一种苯并咪唑并酮类化合物及其在OLED器件上的应用的制作方法

文档序号:12398781阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种以苯并咪唑并酮为核心的化合物,其特征在于所述化合物的结构如通式(1)所示:

通式(1)中,X表示氧原子或硫原子;Ar1、Ar2分别独立的表示或者-R;Ar表示C1-10烷基取代或未取代的芳基;n取1或2;

其中,R选取氢原子、C1-10烷基、C1-10烷基取代或未取代的芳基、通式(2)或通式(3)所示结构,且R至少有一个选取通式(2)或通式(3)所示结构:

通式(2)中,X1表示为氧原子、硫原子、硒原子、C1-10直链或支链烷基取代的亚烷基、芳基取代的亚烷基、烷基或芳基取代的叔胺基中的一种;R1、R2分别独立的选取氢、C1-10的烷基、C4-20的芳基、通式(4)或通式(5)所示结构:

通式(4)中,a为其中X2、X3分别为氧原子、硫原子、硒原子、C1-10直链或支链烷基取代的亚烷基、芳基取代的亚烷基、烷基或芳基取代的叔胺基中的一种;a通过CL1-CL2键、CL2-CL3键、CL3-CL4键、CL4-CL5键、CL‘1-CL’2键、CL‘2-CL’3键、CL‘3-CL’4键或CL‘4-CL’5键连接在通式(2)上;

通式(5)中,Ar4、Ar5分别独立的表示为C1-10烷基取代或未取代的芳基;

通式(3)中,R3、R4分别独立的选取氢、C1-10的烷基、C4-20的芳基、通式(6)或通式(7)所示结构:

通式(6)中,b为其中X2、X3分别为氧原子、硫原子、硒原子、C1-10直链或支链烷基取代的亚烷基、芳基取代的亚烷基、烷基或芳基取代的叔胺基中的一种;b通过CL1-CL2键、CL2-CL3键、CL3-CL4键、CL‘1-CL’2键、CL‘2-CL’3键或CL‘3-CL’4键连接在通式(3)上;

通式(7)中,Ar6、Ar7分别独立的表示为C1-10烷基取代或未取代的芳基。

2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于所述通式(1)中R的具体结构式包括并且不限于:

中的任意一种。

3.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于所述化合物的具体结构式包括并且不限于:

中的任意一种。

4.一种包含权利要求1~3任一项所述化合物的发光器件,其特征在于所述化合物作为发光层的主体材料,用于制作OLED器件。

5.一种制备权利要求1~3任一项所述化合物的方法,其特征在于制备过程中发生的反应方程式为:

其中,反应式1具体反应步骤如下:称取苯并咪唑并酮的氯代化合物和RH,用甲苯溶解;再加入Pd2(dba)3、三叔丁基磷、叔丁醇钠;在惰性气氛下,将上述反应物的混合溶液于反应温度95~100℃,反应10~24小时,冷却、过滤反应溶液,滤液旋蒸,过硅胶柱,得到目标产物;

所述氯代化合物与RH的摩尔比为1:1.0~2.0;Pd2(dba)3与氯代化合物的摩尔比为0.006~0.02:1,三叔丁基磷与氯代化合物的摩尔比为0.006~0.02:1,叔丁醇钠与氯代化合物的摩尔比为1.0~3.0:1;

反应式2具体反应步骤如下:称取苯并咪唑并酮的氯代化合物和RH,用甲苯溶解;再加入Pd2(dba)3、三叔丁基磷、叔丁醇钠;在惰性气氛下,将上述反应物的混合溶液于反应温度95~100℃,反应10~24小时,冷却、过滤反应溶液,滤液旋蒸,过硅胶柱,得到目标产物;

所述氯代化合物与RH的摩尔比为1:2.0~4.0;Pd2(dba)3与氯代化合物的摩尔比为0.006~0.02:1,三叔丁基磷与氯代化合物的摩尔比为0.006~0.02:1,叔丁醇钠与氯代化合物的摩尔比为1.0~3.0:1。

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