一种取代的酰胺类化合物与用途的制作方法
技术特征：
1.一种取代的酰胺类化合物，其特征在于：结构如通式I所示：
式中：
X选自C或N；
----为任意键；
Q选自未被取代或被1-4个Y所取代的苯基或杂芳基；
Y选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基磺酰基或被1-4个上述基团取代的苯基、杂芳基、苯氧基或杂芳氧基；
环A为C6-C10芳基或包含碳原子和选自1-3个N、NR1、O和S(O)m的5-6元杂环；所述的芳基和杂环被0-3个R2取代；
R1选自C1-C6烷基、C3-C6环烷基或C1-C6卤代烷基；
R2选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6卤代烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6卤代烷氧基羰基、S(O)nR1、OR1或NHR3；
R3选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷基羰基、C1-C6卤代烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6卤代烷氧基羰基；
m＝0、1或2；n＝0、1或2。
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：通式I中
X选自C或N；
----为任意键；
Q选自未被取代或被1-4个Y所取代的苯基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、吡唑基、恶唑基、噻唑基、异恶唑基、异噻唑基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、哒嗪酮基、吲哚基、苯并呋喃基、苯并恶唑基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、苯并异恶唑基、苯并异噻唑基、苯并咪唑基、苯并吡唑基或喹喔啉基；
Y选自卤素、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基磺酰基或被1-4个上述基团取代的苯基或苯氧基；
环A为苯基或包含碳原子和选自1-2个N、NR1、O和S(O)m的5-6元杂环；所述的苯基和杂环被0-3个R2取代；
R1选自C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；
R2选自氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、环丙基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基羰基、S(O)nR1、OR1或NHR3；
R3选自氢、C1-C4烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基或C1-C4烷氧基羰基；
m＝0、1或2；n＝0、1或2。
3.根据权利要求2所述的化合物，其特征在于：通式I中
X选自C或N；
----为任意键；
Q选自未被取代或被1-4个Y所取代的苯基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、恶唑基、噻唑基、异恶唑基、异噻唑基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、苯并呋喃基、苯并噻吩基或喹喔啉基；
Y选自卤素、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基磺酰基或被1-4个上述基团取代的苯基；
环A为包含碳原子和选自1-2个N和S的5-6元杂环；所述的杂环被0-3个R2取代；
R1选自C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；
R2选自氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、CHF2、CF3、CF3CH2、(CF3)2CHF、环丙基、CO2CH3、CO2C2H5、S(O)nR1、OR1或NHR3；
R3选自氢、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基或C1-C4烷氧基羰基；
n＝0、1或2。
4.根据权利要求3所述的化合物，其特征在于：通式I中
X选自C或N；
----为任意键；
Q选自未被取代或被1-4个Y所取代的苯基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、恶唑基、噻唑基、异恶唑基、异噻唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、苯并呋喃基或苯并噻吩基；
Y选自氟、氯、溴、碘、CN、NO2、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、CHF2、CF3、CF3CH2、(CF3)2CHF、OCH3、OC2H5、OCH(CH3)2、OC(CH3)3、OCHF2、OCF3、OCH2CF3、O(CF3)2CHF、CO2CH3、CO2C2H5、CO2CH(CH3)2、CO2C(CH3)3、NHCOCH3、NHCOCF3、NHCO2CH3、NHCO2C2H3、NHCO2CH(CH3)2、NHCO2C(CH3)3、SCH3、SCF3、SCH2CF3、SCH2CH2CF3、SO2CH3、SO2CF3、SO2C2H5、SO2CH2CF3、SO2CH2CH2CF3或被1-3个上述基团取代的苯基；
环A可选自A-1、A-2或A-3
所述的A-1、A-2或A-3被0-2个R2取代；
R2选自氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、NH2、CHF2、CH2F、CF3、CH2CF3、(CF3)2CHF、环丙基、OCH3、OC2H5、OCH(CH3)2、OC(CH3)3、OCHF2、OCF3、OCH2CF3、O(CF3)2CHF、CO2CH3、CO2C2H5、NHCOCH3、NHCOCF3、NHCO2CH3、NHCO2C2H3、NHCO2CH(CH3)2或NHCO2C(CH3)3。
5.根据权利要求4所述的化合物，其特征在于：通式I中
X选自C或N；
----为任意键；
Q选自未被取代或被1-4个Y所取代的苯基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基或吡啶基；
Y选自氟、氯、溴、碘、CN、NO2、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、CHF2、CF3、CF3CH2、(CF3)2CHF、OCH3、OC2H5、OCH(CH3)2、OC(CH3)3、OCHF2、OCF3、OCH2CF3、O(CF3)2CHF、CO2CH3、CO2C2H5、CO2CH(CH3)2、CO2C(CH3)3、NHCOCH3、NHCOCF3、NHCO2CH3、NHCO2C2H3、NHCO2CH(CH3)2、NHCO2C(CH3)3、SCH3、SCF3、SCH2CF3、SCH2CH2CF3、 SO2CH3、SO2CF3、SO2C2H5、SO2CH2CF3、SO2CH2CH2CF3或被1-3个取代基取代的苯基，所述的苯基上的取代基选自氟、氯、溴、碘、CN、NO2、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、CHF2、CF3、CF3CH2、(CF3)2CHF、OCH3、OC2H5、OCH(CH3)2、OC(CH3)3、OCHF2、OCF3、OCH2CF3、SCH3、SCF3、SO2CH3或SO2CF3；
环A可选自A-1或A-2；
所述的A-1或A-2被0-2个R2取代；
R2选自氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、CHF2、CF3、CF3CH2、(CF3)2CHF、环丙基、OCH3、OC2H5、OCH(CH3)2、OC(CH3)3、OCHF2、OCF3、OCH2CF3、O(CF3)2CHF、CO2CH3、CO2C2H5、NHCOCH3、NHCOCF3、NHCO2CH3、NHCO2C2H3、NHCO2CH(CH3)2、NHCO2C(CH3)3。
6.根据权利要求5所述的化合物，其特征在于：通式I中
X选自C；
----为任意键；
Q选自2-三氟甲基苯基、2,6-二氟苯基、2,6-二氯苯基或被1-4个Y所取代的吡唑基或吡啶基；
Y选自氟、氯、溴、碘、CN、NO2、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、CHF2、CF3、CF3CH2、(CF3)2CHF、OCH3、OC2H5、OCH(CH3)2、OC(CH3)3、OCHF2、OCF3、OCH2CF3、O(CF3)2CHF、SO2CH3；
Q选自被1-4个Y所取代的吡啶基时，吡啶基还可被1-3个下述基团所取代的苯基取代：氟、氯、溴、碘、CN、NO2、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、CHF2、CF3、CF3CH2、(CF3)2CHF、OCH3、OC2H5、OCH(CH3)2、OC(CH3)3、OCHF2、OCF3、OCH2CF3、SCH3、SCF3、SO2CH3或SO2CF3；
环A可选自A-1或A-2；
所述的A-1或A-2可被R2取代；且R2位于A-1和A-2的2位；
R2选自氟、氯、溴、氰基、乙基、异丙基、叔丁基、CHF2、CF3、CF3CH2、(CF3)2CHF或环丙基。
7.一种根据权利要求1所述的如通式I所示的化合物在农业、林业或卫生领域中用作制备杀菌剂药物的用途。
8.一种根据权利要求1所述的如通式I所示的化合物在农业、林业或卫生领域中用作制备杀虫杀螨剂药物的用途。
9.一种杀菌、杀虫、杀螨组合物，其特征在于：含有如权利要求1所述的通式I所示的化合物作为活性组分，组合物中活性组分的重量百分含量为0.1-99％。
10.一种防治病菌、害虫害螨的方法，其特征在于：将有效量的权利要求9所述的组合物施于所述的病菌、害虫害螨或其生长介质。
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