技术特征：
技术总结
本发明涉及有机合成领域，公开了一种合成吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑羧酸甲酯衍生物的方法，步骤包括：(1)2‑吡啶乙酸酯或取代的2‑吡啶乙酸酯与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应；(2)继续加入盐酸羟胺反应得到化合物III；(3)化合物III与三氟乙酸酐反应生成产物。反应完全后加水并调节pH至中性，萃取合并有机相，干燥、浓缩、重结晶。本发明的合成方法原料易得、反应条件温和，收率较高；而且无论原料是否为对称结构，都能专一地得到目标产品，后处理及纯化都容易操作，可以放大生产。
技术研发人员：米涛冉;李新玲;巫循伟;张锐豪;黄良富
受保护的技术使用者：上海毕得医药科技有限公司
技术研发日：2017.06.16
技术公布日：2017.09.15