三制剂，其中所述第三制剂包含：
[0243] 约52重量％的水；
[0244] 约31重量％的量的多种湿润剂、润肤剂、保湿剂或皮肤舒缓剂；和
[0245] 多种植物提取物或果籽油。
[0246] 在某些实施方案中，本发明涉及第三制剂，其中所述第三制剂基本由下列成分组 成：
[0247] 约52重量％的水；
[0248] 约31重量％的量的多种湿润剂、润肤剂、保湿剂或皮肤舒缓剂；和
[0249] 多种植物提取物或果籽油。
[0250] 在某些实施方案中，所述第三制剂包含：
[0251]
[0263] 在某些实施方案中，所述第三制剂基本由下列成分组成：
[0264]
[0270] 本发_制剂的示例件件质
[0271] 在某些实施方案中，本发明涉及任一种前述制剂，其中所述制剂是乳膏剂。
[0272] 在某些实施方案中，本发明涉及任一种前述制剂，其中所述制剂是凝胶剂。
[0273] 在某些实施方案中，本发明涉及任一种前述制剂，当施用到患病个体的皮肤上时， 其为非刺激性的。
[0274] 在某些实施方案中，本发明涉及任一种前述制剂，当施用到患病个体的皮肤上时， 其为耐受良好的。
[0275] 在某些实施方案中，本发明涉及任一种前述制剂，当施用到患病个体的皮肤上时， 其为非细胞毒性的。
[0276] 在某些实施方案中，本发明涉及任一种前述制剂，当施用到患病个体的皮肤上时， 其为弱致敏的。
[0277] 在某些实施方案中，本发明涉及任一种前述制剂，当施用到患病个体的皮肤上时， 其为非致敏的。
[0278] 在某些实施方案中，本发明涉及任一种前述制剂，当施用到患病个体的皮肤上时， 其不产生水肿和红斑。
[0279] 在某些实施方案中，本发明涉及任一种前述制剂，当施用到患病个体的皮肤上时， 其湿润皮肤。
[0280] 在某些实施方案中，本发明涉及任一种前述制剂，当施用到患病个体的皮肤上时， 其增加皮肤的水合（hydration)。
[0281] 在某些实施方案中，本发明涉及任一种前述制剂，当施用到患病个体的皮肤上时， 其降低透皮水损失。
[0282] 在某些实施方案中，所述第一制剂改善所述第二制剂的生物利用度。
[0283] 在某些实施方案中，所述第三制剂降低刺激并恢复皮肤屏障功能。
[0284] 特宙用涂的本发明的示例件制剂
[0285] 在某些实施方案中，本发明涉及任一种所述制剂，其用于皮肤疾病的治疗或预防。
[0286] 在某些实施方案中，本发明涉及任一种所述制剂，其用于增加皮肤区域的糖胺聚 糖浓度。
[0287] 示例件伸用方法
[0288] 在某些实施方案中，本发明涉及方法，其包括以下步骤：
[0289] 向有此需要的个体局部施用治疗有效量的任一种前述第一制剂；
[0290] 向有此需要的个体局部施用治疗有效量的任一种前述第二制剂；和
[0291] 向有此需要的个体局部施用治疗有效量的任一种前述第三制剂。
[0292] 在某些实施方案中，本发明涉及增加个体的皮肤区域中的糖胺聚糖浓度方法，其 包括以下步骤：
[0293] 向所述皮肤区域施用治疗有效量的任一种前述第一制剂；
[0294] 向所述皮肤区域施用治疗有效量的任一种前述第二制剂；和
[0295] 向所述皮肤区域施用治疗有效量的任一种前述第三制剂。
[0296] 在某些实施方案中，本发明涉及任一种前述方法，其中所述方法代表90日治疗方 案。
[0297] 在某些实施方案中，本发明涉及任一种前述方法，其中所述第一制剂每日施用一 次。在某些实施方案中，本发明涉及任一种前述方法，其中所述第一制剂在所述90日治疗 方案的第1 _5、31_35和61-65日每日施用一次。
[0298] 在某些实施方案中，本发明涉及任一种前述方法，其中所述第二制剂每日施用二 次。
[0299] 在某些实施方案中，本发明涉及任一种前述方法，其中所述第三制剂每日施用二 次。在某些实施方案中，本发明涉及任一种前述方法，其中所述第三制剂在所述90日治疗 方案的第1-5、31-35和61-65日每日施用二次。
[0300] 在某些实施方案中，本发明涉及任一种前述方法，其中所述个体为人。
[0301] 在某些实施方案中，本发明涉及任一种前述方法，其中，与仅用所述第二制剂治疗 的皮肤区域的GAG评分相比，在所述90日治疗方案后，所治疗的皮肤区域的GAG评分增加 约15%至约40%。在某些实施方案中，本发明涉及任一种前述方法，其中，与仅用所述第二 制剂治疗的皮肤区域的GAG评分相比，GAG评分增加约25%。
[0302] 在某些实施方案中，本发明涉及方法，其包括以下步骤：
[0303] 向有此需要的个体局部施用治疗有效量的任一种前述第二制剂。
[0304] 在某些实施方案中，本发明涉及增加个体的皮肤区域中的糖胺聚糖浓度的方法， 其包括以下步骤：
[0305] 向所述皮肤区域施用治疗有效量的任一种前述第二制剂。
[0306] 在某些实施方案中，本发明涉及任一种前述方法，其中所述方法代表90日治疗方 案。
[0307] 在某些实施方案中，本发明涉及任一种前述方法，其中所述第二制剂每日施用二 次。
[0308] 在某些实施方案中，本发明涉及任一种前述方法，其中所述个体为人。 实施例
[0309] 现在概括描述本发明，参考以下实施例可以更容易地理解本发明，所述实施例仅 是出于说明本发明某些方面和实施方案的目的，而并非意图限制本发明。
[0310] 实施例1-检测真皮HA增加的90日测试
[0311] 使两个个体接受不同的皮肤治疗方案90日。在第0、45和90日进行钻取活组织 检查。将样品切片，染色，并进行GAG评分（HA)。
[0312] 个体1 :三步方案（剥落（图1)，提升（图2)，修复（图3))
[0313] 个体2 :GAG提升治疗（图2)
[0314] 方案概括于图4中。将平均GAG评分对时间作图；该图表在图5中描绘。GAG染 色的代表性真皮活组织检查切片显示于图6中。
[0315] 实施例2-检测第二代第二制剂的真皮HA增加的90日测试
[0316] 使三个个体接受不同的皮肤治疗方案90日。在第0、45和90日进行钻取活组织 检查。将样品切片，染色，并进行GAG评分（HA)。
[0317] 个体I :三步方案（剥落（图I)，提升（图2 ;图7, VI)，修复（图3))
[0318] 个体2 :第一代GAG提升治疗（图2 ;图7, VI)
[0319] 个体3 :第二代GAG提升治疗（图7, V2)
[0320] 方案概括于图8中。将平均GAG评分对时间作图；该图表在图9中描绘。GAG染 色的代表性真皮活组织检查切片显示于图10中。
[0321] 援引加入
[0322] 本文中所引的所有美国专利和美国公开专利申请均援引加入本文。
[0323] 等同形式
[0324] 使用不超过常规实验，本领域技术人员会理解或者能确定本文所述的本发明具体 实施方案的许多等同形式。这样的等同形式意图包括在所附权利要求中。
【主权项】
1. 增加个体的皮肤区域中的糖胺聚糖浓度的方法，其包括以下步骤： 向所述皮肤区域施用治疗有效量的第一制剂，其中所述第一制剂包含： 约25重量％至约65重量％的量的水； 约12重量％至约36重量％的量的变性酒精； 约6重量％至约18重量％的量的多种角质层分离剂；和 约5重量％至约15重量％的量的多种湿润剂、润肤剂、保湿剂或皮肤舒缓剂； 向所述皮肤区域施用治疗有效量的第二制剂，其中所述第二制剂包含： 约25重量％至约75重量％的量的水； 约18重量％至约54重量％的量的多种湿润剂、润肤剂、保湿剂或皮肤舒缓剂； 约1重量％至约3重量％的量的多种植物提取物或果籽提取物；和 约0. 06重量％至约0. 18重量％的量的多种肽或肽复合物；以及 向所述皮肤区域施用治疗有效量的第三制剂，其中所述第三制剂包含： 约25重量％至约75重量％的水； 约15重量％至约45重量％的量的多种湿润剂、润肤剂、保湿剂或皮肤舒缓剂；和 多种植物提取物或果籽油。2. 权利要求1的方法，其中所述方法代表90日治疗方案。3. 权利要求1或2的方法，其中所述第一制剂每日施用一次。4. 权利要求2的方法，其中所述第一制剂在所述90日治疗方案的第1-5、31-35和 61-65日每日施用一次。5. 权利要求1-4中任一项的方法，其中所述第二制剂每日施用二次。6. 权利要求1-5中任一项的方法，其中所述第三制剂每日施用二次。7. 权利要求2或4的方法，其中所述第三制剂在所述90日治疗方案的第1-5、31-35和 61-65日每日施用二次。8. 权利要求1-7中任一项的方法，其中所述个体为人。9. 增加个体的皮肤区域中的糖胺聚糖浓度的方法，其包括以下步骤： 向所述皮肤区域施用治疗有效量的第二制剂，其中所述第二制剂包含： 约25重量％至约75重量％的量的水； 约18重量％至约54重量％的量的多种湿润剂、润肤剂、保湿剂或皮肤舒缓剂； 约1重量％至约3重量％的量的多种植物提取物或果籽提取物；和 约0. 06重量％至约0. 18重量％的量的多种肽或肽复合物。10. 权利要求9的方法，其中所述方法代表90日治疗方案。11. 权利要求9或权利要求10的方法，其中所述第二制剂每日施用二次。12. 权利要求9-11中任一项的方法，其中所述个体为人。
【专利摘要】本发明描述了用于增加包括透明质酸在内的糖胺聚糖(GAG)的真皮浓度的方法和组合物。示例性方法包括一步方案和三步方案。任一方法可用于90日治疗期。
【IPC分类】A61K31/70, A61P17/00, A61K31/728, A61K31/715
【公开号】CN104994862
【申请号】CN201380072904
【发明人】M·W·特朗博, D·D·斯廷森, R·M·古尔热
【申请人】普雷西恩护肤公司
【公开日】2015年10月21日
【申请日】2013年12月12日
【公告号】EP2931288A2, US20140170251, WO2014093645A2