一种稀土掺杂的透明卤化物分相玻璃基质材料的制作方法

专利名称：一种稀土掺杂的透明卤化物分相玻璃基质材料的制作方法
技术领域：
本发明涉及信息技术中的三维光存储材料技术领域，具体地说是一种用于飞秒激光在 透明介质中写读的三维光存储的稀土掺杂的透明卤化物分相玻璃基质材料。
技术背景飞秒激光由于脉宽很窄，能在物质吸收激光能量，并最终以热能的形式传递给晶格的 特征时间内，将能量注入材料中具有高度空间选择的区域，实现热的影响很少的纳秒和皮 秒激光难以实现的材料超精细加工。同时，即使材料本身在激光波长处不存在本征吸收， 由于聚焦飞秒激光的焦点附近具有超高电场强度( 10"V/cm)，也会因激光诱导多光子吸 收、多光子离子化等非线性反应。因此，通过飞秒激光可以实现空间高度选择性的微结构 改性，并赋予材料独特的光功能。上世纪九十年代，日本的三浦清贵等通过飞秒激光改变 透明介质的微纳结构来实现三维光存储，特别是利用超短脉冲激光改变玻璃中稀土离子价 态变化的研究成果让人们看到了三维光存储器件化的曙光。(A. Toriumi, S. Kawata, Reflection confocal microscope readout system for three-dimensional photochromic optical data storage. Opt Lett, 23 (1998) 1924.)浙江大学的邱建荣教授发表的有关利用飞秒激光实现含 金离子玻璃的实现可擦写三维光存储的研究结果。(J. Qiu， X. Jiang, C. Zhu, et al., Manipulation of gold nanoparticles inside transparent materials, Angew, Chem. Int. Ed. 43 (2004) 2234.)由于理论上、技术上可行度较高的缘故，利用飞秒激光改变透明介质实现三维光存储 的研究主要集中在改变稀土离子价态的研究上。在Qiu等研究中发现，稀土离子并不是在 所有的玻璃中都能实现价态变化，它与玻璃的组成有着很大的关系，即玻璃的光学碱度与 稀土离子周围玻璃组分的极化率对稀土离子价态变化有着支配性的影响(J. Qiu, M. shirai, T. Nakaya, et al" Space-selective precipation of silver nanoparticles inside glasses, Appl. Phys. Lett. 81 (2002) 3040.)。要使利用飞秒激光改变玻璃中稀土离子价态实现三维光存储实用 化，就必须降低离子价态变化的能量阈值，而这取决于玻璃材料的本身。在选择对稀土离 子有还原性的玻璃体系往往其化学稳定性，机械强度等都相对较弱，因此，单一相的还原 性强的玻璃系统也不能成为器件化的基础材料。而对于一般对稀土离子没有还原性的玻璃 体系，玻璃的稳定性和机械强度较好，但玻璃基质中稀土离子价态能量变化阈值通常较高，3也不利于飞秒激光改变玻璃中稀土离子价态实现三维光存储实用化。

发明内容
本发明的目的是为了克服目前三维光存储材料飞秒激光作用下对稀土离子非强还原 性的玻璃体系中稀土离子价态转变能量阈值较高的缺点，提供一种具有优良的稳定性能和 机械强度，又能使稀土离子价态容易改变的稀土掺杂的透明卤化物分相玻璃基质材料。
当用飞秒激光作用到玻璃中时，与稀土离子配位的O、 F离子相比，Cl、 Br更容易给 出电子，而与稀土间产生电子授受，使稀土离子还原，从而降低基于离子价态变化的光存 储阈值。本发明提供的新型玻璃材料通过化学稳定性好机械强度高的玻璃中引入卤化物(C1 或Br)相，经飞秒激光聚光照射，使局部区域发生相变，并使稀土离子选择性地进入到析 出相(引入的第二相为主成分)中，从而降低稀土离子价态变化的能量阈值，得到既具有 优良的稳定性能和机械强度，又能使稀土离子价态容易改变的基质材料，本发明的成果对 于三维光存储的实际应用具有非常重要意义。
本发明的稀土掺杂的卤化物分相玻璃组分摩尔百分比含量如下
1)稀土掺杂的透明卤化物玻璃
A1F3 25 40mol%
MF2 5~65mol%
MX2 l~15mol%
YF3 10 20mol%
ReF3 0.1~lmol%
其中，M表示二价碱土金属离子Mg2、 Sr2+， B^+中的一种或几种；X为Br—及Cl—中 的一种或两种；Re为三价稀土离子Sm3+， Tb3+， Ei^+及&3+离子中的一种或几种，上述组 分含量百分数之和为100%。
本发明的稀土掺杂的卤化物分相玻璃按以下步骤来制备
步骤1:将组成计算，在手套箱中称取熔制玻璃的组分，其中组分料的纯度不低于 99.95%，并将上述组分充分混合，置入石墨坩埚中；其中在进行操作以前，首先对手套fl 进行抽真空处理，抽真空后，手套箱本体真空度不高于lxlO"Torr，边箱真空度不高于 5xl(T2Torr，氧气在100ppb以下，和水分值1.47ppb以下；然后通入氮气或氩气进行气氛 保护，通入手套箱中氮气或者氩气的气压与手套箱周围的气压相同。
步骤2:上述的手套箱中，将装料的石墨柑埚在高频电炉中，快速升温至800 100(TC保温10 45分钟，使原料熔融成液态，然后冷却得到玻璃样品；另外，如组分中加入的 MX2中全部或者部分为MC12，在高温烧制玻璃过程中会产生挥发性较强的Cl2而改变玻璃 组成，因此烧制玻璃的高频电炉腔体内需通入氯气进行气氛保护，其中通入氯气的气流量 为2ml 20ml/分钟。
步骤3:对玻璃样品进行差热分析得到其卤化物的分相温度，在此分相温度正负2(TC 范围内对样品进行分相化处理0.5-5小时，然后对其进行切割抛光，得到分相的卤化物玻 璃，其中形成的分相为卤化物分相，玻璃基体中稀土离子经过分相处理选择性的全部进入 到形成的卤化物分相中。
将上述玻璃通过一定波长和脉冲能量的飞秒激光聚焦后照射，经一定波长的激光扫描 后通过光谱仪器检测，结果显示飞秒激光束照射部分的卤化物分相中的稀土子和没有用飞 秒激光束照射的卤物分相中的稀土离子呈现不同价态特征波长的发光。
本发明的稀土掺杂的透明卤化物分相玻璃由稀土掺杂的透明氟化物分相玻璃的组分 基础上引入摩尔组分l-15y。的卤化物MX2;其性能特征表现为1)稀土掺杂的透明卤化 物分相玻璃添加的稀土离子Re全部转移到该卤化物MX2分相中；2)玻璃基体中卤化物 MX2分相中的稀土离子Re在飞秒激光作用下价态变化能量阈值与未添加卤化物MX2的氟 化物玻璃基质中稀土离子Re的能量变化阈值相比出现了下降，而且降低到10nJ以下；3) 当稀土掺杂的透明卤化物分相玻璃的特征为当组分中MX2含量增加，稀土掺杂的透明卤化 物分相玻璃形成MX2分相中稀土离子在飞秒激光作用下价态变化能量阈值逐渐降低。
本发明具有如下突出的优点
1) 在稀土掺杂透明的，单纯的氟化物玻璃组分基础上引入氯及溴化合物形成多相的 卤化物玻璃，由于Cl及Br相比O、 F有更低的声子能量，相对与单纯的氟化物玻璃，经 飞秒激光作用后，玻璃基质中的稀土离子，如Sm3、 Tb3+， Ei^+及Ce3、在飞秒激光作用 下离子价态变化能量的阈值更低，更加利于飞秒激光进行信息刻写；
2) 由于Cl及Br相比O、 F有更低的声子能量，相对与单纯的氟化物玻璃，经飞秒激 光作用后，卤化物分相中的稀土离子由于配位场的改变具有更好的发光强度。
下面将结合实施例进一步阐明本发明的内容，但这些实施例不是对本发明的限制。


图1是稀土掺杂透明卣化物分相玻璃基质在进行分相处理前的透射电镜图。 图2是稀土掺杂透明卤化物分相玻璃基质在进行分相处理后的透射电镜图。图3是稀土掺杂透明氟化物化物玻璃经过飞秒激光照射后，在飞秒激光照射区域与未 照射区域在氩离子激光器照射下没有不同价态稀土离子特征发光。
图4是稀土掺杂透明卤化物分相玻璃飞秒激光照射后，在稀土掺杂透明卣化物分相玻
璃在飞秒激光照射区域与未照射区域在氩离子激光器照射下出现不同价态稀土离子特征
发光图。
具体实施例方式
实施例1:
步骤1:按组成39AlF3-49.9MgF2-lBaCl2-10YF3 -0.1SmF3，在手套箱(日本积水机械公 司，MDB-2BL型)中称取组分A1F3、 MgF2、 BaCl2、 YF3和SmF3，上述原料的纯度不低于 99.95%，上述原料的纯度不低于99.95%，并将上述组分充分混合，置入石墨柑埚中，其中 在进行玻璃组分称量及混合操作以前，首先对手套箱进行抽真空处理，得到的手套箱本体 真空度不高于lxlO"Torr，边箱真空度不高于5><l(r2T0rr，氧气在100ppb以下，和水分值 1.47ppb以下，然后上述手套箱中充入与周围大气压等同气压的氩气。
步骤2:将装料的石墨坩埚在上述的手套箱中，放入小型高周波诱导加热装置(日本 美和制作所，MU-1700C)，快速升温至于800。C，同时在高周波诱导加热装置的加热腔内 通入Cb气进行气氛保护，其中通入氯气的气流量为2ml/分钟。加热保温45分钟，使原料 熔融成液态，然后冷却得到玻璃样品；
步骤3 :对玻璃样品进行差热分析得到其氯化物的分相温度为430。C，在此分相温度 430士20。C范围内对样品进行分相化处理0.5小时，然后对其进行切割抛光，得到卣化物分 相玻璃，通过透射电镜观察和能谱仪分析，可以看到形成了氯化物分相，并且玻璃基体中 的Sm离子选择性地转移到了氯化物分相中，而氯化物分相以外的玻璃基体中不含有Sm 离子。
用钛宝石飞秒激光器(美国理波公司，Spitfire PR0-F1KXP)，采用脉冲能量为10nJ， 波长800nrn的飞秒激光，通过一个显微镜物镜(物镜的NA-0.3，放大倍数10倍)聚焦 到上述卤化物分相玻璃中，进行照射。用氩离子激光器(Coherent公司Innova 70c )的 457nm波长激光对玻璃进行扫描，然后采用日立F-7000光谱仪进行检测，发现飞秒激光照 射部分的卤化物分相中的Sm离子显示出2价Sm离子特征发光，而没有用飞秒激光束照 射的卤化物分相中的Sm离子发出3价Sm离子特征的发光，说明能量脉冲为10nJ的飞秒 激光将上述玻璃基质分相中Sm离子的价态由3价改变为2价。实施例2:
步骤1:按组成35AlF3-49.5MgF2 -8BaCl2 -2MgBr2 -5YF3 -0.5TbF3， 在手套箱(日本积 水机械公司，MDB-2BL型)中称取组分A1F3、 MgF2、 BaCl2 、 MgBr2、 YF3 、 TbF3，上述 原料的纯度不低于99.95%，并将上述组分充分混合，置入石墨坩埚中，其中在进行玻璃组 分称量及混合操作以前，首先对手套箱进行抽真空处理，得到的手套箱本体真空度不高于 lxlO"Torr，边箱真空度不高于5xl(T2Torr，氧气在100ppb以下，和水分值1.47卯b以下， 然后在上述手套箱中充入与周围大气压等同气压的氩气。
步骤2:将装料的石墨坩埚在上述的手套箱中，放入小型高周波诱导加热装置(日本
美和制作所，MU-1700C)，快速升温至于卯0。C，同时在高周波诱导加热装置的加热腔内 通入Cl2气进行气氛保护，其中通入氯气的气流量为6ml/分钟，加热保温35分钟，使原料 熔融成液态，然后冷却得到玻璃样品；
步骤3:对玻璃样品进行差热分析得到其氯化物和溴化物的分相温度为425°C，在此 分相温度425±20 。C范围内对样品进行分相处理2小时，然后对其进行切割抛光，得到氯 和溴的卤化物分相玻璃，通过透射电镜观察和能谱仪分析，可以看到形成了氯化物分相， 并且玻璃基体中的Tb离子选择性地转移到了氯和溴的卤化物分相中，而氯和溴的卤化物 分相以外的玻璃基体中不含有Tb离子。
用钛宝石飞秒激光器(美国理波公司，Spitfire PR0-F1KXP)，采用脉冲能量为10nJ， 波长800nm的飞秒激光，通过一个显微镜物镜(物镜的NA-0.3，放大倍数10倍)聚焦 到上述卤化物分相玻璃中，进行照射。用波长为457nm氩离子激光器(Coherent公司Innova 70c )对玻璃进行扫描，然后采用日立F-7000光谱仪进行检测，发现飞秒激光照射部分的 氯和溴的卤化物分相中的Tb离子显示出2价Tb离子特征发光，而没有用飞秒激光束照射 的氯和溴的卤化物分相中的Tb离子发出3价Tb离子特征的发光，说明能量脉冲为10nJ 的飞秒激光将上述玻璃基质中分相中Tb离子的价态由3价改变为2价。
实施例3:
步骤1:按组成40A1F3- 24MgF2 -15SrBr2-20YF3 -1 EuF3，在手套箱(日本积水机械公司， MDB-2BL型)中称取组分A1F3、 MgF2、 SrBr2、 YF3和EuF3，上述原料的纯度不低于99.95%， 并将上述组分充分混合，置入石墨坩埚中，其中在进行玻璃组分称量及混合操作以前，首 先对手套箱进行抽真空处理，得到的手套箱本体真空度不高于lxlO"Torr，边箱真空度不 高于5xlO々Torr，氧气在lOOppb以下，和水分值1.47ppb以下，然后在上述手套箱中充入与周围大气压等同气压的氮气。
步骤2:将装料的石墨坩埚放置上述的手套箱中，放入小型高周波诱导加热装置(日 本美和制作所，MU-1700C)，快速升温至950。C，加热保温20分钟，使原料熔融成液态， 然后冷却得到玻璃样品。
步骤3:对玻璃样品进行差热分析得到其溴化物的分相温度为420 。C，在此分相温度 420±20 。C范围内对样品进行分相处理4小时，然后对其进行切割抛光，得到溴化物分相 玻璃，通过透射电镜观察和能谱仪分析，可以看到形成了溴化物分相，并且玻璃基体中的 Eu离子选择性地转移到了溴化物分相中，而溴化物分相以外的玻璃基体中不含有Eu离子。
用钛宝石飞秒激光器(美国理波公司，Spitfire PR0-F1KXP)，采用脉冲能量为10nJ， 波长800nm的飞秒激光，通过一个显微镜物镜(物镜的NA:0.3，放大倍数10倍)聚焦 到上述卤化物分相玻璃中，进行照射。用波长为457nm氩离子激光器(Coherent公司Innova 70c )对玻璃进行扫描，然后采用日立F-7000光谱仪进行检测，发现飞秒激光照射部分的 氯化物分相中的Eu离子显示出2价Eu离子特征发光，而没有用飞秒激光束照射的氯化物 分相中的Eu离子发出3价Eu离子特征的发光，说明能量脉冲为10nJ的飞秒激光将玻璃 基质分相中Eu离子的价态由3价改变为2价。
实施例4:
步骤1:按组成40A1F3- 24MgF2 -15BaCl2-20YF3 -lCeF3，在手套箱(日本积水机械公司， MDB-2BL型)中称取组分AlF3、MgF2、BaCL2、 YF3和CeF3，上述原料的纯度不低于99.95%， 并将上述组分充分混合，置入石墨坩埚中，其中在进行玻璃组分称量及混合操作以前，首 先对手套箱进行抽真空处理，得到的手套箱本体真空度不高于lxlO"Torr，边箱真空度不 高于5x10—2Torr，氧气在100ppb以下，和水分值1.47ppb以下，然后在上述手套箱中充入 与周围大气压等同气压的氮气。
步骤2:将装料的石墨坩埚放置上述的手套箱中，放入小型高周波诱导加热装置(曰 本美和制作所，MU-1700C)，同时在高周波诱导加热装置的加热腔内通入Cl2气进行气氛 保护，其中通入氯气的气流量为20ml/分钟，快速升温至1000。C加热保温IO分钟，使原 料熔融成液态，然后冷却得到玻璃样品。
步骤3:对玻璃样品进行差热分析得到其氯化物的分相温度为410°C，在此分相温度 正负20°C范围内对样品进行分相处理5小时，然后对其进行切割抛光，得到氯化物分相 玻璃，通过透射电镜观察和能谱仪分析，可以看到形成了氯化物分相，并且玻璃基体中的Ce离子选择性地转移到了氯化物分相中，而氯化物分相以外的玻璃基体中不含有Ce离子。 用钛宝石飞秒激光器(美国理波公司，Spitfire PR0-F1KXP)，采用脉冲能量为10nJ， 波长800nm的飞秒激光，通过一个显微镜物镜(物镜的NA-0.3，放大倍数10倍)聚焦 到上述卤化物分相玻璃中，进行照射。用波长为457nm氩离子激光器(Coherent公司I皿ova 70c )对玻璃进行扫描，然后采用日立F-7000光谱仪进行检测，发现飞秒激光照射部分的 卤化物分相中的Ce离子显示出2价Ce离子特征发光，而没有用飞秒激光束照射的氯化物 分相中的Ce离子发出3价Ce离子特征的发光，说明能量脉冲为10nJ的飞秒激光将玻璃 基质分相中Ce离子的价态由3价改变为2价。 实施例5:
步骤1:按组成39A1F3- 49.9MgF2 -lBaCl2-10YF3 -0.1SmF3, 33A1F3- 49.9MgF2 -7BaCI2 -10YF3-0.1SmF3， 25A1F3-49.9MgF2-15BaCl2-10YF3-0.1SmF3，分别编号为样品1， 2禾口3， 在手套箱(日本积水机械公司，MDB-2BL型)中称取组分A1F3、 MgF2、 BaCl2、 YFg和SmF3， 上述原料的纯度不低于99.95%，并将上述三份原料组分别充分混合，分别置入石墨坩埚中， 其中在进行玻璃组分称量及混合操作以前，首先对手套箱进行抽真空处理，得到的手套箱 本体真空度不高于lxlO"Torr，边箱真空度不高于5xl(T2Torr，氧气在100ppb以下，和水 分值1.47ppb以下，然后在上述手套箱中充入与周围大气压等同气压的氩气。
步骤2:将上述三份原料的石墨坩埚在上述的手套箱中，放入使用放入小型高周波诱 导加热装置(日本美和制作所，MU-1700C)，快速升温至于800。C，同时在高周波诱导加 热装置的加热腔内通入Cl2气进行气氛保护，其中通入氯气的气流量为2ml/分钟。加热保 温45分钟，使原料熔融成液态，然后冷却得到玻璃样品l， 2和3;然后将上述3份样品 分别切割为4份。
歩骤3:用钛宝石飞秒激光器(美国理波公司，Spitfire PR0-F1KXP)，以脉冲能量为 2， 5， 8， 10nJ，波长800nm的激光，通过一个显微镜物镜(物镜的NA-0.3，放大倍数 10倍)分别聚焦到上述切割为4份的卤化物玻璃样品1中；采用同样的方法对卤化物玻璃 样品2和3进行处理；在经过上述的飞秒激光照射后，通过透射电镜观察，飞秒激光照射 的玻璃在激光束焦点附近出现了氯化物分相，通过能谱仪分析，焦点照射附近形成的氯化 物分相中含有稀土 Sm离子，而氯化物分相附近的玻璃基体中没有稀土 Sm离子。
用波长为457nm氩离子激光器(Coherent公司Innova 70c )对上述飞秒激光照射后 的卤化物玻璃进行扫描，然后采用日立F-7000光谱仪进行检测，对于样品1发现仅脉冲能
9量为10nJ飞秒激光照射部分的部分玻璃基质中的Sm离子显示出2价Sm离子特征发光， 而其他脉冲能量飞秒激光束照射的部分玻璃基质中Sm离子发出3价Sm离子特征发光； 对于样品2发现仅脉冲能量为10nJ和8nJ飞秒激光照射部分的部分玻璃基质中的Sm离子 显示出2价Sm离子特征发光，而其他脉冲能量飞秒激光束照射的部分玻璃基质中Sm离 子发出3价Sm离子特征发光；对于样品3结果为脉冲能量为2， 5， 8， 10nJ的飞秒激光 照射部分的部分玻璃基质中的Sm离子显示出2价Sm离子特征发光，而没有用飞秒激光 束照射的卤化物分相中的Sm离子发出3价Sm离子特征发光，说明随着玻璃组分中BaCl2 含量的增加，由飞秒激光改变卤化物玻璃基质中稀土 Sm离子价态的能量阈值降低。 对比例
步骤1:按组成45A1F3- 49.5MgF2-5YF3 -0.5SmF3，在手套箱(日本积水机械公司， MDB-2BL型)中称取组分A1F3、 MgF2、 YF3 、 SmF3，上述原料的纯度不低于99.95%，并 将上述组分充分混合，置入石墨坩埚中，其中在进行玻璃组分称量及混合操作以前，首先 对手套箱进行抽真空处理，得到的手套箱本体真空度不高于lxlO"Torr，边箱真空度不高 于5xl(^Torr，氧气在100ppb以下，和水分值1.47卯b以下，然后在上述手套箱中充入与 周围大气压等同气压的氩气。
歩骤2:将装料的石墨坩埚在上述的手套箱中，放入小型高周波诱导加热装置(曰本 美和制作所，MU-1700C)，快速升温至于90(TC，加热保温35分钟，使原料熔融成液态， 然后冷却得到玻璃样品；
步骤3 :用钛宝石飞秒激光器(美国理波公司，Spitfire PR0-F1KXP)，脉冲能量分别 为10nJ， 20nJ， 30nJ，波长800nm，通过一个显微镜物镜(物镜的NA二0.3，放大倍数10 倍)聚焦到上述卤化物玻璃中，照射后，通过透射电镜观察，飞秒激光照射的焦点附近均 没有出现分相。
用波长为457nm氩离子激光器(Coherent公司Innova 70c )对上述飞秒激光照射后 的卤化物玻璃进行扫描，发现脉冲能量为10nJ， 20nJ飞秒激光束照射部分和没有用飞秒激 光束照射的部分，采用日立F-7000光谱仪进行检测均为3价Sm离子发光，说明脉冲能量 为10nJ， 20nJ的飞秒激光没有改变玻璃基质中Sm离子的价态；
脉冲能量为30aJ的飞秒激光束照射的卤化物玻璃，照射部分的Sm离子显示出2价 Sm离子发光，而没有用飞秒激光束照射的氟化物玻璃基质部分的Sm离子发出3价Sm离 子发光，说明脉冲能量为30nJ及以上的飞秒激光可将上述卤化物玻璃基质中Sm离子的价 态由3价改变为2价。
权利要求
1.一种稀土掺杂的透明卤化物分相玻璃基质材料，它的组成及摩尔百分比含量如下AlF325～40mol％MF2 30～65mol％MX2 1～15mol％YF3 10～20mol％ReF30.1～1mol％其中，M表示二价碱土金属离子Mg2+，Ba2+，Sr2+中的一种或几种；X为Br-及Cl-中的一种或两种；Re为三价稀土离子Sm3+，Tb3+，Eu3+及Ce3+离子中的一种或几种；并按以下方法制备步骤1在手套箱中称取熔制玻璃的组分，并将上述组分充分混合，置入石墨坩埚中；在进行操作以前，先对手套箱进行抽真空处理，然后通入氮气或氩气进行气氛保护；步骤2上述的手套箱中，将装料的石墨坩埚在高频电炉中，快速升温至800～1000℃保温10～45分钟，使原料熔融成液态，然后冷却得到玻璃样品；步骤3对玻璃样品进行差热分析得到其卤化物的分相温度，在此分相温度正负20℃范围内对样品进行分相化处理0.5～5小时，然后对其进行切割抛光，得到分相的卤化物玻璃。
全文摘要
本发明是一种用于三维光存储的稀土掺杂的透明卤化物分相玻璃基质材料。其特征在于该玻璃的组成如下玻璃的组成范围(摩尔百分比)为AlF₃25～40；MgF₂5～65；MX₂1～15；YF₃10～20；ReF₃0.1～1，M表示二价碱土金属离子Mg²⁺，Ba²⁺，Sr²⁺中的一种或几种，X为Br^-及Cl^-中的一种或两种；Re为三价稀土离子Sm³⁺，Tb³⁺，Eu³⁺及Ce³⁺离子中的一种或几种。所述稀土掺杂的透明卤化物分相玻璃中稀土离子Re通过飞秒激光作用改变价态的能量阈值在10nJ以下，更加利于飞秒激光进行信息刻写。经飞秒激光作用后，卤化物分相中的稀土离子由于配位场的改变具有更好的发光强度。
文档编号C03C3/32GK101318772SQ20081005869
公开日2008年12月10日 申请日期2008年7月18日 优先权日2008年7月18日
发明者宋志国, 迟光伟, 邱建备 申请人:昆明理工大学