技术特征：
技术总结
本发明属于天然药物和药物治疗领域，公开了一种双环醇‑叶酸偶联物及其制备方法和用途。该偶联物是由双环醇和靶向癌症的分子叶酸偶联而成，结构如式(Ⅰ)所示。制备包括步骤：将双环醇和叶酸在无水二氯甲烷中，在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下，室温反应过夜，过滤，过硅胶色谱柱，旋蒸，干燥，即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验，发现其对肿瘤细胞株(MCF‑7、BC‑3和HepG2细胞)具有很好的抑制效果，比双环醇的IC50值强3‑5倍，但对正常肝细胞L‑O2低毒。
技术研发人员：刘连;刘腾;彭咏波;邱桥春
受保护的技术使用者：佛山科学技术学院
技术研发日：2017.06.13
技术公布日：2017.08.29