专利名称：用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及用于通过烯化氧在具有活性氢原子的起始化合物上进行加聚来制备聚醚多元醇的新的双金属氰化物(DMC)催化剂。
用于烯化氧在具有活性氢原子的起始化合物上加聚的双金属氰化物(DMC)催化剂是已知的(参见，例如，US-A 3404109，US-A 3829505，US-A 3941849和US-A 5158922)。与传统的用碱性催化剂如碱金属氢氧化物的方法相比，在聚醚多元醇的制备中应用这些DMC催化剂特别地导致了具有末端双键的单官能聚醚，即所谓单醇(Monoolen)的含量下降。这样得到的聚醚多元醇可以被加工来生产高级聚氨酯(例如弹性材料、泡沫、涂料等)。DMC催化剂一般是通过将一种金属盐的水溶液与一种金属氰化物的水溶液在有机配位体，如醚存在下反应而得到的。例如，在一个典型的催化剂制备中，将氯化锌(过量)的水溶液与六氰合钴酸钾相混合，接着将二甲氧基乙烷(甘醇二甲醚(Glyme))加到所形成的悬浮液中。在过滤催化剂和用甘醇二甲醚的水溶液洗涤后，得到对应于通式Zn3[Co(CN)6]2xZnCl2yH2O z Glyme的活性催化剂(请参见，例如，EP-A 700 949)。
JP-A 4145123，US-A 5470813，EP-A 700949，EP-A 743093，EP-A761708和WO 97/40086公开了DMC催化剂，其通过应用叔丁醇作为有机配位体(单独或与聚醚联合(EP-A 700 949，EP-A 761 708，WO97/40086))，在聚醚多元醇的制备中导致了具有末端双键的单官能聚醚含量的进一步下降。此外，通过采用这些DMC催化剂，缩短了烯化氧对于相应起始化合物的加聚反应的诱导时间，并且使催化剂的活性提高了。
现已发现，在聚醚多元醇的制备中，包含环多元醇作为配位体的DMC催化剂具有非常高的活性。
因此本发明提供了一种双金属氰化物(DMC)催化剂，它包含a)至少一种双金属氰化物化合物，
b)至少一种不是环多元醇的有机配位体，和c)至少一种环多元醇。
本发明的催化剂可以任选包含d)水，优选从1到10重量％，和/或e)源于双金属氰化物a)的制备中的式(I)M(X)n的一种或多种水溶性金属盐，优选从5到25重量％。在式(I)中，M选自金属Zn(II)、Fe(II)、Ni(II)、Mn(II)、Co(II)、Sn(II)、Pb(II)、Fe(III)、Mo(IV)、Mo(VI)、Al(III)、V(V)、V(IV)、Sr(II)、W(IV)、W(VI)、Cu(II)和Cr(III)。Zn(II)、Fe(II)、Co(II)和Ni(II)是特别优选的。阴离子X是相同或不同的，优选为相同的，并且优选选自卤离子、氢氧根、硫酸根、碳酸根、氰酸根、硫氰酸根、异氰酸根、异硫氰酸根、羧酸根、草酸根或硝酸根。n的值为1、2或3。
在本发明催化剂中包含的双金属氰化物化合物a)是水溶性金属盐与水溶性金属氰化物盐的反应产物。
适合于双金属氰化物化合物a)的制备的水溶性金属盐优选具有通式(I)M(X)n，其中，M选自金属Zn(II)、Fe(II)、Ni(II)、Mn(II)、Co(II)、Sn(II)、Pb(II)、Fe(III)、Mo(IV)、Mo(VI)、Al(III)、V(V)、V(IV)、Sr(II)、W(IV)、W(VI)、Cu(II)和Cr(III)。Zn(II)、Fe(II)、Co(II)和Ni(II)是特别优选的。阴离子X为相同的或不同的，优选为相同的，并且优选选自卤离子、氢氧根、硫酸根、碳酸根、氰酸根、硫氰酸根、异氰酸根、异硫氰酸根、羧酸根、草酸根或硝酸根。n的值为1、2或3。
适合的水溶性金属盐的例子为氯化锌、溴化锌、醋酸锌、乙酰丙酮锌、苯甲酸锌、硝酸锌、硫酸亚铁(II)、溴化亚铁(II)、氯化亚铁(II)、氯化钴(II)、硫氰酸钴(II)、氯化镍(II)和硝酸镍(II)。也可以采用多种水溶性金属盐的混合物。
适合于制备双金属氰化物a)的水溶性金属氰化物盐优选具有通式(II)(Y)aM′(CN)b(A)c，其中，M’选自金属Fe(II)、Fe(III)、Co(II)、Co(III)、Cr(II)、Cr(III)、Mn(II)、Mn(III)、Ir(III)、Ni(II)、Rh(III)、Ru(II)、V(IV)和V(V)。M’特别优选选自金属Co(II)、Co(III)、Fe(II)、Fe(III)、Cr(III)、Ir(III)和Ni(II)。该水溶性金属氰化物盐可以包含这些金属中的一种或几种。阳离子Y为相同的或不同的，优选为相同的，且选自碱金属离子和碱土金属离子。阴离子A为相同的或不同的，优选为相同的，且选自卤离子、氢氧根、硫酸根、碳酸根、氰酸根、硫氰酸根、异氰酸根、异硫氰酸根、羧酸根、草酸根或硝酸根。a、b和c都为整数，选取a、b和c的值以使金属氰化物盐为电中性；a优选为1、2、3或4；b优选为4、5或6；c优选为0。适合的水溶性金属氰化物盐的例子为六氰合钴(III)酸钾、六氰合铁(II)酸钾、六氰合铁(III)酸钾、六氰合钴(III)酸钙和六氰合钴(III)酸锂。
包含于本发明的催化剂中的优选的双金属氰化物化合物a)为对应于通式(III)的化合物，Mx[M’x，(CN)y]z，其中M如在式(I)中所定义，并且M’如在式(II)所定义，并且x、x′、y和z为整数并且如此选取以使该双金属氰化物化合物为电中性。
优选，x＝3，x’＝1，y＝6且z＝2，M＝Zn(II)、Fe(II)、Co(II)或Ni(II)，且M’＝Co(III)、Fe(III)、Cr(III)或Ir(III)。
适合的双金属氰化物化合物a)的例子有六氰合钴(III)酸锌、六氰合铱(III)酸锌、六氰合铁(III)酸锌和六氰合钴(III)酸钴(II)。适合物双金属氰化物化合物进一步的例子可在例如US-A 5158922中找到。特别优选应用六氰合钴(III)酸锌。
在本发明的DMC催化剂中包含的有机配位体b)原则上是已知的，并且已被现有技术所详细描述(例如在US-A 5158922、US-A 3404109、US-A 3829505、US-A 3941849、EP-A 700949、EP-A 761708、JP-A4145123、US-A 5470813、EP-A 743093和WO 97/40086中)。优选的有机配位体为具有杂原子，如氧、氮、磷或硫的水溶性有机化合物，其能够与双金属氰化物化合物a)形成配合物。适合的有机配位体为，例如，醇、醛、酮、醚、酯、氨化物(Amide)、脲、腈、硫化物及其混合物。优选的有机配位体为水溶性脂肪醇，如乙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇和叔丁醇。叔丁醇是特别优选的。
适合的环多元醇c)中每个分子具有至少两个羟基，优选每个分子具有2到4个OH基团，在分子中碳原子与OH基团的数量比优选不超过4。这些多元醇可以具有芳香环或脂肪环结构；优选使用脂环族多元醇。这些多元醇优选具有6到20个碳原子，环中的碳原子数优选至少为8。优选使用的环多元醇的例子是1，2-环辛二醇和1，5-环辛二醇。
本发明的DMC催化剂相对于成品催化剂的量，包含20-90重量％，优选25-80重量％的双金属氰化物化合物a)，且有机配位体b)的量为0.5-30，优选1-25重量％，相对于成品催化剂的量。本发明的DMC催化剂一般包含1-80重量％，优选1-40重量％的至少一种环多元醇c)，相对于成品催化剂的量。
催化剂组合物的分析一般地通过如下方法进行元素分析、热重分析或提取性地移除离子表面活性或界面活性化合物成分，然后进行重量分析测定。
本发明的催化剂可以是结晶、半结晶或无定形的。一般通过粉末X射线衍射来对结晶度进行分析。
本发明优选的催化剂包括a)六氰合钴(III)酸锌，b)叔丁醇和c)环多元醇。
本发明的DMC催化剂一般地通过α)金属盐，特别是式(I)的金属盐，与金属氰化物盐，特别是式(II)的金属氰化物盐，β)有机配位体b)，其不是环多元醇，和γ)至少一种环多元醇c)在水溶液中进行反应来制备。
在这种情况下，优选金属盐(例如按化学计量过量(按金属氰化物盐计至少过量50mol％)使用的氯化锌)和金属氰化物盐(例如六氰合钴酸钾)的水溶液首先在有机配位体b)(例如叔丁醇)的存在下反应，形成包含双金属氰化物化合物a)(例如六氰合钴酸锌)、水d)、过量的金属盐e)、和有机配位体b)的悬浮体。
对此，有机配位体b)可以存在于金属盐和/或金属氰化物盐的水溶液中，或其被直接加入到由双金属氰化物化合物a)沉淀而得到的悬浮体中。通常过量使用有机配位体。将水溶液与有机配位体b)在强力搅拌下混合被证明是有利的。形成的悬浮体一般随后用成分c)来处理。在这种情况下，成分c)优选在与水和有机配位体b)的混合物中被使用。
然后将催化剂通过已知的技术如离心或过滤从悬浮体中分离。在一个优选的实施方案变体中，用有机配位体b)的水溶液洗涤分离的催化剂(例如，通过再次悬浮，接着通过离心或过滤再次分离)。通过这种方式例如可从本发明的催化剂中除去水溶性副产物如氯化钾。
洗涤水溶液中的有机配位体b)的含量优选为20-80重量％，相对于总的溶液。此外，向洗涤水溶液中加入少量作为成分γ)的环多元醇c)是有利的，相对于总的溶液，优选为0.5-5重量％。
而且，对催化剂进行多于一次的洗涤也是有利的。为此，可以例如重复第一次洗涤操作。但是，优选使用非水溶液进行进一步的洗涤操作，例如有机配位体与被作为成分γ)使用的环多元醇c)的混合物。
经过洗涤的催化剂，任选在粉碎之后，在一般为20-100℃的温度下和一般为0.1mbar到常压(1013mbar)的压力下干燥。
本发明还提供了本发明的DMC催化剂在通过烯化氧在具有活性氢原子的起始物上进行加成聚合来制备聚醚多元醇的方法中的应用。
作为烯化氧可应用环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷及其混合物。通过烷氧基化，聚醚链的构建可以，例如，只用一种环氧化物单体或以随机或嵌段的方式用2或3种不同的环氧化物单体进行。更详细的信息可以在“Ullmanns Encyclopadie der industriellen Chemie”，Vol.A21，1992，670页起中找到。
具有18-2000的(数均)分子量和1-8个羟基的化合物优选被作为具有活性氢原子的起始化合物使用。例如可提及乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1，2-丙二醇、1，4-丁二醇、六亚甲基二醇、双酚A、三羟甲基丙烷、丙三醇、季戊四醇、山梨醇、蔗糖、降解淀粉或水。
有利的是应用这样的具有活性氢原子的起始化合物，例如通过传统的碱催化由上述的低分子量起始物所制备的，并且为具有200-2000的(数均)分子量的低聚的烷氧基化产物。
由本发明的催化剂所催化的烯化氧在具有活性氢原子的起始化合物上的加成聚合一般是在20-200℃的温度下，优选在40-180℃的范围内，特别优选在50-150℃温度下进行。该反应可以在0.0001-20bar的总压下进行。加成聚合可以在无溶剂或在惰性有机溶剂如甲苯和/或THF中进行。相对于要制备的聚醚多元醇的量，溶剂的量一般为10-30重量％。
选择催化剂的浓度以在给定的反应条件下实现对加成聚合反应的良好控制。相对于所要制备的聚醚多元醇的量，催化剂的浓度一般地在0.0005重量％到1重量％范围内，优选在0.001重量％到0.1重量％范围内，特别优选在0.001到0.0025重量％范围内。
按本发明方法所制备的聚醚多元醇的(数均)分子量在500-100,000g/mol的范围内，优选在1,000-50,000g/mol范围内，特别优选在2,000-20,000g/mol范围内。
加成聚合可以以连续的或者非连续的方式进行，例如间歇或半间歇法。
由于其显著增加的活性，本发明的催化剂可在很低的浓度(25ppm和更少，相对于所要制备的聚醚多元醇的量)下使用。若在本发明的催化剂存在下制备的聚醚多元醇用于聚氨酯的制备(Kunststoffhandbuch，第7卷，Polyurethane，第3版，1993，第25-32和57-67页)，可以省去从聚醚多元醇中去除催化剂，而不会对所得到的聚氨酯的产品质量有任何不利。
实施例实施例1用1，5-环辛二醇制备DMC催化剂将7.4重量％的六氰合钴酸钾水溶液9ml，在强力搅拌下加入到11.8重量％的氯化锌水溶液15ml、13ml叔丁醇和0.4g 1，5-环辛二醇的混合物中。所形成的沉淀用10ml叔丁醇和30ml水的混合物洗涤，并过滤。接着向滤饼中加入20ml叔丁醇，并再次过滤。在过滤之后，将该催化剂在50℃下减压(10mbar)干燥至衡重。
元素分析、热重分析和提取钴＝10.7重量％，锌＝26.1重量％，叔丁醇＝6.0重量％，1，5-环辛二醇＝20.3重量％。
实施例2用1，5-环辛二醇制备DMC催化剂将7.4重量％的六氰合钴酸钾水溶液9ml，在强力搅拌下加入到11.8重量％的氯化锌水溶液15ml、13ml叔丁醇、4重量％的烟酸水溶液6.5ml和0.4g 1，5-环辛二醇的混合物中。所形成的沉淀用10ml叔丁醇和30ml水的混合物洗涤，并过滤。接着向滤饼中加入20ml叔丁醇，并再次过滤。在过滤之后，将该催化剂在50℃下减压(10mbar)干燥至衡重。
元素分析、热重分析和提取钴＝12.4重量％，锌＝31.6重量％，叔丁醇＝5.9重量％，1，5-环辛二醇＝6.0重量％。
实施例3用1，2-环辛二醇制备DMC催化剂将7.4重量％的六氰合钴酸钾水溶液9ml，在强力搅拌下加入到11.8重量％的氯化锌水溶液15ml、13ml叔丁醇、7重量％的乳酸水溶液6.5ml和0.4g 1，2-环辛二醇的混合物中。所形成的沉淀用10ml叔丁醇和30ml水的混合物洗涤，并过滤。接着向滤饼中加入20ml叔丁醇，并再次过滤。在过滤之后，将该催化剂在50℃下减压(10mbar)干燥至衡重。
元素分析、热重分析和提取钴＝13.2重量％，锌＝30.6重量％，叔丁醇＝6.2重量％，1，2-环辛二醇＝4.82重量％。
实施例4用1，5-环辛二醇制备DMC催化剂将1.84重量％的六氰合钴酸水溶液26.1ml，在强力搅拌下加入到6.6重量％的醋酸锌水溶液10ml、13ml叔丁醇和0.4g 1，5-环辛二醇的混合物中。再加入11.8重量％的氯化锌水溶液15ml。所形成的沉淀用10ml叔丁醇和30ml水的混合物洗涤，并过滤。接着向滤饼中加入20ml叔丁醇，并再次过滤。在过滤之后，将该催化剂在50℃下减压(10mbar)干燥至衡重。
元素分析、热重分析和提取钴＝14.9重量％，锌＝26.4重量％，叔丁醇＝7.0重量％，1，5-环辛二醇＝4.6重量％。
实施例5用1，2-环辛二醇制备DMC催化剂将1.84重量％的六氰合钴酸水溶液26.1ml，在强力搅拌下加入到6.6重量％的醋酸锌水溶液10ml、13ml叔丁醇、7重量％的乳酸水溶液3ml和0.4g 1，5-环辛二醇的混合物中。再加入11.8重量％的氯<p>实施例29根据以下配方制备本发明中用于治疗或预防因自由基导致的皮肤损伤引起的红斑和炎症的方法中的吸手液和浴液。
权利要求
1.双金属氰化物(DMC)催化剂，包含a)至少一种双金属氰化物化合物，b)至少一种不是环多元醇的有机配位体，和c)至少一种环多元醇。
2.权利要求1的DMC催化剂，还包含d)水和/或e)水溶性金属盐。
3.权利要求1或2的DMC催化剂，其中双金属氰化物化合物a)为六氰合钴(III)酸锌。
4.权利要求1-3中任何一项的DMC催化剂，其中有机配位体b)为叔丁醇。
5.权利要求1-4中任何一项的DMC催化剂，其中该催化剂包含1-80重量％的至少一种环多元醇。
6.DMC催化剂的制备方法，包含如下步骤i)将α)金属盐与金属氰化物盐β)不是环多元醇的有机配位体，和γ)环多元醇在水溶液中进行反应，ii)对步骤i)得到的催化剂进行分离、洗涤和干燥。
7.通过在一种或多种如权利要求1-5任一项的DMC催化剂存在下烯化氧在具有活性氢原子的起始化合物上进行加成聚合来制备聚醚多元醇的方法。
全文摘要
本发明涉及用于通过烯化氧的在包含活性氢原子的起始物上的加成聚合来制造聚醚多元醇的新的双金属氰化物(DMC)催化剂，其中该催化剂包含a)双金属氰化物化合物，b)有机配位体，和c)环多元醇。在聚醚多元醇的生产中，本发明的催化剂具有显著提高的活性。
文档编号B01J27/26GK1547505SQ02816687
公开日2004年11月17日 申请日期2002年8月19日 优先权日2001年8月31日
发明者W·谢菲尔, J·霍夫曼, P·奥姆斯, W 谢菲尔, 匪, 蚵 申请人:拜尔材料科学股份公司