减少泡沫的分散体及其制剂的制作方法

文档序号:189960阅读:216来源:国知局
专利名称:减少泡沫的分散体及其制剂的制作方法
技术领域
本发明涉及显示出减少起泡的含水农业制剂。特别地,本发明涉及当分散固体形式的农业活性成分时脂肪酸盐结合螯合剂在减少起泡中的用途,以及包含脂肪酸盐和螯合剂的组合物。
背景技术
农业有用的活性成分的制剂可以以水可分散性固体形式(固体农用化学品制剂)递送,其可以在稀释后喷雾用于农业处理。特别地,这些制剂包括固体活性剂的水可分散性粒剂(WDG)和可湿性粉剂(WP)或者负载在固体载体上的液体活性成分,其可以产生WDG和WP制剂的效果。最终可溶于有益于喷雾的最终稀释剂中的某些活性成分可能需要首先分散在水中以便溶解而产生效果。WDG的这些特别的实例还可以另外被描述为水溶性粒剂(WSG)。另一种类型的农业有用活性成分的制剂是递送预分散在含水介质中的固体颗粒。这种制剂典型地包括悬浮剂(SC)制剂类型。在WDG中,固体活性成分本身或装载在固体载体上之后固体形式的液体成分可以是凝结的形式,其必须完全地分散回其初级粒子尺寸,并且之后保持适于喷雾的稳定分散体。在WP的情况下,制剂可保持粉末形式,但是可渗透到稀释剂的水中以便于成为可喷雾的。在具有水不溶性填料的水溶性活性成分的WSG的情况下,该活性成分和填料也可以为凝结的形式。在液体SC制剂的情况下,固体颗粒保持为分散的,且所述制剂通常易于在最小搅拌下分散进入水中。在使用基于固体可分散性形式或预分散形式的活性成分的制剂时的缺点是在分散和稀释处理时所用的搅拌过程中会出现起泡。这种起泡会导致难以均匀喷雾该喷雾液体。进一步的困难包括喷雾液体从混合容器的顶部起泡溢出或溢出。而且,泡沫的出现可能需要农民在喷雾之前长时间等待泡沫退去或者需要加入可能昂贵的并且潜在地使被加料罐不稳定的消泡剂,比如基于硅油乳剂的那些。因此,低的或减少的泡沫分布(profile)是这些制剂想要的特征。在水可分散性制剂比如WDG和WP中起泡的出现通常是在所述制剂中存在表面活性剂润湿剂的直接后果。然而,各种其它试剂也可有助于泡沫形成和起泡的稳定。这些试剂可包括在活性成分中的表面活性杂质、表面活性剂分散剂、非常细颗粒尺寸的固体和作为助剂加入的任何表面活性剂。本身为细颗粒或粉末形式的活性成分也可引起或有助于泡沫的稳定。过去已经进行了各种尝试以产生较少起泡的WP和WDG制剂。这些尝试包括两种方法。在第一种方法中,可用较少起泡的润湿剂替换上述润湿剂。这些润湿剂包括醇烷氧基化物,其中某些乙氧基化物已经与丙氧基化物或炔属二醇乙氧基化物混合。这些制剂通常显示出对该制剂来说差的分散性能。在某些情况下,由于它们为液体,因此向固体基质中的引入限制了它们起到合适的润湿剂作用的可用性。在第二种方法中,将熟知的消泡剂加入到制剂中。这些添加剂包括基于有机硅的消泡剂、全氟烃基消泡剂和炔属二醇作为消泡剂。通常,这些添加剂要么抑制了制剂的有效分散,要么它们如此紧密地结合在固体基质中以至于观察不到它们的消泡能力。进一步地,某些有机硅消泡剂的水解和热不稳定性导致它们在用于制备WDG和WP制剂的条件下发生分解。一种已知减少这些制剂中的泡沫而不会有降低分散能力的代价的制剂添加剂是皂,比如脂肪酸的钠盐。向分散的制剂中加入皂溶液容易显示出泡沫减少。遗憾地是,已经证实,当内置于制剂中时,脂肪酸盐的泡沫减少作用是相当有限的。其似乎主要出现在软水(例如无钙和镁离子)中,而标准试验则采用通常硬得多的水。而且,对于某些最好的润湿剂来说,泡沫减少可能太慢以至于不能达到可注意的程度。因此,一直存在具有减少起泡的 制剂的需要。

发明内容
现在已经发现,与螯合剂组合使用的脂肪酸盐在被加入到WDG (包括WSG)或WP制剂中时,特别是加入到包括高度有效的润湿剂的那些制剂中时,可导致减少的泡沫。在第一个方面,本发明提供一种固体农用化学品制剂,其包含农业活性剂、脂肪酸盐和螯合剂。优选地,所述制剂为WDG或WP形式。在进一步优选的实施方案中,所述制剂进一步包含润湿剂。在另一个方面,本发明提供脂肪酸盐与螯合剂在减少起泡中的用途,该起泡与将固体形式的农业活性剂分散在水中有关。本发明进一步的方面提供了用于制备固体形式的农业活性剂的水分散体的方法,包括步骤提供固体形式的农业活性剂与脂肪酸盐和螯合剂的组合;并将所述组合分散在水中。在本发明的某些实施方案中,将脂肪酸盐和螯合剂与农业活性剂和任选的其它农业可接受的惰性制剂添加剂如润湿剂和分散剂配制在一起,以形成水可分散性粒剂或可湿性粉剂。在另一个方面,本发明提供一种消泡组合物,其包含脂肪酸盐和螯合剂。所述脂肪酸盐和螯合剂优选以一定的比例存在,该比例使得与单独使用该脂肪酸盐相比,在将固体形式的农业活性剂分散在水中时使用该消泡组合物将导致起泡减少。所述消泡组合物可包含一种或多种农业可接受的惰性制剂添加剂,比如载体或填料。前面已经相当广泛地概述了本发明的特征和技术优点,以便可以更好地理解随后的本发明详细说明。本发明另外的特征和优点将在下文中描述,其形成本发明权利要求的主题。本领域技术人员应当理解,所公开的概念和特定实施方案可被容易地用作改进或设计用于进行与本发明相同目的的其它结构的基础。本领域技术人员也应当认识到,这些等效的构成并不背离如在所附权利要求中提出的本发明的精神和范围。在一个实施方案中,一种组合物包含农业活性剂、脂肪酸盐和螯合剂。在另一个实施方案中,该组合物包含农业活性剂、脂肪酸盐、螯合剂和多酸聚合物。不受理论的限制,这类组合物可提供改善的泡沫减少的WP和WDG制剂的分散体。而且,不受理论的限制,这类组合物在润湿剂产生高度起泡的环境中提供减少的起泡。农业活性剂包括不利地影响植物、昆虫、真菌和/或其它各门的寿命、生殖能力和/或生长或代谢功能的任何化学物质。在一个实施方案中,农业活性剂包括但不限于除草剂(例如三嗪、脲和磺脲)、杀虫剂(例如吡虫啉、氟虫腈和合成拟除虫菊酯)、杀真菌齐U、杀生物剂、软体动物杀灭剂、杀藻剂、植物生长调节剂、驱肠虫药、杀鼠剂、杀线虫剂、杀螨剂、杀变形虫剂、杀原虫剂、作物安全剂、助剂,或者它们的组合。非限制性地,在农业应用中的粒状或粉末形式的农业活性剂的实例包括三嗪除草剂比如西玛津、阿特拉津、特丁津、特丁净、扑草净和莠灭净;脲除草剂比如敌草隆和优草隆;磺脲除草剂比如氯磺隆、甲 磺隆、烟嘧磺隆和醚苯磺隆;硫酰替苯胺除草剂比如阔草清;有机磷酸盐杀虫剂比如谷硫磷、毒死蝶、硫丙磷和甲基吡啶磷;氨基甲酸酯杀虫剂比如涕灭威、噁虫威、西维因和仲丁威(2-仲-丁基苯基甲基氨基甲酸酯);合成拟除虫菊酯比如联苯菊酯;杀真菌剂,包括百菌清、烯酰吗啉、苯菌灵、多菌灵、代森锰锌;三唑,比如己唑醇和烯唑醇;和杀螨剂,比如殴螨多。农业活性剂公开于 Pesticide Dictionary (包含在 Farm Chemicals Handbook 中)和British Crop Protection Society Pesticides Manual 中,其全部内容通过引用而被引入到本文。在一个实施方案中,农业活性剂包括三嗪、脲或它们的组合。在另一个实施方案中,在WDG或WP制剂中的农业活性剂包括三嗪、脲或它们的组合。在某些实施方案中,农业活性剂包括阿特拉津、西玛津或它们的组合。应当理解,该组合物可包括一种或多种农业活性剂。如本文使用的"固体形式的农业活性剂"是指固体农业活性剂本身,或者,优选地是指配制成固体形式如WDG(包括WSG)或WP的固体或液体农业活性剂。例如,在某些实施方案中,固体农用化学品制剂为WDG或WP形式,并且包括至少一种农业活性剂、至少一种脂肪酸盐、至少一种螯合剂(任选地,至少一种多酸聚合物)。所述脂肪酸盐可包括适宜与农业活性剂一起使用的任何脂肪酸。在一个实施方案中,所述脂肪酸盐包括C8至C21脂肪酸,其可以是饱和或不饱和的(例如,一种或多种不饱和度,比如顺式和/或反式)。非限制性地,饱和脂肪酸的实例包括C12 (月桂酸)X14(肉豆蘧酸)、C16 (棕榈酸)和C18 (硬脂酸)。非限制性地,不饱和脂肪酸的实例包括C18 (油酸和反油酸)。所述脂肪酸盐可包括任何适宜的盐。非限制性地,适宜的盐的实例包括铵盐和烷基胺盐(例如NH4+、NHEt3+)、碱金属(例如Li+、Na+、K+)和碱土金属(例如Mg2+和Ca2+)盐和三价金属盐(例如Al3+)。非限制性地,适宜的脂肪酸盐的实例包括硬脂酸钠、油酸钠、硬脂酸铝或它们的组合。在一个实施方案中,所述组合物包含一种或多种螯合剂。螯合剂是指其分子可与单个金属离子形成几个配价键的物质。在一个实施方案中,所述螯合剂是能与单个金属离子形成几个配价键且与组合物的其它组分相容的任何分子。在某些实施方案中,所述螯合剂包括任何农业可接受的金属离子螯合剂。农业可接受的金属离子螯合剂的实例包括但不限于乙二胺四乙酸(EDTA)及其各种盐和水合物,如Na+、Li+、K+、NH4+、Ca2+和Mg2+ ;葡糖酸比如葡糖酸钠及其盐;和氮川三乙酸(NTA)和二亚乙基三胺五乙酸(DTPA),它们为游离酸的形式或它们的各种盐以及水合物的形式,如Na+、Li+、K+、NH4\ Ca2+和Mg2+;它们的任意水合物;或它们的组合。一个优选的实例为EDTA的游离酸形式。所述组合物可包括有效地实现相比于单独使用脂肪酸盐来说减少的起泡结果的脂肪酸盐与螯合剂的比例。适宜的比例可以通过比如本领域技术人员所熟知的常规试验获得,并且可包括重量或摩尔比例范围为约I : 100至约100 1,还可以为约I : 50至约50 1,并且还可以为约I : 25至约25 I。优选的比例包括约I : 10至约10 I的范围,还可以为约I : 5至约5 : I。对于某些制剂来说,所述螯合剂以摩尔或重量过量存在,例如,脂肪酸盐与螯合剂的比例为约I : I. 5至约I : 3,还可以为约I : 2w/w。不受理论的限制,在该组合物中脂肪酸盐与螯合剂的消泡组合或"消泡组成"的量可受到所述制剂中所希望的活性成分浓度的限制。在某些实施方案中,脂肪酸盐与螯合剂的消泡组合在所述组合物中的量可为约O. l%w/w至约20%w/w,还可以为约O. 8至约I. 6%w/w,并且还可以为约2. 0%w/w。在一个实施方案中,所述组合物进一步包含多酸聚合物。已经发现,该多酸聚合物 可进一步增强脂肪酸盐与螯合剂的消泡效果。所述多酸聚合物包括含有携带酸基团(例如羧酸基团、磺酸基团或膦酸基团)的单体残基的聚合物,并且包括酸单体残基特别是羧酸或羧酸酐单体的均聚物以及2个或更多个这些酸单体残基的共聚物。另外,所述多酸聚合物还包括任何农业可接受的金属离子盐(例如Na+、Li+、K+、Mg2+、Ca2+和Al3+)和/或任何其它的农业可接受的阳离子盐,比如所述聚合物的铵(例如NH4+)和锍盐。多酸聚合物还可包括聚苯乙烯和缩合的多酚和多萘的磺酸和膦酸衍生物,其要么通过酸衍生的芳族单体的聚合反应获得,要么通过芳族单体的聚合反应和随后的酸衍生作用而获得。多酸聚合物的实例包括但不限于聚丙烯酸钠、聚甲基丙烯酸钠以及丙烯酸和甲基丙烯酸单体残基和聚马来酸(例如来自马来酸或马来酸酐)的混合组合(共聚物)。在一个优选的实施方案中,所述多酸聚合物为包含具有如下平均分子量的聚丙烯酸钠的多酸聚合物盐约500-20,000道尔顿,还可以为小于约10,000道尔顿,且还可以为约2,100-约5,000道尔顿,进一步还可以为约2,100-约3,500道尔顿。在另一个实施方案中,螯合剂为多酸聚合物。多酸聚合物与脂肪酸盐和螯合剂的组合的比例可以为约I : 50至约50 1,还可以为约I : 3至约I : 1,且还可以为约I : 1.2。不受理论的限制,所述多酸聚合物增强消泡剂(例如,脂肪酸盐和螯合剂的组合)的效果,而不改变稀释的制剂的PH值。多酸聚合物还可以起到某些制剂中粘土和其它惰性填充剂的有效分散剂的作用。多酸聚合物结合脂肪酸盐与螯合剂组合的消泡组合的量可以为组合物的约O. 5至约20wt. %,还可以为组合物的约I. 2至约2. 5wt. %。当将农业活性成分配制成例如WP、WDG、SC或WSG制剂时,可使用各种各样的其它组分、农业可接受的添加剂,包括填料和载体、分散剂和润湿剂。可使用将农业活性剂配制成WP、WDG或WSG制剂的任意适宜的方法。在某些实施方案中,所述组合物还可包含润湿剂。不受理论的限制,润湿剂在WP中的主要作用是使粉末渗入水中,并成为可分散的。这在实践中涉及到从粉末中的疏水性颗粒间排出空气。在TOG的情况下,润湿剂的作用是三重的。首先,其使得被用作制剂的初级粘结/凝结剂的水在干燥步骤过程中被部分除去之前能够均匀地分布。第二个作用是通过在稀释时使水渗透到粘结颗粒间充满空气的孔空间中而有助于颗粒基质崩解成初级颗粒尺寸。第三,所述润湿剂有助于固体颗粒在水中的浸溃,以便开始崩解过程。润湿剂可包括但不限于烷基苯磺酸盐、烷基硫酸(磺酸)盐、单和二烷基磺基丁二酸盐、烷基萘磺酸盐、木质素磺酸盐、醚羧酸盐、烷基醚硫酸盐和烷基醚磷酸盐。也可使用非离子型表面活性剂比如烷基多糖、醇乙氧基化物和烷基酚乙氧基化物。由于它们中许多均为液体形式,因此它们通常以通过加入到固体基质中的固体形式提供。使用的润湿剂占制剂的比率为约l_3%w/w。来自烷基多糖类润湿剂的非限定性实例为由葡萄糖和伯烃醇反应所得到的烷基多聚葡糖苷。更优选的为高度结晶的衍生物,比如由EC0TERIC AS 20和EC0TERICASlO(Huntsman Corporation Australia Pty Ltd)获得的衍生物。来自单烧基横基丁二酸盐类的非限定性实例为环己基、异辛基和正辛基磺基丁二酸钠盐或钾盐。来自二烷基磺基丁二酸盐类的非限定性实例为二环己基、二异辛基和二正辛基磺基丁二酸钠盐或钾盐。来自非离子型表面活性剂类的非限定性实例包括TERIC 168 (可从Huntsman CorporationAustralia Pty Ltd商业获得),和装载在不溶性多孔硅酸盐载体上的那些,比如TERIC157 (可从Huntsman Corporation Australia Pty Ltd商业获得)。来自服表面活性剂配合物的润湿剂的非限定性实例为醇乙氧基化物表面活性剂的脲加合物,比如TERWET7050 (Huntsman Corporation Australia Pty Ltd)。烧基苯和烧基硫酸(横酸)盐的非限定性实例包括TERWET 1004,其可从Huntsman Corporation Australia Pty Ltd商业获得。以及 NANSA HS 80、EMPIC0L LV, EMPCI0L LXS 95/S 和 NANSA LSS 495/H,它们可从 HuntsmanLLC商业获得。所述制剂可进一步包括作为分散剂的表面活性剂,其包括但不限于烷基萘磺酸酯缩合物的盐、烷基酚缩合物的盐、磺化的木质素的盐、多酸树脂共聚物的盐、聚酚醛树脂的盐、聚芳基醚硫酸盐,比如三苯乙烯基酚乙氧基化物硫酸盐、烷氧基化的烷基酚和醇以及环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物。其它分散剂可包括在WO 9918788和W09918787中描述的那些,它们中每一篇的全部内容均通过引用而被引入到本文。所述组合物也可包括其它可在农业应用中使用的不溶性物质,比如填料和载体,例如但不限于天然和合成的硅酸盐和硅酸盐矿物、无机氧化物和氢氧化物以及天然和合成得到的有机物质。可以加入这些物质作为多孔载体、作为水分抑制剂,以有助于制剂的粘结或凝结性质和/或填充制剂至适宜的重量。这些填料的实例可包括天然硅酸盐比如硅藻土(diatomaceous earth)、合成的沉淀二氧化娃、粘土比如高岭土、绿坡缕石和膨润土、以及沸石、二氧化钛、铁的氧化物和氢氧化物、铝的氧化物和氢氧化物、无定形和结晶二氧化硅、硅藻土(diatomite)、滑石、云母、脲-甲醛和多酚树脂及碳酸钙、硫酸铵、三聚磷酸钠、磷酸钙、脲和碳酸钠或有机物质比如蔗渣、木炭或合成有机聚合物。所述组合物的pH值可影响消泡效果。所述组合物的优选pH值范围为约4-9。不受理论的限制,可观察到在这个范围外的pH值可导致活性剂降解和/或消泡性降低。进一步地,不受理论的限制,如果pH值太低,则某些分散剂类型可能在稀释时不再有效地起作用。更优选的PH值范围是5-8。特别优选的pH值范围是6-7。所述组合物也具有在制剂中消泡的效果,所述制剂比如是W)G、WP、SC、慢分散粒剂(GR)和WSG制剂和任何其它可不时地被Crop Life International组织分类的固体可分散 制剂类型。例如,在一个实施方案中,组合物为包含水、农业活性剂、脂肪酸盐、螯合剂(和任选的多酸聚合物)的悬浮剂制剂类型(SC)。对于SC制剂,脂肪酸盐与螯合剂的比例可包括用于农业制剂的任意适宜比例。在一个实施方案中,脂肪酸盐与螯合剂的比例可以为约I 20至约20 1,还可以为约I : I. 5至I : 3。在SC制剂中脂肪酸盐和螯合剂的量可以为约O. l-20%w/w,还可以为约O. 8-2. 0%w/w。组分的〃组合〃可 以指组分的均质混合物,任选地一起配制为WDG、SC或WP,或者仅仅将各组分一起放置在分散或混合容器中,或者是之间任意其它程度的掺混物。因此,例如,当用于制备水分散体的本发明方法涉及到提供和分散组合时,这可以包括提供一起配制为WDG、SC或WP的所有组分,或者配制为WDG、SC或WP的活性剂和脂肪酸盐和螯合剂,该脂肪酸盐和螯合剂要么作为分开的组分要么作为消泡组合物提供到分散罐或容器中。当分开提供至少一种或多种组分时,它们可以任选地在分散之前首先混合在一起,或者,仅仅在分散过程中混合。所述制剂在含水介质中的分散可以通过任意适宜的方法实现。例如,所述方法可考虑组合物的性质和与组合物的组分的相容性。在一个优选的实施方案中,所述组合物在含水溶液中的分散是通过手动或用最小的机械搅拌来进行的。机械搅拌可包括搅动、混合、掺合及其它适宜的方法。可提供该组合物作为用于分散固体形式的活性剂的分开的组合物,例如配制成WDG, SC或WP,或者仅仅与活性成分一起配制。本领域技术人员应当理解,在本文中描述的本发明可以进行除了具体描述的那些之外的变化和改进。应当理解,本发明包括落入本发明精神和范围内的所有这些变化和改进。本发明还单独地或总体地包括在本说明书中所指或所示出的所有步骤、特征、组合物和化合物,以及任何两个或更多个所述步骤或特征的任意及所有组合。
具体实施例方式现在,本发明将参照下述包括的非限定性实施例来描述,这些实施例的目的在于阐述本发明的某些实施方案,而不意味着限制之前描述的一般性。实施例使用由Collaborative International Pesticides Analytical Council (CIPAC)开发并且在方法MT 47. 2中描述的标准起泡试验来测量如由Food and AgricultureOrganisation of the United Nations, Rome (FAO)设定的各种活性成分制剂可接受的泡沫的限度。对于这些实施例来说并且为了阐述本发明,相对于不含消泡组合的对比制剂的任何改进被认为是所希望的。更优选的泡沫量(例如,被认为是常规农业用途可接受的)可根据制剂的类型而变化。对于以下例举的阿特拉津、和西玛津的WDG和WP制剂来说,在搅拌终止后2分钟泡沫高度小于30mm应当被认为是常规农业用途可接受的。对于莠灭净的制剂,在搅拌终止后2分钟泡沫高度小于40_应当被认为是可接受的。对于这些实施例来说,泡沫高度在搅拌终止后被记录为初始高度"Int. ",I分钟后的高度为〃lmin〃,并且2分钟后的高度为〃2min〃。所出现的泡沫也可被进一步描述为〃稳定的",这表示在超过5分钟时泡沫高度没有降低,或者〃不稳定的",其中泡沫高度持续降低。目前的CIPAC试验规定IOOml量筒在IOOml标记以上具有40mm的余隙。对于该操作,使用具有50mm余隙的量筒来显示制剂间更大的差异。达到50mm的记录量的任何制剂可被认为已达到最大高度。不能确定这种制剂是否继续获得更高的泡沫高度。还记录了制剂的一般分散性质,以便于显示出所述制剂是否可以为普通用途接受的。在WDG制剂的情况下,包括的必需的分散试验为CIPAC MT 168-悬浮率和CIPAC MT-167湿筛保留率。这些性质所需的标准随着每种制剂和不同位置而改变。对于实际应用来说,65%的悬浮率结果应当是最小可接受的程度,且对于53微米筛来说〈1%的湿筛保留率和对于150微米来说O. 1%的湿筛保留率应当是最小可接受的程度。对于WP制剂,还可进行静态润湿时间试验CIPAC MT 53. 3. I0 <1分钟的静态润湿时间将被认为是在下述实施例制剂中可接受的。对于SC制剂,希望拥有不会显示出固相沉淀或随着时间粘度没有任何显著改变的制剂。也可在本文中SC制剂的情况下测定这些性质。对比实施例
对比实施例1-17的制剂的持久起泡和分散性质的结果记录在对比实施例17后的表I中。对比实施例I阿特拉津900g/Kg WG制剂按下述组成来制备
权利要求
1.一种固体农用化学品制剂,其包含农业活性剂、脂肪酸盐和螯合剂。
2.权利要求I的制剂,其中所述农业活性剂包括除草剂、杀虫剂、杀真菌剂、杀生物剂、软体动物杀灭剂、杀藻剂、植物生长调节剂、驱肠虫药、杀鼠剂、杀线虫剂、杀螨剂、杀变形虫齐U、杀原虫剂、作物安全剂、助剂,或者它们的组合。
3.权利要求I的制剂,其中所述农业活性剂包括三嗪、脲或它们的组合。
4.权利要求3的制剂,其中所述固体农用化学品制剂为WDG或WP制剂的形式。
5.权利要求I的制剂,其中所述农业活性剂包括阿特拉津、西玛津或它们的组合。
6.权利要求I的制剂,其中所述脂肪酸盐包括C8至C21脂肪酸。
7.权利要求I的制剂,其中所述脂肪酸盐包括硬脂酸钠、油酸钠、硬脂酸铝或它们的组合。
8.权利要求I的制剂,其中所述螯合剂包括乙二胺四乙酸、葡糖酸、氮川三乙酸、二亚乙基三胺五乙酸、它们的盐、它们的水合物或它们的组合。
9.权利要求I的制剂,其中所述螯合剂包括乙二胺四乙酸。
10.权利要求I的制剂,其中脂肪酸盐与螯合剂的比例为约I: 100至约100 I。
11.权利要求I的制剂,其中脂肪酸盐与螯合剂以约I: I. 5至约I : 3的比例存在。
12.权利要求I的制剂,其中所述脂肪酸盐和所述螯合剂形成消泡组合,并且其中消泡组合的量为从约O. l%w/w至约20%w/w。
13.权利要求I的制剂,其进一步包含多酸聚合物。
14.权利要求13的制剂,其中所述多酸聚合物为螯合剂。
15.权利要求13的制剂,其中所述多酸聚合物包括聚丙烯酸钠。
16.权利要求15的制剂,其中所述聚丙烯酸钠具有的分子量为从约500道尔顿至约20, 000道尔顿。
17.权利要求13的制剂,其中多酸聚合物与脂肪酸盐和螯合剂的比例为约I: 50至约50 : I。
18.权利要求13的制剂,其中脂肪酸盐、螯合剂和多酸聚合物形成消泡组合,且其中所述消泡组合的量为约O. 5wt. %至约20wt. %。
19.权利要求I的制剂,其进一步包含润湿剂。
20.权利要求19的制剂,其中所述润湿剂以占制剂的约l%w/w至约3%w/w的量存在。
21.权利要求I的制剂,其进一步包含分散剂。
22.权利要求I的制剂,其中所述制剂包含的pH值为约4至约9。
23.权利要求I的制剂,其中所述制剂为水可分散性粒剂或可湿性粉末的形式。
24.一种悬浮剂制剂,其包含水、农业活性剂、脂肪酸盐和螯合剂。
25.权利要求24的制剂,其中所述农业活性剂包括阿特拉津、西玛津或它们的组合。
26.权利要求24的制剂,其中所述脂肪酸盐包括C8至C21脂肪酸。
27.权利要求24的制剂,其进一步包含多酸聚合物。
28.制备固体形式的农业活性剂的水分散体的方法,其包括步骤 (A)提供包含农业活性剂、脂肪酸盐和螯合剂的组合物;和(B)将所述组合物分散在水中。
29.权利要求28的方法,其中所述脂肪酸盐和所述螯合剂形成消泡组合,并且其中该消泡组合的量为从约O. l%w/w至约20%w/w。
30.权利要求28的方法,其进一步包含多酸聚合物。
31.权利要求30的方法,其中多酸聚合物与脂肪酸盐和螯合剂的比例为约I: 50至约50 : I。
全文摘要
本发明公开了一种分散农业活性剂的组合物和方法。在一个实施方案中,公开了一种固体农用化学品制剂。所述固体农用化学品制剂包含农业活性剂、脂肪酸盐及螯合剂。
文档编号A01N25/14GK102696585SQ201210158028
公开日2012年10月3日 申请日期2005年12月27日 优先权日2004年12月27日
发明者A·F·科比, A·拉弗拉诺斯 申请人:胡茨曼澳大利亚股份有限公司
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