本发明涉及一种Fe3O4纳米酶的制备方法。
背景技术：
在生活中，纳米材料是一种十分重要的无机功能材料，其应用领域包括信息、机电、工程、生物、医学等。其中金属纳米材料具有普遍的催化活性，而近年来，磁性Fe3O4纳米粒子及其制备方法、特性、表征、改性等方面受到高度重视，并在靶向给药、微波吸收材料、生物医学等领域有着巨大的应用潜力。目前，有很多制备Fe3O4纳米酶的方法，如化学共沉淀法、水热反应法、微乳液法、微波辐射法等。其中化学共沉淀法的制备工艺简单、条件温和、成本低，但存在团聚现象严重这一问题。因此，本发明用超声波对纳米Fe3O4进行有效分散来解决此问题。在很多化学反应中，超声波主要作用是超声波产生的“超声波汽化泡”形成了局部的高温、高压环境和强烈的冲击力的微射流，能使介质混合均匀，防止局部浓度不均匀的现象，有效的防止团聚。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种Fe3O4纳米酶的制备方法。
本发明通过下面技术方案实现：
一种Fe3O4纳米酶的制备方法，包括如下步骤：将10-20份FeCl2与25-35份FeCl3混溶，在超声波震荡下，加入4-6份SDS，加入浓度为2mol/L的NaOH溶液调至pH为10.4-10.6，加入浓度为0.5mol/L的NaOH溶液调至pH为12.4-12.6，磁力搅拌30-40min，低温晶化3-4h，低速离心机分离，用无水乙醇洗涤至中性，得Fe3O4纳米溶液；将得到的纳米溶液冰冻结冰，冷冻干燥23-25h，即得；各原料均为重量份。
优选地，所述的制备方法中，加入浓度为2mol/L的NaOH溶液调至pH为10.5。
优选地，所述的制备方法中，加入浓度为0.5mol/L的NaOH溶液调至pH为12.5。
优选地，所述的制备方法中，磁力搅拌35min。
优选地，所述的制备方法中，低温晶化3.5h。
优选地，所述的制备方法中，冷冻干燥24h。
本发明技术效果：
该方法简便、快捷、易操作，成功制备了具有过氧化物酶催化活性的 Fe3O4 纳米酶，可大规模制备。
具体实施方式
下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。
实施例1
一种Fe3O4纳米酶的制备方法，包括如下步骤：将15份FeCl2与30份FeCl3混溶，在超声波震荡下，加入5份SDS，加入浓度为2mol/L的NaOH溶液调至pH为10.5，加入浓度为0.5mol/L的NaOH溶液调至pH为12.5，磁力搅拌35min，低温晶化3.5h，低速离心机分离，用无水乙醇洗涤至中性，得Fe3O4纳米溶液；将得到的纳米溶液冰冻结冰，冷冻干燥24h，即得；各原料均为重量份。
实施例2
一种Fe3O4纳米酶的制备方法，包括如下步骤：将10份FeCl2与25份FeCl3混溶，在超声波震荡下，加入4份SDS，加入浓度为2mol/L的NaOH溶液调至pH为10.4，加入浓度为0.5mol/L的NaOH溶液调至pH为12.4，磁力搅拌30min，低温晶化3h，低速离心机分离，用无水乙醇洗涤至中性，得Fe3O4纳米溶液；将得到的纳米溶液冰冻结冰，冷冻干燥23h，即得；各原料均为重量份。
实施例3
一种Fe3O4纳米酶的制备方法，包括如下步骤：将20份FeCl2与35份FeCl3混溶，在超声波震荡下，加入6份SDS，加入浓度为2mol/L的NaOH溶液调至pH为10.6，加入浓度为0.5mol/L的NaOH溶液调至pH为12.6，磁力搅拌40min，低温晶化4h，低速离心机分离，用无水乙醇洗涤至中性，得Fe3O4纳米溶液；将得到的纳米溶液冰冻结冰，冷冻干燥25h，即得；各原料均为重量份。
该方法简便、快捷、易操作，成功制备了具有过氧化物酶催化活性的 Fe3O4 纳米酶，可大规模制备。