专利名称：八氨基倍半硅氧烷自组装制备铋金属纳米线的方法
技术领域：
本发明涉及纳米材料制备技术领域，具体涉及一种八氨基倍半硅氧烷(POSS)自组装制备铋金属纳米线的方法。
背景技术：
自从一维碳纳米管发现以来,一维纳米结构材料(纳米管、纳米线、纳米带和纳米棒)以其独特的电学、光学和热学特性及其在纳米科技领域内的巨大应用潜力而备受瞩目。铋是典型的半金属，在所有金属中，铋的抗磁性最强、热导最小(除汞外)、电阻较大，并且具有最大的霍尔效应，表现出了与众不同的物理化学性质，其中最主要的是具有高度各向异性的费米面、非常小的电子有效质量、大的载流子平均自由程和半金属-半导体转变的特性等。由于量子限域效应，铋的热电性能随材料维度的降低显著提高，铋的电输运和热电性能会有显著的改变，因此，铋纳米线成为研究低维体系物理现象理想的材料之一，在热电、传感器、光电子、巨磁电阻和燃料电池催化剂等领域具有较高的研究价值和广泛的应用前景。倍半硅氧烷(POSS)是近年来出现的一种新型纳米结构材料，是一类结构% (RSiO1 5)η(η ^ 4)的多面体齐聚物(Marciniec, B. ；Macie jewski, H. Coord. Chem.Rev. 2001, 223，301.),由S1-O-Si键构成的无机硅酸盐核心及连接于硅原子上的有机基团R构成，POSS介孔材料中的笼型立方体孔隙直径在O. 5nm左右，立方体间的空隙在f 50nm之间，具有很高的比表面积和功能基团数目，POSS单体本身就是一个核壳结构的有机/无机杂化分子，有机基团R可以为具有反应活性的有机官能团(如羟基/氨基、氢基、甲基丙烯酸氧基和烧氧基等)。近年来人们用多种方法制备各种形貌的铋单纳米线，主要有①硬模板法以氧化铝等模板限制反应的几何形貌来制备纳米线的电化学沉积法(中科院合肥纳米材料与结构固态物理所李广海等 Journal`力灌注法、气相模板法(唐春娟等，材料研究学报，2011，25，273)等，这些方法制备的条件苛刻，后处理过程较为麻烦；②软模板法利用表面活性剂液相组装介观结构的界面模板方法，如中国科大陈乾望等(Zhang, H. L. ；Chen, ff. ；ffang, X. S.；Yuhara, J. ；ffee, A. T. S. Applied Surface Science2009, 256，460.)利用乙二胺的模板效应组装控制生长，还原硝酸铋得金属铋纳米线，清华大学李亚栋等用溶剂热法用多元醇还原法制备铋纳米线该方法不需要硬模板，反应温度低，易于控制。本发明发展了铋纳米管、铋纳米线的合成方法，合理利用POSS组装纳米结构的取向生长特性来合成纳米线，以氨基化倍半硅氧烷和铋盐为初级原料，利用POSS和金属离子配位键作用，还原剂还原铋离子成铋纳米粒子，功能化的POSS诱导金属铋形成片状结构，最后卷曲成纳米线。该方法具有原料廉价易得，反应所需的设备简单，反应条件温和，易于控制，制备周期短，获得的纳米线结晶性好，可以实现批量化生产等特点。该发明建立了低温液相还原合成金属铋纳米管的新方法，发展了低维纳米材料的调控合成技术，为其它金属纳米线的制备提供了一种切实可行 的方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种方便、易操作的八氨基倍半硅氧烷自组装制备铋金属纳米线的方法。本发明的技术解决方案是一种八氨基倍半硅氧烷自组装制备金属铋纳米线的方法，其特征是包括下列步骤①氨基化POSS和金属铋粒子的相互作用将金属铋盐和八氨基倍半硅氧烷溶于溶剂水或乙二醇中，用盐酸或硝酸调节pH值在f 2之间，在常温下搅拌I小时，得到A液；金属铋盐和八氨基倍半硅氧烷的摩尔比为1:1 5 ;②金属铋盐的还原当步骤①的溶剂为水时，将还原剂配成溶液，用注射泵将还原剂滴加到上述A溶液中，在20 30°C反应I 8小时，得到含铋纳米粒子的B液；金属铋盐与还原剂的摩尔比为1:2 5 ;当步骤①的溶剂为乙二醇时，直接将A液在20 30°C反应I 8小时，得到含铋纳米粒子的B液；③金属纳米铋粒子成核生长，将上述B液升温至60 80°C，反应3飞小时，使金属纳米铋粒子成核生长，最后自组织成纳米片，再组装成纳米线；④产物的洗涤和干燥，将上述产物分别用乙醇和二次蒸馏水洗涤2 3次，60°C条件下干燥得铋纳米片或纳米线。所述金属铋盐既是氯化铋或硝酸铋。还原剂是硼氢化钠或盐酸羟胺。本发明方法简便、易操作；解决了硬模版制备方法中的设备要求高和程序繁琐的问题，本发明制备金属铋纳米线将用于负载其它金属催化剂，改善催化剂的催化活性和提高催化剂稳定性。
下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明。图1是基于POSS自组装铋纳米线的合成路径。图2是合成的Bi纳米线和纳米片的透射电子显微镜图。图3是合成Bi纳米线和纳米片的扫描透射电子显微镜图。图4是图3中选择微区的成份分析图。
具体实施例方式实施例1水溶液中铋纳米线的制备过程。铋纳米线配合物的合成路径如图1所示。分为以下几步①氨基化POSS和金属铋粒子的相互作用，将取2mL10mM的Bi(N03)3和11. 7mg的氨基化POSS放置在50mL的烧瓶中，加入38mL 二次蒸馏水，加入200 μ L的浓盐酸调节pH值在1. 5左右，在常温下剧烈搅拌I小时，得到A液；②金属铋盐的还原，7. 6mg的硼氢化钠溶于IOmL的水中，配成还原剂溶液，用注射泵将还原剂缓慢滴加到上述A溶液中，在20 30°C (例20°C、25°C、30°C)反应I 8小时(例I小时、4小时、8小时)，得到含铋纳米粒子的B液。③金属纳米铋粒子成核生长，将上述B液升温至75°C，反应4飞小时(例4小时、5小时、6小时)，使金属纳米铋粒子成核生长，最后自组织成纳米片，再组装成纳米线。④产物的洗涤和干燥，将上述产物分别用乙醇和二次蒸馏水洗涤2 3次，60°C条件下干燥得铋纳米片或纳米线。测得的透射电子显微镜图片如图二所示。产物的选择微区的扫描透射电子显微镜图如图3所示，图3中的矩形区域的成份分析如图4所示，可以证实合成的是金属铋纳米片和纳米线。实施例2乙二醇溶液中铋纳米线的制备过程。铋纳米线配合物的合成路径如图1所示。分为以下几步①氨基化POSS和金属铋粒子的相互作用，将取48. 5mg的Bi (N03) 3和35.1mg的氨基化POSS放置在50mL的烧瓶中，加入50mL的乙二醇，加入200 μ L的浓盐酸调节pH值在1. 5左右，在常温下剧烈搅拌I小时；②金属铋盐的还原，将上述溶液在20 30°C (例20°C、25°C、30°C)反应I 8小时(例I小时、4小时 、8小时)，得到含铋纳米粒子的溶液。③金属纳米铋粒子成核生长，将上述步骤中的溶液升温至75°C，反应4飞小时(例4小时、5小时、6小时)，使金属纳米铋粒子成核生长，最后自组织成纳米片，再组装成纳米线。④产物的洗涤和干燥，将上述产物分别用乙醇和二次蒸馏水洗涤2 3次，60°C条件下干燥得铋纳米片或纳米线。
权利要求
1.一种八氨基倍半硅氧烷自组装制备铋金属纳米线的方法，其特征是包括下列步骤 ①氨基化POSS和金属铋粒子的相互作用将金属铋盐和八氨基倍半硅氧烷溶于溶剂水或乙二醇中，用盐酸或硝酸调节pH值在广2之间，在常温下搅拌I小时，得到A液；金属铋盐和八氨基倍半硅氧烷的摩尔比为1:1 5 ; ②金属铋盐的还原 当步骤①的溶剂为水时，将还原剂配成溶液，用注射泵将还原剂滴加到上述A溶液中，在20 30°C反应I 8小时，得到含铋纳米粒子的B液；金属铋盐与还原剂的摩尔比为1:2 5 ; 当步骤①的溶剂为乙二醇时，直接将A液在20 30°C反应I 8小时，得到含铋纳米粒子的B液； ③金属纳米铋粒子成核生长，将上述B液升温至60 80°C，反应3飞小时，使金属纳米铋粒子成核生长，最后自组织成纳米片，再组装成纳米线； ④产物的洗涤和干燥，将上述产物分别用乙醇和二次蒸馏水洗涤2 3次，60°C条件下干燥得铋纳米片或纳米线。
2.根据权利要求1所述的八氨基倍半硅氧烷自组装制备铋金属纳米线的方法，其特征是所述金属铋盐既是氯化铋或硝酸铋。
3.根据权利要求1或2所述的八氨基倍半硅氧烷自组装制备铋金属纳米线的方法，其特征是还原剂是硼氢化钠或盐酸羟胺。
全文摘要
本发明公开了一种八氨基倍半硅氧烷自组装制备铋金属纳米线的方法，包括氨基化POSS和金属铋粒子的相互作用、金属铋盐的还原、金属纳米铋粒子成核生长、产物的洗涤和干燥等步骤。本发明方法简便、易操作；解决了硬模版制备方法中的设备要求高和程序繁琐的问题，本发明制备金属铋纳米线将用于负载其它金属催化剂，改善催化剂的催化活性和提高催化剂稳定性。
文档编号B22F9/24GK103056380SQ20121058348
公开日2013年4月24日 申请日期2012年12月28日 优先权日2012年12月28日
发明者葛存旺, 李玉松, 金瑞娣, 詹文毅, 缪建文, 金永龙, 黄明宇, 倪红军 申请人:南通大学