1.一种利用抑菌培养基培育茉莉花的组培方法，包括培养容器消毒、培养基配制、无菌水制备、诱导培养、增殖培养、生根培养和瓶苗移栽，其特征在于：
(1)培养容器消毒：将培养瓶、瓶盖及接种用的塑料盘在100mg/L次氯酸钠+10mg/L环丝氨酸+0.5mg/L十二烷基磺酸钠的水溶液中浸泡不少于10h，保存备用；
(2)培养基配制：诱导培养基为MS+1～3mg/L 6-BA+0.1～1.0mg/L IBA+40～100mg/L次氯酸钠+1～5mg/L环丝氨酸+10～50mg/L丙酸钙+0.05～0.2mg/L十二烷基磺酸钠+30g/L蔗糖+3.0g/L琼脂粉，pH5.8；增殖培养基为：MS+1～2mg/L 6-BA+0.1～0.5mg/L IBA+40～100mg/L次氯酸钠+1～5mg/L环丝氨酸+10～50mg/L丙酸钙+0.05～0.2mg/L十二烷基磺酸钠+30g/L蔗糖+3.0g/L琼脂粉，pH5.8；生根培养基为1/2MS+1～3mg/L IBA+40～100mg/L次氯酸钠+1～5mg/L环丝氨酸+10～50mg/L丙酸钙+0.05～0.2mg/L十二烷基磺酸钠+30g/L蔗糖+3.0g/L琼脂粉，pH5.8；所述MS，为1962年，Murashige和Skoog公开的MS培养基；所述6-BA，指6-苄氨基嘌呤；所述IBA，指α-吲哚丁酸；配制培养基时，先称各培养基配方中的蔗糖和琼脂粉，加培养基总重量1/2的自来水，加热至琼脂粉完全溶解，再按各培养基配方配齐其他原料后，定容，然后用1mol/L的NaOH或1mol/L的HCl调pH值至5.8，分装到消毒过的培养容器中，封口，冷却凝固后备用；
(3)无菌水的制备：采用次氯酸钠、环丝氨酸、十二烷基磺酸钠和水配制无菌水，终浓度为100mg/L次氯酸钠、10mg/L环丝氨酸、0.5mg/L十二烷基磺酸钠，现配现用；
(4)诱导培养：剪取无病虫害、生长健壮、半木质化的茉莉花新梢，剪去叶片后，剪成2～3cm的带腋芽茎段，用洗衣粉浸泡冲洗15min后，用体积比为75％酒精消毒30s，再用重量体积比为0.1％升汞浸泡消毒12min，无菌水反复冲洗不少于3次；消毒后的茎段在无菌条件下接种于诱导培养基上，培养30d后长出新芽；培养室温度为26℃，光照12h，光照强度为1000Lx；
(5)增殖培养：将诱导出的茉莉花新芽转入增殖培养基中，30d后逐步长大或诱导出丛生芽，将长出的新芽再切成带腋芽的茎段，或丛生芽切开，接种到增殖培养基上；每30d转接一次，获得大量幼芽；培养室温度为26℃，光照12h，光照强度为1500Lx；
(6)生根培养：取高度为3～5cm芽苗，接种到生根培养基上，培养25d后成为完整植株；培养室温度为26℃，光照12h，光照强度为1500Lx；
(7)瓶苗移栽：将生根培养获得的完整植株取出，洗净根部的培养基，用800倍的多菌灵浸泡30min后，移栽至透水性好的微酸性土壤中，大棚上层用遮光网遮盖，移栽的环境温度为22～28℃。
2.根据权利要求1所述的一种利用抑菌培养基培育茉莉花的组培方法，其特征在于所述诱导培养基为MS+2mg/L 6-BA+0.5mg/L IBA+60mg/L次氯酸钠+3mg/L环丝氨酸+30mg/L丙酸钙+0.1mg/L十二烷基磺酸钠+30g/L蔗糖+3.0g/L琼脂粉，pH5.8。
3.根据权利要求1所述的一种利用抑菌培养基培育茉莉花的组培方法，其特征在于所述增殖培养基为：MS+1.5mg/L 6-BA+0.3mg/L IBA+60mg/L次氯酸钠+3mg/L环丝氨酸+30mg/L丙酸钙+0.1mg/L十二烷基磺酸钠+30g/L蔗糖+3.0g/L琼脂粉，pH5.8。
4.根据权利要求1所述的一种利用抑菌培养基培育茉莉花的组培方法，其特征在于所述生根培养基为1/2MS+1～3mg/L IB A+60mg/L次氯酸钠+3mg/L环丝氨酸+30mg/L丙酸钙+0.1mg/L十二烷基磺酸钠+30g/L蔗糖+3.0g/L琼脂粉，pH5.8。