一种eva发泡组合物及用其制备发泡材料的方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种EVA发泡组合物，以及用其制备发泡材料的方法。
[0002]
【背景技术】
[0003] 乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA)发泡材料具有较高的屈挠性、耐环境应力开裂 性以及良好的可加工性能，因此广泛应用于箱包、鞋材、救生衣、地垫、玩具以及衬片中，发 展前景十分广泛。但由于化学结构的限制，EVA发泡材料存在拉伸强度较低、耐高温性能 差(使用温度小于90°C )以及阻燃性能差等缺点。现有技术中，常常通过加入化学交联剂来 提高EVA发泡材料的力学强度以及耐热性，但是由于交联活性不高以及高分子链结构的限 制，综合性能的改善十分有限。而通过阻燃剂的加入，虽然可以提高EVA发泡材料的阻燃性 能，但又会进一步导致其力学性能的下降。
[0004] 因此，有必要开发一种具有较高力学强度、较好耐热性以及良好阻燃性的新型改 性EVA发泡材料。
[0005]
【发明内容】
[0006] 为了解决上述问题，本申请的一个方面提供了一种可发泡组合物，按重量份计，包 括：EVA 50~90份，PE 10~20份，氧化锌0. 1~0. 5份，硬脂酸锌0. 1~0. 5份，碳酸钙 3~8份，0 - (3, 5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸正十八碳醇酯0. 05~0. 3份，二氧化钛 0. 5~5份，偶氮二甲酰胺0. 5~3份，交联剂0. 5~2份； 优选地，所述可发泡组合物，按重量份计，包括： EVA 72~73份，PE 14~16份，氧化锌0. 3~0. 4份，硬脂酸锌0. 2~0. 3份，碳酸钙 5~6份，0 - (3, 5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸正十八碳醇酯0. 1~0. 2份，二氧化钛 1~3份，偶氮二甲酰胺1. 0~1. 5份，交联剂0. 8~1份。
[0007] 在一种实施方式中，所述EVA为聚酰亚胺改性EVA (PI-g-EVA)。
[0008] 在一种实施方式中，所述PE为马来酸酐改性聚乙烯（Ma-g-PE)。
[0009] 在一种实施方式中，所述PI-g-EVA由聚酰亚胺预聚物以及皂化乙烯-醋酸乙烯酯 共聚物制备而成。
[0010] 在一种实施方式中，所述聚酰亚胺预聚物为二异氰酸酯封端并由二元酸酐、二胺 以及二异氰酸酯制备而成。
[0011] 在一种实施方式中，所述交联剂为过氧化二异丙苯与氨基硅烷的组合物。
[0012] 本发明的另一方面涉及一种使用所述EVA发泡组合物制备发泡材料的方法，包括 以下步骤： (1)将配方中的各物料分别称重后加入混料机中在50~60°C搅拌3~4min，然后移到混 炼机中以110~120°C的温度混炼4~6min; (2) 将混炼好的料投入到常温双辊开炼机中辊压成片，或由挤出机挤出成片，此前要避 免过早交联和发泡； (3) 按需裁取一定量的料片放入模具，并在平板硫化机中热压，温度170~180°C，压力 8~10MPa，热压8~10min，开模，裁边。
[0013] 本发明的另一方面涉及一种制品，所述制品包含通过发泡所述组合物所得到的发 泡材料。
[0014] 本发明的另一方面涉及所述制品在箱包、鞋材、救生衣、地垫、玩具、衬片或生活用 品中的应用。
[0015] 参考以下详细说明更易于理解本申请的上述以及其他特征、方面和优点。
[0016]
【具体实施方式】
[0017] 参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本公 开内容。在以下说明书和权利要求书中会提及大量术语，这些术语被定义为具有以下含义。
[0018] 单数形式包括复数讨论对象，除非上下文中另外清楚地指明。
[0019] "任选的"或者"任选地"是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生，而且该描 述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。
[0020] 说明书和权利要求书中的近似用语用来修饰数量，表示本发明并不限定于该具体 数量，还包括与该数量接近的可接受的而不会导致相关基本功能的改变的修正的部分。相 应的，用"大约"、"约"等修饰一个数值，意为本发明不限于该精确数值。在某些例子中，近 似用语可能对应于测量数值的仪器的精度。在本申请说明书和权利要求书中，范围限定可 以组合和/或互换，如果没有另外说明这些范围包括其间所含有的所有子范围。
[0021] 本申请的一个方面提供了一种EVA发泡组合物，按重量份计，包括：EVA 50~90份， PE 10~20份，氧化锌0. 1~0. 5份，硬脂酸锌0. 1~0. 5份，碳酸钙3~8份，0 - (3, 5-二 叔丁基-4-羟基苯基）丙酸正十八碳醇酯0.05~0.3份，二氧化钛0.5~5份，偶氮二甲 酰胺〇. 5~3份，交联剂0. 5~2份； 优选地，所述EVA发泡组合物，按重量份计，包括： EVA 72~73份，PE 14~16份，氧化锌0. 3~0. 4份，硬脂酸锌0. 2~0. 3份，碳酸钙 5~6份，0 - (3, 5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸正十八碳醇酯0. 1~0. 2份，二氧化钛 1~3份，偶氮二甲酰胺1. 0~1. 5份，交联剂0. 8~1份。
[0022] 在一种实施方式中，所述EVA中，VA的含量为15%~40%。
[0023] 在一种实施方式中，所述EVA为聚酰亚胺改性乙烯-醋酸乙烯酯共聚物 (PI-g-EVA)〇
[0024] 本申请中使用的术语"聚酰亚胺（PI)"是由作为原料的酸酐和二胺聚合而得到的， 由下述通式（1)表示。
【主权项】
1. 一种EVA发泡组合物，按重量份计，包括： EVA50~90份，PE10~20份，氧化锌0. 1~0. 5份，硬脂酸锌0. 1~0. 5份，碳酸钙 3~8份，0 - (3, 5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸正十八碳醇酯0. 05~0. 3份，二氧化钛 0. 5~5份，偶氮二甲酰胺0. 5~3份，交联剂0. 5~2份。
2. 如权利要求1所述的EVA发泡组合物，按重量份计，包括： EVA72~73份，PE14~16份，氧化锌0. 3~0. 4份，硬脂酸锌0. 2~0. 3份，碳酸钙 5~6份，0 - (3, 5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸正十八碳醇酯0. 1~0. 2份，二氧化钛 1~3份，偶氮二甲酰胺I. 0~1. 5份，交联剂0. 8~1份。
3. 如权利要求1或2所述的EVA发泡组合物，其中，所述EVA为PI-g-EVA。
4. 如权利要求1或2所述的EVA发泡组合物，其中，所述PE为Ma-g-PE。
5. 如权利要求3所述的EVA发泡组合物，其中，所述PI-g-EVA由聚酰亚胺预聚物以及 皂化乙烯-醋酸乙烯酯共聚物制备而成。
6. 如权利要求5所述的EVA发泡组合物，其中，所述聚酰亚胺预聚物为二异氰酸酯封端 并由二酐、二胺以及二异氰酸酯制备而成。
7. 如权利要求1或2所述的EVA发泡组合物，其中，所述交联剂为过氧化二异丙苯与氨 基硅烷的组合物。
8. -种使用如权利要求1~7所述的EVA发泡组合物制备发泡材料的方法，包括以下 步骤： (1)将权利要求1~7所述配方中的各物料分别称重后加入混料机中在50~60°C搅拌 3~4min，然后移到混炼机中以110~120°C的温度混炼4~6min; (2) 将混炼好的料投入到常温双辊开炼机中辊压成片，或由挤出机挤出成片，此前要避 免过早交联和发泡； (3)按需裁取一定量的料片放入模具，并在平板硫化机中热压，温度170~180°C，压力 8~10MPa，热压8~10min，开模，裁边。
9. 一种制品，所述制品包含通过发泡前述权利要求1~7中任一项所述的组合物所得 到的发泡材料。
10. 如权利要求9所述的制品在箱包、鞋材、救生衣、地垫、玩具、衬片或生活用品中的 应用。
【专利摘要】本发明提供了一种EVA发泡组合物，以及用其制备发泡材料的方法。本发明还提供了包含所述发泡材料的制品以及所述制品在箱包、鞋材、救生衣、地垫、玩具、衬片或生活用品中的应用。
【IPC分类】C08K5-098, C08K5-23, C08K3-26, C08K13-02, C08L51-06, C08L23-26, C08L23-06, C08L53-00, C08L23-08, C08L79-08, C08K5-101, C08K3-22
【公开号】CN104845011
【申请号】CN201510230723
【发明人】陈龙飞
【申请人】陈龙飞
【公开日】2015年8月19日
【申请日】2015年5月7日