1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料的制备及作为超级电容器电极材料的应用

文档序号:8261851阅读:948来源:国知局
1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料的制备及作为超级电容器电极材料的应用
【技术领域】
[0001]本发明属于复合材料领域,涉及一种还原氧化石墨烯复合材料的制备,尤其涉及一种1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料的制备;本发明同时还涉及该1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料作为超级电容器电极材料的应用。
【背景技术】
[0002]随着化石燃料的消耗,开发一种储能装置成为一种必然趋势。超级电容器因为具有高的功率密度,高的能量密度,好的循环寿命等特点引起了越来越多研究者的广泛关注。因此被应用于电动车、移动电子设备、混合动力汽车等领域。然而电极材料又是超级电容器的核心。如何合成一种有效的电极材料,一直是研究者面临的难题。目前常用的电极材料有碳材料,金属氧化物,导电聚合物等。碳材料具有廉价,来源丰富,高的导电性,宽的电位窗口等优点,被作为一种理想的电极材料应用于超级电容器领域。
[0003]石墨烯,作为一种新型的碳材料,自2004年曼彻斯特大学Novoselov和Geim的研究小组发现以来,迅速成为物理学、化学和材料学的热门话题,掀起了许多研究人员的研究热潮。石墨烯是一种由碳原子紧密堆积成六角形晶格排列的、单层石墨原子组成的二维结构材料,其结构非常稳定。它具有大的理论比表面积(2630 m2/g),高的导电性优良的导热性,优异的机械柔韧性,好的化学稳定性。然而在实践中,石墨烯层与层之间强π - π堆积作用,使得石墨烯极易堆垛团聚,减小了其比表面积和比电容,不利于其性能的彰显。同时,石墨烯在通常溶剂中难以分散,不能用于进一步的加工和应用。为了克服这一缺点,改善石墨烯的电化学性能,我们用一些具有可逆电化学活性的有机分子与石墨烯复合,对石墨烯进行功能化,从而获得具有优异电化学性能的超级电容器电极材料。

【发明内容】

[0004]本发明的目的在于提供一种1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料。
[0005]本发明的另一目的在于提供一种1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料的制备方法;
本发明更重要的一个的目的,就是提供1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料制备超级电容器电极中的应用。
[0006]一、1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料的制备本发明1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料的制备方法,是将氧化石墨超声分散于水中形
成浓度为0.5~lmg/ml的氧化石墨分散液;将1_萘酚溶解于水中形成浓度为0.1-0.4mg/ml的1-萘酚溶液;再将氧化石墨分散液加入到1-萘酚溶液搅拌均匀,于90~100°C反应12~16 h ;然后加入硼氢化钠,继续回流反应10~12 h ;产物冷却至室温,过滤,洗涤,干燥,得到1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料。
[0007]氧化石墨与1-萘酚的质量比为2.5:1-10:1 ;硼氢化钠的用量为氧化石墨质量的0.3?0.5%。
[0008]为了使1-萘酚能够充分溶解于水中,先用氢氧化钠调节水的pH值到9-10,再向其中加入1-萘酚搅拌使其溶解。
[0009]下面通过场发射扫描(SEM)图片、XRD图谱对本发明制备的1_萘酚/还原氧化石墨烯复合材料的结构进行分析说明。
[0010]图1为本发明的石墨烯的场发射扫描(SEM)图片。从图1可以看出,还原氧化石墨烯层与层之间呈团聚和堆垛。图2为本发明制备的1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料的场发射扫描(SEM)图片,从图2可以看出,复合材料具有和石墨烯相似的形貌,并且片层间的团聚没有石墨烯严重,说明1-萘酚有效的阻止了石墨烯的团聚。同时也说明非共价键功能化,没有改变还原氧化石墨烯的形貌。
[0011]图3为1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料、还原氧化石墨烯的XRD图谱。从还原氧化石墨烯的XRD图上看到,在2 Θ =22.8。处出现了一个宽的的衍射峰,对应于石墨烯的002晶面。然而,氧化石墨的特征峰在2 Θ =10.4°,说明经过NaBH4还原后,氧化石墨被还原成还原氧化石墨烯。比较石墨烯的衍射峰,复合物的衍射峰宽化。说明1-萘酚通过η -^堆积作用成功的吸附在还原氧化石墨烯的表面,有效的防止了石墨烯的团聚。同时为复合材料提供了赝电容,使得复合材料具有优异的电化学性能。
[0012]二、超级电容器电极的制备及电化学性能测试 1、超级电容器电极的制备
将1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料和乙炔黑混合均匀后分散于Naf1n溶液中,超声10~20min后,混合液用移液枪均匀涂覆于玻碳电极上,自然晾干,即得超级电容器电极。
[0013]1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料和乙炔黑的质量比为3:1~6:1 ;分散于Naf1n溶液中的1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料和乙炔黑的质量浓度为5.0-6.0 mg/mL ;涂覆于玻碳电极上混合液的量为5~8 uL/cm2。
[0014]2、电化学性能测试
下面以石墨烯复合材料与乙炔黑的质量百分比为85%、15%,分散于Naf1n溶液中的1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料和乙炔黑的质量浓度为5.88 mg/mL,涂覆于玻碳电极上混合液
的量为5 uL/cm2制备的复合电极为例,分析说明超级电容器电极的电化学性能。
[0015]以上述制备的1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料电极作为工作电极,钼网为对电极,饱和甘汞电极为参比电极组成三电极体系进行电化学性能测试(以还原氧化石墨烯,1-萘酚电极作对照)。
[0016]图4为本发明的1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料以及还原氧化石墨烯,1-萘酚电极在lmol/L H2SO4的电解液中扫描速率为30 mV/s时的循环伏安图(电位窗口为-0.15V~0.8V)。从图4看出石墨烯的循环伏安的曲线形状呈矩形,表明它表面的电荷转移遵循双电层机理。然而对于萘酚相比于石墨烯和复合材料,它的循环伏安的曲线的面积最小,而复合材料的曲线的面积最大。当扫速相同时,曲线的面积与比电容成正比,复合材料的循环伏安的曲线的面积最大,说明复合材料电极具有最大的比电容。此外从复合电极的循环伏安曲线也可以观察到一对对称的氧化还原峰,说明1-萘酚与石墨烯发生了可逆的氧化还原反应,1-萘酚提供了赝电容,石墨烯提供双电层电容,石墨烯与萘酚发生了协同作用。
[0017]图5为本发明的1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料和石墨烯(电位窗口为-0.15V-0.8V)电流密度为I A j1时的充放电曲线。从曲线可以看出,复合材料电极的放电时间比单纯石墨烯电极的放电时间长,说明复合材料电极的比电容高于单纯石墨烯电极的比电容。这结果与循环伏安测试结果一致。
[0018]图6为本发明的1-萘酚/还原氧化石墨烯电极在I mol/ L H2S04i解液中,当电流密度为I A 时的循环寿命图。从图6中可以看出,复合材料电极经过5000圈循环以后,其比电容没有衰减。说明复合材料具有优异的循环稳定性。
[0019]图7为本发明的1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料及还原氧化石墨烯电极在lmol/L &504电解液中,为偏置电压0.3¥,频率范围为0.01 ~ 15Hz的交流阻抗图。图7显示的结果表明,在高频区复合材料电极的电荷传质电阻比单纯的石墨烯大,说明复合材料电极具有高的电容行为,在低频区复合材料电极的截距小于还原氧化石墨烯,表明复合材料有着相对较高的导电性。
[0020]综上所述,本发明采用吸附还原的方法,将1-萘酚吸附到氧化石墨上,然后用硼氢化钠还原氧化石墨,制得了 1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料。1-萘酚通过π - π堆积作用吸附到还原氧化石墨烯上,有效的防止了石墨烯的团聚,同时为复合材料提供了赝电容,使得复合材料具有优异的电化学性能。电化学性能测试表明,本发明制得的1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料具有高的比电容和优异的循环稳定性,是一种比较理想的超级电容器电极材料。
【附图说明】
[0021]图1为还原氧化石墨烯的SEM图。
[0022]图2为本发明1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料复合材料的SEM图。
[0023]图3为还原氧化石墨烯,1-萘酚,1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料的XRD谱图。
[0024]图4为1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料及还原氧化石墨烯,1-萘酚电极在Imol/L H2SOJ^电解液中扫描速率为30 mV/s时的循环伏安图。
[0025]图5为1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料电极,石墨烯电极在I mol/L H2S04i解液中,当电流密度为IA.的充放电图。
[0026]图6为1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料电极在I mol/L H2SO4电解液中,当电流密度为I A.g—1时的循环寿命图。
[0027]图7为1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料及石墨烯电极在I mol/L H2SO4电解液中的交流阻抗图。
【具体实施方式】
[0028]下面通过具体实施例对本发明1-萘酚/还原氧化石墨烯复合材料的制备及以及作为超级电容器电极材料的应用和电化学性能作进一步详细的说明。
[0029]使用的仪器和试剂:CHI660B电化学工作站(上海辰华仪器公司)用于电化学性能测试;蓝电(LAND)系列电池测试系统(武汉蓝电电子有限公司)用于电极的循环寿命测试;电子天平(北京赛多利斯仪器有限公司)用于称量药品JSM-6701F冷场发射型扫描电镜(日本电子株式会社)用于材料的形貌表征.1-萘酚(天津市凯信市化学工业有限公司),硫酸(白银西区银环化学试剂厂),高温裂解石墨粉、乙炔黑(湖南省桂阳谭沙石墨厂),高猛酸钾(天津市科密欧化学试剂开发中心),双氧水(上海中秦化学试剂有限公司),无水乙醇(安徽安特生物化学有限公司),氢氧化钠(天津市福晨化学试剂厂)。实验过程中使用的水均为一次蒸馏水,实验所用的试剂均为分析纯。
[0030]实施例一
1、复合材料的制备
(1)氧化石墨(GO)的制备:以天然石墨为原料通过Hmnme
当前第1页1 2 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1