专利名称：面膜及其制备方法
技术领域：
本发明涉及面膜以及它的制备方法，它包含了重要的创新特性，而且与本领域现有技术中用于相同目的已知方法和装置相比，具有明显的优势。
更特别的是，本发明提供称为“剥离”型面膜的制备，它尤其适用于特定目的，它具有特定的物理化学和感官特性，而且具有构成真正乳状液的特有特性，这是因为它包含两种相，此是这些类型组合物的特点，这两种相称为水相和油相，这样一旦将这两种相混和在一起，它们就能够进行聚合。应用此面膜时，用抹刀将其敷在需要治疗的表面上，而且在应用后固定的一段时间后，开始聚合反应。
本发明的应用领域显然包括在通常致力于化妆品和美容产品生产和销售的工业部门中。
背景技术：
和总结每个人通常都知道，使用某类治疗和乳膏可美容皮肤，使其物理和美感条件保持在可能的最佳状态。在此方面，很长时间以来，大家已熟知可将能形成面膜的产品应用到皮肤上，特别是面部或身体其它部分的皮肤，这样将其在皮肤表面上保持一定时间后，可简单地用手剥离将它取下来。
最近这几年以来，可用于这种特定目的的产品得到了相当的发展。本申请人已在此领域进行了详细不断的研究，该研究已经使其及时克服了一系列连续阶段，这些连续阶段是从初期产品阶段到中间阶段，其中初期产品阶段由制备混合物组成，此混合物包括粉末相，可简单地用自来水对其进行混和；中间阶段中所述面膜由凝胶相和粉末相组成(根据四种不同的模型)，一直到目前已可能形成本发明的面膜，它是下面详细说明的对象。
目前，还存在其它的面膜，它们包括水相和粉末相，一旦将这些相混和，通过聚合作用，它们可以凝固。还有其它面膜制剂，它们包括凝胶相和粉末相，这与上面提及的本申请人产品中的中间阶段相似。
本发明与现有技术不同，本发明所发展的方向与现有知识明显不同，这是因为它所产生的面膜是基于两种单独的相，通过这种方法，一旦将它们混和在一起，所得混合物则形成真正的乳状液，它通过聚合作用能够发生凝固。这种混合物包括水相和油相。这样，本发明的面膜还具有另外的优势，即可使活性组分与脂溶性和水溶性化合物结合在一起，从美容角度出发，这些化合物可使此面膜在处理皮肤上获得更大的强化。
本发明还涉及制备形成混合物的这两相的方法，以达到生产产品的目的，此产品可用作使用者皮肤上的面膜。
优选实施方式的详细说明如上所述，本发明的面膜基本上由一种混合物组成，该混合物是由两种相生成的，使用者可在应用前即刻将这两种相混合在一起。随后，将这两种相进行适当保护，并密封在特殊设计的容器中，一起提供给使用者，其中至少一种容器将用于混合这两种相。按照本发明优选的实施方式，每种相的组分及其各自大约的重量百分率如下所示
1相组分重量百分率液体石蜡 39.21％硫酸钙 21.00％硅藻土 12.50％褐藻胶 8.00％异戊二烯/氢化苯乙烯共聚物 5.40％癸酸/辛酸trigliceride3.60％大豆甘氨酸 3.00％氧化镁 3.00％CI 77891 3.00％磷酸钠 0.80％苯氧乙醇 0.10％尼泊金甲酯 0.06％尼泊金丙酯 0.01％尼泊金乙酯 0.01％尼泊金丁脂 0.01％香料(洋苏草油) 0.30％2相组分重量百分率水 93.46％褐藻胶 5.70％咪唑啉尿素 0.50％尼泊金甲酯钠 0.12％云母 0.05％氧化钛 0.05％甲基氯异噻唑啉酮 11.5ppm
甲基异噻唑啉酮3.5ppm香料(洋苏草油)0.02％由此组成的每种相表现出某种理化特性，如下所示1相化妆品形式 悬浮液颜色非常强的白色香气洋苏草密度(20℃下)1160-1170g/l粘度＞500000mPas(Brookfield 65℃，sp＝11，0.5rpm)机械稳定性 30分钟/3000rpm无分离热稳定性24小时/45℃无分离2相化妆品形式 凝胶颜色浅白色香气洋苏草外观珍珠状密度(20℃下)1020-1025g/lpH 7.00-8.50粘度＞40000mPas(Brookfield 30℃，sp＝11，10rpm)机械稳定性 30分钟/3000rpm无分离热稳定性24小时/45℃无分离按照作为本说明书发明目的的实施例，每个相是以单独形式提供给使用者的。其中第一相(1相)的剂量为20g，它是在一种聚苯乙烯(PS)杯中，该杯的容量为150ml，用可热封的涂有铝和聚乙烯的薄片密封；另一种相(2相)的剂量为105g，它是在一种弹性(LDPE)低密度聚乙烯管中，该管的容量为100ml。
制备该面膜时，使用者必须按照一系列连续的步骤，如下所示-除去含有第一相的杯的密封；-将第二相的管中的内容物完全倒入第一相的杯中；-使用抹刀或其它的类似用具，将两相充分有力地混合至少45秒；-使用相同的抹刀或其它类似用具，将该混合物用于待处理的区域一段时间，应当优选不超过4分钟；-接着，使面膜起效至少15分钟，之后，该面膜可以单片的，完整成型的形式取下；-最后，取下面膜后，可以观察到一种油性薄膜保留在皮肤上，使用该薄膜可以进行轻微的按摩。
如上所述的为使用所制备的产品，具有非常确定的感观特性。因此，在所述的至少45秒的时间内，将两相在第一相的杯中充分地混合之后，所形成的产物由非常强的白色的粘性凝胶组成，该凝胶散发出洋苏草的香气，而且外观为乳状。这种凝胶的特性使得其易于使用，并且，使用已经提到的抹刀或类似物，在大约4或5分钟的时间内即可在欲处理的表面铺展。之后，聚合反应开始，使得产物逐渐变硬，直至大约在产生混合物之后的15分钟，聚合反应完全。如果在所述的15分钟后取下该面膜，该面膜将以单片的形式呈现，该聚合产物将具有一定程度的弹性，很大程度的柔韧性，而且将具有抗断裂性，并且具有良好的触感。
应当理解的是，应用通过在上文中所述结合的两相所产生的产物的面膜，无论是从它的配制还是它的使用，还是从它所达到的效果来看，都具有非常显著的优点。
制备两相中每一相的方法，由一系列连续的步骤组成，它具有非常好的确定性和独特性，该方法描述于下，其也构成本发明的部分。
因此，首先，如下制备相11)第一阶段研磨组织化处理的大豆为此操作，称重500g组织化处理的大豆，并放入研磨器中，并以预定的速度研磨一定时间。在本发明的实施例中，使用被称作“Thermomix”类型的器具，并研磨大约1分钟，旋转装置设定为11号。
2)第二阶段形成白色粉末在此第二阶段，形成一种白色粉末，它具有下列组分TC 901 AF藻酸盐70.50％硫酸钙2-水合物，aditio特性 22.00％LC 981Unipure White 6.00％组织化处理的大豆，研磨过的 1.50％为了制备此白色粉末，首先，以确定的顺序，使用足以容纳将要制备所必须的量的适宜的容器，称重上式中所列的每种组分。在此操作中，直接或者使用一种小管将此混合物倒入具有两个叶片的V型搅拌机中，搅拌一段时间，优选在15分钟范围内。
3)第三阶段相1产物的实施方式为了形成这种产物，准备一个适宜的容器，以容纳将要制备的产物的数量，并称重下列组分a)Transgel一种化合物的通用名称，它由液体石蜡，苯乙烯/氢化异戊二烯共聚物和癸酸/辛酸trigliceride组成；b)Phenonip一种化合物的通用名称，它包括下列组分，例如苯氧乙醇，尼泊金甲酯，尼泊金丙酯(polyparaben)，尼泊金乙酯，尼泊金丁酯，以及c)洋苏草油。
然后，将这些化合物放入捏合机中，并用同一容器称重白色粉末，然后将其也加入捏合机中，使用抹刀刮去留在称重组分容器上的任何产物的残余物。启动捏合机，并使其操作大约20分钟。
继续第二相的生产过程，该相为生产从中将生产出美容面膜的产物所需，该制备方法如下-在一个足以容纳将要制备产物的量的适宜的容器中，一半的水随同此相配方中所包含的剩余组分(除外洋苏草油)一同称重。另一半的水在一个独立的容器中称重，并另置，直至需要时。在一个试管中测量洋苏草油，并另置，直至需要时；-接着，将第一容器，它将被用作生产产品的基础，放入具有适宜特性的搅拌机中。当它已放入时，将搅拌机的齿轮设定在最低的位置，之后，以预定的初速度启动搅拌机。
-当搅拌机已经启动时，将观察到混合物开始迅速变稠；此时，加入另置的第二容器中的第二半水，并以相同的初速度在此最低点保持搅拌。之后加入洋苏草油，并逐渐加快旋转速度以到达第二个预定的速度。维持后一速度，直至生产过程完成，并逐渐地上下移动旋转叶片，以打碎可能已经在开始时生成的任何结块。由于结块上升到已经形成的凝胶的表面，因此，必须保持搅拌，和上下的运动，直至不再发现有结块生成。被认为适宜的时间大约为30分钟。
按照优选的实施例，搅拌机所需要的初速度在1千转/分钟的范围内，而所述的第二速度在两千五百转/分钟的范围内。
应当理解的是，此时，如此制备的这两相可以独立地包装，以上面所述的形式提供给使用者。
同时，还应当理解的是所述的用于1相和2相的组合物和制备的条件，事实上组成的仅是其中一种可能的实施方式，因此，可以容许变化，以适应每种特殊情况的组分，或者，甚至以提供具有某种特殊性质的2相中的任何一相。
权利要求
1.用于皮肤美容的面膜，此类型面膜可以通过用抹刀或者其它类似的用具涂抹用于待处理的区域，而且此类型面膜在一段时间后变硬或发生聚合，其特征在于它由两种不同的相组成，这两种相以不同的容器提供，可以在使用之前混合在一起，第一相由下列组成液体石蜡39.21％硫酸钙 21.00％硅藻土 12.50％褐藻胶 8.00％苯乙烯/氢化异戊二烯共聚物 5.40％癸酸/辛酸trigliceride 3.60％大豆甘氨酸 3.00％氧化镁 3.00％CI 778913.00％磷酸钠 0.80％苯氧乙醇0.10％尼泊金甲酯 0.06％尼泊金丙酯 0.01％尼泊金乙酯 0.01％尼泊金丁脂 0.01％香料(洋苏草油) 0.30％并且第二相由下列组成水 93.46％褐藻胶 5.70％咪唑啉尿素 0.50％尼泊金甲酯钠0.12％云母0.05％氧化钛 0.05％甲基氯异噻唑啉酮11.5ppm甲基异噻唑啉酮 3.5ppm香料(洋苏草油) 0.02％
2.根据权利要求1所述的面膜，其特征在于所述的第一相以一种强白色的具有洋苏草香气的悬浮液的形式存在，并具有似乳油的外观，密度(20℃下测量)在1160-1170g/l的范围内，Brookfield粘度＞500000，机械稳定性为30分钟/3000rpm无分离，且热稳定性为24小时/45℃无分离。
3.根据权利要求1所述的面膜，其特征在于所述的第二相以一种淡白色具有洋苏草香气的凝胶的形式存在，并具有珍珠似的外观，密度(20℃下测量)在1020-1025g/l的范围内，pH值为7.00-8.50，Brookfield粘度＞40000，机械稳定性为30分钟/3000rpm无分离，且热稳定性为24小时/45℃无分离。
4.根据权利要求1-3任一项所述的面膜，其特征在于所组成的产品通过充分有力地混合所述第1和第2相最少45秒而产生。
5.上述权利要求1至4中任一所述的面膜的制备方法，其特征在于它由独立制备形成上述每相的化合物组成；其中第一相的制备包括在一定时间内，以预定的速度，在研磨装置中研磨组织化处理的大豆；通过将组分放入搅拌器中，连续搅拌一段预定时间，例如大约15分钟，形成白色粉末，该粉末由下列组分组成TC 901 AF藻酸盐 70.50％硫酸钙2-水合物，aditio特性 22.00％LC 981 Unipure White 6.00％组织化处理的大豆，研磨过的 1.5％在捏合机中混合前面步骤的产物大约20分钟；而且，由于第二相的制备包括在容器中测量和混合一半的水和除外洋苏草油的剩余的组分；在独立的容器中称重另一半的水，并在试管中测量洋苏草油的量；以一个初速度，用搅拌器最低位置的锯齿状叶片，搅拌其中具有所有组分的第一个容器；随着混合物开始变稠，然后加入第二个容器中的水，在该初速度下在其最低位置保持混合，加入洋苏草油，缓慢地增加搅拌器旋转的数量，直至达到第二个预定的速度，保持此速度直至该过程结束，并上下移动该搅拌器的锯齿状叶片，以完全打碎可能已经形成的任何结块。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于所述的第一速度为大约一千转/分钟；第二速度为大约两千五百转/分钟；用于制备的时间至少是30分钟。
7.根据权利要求1至4中任一所述的面膜的应用，所述面膜通过应用由权利要求5和6所述方法制备的相生产的产品获得，其特征在于使用抹刀或其它的类似用具将其直接用于使用者的皮肤。
8.根据权利要求7的应用，其特征在于它在不超过4分钟的时间内完成。
9.根据权利要求7或8的应用，其特征在于使其作用至少15分钟。
10.根据权利要求7至9任一项所述的应用，其特征在于使用后取下的面膜形成一个单片并在皮肤上残留易于进行轻微按摩的油性薄膜。
全文摘要
本发明涉及一种用于面部处理的面膜，它可以直接用于使用者的皮肤，而且具有改进的感官特性。本发明还涉及用作所述面膜基础的产品的制备方法。上述的产品包括两种不同的独立的相，使用时将此两种相混合。每一相含有一套组分，分别提供凝胶或悬浮液外观，因此，当混合时，这两相形成真正的乳液。制备每一相的方法包括不同的步骤，使用搅拌和捏合装置搅拌和混合其各自组分预定时间。进行涂抹的最长时间为4或5分钟，聚合反应或变硬在大约15分钟的最短时间内完成。
文档编号A61K8/31GK1713879SQ03825638
公开日2005年12月28日 申请日期2003年1月22日 优先权日2003年1月22日
发明者J·赛奎冈萨雷斯 申请人:爱普瑞迪沃公司