技术总结
本发明公开一种乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2检测试剂盒及方法；试剂盒包括：第一轮PCR试剂和第二轮PCR试剂；第一轮PCR试剂包括：缓冲溶液，镁盐，脱氧核糖核苷三磷酸，酶混合液，第一轮PCR引物；第二轮PCR试剂包括：缓冲溶液，镁盐，脱氧核糖核苷三磷酸，酶混合液，第二轮PCR引物；第一轮PCR引物包括46对引物SEQ1‑SEQ92和67对引物SEQ93‑SEQ226，每个上游引物的5’端添加序列SEQ227，每个下游引物的5’端添加序列SEQ228；本发明公开了的检测试剂盒及方法，引物组合共包含113对引物，覆盖了乳腺癌易感基因的全部编码序列及邻近至少±5bp内含子区域。本发明采用NGS技术对乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2基因全编码序列和剪切位点的突变进行检测，具有很高的特异性及准确性，且方法简便高效。
技术研发人员：王军;郭鑫武;陈明;罗喜鹏;彭厘旻;戴立忠
受保护的技术使用者：湖南圣湘生物科技有限公司
文档号码：201611184603
技术研发日：2016.12.20
技术公布日：2017.05.24