专利名称：适宜老年人使用的药用凝胶制剂及其制备方法
技术领域：
本发明为一种适宜老年人使用的药用凝胶制剂，及其相关制备方法，属于医药技术领域。
背景技术：
老年痴呆症，又称阿尔茨海默病(Alzheimer' s disease，AD)是发生在老年期及老年前期的一种原发性退行性脑病，指的是一种持续性高级神经功能活动障碍，即在没有意识障碍的状态下，记忆、思维、分析判断、视空间辨认、情绪等方面的障碍。其特征性病理变化为大脑皮层萎缩，并伴有淀粉样蛋白沉积，神经原纤维缠结，大量记忆性神经元数目减少，以及老年斑的形成。目前用于治疗老年痴呆的药物主要有以下几类脑细胞代谢促进剂，包括吡拉西坦、奥拉西坦、茴拉西坦等；脑循环改善剂，包括尼麦角林、尼莫地平等；胆碱酯酶抑制剂，包括氢溴酸加兰他敏、卡巴拉汀、多奈哌齐、石杉碱甲等；谷氨酸受体 (NMDA)调控剂，包括盐酸美金刚胺等。剂型以口服制剂为主，如片剂、胶囊、口服液等。大部分老年痴呆患者的服药依从性均较差，需要在家属的监督下服药，如果口服给药口感不好， 患者常拒绝服用。所以对于此类药，开发一种口感好、不良气味小的口服制剂，会更易被患者所接受，增加用药的依从性。
发明内容
本发明为一种适宜老年人使用的药用凝胶制剂，是以下述任一种药物为活性成分，配以药学上适宜的辅料，通过药学制剂技术而制成的口服凝胶制剂。其所含活性成分如下脑细胞代谢促进剂包括吡拉西坦、奥拉西坦、茴拉西坦等；脑循环改善剂，包括尼麦角林、尼莫地平、氟桂利嗪等；胆碱酯酶抑制剂，包括氢溴酸加兰他敏、卡巴拉汀、石杉碱甲等；谷氨酸受体(NMDA)调控剂，包括盐酸美金刚胺等。上述活性成分单位用量如下吡拉西坦，50-2400mg,优选200_800mg ；
奥拉西坦，50-1600mg,优选 200-400mg ；茴拉西坦，25-800mg,优选100_200mg ；尼麦角林，2.5_120mg，优选 10_30mg ；尼莫地平，5_120mg，优选20_30mg ；氟桂利嗪，0.75-20mg，优选 5-lOmg ；氢溴酸加兰他敏，1. 75_40mg，优选5-lOmg ；卡巴拉汀，0.3_12mg，优选 1. 5_3mg ；石杉碱甲，0.025-0. 8mg,优选 0. 1-0. 2mg ；盐酸美金刚胺，1. 75_20mg，优选5-lOmg。
本发明所述的凝胶制剂的制备方法为普通凝胶制备方法，但是所用辅料均为口服药用辅料，其所用基质包括但不限于卡波姆，纤维素类衍生物，如羧甲基纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠，植物胶类，如黄原胶，卡拉胶，西黄耆胶。
所述的凝胶制剂，主要用于老年痴呆症及其相关老年疾病的治疗。
具体实施例方式实施例1.吡拉西坦口服凝胶处方
权利要求
1.一种适宜老年人使用的药用凝胶制剂，其特征在于，是以下述任一种药物为活性成分，配以药学上适宜的辅料，通过药学制剂技术而制成的口服凝胶制剂，其活性成分包括脑细胞代谢促进剂包括吡拉西坦、奥拉西坦、茴拉西坦等； 脑循环改善剂，包括尼麦角林、尼莫地平、氟桂利嗪等； 胆碱酯酶抑制剂，包括氢溴酸加兰他敏、卡巴拉汀、石杉碱甲等； 谷氨酸受体(NMDA)调控剂，包括盐酸美金刚胺等。
2.权利要求1所述的凝胶制剂，其特征在于，其活性成分的单位用量如下 吡拉西坦，50-2400mg，优选 200-800mg ；奥拉西坦，50-1600mg，优选 200-400mg ； 茴拉西坦，25-800mg，优选 100-200mg ； 尼麦角林，2. 5-120mg，优选 10-30mg ； 尼莫地平，5-120mg，优选20-30mg ； 氟桂利嗪，0. 75-20mg，优选5-10mg ； 氢溴酸加兰他敏，1. 75-40mg，优选5-10mg ； 卡巴拉汀，0. 3-12mg，优选1. 5-3mg ； 石杉碱甲，0. 025-0. 8mg，优选 0. 1-0. 2mg ； 盐酸美金刚胺，1. 75-20mg，优选5-10mg。
3.权利要求1所述的凝胶制剂的制备方法为普通凝胶制备方法，但是所用辅料均为口服药用辅料，其所用基质包括但不限于卡波姆，纤维素类衍生物，如羧甲基纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠，植物胶类，如黄原胶，卡拉胶，西黄耆胶。
4.权利要求1所述的凝胶制剂，主要用于制备治疗老年痴呆症及其相关老年疾病药物中的应用。
全文摘要
本发明为一种适宜老年人使用的药用凝胶制剂及其制备方法，是以任一种治疗老年痴呆药物为活性成分，配以药学上适宜的辅料，通过药学制剂技术而制成的口服凝胶制剂。
文档编号A61K31/27GK102274157SQ20101019604
公开日2011年12月14日 申请日期2010年6月10日 优先权日2010年6月10日
发明者不公告发明人 申请人:北京润德康医药技术有限公司