1.一种抗体的重链可变区，其特征在于，所述的重链可变区包括以下三个互补决定区CDR：
SEQ ID NO:8所示的CDR1，
SEQ ID NO:9所示的CDR2，和
SEQ ID NO:10所示的CDR3；
优选地，所述重链可变区具有SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列。
2.一种抗体的重链，其特征在于，所述的重链具有如权利要求1所述的重链可变区和重链恒定区。
3.一种抗体的轻链可变区，其特征在于，所述轻链可变区具有选自下组的互补决定区CDR：
SEQ ID NO:14所示的CDR1'，
SEQ ID NO:15所示的CDR2'，和
SEQ ID NO:16所示的CDR3'；
优选地，所述的轻链可变区具有SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列。
4.一种抗体的轻链，其特征在于，所述的轻链具有如权利要求3所述的轻链可变区和轻链恒定区。
5.一种抗体，其特征在于，所述抗体具有：
(1)如权利要求1所述的重链可变区；和/或
(2)如权利要求3所述的轻链可变区；
或者，所述抗体具有：
如权利要求2所述的重链；和/或如权利要求4所述的轻链。
6.一种重组蛋白，其特征在于，所述的重组蛋白具有：
(i)如权利要求1所述的重链可变区、如权利要求2所述的重链、如权利要求3所述的轻链可变区、如权利要求4所述的轻链、或如权利要求5所述的抗体；以及
(ii)任选的协助表达和/或纯化的标签序列。
7.一种多核苷酸，其特征在于，它编码选自下组的多肽：
(1)如权利要求1所述的重链可变区、如权利要求2所述的重链、如权利要求3所述的轻链可变区、如权利要求4所述的轻链、或如权利要求5所述的 抗体；或
(2)如权利要求6所述的重组蛋白。
8.一种载体，其特征在于，它含有本发明权利要求7所述的多核苷酸。
9.一种遗传工程化的宿主细胞，其特征在于，它含有权利要求8所述的载体或基因组中整合有权利要求7所述的多核苷酸。
10.一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中包括：
权利要求5所述的抗体。
11.一种免疫偶联物，其特征在于，该免疫偶联物含有：
(a)权利要求5所述的单克隆抗体或权利要求6所述的重组蛋白；和
(b)选自下组的偶联部分：可检测标记物、药物、毒素、细胞因子、放射性核素、或酶。
12.一种药物组合物，其特在于，所述组合物包含权利要求5所述的抗体、权利要求6所述的重组蛋白、或权利要求12所述免疫偶联物；以及
药学上可以接受的载体。
13.一种重组多肽的制备方法，其特征在于，该方法包含：
(a)在适合表达的条件下，培养权利要求9所述的宿主细胞；
(b)从培养物中分离出重组多肽，所述的重组多肽是权利要求5所述的抗体或权利要求6所述的重组蛋白。