、海藻酸钠和瓜尔胶按3 :4 :3的比例复 配而成； 上述的I -卡拉胶凝胶面膜的制备方法，具体包括如下步骤： (1)、复配胶体的制备 将I-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶按重量比计算，按I-卡拉胶：海藻酸钠：瓜尔胶为 3 :4 :3的比例混合均匀，得到混合物控制温度为75°C，转速为277 r/min进行搅拌均匀，然 后用质量百分比浓度为1%的柠檬酸水溶液调节pH为8. 0,然后加热至温度为80°C，控制转 速为277r/min继续进行搅拌均匀后，自然冷却至室温，得到复配胶体； 采用物性测试仪TAXTPLUS (英国微讯公司）对上述所得的复配胶体的凝胶强度进行 测定，测定条件：反挤压法测定，测试前速度：1. 〇mm/s ;测试速度：1. Omm/s ;测试后速度： 5. Omm/s ;测试距离：30mm ;感应力：Aut〇-5g ;记录速率：200pps (数据采集速度）；探头：A/ BE 35 ;测定结果为： 复配胶体的凝胶强度为32. 125g ;而短流变黄原胶的凝胶强度为33. 122g，由此可以看 出由I -卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶复配而成的复配胶体具有良好凝胶状态。
[0017] 采用旋转流变仪ARG2 (美国TA公司），对上述所得的复配胶体的粘度进行测定， 流变仪的测试条件：首先对流变仪进行空载校正，选择夹具并进行夹具校正，模具：40mm直 径，锥角2径；温度设定为25°C;剪切扫描速率从0. 1000到1000之间取点，每个区间10个 点左右，测定结果为：零剪切速率下复配胶体的粘度为33. 18 ;稠度常数K值为1. 320,而零 剪切速率下短流变黄原胶的粘度为35. 39,稠度常熟K值为1.361。由此可以看出由卡 拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶复配而成的复配胶体具有良好的流动性； 综上所述，由此可以看出由I -卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶复配而成的复配胶体由于 具有良好的凝胶状态和流变特性，因此能够取代短流变的黄原胶； (2)、t-卡拉胶凝胶面膜的制备 ① 、将占去离子水总量的80%的去离子水、1，3- 丁二醇、尿囊素、卡波姆U21、茶多酚、透 明质酸钠和复配胶体混合均匀，加热至70°C，搅拌使其充分溶解，得到A相； ② 、将三乙醇胺和余量的去离子水混合均匀，得到B相； ③ 、将甘油和苯氧乙醇混合均匀，得到C相； ④ 、将混合均匀B相和C相，加入到A相中，搅拌均匀后，自然冷却至室温，然后除去泡 沫，即得t-卡拉胶凝胶面膜。
[0018] 对照实施例 一种添加黄原胶的凝胶面膜，其特征在于按重量份数计算，其制备所用的原料组成及 含量如下： 1，3- 丁二醇 9 份 尿囊素 〇. 3份 卡波姆U21 1.0份 茶多酚 0. 16份 透明质酸钠 1.5份 去离子水 90份 黄原胶 1. 4份 三乙醇胺 1.4份 甘油 1. 1份 苯氧乙醇 1.0份 上述的添加黄原胶的凝胶面膜的制备方法，具体包括如下步骤： ① 、将占去离子水总量的80%的去离子水、1，3- 丁二醇、尿囊素、卡波姆U21、茶多酚、透 明质酸钠和黄原胶混合均匀，加热至70°C，搅拌使其充分溶解，得到A相； ② 、将三乙醇胺和余量的去离子水混合均匀，得到B相； ③ 、将甘油和苯氧乙醇混合均匀，得到C相； ④ 、将混合均匀B相和C相，加入到A相中，搅拌均匀后，自然冷却至室温，然后除去泡 沫，即得添加黄原胶的凝胶面膜。
[0019] 应用实施例 将实施例3所得的卡拉胶凝胶面膜即添加复配胶体的t-卡拉胶凝胶面膜与对照 实施例中的添加黄原胶的凝胶面膜和市售绿茶面膜进行保水性的测定。选取30名健康志 愿者，其无皮肤病史，测试前与测试期间一直呆在实验区，在测试期间未使用其他化妆品与 外用药物。
[0020] 测试条件：室内温度22°C ±1°C，空气湿度：50%湿度。
[0021] 测试方法：测试者在皮肤清洁30min后，在其距手掌基部5cm的左右手臂选择 (4cm手臂选择）区域，进行样品的涂抹。在使用t-卡拉胶凝胶面膜与市售绿茶面膜0、1、 2、4、6、8h时后用CorneometerCM825, Tewameter TM300分别测量皮肤水分含量的变化和水 分的散失的情况，实验进行五次取其平均值； 水分含量变化情况见下表1 : 表1水分含量变化
从上表1中可以看出，测试者在涂抹添加复配胶体的t-卡拉胶凝胶面膜样品后其 皮肤角质层的水分含量明显高于添加黄原胶的凝胶面膜和绿茶面膜，说明添加复配胶体的 I -卡拉胶凝胶面膜的保湿性能比添加黄原胶的凝胶面膜和绿茶面膜好。添加黄原胶的凝 胶面膜和绿茶面膜的水分值，仅在涂抹后2h内增加，即其具有较短时间的保湿效果。而添 加复配胶体的I -卡拉胶凝胶面膜样品在涂抹后的8h以内水分值均高于正常水平，由此表 明，本发明的I-卡拉胶凝胶面膜即添加复配胶体的I-卡拉胶凝胶面膜具有良好的保湿 效果，其原因可能是由于t -卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶复配后产生的结果。
[0022] 水分散失情况见下表2 : 表2水分散失表
由上表2中可知，在涂抹添加复配胶体的t -卡拉胶凝胶面膜样品后8h以内，皮肤表 层水分散失较添加黄原胶的凝胶面膜和绿茶面膜都小。而添加黄原胶的凝胶面膜在涂抹 后2h以内的水分散失小于空白样，表明添加黄原胶的凝胶面膜的锁水功能低于本发明的 I-卡拉胶凝胶面膜即添加复配胶体的I-卡拉胶凝胶面膜，其原因可能是由于I-卡拉 胶、海藻酸钠和瓜尔胶复配后产生的结果。
[0023] 综上所述，本发明的一种t -卡拉胶凝胶面膜由于以具有较好的凝胶性、流变性 的I -卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶复配得到的复配胶体代替常用的黄原胶，因此本发明的 I -卡拉胶凝胶面膜具有很好的保湿性能及锁水性能。
[0024] 以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征，本发明的保护范围并不以上述 实施方式为限，比上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明 精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化，这些变化都落入要求保护的本发明范围内。
【主权项】
1. 一种I -卡拉胶凝胶面膜，其特征在于按重量份数计算，其制备所用的原料组成及 含量如下： 1，3- 丁二醇 7-9 份 尿囊素 0. 1-0. 3份 卡波姆U21 0. 7-1.0份 茶多酚 0. 12-0. 16份 透明质酸钠 1. 1-1. 5份 去离子水 80-90份 复配胶体 1. 0-1. 4份 三乙醇胺 1.0-1. 4份 甘油 0. 7-1. 1份 苯氧乙醇 0.6-1.0份； 所述的复配胶体，按重量比计算，由I _卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶按3 :4 :3的比例复 配而成； 所述的I _卡拉胶凝胶面膜通过包括如下步骤的方法制备而成： (1) 、复配胶体的制备 将I-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶按重量比计算，按I-卡拉胶：海藻酸钠：瓜尔胶为 3 :4 :3的比例进行混合，得到的混合物控制温度为75°C，转速为277r/min进行搅拌均匀， 然后用质量百分比浓度为1%的柠檬酸水溶液调节pH为8. 0,然后加热至温度为80°C，控制 转速为277r/min继续进行搅拌均匀后，自然冷却至室温，得到复配胶体； (2)、I-卡拉胶凝胶面膜的制备 ① 、将占去离子水总量的80%的去离子水、1，3- 丁二醇、尿囊素、卡波姆U21、茶多酚、透 明质酸钠和复配胶体混合均匀，加热至70°C，搅拌使其充分溶解，得到A相； ② 、将三乙醇胺和余量的去离子水混合均匀，得到B相； ③ 、将甘油和苯氧乙醇混合均匀，得到C相； ④ 、将混合均匀B相和C相，加入到A相中，搅拌均匀后，自然冷却至室温，然后除去泡 沫，即得I-卡拉胶凝胶面膜。2. 如权利要求1所述的一种I _卡拉胶凝胶面膜，其特征在于按重量份数计算，其制备 所用的原料组成及含量如下： 1，3- 丁二醇 7 份 尿囊素 〇. 1份 卡波姆U21 0.7份 茶多酚 〇. 12份 透明质酸钠 I. 1份 去离子水 80份 复配胶体 1. 〇份 三乙醇胺 1. 〇份 甘油 〇. 7份 苯氧乙醇 0.6份。3. 如权利要求1所述的一种i -卡拉胶凝胶面膜，其特征在于按重量份数计算，其制备 所用的原料组成及含量如下： 1，3- 丁二醇 8 份 尿囊素 〇. 2份 卡波姆U21 0.85份 茶多酚 〇. 14份 透明质酸钠 1. 3份 去离子水 85份 复配胶体 1. 2份 三乙醇胺 1. 2份 甘油 〇. 9份 苯氧乙醇 0.8份。4. 如权利要求1所述的一种I _卡拉胶凝胶面膜，其特征在于按重量份数计算，其制备 所用的原料组成及含量如下： 1，3- 丁二醇 9 份 尿囊素 〇. 3份 卡波姆U21 1.0份 茶多酚 0. 16份 透明质酸钠 1.5份 去离子水 90份 复配胶体 1. 4份 三乙醇胺 1.4份 甘油 I. 1份 苯氧乙醇 1.0份。5. 如权利要求1、2、3或4所述的一种I -卡拉胶凝胶面膜的制备方法，其特征在于具 体包括如下步骤： (1) 、复配胶体的制备 将I-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶按重量比计算，按I-卡拉胶：海藻酸钠：瓜尔胶为 3 :4 :3的比例进行混合，得到的混合物控制温度为75°C，转速为277r/min进行搅拌均匀， 然后用质量百分比浓度为1%的柠檬酸水溶液调节pH为8. 0,然后加热至温度为80°C，控制 转速为277r/min继续进行搅拌均匀后，自然冷却至室温，得到复配胶体； (2)、I-卡拉胶凝胶面膜的制备 ① 、将占去离子水总量的80%的去离子水、1，3- 丁二醇、尿囊素、卡波姆U21、茶多酚、透 明质酸钠和复配胶体混合均匀，加热至70°C，搅拌使其充分溶解，得到A相； ② 、将三乙醇胺和余量的去离子水混合均匀，得到B相； ③ 、将甘油和苯氧乙醇混合均匀，得到C相； ④ 、将混合均匀B相和C相，加入到A相中，搅拌均匀后，自然冷却至室温，然后除去泡 沫，即得I-卡拉胶凝胶面膜。
【专利摘要】本发明公开一种ι-卡拉胶凝胶面膜及其制备方法。该凝胶面膜按重量份数计算，其制备所用的原料由7-9份1,3-丁二醇、0.1-0.3份尿囊素、0.7-1.0份卡波姆U21、0.12-0.16份茶多酚、1.1-1.5份透明质酸钠、80-90份去离子水、1.0-1.4份复配胶体、1.0-1.4份三乙醇胺、0.7-1.1份甘油和0.6-1.0份苯氧乙醇组成。该ι-卡拉胶凝胶面膜，由于使用了ι-卡拉胶、海藻酸钠和瓜尔胶复配而成的复配胶体取代凝胶面膜中常用的短流变的黄原胶，因此所得的ι-卡拉胶凝胶面膜具有良好的凝胶性能和流变性能，保湿水性能，可以使水渗入皮肤深处起到护肤美容的作用。
【IPC分类】A61Q19/00, A61K8/73, A61K8/02
【公开号】CN104983601
【申请号】CN201510390962
【发明人】冯涛, 邴芳玲, 刘铭, 谢克林, 高林林, 李明明, 刘轶, 刘涛
【申请人】上海应用技术学院
【公开日】2015年10月21日
【申请日】2015年7月6日