专利名称：取代的n－氰基脒类化合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及新颖的取代的N-氰基脒类化合物、其制备及其作为除草剂的应用。
业已知道某些取代的N-氰基胍类具有除草性能(参见，例如，DE-A-2505301、US-A-4661520、US-A-4684398、US-A-4689348、J.Agric.Food Chem.37(1989)，809-814)。然而，现有技术中的取代的N-氰基胍类的性能和各个方面不能满足现代作物处理剂的高要求。
本发明提供新颖的通式(I)的取代的N-氰基脒类， 其中R1代表氢或代表各任选被取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基和R2代表各苯并稠合的、吡啶并稠合的或噻吩并稠合的环烷(烯)基、氧杂环烷(烯)基或硫杂环烷(烯)基，其中所有的环状或杂环状基团可以被取代。
通式(I)包括在每一种情况下可能存在的E和Z构型异构体。
在基团定义中，烃链如烷基、烯基或炔基，各可以是直链或支链。
列于上下文提到的化学式中的基团的优选的取代基说明如下。R1优选代表氢，代表任选由氰基-、卤素-、C1-C4-烷氧基-、C1-C4-烷硫基-、C1-C4-烷基亚磺酰基-或C1-C4-烷基磺酰基-取代的具有1至6个碳原子的烷基，代表各任选由卤素-取代的各具有2至6个碳原子的烯基或炔基，代表各任选由氰基-、卤素-或C1-C4-烷基-取代的在环烷基中各具有3至6个碳原子和任选在烷基部分具有1至4个碳原子的环烷基或环烷基烷基，或代表各任选由硝基-、氰基-、卤素-、C1-C4-烷基-、C1-C4-卤代烷基-、C4-C4-烷氧基-或C1-C4-卤代烷氧基-取代的在芳基部分各具有6或10个碳原子和任选在烷基部分具有1至4个碳原子的芳基或芳烷基。R2优选代表选自下文所列的各苯并稠合的、吡啶并稠合的或噻吩并稠合的环烷(烯)基、氧杂环烷(烯)基或硫杂环烷(烯)基，其中所有的环状或杂环状基团可以被取代 其中所有的环状或杂环状基团可以优选由下文所列基团之一取代硝基、羟基、氨基、氰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、甲酰基氨基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-烷基亚磺酰基、C1-C4-卤代烷基亚磺酰基、C1-C4-烷基磺酰基、C1-C4-卤代烷基磺酰基、C1-C4-烷基氨基、二-(C1-C4-烷基)-氨基、C1-C4-烷基-羰基、C1-C4-烷氧基-羰基、C1-C4-烷基氨基-羰基、二-(C1-C4-烷基)-氨基-羰基、C1-C4-烷基-羰基-氨基、C1-C4-烷氧基-羰基-氨基、C1-C4-烷基-氨基-羰基-氨基、C1-C4-烷基-磺酰基-氨基。R1特别优选代表氢，代表各任选由氰基-、氟-、氯-、溴-、甲氧基-、乙氧基-、正或异丙氧基-、甲硫基-、乙硫基-、正或异丙硫基-、甲基亚磺酰基-、乙基亚磺酰基-、正或异丙基亚磺酰基-、甲基磺酰基-、乙基磺酰基-、正或异丙基磺酰基-取代的甲基、乙基、正或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基，代表各任选由氟-、氯-或溴-取代的乙烯基、丙烯基、丁烯基、乙炔基、丙炔基或丁炔基，代表各任选由氰基-、氟-、氯-、溴-、甲基-、乙基-、正或异丙基-取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基或环己基甲基，或代表各任选由硝基-、氰基-、氟-、氯-、溴-、甲基-、乙基-、正或异丙基-、正、异-、仲-或叔丁基-、三氟甲基-、甲氧基-、乙氧基-、正或异丙氧基-、二氟甲氧基-或三氟甲氧基-取代的苯基或苄基。R2特别优选代表上文提到的环状或杂环状基团之一，其中取代基可以选自下文所列的基团之一硝基、羟基、氨基、氰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、甲酰基氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正或异丙基、正、异、仲或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正或异丙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯二氟甲氧基、氟二氯甲氧基、甲硫基、乙硫基、正或异丙硫基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、氯二氟甲硫基、氟二氯甲硫基、甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、三氟甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、三氟甲基磺酰基、甲基氨基、乙基氨基、正或异丙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、乙酰基、丙酰基、正或异丁酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正或异丙氧基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、正或异丙基氨基羰基、二甲基氨基羰基、二乙基氨基羰基、乙酰基氨基、丙酰基氨基、正或异丁酰基氨基、甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、正或异丙氧基羰基氨基、甲基氨基羰基氨基、乙基氨基羰基氨基、正或异丙基氨基羰基氨基、甲基磺酰基氨基、乙基磺酰基氨基、正或异丙基磺酰基氨基。R1非常特别优选代表氢或代表各任选由氰基-、氟-、氯-、甲氧基-、乙氧基-、正或异丙氧基-、甲硫基-、乙硫基-、甲基亚磺酰基-、乙基亚磺酰基-、甲基磺酰基-、乙基磺酰基-取代的甲基、乙基、正或异丙基。R2非常特别优选代表列于下文的苯并稠合的环烷(烯)基 其中所有的环状基团可以由下文所列的基团之一取代R1最优选代表氢、甲基、乙基或正或异丙基。R2最优选代表下列的基团之一 本发明优选的是含有上面所列优选含义组合的式(I)化合物。
本发明特别优选的是含有上面所列特别优选含义组合的式(I)化合物。
本发明非常特别优选的是含有上面所列非常特别优选含义组合的式(I)化合物。
本发明最优选的是含有上面所列最优选含义组合的式(I)化合物。
列于上文中的一般或优选的基团定义适合于式(I)的终产物，且相应地，适合于在每一种制备情况下所需的起始原料和中间体。这些基团定义可以相互间按需要组合，即，包括给定的优选范围间的组合。
新颖的通式(I)的取代的N-氰基脒类具有令人感兴趣的生物性能。特别是，它们具有强的除草活性。
新颖的通式(I)的取代的N-氰基脒如下获得任选地在反应辅助剂存在下和在稀释剂存在下，使通式(II)的N-氰基-亚氨酸酯与通式(III)的氨基化合物反应， 其中R1如上文所定义，且R’代表烷基， 其中R2如上定义。
使用例如N-氰基-丙亚胺酸乙酯和吲哚-2-基-胺作为起始原料，本发明方法中的反应过程可以用下列反应式来说明 式(II)提供在制备通式(I)化合物的本发明方法中用作起始原料的N-氰基-亚胺酸酯的一般定义。在式(II)中，R1优选具有在上文有关本发明式(I)化合物的描述中业已提到的R1的优选、特别优选、非常特别优选或最优选的含义；R’优选代表具有1至4个碳原子的烷基，特别是甲基或乙基。
通式(II)的N-氰基-亚胺酸酯是已知的和/或可以用本身已知的方法制备(参见，例如，J.Am.Chem.Soc.104(1982)，235-239；同前，106(1984)，2805-2811；J.Org.Chem.28(1963)，1816-1821；同前，46(1981)，1457-1465；合成[Synthesis]1983，402-404；四面体通讯[Tetrahedron Lett.]21(1980)，909-912)。
式(III)提供在制备式(I)化合物的本发明方法中另一用作起始原料的氨基化合物的一般定义。在式(III)中，R2优选具有在上文有关本发明式(I)化合物的描述中业已提到的R2的优选、特别优选、非常特别优选或最优选的含义。
通式(III)的起始原料是已知的和/或可以通过本身已知的方法制备(参见，J.Am.Chem.Soc.88(1966)，2233-2240；同前，95(1973)，4083-4084)；J.Chem.Soc.C 1966，717-722；合成[Synthesis]1980，695-697；四面体[Tetrahedron]24(1968)，3681-3696；同前50(1994)，3627-3638)。
任选地，制备通式(I)化合物的本发明方法是使用反应辅助剂进行的。适合于本发明方法的反应辅助剂通常是所有的常规无机或有机碱或酸受体。优选的是碱金属或碱土金属的乙酸盐、氨化物、碳酸盐、碳酸氢盐、氢化物、氢氧化物或醇盐，例如，乙酸钠、乙酸钾或乙酸钙、氨化锂、氨化钠、氨化钾或氨化钙、碳酸钠、碳酸钾或碳酸钙、碳酸氢钠、碳酸氢钾或碳酸氢钙、氢化锂、氢化钠、氢化钾或氢化钙、氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化钙、甲醇钠、乙醇钠、正或异丙醇钠、正-、异-、仲-或叔丁醇钠、甲醇钾、乙醇钾、正或异丙醇钾、正-、异-、仲-或叔丁醇钾；以及碱性有机氮化合物如三甲胺、三乙胺、三丙胺、三丁胺、乙基-二异丙基胺、N，N-二甲基-环己基胺、二环己基胺、乙基-二环己基胺、N，N-二甲基-苯胺、N，N-二甲基-苄胺、吡啶，2-甲基-、3-甲基-、4-甲基-、2，4-二甲基-、2，6-二甲基-、3，4-二甲基-和3，5-二甲基-吡啶、5-乙基-2-甲基-吡啶、4-二甲基氨基-吡啶、N-甲基哌啶、1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)、1，5-二氮杂二环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)和1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一-7-烯(DBU)。
在大多数情况下，可以省去上面提到的反应辅助剂之一的使用。
制备通式(I)化合物的本发明方法优选使用稀释剂进行。适合稀释剂，除了水之外，特别是惰性有机溶剂。这些溶剂优选包括脂肪族、脂环族或芳族的任选卤代的烃，诸如，例如汽油、苯、甲苯、二甲苯、氯苯、二氯苯、石油醚、己烷、环己烷、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳；醚类，如乙醚、异丙醚、二噁烷、四氢呋喃或乙二醇二甲醚或乙二醇二乙醚；酮类，如丙酮、丁酮或甲基异丁基酮；腈类，如乙腈、丙腈或丁腈；酰胺类，如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基-甲酰胺、N-甲基-吡咯烷酮或六甲基磷酰三胺；酯类，如乙酸甲酯或乙酸乙酯；以及亚砜类，如二甲基亚砜，醇类如甲醇、乙醇、正或异丙醇、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、二甘醇单甲醚、二甘醇单乙醚，它们与水的混合物或纯水。
进行本发明方法时，反应温度可以在较宽的范围内进行的。通常，反应是在0℃至150℃，优选在10℃至120℃间的温度下进行。
本发明的方法通常是在常压下进行的。然而，本发明方法也可以在加压或减压下——通常是在0.1巴至10巴间的压力下进行。
进行本发明方法时，通常采用大致等摩尔量的起始原料。然而，也可以相对大地过量采用反应组分之一。反应通常是在适合的稀释剂中、任选在反应辅助剂存在下进行的，且反应混合物通常在所需的温度下搅拌数小时。后处理是用常规方法进行(参见，制备实施例)。
本发明活性化合物可以用作脱叶剂、干燥剂、杀茎杆剂，和特别是用作除草剂。所谓的杂草，就其最广义而言，应理解为生长在不该生长的地方的所有植物。本发明的物质是作为灭生性除草剂或是选择性除草剂基本上取决于所用的量。
本发明化合物可以与例如下列植物相关使用下列属的双子叶杂草芥属、独行草属、猪殃殃属、繁缕属、母菊属、春黄菊属、牛膝属、藜属、荨麻属、千里光属、苋属、马齿苋属、苍耳属、旋花属、甘薯属、蓼属、田菁属、豚草属、蓟属、飞廉属、苦苣菜属、茄属、蔊菜属、节节草属、母草属、野芝麻属、婆婆纳属、苘麻属、刺酸模属、曼陀罗属、堇菜属、鼬瓣花属、罂粟属、矢车菊属、三叶草属、毛茛属、蒲公英属，下列属的双子叶作物棉属、大豆属、甜菜属、胡萝卜属、菜豆属、豌豆属、茄属、亚麻属、甘薯属、巢菜属、烟草属、蕃茄属、花生属、芸苔属、莴苣属、黄瓜属、南瓜属，下列属的单子叶杂草稗属、狗尾草属、黍属、马唐属、梯牧草属、早熟禾属、羊茅属、蟋蟀草属、臂形草属、黑麦草属、雀麦属、燕麦属、莎草属、高梁属、冰草属、狗牙根属、雨久花属、飘拂草属、慈菇属、荸荠属、藨草属、雀稗属、鸭嘴草属、尖瓣花属、龙爪茅属、剪股颖属、看麦娘属、风草属、山羊草属、虉草属，下列属的单子叶作物稻属、玉米属、小麦属、大麦属、燕麦属、黑麦属、高梁属、黍属、甘蔗属、凤梨属、天门冬属、葱属。
然而，本发明活性化合物的应用决不限于这些属，且也可以相同的方式延伸至其它植物。
取决于其浓度，本发明的活性化合物适合于灭生性防治杂草，例如工业地域和铁道线，以及有或无种植树林的道路和广场。同样，活性化合物可以用于防治多年生作物中的杂草，例如森林、装饰树林、果园、葡萄园、柑桔林、坚果园、蕉种植园、咖啡种植园、茶园、橡胶种植园、油棕榈种植园、可可种植园、软果林和啤酒花田、草场、体育场和牧场中的杂草且用于选择性地防治一年生作物中的杂草。
本发明式(I)化合物当施于土壤或用于植物地上部分时，具有强的除草活性和宽阔的活性谱；在某种程度上，它们还适合于以芽前和芽后二种方式选择性地防治单子叶和双子叶作物中的单子叶和双子叶杂草。
活性化合物可以转化成常规的制剂，如溶液、乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂、粉尘剂、膏剂、可溶性粉剂、颗粒剂、悬乳剂、用活性化合物浸渍的天然或合成材料，以及包在聚合物中的微细胶囊。
这些制剂可以用已知的方式生产，例如，将活性化合物与扩充剂，即液体溶剂和/或与固体载体混合，并任选使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或起泡剂。
如果用水作扩充剂，也可以用有机溶剂作助溶剂。适合的液体溶剂主要有芳族化合物，如二甲苯，甲苯或烷基萘，氯代芳族化合物或氯代脂肪烃，如氯代苯类、氯乙烯类或二氯甲烷，脂族烃，如环己烷或石蜡，例如石油馏份、矿物和植物油，醇类，如丁醇或乙二醇以及其醚和酯，酮类，如丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮或环己酮，强极性溶剂，如二甲基甲酰胺或二甲基亚砜，以及水。
适合的固体载体是例如铵盐和磨碎的天然矿物质，如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、硅镁土、蒙脱石或硅藻土，和磨碎的合成矿物质，如高分散二氧化硅、矾土和硅酸盐，适合用于颗粒剂的固体载体有例如压碎并分级的天然矿物质如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，以及有机和无机粉的合成颗粒，和如下有机物的颗粒锯木屑、椰壳、玉米穗轴和烟茎；适合的乳化剂和/或起泡剂是例如非离子和阴离子乳化剂，如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如，烷芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸盐，烷基硫酸盐，芳基磺酸盐以及白蛋白水解产物；适合的分散剂是例如，木素亚硫酸废液和甲基纤维素。
制剂中可以使用粘合剂如羧甲基纤维素和粉状、颗粒或乳胶形式的天然和合成聚合物，如阿拉伯胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天然磷脂，如脑磷脂和卵磷脂，和合成磷脂。其它可能的添加剂是矿物油和植物油。
也可以使用着色剂，如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝，和有机染料，如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，和微量营养元素如铁、锰、硼、铜、钴、钼和锌的盐。
制剂中通常含有按重量计0.1至95％的活性化合物，优选0.5至90％。
为防治杂草，本发明活性化合物，其原样或以其制剂形式，也可以作为与已知除草剂一起的混合物使用，可以是终制剂或桶混物。
混合物的可能的共组分是已知除草剂，例如，乙草胺、三氟羧草醚(钠盐)、苯草醚、甲草胺、禾草灭(钠盐)、莠灭净、amidochlor、酰嘧黄隆、莎稗磷、磺草灵、莠去津、azafenidin、四唑嘧黄隆、草除灵、呋草黄、苄嘧黄隆(甲酯)、灭草松、benzobicyclon、吡草酮、新燕灵(乙酯)、双丙氨酰磷、甲羧除草醚、双草醚、溴丁酰草胺、溴酚肟、溴苯腈、丁草胺、butroxydim、丁草敌、cafenstrole、caloxydim、双酰草胺、carfentrazone(-ethyl)、甲氧除草醚、草灭畏、杀草敏、氯嘧黄隆(乙酯)、草枯醚、绿黄隆、绿麦隆、cinidon(-ethyl)、环庚草醚、醚黄隆、clefoxydim、烯草酮、炔草酸、异噁草酮、氯甲酰草胺、二氯吡啶酸、clopyrasulfuron(-ethyl)、cloransulam(-methyl)、cumyluron、氰草津、cybutryne、灭草特、环丙嘧磺隆、噻草酮、氰氟草酯、2，4-滴、2，4-滴丁酸、2，4-滴丙酸、甜菜安、燕麦敌、麦草畏、禾草灵(甲酯)、diclosulam、乙酰甲草胺、野燕枯、吡氟草胺、diflufenzopyr、唑隆、哌草丹、二甲草胺、二甲丙乙净、二甲吩草胺、dimexyflam、氨氟灵、双苯酰草胺、敌草快、氟硫草定、敌草隆、杀草隆、epoprodan、茵达灭、戊草丹、乙丁烯氟灵、胺苯黄隆(甲酯)、乙呋草黄、ethoxyfen、ethoxysulfuron、etobenzanid、噁唑禾草灵乙酯、fentrazamide、麦草伏(异丙酯)、麦草伏(异丙酯-L)、麦草伏(甲酯)、啶嘧黄隆、florasulam、吡氟禾草灵(丁酯)、fluazolate、flucarbazone、flufenacet、唑嘧磺草胺、氟烯草酸、丙炔氟草胺、flumipropyn、吡唑磺草胺、氟草隆、氟咯草隆、乙羧氟草醚(乙酯)、胺草唑、flupropacil、flupyrasulfuron(-methyl、sodium)、芴丁酸、氟啶草酮、氯氟吡氧乙酸、氟嘧醇、flurtamone、fluthiacet(-methyl)、fluthiamide、氟黄胺草醚、草铵磷(铵盐)、草甘磷(异丙铵盐)、halosafen、吡氟氯禾灵(乙氧基乙酯)、精吡氟氯禾灵(甲酯)、环嗪酮、咪草酯(甲酯)、imazamethapyr、imazamox、imazapic、灭草烟、灭草喹、咪草烟、咪唑黄隆、碘磺隆(甲酯，钠盐)、碘苯腈、异丙乐灵、异丙隆、异噁隆、异噁酰草胺、isoxachlortole、isoxaflutole、噁草醚、乳氟禾草灵、环草定、利谷隆、2甲4氯、2甲4氯丙酸、苯噻酰草胺、mesotrione、苯嗪草酮、吡唑草胺、甲基苯噻隆、吡喃隆、秀谷隆、(α-)异丙甲草胺、磺草唑胺、甲氧隆、嗪草酮、甲黄隆(甲酯)、草达灭、绿谷隆、萘丙胺、萘氧丙草胺、草不隆、烟嘧黄隆、哒草伏、坪草丹、安磺乐灵、oxadiargyl、噁草酮、oxasulfuron、oxaziclomefone、乙氧氟草醚、百草枯、壬酸、二甲戊灵、pendralin、pentoxazone、甜菜宁、哌草磷、丙草胺、氟嘧黄隆(甲酯)、扑草净、毒草胺、敌稗、喔草酯、异丙草胺、戊炔草胺、苄草丹、氟磺隆、pyraflufen(-ethyl)、吡唑特、吡嘧黄隆(乙酯)、苄草唑、pyribenzoxim、稗草丹、哒草特、pyriminobac(-methyl)、嘧草硫醚、二氯喹啉酸、喹草酸、灭藻醌、喹禾灵(乙酯)、喹禾灵(四氢糠酯)、砜嘧黄隆、稀禾定、西玛津、西草净、sulcitrione、甲磺草胺、嘧黄隆(甲酯)、草锍磷、甲嘧磺隆、牧草胺、特丁噻草隆、tepraloxydim、特丁津、特丁净、噻吩草胺、噻呋酰胺、噻唑烟酸、thidiazimin、噻黄隆(甲酯)、杀草丹、仲草丹、肟草酮、野燕畏、醚苯黄隆、苯黄隆(甲酯)、绿草定、灭草环、氟乐灵和氟胺黄隆。
也可以是与其它已知活性化合物如杀真菌剂、杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、驱鸟剂、植物养料和土壤结构改良剂一起的混合物。
活性化合物可以以其本身、以其制剂或由之经进一步稀释而制备的使用形式使用，如直接可用溶液、悬浮液、乳液、粉剂、膏剂和颗粒剂。它们以常规方法使用，例如浇泼、喷雾、弥雾或撒施等等。
本发明活性化合物可以在植物萌发前或后施用。它们也可以在播种前掺入土壤中。
所用的活性化合物的量可以在相当宽的范围内变化。用量基本上取决于所需的效果。通常，使用量在每公顷土表面积用1克至10千克之间，优选每公顷5克至5千克。
本发明活性化合物的制备和使用可以参见下列实施例。
制备实施例实施例1 在室温(大约20℃)下，将0.98g(10mmol)N-氰基-乙亚胺酸甲酯、1.42g(10mmol)1，2，3，4-四氢-1-萘基胺和20ml水的混合物搅拌12小时。随后通过抽吸过滤分离出所得的晶状产物，用少量水和乙醚洗涤，并在陶土制成的盘中干燥。
由此给出1.3g(理论值的62％)N’-氰基-(1，2，3，4-四氢-1-萘基)-乙亚胺酰胺，熔点113℃。
类似于制备实施例1，并根据本发明制备方法的一般描述，也可以制备出例如列于下文表1中的通式(I)化合物。
表1通式(I)化合物的实例
应用实施例实施例A芽前试验溶剂5份重量丙酮乳化剂 1份重量的烷芳基聚乙二醇醚制备适合的活性化合物制剂时，将1份重量的活性化合物与所述量的溶剂混合，将所述量的乳化剂加入，并用水将此乳油稀释至所需浓度。
将试验植物的种子播入通常的土壤中，约24小时后，土壤用活性化合物制剂浇水，在每单位面积上施用特定量的活性成分。选择喷雾液的浓度，使所需的活性化合物的特定量以1000升水/公顷的喷雾量施用。
三周后，将植物的损害程度与未处理对照的发育相比较，目测定出损害％。
数值的含义如下0％＝无作用(与未处理相同)100％＝完全破坏在此试验中，例如，制备实施例1化合物对杂草显示出非常强的活性。
实施例B芽后试验溶剂5份重量丙酮乳化剂 1份重量的烷芳基聚乙二醇醚制备适合的活性化合物制剂时，将1份重量的活性化合物与所述量的溶剂混合，将所述量的乳化剂加入，并用水将此乳油稀释至所需浓度。
向株高5-15厘米的试验植物按单位面积喷雾施用一定量的所需活性化合物制剂。选择喷雾液的浓度，使所需化合物的特定量以1,000升水/公顷的量施用。
三周后，将植物的损害程度与未处理对照相比较，定出损害％。
数值的含义如下0％＝无作用(与未处理相同)100％＝完全破坏在此试验中，制备实施例1化合物对杂草显示出非常强的活性。
权利要求
1.通式(I)的取代的N-氰基脒， 其中R1代表氢或代表各任选被取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基和R2代表各自苯并稠合的、吡啶并稠合的或噻吩并稠合的环烷(烯)基、氧杂环烷(烯)基或硫杂环烷(烯)基，其中所有的环状或杂环状基团可以被取代。
2.根据权利要求1的化合物，其特征在于，R1代表氢，代表任选由氰基-、卤素-、C1-C4-烷氧基-、C1-C4-烷硫基-、C1-C4-烷基亚磺酰基-或C1-C4-烷基磺酰基-取代的具有1至6个碳原子的烷基，代表各任选由卤素-取代的各具有2至6个碳原子的烯基或炔基，代表各任选由氰基-、卤素-或C1-C4-烷基-取代的在环烷基中各具有3至6个碳原子和任选在烷基部分具有1至4个碳原子的环烷基或环烷基烷基，或代表各任选由硝基-、氰基-、卤素-、C1-C4-烷基-、C1-C4-卤代烷基-、C1-C4-烷氧基-或C1-C4-卤代烷氧基-取代的在芳基部分各具有6或10个碳原子和任选在烷基部分具有1至4个碳原子的芳基或芳烷基，代表选自下文所列的各自苯并稠合的、吡啶并稠合的或噻吩并稠合的环烷(烯)基、氧杂环烷(烯)基或硫杂环烷(烯)基 其中所有的环状或杂环状基团可以优选由下文所列基团之一取代硝基、羟基、氨基、氰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、甲酰基氨基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-烷基亚磺酰基、C1-C4-卤代烷基亚磺酰基、C1-C4-烷基磺酰基、C1-C4-卤代烷基磺酰基、C1-C4-烷基氨基、二-(C1-C4-烷基)-氨基、C1-C4-烷基-羰基、C1-C4-烷氧基-羰基、C1-C4-烷基氨基-羰基、二-(C1-C4-烷基)-氨基-羰基、C1-C4-烷基-羰基-氨基、C1-C4-烷氧基-羰基-氨基、C1-C4-烷基-氨基-羰基-氨基、C1-C4-烷基-磺酰基-氨基。
3.根据权利要求1或2的化合物，其特征在于R1代表氢，代表各任选由氰基-、氟-、氯-、溴-、甲氧基-、乙氧基、正或异丙氧基-、甲硫基-、乙硫基-、正或异丙硫基-、甲基亚磺酰基-、乙基亚磺酰基-、正或异丙基亚磺酰基-、甲基磺酰基-、乙基磺酰基-、正或异丙基磺酰基取代的甲基、乙基、正或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基，代表各任选由氟-、氯-或溴-取代的乙烯基、丙烯基、丁烯基、乙炔基、丙炔基或丁炔基，代表各任选由氰基-、氟-、氯-、溴-、甲基-、乙基-、正或异丙基-取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基或环己基甲基，或代表各任选由硝基-、氰基-、氟-、氯-、溴-、甲基-、乙基-、正或异丙基-、正、异-、仲-或叔丁基-、三氟甲基-、甲氧基-、乙氧基-、正或异丙氧基-、二氟甲氧基-或三氟甲氧基-取代的苯基或苄基，和R2代表权利要求1或2中提到的环状或杂环状基团之一，其中取代基可以选自下文所列的基团之一硝基、羟基、氨基、氰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、甲酰基氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正或异丙基、正、异、仲或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正或异丙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯二氟甲氧基、氟二氯甲氧基、甲硫基、乙硫基、正或异丙硫基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、氯二氟甲硫基、氟二氯甲硫基、甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、三氟甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、三氟甲基磺酰基、甲基氨基、乙基氨基、正或异丙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、乙酰基、丙酰基、正或异丁酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正或异丙氧基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、正或异丙基氨基羰基、二甲基氨基羰基、二乙基氨基羰基、乙酰基氨基、丙酰基氨基、正或异丁酰基氨基、甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、正或异丙氧基羰基氨基、甲基氨基羰基氨基、乙基氨基羰基氨基、正或异丙基氨基羰基氨基、甲基磺酰基氨基、乙基磺酰基氨基、正或异丙基磺酰基氨基。
4.根据权利要求1至3之任一项的化合物，其特征在于R1代表氢或代表各任选由氰基-、氟-、氯-、甲氧基-、乙氧基-、正或异丙氧基-、甲硫基-、乙硫基-、甲基亚磺酰基-、乙基亚磺酰基-、甲基磺酰基-、乙基磺酰基-取代的甲基、乙基、正或异丙基，和R2代表列于下文的苯并稠合的环烷(烯)基 其中所有的环状基团可以由下文所列的基团之一取代硝基、羟基、氨基、氰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、甲酰基氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正或异丙基、正、异、仲或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正或异丙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯二氟甲氧基、氟二氯甲氧基、甲硫基、乙硫基、正或异丙硫基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、氯二氟甲硫基、氟二氯甲硫基、甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、三氟甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、三氟甲基磺酰基、甲基氨基、乙基氨基、正或异丙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、乙酰基、丙酰基、正或异丁酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正或异丙氧基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、正或异丙基氨基羰基、二甲基氨基羰基、二乙基氨基羰基、乙酰基氨基、丙酰基氨基、正或异丁酰基氨基、甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、正或异丙氧基羰基氨基、甲基氨基羰基氨基、乙基氨基羰基氨基、正或异丙基氨基羰基氨基、甲基磺酰基氨基、乙基磺酰基氨基、正或异丙基磺酰基氨基。
5.根据权利要求1至4之任一项的化合物，其特征在于R1代表氢、甲基、乙基或正或异丙基，R2代表下文的基团之一
6.制备权利要求1至5之任一项的化合物的方法，其特征在于，任选地在反应辅助剂存在下和任选地在稀释剂存在下，使通式(II)的N-氰基亚胺酸酯与通式(III)的氨基化合物反应， 其中R1如权利要求1至5之任一项中所定义，且R2代表烷基， 其中R2如权利要求1至5之任一项中所定义。
7.除草组合物，其特征在于，它们包含至少一种权利要求1至5之任一项的化合物和常规的扩充剂。
8.权利要求1至5之任一项的至少一种化合物防治不希望的植物的应用。
全文摘要
本发明涉及新颖的通式(I)的取代的N－氰基脒类,其中,R
文档编号A01N47/40GK1350517SQ00807457
公开日2002年5月22日 申请日期2000年5月4日 优先权日1999年5月12日
发明者E·R·F·格辛, A·亨斯, K·卡特尔, S·莱尔, H·-J·里贝尔, L·罗赫, K·沃伊格特, M·W·德鲁斯, D·弗伊希特, R·庞岑, I·维特乔洛夫斯基 申请人:拜尔公司