包含氨基硅氧烷和高粘度硅氧烷共聚物乳液的毛发护理组合物的制作方法

专利名称：：包含氨基硅氧烷和高粘度硅氧烷共聚物乳液的毛发护理组合物的制作方法包含氨基硅氧烷和高粘度硅氧烷共聚物乳液的毛发护理组合物发明领域本发明涉及包含氨基硅氧烷和高粘度硅氧烷共聚物乳液的毛发护理组合物。发明背景由于与周围环境接触以及头皮分泌皮脂，人的头发会变脏。毛发变脏会使其具有脏污感，并且看上去也不美观。变脏的毛发需要经常清洗。洗发剂通过除去过量的污垢和皮脂来清洁毛发。但是，洗发可使毛发处于潮湿、缠结和通常不易整理的状态。由于除去了毛发的天然油脂以及其它天然调理和保湿成分，因此毛发在变干后经常处于干燥、蓬乱、无光泽或巻曲的状态。干燥后还可使得毛发具有更高的静电度，这样会妨碍梳理并导致通常称为"飞散的头发"的状态，或会造成不可取的"头发分叉，，现象。此外，化学处理例如燙发、脱色或染发也可破坏毛发，并且使其干燥、蓬乱、无光泽和#皮损坏。已经开发了各种方法来调理毛发。为毛发提供调理有益效果的一种常规方法是使用调理剂，如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油脂、硅氧烷化合物、以及它们的混合物。然而，仍有机会提高由毛发护理组合物递送的调理有益效果。仍然需要可通过降低摩擦来改善硅氧烷沉积和/或改善调理有益效果的毛发护理组合物。尤其是，仍然需要提供一种具有增强的有益效果的毛发护理组合物，这些有益效果包括例如改善的毛发光亮度、柔软性、干发光滑度、发束齐整度(例如，最小化的巻曲状态)和易梳性。同样，仍然需要可有效地用于将调理有益效果提供给被天然、环境因素以及化学毛发处理损坏的毛发的毛发护理组合物。发明概述本发明提供了独特的毛发护理组合物。根据一个示例性实施方案，现已提供了这样一种毛发护理组合物，该组合物包含氨基硅氧烷、硅氧烷共聚物乳液和凝胶基质(gelmatrix),其中所述氨基硅氧烷具有约1,000厘沲至约1，000,000厘沲的粘度和按所述氨基硅氧烷的重量计小于约0.5%的氮；所述硅氧烷共聚物乳液具有在25。C测得的大于约120xl(^厘沲的内相粘度(internalphaseviscosity)。所述凝胶基质包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体。根据另一个示例性实施方案，现已提供了这样一种毛发护理组合物，所述组合物包含,(a)符合下式的氨基硅氧烷(R')aG"-Si-(-OSiG2V(画OSiGb(R')2.b)nrO-SiG3.a(R')a,其中G选自由下列组成的组氢、苯基、OH、d-C8烷基和曱基；a为0或具有1至3的值的整数；b为0、1或2;n为0至1，999的数；m为0至1,999的整数；其中n和m的和为1至2,000的数，并且其中a和m不都为0;R1为式CqH2qL的一价基团，其中q为2至8的整数；并且L选自由下列组成的组-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2;-N(R2)+3A-;和-N(R2)CHrCHrNR2lTA-;其中R2选自由下列组成的组氢、苯基、苄基、饱和的烃基(saturatedhydrocarbon)、和包含1至20个碳原子的烷基；并且A-代表卣离子；和(b)硅氧烷共聚物乳液，其具有在25。C测得的大于约120xl06厘沲的内相粘度；其中所述氨基硅氧烷具有按所述氨基硅氧烷重量计小于约0.5%的氮。所述毛发护理组合物可被配制成多种产品形式，包括洗发剂、调理剂(包括洗去型(rinse-off)和免洗型(leave-on)这两种形式)、定型产品等。在一或定型产品。还提供了包括本发明毛发护理组合物的销售体系(merchandisingsystem)。根据一个示例性实施方案，现已提供了一种销售体系，所述销售体系包括毛发护理组合物和至少一种用于组合物的包装以及与组合物相关的销售材料，所述组合物包括标记，所述标记为消费者提供与干燥毛发、蓬乱毛发、巻曲毛发、无光泽毛发、毛发破损、毛发掉落或毛发脱落、和/或毛发强度有关的信息。毛发护理组合物包含氨基硅氧烷和硅氧烷共聚物乳液。发明详述以下描述了毛发护理组合物的基本组分。也包括可用于本发明实施方案中的各种任选和优选组分的非排除性描述。虽然在说明书之后提供了特别指出和清楚地要求保护本发明的权利要求书，但是据信通过下面的描述可以更好地理解本发明。除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均按本发明组合物的总重量计。除非另外指明，有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量，因此它们不包括可能包括在市售材料中的溶剂或副产物。本文中，术语"重量百分比"可表示为"重量％"。除非另外指明，本文所用的所有分子量均为重均分子量，以克/摩尔表示。本发明的组合物和方法/工艺可包括、由和基本上由本文所述的基本成分和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件组成。毛发护理组合物A.氨基硅氧烷本发明的组合物包含氨基硅氧烷。如本文所提供的氨基硅氧烷为包含至少一个伯胺、仲胺、叔胺或季铵基团的硅氧烷。优选的氨基硅氧烷可具有按所述氨基硅氧烷的重量计小于约0.5%,更优选小于约0.2%，还更优选小于约0.1%的氮。在氨基硅氧烷中，较高含量的氮(氨基官能团)趋于导致较少的摩擦降低，从而导致较少得自氨基硅氧烷的调理有益效果。应当理解，在有些产品形式下，根据本发明，较高含量的氮是可接受的。优选地，一旦被掺入到最终组合物中，用于本发明的氨基硅氧烷具有小于约50p的粒度。粒度测量采用在最终组合物中分散的小滴。可使用Horiba型号LA-910激光散射粒径分布分析仪(HoribaInstruments,Inc.)通过激光散射技术来测量粒度。在一个优选的实施方案中，所述氨基硅氧烷具有约l，OOOcs(厘沲)至约l,OOO，OOOcs，更优选约lO,OOOcs至约700,000cs,更优选约50,000cs至约500,000cs，并且还更优选约100，000cs至约400,000cs的粘度。该实施方案还可包括低粘度的流体，如在下文F(l)节所述的那些材料。本文所述的氨基硅氧烷的粘度在25。C时测量。在另一个优选的实施方案中，所述氨基硅氧烷具有约l,OOOcs至约lOO,OOOcs，更优选约2，000cs至约50，000cs,更优选约4,000cs至约40,000cs，并且还更优选约6,000cs至约30，000cs的粘度。所述氨基硅氧烷按重量计以约0.05%至约20%,优选约0.1。/。至约10%,并且更优选约0.3%至约5%的含量包含在本发明的组合物中。用于本主题发明实施方案中的优选氨基硅氧烷的实施例包括但不限于符合通式(I)的那些(R')aG3.a-Si-(-OSiG2V(-OSiGb(R')2.b)m画0-SiG3.a(R')a(I)其中G是氢、苯基、羟基或C,-C8的烷基，优选甲基；a为0或具有l至3的值的整数，优选l;b为0、l或2，优选l;其中当a为0时，b不为2;n为0至1，999的数；m为0至1，999的整数；n和m的和为1至2,000的数；a和m不都为0;R1是符合通式CqH2qL的一价基团，其中q为具有2至8的值的整数，并且L选自下列基团-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2;-N(R2)2;-N(R2)+3A—;-N(R2)CHrCH2-NR2H2A—其中R2为氬、苯基、苄基或饱和烃基，优选约C,至约C20的烷基；A-为卤离子。高度优选的氨基硅氧烷是符合式(I)结构的那些，其中111=0，a=l，q=3，G-曱基，n优选为约1500至约1700，更优选为约1600;并且L为-N(CH3)2或-NH2,更优选-NH2。其它高度优选的氨基硅氧烷是符合式(I)结构的那些，其中m=0、a=l、q=3、G:曱基，n优选为约400至约600，更优选约500;并且L为-N(CH3)2或-NH2,更优选-NH2。这些氨基硅氧烷可被称为末端氨基硅氧烷，因为所述硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。符合式(I)的示例性氨基硅氧烷是称为"三曱基曱硅烷基氨代聚二曱基硅氧烷"的聚合物，如下式(II)所示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中n为1至1,999的数，并且m为1至1,999的数。B.高分子量的硅氧烷共聚物乳液本发明的组合物还包含一种硅氧烷共聚物乳液，所述乳液具有大于约120xl06厘池的内相粘度。该硅氧烷共聚物乳液的含量按所述组合物的重量计为约0.1%至约15%,优选约0.3%至约10°/。，并且更优选约0.5%至约5%。在25。C,该硅氧烷共聚物乳液具有大于约120xl(^厘池，优选大于约150xl06厘池，并且优选小于约lOOOxlO6厘池，更优选小于约500xl06厘池，并且甚至更优选小于约300xl(^厘池的粘度。为测定硅氧烷共聚物乳液的内相粘度，其必须首先从乳液中分离出聚合物。举例来说，可使用以下方法来从乳液中分离出聚合物l)将IO克乳液样本加入到15毫升异丙醇中；2)用刮刀充分搅拌；3)滗析出异丙醇；4)加入10毫升丙酮，并用刮刀挤压聚合物；5)滗析出丙酮；6)将聚合物放置到铝制容器中，并用纸巾压平/干燥；和7)在80°C下干燥两小时。然后使用任何已知的流变仪如例如以动态剪切模式运作的CarriMed、Haake或Monsanto流变仪，测试所述聚合物。通过记录在9.900*l(T3Hz频点处的动态粘度(n，)可获得内相粘度。所述乳液的平均粒度优选小于约1微米，更优选小于约0.7微米。本发明的硅氧烷共聚物乳液包含硅氧烷共聚物、至少一种表面活性剂和水。所述硅氧烷共聚物得自以下两种物质在含金属催化剂存在下所进行的力口成反应(a)在两个链端均具有反应基团的聚硅氧烷，由化学式(III)表示R6R6R6Si———0——Si—1—0——Si_1一R5R61R61R6(III)其中R5是能够通过链加成反应而发生反应的基团，例如氢原子、具有烯键式不饱和(ethylenicunsaturation)的脂基(即乙烯基、烯丙基或己烯基)、羟基、烷氧基(即曱氧基、乙氧基或丙氧基)、乙酰氧基、或氨基或烷氨基。优选地，Rs为氢或具有烯键式不饱和度的脂基；更优选地，Rs为氢；R6为烷基、环烷基、芳基或烷基芳基，并且可包括额外的官能团，如醚、羟基、胺、羧基、硫醇、酯和磺酸酯。优选地，116为曱基。任选地，小摩尔百分比的基团可以为上文115中所述的反应基团，以获得基本上为直链但具有少量支链的聚合物。在此情况下，与R5基团相当的R6基团的含量按摩尔百分比计优选小于约10%,并且更优选小于约2%;n为整数，以使具有化学式(III)结构的聚硅氧烷具有约1厘池至约lxlO6厘池的粘度；以及，(b)至少一种硅氧烷化合物或非硅氧烷化合物，所述化合物包含至少一个或最多两个能够与化学式(m)中聚硅氧烷Rs基团反应的基团。优选地，所述反应基团为具有烯键式不饱和度的脂基。用于上述反应中的含金属催化剂通常专一于特定的反应。上述催化剂是本领域已知的。通常，它们是包含金属如铂、铑、锡、钛、铜、铅等的物质。用于形成乳液的混合物还包含至少一种表面活性剂，这可包括非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、烷基多糖、两性表面活性剂等等。上述表面活性剂可单独使用或组合使用。制备本文所述硅氧烷共聚物乳液的示例性方法包括以下步骤l)将上述物质(a)和上述物质(b)混合，然后混入适宜的含金属催化剂，使物质(b)能够在含金属催化剂的存在下与物质(a)反应；2)进一步混入至少一种表面活性剂和水；和3)乳化所述混合物。制造此类硅氧烷共聚物乳液的方法描述于美国专利6,013,682;PCT专利申请WO01/58986Al;和欧洲专利申请EP0874017A2中。C.凝胶基质本发明的一些组合物实施方案包含一种凝胶基质，所述凝胶基质包含()阳离子表面活性剂，(2)高熔融脂肪族化合物，和(3)含水载体。阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物和含水载体一起形成了凝胶基质。该凝胶基质适于提供各种调理有益效果，尤其是湿发上的光滑感和平滑感。阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的含量使得所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的摩尔比在优选约1:1至约1:10，更优选约1:2至约1:6，或约1:1至约1:4的范围内，从而提供上述的调理有益效果，尤其是湿发上的光滑和平滑感。本发明的示例性组合物包含按所述组合物重量计约60%至约99%，优选约70%至约95%，更优选约80%至约95%的凝胶基质(包括层状凝胶基质)，可向其中添加任选成分(例如硅氧烷)。〖1)阳离子表面活性剂所述的阳离子表面活性剂通常为具有下式(IV)的一长链烷基季铵盐(IV)其中R71、R72、R"和R74中的一个选自具有16至约30个碳原子的脂族基团或具有最多约30个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；R71、R72、R"和R74中的其余基团独立地选自具有约1个碳原子至约8个碳原子的脂族基团，或具有最多约8个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；并且x-为成盐阴离子，如选自卣素(如氯化物、溴化物)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、谷氨酸根和烷基磺酸根的那些。除了包含碳原子和氢原子之外，脂族基团还可包含醚键和其它基团如氨基。更长链的脂基如具有约16个碳原子或更多碳原子的那些可以是饱和或不饱和的。优选地，R71、R72、R"和R74中的一个选自具有约16个碳原子至约30个碳原子，更优选约18至约26个碳原子，还更优选约22个碳原子的烷基；R71、R72、R"和R74其余的基团独立地选自由下列组成的组CH3、C2H5、C2H4OH、CH2C6H5、以及它们的混合物；并且X选自由下列组成的组Cl、Br、CH3OS03、以及它们的混合物。据信，与多长烷基季铵化的铵盐相比，这些单长烷基季铵化铵盐可提供改善的湿发光滑和平滑感。也据信，与胺或胺盐阳离子表面活性剂相比，单长烷基季铵化的铵盐可提供改善的干发疏水性和光滑感。上述单长链烷基季铵盐阳离子表面活性剂的非限制性实例包括二十二烷基三甲基氯化铵，例如以商品名GenamineKDMP得自Clariant，以商品名INCROQUAT得自Croda，以及以商品名ECONOL丁M22得自SanyoKasei;硬脂基三曱基氯化铵，例如以商品名CA-2450得自NikkoChemicals;鯨蜡基三曱基氯化铵，例如以商品名CA-2350得自NikkoChemicals;二十二烷基三曱基曱酯硫酸铵，得自FeiXiang;氢化牛油烷基三曱基氯化铵、硬脂基二曱基苄基氯化铵和硬脂酰酰胺丙基二曱基苄基氯化铵。-,i中更优选的阳离子表面活性剂是具有较长的烷基即C22烷基的那些。上述阳离子表面活性剂包括例如二十二烷基三曱基氯化铵和二十二烷基三曱基曱酯硫酸铵。据信，与含较短烷基的阳离子表面活性剂相比，含较长烷基的阳离子表面活性剂提供改善的干发疏水性。还据信，与含较短烷基的阳离子表面活性剂相比，当与本发明的多羟基化合物的酯混合时，含长烷基的阳离子表面活性剂可为毛发尤其是受损的毛发提供改善的疏水性。可供选择地，据信与含过长烷基的阳离子表面活性剂相比，含足够长烷基的阳离子表面活性剂提供改善的湿发光滑感和平滑感。因此据信，在长烷基中选择C22烷基提供了改善的干发疏水性与改善的湿发光滑和平滑感之间的平衡有益效果。当存在时，本发明的组合物优选包含按所述组合物的重量计约0.1%至约10%，更优选约1%至约8%，还更优选约1.5%至约5%的阳离子表面活性剂。(2)高熔点脂肪族化合物可用于本发明的高熔点脂肪族化合物具有约25°C或更高的熔点，并且选自由下列物质组成的组脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域的专业人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于一个以上的类别，例如某些脂肪醇衍生物还可以归类为脂肪酸衍生物。但是，指定的类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域技术人员可以理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有所需一定碳原子数目的某些化合物可能具有低于约25°C的熔点。这种低炫点化合物将不包括在此部分中。高熔点化合物的非限制性实例可参见"IntemationalCosmeticIngredientDictionary",第五版，1993;和"CTFACosmeticIngredientHandbook",第二版，1992。所述高熔点脂肪族化合物在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为约0.1%至约20%，优选约1%至约10%,还更优选约2%至约8%。可用于本文的脂肪醇是具有约14个碳原子至约30个碳原子，优选约16个然原子至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的并可以是直链醇或支链醇。脂肪醇的非限制性实例包括鯨蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。可用于本文的脂肪酸是具有约10个碳原子至约30个碳原子，优选约12个碳原子至约22个碳原子，并且更优选约16个碳原子至约22个碳原子的那些。这些脂肪酸是饱和的，并可以是直链酸或支链酸。还包括满足本发明要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。本发明还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性实例包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸、以及它们的混合物。适用于本发明的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇酯、具有可酯化羟基化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性实例包括以下物质，如曱基硬脂基醚、十六烷基聚氧乙烯醚系列化合物，如十六烷基聚氧乙烯醚-1至十六烷基聚氧乙烯醚-45,它们是鯨蜡醇的乙二醇醚，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数量；硬脂基聚氧乙烯醚系列化合物，如硬脂基聚氧乙烯醚-1至硬脂基聚氧乙烯醚-10,它们是硬脂醇的乙二醇醚，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数量；鯨蜡硬脂基聚氧乙烯醚-1至鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-10，它们是鲸蜡硬脂醇的乙二醇醚，(例如，主要包括鲸蜡醇和硬脂醇的脂肪醇混合物，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数量)；CrC3()的如刚刚描述的十六烷基聚氧乙烯醚、硬脂基聚氧乙烯醚和鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚化合物这样的烷基醚、二十二醇的聚氧乙烯醚、硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、十六烷酸鯨蜡基酯、硬脂酸十八烷基酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、聚氧乙烯鲸蜡基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚硬脂酸酯、乙二醇一硬脂酸酯、聚氧乙烯一硬脂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、丙二醇一硬脂酸酯、丙二醇二硬脂酸酯、三羟曱基丙烷二硬脂酸酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯、硬脂酸聚甘油酯、甘油一硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯、以及它们的混合物。优选的是高纯度的单一化合物的高熔点脂肪化合物。高度优选的是选自由纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇组成的组的纯脂肪醇的单一化合物。本文中的"纯"是指化合物的纯度为至少约90%，优选至少约95%。当消费者沖洗掉本发明的组合物时，这些高纯度单一化合物提供良好的从毛发上的可漂洗性。可用于本发明的市售的高熔点脂肪族化合物包括以商品名KONOL系列得自Shin-NihonRika(Osaka,Japan)和以商品名NAA系列得自NOF(Tokyo,Japan)的鯨蜡醇、硬脂醇和二十二烷醇；以商品名l-DOCOSANOL得自WAKO(Osaka,Japan)的纯二十二烷醇，以商品名NEO-FAT得自Akzo(ChicagoIllinois,USA)、以商品名HYSTRENE得自WitcoCorp,(DublinOhioUSA)和以DERMA得自Vevy(Genova,Italy)的各种脂肪酸。(3)含水载体可用于本发明的载体包括例如水以及^f氐级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇是具有约1个碳原子至约6个碳的一元醇，更优选乙醇和异丙醇。可用于本发明的多元醇包括丙二醇、已二醇、甘油和丙二醇。含约20%至约95%,优选约30%至约92°/。，更优选约50%至约卯％的水。D.任选组分(1)低粘度流体本发明的组合物可任选地包含将与上述氨基硅氧烷混和的低粘度流体。示例性低粘度流体具有小于约100cs的粘度，然而也可使用更高粘度的流体。当与氨基硅氧烷组合时，低粘度流体用于降低氨基硅氧烷的粘度以有利于加工成完整的组合物。在本发明的组合物中的低粘度流体的浓度主要随所用流体和氨基硅氧烷的类型和量而变化。低粘度流体的优选浓度按所述组合物的重量计为约0.1%至约20%,优选约0.1%至约10%。优选的低粘度流体可部分地或完全地与氨基硅氧烷混合并且可有效地降低共混物粘度。应该将低粘度流体或流体的组合用于组合物，以使尽可能具有最少的低粘度流体。当两种材料混合时，优选的粘度范围将为约500cs至约100,000cs，更优选约1，000cs至约50,000cs。用于氨基硅氧烷的低粘度流体适于局部应用于人的毛发和头皮。低粘度流体是有机的、含硅氧烷的或含氟的、挥发性或非挥发性的、极性或非极性的，前提条件是流体可部分地或完全地与氨基硅氧烷混和并且可得到上述粘度的混合物。该低粘度流体优选包括挥发性的、非极性的油；非挥发性的、相对极性的油；非挥发性的、非极性的油；以及非挥发性的石蜡烃油。如本文所用，术语"非挥发性的，，是指在25°C和一个大气压下蒸气压仅为约0.2mmHg的物质和/或在一个大气压下沸点为至少约300°C的物质。如本文所用，术语"挥发性的，，是指所有那些不是由本发明先前定义的"非挥发性的"物质。如本文所用，短语"相对极性"是指在溶解度参数方面比其它物质极性更大(例如，溶解度参数越高，液体极性就越大)。术语"非极性"通常是指物质具有的溶解度参数低于约6.5(cal/cm3f5。(a)非极性的、挥发性的油尤其可用于本发明中的非极性的、挥发性的油选自硅油、烃、以及它们的混合物。此类非极性的、挥发性的油描述于例如Cosmetics，Science,andTechnology,第1巻，第27至104页。可用于本发明的非极性的、挥发性油可以是饱和的或不饱和的，可具有脂肪族性质，并且是直链或支链或包含脂环烃环或芳香族环。优选的非极性的、挥发性烃的实例包括聚癸烷，如异十二烷和异癸烷(如得自PresperseInc.的Permethyl-99A)和C7-C8至Cl2-Cl5的异链烷烃(如得自ExxonChemicals的Isopar系列)。其它异链烷烃包括例如得自NipponPetrochemicalsCo.，LTD的Isozol系列，如Isozol200(主要包含C8异链烷烃)、Isozol300(主要包含C,2异链烷烃)和Isozol400(主要包含C,4异链烷烃)。在多种低粘度流体中，非极性的、挥发性烃，尤其非极性的、挥发性异链烷烃是高度优选的，这是由于其降低氨基硅氧烷的粘度并提供改善的毛发调理有益效果，例如减小干发上的摩擦。非极性的、挥发性的液体硅氧烷油描述于美国专利4,781,917中。此外，关于各种不同的挥发性硅氧烷物质的描述可参见Todd等人的"VolatileSiliconeFluidsforCosmetics",CosmeticsandToiletries,第91巻,第27至32页(1976年)。尤其优选的挥发性硅油选自符合式(V)的环状挥发性石圭氧烷<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中n为约3至约7;并且直链挥发性硅氧烷符合式(VI):(CH3)3Si—O—[Si(CH3)2-0]m—Si(CH3)3(VI)其中m为约1至约7。在25°C，直链的挥发性硅氧烷一般具有小于约5cs的粘度，但是该环状硅氧烷在25"具有小于约lOcs的粘度。高度优选的挥发性硅油的实施例包括不同粘度的环状聚曱基硅氧烷，例如DowCorning200、DowComing244、DowCorning245、DowCorning344和DowCorning345(得自DowCorningCorp.);SF-1204和SF-1202聚硅氧烷流体(得自GE,Silicones),GE7207和7158(得自GeneraElectricCo.)和SWS-03314(得自SWSSiliconesCorp.)。(b)相对极性的、非挥发性油与上述非极性的、挥发性的油相比，该非挥发性油是"相对极性的"。因此，该非挥发性的共溶剂是比至少一种非极性挥发性的油更加极性(例如，具有更高的溶解度参数)。可用于本发明相对极性的、非挥发性油公开于例如由Balsam和Sagarin编辑的Cosmetics,Science,andTechnology,第1巻,第27至104页，1972年;美国专利4,202,879和4,816,261中。用于本发明的相对极性非挥发性油优选选自由下列组成的组硅油、烃油、月旨肪醇、脂肪酸、一价和二价羧酸与一元和多元醇形成的酯、聚氧乙蹄、聚氣丙烯、聚氧乙烯和聚氧丙烯与脂肪醇形成的醚的混合物、以及它们的混的，可具有脂肪族性质，并且是直链或支链的或包含脂环烃环或芳香族环。更优选地，相对极性的非挥发性液体共溶剂选自由下列组成的组具有约12个碳原子至约26个碳原子的脂肪醇；具有约12个碳原子至约26个碳原子的脂肪酸；具有约14个碳原子至约30个碳原子的一元羧酸和醇的酯；具有约10个碳原子至约30个碳原子的二元羧酸和醇的酯；具有约5个碳原子至约26个碳原子的多元醇和多元羧酸的酯；具有约12个碳原子至约26个碳原子的乙氧基化的、丙氧基化的以及乙氧基化的和丙氧基化的脂肪醇醚的混合物，并且乙氧基化度和丙氧基化度小于约50;以及它们的混合物。更优选的是具有丙氧基化度小于约50的C14-C18脂肪醇的丙氧基化的醚，CVC8醇和drC26羧酸的酯(如肉豆蔻酸乙酯、棕榈酸异丙酯)，C12-C26醇和苯曱酸的酯(例如，由Finetex供应的FinsolvTN)，CrC8醇和己二酸、癸二酸和邻笨二曱酸的二酯(例如，癸二酸二异丙酯、己二酸二异丙酯、邻苯二曱酸二正丁酯)，C6-C26羧酸的多元醇酯(例如，丙二醇二癸酸酯/丙二醇二辛酸酯、异硬脂酸丙二醇酯)；以及它们的混合物。甚至更优选的是支链的具有约12个碳原子至约26个碳原子的脂族脂肪醇。甚至更优选的是异鯨蜡醇、辛基癸醇、辛基十二烷醇和十一烷基十五烷醇；并且甚至更优选的是辛基十二烷醇。(c)非极性的、非挥发性油除了包括上述液体之外，低粘度流体还可任选地包括非挥发性的、非极性的油。典型的非挥发性的、非极性的油描述于例如由Balsam和Sagarin编辑的Cosmetics,Science,andTechnology,第1巻第27至104页,1972年；美国专利4,202,879和4,816,261中。可用于本发明的非挥发性油基本上是非挥发性的聚硅氧烷、石蜡烃油、以及它们的混合物。可用于本发明的聚硅氧烷选自由下列组成的组聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、以及它们的混合物。这些实施例包括在25。C粘度为约1至约100,000cs的聚二曱基硅氧烷。可用于本发明组合物的优选的非挥发性硅氧烷润肤剂是在25°C粘度为约2cs至约400cs的聚二曱基硅氧烷。此类聚烷基硅氧烷包括Viscasil系列(由GeneralElectricCo.出售)和DowCorning200系列(由DowComingCorp.出售)。聚烷基芳基硅氧烷包括在25。C粘度为约15cs至约65cs的聚曱基苯基硅氧烷。例如，这些以SF1075曱基笨基流体(由GeneralElectricCo.出售)和556化妆品级液体获得(由DowCorningCorp.出售)。有用的聚醚硅氧烷共聚物包括例如在25。C粘度为约1200cs至约1500cs的聚氧化烯醚共聚物。此类流体可以商品名SF1066有机硅氧烷表面活性剂购得(由GeneralElectricCo.出售)。聚硅氧烷乙二醇醚共聚物是可用于本组合物的优选的共聚物。可用于本发明的非挥发性石蜡烃油包括矿物油和某些支链的烃。这些流体的实例公开于美国专利5,019,375中。优选的矿物油具有下列性质(1.)在40°C下粘度为约5cs至约70cs;(2)在25°C密度为约0.82g/cm3至约0.89g/cm3;(3)闪点为约138。C至约216°C;和(4)碳链长度为约14个碳原子至约40个碳原子。优选的支链烃油具有下列的性质(1)在20。C下密度为约0.79g/cm3至约0.89g/cm3;(2)沸点大于约250°C;和(3)闪点为约110°C至约200°C。尤其优选的支链烃包括Permethyl103A,其包含平均约24个碳原子；Permethyl104A,其包含平均约68个碳原子；Permethyl102A,其包含平均约20个碳原子；所有这些均可得自PermethylCorp.;和Ethylflo364,其包含30个碳原子和40个碳原子的混合物，并且可得自EthylCorp.。可用于本文的附加溶剂描述于美国专利5,750,096中。(2)酸本发明的组合物还可包括酸，所述酸选自由下列组成的组L-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、L-谷氨酸盐酸盐、酒石酸、柠檬酸、以及它们的混合物；优选L-谷氨酸、乳酸、柠檬酸、以及它们的混合物。本文中的胺优选用这些酸中的任何一个部分中和，其中胺与酸的摩尔比为约1:0.3至约1:2，更优选约1:0,4至约1:1.3。(3)聚山梨酸酯本发明的组合物可包含聚山梨酸酯以便调节流变特性。可用于本发明的优选的聚山梨酸酯包括聚山梨酸酯-20、聚山梨酸酯-21、聚山梨酸酯-40、聚山梨酸酯-60、以及它们的混合物。高度优选的是聚山梨酸酯-20。所述聚山梨酸酯按重量计可以约0.01%至约5%,优选约0.05%至约2%的含量包含在组合物中。(4)聚丙二醇可用于本发明的聚丙二醇是重均分子量为约200g/mol至约100，000g/mol,优选约l,000g/mol至约60，000g/mol的那些。不受理论的约束，据信本发明的聚丙二醇沉积在毛发上或被吸收到毛发中以用作保湿剂，和/或提供一种或多种其它所期望的毛发调理有益效果。根据聚合程度以及其是否连接有其它基团，可用于本发明的聚丙二醇可以是水溶性的、水不溶性的、或者具有有限的水中溶解度。聚丙二醇在水中所需的溶解度在很大程度上取决于毛发护理组合物的类型，例如是免洗型还是洗去型。例如，在洗去型毛发护理组合物中，在25。C下，本文的聚丙二醇在水中的溶解度优选低于约lg/100g水，在水中的溶解度更优选低于约0.5g/100g水，并且在水中的溶解度甚至更优选低于约0.1g/100g水。本发明的毛发护理组合物可包含按所述组合物的重量计约0.01%至约10%,优选约0.05%至约6%，更优选约0.1%至约3%的聚丙二醇。(5)低熔点油可用于本发明的低熔点油是指那些熔点小于25°C的油。可用于本发明的低熔点油选自由下列物质组成的组具有约10个碳原子至约40个碳原子的烃；具有约10个碳原子至约30个碳原子的不饱和的脂肪醇，如油醇；具有约10个碳原子至约30个碳原子的不饱和的脂肪酸；脂肪酸衍生物；脂肪醇衍生物；酯油，如季戊四醇酯油、三羟曱基酯油、拧檬酸酯油和甘油酯油；a聚烯烃油；以及它们的混合物。本发明优选的低熔点油选自由下列物质组成的组酯油如季戊四醇酯油、三羟曱基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油；聚a-烯烃油；以及它们的混合物。本发明尤其有用的季戊四醇酯油和三羟甲基酯油包括季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羟曱基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯、以及它们的混合物。这种化合物可以商品名KAKPTI,KAKTTI得自KokyoAlcohol和以商品名PTO、ENUJERUBUTP3SO得自Shin-nihonRika。本发明尤其有用的柠檬酸酯油包括以商品名CITMOL316得自Bernel的柠檬酸三异鲸蜡基酯，以商品名PELEMOLTISC得自Phoenix的柠檬酸三异硬脂基酯，和以商品名CITMOL320得自Bernel的柠檬酸三辛基十二烷基酯。本文尤其可用的甘油酯油包括甘油三异硬脂酸酯，以商品名SUNESPOLG-318得自TaiyoKagaku;甘油三油酸酯，以商品名CITHROLGTO得自CrodaSurfactantsLtd.;甘油三亚油酸酯，以商品名EFADERMA-F得自Vevy或以商品名EFA-GLYCERIDES得自Brooks。本文尤其有用的聚a-烯烃油包括以下几种均得自ExxonMobilCo.的聚癸烯商品名为PURESYN6,数均分子量为约500;商品名为PURESYN100,数均分子量为约3000;以及商品名为PUKESYN300,数均分子量为约6000。本发明的毛发护理组合物可包含按所述组合物的重量计约0.001%至约10%,优选最多约5%的低熔点油。(6)阳离子聚合物可用于本发明的阳离子聚合物是平均分子量至少约5,000，通常约10,000至约1千万，优选约100,000至约2百万的那些。合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，所述水溶性间隔单体例如丙烯酰胺、曱基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基曱基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、曱基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。其它合适的间隔单体包括乙烯酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯水解制得)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。可用于本发明的其它适宜的阳离子聚合物包括例如阳离子纤维素、阳离子淀粉和阳离子瓜耳胶。本发明的毛发护理组合物可包含按所述组合物的重量计约0.001%至约10%,优选最多约5%的阳离子聚合物。(7)聚乙二醇聚乙二醇也可用作附加组分。可用于本发明的聚乙二醇符合式H(0-CH2-CH2)nOH，其中n是乙氧基单元数。可用于本发明的聚乙二醇包括PEG-2M,其中n的平均值为约2,000(PEG-2M也称为PolyoxWSRN-10，得自UnionCarbide,并且称为PEG-2,000);PEG-5M，其中n的平均值为约5,000(PEG-5M也称为PolyoxWSRN-35和PolyoxWSRN-80,均得自UnionCarbide,并且称为PEG-5,000和聚乙二醇300,000);PEG-7M，其中n的平均值为约7,000(PEG-7M也称为PolyoxWSRN-750,得自UnionCarbide);PEG-9M,其中n的平均值为约9,000(PEG-9M也称为PolyoxWSRN-3333,得自UnionCarbide);和PEG-14M,其中n的平均值为约14,000(PEG-14M也称为PolyoxWSRN-3000,得自UnionCarbide)。本发明的毛发调理组合物可包含按所迷组合物的重量计约0.001%至约10%，优选最多约5%的聚乙二醇。E.附加组分本发明的组合物可包含其它附加组分，所迷附加组分可根据最终产物所需的特性由本领域的技术人员来选择，并且其适于使该组合物在美观或美学上更可接受，或者为它们提供附加的使用有益效果。上述其它附加组分的单独用量按所述组合物重量计通常为约0.001%至约10%,优选最多约5%。多种其它附加组分可配制到本发明的组合物中。这些组分包括其它调理剂，如以商品名Peptein2000得自Hormel的水解胶原、以商品名Emix-d得自Eisai的维生素E，得自Roche的泛醇、得自Roche的泛基乙基醚，水解角蛋白，蛋白质，植物浸出液和营养物质；润肤剂，如以商品名VaronicAPM得自Goldschmidt的PPG-3十四烷基醚，三曱基戊醇羟乙基醚，以商品名VaronicAPS得自Goldschmidt的PPG-11硬脂基醚，以商品名TegosoftSH得自Goldschmidt的庚酸硬脂基酯，得自Goldschmidt的Lactil(乳酸钠、PCA钠、甘氨酸、果糖、尿素、烟酰胺、肌醇、笨曱酸钠和乳酸的混合物)，以商品名Saracos得自NishinSeiyu和以商品名TegosoftOP得自Goldschmidt的棕榈酸乙基己酯；毛发定型聚合物，如两性定型聚合物、阳离子定型聚合物、阴离子定型聚合物、非离子定型聚合物和硅氧烷接枝共聚物；防腐剂，如苯曱醇、对羟基苯曱酸曱酯、对羟基苯曱酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐类，通常如乙酸钾和氯化钠；着色剂，如任何一种FD&C或D&C染料；毛发氧化(漂白)剂，如过氧化氬、过硼酸盐和过硫酸盐；毛发还原剂，如巯基乙醇酸酯；香料；和螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠；紫外和红外屏蔽和吸收剂，如水杨酸辛酯；和去头屑剂，如l-氧-2-巯基吡啶锌和水杨酸。弹性已发现，可用于本发明的硅氧烷共混物具有优选的tanS值。TanS是涉及所述共混物材料弹性的计算，并且等于损耗模量(G")除以储能模量(G，)。损耗模量(G")和储能模量(G')通过下列方法测量仪器TAAR2000或AR-G2流变仪，使用40mm直径2度AL圓锥并且间隙为57pm的摆动模式。样本制备用刮刀挖空样本，并将所述样本放置在所述流变仪的测量工作台上，不搅拌，以避免气泡的产生。量度规程l)在26.7°C温度下平衡样本4分钟；2)以频率阶跃O.lHz至10Hz开始摆动，使所述摆动固定在5.0Pa，并且所述温度为26.7°C。记录所述损耗模量和储能模量读数并通过所述流变仪获得。如在频率10Hz和26.7°C下所记录，示例的硅氧烷共混物具有约0.01至约5,优选约0.05至约1，更优选约0.1至约0.5的tan5值。不受理论的约束，据信优选的tan5值与最后的沖洗和/或冲洗后的清洁感的使用信号相关联，并且因此消费者可感知包含这些硅氧烷共混物的组合物与现有的产品相比更优越。使用方法使用方法取决于所用的组合物的类型，但通常涉及给毛发或头皮施用有效量的所述产品，该产品然后从毛发或头皮上漂洗掉，或让其保留在毛发或头皮上。"有效量"是指足够提供干的调理有益效果的量。通常，在毛发或头皮上施用约lg至约50g。优选地，在将毛发干燥前将组合物施用到润湿或潮湿的毛发上。通常，通过摩擦或按摩毛发或头皮将组合物分布到整个毛发或头皮上。在将这样的组合物施用到毛发上后，根据使用者的喜好将毛发干燥和定型。可供选择地，将组合物施用到干毛发上，然后根据使用者的喜好将毛发梳理和定型。销售体系还提供了包括本发明的毛发护理组合物的销售体系。根据一个示例性实施方案，现已提供了销售体系，所述销售体系包括一种毛发护理组合物；和至少一种用于组合物的包装以及与组合物相关的销售材料，所述组合物包括标记，所述标记为消费者提供与干燥毛发、蓬乱毛发、巻曲的毛发、无光泽毛发、毛发破损、毛发棹落或毛发脱落、和/或毛发强度有关的信息。所述销售体系可包括一种或多种本文所述的毛发护理组合物。如本文所用，"包装"是指当所述产品呈现给公众时至少部分地设置在毛发护理产品之上或周围的结构或材料。"主要包装"是指任何容器，包括其闭合件、泵、顶盖或其它辅助物品，其中所述毛发护理组合物与其直接接触。而"次要包装"是指任何与主要包装相关的附加材料，例如至少部分地围绕、包含或接触所述主要包装的诸如框或聚合套管的容器。如本文所用，"广告材料"是指表达的实体媒介，其通过自身或在外围装置的帮助下公布其与毛发护理组合物相关的存在，或表明其与毛发护理组合物相关的质量或优点。本文所用术语"标记"是指识别标记，包括文本和/或图形。实施例以下实施例中说明的组合物举例说明了本发明的组合物的具体实施方案，但并不旨在对其进行限定。在不背离本发明精神和范围的条件下，技术人员可以对其进行修改。通过常规的配制方法和混和方法可制备以下实施例中说明的组合物。除非另外指明，所有示例的量以重量百分比列出，并可排除微量组分，如稀释剂、防腐剂、有色溶液、假想成分、植物药物等。在所有实施例中，术语pm和"微米"同义。实施例<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>对于实施例1至18的组分的限定1硬脂酰氨基丙基二曱胺LexamineTMS-13,得自Inolex2二十二烷酰氨基丙基二曱胺(IncromineBBTM),得自Croda3谷氨酸得自Ajinomoto4鲸蜡醇:Konol系列，得自ShinNihonRika5硬脂醇:Konol系列，得自ShinNihonRika6末端氨基硅氧烷，AP型，得自GeneralElectric;粘度在220,000cs至45,000cs范围内7末端氨基硅氧烷，AP型，得自GeneralElectric;粘度为lO,OOOcs8TSF-451-20A(20cs直链油)，得自GeneralElectric9DowCorning200流体，1Ocs10HMW2220硅氧烷乳剂，大约60%硅氧烷，得自DowCorning11PEG23/PPG6聚二曱基硅氧烷Silsoft475,得自GEToshiba12二十二烷基三甲基氯化铵/异丙醇GenaminKDMP，得自Clariant13二十二烷基三曱基曱酯硫酸铵，得自FeiXiang14聚山梨酸酯-20:GlycosperseL-20K，得自LonzaInc.15PPG-34:NewPolPP-2000,得自SanyoKasei16聚a烯烃PureSyn100，得自ExxonMobilChemicalCompany17曱基氯异噻唑啉酮/曱基异噻唑啉酮KathorTCG,得自Rohm&Haas18泛醇得自Roche19泛基乙基醚得自Roche20水解胶原Peptein2000,得自Hormel21维生素E:Emix-d,得自Eisai实施例1至18可通过任何本领域熟知的常规方法制备。它们可如下适当地制备将去离子水加热至85°C，并混入阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物。如果必须，可将阳离子表面活性剂和脂肪醇在加入到水中之前在85。C下预熔融。使该水保持在约85。C的温度，直至组分混合均匀且观察不到固体。然后将该组合物冷却到约55°C并保持该温度以形成凝胶基质。将氨基硅氧烷或氨基硅氧烷和低粘度流体的共混物，或氨基硅氧烷的含水分散体加入该凝胶基质。也可加入高粘度硅氧烷共聚物乳液。如果包含的话，聚a-烯烃油、聚丙二醇和/或聚山梨酸酯还可被加入到凝胶基质中。如果包含的话，其它附加组分例如香料和防腐剂可在搅拌下加入。在持续搅拌的这段时间中，使凝胶基质保持在约50°C以确保均化。在将它匀化后，将其冷至室温。如果需要，可以在每一个步骤中采用三叶搅拌器和/或球磨机以分散原料。实施例19至23的洗发剂组合物的代表。<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>物质)2<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>1月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠，在28%活性物质上的3摩尔乙氧基化，由P&G供应2月桂基硫酸钠，29%活性物质，由P&G供应3Tegobetaine(商标)F-B,30%活性物质，由GoldschmidtChemicals供应4MonamidCMEA，由GoldschmidtChemical供应5阳离子半乳甘露聚糖，为桂皮EX-906,MW=300,000CD=3.lmeq/g,供应商为NoveonInc.6PQ-6为聚二烯丙基二曱基氯化铵，由Rhodia供应7PQ76为AM:TR1QUAT(95:5),由Rhodia供应，CD=1.6&700,000MW8(2)ADPP-5043HMW(具有-1,200,000的分子量和2.0meq/g的电荷密度),得自Aqualon/Hercules9LR30M，得自Aqualon10乙二醇二石更脂酸酯EGDS纯度；由GoldschmidtChemicals供应11Momentive硅氧烷，氨基二曱基聚硅氧烷，GEY-14945;粘度=lOPa.s(10,000cps)。12Momentive硅氧烷氨基封端的聚二曱基硅氧烷SF-1708，粘度0.0025m2/s(2,500cSt);100%活性物质大颗粒氨基硅氧烷预混物组分水适量二氨基丙基聚二甲基珪氧烷80癸基葡糖苷(PlantareiT2000,得自Henkel)2.5双-PEG/PPG-14/14聚二曱基硅氧烷；环戊硅氧烷AbilEM973硅氧烷颗粒与保护剂的乳液可如下制备合并10%至15%的水与1%至5%的PlantarenTM2000以及1%至5%的AbilEM97。加入75%至90%的氨基珪氧烷，并且用叶轮搅拌器以450rpm的速度搅拌30分钟。在掺入到洗发剂中之前，用70%的水稀释乳液。搅拌IO至20分钟，直到均匀为止。<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>为了制备凝胶网络，将约20%的水加热至约74。C，并将脂肪醇和月桂基聚氧乙烯醚^5克酸钠加入到水中。加入之后，将该混合物通过研磨机和热交换器，在其中将它冷却到约35°C。由于该冷却步骤，所述混合物形成结晶的凝胶网络。15HMW2220硅氧烷乳剂，大约60%硅氧烷，得自DowCorning实施例19至23的洗发剂组合物可如下制备将表面活性剂溶液加热至足以熔融和溶解所述CMEA的温度。将阳离子聚合物和最多约5%的水在搅拌下加入，水的量足以完全溶解干燥聚合物并分散液体溶液。将pH调节至所需水平。然后将乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)加入到混合容器中并在足够的温度下熔融，或将EGDS预混物预成形的结晶加入到所述体系中。在EGDS分散好之后，将防腐剂加入并混合到溶液中。如果未使用EGDS的预混物，将EGDS/表面活性剂混合物通过研磨和热交换器。在热交换器中，其被冷却至约35°C并收集于成品罐中。该冷却步骤的结果是EGDS结晶以形成蜡质结晶悬浮液。各种粒度的氨基硅氧烷和凝胶网络，以及聚季铵盐6所需的具体技术描述于以下段落。利用15jim末端氨基硅氧烷的实施例19和21通过如上文所述将成分混合在一起制造，除了下文以外。为了获得151im粒度的氨基硅氧烷，必须将至少一部分的盐在加入氨基硅氧烷之前加入到制剂中，以至于获得至少约4,000cps的粘度。此外，应调整搅拌器的推进器设计和搅拌速度以确保整体流体氨基硅氧烷经受适当的剪切速率以将流体破碎成15微米的小滴。胶体制造领域的技术人员应当理解满足该目标粒度所必需的调节而无需不适当的实验。制造15pm粒度另一个重要的方面是确定在加入末端氨基硅氧烷之后，所述制剂在约200rpm的速度下混合约至少15分钟。对于实施例20(具有液晶的2pm粒度氨基硅氧烷，DADMAC,聚合物)，应包括以下步骤将(聚二蜂丙基二曱基氯化铵)聚合物加入至阴离子含水的表面活性剂混合物中，以至于所述聚合物迅速分散在整个混合物中。使用适中至高剪切是重要的，以确保由聚季铵盐6聚合物和阴离子表面活性剂形成的液晶适当的分散。一些NaCl或相似的电解质的存在有助于聚合物在含水的表面活性剂混合物中的有效分散。因此，可将洗发剂实施例表中所示的氯化钠以两个大约相等的等分试样加入以获得最终的目标粘度。为了获得小粒度的氨基硅氧烷，在引入这些物质以后，应进行最终的盐调节。整体制剂较低的粘度将有助于粒度降低。以至少200rpm的速度混合氨基硅氧烷至少15分钟是重要的。然后技术人员可进行盐加入以调节至最终粘度目标。对于实施例22,在主要的洗发剂混合物如制造实施例19至23中所述的方法制造之后，将表面活性剂溶液和凝胶网络预混物混合在一起，并在加入香料、粘度和pH调节剂、附加的调理活性物质和水之前加入到所述组合物中。一旦加入这些成分，将组合物混合直至均匀。对于使用大于15微米氨基硅氧烷预混物的实施例23，所述预混物如下制备。通过组合10%至15%的水与1%至5°/。的PlantareiT2000和1%至5%的Abi广EM97混合硅氧烷颗粒乳液和保护剂。加入75%至90%的氨基硅氧烷，并且用叶轮搅拌器以450rpm搅拌30分钟。在掺到洗发剂中之前，用70%的水稀释乳液。搅拌10分钟至20分钟，直到均匀为止。本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲是指所引用的数值和围绕该数值的功能上等同的范围。例如，所公开的量纲"40mm，，旨在表示"约40mm"。在发明详述中引用的所有文件都在相关部分中以引用方式并入本文中。对于任何文件的引用不应当解释为承认其是有关本发明的现有技术。任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不背离本发明实质和范围的情况下可以做出多个其他改变和变型。因此，权利要求书意欲包括在本发明范围内的所有这样的改变和变型。权利要求1.一种毛发护理组合物，所述组合物包含(a)氨基硅氧烷，所述氨基硅氧烷具有约1,000厘沲至约1,000,000厘沲的粘度和按所述氨基硅氧烷的重量计小于0.5％的氮；(b)硅氧烷共聚物乳液，所述硅氧烷共聚物乳液具有在25℃测得的大于约120x106厘沲的内相粘度；和(c)任选的凝胶基质，所述凝胶基质包含i)阳离子表面活性剂；ii)高熔点脂肪族化合物；和iii)含水载体。2.如权利要求1所述的组合物，其中所述氨基硅氧烷符合下式(R')aG3陽a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R')2-b)m-0-SiG3.a(R')a,其中G包括氢、苯基、OH、CrC8烷基、或曱基并且优选为曱基；a为0或具有1至3且优选为1的值的整数；b为0、1或2;n为0至1,999,并且优选为约400至约600或约1500至约1700的数；m为0至1,999,并且优选为0的整数；其中n和m的和为1至2,000的数，并且其中a和m不都为0;W为式CqH2qL的一价基团，其中q为2至8的整数并且优选为3;并且L包含-N(R2)CHrCHrN(R2)2-N(R2)2;-N(R2)+3A-;或其中R包括氢、苯基、苄基、饱和的烃基、或包含1至20个碳原子的烷基并且优选为氢或曱基；并且A-代表卣离子。3.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述氨基硅氧烷具有按所述氨基硅氧烷的重量计小于约0.3%的氮，并且优选小于0.2%的氮。4.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述氨基硅氧烷包括三曱基硅烷基氨基聚二曱基硅氧烷。5.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述氨基硅氧烷具有约IOO，OOO厘沲至约400,000厘沲的粘度。6.如权利要求5所述的组合物，其中所述组合物还包含低粘度流体，所述流体具有小于约100厘沲的粘度，其中所述低粘度流体被包含以控制所述氨基硅氧烷的粘度。7.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述氨基硅氧烷具有约6,000厘沲至约30,000厘沲的粘度。8.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述硅氧烷共聚物乳液具有在25。C测得的大于约150x106厘沲的内相粘度。9.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述硅氧烷共聚物乳液包含硅氧烷共聚物、至少一种表面活性剂和水，其中所述硅氧烷共聚物包括聚硅氧烷，所述聚硅氧烷在两个末端具有反应性基团，并且符合下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中W包括氢原子、具有烯键式不饱和的脂族基团、羟基、烷氧基、乙酰氧基、氨基或烷氨基、以及它们的混合物；并且R6包括烷基、环烷基、芳基、烷基芳基、醚、羟基、胺、羧基、硫醇酯、磺酸盐、或它们的混合物。10.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述组合物是洗去型调理剂，是免洗型调理剂，或者不是洗发剂产品。11.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述氨基硅氧烷和所述硅氧烷共聚物乳液的组合具有约0.01至约5，优选约0.05至约1,并且更优选约0.1至约0.5的tanS值。12.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述氨基硅氧烷和所述硅氧烷共聚物的组合形成乳液。全文摘要本发明公开了毛发护理组合物，所述毛发护理组合物包含粘度为约1,000厘沲至约1,000,000厘沲的氨基硅氧烷；和按所述氨基硅氧烷的重量计小于约0.5％的氮；硅氧烷共聚物乳液，该硅氧烷共聚物乳液具有在25℃测得的大于约120x10⁶厘沲的内相粘度；和凝胶基质，该凝胶基质包含阳离子表面活性剂；高熔点脂肪族化合物；以及含水载体。文档编号A61K8/33GK101621983SQ200780017908公开日2010年1月6日申请日期2007年5月17日优先权日2006年5月17日发明者上原延明,彼得·M·托格森申请人:宝洁公司