)胺与5，8二溴苯并[c ]菲取代得到。
[0092] 实施例15:本发明所提供的化合物79的结构表征。
[0093] ^-NMR: (CDC13,400MHz) :δ(ρρπ〇8.98((1.2H)，8.20((1,3H)，8.11((1,2Η)，7 ·90(ι?， 4H)，7.66(m，llH)，7.35((1,1H)，7.27(m，7H)，7.06(m，6H)13C-匪R(CDC13，100MHz) :δ(ρρπ〇 146.8,146.4,145.9,140.8,139.7,139.4,138.5,137.6,135.1,134.2,132.3,132.0， 131.6.130.8.130.7.129.8.129.7.129.6.129.3.129.2.128.6.128.3.127.0. 126.8， 126.6.125.7.125.1.122.8.122.6.122.4.122.0. 121.7.114.9.113.9.113.2.[M+H+]calcd 839.20;found，839.20.
[0094] 化合物79对应了本发明所提供的化合物中的一大类，即：心为苯基或2-3苯环的稠 环芳基，R2为二苯并噻吩砜基或芳基取代的二苯并噻吩砜基。这一类化合物的合成方法可 参考上述的合成方法，通过N-芳基-N-二苯并噻吩砜基(或芳基二苯并噻吩砜基)胺与5,8二 溴苯并[c]菲取代得到。
[0095] 实施例16:本发明所提供的化合物10 9的结构表征。
[0096] ^-NMR: (CDC13,400MHz) :δ(ρρπ〇8.98((1.2H)，8.20((1,3H)，8.11((1,2H)，7.90(s， lH)，7.66(m，6H)，7.49(s，lH)，7.35(m，15H)，7.06(m，6H) 13C-匪R(CDC13，100MHz) :δ(ρρπ〇 145.9,139.7,139.4,136.4,135.7,135.1,134.8,133.9,132.7,132.3,130.8,129.6， 129.4.128.3.127.0. 126.8.126.6.125.7.122.8.122.4.121.7.121.4.119.8.119.7， 117.7.115.8.114.9.113.9.113.7.113.5.1132.111.1.111.0. 109.9.103.9.97.8.[M+H+] calcd 741.29;found，741.29.
[0097] 化合物109对应了本发明所提供的化合物中的一大类，即：心为苯基或2-3苯环的 稠环芳基，r2为咔唑基或芳基取代的咔唑基。这一类化合物的合成方法可参考上述的合成 方法，通过N-芳基-N-咔唑基(或芳基咔唑基)胺与5，8二溴苯并[C ]菲取代得到。
[0098] 实施例17:本发明所提供的化合物的88的结构表征。
[0099] 4 匪R(400MHz，CDCl3)S[ppm] :8.96(d，2H)，8.19(d，2H)，8· ll(d，2H)，8.01(s， lH),7.96(d,lH),7.90(s,lH),7.68(m,16H),7.4(d,2H),7.24(m,9H),7.08(d,4H),7.00(t, 2H)，6.48(d，lH)，6.4(d，lH) ;13C NMR(100MHz，CDCl3)S[ppm]:146.3，145.9，139.8，139.7， 139.4.136.8.135.1.134.8.134.0. 132.7.132.3.131.8.130.8.129.9.129.6.129.3， 128.3.127.0. 126.8.126.6.125.7.125.5.122.8.122.4.121.4.119.8.119.7.115.8， 114.9.113.9.113.7.113.2.112.0. 111 .0,110.0,109.5,103.9.[M+H+]calcd 893.36; found,893.36.
[0100] 化合物88对应了本发明所提供的化合物中的一大类，即：心为苯基或2-3苯环的稠 环芳基，R2为N-芳基味唑基。这一类化合物的合成方法可参考上述的合成方法，通过N-芳 基-N-(N-芳基咔唑基)胺与5,8二溴苯并[c]菲取代得到。
[0101 ]实施例18:本发明所提供的化合物103的结构表征。
[0102] 4 匪R(400MHz，CDCl3)S[ppm] :8.98(d，2H)，8.56(d，2H)，8· ll(d，2H)，8.01(d， 4H)，7.81(d，2H)，7.69(m，8H)，7.53(m，6H)，7.38(d，4H)，7.28(m，10H)，7.08(d，4H),7.00 (t，2H); 13C NMR(100MHz，CDCl3)S[ppm]:149.4,145.9,144.0,139.5,138.2,137.6,135.1， 129.6.128.9.128.4.128.3.128.2.127.5.126.8.126.6.125.7.123.2.123.0. 122.4, 122.1.120.1.114.0. 113.9.112.1.[M+H+]calcd 947.38；found,947.38.
[0103] 实施例19:本发明所提供的化合物104的结构表征。
[0104] 4 匪R(400MHz，CDCl3)S[ppm]:8.98(d，2H)，8.56(d，2H),8.ll(d，2H)，7.94(d, 2H),7.81(d,2H),7.69(m,16H),7.38(d,4H),7.28(m,8H),7.18(d,2H),7.08(d,4H),7.00 (t，2H);13C NMR(100MHz，CDCl3)S[ppm]:149.4,145.9,144.0,141.4,139.5,138.2,135.1， 131.5.130.6.130.1.129.6.128.9.128.3.127.5.126.8.126.6.125.7.123.0. 122.4， 122.1.121.9.120.6.120.1.114.0. 113.9.112.1.[M+H+]calcd 947.38；found,947.38.
[0105] 实施例20:本发明所提供的化合物105的结构表征。
[0106] 4 匪R(400MHz，CDCl3)S[ppm]:8.98(d，2H)，8.56(d，2H),8.ll(d，2H)，8.02(d, 2H)，7.81(d，2H)，7.69(m，14H)，7.38(m，16H)，7.08(d，4H)，7.00(t，2H); 13C NMR(100MHz， CDC13)δ[ppm]:149.4,145.9,144.0,140.1,139.5,138.2,135.1,129.6,128.9,128.3， 128.2.127.5.126.8.126.6.125.7.125.6.123.6.123.2.123.0. 122.4.122.1.120.1， 115.5.114.0. 113.9.112.1.[M+H+]calcd947.38；found,947.38.
[0107] 化合物103、104、105对应了本发明所提供的化合物中的一大类，即：心为苯基或2-3苯环的稠环芳基，办为2位或1位上通过含有1-3个苯环的芳基与母体N桥连的1-苯基苯并 咪唑或2-苯基苯并咪唑。这一类化合物的合成方法可参考上述的合成方法，通过N-芳基-N-苯基苯并咪唑基胺与5,8二溴苯并[c]菲取代得到。
[0108] 实施例21:本发明所述的110结构表征。
[0109] 4 匪R(400MHz，CDCl3)S[ppm] :8.98(d，2H)，8.56(d，4H)，8· ll(d，2H)，8.01(d， 8H),7.81(d,4H),7.69(m,10H),7.53(m,12H),7.38(d,8H),7.28(m,12H) ； 13C NMR(100MHz, CDCI3)δ[ppm]:149.4,145.9,144.0,139.5,138.2,137.6,135.1,129.6,128.9,128.4， 128.3.128.2.127.5.126.6.123.2.123.0. 122.4.122.1.120.1.114.0.113.9.112.1.[M+H +]calcd 1332.52；found,1332.52.
[0110] 实施例22:本发明所提供的化合物40的结构表征
[0111] 4 MMR(400MHz，CDCl3)S[ppm] :8.98(d，2H)，8.10(m，8H)，7.64(m，8H)，7.51(m, 22H)，7.28(t，2H)，7.14(m，6H)，7.08(m，2H); 13C NMR(100MHz，CDCl3)S[ppm]:150.6,145, 140.5,139.7,139.5,136.5,135.1,131,129.2,128.9,128.5,128.3,127.9,127.6,127.5， 126.6,125.3,124.9,124.2,123.8,123.6,123.2,122.8,122.4,119.8,118.6,115.3,114， 113.9.106.4. [M+H+]calcd 1047.39；found,1047.39.
[0112] 化合物40体现了本发明所提供的化合物中的一大类，即：心为苯基或苯基取代的 苯基，办为苯基取代的氧芴基。
[0113]实施例23:本发明所提供的化合物的54的结构表征
[0114] 4 NMR(400MHz，CDCl3)S[ppm] :8.98(d，2H)，8.10(m，10H)，7.81(m，2H)，7 ·51(ι?， 28H)，7.28(t，2H)，6.97(d，2H);13C NMR(100MHz，CDCl3)S[ppm]:150.6,145,142,139.5， 136.5,135.1,134.3,131,129.2,128.9,128.6,128.3,127.9,127.6,127.5,126.6,126.0， 125.0. 124.9.124.7.124.2.123.8.122.8.122.4.121.119.8.119.118.6.115.3.114， 113.9.109.3.106.4. [M+H+]calcd 995.36；found,995.36.
[0115] 化合物54体现了本发明所提供的化合物中的一大类，即：?为萘基，R2为苯基取代 的氧荷基。
[0116] 实施例24:本发明所提供的化合物56的结构表征
[0117] 4 MMR(400MHz，CDCl3)S[ppm]:8.98(d，2H)，8.32(s，2H)，8.21(m，6H)，8.08(m， 8H)，7.51(m，40H)，7.08(m，4H); 13C