技术总结
本发明属于药物合成领域，具体涉及一种Rucaparib中间体6‑氟‑3‑[(E)‑2‑硝乙烯基]‑1H‑吲哚‑4‑甲酸甲酯的制备方法。该方法以3‑氨基‑5‑氟苯甲酸甲酯为原料，经重氮化后与2‑(2‑溴乙基)‑1,3‑二氧戊环的锌试剂反应后水解，然后与硝基甲烷反应得到，本发明物料廉价易得，反应路线精炼，反应的选择性高，收率高。
技术研发人员：陈令浩
受保护的技术使用者：青岛辰达生物科技有限公司
文档号码：201710055940
技术研发日：2017.01.25
技术公布日：2017.05.31