_6ng/ml，重组人表皮生长因子I. 5-2. 5ng/ml，血管内皮生长因子10_13ng/ml。
[0035] 更优选地，所述基底液中含有粒细胞集落刺激因子14-15 y g/ml、TOGF 50-52ng/ ml，转化生长因子-|3 4-5ng/ml，人胰岛素样生长因子4-5ng/ml，重组人表皮生长因子 I. 8_2ng/ml，血管内皮生长因子10_12ng/ml。
[0036] 优选地，所述组合物还包括人血白蛋白，所述人血白蛋白的添加量为所述基底液 重量的0. 2%-0. 3%。如人血白蛋白可采用市售的液体，如10%人血白蛋白，该市售产品可 购买自成都蓉生药业有限责任公司（国药准字S20013031)、四川远大蜀阳药业股份有限公 司（国药准字S10940027)等。添加人血白蛋白是为了保护细胞膜，增加吸收效果。
[0037] 本发明还提供了刺激体内内源干细胞的组合物的应用。
[0038] 上述的组合物在制备治疗肿瘤疾病的药物中的应用。如肿瘤为恶性肿瘤。
[0039] 具体地，刺激体内内源干细胞的组合物应用于治疗肿瘤，如恶性肿瘤。
[0040] 肿瘤的治疗方法，包括给予受试者有效量的刺激体内内源干细胞的组合物。
[0041] 给药方式为穴位注射，施加于需要治疗的患者，具体可根据病人的病情、年龄等， 由医师决定。
[0042] 上述的组合物在制备治疗颈肩部疾病、肩周炎以及腰腿痛疾病的药物中的应用。
[0043] 具体地，刺激体内内源干细胞的组合物应用于治疗颈肩部疾病、肩周炎以及腰腿 痛疾病。
[0044] 颈肩部疾病、肩周炎以及腰腿痛疾病的治疗方法，包括给予受试者有效量的刺激 体内内源干细胞的组合物。
[0045] 给药方式为穴位注射，施加于需要治疗的患者，具体可根据病人的病情、年龄等， 由医师决定。
[0046] 上述的组合物在制备治疗心脏类疾病的药物中的应用。如心肌梗塞，心血管病等。
[0047] 具体地，刺激体内内源干细胞的组合物应用于治疗心脏类疾病，如心肌梗塞，心血 管病等。
[0048] 心脏类疾病的治疗方法，包括给予受试者有效量的刺激体内内源干细胞的组合 物。
[0049] 给药方式为穴位注射，施加于需要治疗的患者，具体可根据病人的病情、年龄等， 由医师决定。
[0050] 上述的组合物在制备治疗糖尿病的药物中的应用。
[0051] 具体地，刺激体内内源干细胞的组合物应用于治疗糖尿病。
[0052] 糖尿病的治疗方法，包括给予受试者有效量的刺激体内内源干细胞的组合物。
[0053] 给药方式为穴位注射，施加于需要治疗的患者，具体可根据病人的病情、年龄等， 由医师决定。
[0054] 上述的组合物在制备治疗神经系统疾病的药物中的应用。如帕金森病。
[0055] 具体地，刺激体内内源干细胞的组合物应用于治疗神经系统疾病。如帕金森病。
[0056] 神经系统疾病的治疗方法，包括给予受试者有效量的刺激体内内源干细胞的组合 物。
[0057] 给药方式为穴位注射，施加于需要治疗的患者，具体可根据病人的病情、年龄等， 由医师决定。
[0058] 本发明中的组合物采用穴位注射，选穴少而精，一次不宜过多，一般一次2-5穴， 每穴每次注射〇. 5_2ml，每穴每天注射一次。
[0059] 与现有技术相比，本发明的有益效果为：
[0060] (1)本发明提供的刺激体内内源干细胞的组合物，通过综合利用干细胞动员因子、 微量干细胞悬液、多种细胞营养生长因子、可吸收载体组合物等组分对内源干细胞进行调 整和改善，各组分协同增强作用，促进干细胞的激活与增殖，并迀移至靶区进一步分化与整 合，营养全身，作用持久，效果显著。
[0061] (2)本发明利用内源性干细胞比其他外源性细胞替代疗法具有以下独特的优势： 可避免免疫反应、减少肿瘤发生、绕过许多伦理问题、降低移植费用等。
[0062] (3)为了增强各组分之间的协同增强作用，本发明还进一步限定了各组分的含量。
[0063] (4)本发明还提供了所述的刺激体内内源干细胞的组合物在制备治疗肿瘤、颈肩 部疾病、腰腿痛、心脏类疾病、糖尿病以及神经系统疾病中的药物的应用，采用穴位注射，可 经经络直达病症靶向部位，吸收快，运行气血，营养全身、近治作用，远治作用，特殊作用，双 向调整作用，持久作用，发挥经络腧穴及药物的药效作用，更有利于调整机体的功能状态， 效果显著。
【具体实施方式】
[0064] 下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会 理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体 条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为 可以通过市售获得的常规产品。
[0065]实施例1
[0066]一种刺激体内内源干细胞的组合物，以IXIO5个/ml浓度的人脐带间充质干细胞 悬液与质量浓度为3%的壳聚糖水溶液按体积比为1:3混合得到的混合液作为基底液； [0067] 将基底液与粒细胞集落刺激因子、PDGF、转化生长因子、人胰岛素样生长因子、 重组人表皮生长因子和血管内皮生长因子混合而成，其中基底液中含有粒细胞集落刺激因 子10 y g/ml、F1DGF 45ng/ml，转化生长因子3ng/ml，人胰岛素样生长因子3ng/ml，重组 人表皮生长因子lng/ml，血管内皮生长因子8ng/ml。
[0068]实施例2
[0069]一种刺激体内内源干细胞的组合物，以2XIO5个/ml浓度的人脐带间充质干细胞 悬液与质量浓度为4%的壳聚糖水溶液按体积比为2:3混合得到的混合液作为基底液；
[0070] 将基底液与粒细胞集落刺激因子、PDGF、转化生长因子、人胰岛素样生长因子、 重组人表皮生长因子和血管内皮生长因子混合而成，其中基底液中含有粒细胞集落刺激因 子14 y g/ml、F1DGF 50ng/ml，转化生长因子4ng/ml，人胰岛素样生长因子4ng/ml，重组 人表皮生长因子I. 8ng/ml，血管内皮生长因子10ng/ml。
[0071] 实施例3
[0072] -种刺激体内内源干细胞的组合物，以5XIO5Ail浓度的人脐带间充质干细胞悬 液与质量浓度为5%的壳聚糖水溶液按体积比为2:4混合得到的混合液作为基底液；
[0073] 将基底液与粒细胞集落刺激因子、PDGF、转化生长因子、人胰岛素样生长因子、 重组人表皮生长因子和血管内皮生长因子混合而成，其中基底液中含有粒细胞集落刺激因 子15 y g/ml、F1DGF 52ng/ml，转化生长因子5ng/ml，人胰岛素样生长因子5ng/ml，重组 人表皮生长因子2ng/ml，血管内皮生长因子12ng/ml ; 10 %人血白蛋白的添加量为基底液 体积的2%。
[0074] 实施例4
[0075] -种刺激体内内源干细胞的组合物，以7XIO5个/ml浓度的人脐带间充质干细胞 悬液与质量浓度为4%的壳聚糖水溶液按体积比为1:4混合得到的混合液作为基底液；
[0076] 将基底液与粒细胞集落刺激因子、PDGF、转化生长因子、人胰岛素样生长因子、 重组人表皮生长因子和血管内皮生长因子混合而成，其中基底液中含有粒细胞集落刺激因 子20 y g/ml、F1DGF 55ng/ml，转化生长因子7ng/ml，人胰岛素样生长因子7ng/ml，重组 人表皮生长因子3ng/ml，血管内皮生长因子15ng/ml ; 10 %人血白蛋白的添加量为基底液 体积的3%。
[0077] 应用例1
[0078]将实施例1-4制得的刺激体内内源干细胞的组合物用于治疗恶性肿瘤。随机选取 200名恶性肿瘤患者，恶性肿瘤KPS评分> 60分，放化疗后出现白细胞减少症，WBC总数均 在l〇s/L，随机均分为4组，组1-4分别对应使用实施例1-4中制备的组合物；分别于双侧血 海穴位、足三里穴位注射实施例1-4制得的刺激体内内源干细胞的组合物，每穴0