专利名称：芳氧基螺烷基二氢吲哚酮除草剂的制作方法
谷物类农作物的稻谷、小麦具有世界性的经济价值。人们已意识到在农业生产中需要有有效的除草剂施用于重要的农作物处同时又不会引起所述谷物的过份损伤。如若不进行适当的控制，则所不希望的植物会消除或降低农作物的产量甚至引起歉收，为了有效地控制谷物生长处所不希望杂草的生长，选择除草剂尤其重要。
本发明提供芳氧基-1’-(取代的)-螺〔环烷-1，3'-二氢吲哚〕-2'-酮化合物，其有如下通式Ⅰ
其中M是N或CX;
X，Y及Z为独立的氢、卤素、CN、NO2或由一个或多个卤素任意取代的C1-C6烷基;
W为氢、卤素、CN，NO2、C1-C6烷氧基、C1-C6羰基烷氧基或由一个或多个卤素任意取代的C1-C6烷基、或是OR1基团(条件是至少W、X、Y、Z中有二个不是CN或NO2);
n为1、2、3、4或5整数;
R为C3-C6链烯基、C3-C6炔基或由一个或多个如下基团即卤素、OR1、COOR1、NH2任意取代的C1-C6烷基;
R1为氢或C1-C4烷基。
较佳的一类芳氧基螺烷基二氢吲哚酮化合物如通式Ⅱ所示
其中M为CX，而W、X、Y、Z、R、n如通式Ⅰ所述。
令人惊异的是，我们现在发现上述的芳氧基螺烷基二氢吲哚酮对谷物如稻子、小麦具有高度的选择性同时又能对许多阔叶及草本植物类进行有效的控制。
本发明涉及芳氧基螺二氢吲哚酮化合物，其通式Ⅰ如下
其中，M是N或CX;
X、Y、Z为独立的卤素、氢、CN、NO2或由一个或多个卤素任意取代的C1-C6烷基;
W是卤素、氢、CN、NO2、C1-C6烷氧基、C1-C6羰基烷氧基或由一个或多个卤素任意取代的C1-C6烷基、或是OR1基团(条件是W、X、Y、Z中至少有二个必须不是CN或NO2);
n是整数1，2，3，4或5。
R是C3-C6链基、C3-C6炔基或由一个或多个卤素，OR1、COOR1或N2基团任意取代的C1-C6烷基;
R1是氢或C1-C4烷基。
“卤素”一词表示F、Cl、Br、I。
本发明的一最佳实施例如通式Ⅱ化合物;
其中M是CX，而W、X、Y、Z、n同式Ⅰ。
通式Ⅰ的化合物可按如下所示流程Ⅰ制备
适当地取代的芳基氯或芳基氟可以与合适取代的氨基苯酚在碱诸如碱金属碳酸盐存在下及在极性溶剂如乙腈中反应而和到如通式Ⅲ的芳氧基苯胺化合物。接着，此通式Ⅲ中间产物与甲基硫化乙酸乙酯的氯锍盐(Chlorosulfonium salt)在至少一个当量的碱如三乙胺和一对质子有惰性的溶剂如二氯甲烷的存在下，于-78℃～-30℃温度下反应，同时至少有一个附加当量的碱在所述冰溶温度下，将反应液加热至室温后，除去溶剂及多余的碱盐，并有一催化剂量的酸如对-甲苯磺酸存在下，以及在沸点范围在90℃～150℃的芳香烃或氯化芳香烃中加热到回流温度而得到芳氧基甲基硫代二氢吲哚酮(aryloxymethylthioindolinone)化合物(通式Ⅳ)，所述通式Ⅳ化合物可在阮式镍及一种质子溶剂或混合溶剂如低级烷醇或醇及二甲基甲酰胺中脱硫化而得到相应的芳氧基二氢吲哚酮中间产物，而后采用合适的烷化剂如二烷基硫酸脂于至少一个当量的碱金氩化物及一合适的溶剂中烷基而得到通式Ⅴ的芳氧基二氢吲哚酮化合物。而后此通式Ⅴ二氢吲哚酮可利用适当的二卤代烷烃通式(Ⅵ)(这里m是指n+1的整数)及至少2当量的碱金属氢化物于一极性溶剂如二甲基亚砜进行双一烷基化而得到所希望的通式Ⅰ的化合物。
另外，通式Ⅳa中间产物可采用标准方法如在乙酸酐中乙酰化保护，得到通式Ⅶ的1-乙酰基-芳氧基二氢吲哚酮。保护的通式Ⅶ二氢吲哚酮按前述方法双烷基化而得到该保护的通式Ⅷ螺二氢吲哚酮，而后借助简单的酸水解解除其保护，得到不取代的通式Ⅸ芳氧螺二氢吲哚酮，而后所述通式Ⅸ化合物用标准方法如与烷基卤化物在碱中反应进行烷基化，形成所需的通式Ⅰ化合物，此反应过程如流程Ⅱ所示。
本发明的芳氧基-1'-(取代的)一螺〔环烷-1，3'-二氢吲哚〕-2'-酮化合物对控制多种草本，木本，一年生，多年生，单子叶，双子叶植物均是有效的除草剂。所述化合物特别用于在谷物如稻子，小麦生长地有效地控制上述植物。
本发明的化合物在施用于植物叶基或含有种子或其它繁殖器管如块茎、根茎、生殖根的水及土壤中。施用配比为0.005～5.0公斤/公顷时能有效地控制多种所不希望的植物。此化合物可在种植后，但在出苗前使用，或者在栽培前施于土壤中或出苗后施于植物叶子及杆茎上。
本发明的化合物能有效地控制所不希望的植物如移植后的稻禾培育过程生长的一些杂草。此化合物可施加于含有移植稻禾植物以及杂草的种子或杂草的其它繁殖器管的土壤或水中，或可用于直接插种的稻谷及杂草的种子或杂草的其它繁殖器管，或施加到在稻禾生长处的杂草的叶茎上。
本发明的芳氧螺烷基二氢吲哚酮化合物可方便地以液体成固体除草组合物使用，后者含有惰性载体或稀释剂及除草有效量的通式Ⅰ化合物及辅助剂。液态除草组合物可含有载体、辅剂如有机溶剂及水以及乳化剂、稳定剂、分散剂、悬浮剂、辅展剂、渗透剂、润湿剂等。普通的固态载体或稀释剂包括陶土、滑石粉、硅藻土、二氧化硅等。较佳的除草组合物为那些诸如可分散的颗粒、可湿性的粉末、可流动的或可乳化的水质浓缩物，后者可在使用的位点与用水稀释，此外，干的组合物如颗粒剂粉尘剂等也可采用。
为更好地理解本发明，以下结合实例进行详述，但本发明并不受实例及所附权利要求的限制。1HNMR一词是指质子核共振光谱。
实例1对-〔(2-氯-α，α，α，6-四氟-对-甲苯基)氧基〕苯胺的制备
在氮气氛中将迅速搅拌的对-氨基苯酚(43.6g，0.40摩尔)间-氯-α，α，α，3，4-五氟-甲苯(86.6g，0.40摩尔)及碳酸钾(82.8g，0.60摩尔)在乙腈中的混合物于回流温度下加热24小时，冷却并用水和乙醚的混合物稀释。分离有机相，依次用水、盐水清洗。水相用乙醚混合并萃取。所有有机相合并，用MgSO4干燥并在真空中浓缩，得到深褐色固体即标题产物102.5g(84%)、熔点55～57℃。
用基本相同的方法，以间-氯-α，α，α，4-四氟甲萃代替超始反应物对-〔(2-氯-α，α，α-中氟-甲萃基)-氧基〕苯胺，得到淡褐色固体，熔点65～65.5℃。
实例25-〔(2-氯-α，α，α，6-四氟-对-甲苯基)氧基〕-3-(甲基硫代)-2-二氢吲哚酮的制取
将于-70℃～温度下甲基硫代乙酸乙酯(49.0毫升，0.378摩尔)的二氯甲烷液滴加到已搅拌的氯气(19ml，0.412摩尔)的二氯甲烷液，经20分钟滴加完毕，再在-70℃温度下搅拌5分钟后，在此反应应混合物中滴加入对-〔(2-氯-α，α，α，6-四氟-对-甲苯基)氧基〕萃胺(105g，0.343摩尔)与三乙胺(48ml，0.343摩尔)的二氯甲烷液的混合物滴加45分钟，再搅拌一小时，滴入纯三乙胺(83ml，0.60摩尔)处理，允许温度经2小时到达室温，而后用水稀释。分离各相态，水相接着用二氯甲烷萃取。合并各有机相用MgSO4干燥并在真空中浓缩而得到深色油状残余物。将此残余物溶于甲苯，用对-甲苯磺酸(6.4g，0.37mol)处理，在回流温度下加热6小时而后冷却至室温。将所得沉淀物过滤，空气中干燥得到褐色固体标题产物51.6g(38%)，熔点137℃～142℃。
用基本相同的方法以对-〔(2-氯-α，α，α-三氟-对-甲苯基)-氧基〕苯胺为起始反应物，得到5-〔(2-氯-α，α，α-三氟-对-甲苯基)氧基〕-3-(甲基硫代)-2-二氢吲哚酮褐色固体，溶点174.5℃～178℃。
实例35-〔(2-氯-α，α，α-三氟-对-甲苯基)-氧基〕-2-二氢吲哚酮的制备
在搅拌下将5-〔(2-氯-α，α，α-三氟-对-甲苯基-氧基〕-2-二氢吲哚酮(25.0g，0.067摩尔与甲醇和二甲基用酰胺5∶1混合液的混合，加热至50℃，在N2气氛下，用一份份的烷内镍W-2催化剂的水质淤浆处理直至用色谱法测定完全脱硫，冷却至室温，通过一硅藻土床过滤。将过滤真空浓缩，用1∶1的乙酸乙酯和乙醚的混合液稀释，水洗，MgSO4干燥，而后真空再浓缩得到褐色固体标题产物16.5g(75%)，用1HNMR分析法鉴定一致。
用基本相同的方法，以5-〔(2-氯-α，α7，α，6-四氟-对-甲苯基)-氧基〕-3-(甲基硫代)-2-二氢吲哚酮作为反应物，得到5-〔(2-氯-α，α，α-6-四氟-对-甲苯基)氧基〕-2-二氢吲哚酮褐色固体，与1HNMR分法鉴定一致。
实例45-〔(2-氯-α，α，α，6-四氟-对-甲苯基)-氧基〕-1-甲基-2-二氢吲哚酮的制备
将5-〔(2-氯-α，α，α，6-四氟-对-甲苯基)氧基〕-2-二氢吲哚酮(16.8g，0.0485mol)的甲苯液用60%的氢化钠矿物油分散液(2.13g，0.0534摩尔NaH)在60℃温度下处理，搅拌30分钟，在60℃下滴入二甲基硫酸盐的甲苯液(5.1ml、0.0534mol)、滴入时间为20分钟，搅拌2小时，冷却至室温而后用乙酸乙酯和水的混合液稀释。分离各相，有机相用盐水洗涤合并各部份的水相，接着用乙酸乙酯萃取。合并有机相、用MgSo4干燥，真空浓缩得到浅褐色半固体残余物。
在3～5%乙酸乙酯的己烷液混合物中研磨(trituration)，过滤获得淡粉红色固体标题产物13.45g(77%)、熔点111℃～112℃。
用基本相同的方法，以5-〔(2-氯-α，α，α-三氟-对-甲苯基)氧基〕-2-二氢吲哚酮作为起始反应物，获得5-〔(2-氯-α，α，α-三氟-对-甲苯基)氧基〕-1-甲基-2-二氢吲哚酮米色固体，得率65%，熔点180℃～185℃。
实例55'-〔(2-氯-α，α，α，6-四氟-对-甲苯基)-氧基〕-1'-甲基-螺〔环丙烷-1，3'-二氢吲哚酮〕-2'-酮的制取
将5-〔(2-氯-α，α，α，6-四氟-对-甲苯基)氧基〕-1-甲基-2-二氢吲哚(13.4g、0.0372摩尔)的二甲基亚砜液于室温下，一次加入60%的NaH的矿物油分散液(3.28g，0.082molNaH)、处理，搅拌30分钟，再滴入1，2-二溴乙烷(7.70g，0.041mol)的二甲基亚砜溶液中历经45分钟，搅拌3小时，并将反应液倒入至乙酸乙酯和水的混合液中。分离各相，水相用乙醚萃取;所有有机相合并，用MgSO4干燥，真空浓缩，得到褐色半固体残余物。研制并色谱层析得到标题产物为白色固体，7.70g(54%)，熔点128℃～130℃。
用基本相同的方法，以合适取代的芳氧基二氢吲哚酮和适当的二卤代烷烃作为起始反应物，得到如下化合物
M Y Z R W n %Yield mp℃C-Cl H CF3CH3H 1 47 181-182N Cl CF3CH3H 1 44 138-141C-Cl F CF3CH3H 3 63 106-109C-Cl H CF3CH3H 3 50 109-111
C-Cl F CF3CH3H 4 62 102-105实例65-〔(2-氯-α，α，α，6-四氟-对-甲苯基)氧基〕-1-乙酰基-2-氢吲哚酮的制取
将5-〔(2-氯-α，α，α，6-四氟-对-甲苯基)氧基〕-2二氢吲哚(6.8g，18.9毫摩尔)的乙酸酐液加热至回流温度，并搅动30分钟后冷却至室温，真空浓缩和到褐色湿残余物。将此残余物用二甲苯再蒸发两次，而后用10%乙酸乙酯的己烷液层析色谱法处理，得到标题产物白色固体5.1g(67%)，熔点119℃～121℃，用1HNMR鉴定一致。
实例75'-〔(2-氯-α，α，α，6-四氟-对-甲苯基)氧基-1'乙酰基一螺〔环丙烷-1-3'-二氢吲哚〕-2'-酮的制备
将5-〔(2-氯-α，α，α，6-四氟-对-甲苯基)氧基〕-1-乙酰基-2-二氢吲哚酮(5.1g、12.7毫摩尔)的二甲基亚砜液用NaH(1.12g，27.9毫摩尔)一份份地加入经历30分钟，再滴入1，2-二溴乙烷(2.62g，14.0毫摩尔)的二甲基亚砜液处理一小时，室温搅拌(借助薄层色谱法观察至反应完全。将反应混合液倒入水和乙醚的混合液中，用10%HCl处理并分离。有机相用水清洗，干燥(MgSO4)，真空浓缩得到残余物，将残余物在硅胶上用5～10%乙酸乙酯的己烷液色谱法处理得到标题产物为淡黄色固体1.1g(20%)，熔点118.5℃～121℃，用1HNMR鉴定一致。
实例85'-〔(2-氯-α，α，α，6-四氟-对-甲苯基)氧基〕-螺〔环丙烷-1，3'-二氢吲哚〕-2'-酮的制取
将5'-〔(2-氯-α，α，α，6-四氟-对-甲苯基)氧基〕-1'-乙酰基-螺〔环丙烷-1，3'-二氢吲哚〕-2'-酮(0.60g、1.95毫摩尔)、5毫升INH2SO4及四氢呋喃的混合液在回流温度下加热24小时(直至用气相色谱分析得知反应完全为止)。将此反应混合物用乙酸乙酯及水稀释，分离各相态。干燥有机相(MgSO4)，真空浓缩得到残余物。此物用硅胶和乙酸乙酯/-己烷25/75色谱法处理得到白色固体标题产物0.41g(76%)，熔点168℃～170℃，用1HNMR法鉴定一致。
实例9试验化合物芽后除草活性的评估本发明化合物的芽后除草活性由下面的试验说明，试验是将试验化合物分散在含水丙酮混合物中对不同单子叶、双子叶植物进行处理，在试验时，使籽苗在苗圃上生长二周。试验化合物分散在50/50丙酮/水混合物中，内中还含有约0.5%土温20TWEEN20即AtlasChemical Induotries的聚氧基乙烯脱水山梨糖醇单月桂酸酯(mon-elaurate)表面活性剂。化合物量为每公顷提供0.032～0.5kg的活性化合物，通过喷咀以40psi的压力在一定时间内喷洒到植物上。喷药后，将植物放到暖房搁架上以暖房相同的方式护理。处理后1～2周内按如下提供的测定系统方法测定，所获数据如表Ⅰ。
测定值是通过肉眼观察植物的长势、畸形程度、高矮、萎黄病及所有植物外观相对经对照的植物而得出的。
测定 控制百分率(与抽检比较)9 完全杀死 1008 几乎完全杀死 91～997 良好除草效果 80～906 有除草效果 65～795 一定的杀伤 45～644 有杀伤作用 30～443 中等效果 16～292 轻微效果 6～151 些微效果 1～50 无效果 0所用植物种类栏目 俗名 学名简称Barnyard gr 稗子 ECHINOCHLOA CRUS-GALLI，(L)BEAULarge Crab 马唐 DIGITARIA SANGUINALIS，(L)SCOPGreen Fox 狗尾草 SETARIA VIRIDIS，(L)BEAUV
Milet Pros 黍 PANICUM MILIACEUM，L.
Mrnglry Sp 牵牛 IPOMOEA SPP.
Pigweed Sp 藜 AMARANTHUS SPP.
Ragweed 豚草 AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA，L.
Velvetleaf 绒毛叶 ABUTILON THEOPHRASTI，MEDIC.
Corn Field 玉米 ZEA MAYS，L.
Rice Uplnd 旱地稻 ORYZA SATIVA，L.
Soybean 大豆 GLYCINE MAX，(L)MERR.
W Wheat XX 冬小麦 TRITICUM AESTIVUM，L.
实例10试验化合物的萌芽前除草评估本发明化合物的芽前除草活性的下述试验为例，试验中将不用的单子叶、双子叶植物的种籽分别与盆载土壤混俣并在约一英寸的浅苗床土壤上培植，移植后，将浅苗床用含有试验化合物的经选择的含水丙酮液喷洒在浅苗床上，用量为相当于每公顷苗床面积约0.500kg。然后将处理后的苗床放到暖房搁架上以暖房常规护理程序护理。处理后2～3周，检查苗床并按前述的评定系统对植物进行评定。获得的本发明化合物的除草效果及谷物选择性数据如表Ⅱ。
实例11移植稻子的芽前、芽后除草效果评估本发明化合物的选择性以如下试验为例，试验中，将2份10天的稻禾苗移植到内径为10.5cm重32盎司的塑料容器中，容器中含有700g的沙壤土。将稗子种到土壤表层0.5～1.0cm深处，种植后，将容器充水灌溉，水位保持在高出土壤0.5～3.0cm。移植下种后0～12天内，土壤表层用含有选择的试验化合物的含水丙酮液处理，化合物含量约相当于一公顷0.008～1.0kg。而后经处理过的杯子放置入暖房搁板上，浇水使水位维持前述水平并按暖房要求护理。处理后三之五周，终止试验，检查每个杯子，并按实例9中的评定系统法测定。获得的数据如表Ⅲ。
所用植物种类栏目 俗名 学名简称Barnydgr 稗子 ECHINOCHLOA CRUS-GALLI，(L)BEAURice Tebon 稻子 ORYZA SATIVA，(L)TEBONNET实例12移植稻子的芽前除草评估本发明化合物的选择性以下述试验为例。试验中将2株10龄稻苗移植到内径10.5cm、重32盎司的容器中，容器内含700g沙壤土，将稻子载培过程中主要的杂草种子载到土层0.5～1.0cm处。载种后，给容器灌水，水位维持在土表上50.5～3.0cm，杯中已灌水的土壤表面用含有试验化合物的选择含水丙酮液处理，含药量相当于0.016～0.25kg/lca。然后将处理过的杯子移入暖房搁架上水位维持原高度并按暖房要求护理。处理后3～5周，停止试验并按实例9中的评估系统方法测定每个杯子，所得数据如表Ⅳ。
表Ⅳ移植稻子的芽前除草评估化合物名称 比例 稻子 稗子 慈菇属 莎草属5′-〔(2-氯-α，α，α，6-四 0.250 1 9 8 9氟-对-甲苯基)氧基〕- 0.125 1 9 6 91′-甲基-螺〔环丙烷-1， 0.063 1 9 4 93′-二氢吲哚〕-2′-酮 0.032 0 9 4 9所用植物种类栏目 俗名 学名简称Pyg Arowhd 慈菇属 Sagittaria pygmaea，L.
Barnydgr 稗子 Echinochloa drus-galli(L)beauFlatsedge 莎草属 Cyperus serotinus，Rottb.
Rice Koshi 稻子 Oryza sativa实例13灌溉条件下的芽后降草评估本发明化合物在美国南北农村常用的灌溉条件下的芽后除草活性以如下试验说明。让不同的植物在装于内径10.5cm、重32盎司的塑料容器中的700g沙壤土上生长。稻苗生长约2周后，用如实例6中所述的分散在含水丙酮的试验化合物混合液处理。处理后，将一半数量的容器灌溉，水位为超出土表0.5～3.0cm。然后将处理的杯子移入暖房，浇水以保持原来的水位，如暖房要求护理。
处理后3～5周停止试验，按例9所提供的评估系统方法测定，所获得数据如表Ⅴ。
表Ⅴ灌溉条件下的芽后除草评估灌溉 未灌溉化合物名称 比例 稗子 高地稻 稗子 高地稻5′-〔(2-氯-α，α，α，6-四 0.250 4 9 5 9氟-对-甲苯基-螺〔环丙 0.125 4 9 4 8烷〕-1，3′-二氢吲哚〕- 0.063 2 9 2 32′-酮 0.032 1 3 1 0
所用植物种类栏目 俗名 学名简称Barnydgr 稗子 Echinochloa crus-galli(L)beauUpland Rice 高地稻 oryza sative，L.
子
权利要求
1.一种具有如下结构的化合物
其中，M是N或CX；X、Y、Z是各自独立的氢、卤素、CN、NO2为或由一个或多个卤素任意取代的C1～C6烷基；W是氢、卤素、CN、NO2、C1～C6烷氧基、C1～C6羰烷氧基或由一个或多个卤素或OR1基团任意取代的C1～C6烷基，但W、X、Y、Z中至少有两个不是CN或NO2；n是整数，1，2，3，4或5；R是C3～C6链烯基、C3～C6炔基或由一个或多个卤素、OR1、COOR1或NH2基团任意取代的C1～C6烷基；R1是氢或C1～C4烷基。
2.如权利要求1所述的化合物，其特征是M为CX。
3.如权利要求2所述的化合物，其特征是X、Y是卤素，Z是CF3。
4.一种控制单子叶、双子叶植物的方法，其特征是在所述植物的叶子上或含有所述植物种子或繁殖器官的土壤、水中施加有效除草量的、如权利要求1所述的芳氧基螺烷基二氢吲哚酮。
5.如权利要求4所述的方法，其特征是M指CX，X、Y为卤素，Z是CF3。
6.如权利要求4所述的方法，其特征是在稻子、小麦生长处有选择地控制所不希望的植物种类。
7.一种选择控制移植稻生长处所不希望的单子叶、双子叶植物的方法，其特征是对用作出苗前移植或预栽培处理的灌溉水或土壤中施加有效除草量的，如权利要求1所述的化合物。
8.如权利要求7所述的方法，其特征是所述化合物如权利要求2所述，且该化合物被施用到灌溉水或土壤中，用量为0.005～5.0公斤/公顷。
9.一种除草组合物，其特征是包括一惰性固态或液态稀释剂以及有效除草量的，具有如权利要求1结构的化合物。
10.具有如下通式Ⅰ结构的化合物之制备方法，
其中M是N或CX;X、Y、Z是各自独立的氢、卤素、CN、或由一个或多个卤素任意取代的C1～C6烷基;W是氢、卤素、CN、NO2、C1～C6烷氧基，C1～C6羰基烷氧基、或是由一个或多个卤素或OR1在团任意取代的C1～C6烷基，其中W、X、Y、Z中到少有两个不是CN或NO2;n是整数1、2、3、4或5;R是C1～C6烷基;R1是氢或C1～C4烷基;该方法的特征是将具有通式Ⅲ结构的化合物
(其中M、Y、Z、W如前所述)与至少一摩尔当量的甲基硫代乙酸的C1～C4烷基酯的氯锍盐、在至少1当量的碱和外质子溶剂存在下于-78℃～30℃温度反应形成第一中间产物;将所述第一中间间物与至少一附加当量的碱反应形成第二中间产物;在酸和一外质子溶剂、于大于90℃的温度下加热所述第二中间产物形成一芳氧基-3-(甲基硫代)-2-二氢吲哚酮;将此物与足够量的阮内镍在合适的质子溶媒中反应形成相应的芳氧基-2-氢吲哚酮;将所述芳氧基-2-二氢吲哚酮在一碱金属氢化物;和一合适的溶剂存在下与双烷基硫酸酯反应，形成芳氧基-1-烷基-2-二氢吲哚酮;将所述芳氧基-1-烷基-2-二氢吲哚酮与通式Ⅵ的二卤代烷(其中m是整数n+1)卤素-(CH2)m-卤素(Ⅵ)在至少2当量的碱金属氢化物及一极性溶剂存在下反应，形成通式Ⅰ化合物;保护所述芳氧基-2-二氢吲哚酮得到1-保护的-芳氧基-2-二氢吲哚酮;将所述保护的二氢吲哚酮与通式Ⅵ的二卤代烷在至少两当量的碱金属氢化物及极性溶剂存在下反应，得到相应的保护的螺烷基二氢吲哚酮中间产物;将此中间产物用含水酸去除保护基得到未取代的芳氧基螺烷基二氢吲哚酮化合物;将此化合物在碱及一溶剂存在下与卤代烷反应及到通式Ⅰ的化合物。
全文摘要
本发明提供芳氧基-1′-(取代的)-螺[环烷烃-1，3′-二氢吲哚]-2′-酮化合物，此种化合物的除草用途特别是用于谷物如稻子、麦子生长处所不希望的植物的选择控制，以及该化合物的制备方法。
文档编号A01N43/40GK1056875SQ9110365
公开日1991年12月11日 申请日期1991年5月30日 优先权日1990年5月31日
发明者米歇尔·爱德华德·康登, 加里·米歇尔·卡帕, 杰夫里·霍华德·帕克 申请人:美国氰胺公司