专利名称：催化复合物及可视化检测方法
技术领域：
本发明涉及生物分子的催化复合物及可视化检测方法。
背景技术：
灵敏的生物检测方法一直是不同领域的研究热点，从防治传染病、遗传疾病，癌症以及常见疾病，到环境污染、健康卫生等领域，科研人员仍在不断的向着更灵敏、更简单易行的检测方向努力。其中可视化信号读取是ー个诱人的领域，例如怀孕检测试纸条，由于其简单易行成为了目前应用最广泛的怀孕自测手段，其基于的原理是，目标分子的存在会引起金纳米颗粒的聚集，从而产生顔色的变化。目前基于类似原理的检测方法已经广泛地应用于多个领域，例如近几年，关于使用金纳米颗粒之间距离的控制产生的颜色变化已经用于检测核酸、蛋白质、重金属离子、小分子等，它是目前研究最为广泛的可视化读取方法。其次应用较为广泛的一种可视化读取方法是基于金标银染的灵敏方法，起源于现代的照相技 术、组织化学、免疫金标等。通过将金納米颗粒连接到目标分子上，之后将目标分子与探针分子结合，借助于金纳米颗粒可以催化还原银并导致银沉积的原理，从而产生可视化的信号，一般用肉眼或者光学显微镜进行观察。还有基于高发光和高稳定性的量子点标记技木，通过目标分子可以改变不同层的量子点的发光性质，经过混合产生不同的顔色信号进行检測。目前的读取方法已经趋向于高灵敏和高稳定性的方向发展。然而到目前为止，其检测灵敏度还是不足以满足疾病分子的检测要求。以纳米粒子聚集产生颜色变化的可视化检测为例，其目前只能用于ー种或几种物质的检测，无法进行大規模的使用或者与其余的机器和设备进行集成。而基于金标银染的灵敏方法，其在不断创新中，灵敏度在提高，但是其操作繁杂，重复性不高，尤其在于其产生的是沉淀性质的信号，因此还存在无法对芯片表面进行重生等问题。而对于基于量子点的荧光值来计算，其灵敏度是有限的，虽然相对简单易行，但是制备量子点的阵列是重复性不高的，而且保存时间有限。
发明内容
本发明针对目前可视化检测的方法灵敏度尚待提高，基于颜色变化的现象不适合所有实验人员，操作复杂的实验手段和方法仍然需要进步的问题。本发明提供了ー种具有催化性能的复合物，以及通过产生气体进行可视化检测的方法。本发明所使用的学术用语“寡核苷酸接头”是指由1-2000个碱基组成的一段核酸物质，及其带有巯基、氨基、酰基等基团的衍生物。本发明所用的学术用语“引物” “PCR” “RT-PCR”的定义參考《PCR技术实验指南》，C.W，迪芬巴赫，G. S.得维克斯勒。科学出版社，1998年8月第一版。本发明所使用的学术用语“产物核酸”是指由PCR或RT-PCR反应生成的核酸物质，如 DNA, cDNA。
在ー个方面，本发明提供一种复合物，其包括催化区及靶向区，其中所述催化区选自纳米颗粒、酶、拥有过氧化氢酶活性的肽段及其突变体、拥有脱羧酶活性的肽段及其突变体；所述靶向区部分选自蛋白质、核酸以及肽核酸； 所述核酸选自DNA、RNA及cDNA。在本发明的ー个方面，所述复合物还包括结合于生物分子的探针，及结合探针的基质。其中，所述酶选自催化产生气体的酶，例如选自过氧化氢酶、脱羧酶及其聚合物。其中过氧化氢酶可以通过催化过氧化氢产生氧气，脱羧酶可以催化碳酸产生ニ氧化碳。所述酶的聚合物可以按照Macromol. Rapid Commun. 2008，29，1287-1292中的方法制备，或者 直接通过类似于常规辣根过氧化物酶的标记方法将不同的酶通过共价键的方法修饰在一起形成聚合物。标记方法之一原理是通过戊ニ醛的醛基分别与酶和免疫球蛋白上的氨基共价结合，形成酶-戊ニ醛-免疫球蛋白结合物。标记方法之一原理是以NaIO4先将酶表面的糖分子氧化成醛基，然后再与蛋白质上的氨基相结合。其中，所述过氧化氢酶为牛肝过氧化氢酶。所述靶向区可选自蛋白质、核酸、肽核酸、肽段、糖、脂类、氨基酸和生物素；其中，所述核酸可选自DNA、RNA及cDNA。在本发明的ー个方面，其中所述所述催化区包括过氧化氢酶、具有过氧化氢酶活性的肽段、过氧化氢酶突变体、过氧化氢酶的聚合物、微米颗粒或纳米颗粒；进ー步地为钼、钼壳、钼合金的微米或纳米颗粒；或者包被有过氧化氢酶、脱羧酶的ー种或几种的金、银、铜等金属的微米或纳米颗粒；或者SiO2等微米或纳米颗粒；或者为聚苯こ烯、聚碳酸酯等微米或纳米颗粒；其中,所述微米或纳米颗粒为直径在O. I-IOOOOOnm的颗粒；其中，所述微米或纳米颗粒选自修饰有氣基、竣基、疏基、酸基、胺基、生物素、氣基酸、糖、脂、多妝及蛋白质的微米和纳米颗粒；优选地，所述纳米颗粒为IOOnm的金核钼壳的纳米颗粒。所述催化剂底物含有过氧化氢，优选地选自过氧化氢的水溶液和过氧化氢的有机溶剂溶液，再优选为含有过氧化氢的磷酸盐缓冲液、含有过氧化氢的碳酸盐缓冲液，过氧化氢的甲醇溶液、过氧化氢的こ醇溶液、过氧化氢的ニ甲基呋喃溶液及其混合物，最优选为O. OlM PBS pH 7. O的缓冲液中的过氧化氢。在本发明的另ー个方面，所述催化区包括脱羧酶、具有脱羧酶活性的肽段、脱羧酶突变体或脱羧酶聚合物；优选地包括丙酮酸脱羧酶、α -こ酰乳酸脱羧酶等，再优选为α -こ酰乳酸脱羧酶。所述催化剂底物含有碳酸，优选地选自碳酸的水溶液和碳酸的有机溶剂溶液，再优选为含有碳酸的磷酸盐缓冲液、含有碳酸的碳酸盐缓冲液，含有碳酸的甲醇溶液、含有碳酸的こ醇溶液、含有碳酸的ニ甲基呋喃溶液及其混合物，最优选为含有碳酸的碳酸盐缓冲液。在本发明的另ー个方面，其中所述催化区包括酶的聚合物，所述酶可选自氧化氢酶、脱羧酶；优选地，所述聚合物为酶-戊ニ醛-免疫球蛋白。在本发明的另ー个方面，该复合物还可选地包括结合于生物分子的探针，及结合探针的基质。其中所述基质为金属表面、合金表面、无机材料表面、有机材料表面或粗糙表面；其中，所述金属表面选自金、银、钼、钛、铜、铁、镍和锡；
其中，所述合金表面成分为金、银、钼、钛、铜、铁、镍、锡的两种或多种；其中，所述无机材料表面选自玻璃和石英；其中，所述有机材料选自聚ニ甲基硅氧烷和聚苯こ烯；其中，所述粗糙表面选自微纳处理和修饰的分子表面如不同材料的电纺丝无纺布表面，以及经过物理和化学以及生物方法制备的粘附表面如生物粘连分子RGD(存在于纤连蛋白和某些细胞外基质蛋白肽链中的“精氨酸(R)-甘氨酸(G)-天冬氨酸(D)”三肽序列。可被一些整联蛋白所识别，并与之结合。)及含有RGD序列的多肽修饰的表面；优选地，该介质为金包被芯片。
其中探针结合基质的方式可选自物理吸附，化学共价作用，非共价相互作用，以及氢键等弱作用力。在另ー个方面，本发明还提供生物分子的检测方法。生物分子的检测方法，其包括以下步骤(I)将前述的复合物与固定于表面的探针相结合；(2)将催化剂底物与固定后的催化剂作用。当待测目标分子为蛋白质时，步骤⑴中，将催化剂溶液与将催化剂溶液与还原处理的蛋白质混合，摩尔比例不低于5 1，反应获得含有催化剂的蛋白质。在步骤(2)中，所述探针为与催化复合物的靶向区可以共价或非共价特异性相互作用的物质，如探针为抗体时，靶向区为抗原，它们之间是非共价的相互作用。如探针为NHS-biotin (生物素)，靶向区为含氨基的物质如蛋白质时，他们之间的存在共价相互作用。当待测目标分子为核酸时，步骤(I)中，将催化剂溶液与寡核苷酸混合，比例为1-100 1，反应获得含有催化剂的寡核苷酸接头；提取需要标记的DNA，通过去磷酸化去除DNA的5’端的磷酸基团，防止其自身连接；在连接酶的作用下，结合催化剂标记的寡核苷酸接头，获得催化剂标记的DNA。当待测目标分子为核酸时，步骤(I)中，将催化剂溶液与PCR引物混合，比例为1-100 I，反应获得含有催化剂的PCR引物；利用该标记的引物进行PCR反应，获得催化剂标记的DNA。当待测目标分子为核酸时，步骤⑴中，催化剂溶液与RT-PCR引物混合，比例为1-100 I，反应获得含有催化剂的RT-PCR引物；利用该标记的引物进行RT-PCR反应，获得催化剂标记的DNA。上述步骤I中采用直接对核酸实现标记的方法为通过与核酸末端基团反应，从而使核酸末端修饰有氨基，羧基，含硫或者含ニ酰亚胺类等化合物，该类化合物可以和催化剂中的酶，或者微米或纳米颗粒作用，从而实现对催化剂的标记。在上述步骤(2)中将标记的核酸与表面固定的探针结合的方法步骤为2. I对催化剂修饰的核酸进行变性处理；2. 2将变性处理的催化剂修饰的DNA加到芯片的表面，进行杂交反应；2. 3清洗除去未杂交结合的催化剂标记的DNA ；2. 4干燥处理备用。目标分子为含有ニ硫键结构的蛋白质时，上述步骤(2)中将标记的蛋白质与表面固定的探针结合的方法步骤为
2. I磷酸缓冲液(PBS)处理生物芯片；2. 2将催化剂修饰的蛋白质加到芯片的表面，进行结合反应；2. 3清洗除去未结合的催化剂标记的蛋白质；2. 4干燥处理备用。目标分子为含有ニ硫键结构的蛋白质时，步骤(I)中，蛋白质被还原并与金属纳米颗粒或合金纳米颗粒混合。上述步骤3中将利用相应的催化剂的底物与标记的催化剂作用产生气体，产生的气泡用于放大信号。其方法步骤为2. I加入催化剂的底物溶液到芯片的表面，进行孵育，产生气泡；2. 2对产生气泡的位置进行取样观察。本技术方明的优点与效果如下I.本发明所使用的放大的方法是基于催化剂诸如酶和具有催化活性的微米或纳米颗粒的，根据以上催化剂的活性特点，该方法具有很高的特异性及灵敏度。2.根据以上催化剂的活性特点，检测步骤的反应速度很快，因此很适合进行快速检测。3.由于在反应中，芯片部分仅催化产生气体，相对于传统的产生沉淀的方法，其芯片可以重生使用，大大提高了芯片的使用效率。4.根据本发明所述的方法和复合物可以很方便地制成集成式的高通量筛选芯片，可用于药物筛选，药物和大分子间相互作用研究等技术领域。5.本发明所述的方法和复合物实现的条件简单，以及产生气泡的灵敏度极高，因此也很适合普通实验室和野外的快速测试使用。附图简要说明以下，结合附图来详细说明本发明的实施方案，其中图I描述了在实例10中按照实施例中所述模型估算的氧气的体积与反应时间的关系。图2为图I中A部分的局部放大图。
具体实施例方式以下參照具体的实施例来说明本发明。本领域技术人员能够理解，这些实施例仅用于说明本发明，其不以任何方式限制本发明的范围。实施例I钼金纳米颗粒通过寡核苷酸接头修饰DNA步骤如下I.质量分数为Ippm的IOOnm合成的钼壳金核纳米颗粒(按照以下专利文献中的方法合成一种制备树枝状金核/钼壳结构的双金属纳米棒的方法，申请号200710178616)与含有巯基的寡核苷酸磷酸钠(序列I :TCGGTACACG)缓冲液混合(O. OlM的PBS)，两者的混合体积比是50 1，在常温下共同温育12小吋。制备成含钼金纳米颗粒的
寡核苷酸接头。2.将金黄色葡萄球菌标本DNA长链超声断裂，在500微升离心管中分别加入下面 的液体配置2微升IOpM的DNA片段的O. OlM TE缓冲液，O. IM碱性磷酸缓冲液(sigma产品)5微升,牛小肠碱性磷酸酶(sigma产品)(20U/ml) 2微升,加入灭菌水至混合液体积为50微升，在常温保温60分钟。以苯酚/氯仿(I I体积比)抽提2次，取水相。添加3M的NaC1950微升至终浓度为150mM。添加125微升冷こ醇，在零下20度保持45分钟。离心回收沉淀，用200微升70%冷こ醇洗净后，减压干燥。用20微升O. OlM TE缓冲液溶解沉淀。3.标本DNA加热至100度，10分钟后迅速冷却至4度。4.将上述3中得到的DNA样品取出2微升，加入新的小管内，同时加入钼金纳米颗粒标记的寡核苷酸接头10微升，(O. 1M)T4 RNA连接酶(sigma产品)缓冲液10微升，O. 1% BSA (sigma产品)3微升，3微升T4 RNA连接酶(sigma产品)60U，加入12. 5微升的PEG2000，灭菌水加至50微升在4摄氏度反应24小吋。加入2微升O. 5M EDTA终止反应。从而得到了钼金纳米颗粒标记的DNA。
实施例2钼金纳米颗粒通过PCR修饰DNA步骤如下I.质量分数为Ippm的钼金纳米颗粒与待测痢疾杆菌DNA特异的PCR引物I和2的磷酸缓冲液混合(O. OlM的PBS)，两者的混合体积比例是50 1，在常温共育12小时。制备成含钼金纳米颗粒的待检测DNA特异的PCR引物I (序列2 CTCAGTGCCTCTGCGGAGCTTCG)和引物2 (序列3 GAGAGTTCTGACTTTATCCCG)。(购买自宝生物工程大连有限公司)2.在反应的小管内进行反应(反应体积为100微升)Tag DNA聚合酶(5U/μ 1)0. 5 μ 1，O. IM Tag 酶缓冲液 10 μ I, MgC12 (25mM) 8 μ l，dNTP (各 2. 5mM)8y 1，样品 DNAlμ g，钼金纳米颗粒标记的引物-I和_2 (20 μ M)各2微升，灭菌水加至100微升。3.在放到预热好的PCR仪中，95°C 30秒，50V 30秒，72°C 50秒。进行36个循环。最后72 °C延伸10分钟。 实施例3钼金纳米颗粒直接修饰RNA步骤如下I.质量分数为Ippm的钼金纳米颗粒与ImM合成的(购买自宝生物工程大连有限公司)5’端含有HS-(CH2)6-的RNA序列(序列4 CTCAGTGCCTCTGCGGAGCTTCG)(根据痢疾杆菌DNA设计)与缓冲液混合(O. OlM的PBS)，两者的混合体积比例是I : 1，在常温共育12小吋。2.经过在I. 5ml离心管内14，OOOrpm离心后以沉淀的形式得到钼金纳米颗粒修饰的RNA，使用O. OlM PBS进行重新悬浮得到含钼金纳米颗粒的RNA。实施例4通过钼金纳米颗粒修饰蛋白质进行的可视化检测步骤如下I.在蒸镀了 50nm金的玻璃芯片(使用英国Edwars薄膜蒸镀仪制备,具体制备方法參照生产厂家提供的说明书进行)位置-1表面物理吸附固定lmg/ml的人免疫球蛋白G(protein G亲和纯化，得自博奥森公司)，在參考位置_2物理吸附固定lmg/ml的兔血清白蛋白(sigma公司产品)作为參考。分别在相应的位置做好标记。2.制备钼金纳米颗粒溶液；将质量分数为Ippm的钼金纳米颗粒水溶液与lmg/ml蛋白质G混合,体积比为2 I，常温反应12小时获得含有钼金纳米颗粒标记的蛋白质；
3.在人免疫球蛋白G和兔血清白蛋白所固定位直滴加标记有怕金纳米颗粒的蛋白质G，蛋白质G可以和人免疫球蛋白G，而不和兔血清白蛋白作用。常温孵育30分钟后用O. OlM pH7. 4的磷酸缓冲液进行清洗。4.在上述滴加了钼金纳米颗粒的位置滴加I % H2O2溶液，5分钟后，观测人免疫球蛋白G和兔血清白蛋白所在位置的变化。由此，可以看到在兔血清白蛋白的位置基本上没有任何变化，但是在人免疫球蛋白G所在的位置有逐渐出现的气泡，气泡越来越大，由于表面张カ和水溶液的压カ的作用，气泡会先附着在表面，之后上升破裂。实施例5通过钼金纳米颗粒修饰核酸进行可视化检测步骤如下I.在玻璃表面芯片表面，通过维克光谱公司生产的等离子清洗仪，在常温下，利 用最高功率氧化处理玻璃表面两分钟，之后加入购买自sigma公司的含有I %的3-[(2，3)_环氧丙氧]丙基甲基ニ甲氧基硅烷的丙酮溶液修饰，可在玻璃芯片表面形成有环氧基团的自组装单分子层。之后在芯片的不同位置分别固定I μΜ的DNA-I(序列5:CGAAGCTCCGCAGAGGCACTGAG)和 DNA_2(序列 6 GAGAGTTCTGACTTTATCCCG)，DNA-I 和 DNA-2是不相同和没有匹配关系的序列。这两个序列的5’末端都含有巯基，巯基可以与在玻璃芯片表面的环氧基团反应形成共价铰链，从而将这两个DNA片段固定在玻璃芯片的表面。(上述DNA样品购买自宝生物工程大连有限公司)。2.按照实例3进行标记序列7 (序列7 CTCAGTGCCTCTGCGGAGCTTCG)，该序列是可以与在表面固定的序列5可以互补的序列。所有核酸购买自宝生物工程大连有限公司3.在DNA-I和DNA-2的位置滴加钼金纳米颗粒修饰的O. ImM DNA DNA-I的互补序列，在常温下进行孵育。半个小时后使用O. OlM TE缓冲液进行清洗。4.在上述的DNA-I和DNA-2的位置滴加100微升O. I % H2O2溶液，5分钟后观测DNA-I和DNA-2所在位置的变化。可以得到在DNA-2的位置基本上没有任何变化，但是在DNA-I所在的位置有非常大变化，在DNA-I的位置有逐渐出现的气泡，气泡越来越大，由于表面张カ和水溶液的压カ的作用，气泡会先附着在表面，之后上升破裂。实施例6通过过氧化氢酶修饰蛋白质进行的可视化检测步骤如下I.在蒸镀了 50nm金的玻璃芯片(使用英国Edwars薄膜蒸镀仪制备)位置-I表面物理吸附固定lmg/ml的人免疫球蛋白G(protein G亲和纯化，博奥森产品)，在參考位置-2物理吸附固定lmg/ml的兔血清白蛋白(sigma公司产品)作为參考信号。分别在相应的位置做好标记。2.制备过氧化氢酶修饰蛋白质G的溶液；将10mg/ml的牛肝过氧化氢酶水溶液(Sigma公司产品)与lmg/ml蛋白质G混合，加入2. 5%戊ニ醛(体积分数)，体积比为2:1:3，常温反应12小时；使用IOOKD超滤膜(北京欣经科生物技术有限公司产品)进行14，OOOg超滤三次，获得过氧化氢酶的蛋白质G。3.在人免疫球蛋白G和兔血清白蛋白所固定位置滴加标记有过氧化氢酶的蛋白质G，蛋白质G可以和人免疫球蛋白G，而不和兔血清白蛋白作用。孵育30分钟后用磷酸缓冲液进行清洗。4.在上述滴加了钼金纳米颗粒的位置滴加I % H2O2溶液，5分钟后，观测人免疫球蛋白G和兔血清白蛋白所在位置的变化。由此，可以看到在兔血清白蛋白的位置基本上没有任何变化，但是在人免疫球蛋白G所在的位置有逐渐出现的气泡，气泡越来越大，由于表面张カ和水溶液的压カ的作用，气泡会先附着在表面，之后上升破裂。实施例7通过钼金纳米颗粒修饰蛋白质进行阵列的可视化检测步骤如下I.在蒸镀了 50nm金的玻璃芯片(使用英国Edwars薄膜蒸镀仪制备)位置-I的玻璃芯片表面通过固定七种HIV相关抗原(得自中国疾控中心):p24，p31，p41，p51，p55，gp41, gpl20,手动在芯片的表面点样,抗原的浓度均为lmg/ml,点样的体积均为IOOnL,姆种抗原点6个点，共形成60个点，每个点的大小约为1000微米。 2.点样好的芯片常温孵育一个小时后，使用5%牛血清白蛋白(sigma公司产品)进行常温封闭ー个小时后使用O. OlM pH7. 4的磷酸缓冲液进行清洗。3.制备钼金纳米颗粒溶液；将Ippm的钼金纳米颗粒溶液与lmg/ml p24的抗体(购买自sigma公司)混合，比例为200μ1 100 μ 1，常温反应12小时后在I. 5ml离心管内经过14，OOOrpm离心获得含有钼金纳米颗粒标记的P24的抗体沉淀，使用100 μ I O. OlM pH 7.4 PBS重新溶解沉淀。4.将含有钼金纳米颗粒标记的p24的抗体的溶液稀释1000倍滴加到芯片上七种抗原点上，共滴加200微升的稀释溶液，保证所有的抗原点都被覆盖(其中抗原点之间的间距控制在500-1000微米以内)。，并进行常温孵育10分钟，使用磷酸缓冲液进行清洗。5.在上述各抗原点滴加200 μ I O. 1% H2O2溶液，观测所有点样的位置的变化。使用CXD摄像机(韩国ini-tech公司)对点样位置进行实时成像，发现在p24的位置逐渐产生气泡，而在其他点的位置基本没有变化。实施例8过氧化氢酶的不同底物溶液的选择步骤如下I.在蒸镀了 50nm金的玻璃芯片(使用英国Edwars薄膜蒸镀仪制备)位置-I表面物理吸附固定lmg/ml的人免疫球蛋白G，在常温下孵育30分钟后使用O. OlM pH 7. 4的PBS清洗未吸附的蛋白质。(protein G亲和纯化，博奥森产品)，在參考位置-2物理吸附固定lmg/ml的兔血清白蛋白，在常温下孵育30分钟后使用O. OlM pH 7. 4的PBS清洗未吸附的蛋白质。(sigma公司产品)作为參考信号。分别在相应的位置做好标记。2.制备过氧化氢酶修饰蛋白质G的溶液；将10mg/ml的牛肝过氧化氢酶水溶液(Sigma公司产品)与lmg/ml蛋白质G混合，加入2. 5%戊ニ醛(体积分数)，体积比为2:1:3，常温反应12小时；使用100KD超滤膜在14，OOOg的离心加速度下超滤三次，获得过氧化氢酶的蛋白质G ；3.在人免疫球蛋白G和兔血清白蛋白所固定位置滴加标记有过氧化氢酶的蛋白质G，蛋白质G可以和人免疫球蛋白G，而不和兔血清白蛋白作用。孵育30分钟后用O. OlMPH7. 4的磷酸缓冲液进行清洗。4.在上述滴加了钼金纳米颗粒的位置滴加O. I % H2O2溶液，该溶液分别由浓双氧水溶解在纯水，1M，O. 1Μ，0·01Μ，0· OOlM磷酸盐缓冲液(PBS, pH分别为4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,9.0,10. O)，1M，0. 1M，0. 01M, 0. OOlM碳酸盐缓冲液(碳酸钠和碳酸氢钠的O. OlM缓冲液)(pH分别为4. 0，5. 0，6. 0，7. 0，8. 0，9. 0，10. O)等中制得。在不同的时间观测气泡产生的情况，可以看到在I分钟后_5分钟结束实验，O. IM PBS和O. IM碳酸盐缓冲液稀释的H2O2均是在pH 6. 0-8. O的时候产生较大气泡，其余产生的气泡为明显小。因此最佳的缓冲液为pH 6. 0-8. O的O. IM PBS或O. IM碳酸盐缓冲液。实施例9过氧化氢酶修饰的羊抗鼠IgG对p24抗体的灵敏检测步骤如下I.在蒸镀了 50nm金的玻璃芯片(使用英国Edwars薄膜蒸镀仪制备)位置-1,将芯片分为10个区域，每个区域有两个位置位置-I和參考位置-2，分别在位置-I表面物理吸附固定lmg/ml的p24(sigma公司产品)，在常温下孵育30分钟后使用O. OlM pH 7. 4的PBS清洗未吸附的蛋白质。，在參考位置-2物理吸附固定lmg/ml的兔血清白蛋白(sigma公司产品)，在常温下孵育30分钟后使用O. OlM pH 7. 4的PBS清洗未吸附的蛋白质。作为參 考信号。分别在相应的位置做好标记。孵育60分钟后使用O. OlM pH7. 4的PBS清洗，之后使用2%脱脂奶粉水溶液(质量分数)(南方乳业)进行表面封闭十分钟后使用PBS清洗。2.制备过氧化氢酶修饰羊抗人IgG的溶液；将10mg/ml的牛肝过氧化氢酶水溶液(Sigma公司产品)与lmg/ml羊抗鼠化6(が81^公司产品)混合，加入2.5(%戊ニ醛(体积分数)，体积比为2 I 3，常温反应12小时；使用100KD超滤膜在14，OOOg的离心加速度下超滤三次，获得结合过氧化氢酶的羊抗鼠IgG作为原液；3.在芯片的十个区域的p24和兔血清白蛋白所固定位置分别滴加100微升浓度为O, IfM, IOfM, IOOfM, IpM, IOpM, IOOpM, InM, IOnM, IOOnM 的鼠抗-p24 单克隆抗体(sigma 产品)。在常温下反应10分钟。使用PBS清洗。4.在上述十个区域同样地滴加浓度为O. OlM pH 7. 4的PBS稀释一万倍的结合过氧化氢酶的羊抗鼠IgG。常温孵育30分钟后用磷酸缓冲液进行清洗。5.在上述十个区域滴加O. I % H2O2溶液，5分钟后，观测人p24和兔血清白蛋白所在位置的变化。由此，在浓度等于和大于IOOfM鼠抗-p24单克隆抗体孵育的区域，可以看到在兔血清白蛋白的位置基本上没有任何变化，但是在P24所在的位置有逐渐出现的气泡，气泡越来越大，由于表面张カ和水溶液的压カ的作用，气泡会先附着在表面，之后上升破裂。由此可以得到该催化的可视化检测方法是非常灵敏的。实施例10过氧化氢酶修饰的羊抗鼠IgG检测p24抗体的速度步骤如下I.在蒸镀了 50nm金的玻璃芯片(使用英国Edwars薄膜蒸镀仪制备)位置-1,将芯片分为10个区域，每个区域有两个位置位置-I和參考位置_2，分别在位置-I表面物理吸附固定lmg/ml的P24(sigma公司产品)，在常温下孵育30分钟后使用O. OlM pH 7. 4的PBS清洗未吸附的蛋白质。，在參考位置-2物理吸附固定lmg/ml的兔血清白蛋白(sigma公司产品)，在常温下孵育30分钟后使用O. OlM pH 7. 4的PBS清洗未吸附的蛋白质。作为參考信号。分别在相应的位置做好标记。孵育60分钟后使用PBS清洗，之后使用2%脱脂奶粉(南方乳业)进行表面封闭十分钟后使用PBS清洗。2.制备过氧化氢酶修饰羊抗鼠IgG的溶液；
将10mg/ml的牛肝过氧化氢酶水溶液(Sigma公司产品)与lmg/ml羊抗鼠IgG(sigma公司产品)混合，加入体积分数为2. 5%的戊ニ醛，体积比为2 I 3，常温反应12小时；使用IOOKD超滤膜进行在14，OOOg的速度下超滤三次，获得过氧化氢酶的羊抗鼠IgG作为原液；3.在芯片的十个区域的p24和兔血清白蛋白所固定位置均滴加100微升浓度为IOnM的鼠抗-p24单克隆抗体(sigma产品)。在常温下反应10分钟。使用O. OlM PBS清洗。
4.在上述十个区域滴加同样浓度为一万倍稀释的过氧化氢酶的羊抗鼠IgG。常温孵育30分钟后用磷酸缓冲液进行清洗。5.通过高速相机竖直从上向下对玻璃表面进行拍摄，滴加O. 1% H2O2溶液200微升后，在上述十个区域中心位置的I平方毫米大小的位置进行拍摄，记录十个区域气泡产生的速度，将每个从表面产生的气泡的看成ー个半球，记录其直径和数量。之后随时间记录每个区域气体产生的体积。可以看到随着时间变化的气体体积的大小的平均值。得到如下图-I所示的气体的体积随时间变化的值，可以在ー百秒钟时看到气泡，说明此时已经足够肉眼可见(其对应的体积是2nL，对应此时气泡的直径大小为200微米，是人眼的分辨率大小)。本实施例中按照模型估计的氧气的体积与反应时间的关系显示于
图1，横坐标显示记录的时间，纵坐标显示通过记录在ー个平方毫米的范围内产生气泡的数量、大小记录后计算的体积之和。其中在100秒之后，气泡的大小已经达到了 200微米的大小，是可以通过肉眼分辨的。而到了气泡的面积达到了 260纳升之后，由于气泡的下表面积已经大于I平方毫米，停止计算得到如图I所示图像。
权利要求
1.一种复合物，其包括催化区及靶向区，其中 所述催化区选自纳米颗粒、过氧化氢酶、脱羧酶、拥有过氧化氢酶活性的肽段及其突变体、拥有脱羧酶活性的肽段及其突变体； 所述靶向区部分选自蛋白质、核酸以及肽核酸； 所述核酸选自DNA、RNA及cDNA。
2.如权利要求I所述的复合物，其特征在于，还包括结合于生物分子的探针，及结合探针的基质。
3.如权利要求2所述的复合物，其中所述基质为金属表面、合金表面、无机材料表面、有机材料表面或粗糙表面； 其中，所述金属表面选自金、银、钼、钛、铜、铁、镍和锡； 其中，所述合金表面成分为金、银、钼、钛、铜、铁、镍、锡的两种或多种； 其中，所述无机材料表面选自玻璃和石英； 其中，所述有机材料选自聚二甲基硅氧烷和聚苯乙烯； 其中，所述粗糙表面选自微纳处理和修饰的分子表面如不同材料的电纺丝无纺布表面，以及经过物理和化学以及生物方法制备的粘附表面如生物粘连分子RGD ； 优选地，该介质为金包被芯片。
4.如权利要求I所述的复合物，其中所述催化区包括过氧化氢酶、具有过氧化氢酶活性的肽段、过氧化氢酶突变体、过氧化氢酶的聚合物、微米颗粒或纳米颗粒；进一步地为钼、钼壳、钼合金的微米或纳米颗粒；或者包被有过氧化氢酶、脱羧酶的一种或几种的金、银、铜等金属的微米或纳米颗粒；或者Si02等微米或纳米颗粒；或者为聚苯乙烯、聚碳酸酯等微米或纳米颗粒；其中,所述微米或纳米颗粒为直径在0. I-IOOOOOnm的颗粒；其中，所述微米或纳米颗粒选自修饰有氣基、竣基、疏基、酸基、胺基、生物素、氣基酸、糖、脂、多妝及蛋白质的微米和纳米颗粒；优选地，所述纳米颗粒为IOOnm的金核钼壳的纳米颗粒。
5.如权利要求I所述的复合物，其中所述催化区包括脱羧酶、具有脱羧酶活性的肽段、脱羧酶突变体或脱羧酶聚合物；优选地包括丙酮酸脱羧酶、a -乙酰乳酸脱羧酶等；再优选为a-乙酰乳酸脱羧酶。
6.如权利要求I所述的复合物，其中所述催化区包括酶的聚合物，所述酶可选自氧化氢酶、脱羧酶；优选地，所述聚合物为酶-戊二醛-免疫球蛋白。
7.—种生物分子的检测方法，其特征在于包括以下步骤 (1)将如权利要求1-6中任一项所述的复合物与固定于表面的探针相结合；和 (2)将催化剂底物与固定后的催化剂作用。
8.如权利要求7所述的方法，其中目标分子为含有二硫键结构的蛋白质。
9.如权利要求8所述的方法，其中步骤(I)中，蛋白质被还原并与金属纳米颗粒或合金纳米颗粒混合。
10.如权利要求8或9所述的方法，其中步骤(2)中，所述探针为与催化复合物的靶向区可以共价或非共价特异性相互作用的物质；优选为探针为抗体时，靶向区为抗原；再优选为探针为NHS-生物素，靶向区为含氨基的物质如蛋白质。
11.如权利要求7所述的方法，其中目标分子为核酸。
12.如权利要求11所述的方法，其中步骤(I)中，将催化剂溶液与寡核苷酸混合，比例为1-100 1，反应获得含有催化剂的寡核苷酸接头；提取需要标记的DNA，通过去磷酸化去除DNA的5’端的磷酸基团；在连接酶的作用下，结合催化剂标记的寡核苷酸接头，获得催化剂标记的DNA ;其中，所述寡聚核苷酸为由1-2000个碱基组成的核酸物质，以及带有巯基、氨基、酰基等基团的衍生物。
13.如权利要求11所述的方法，其中步骤(I)中，将催化剂溶液与PCR引物混合，比例为1-100 1，反应获得含有催化剂的PCR引物；利用该标记的引物进行PCR反应，获得催化剂标记的DNA。
14.如权利要求11所述的方法，其中步骤⑴中，催化剂溶液与RT-PCR引物混合，比例为1-100 1，反应获得含有催化剂的RT-PCR引物；利用该标记的引物进行RT-PCR反应，获得催化剂标记的DNA。
15.如权利要求11所述的方法，其中步骤(I)中，包括将核酸末端修饰以含氨基，羧基，含硫的或者含二酰亚胺类等的化合物。
16.如权利要求7-15所述的方法，其中所述催化区具有过氧化氢分解反应的催化活性，所述催化剂底物含有过氧化氢，优选地选自过氧化氢的水溶液和过氧化氢的有机溶剂溶液，再优选为含有过氧化氢的磷酸盐缓冲液、含有过氧化氢的碳酸盐缓冲液，过氧化氢的甲醇溶液、过氧化氢的乙醇溶液、过氧化氢的二甲基呋喃溶液及其混合物，最优选为0. OlMPBS pH7. 0的缓冲液中的过氧化氢。
17.如权利要求7-15所述的方法，其中所述催化区具有碳酸分解反应的催化活性，所述催化剂底物含有碳酸，优选地选自碳酸的水溶液和碳酸的有机溶剂溶液，再优选为含有碳酸的磷酸盐缓冲液、含有碳酸的碳酸盐缓冲液，碳酸的甲醇溶液、碳酸的乙醇溶液、碳酸的二甲基呋喃溶液及其混合物。
全文摘要
本发明涉及一种可视化检测方法，将传统的目标分子的指示物质变换为可以催化产生气体的纳米颗粒或者酶等催化剂，通过催化剂在目标分子的位置催化底物产生气体进行可视化检测。本方法可以极大的提高检测灵敏度，甚至可以做到单分子检测。产生的气泡被作为可视化的信号进行读取，该方法速度快、易于检测，并且灵敏度极高，该方法便于结果的读取，用于分析的设备大大简化。由此得到一种高通量、高灵敏度、实时检测的技术。由于其方法适应性很强，适用于临床及普通实验室，甚至野外检测也可以使用。
文档编号G01N33/68GK102676640SQ201110057379
公开日2012年9月19日 申请日期2011年3月10日 优先权日2011年3月10日
发明者宋炉胜, 朱劲松 申请人:国家纳米科学中心