器的内含物，直到批料为30-32%固体。向其 中添加乙醇并作相应调整，直到最终组成为53份乙醇、34. 2份去离子水及12. 8份皂化度 〉98 %的改性的聚乙締醇缩醒。 阳OW] 连例6-放忡的聚賺醇树胎#6的原仿制备
[0093] 向反应容器中添加62. 96份去离子水，随后将容器加热到60°C。经10-15分钟添 加14. 53份可乐丽公司供应的化val102。一旦添加完成，就添加19. 37份异丙醇。将反 应容器加热到90°C，直到聚乙締醇溶解。接着将反应器冷却到40°C。一旦达到40°C，就缓 慢添加0.81份盐酸。测量抑值为约1-2,接着将1.03份丙醒添加到反应器中。反应器的 内含物在40°C下混合4小时，并用1. 3份氨水中和反应物。反应器再揽拌1. 5小时。在运 一阶段测量固体并且得到15. 4%的固体，表示产率为99%。接着通过从反应器去除如异丙 醇、水、氨及任何残余乙醒等挥发物来减少反应器的内含物，直到批料为30-32%固体。向其 中添加乙醇并作相应调整，直到最终组成为53份乙醇、33. 5份去离子水及13. 5份皂化度 〉98 %的改性的聚乙締醇缩醒。
[0094] 连例7-放忡的聚賺醇树胎#7的原仿制备
[0095] 向反应容器中添加62. 73份去离子水，随后将容器加热到60°C。经10-15分钟添 加14. 48份可乐丽公司供应的化val102。一旦添加完成，就添加19. 3份异丙醇。将反应 容器加热到90°C，直到聚乙締醇溶解。接着将反应器冷却到40°C。一旦达到40°C，就缓慢 添加0.8份盐酸。测量抑值为约1-2,接着将1.4份丙醒添加到反应器中。反应器的内含 物在40°C下混合4小时，并用1.29份氨水中和反应物。反应器再揽拌1.5小时。在运一阶 段测量固体并且得到15. 73 %的固体，表示产率为99. 1 %。接着通过从反应器去除如异丙 醇、水、氨及任何残余乙醒等挥发物来减少反应器的内含物，直到批料为30-32%固体。向其 中添加乙醇并作相应调整，直到最终组成为53份乙醇、33. 7份去离子水及13. 3份皂化度 〉98 %的改性的聚乙締醇缩醒。 阳〇化]连例8-放忡的聚賺醇树胎#8的原仿制备
[0097] 向反应容器中添加62. 5份去离子水，随后将容器加热到60°C。经10-15分钟添 加14. 42份可乐丽公司供应的化val102。一旦添加完成，就添加19. 23份异丙醇。将反应 容器加热到90°C，直到聚乙締醇溶解。接着将反应器冷却到40°C。一旦达到40°C，就缓慢 添加0.69份盐酸。测量抑值为约1-2,接着将1.06份乙醒添加到反应器中。反应器的内 含物在40°C下混合4小时，并用2.1份氨水中和反应物。反应器再揽拌1.5小时。在运一 阶段测量固体并且得到15. 2%的固体，表示产率为98. 2%。接着通过从反应器去除如异丙 醇、水、氨及任何残余乙醒等挥发物来减少反应器的内含物，直到批料为30-32%固体。向其 中添加乙醇并作相应调整，直到最终组成为55份乙醇、31. 77份去离子水及13. 23份皂化度 〉98 %的改性的聚乙締醇缩醒。 阳0巧]连例9-放忡的聚賺醇树胎#9的原仿制备
[0099] 向反应容器中添加61. 94份去离子水，随后将容器加热到60°C。经10-15分钟添 加14. 33份杜邦公司供应的Elvanol70-03。一旦添加完成，就添加19. 11份异丙醇。将反 应容器加热到90°C，直到聚乙締醇溶解。接着将反应器冷却到40°C。一旦达到40°C，就缓 慢添加0. 69份盐酸。测量抑值为约1-2,接着将含1. 03份乙醒的1. 2份异丙醇添加到反 应器中。反应器的内含物在40°C下混合4小时，并用1.7份氨水中和反应物。反应器再揽 拌1.5小时。在运一阶段测量固体并且得到15. 21%的固体，表示产率为99%。接着通过 从反应器去除如异丙醇、水、氨及任何残余乙醒等挥发物来减少反应器的内含物，直到批料 为30-32%固体。向其中添加乙醇并作相应调整，直到最终组成为57份乙醇、30. 5份去离 子水及12. 5份皂化度>98%的改性的聚乙締醇缩醒。 0]连例10-放忡的聚賺醇树胎#10的原仿制备阳101] 向反应容器中添加61. 47份去离子水，随后将容器加热到60°C。经10-15分钟添 加14. 24份杜邦公司供应的Elvanol70-03。一旦添加完成，就添加19份异丙醇。将反应 容器加热到90°C，直到聚乙締醇溶解。接着将反应器冷却到40°C。一旦达到40°C，就缓慢 添加0. 68份盐酸。测量抑值为约1-2,接着将含1. 71份乙醒的1. 2份异丙醇添加到反应 器中。反应器的内含物在40°C下混合4小时，并用1.7份氨水中和反应物。反应器再揽拌 1.5小时。在运一阶段测量固体并且得到15. 47%的固体，表示产率为97%。接着通过从 反应器去除如异丙醇、水、氨及任何残余乙醒等挥发物来减少反应器的内含物，直到批料为 30-32%固体。向其中添加乙醇并作相应调整，直到最终组成为57份乙醇、30. 5份去离子水 及12. 5份皂化度>98%的改性的聚乙締醇缩醒。 引连例11-放忡的聚賺醇树胎#11的原仿制备阳103] 向反应容器中添加62. 63份去离子水，随后将容器加热到60°C。经10-15分钟添 加14. 45份可乐丽公司供应的ExcevalAQ4104。一旦添加完成，就添加19. 3份异丙醇。一旦添加完成，就添加19. 3份异丙醇。将反应容器加热到90°C，直到聚乙締醇溶解。接着将 反应器冷却到40°C。一旦达到40°C，就缓慢添加0.69份盐酸。测量抑值为约1-2,接着 将含0. 51份乙醒的1. 21份异丙醇添加到反应器中。反应器的内含物在40°C下混合4小 时，并用1. 21份氨水中和反应物。反应器再揽拌1. 5小时。在运一阶段测量固体并且得到 14. 65%的固体，表示产率为97. 8%。接着通过从反应器去除如异丙醇、水、氨及任何残余乙 醒等挥发物来减少反应器的内含物，直到批料为30-32%固体。向其中添加乙醇并作相应调 整，直到最终组成为50份乙醇、38. 35份去离子水及11. 65份皂化度>98%的改性的聚乙締 醇缩醒。 W04]连例12-放忡的聚賺醇树胎#12的原仿制备 阳1化]向反应容器中添加62. 57份去离子水，随后将容器加热到60°C。经10-15分钟添 加14. 44份可乐丽公司供应的ExcevalAQ4104。一旦添加完成，就添加19. 24份异丙醇。 将反应容器加热到90°C，直到聚乙締醇溶解。接着将反应器冷却到40°C。一旦达到40°C， 就缓慢添加0. 69份盐酸。测量抑值为约1-2,接着将含0. 66份乙醒的1. 2份异丙醇添加 到反应器中。反应器的内含物在40°C下混合4小时，并用1.2份氨水中和反应物。反应器 再揽拌1.5小时。在运一阶段测量固体并且得到14.6%的固体，表示产率为96.7%。接着 通过从反应器去除如异丙醇、水、氨及任何残余乙醒等挥发物来减少反应器的内含物，直到 批料为30-33%固体。向其中添加乙醇并作相应调整，直到最终组成为56份乙醇、32. 51份 去离子水及11. 49份皂化度>98%的改性的聚乙締醇缩醒。 d连例13-放忡的聚賺醇树胎#13的原仿制备阳107] 向反应容器中添加62. 5份去离子水，随后将容器加热到60°C。经10-15分钟添加 14. 42份可乐丽公司供应的ExcevalAQ4104。一旦添加完成，就添加19. 22份异丙醇。将 反应容器加热到90°C，直到聚乙締醇溶解。接着将反应器冷却到40°C。一旦达到40°C，就 缓慢添加0. 69份盐酸。测量抑值为约1-2,接着将含0. 77份乙醒的1. 2份异丙醇添加到 反应器中。反应器的内含物在40°C下混合4小时，并用1.2份氨水中和反应物。反应器再 揽拌1.5小时。在运一阶段测量固体并且得到14.8%的固体，表示产率为97.7%。接着通 过从反应器去除如异丙醇、水、氨及任何残余乙醒等挥发物来减少反应器的内含物，直到批 料为30-33%固体。向其中添加乙醇并作相应调整，直到最终组成为56. 7份乙醇、31. 7份 去离子水及11. 6份皂化度>98%的改性的聚乙締醇缩醒。 。…引连例14-放忡的聚賺醇树胎#14的原仿制备
[0109] 向反应容器中添加62. 34份去离子水，随后将容器加热到60°C。经10-15分钟添 加14. 38份可乐丽公司供应的ExcevalAQ4104。一旦添加完成，就添加19. 17份异丙醇。 将反应容器加热到90°C，直到聚乙締醇溶解。接着将反应器冷却到40°C。一旦达到40°C， 就缓慢添加0. 69份盐酸。测量抑值为约1-2,接着将含1. 02份乙醒的1. 2份异丙醇添加 到反应器中。反应器的内含物在40°C下混合4小时，并用1.2份氨水中和反应物。反应器 再揽拌1.5小时。在运一阶段测量固体并且得到15.3%的固体，表示产率为99%。接着通 过从反应器去除如异丙醇、水、氨及任何残余乙醒等挥发物来减少反应器的内含物，直到批 料为30-33%固体。向其中添加乙醇并作相应调整，直到最终组成为50. 1份乙醇、38. 46份 去离子水及11. 44份皂化度>98%的改性的聚乙締醇缩醒。 阳110] 连例15-放忡的聚賺醇树胎#15的原仿制备 阳111] 向反应容器中添加62. 18份去离子水，随后将容器加热到60°C。经10-15分