本发明涉及自动化合成尺寸组分高度可控的技术领域，具体为一种高度可控金属纳米线的连续自动化合成方法。
背景技术：
纳米材料的小尺寸决定了纳米材料具有表面效应、小尺寸效应、量子效应和体积效应等一些特殊的性质。因为这些性质的存在，使得它们在光、电化学、催化反应等方面显示出传统材料所无法比拟的特性，同时，也正是由于这些特性，纳米材料正逐渐被应用到各个领域，相信其应用必将会越来越广泛。
纳米线作为纳米材料的成员之一，因其优异的光学性能、电学性能、力学性能和催化性能等特性而得到了凝聚态物理界、化学界及材料科学界科研工作者们的青睐，近年来成为纳米材料研究的热点。与此同时，纳米线的结构性能如何，以及怎样使得纳米线的性能发挥到最大，也是人们所要研究的重要内容。
纳米线的制备可分为物理法，化学法和综合法，物理法有激光烧蚀法，激光沉积法，蒸发冷凝法和电弧放电法；化学方法有气相沉积法、溶液反应发、电化学法、聚合法和模板法等，综合法有蒸发悬浮液法，固液相电弧放电法和自组装法。大部分物理法的工艺较为复杂、技术水平要求搞、能耗大、产品质量低、均匀性差，不利于大规模生产的试验。化学法和综合法中的溶剂热反应法因其工艺相对简单、有一定的可控性而备受关注。
然而，溶剂热法由于反应容器局部反应条件的不均一和随时间等因素的波动性，容易导致所生产的纳米线尺度和组分不能精确的控制，也很难得到长的纳米线。
技术实现要素：
针对以上问题，本发明提供了一种高度可控金属纳米线的连续自动化合成方法，采用为微流体连续合成技术，反应条件均一可控度高，合成了尺度分布极窄，长度高度可控，组分高度均一的纳米线，批次之间重复性好，并且具有简易和容易平行放大等优点，可以有效解决背景技术中的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种高度可控金属纳米线的连续自动化合成方法，包括银纳米线的合成以及银纳米线的合成；
其中银纳米线的合成方法包括如下步骤：
步骤(1.1)、称取0.169g硝酸银(agno3)并且溶解在5ml乙二醇中，得到溶液i；
步骤(1.2)、称取110mg聚乙烯吡咯烷酮(pvp)并且溶解在5ml乙二醇中，得到溶液ii；
步骤(1.3)、溶液i和溶液ii在相同的时间段内被缓慢注入进微流体反应器，加热至150摄氏度，采集银纳米线；
其中金纳米线的合成方法包括如下步骤：
步骤(2.1)、准备5ml30wt％的十六烷基三甲基氯化铵(htac)水溶液；
步骤(2.2)、准备5ml氯金酸(hauc14)的水溶液；
步骤(2.3)、将上述步骤的两种溶液在相同的时间段内被缓慢注入进微流体反应器，外部施加紫外光场，采集金纳米线。
优选的，所述氯金酸(hauc14)的水溶液为0.5-40mmol/ml。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明采用为微流体连续合成技术，反应条件均一可控度高，合成了尺度分布极窄，长度高度可控，组分高度均一的纳米线，批次之间重复性好，并且具有简易和容易平行放大等优点。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例：
本发明提供一种技术方案：一种高度可控金属纳米线的连续自动化合成方法，包括银纳米线的合成以及银纳米线的合成；
其中银纳米线的合成方法包括如下步骤：
步骤(1.1)、称取0.169g硝酸银(agno3)并且溶解在5ml乙二醇中，得到溶液i；
步骤(1.2)、称取110mg聚乙烯吡咯烷酮(pvp)并且溶解在5ml乙二醇中，得到溶液ii；
步骤(1.3)、溶液i和溶液ii在相同的时间段内被缓慢注入进微流体反应器，加热至150摄氏度，采集银纳米线；
其中金纳米线的合成方法包括如下步骤：
步骤(2.1)、准备5ml30wt％的十六烷基三甲基氯化铵(htac)水溶液；
步骤(2.2)、准备5ml氯金酸(hauc14)的水溶液；
步骤(2.3)、将上述步骤的两种溶液在相同的时间段内被缓慢注入进微流体反应器，外部施加紫外光场，采集金纳米线。
本发明采用为微流体连续合成技术，反应条件均一可控度高，合成了尺度分布极窄，长度高度可控，组分高度均一的纳米线，批次之间重复性好，并且具有简易和容易平行放大等优点。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。