S中的应用

文档序号:9661017阅读:596来源:国知局
S中的应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及含试卤灵的荧光比率探针的制备与检测H2S应用。
【背景技术】
[0002] H2S溶解性极好且有剧毒,即使稀的硫化氢也对呼吸道和眼睛有刺激作用,并引起 头痛,浓度达lmg/L或更高时,对生命有危险。是强烈的神经毒素,对粘膜有强烈刺激作用。 硫化氢主要经呼吸道吸收,人吸入(70~150mg/m3) / (1~2h),出现呼吸道及眼刺激症状, 硫化氢可以麻痹嗅觉神经。吸入(300mg/m3)/lh,6~8min出现眼急性刺激症状,稍长时间 接触引起肺水肿。吸入硫化氢能引起中枢神经系统的抑制,有时由于刺激作用和呼吸的麻 痹而导致最终死亡。在高浓度硫化氢中几秒内就会发生虚脱、休克,能导致呼吸道发炎、肺 水肿,并伴有头痛、胸部痛及呼吸困难。
[0003] 荧光探针因为具有简单操作性、高灵敏性以及高选择性而被应用于检测金属离子 以及其他小分子。以试卤灵为基础结构的荧光化合物由于可以与HS:作用容易生成六元环 离去而被应用检测H2S,因此可将它开发成为H2S的探针。
[0004] 本发明基于试卤灵类荧光化合物的荧光性质,对其引入5-溴代戊酰氯进行修饰, 合成出一个新型的荧光探针,并研究它对于H2S活性评价。

【发明内容】

[0005] 本发明涉及一种含试卤灵类衍生物及其制备与在检测H2S中的应用。
[0006] 本发明的技术方案如下:
[0007] -种含试齒灵类焚光衍生物,名称为名为3-〇x〇-3H-phenoxazin-7-yl5_iodopent anoate,其化学结构式如下:
[0008]
[0009] 新型荧光探针检测H2S的原理:
[0011] 新型荧光探针的合成:
[0012]
[0013] 步骤1在茄形瓶中依次加入试??灵,用溶剂溶解,再加入5-溴代戊酰氯,在适当条 件下搅拌,然后加入适量的催化剂。在一定的温度下反应一段时间(TLC监测反应),在反应 结束后,减压蒸去溶剂得到粗产品,粗产品再采用适当有机溶剂经过柱层析提纯获得中间 体。
[0014] 步骤2将中间体溶解到溶剂中,加入ΚΙ到茄形瓶中,在适当条件下搅拌。回流搅 拌反应一段时间(TLC监测反应),反应结束后,减压蒸去溶剂得到粗产品,将粗产品经柱层 析提纯获得目标化合产物即新型荧光探针。
[0015] 上述制法中所述层析,是采用200-300目柱层析硅胶柱,洗脱液为一定比例的无 水乙酸乙酯和石油醚。
[0016] 本发明的含试卤灵的荧光比率探针检测H2S具有较好的效果。
【具体实施方式】
[0017] 通过以下实施例进一步详细说明本发明,但本发明的范围并不受这些实施例的任 何限制。
[0018] 实施例一:新型荧光探针的制备
[0019]
[0020] 称取试卤灵0. 5mmol,5-溴代戊酰氯0. 5mmol溶解在100mL的无水二氯甲烷中,常 温条件下搅拌12h。反应毕,减压蒸除溶剂得到粗产品,经柱层析(200-300目硅胶柱,洗脱 剂为无水乙酸乙酯和石油醚1 : 10到1 : 4梯度洗脱,得到纯净的中间体。
[0021] 称取中间体0.lmmol加入丙酮溶解,称取0.lmmolKI加入其中,50°C下搅拌回流 2h。反应结束后,减压蒸除溶剂得到粗产品,经柱层析(200-300目硅胶柱,洗脱剂为无水乙 酸乙酯和石油醚1 : 10洗脱,得到纯净的目标产物即新型荧光探针。
[0022] 实施例二:新型荧光探针的紫外吸收活性研究
[0023] 1.实验材料和方法
[0024] 1. 1药品与试剂
[0025] 利用紫外-可见光分光光度计来测定荧光探针的紫外吸收活性研究。
[0026] (l)PBS缓冲液的配制:135mMNaCl,4. 7mMKC1,10mMNa2HP04,2mMNaH2PH04,pH 7. 4。
[0027] (2)实验药液的配制:将测试样品用少量的DMS0溶解配成储备液,一般按实验最 高浓度的10倍配制储备液。
[0028] ⑶Na2S溶液的配制:将Na2S用少量的去离子水溶解配制成储备液。
[0029] (4)加药:将2μL测试药液按照最终浓度分别加入到各个1. 5ml离心管中。实验 分为药物试验组(加入50μΜ的Na2S)、对照组(只加测试药,不加Na2S)。将加药后的离心 管室温静置2min。
[0030] (5)紫外吸收活性的测定:在静置了一段时间后,将离心管中的反应液用移液枪 转移到比色皿中,在570nm-700nm进行吸收测定。
[0031] 实施例三:新型荧光探针的体外荧光活性研究
[0032] 实验材料和方法
[0033] 1. 1药品与试剂
[0034] 利用荧光仪来测定荧光探针的荧光活性研究。
[0035] (l)PBS缓冲液的配制:135mMNaCl,4. 7mMKC1,10mMNa2HP04,2mMNaH2PH04,pH 7. 4。
[0036] (2)实验药液的配制:将测试样品用少量的DMSO溶解配成储备液,一般按实验最 高浓度的10倍配制储备液。
[0037] (3)Na2S溶液的配制:将Na2S用少量的去离子水溶解配制成储备液。
[0038] (4)加药:将2uL测试药液按照最终浓度分别加入到各个1. 5mL离心管中。实验 分为药物试验组(加入浓度梯度的Na2S),对照组(只加测试药,不加Na2S)。将加药后的离 心管室温静置2min。
[0039] (5)荧光活性的测定:在静置了 2min后,将离心管中的反应液用移液枪转移到专 用比色皿中,激发波长选择562nm,发射波长选择570nm-700nm,电压450mV,狭缝选择10nm。
[0040] 实施例四:新型荧光探针的选择性研究
[0041] 实验材料和方法
[0042] 1. 1药品与试剂
[0043] 利用荧光仪来测定新型荧光探针的选择性活性研究。
[0044] (l)PBS缓冲液的配制:135mMNaCl,4. 7mMKC1,10mMNa2HP04,2mMNaH2PH04,pH 7. 4。
[0045] (2)实验药液的配制:将测试样品用少量的DMSO溶解配成储备液,一般按实验最 高浓度的10倍配制储备液。
[0046] (3)含S溶液的配制:将Cys,GSH,Hcy,N03,N02,S042,S032,H202,SCN,C032,用 少量的去离子水溶解配制成储备液。
[0047] (4)加药:将2μL测试药液按照最终浓度分别加入到各个1. 5ml离心管中。实验 分为药物试验组(50μΜ的配置好的含S储备液)、对照组(只加测试药,不加底物)。将加 药后的离心管室温静置2min。
[0048] (5)荧光活性的测定:在静置了 2min后,将离心管中的反应液用移液枪转移到专 用比色皿中,激发波长选择562nm,发射波长选择570nm-700nm,电压450mV,狭缝选择10nm。
[0049] 实施例五:新型荧光探针在细胞成像中的应用
[0050] 利用荧光共聚焦显微镜技术来检测荧光探针在细胞成像中的应用,通过双通道收 集570nm激发后的反射光,从而检测出细胞中所含的H2S。
[0051] (1)培养液的配制:DMEM(基础培养基)89%,胎牛血清10%,青霉素链霉素溶液 (10000IU/mL,10000μg/mL)1 %。
[0052] (2)A549细胞的培养:利用上述培养液(培养液体积约为培养瓶容量的1/10),在 37°C、5%C02培养箱中培养24h。
[0053](3)PBS缓冲液的配制:135禮NaCl,4. 7mMKC1,10mMNa2HP04,2mMNaH2PH04,pH 7. 4。
[0054] (4)实验药液的配制:将测试样品用少量的DMS0溶解配成储备液,一般按实验最 高浓度的10倍配制储备液。
[0055] (5)Na2S溶液的配制:将Na2S用少量的去离子水溶解配制成储备液。
[0056] (4)加药:将5μL实验药液按照最终浓度分别加入到细胞培养皿中,在37°C、5% C02培养箱中孵育0. 5个小时,之后用PBS缓冲液洗三遍,然后加入Na2S孵育0. 5个小时。 实验分为药物试验组(加入50μΜ的Na2S)、对照组(只加测试药,不加Na2S)。
[0057] (6)荧光成像:将需成像细胞用PBS洗三遍,在60倍油镜下进行观测。激发为 560nm,发射为 580nm-600nm。
【主权项】
1. 试齒灵为基础结构的新型焚光比率探针,名为3-〇x〇-3H-phenoxazin-7-yl5-iodop entanoate,其特征是它具有以下结构式:2. 权利要求1中所述的含试卤灵的荧光比率探针的制法,其特征是它由以下步骤组 成: 称取试卤灵〇. 5_〇1溶解于100mL二氯甲烷中,取5-溴代戊酰氯0. 5_〇1加入,加入 4-DMAP做催化剂,常温条件下搅拌12h。反应毕,减压蒸除溶剂,经柱层析,得到中间体。 称取中间体〇. Immol溶解于丙酮中,加入〇. Immol KI,50°C加热回流2h。反应结束,减 压蒸发除去溶剂,经柱层析,得到发明的新型荧光探针。3. 根据权利要求2所述制法,其步骤2中所述二氯甲烷与丙酮均是购买无水的产品,利 用自制蒸馏装置蒸发得到的除水溶剂,所述的柱层析是采用200-300目硅胶柱,洗脱剂为 无水石油醚和乙酸乙酯10 : 1到4 : 1的梯度洗脱。4. 权利要求 1 所述 3-〇x〇-3H-phenoxazin_7-yl 5-iodopentanoate 的制备与在检测 H2S的应用。
【专利摘要】一种含试卤灵的荧光比率探针,名称为3-oxo-3H-phenoxazin-7-yl5-iodopentanoate,它具有如下结构式。实验证明,含试卤灵的荧光比率探针对H2S具有很好的选择性和特异性,可以检测水溶液或者其他存在H2S,并且可以检测细胞中的H2S。本发明公开了新型荧光探针的制法。
【IPC分类】G01N21/64, C09K11/06, C07D265/38
【公开号】CN105419786
【申请号】CN201510943594
【发明人】朱海亮, 王芳, 王娟, 徐玉清
【申请人】南京大学
【公开日】2016年3月23日
【申请日】2015年12月16日
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