是，其具有至少240°C的沸点。
[0033] 原则上对芳环上的取代基的位置和数目没有限制。优选除所述苄醇类化合物的羟 甲基外仅存在一个另外的位于环上的取代基。在烷氧基和具有至少三个碳原子的直链、支 链或环状的烷基的情况中，其优选在苄醇类化合物的羟甲基的4-位（对位）。二烷基氨基 尤其位于苄醇类化合物的羟甲基的3-或4-位（间-或对位）。
[0034] 合适的烷氧基是具有1到20个碳原子，特别是具有1-8个碳原子的所有烷氧基， 其中特别优选为甲氧基和乙氧基。
[0035] 该二烷基氨基的烷基具有1-20个碳原子，优选1-8个碳原子。该二烷基氨基的烷 基特别优选是甲基、乙基、丙基或丁基。
[0036] 该直链、支链或环状的烷基具有至少三个碳原子，优选3到8个碳原子，其中特别 优选为丙基、异丙基或丁基。
[0037] 优选使用4-甲氧基苯醇、3-二甲基氨基苄醇和4-异丙基苄醇。
[0038]改性剂C)的用量通常为0. 1-30重量％，优选5-20重量％，基于化合物A)、B)和 C)的质量总和计。
[0039] 除了组分A)、B)和C)以外，本发明的组合物还可包含其它常用的助剂和 添加剂D)，例如加速剂或固化催化剂，其它硬化剂和另外的可固化树脂或增量树脂 (Extenderharze)，以及常用的漆添加剂，例如颜料、颜料膏、染料、抗氧化剂、稳定剂、流平 剂和增稠剂（触变剂）、消泡剂和/或润湿剂、反应性稀释剂、填料、增塑剂、阻燃物质等。所 述添加剂可任选在较长时间之前加入该可固化混合物中或在加工前不久才加入。
[0040] 作为加速剂，特别是用胺硬化剂根据双组分方法固化的加速剂，例如可使用为酚 和在烷基中具有1-12个碳原子的烷基酚，甲酚、各种二甲苯酚、壬基酚、多酚，例如双酚 A和F，含0H基团的芳族羧酸，例如水杨酸、间羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸以及叔胺类，例 如苄基二甲胺、1，3, 5-三（二甲基氨基）苯酚、N-氨基乙基哌嗪和醇胺的混合物（参见 DE-A2941727)、Accelerator?:399 (Texaco Chemical Company)等。也可使用无机物质，例 如酸、碱或盐，例如硝酸钙。
[0041] 作为流平剂例如可使用乙缩醛类，例如聚乙烯醇缩甲醛、聚乙烯醇缩乙醛、聚乙烯 醇缩丁醛、聚乙烯醇乙酰缩丁醛（Polyvinylacetobutyral)等，聚乙二醇类和聚丙二醇类， 硅树脂，脂肪酸和芳族羧酸的锌皂的混合物，特别是基于聚丙烯酸酯的商业上惯用的产品。 还可将该流平剂以0. 1到4重量％，优选0. 2到2. 0重量％的量加入到组分A)中。
[0042] 作为增粘剂和疏水剂尤其可使用硅烷。这些可与无机基底和有机聚合物反应形成 牢固的结合。合适的产品例如由Evonik industries AG在产品名iDynasylan?下提供。
[0043] 染料和颜料可为无机或有机类型的。例如可以提及二氧化钛、氧化锌、炭黑、导电 炭黑例如来自Orion Engineered Carbon的Printex XE 2。如此选择有机染料和颜料，以 使它们在固化温度下稳定并且不引起任何不可接受的色调偏移。
[0044] 合适填料例如为石英粉、硅酸盐、白垩、石膏、高岭土、云母、重晶石、有机填料，例 如聚酰胺粉、有机和无机纤维等。可使用的触变剂和增稠剂例如为AerosifU高度分散的二 氧化娃，例如来自Evonik Industries AG的类型150、200、R 202、R 805)、膨润土类型（例 如来自 Grace 的Sylodex? 24)，以及Bentone?(NL Chemicals) 〇
[0045] 在室温下，在合适的装置（例如搅拌釜、静态混合器、挤出机等）中使成分A)_D) 彼此密切混合。
[0046] 本发明的组合物可用于多种材料的涂覆和粘合，例如金属、轻金属和非金属材料， 例如陶瓷、玻璃、皮革、织物、橡胶、木材和/或塑料。
[0047] 因此，本发明还提供上述组合物作为涂层剂，在密封剂应用中、在复合材料中或作 为胶粘剂的用途。
[0048] 本发明的组合物在基材上的施加根据已知的方法进行，例如刷涂、辊涂或作为胶 粘剂珠由合适的装置排出。
[0049] 现在，原则上可以用如上所述优选的胺硬化剂B)在室温下固化根据本发明的包 含组分A)、B)和C)的组合物。在该相对低的温度下，尽管有时未获得该固化体系的最优性 质，但是其应用，例如在地板涂料的情况中，通常不允许较高的温度。本发明组合物的固化 温度通常为5-260°C，优选20-200°C。在20-200°C的温度下的固化时间通常为10分钟到 14天。优选为在室温下硬化，其中特别优选的时间为1小时到1周。
[0050] 所得的涂料的特征为用已知改性剂无法获得的充足的加热形状稳定性：特别是， 该涂料具有1天后高于30°C，以及7天后高于40°C的加热形状稳定性。同时，在这种情况 下初始粘度未超过5000mPas。作为本发明的另一个优点，改性剂的气体释放减少，由此可以 如下符合环保立法而不必忍受损害所得到的涂料的性能。
[0051] 即使在缺少更多细节的情况下，本领域技术人员也能最大程度地利用上述说明。 因此，优选的实施方案和实施例仅仅作为说明性的，在任何情况下也不是以任意方式限制 性的公开。
[0052] 下面借助实施例进一步说明本发明。类似地可获得本发明的替代实施方式。 实施例
[0053] 为了测定和比较改性剂的性质，制备标准-环氧配制品。为此，将100份的作为组 分B)的异佛尔酮二胺（来自Evonik Industries AG的Vestamin?IPD)与441份的作为 组分A)的Epikote? 828 (来自Momentive的双酷A二缩水甘油醚）混合，使用88份的改 性剂（组分C)。
[0054] 表1中显示结果。
[0055]
[0056] 表 1
[0057]
[0058] 续表 1
[0059] *非本发明的对比实施例
[0060] LF:空气湿度
[0061] 由这些数据可以看出，仅本发明的实施例显示出有利的技术性能，特别是足够的 加热形状稳定性（1天后彡30°C，以及7天后彡40°C )，初始粘度低于5000mPas和沸点高于 240°C。苄醇的沸点（实施例1)太低，而其余对比实施例（实施例5-8)显示不足的加热形 状稳定性。
【主权项】
1. 在芳环上被取代的苄醇类化合物作为环氧树脂的改性剂的用途，其中位于环上的取 代基选自烷氧基或二烷基氨基或选自具有至少三个碳原子的直链、支链或环状的烷基。2. 组合物，其包含： A) 至少一种具有环氧基团的树脂， B) 至少一种硬化剂， C) 至少一种在芳环上被取代的苄醇类化合物形式的改性剂，其中位于环上的取代基选 自烷氧基或二烷基氨基或选自具有至少三个碳原子的直链、支链或环状的烷基，和 D) 任选的助剂和添加剂。3. 根据权利要求2的组合物，其特征在于，作为组分A)使用衍生自多元酚的缩水甘油 醚，并且其具有基于环氧基团的数量计100-500g/mol的摩尔质量。4. 根据权利要求2或3的组合物，其特征在于，在组分A)中还存在单环氧化物作为反 应性稀释剂。5. 根据权利要求2-4中一项或多项的组合物，其特征在于，作为组分B)使用脂族胺、 氧化烯多胺、脂环族胺、芳脂族胺、芳族胺、加成硬化剂，其为环氧化合物与过量胺的反应产 物，通过一元和多元羧酸与多胺的缩合获得的聚酰胺胺硬化剂，通过一元或多元酚与醛和 多胺的反应获得的曼尼希碱硬化剂，和/或酚醛胺。6. 根据权利要求2-5中一项或多项的组合物，其特征在于，在组分C)中，除所述苄醇类 化合物的羟甲基外仅存在一个另外的位于环上的取代基。7. 根据权利要求2-6中一项或多项的组合物，其特征在于，作为组分C)使用4-甲氧基 苄醇、3-二甲基氨基苄醇和4-异丙基苄醇。8. 根据权利要求2-7中一项或多项的组合物，其特征在于，改性剂C)的用量为5-20重 量％，基于化合物A)、B)和C)的质量总和计。9. 上述组合物作为涂层剂，在密封剂应用中、在复合材料中或作为胶粘剂的用途。10. 根据权利要求9的用途，其特征在于，固化温度为5-260°C。
【专利摘要】本发明涉及取代的苄醇类化合物在环氧体系中作为改性剂的用途。
【IPC分类】C08L63/00, C08G59/14, C09D163/00, C09J163/00
【公开号】CN104968737
【申请号】CN201380066283
【发明人】E·斯皮劳, M·奥尔泰尔特, D·富克斯曼, B·科尔斯特鲁克, E·戈兰, A·亨施克, J·希伦
【申请人】赢创德固赛有限公司
【公开日】2015年10月7日
【申请日】2013年11月4日
【公告号】DE102012223387A1, EP2931821A1, US20150337182, WO2014095139A1