作为激酶抑制剂的取代的吡咯并[2,3-d]哒嗪-4-酮和吡唑并[3,4-d]哒嗪-4-酮的制作方法

技术特征：

技术总结
本发明涉及一类可抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)活性的化合物或药学可接受的盐，以及作为药物治疗疾病，如癌症、免疫疾病和炎症。

技术研发人员：赵兴东;张卫鹏;陈志方;陈岭;王宪龙;李志福;谭锐;杨理君;谭浩瀚;刘滨;冉凯;邹宗尧;林敏;孙婧;王为波
受保护的技术使用者：上海复尚慧创医药研究有限公司;重庆复创医药研究有限公司
技术研发日：2017.06.20
技术公布日：2019.03.15