双四氢苯并吡喃酮二聚体类化合物在抗癌药物中的应用的制作方法

文档序号:843487阅读:260来源:国知局
专利名称:双四氢苯并吡喃酮二聚体类化合物在抗癌药物中的应用的制作方法
技术领域
本发明属于医药技术领域,涉及两个来自于特境微生物青霉属真菌Penicilliumsp.的次此生代谢产物双四氢苯并吡喃酮二聚体类化合物的应用,具体涉及双四氢苯并吡喃酮二聚体类化合物化合物I及化合物2在抗癌方面的应用。
背景技术
WHO最近发布的数据显示,中国已经成为世界第二大癌症高发国,中国每年新增220万名癌症患者,约占全球癌症病人总数的20%。其中尤其是肝癌、胃癌和肺癌成为主要的健康杀手。目前全球几大跨国制药企业都在争相将最新的抗肿瘤药物在中国上市,根据美国制药商协会的数据,现有178家公司的约400种癌症药物处于临床试验阶段,因此全新结构类型的抗癌药物在经济效益上合社会效益上都会有着巨大的前景。

发明内容
本发明的目的在于提供两种具有肿瘤生长抑制作用的双四氢苯并吡喃酮二聚体类化合物化合物I和化合物2及其在抗肿瘤药物中的应用,体内外肿瘤抑制活性显示化合物I及化合物2为高效低毒的新型肿瘤生长抑制剂。化合物1和化合物2的结构如下:
权利要求
1.1和2所示的双四氢苯并吡喃酮二聚体类化合物:
2.种药物组合物,包含权利要求1所述的双四氢苯并吡喃酮二聚体类化合物I或2或其混合物与药学上可接受的载体。
3.利要求1所述的双四氢苯并吡喃酮二聚体类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
全文摘要
本发明属于医药技术领域,涉及来自特境微生物中具有肿瘤生长抑制活性的两个化合物1及化合物2的在抗肿瘤药物当中的应用。本发明所涉及的化合物1和化合物2的结构式如下图(Ⅰ)所示。该类化合物结构稳定,配以适当药用辅料可制成临床上可以接受的各种剂型。化合物1及化合物2体外人体肿瘤细胞生长抑制活性表明化合物1及化合物2与阳性对照药阿霉素有相近的肿瘤生长抑制活性,体内肿瘤生长抑制活性测试结果表明化合物2具有毒性低、肿瘤生长抑制率高的特点,是一种高效低毒的新型肿瘤生长抑制剂。其优点在于活性强,用药剂量小等。本发明所述的来源于特境微生物次级代谢产物的化合物1及化合物2可用于抗癌药物的制备。
文档编号A61P35/00GK103087031SQ201110332660
公开日2013年5月8日 申请日期2011年10月28日 优先权日2011年10月28日
发明者裴月湖, 白皎, 陈刚, 胡小兰 申请人:沈阳药科大学
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