专利名称：3,5－取代噁唑烷酮衍生物及其制备方法和应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及具有抗菌作用的3，5-取代噁唑烷酮衍生物及其盐。本发明还涉及该3，5-取代噁唑烷酮衍生物及其盐的制备方法。此外，本发明还涉及该3，5-取代噁唑烷酮衍生物及其盐在制备抗菌剂中的应用，以及含有该3，5-取代噁唑烷酮衍生物及其盐作为有效成分的抗菌药物。
早在1978年，杜邦公司(EI Dupont de Nemours & Co.，Inc)Fugitt在US 4128654专利中公开了5-卤甲基-3-芳基噁唑烷酮对某些植物病菌有抗菌活性。1984年，Gregory等报告了5-羟甲基、5-乙酰基和5-甲氧甲基噁唑烷酮系列化合物也具有抗菌活性。
美国Pharmacia & Upjohn公司以早年杜邦公司的发现为先导化合物，借鉴喹诺酮类药物的结构修饰经验，合成了一系列5-(S)-乙酰氨基甲基噁唑烷酮化合物，从中遴选出了利奈唑酮(Linezolid，L)，并于2001年3月在第一个欧盟成员国英国上市。利奈唑酮用于治疗革兰氏阳性菌(耐药和敏感)引起的感染，包括葡萄球菌、链球菌和肠球菌，尤其是对耐青霉素、大环内酯类、糖肽类和其它抗菌药物的革兰氏阳性菌具有良好的活性。 但是，为了更好地解决耐药性和抗菌活性的问题，人们希望能够开发出一种无耐药性、效果更优秀、抗菌活性更高的抗生素。
本发明还提供了该3，5-取代噁唑烷酮衍生物及其盐的制备方法。
此外，本发明还提供了该3，5-取代噁唑烷酮衍生物及其盐在制备抗菌剂中的应用，以及含有该3，5-取代噁唑烷酮衍生物及其盐作为有效成分的抗菌药物组合物。
根据本发明提供的式(I)化合物，R1可以是“卤素原子”，包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子，其中优选氟原子、氯原子；R1表示的“烷基”可选自碳原子数为1～6个的烷基或环烷基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、正己基、异己基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基等；R1表示的“卤代烷基”可以是被1个或1个以上相同或不同卤素原子取代的碳原子数为1～6个的烷基，如氟代甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯代甲基、二氯甲基、三氯甲基、2，2，2-三氟代乙基等。
R3代表的基团中“酰氧基”表示碳原子数为1～6个的烷酰基氧基，如甲酰基氧基、乙酰基氧基、正丙酰基氧基、异丙酰基氧基、正丁酰基氧基、异丁酰基氧基、仲丁酰基氧基、叔丁酰基氧基、正戊酰基氧基、异戊酰基氧基、仲戊酰基氧基、叔戊酰基氧基、新戊酰基氧基、正己酰基氧基等，其中优选乙酰基氧基；“磺酰基氧基”例如甲磺酰基氧基、乙磺酰基氧基、苯磺酰基氧基、对甲苯磺酰基氧基等，其中优选甲磺酰基氧基、对甲苯磺酰基氧基；“酰基氨基”，选自碳原子数为1～6个的烷酰氨基，如甲酰氨基、乙酰氨基、正丙酰氨基、异丙酰氨基、正丁酰氨基、异丁酰氨基、仲丁酰氨基、叔丁酰氨基、正戊酰氨基、异戊酰氨基、仲戊酰氨基、叔戊酰氨基、新戊酰氨基、正己酰氨基等，其中优选乙酰氨基；“二酰基亚氨基”，如丁二酰亚氨基、戊二酰亚氨基、己二酰亚氨基、庚二酰亚氨基、邻苯二甲酰亚氨基、樟脑酰亚氨基，其中优选如丁二酰亚氨基、戊二酰亚氨基、己二酰亚氨基、邻苯二甲酰亚氨基、樟脑酰亚氨基；“五元杂环基团”则包括具有1～4个选自氧原子、硫原子、氮原子的杂原子且形成环的总原子数为5个的杂环基团，如呋喃基、二氢呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、吡咯基、吡咯啉基、吡咯烷基、咪唑基、咪唑啉基、吡唑基、吡唑啉基、吡唑烷基、三唑基、四唑基、苯并三唑基、苯并四唑基、苯并咪唑基、噁唑基、噁唑烷基、异噁唑基、异噁唑烷基、噻唑基、噻唑烷基、异噻唑基、异噻唑烷基等，其中优选咪唑基、噻唑基、噻二唑基、三唑基、四唑基、苯并三唑基。
R2、R3中的取代基可以包括例如氟、氯、溴等卤素原子；甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、叔戊基等C1～C5的烷基；苯甲基、苯乙基、萘甲基等C7～C15的芳烷基；三氟甲基；甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、异戊氧基等C1～C5的烷氧基；苯甲氧基、苯乙氧基、萘甲氧基等C7～C15的芳烷基氧基；亚甲基二氧基、亚乙基二氧基、亚丙基二氧基等C1～C5的亚烷基二氧基；羟基；硝基；乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基、戊酰氧基等C2～C6的烷酰基氧基；羧基；甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、丁氧基羰基、异丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、戊氧基羰基等C2～C6的烷氧基羰基；苯甲氧基羰基、苯乙氧基羰基、萘甲氧基羰基等C7～C15芳烷氧基羰基；氧基；乙酰基、丙酰基、丁酰基、戊酰基等C2～C6的烷酰基；氨基；甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、异丙基氨基、丁基氨基、异丁基氨基、叔丁基氨基、戊基氨基、异戊基氨基等C1～C5的单烷基氨基；二甲基氨基、乙基甲基氨基、二乙基氨基、甲基丙基氨基、二异丙基氨基等C2～C10的二烷基氨基；乙酰氨基、丙酰氨基、异丙酰氨基、丁酰氨基、戊酰氨基等C2～C6的烷酰基氨基；甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、丙氧基羰基氨基、异丙氧基羰基氨基、丁氧基羰基氨基、异丁氧基羰基氨基、叔丁氧基羰基氨基、戊氧基羰基氨基等C2～C6的烷氧基羰基氨基；苯甲氧基羰基氨基、苯乙氧基羰基氨基、萘甲氧基羰基氨基等C7～C15的芳烷氧基羰基氨基；氨基甲酰基；甲基氨基甲酰基、乙基氨基甲酰基、丙基氨基甲酰基、丁基氨基甲酰基、叔丁基氨基甲酰基、戊基氨基甲酰基等C2～C6的烷基氨基甲酰基和苯基、萘基等C6～C12的芳基；以及杂环基团等。
本发明的3，5-取代噁唑烷酮衍生物中，优选的是，R2为吗啉基时，R3为取代或者未取代的二酰基亚氨基或五元杂环基团；R2为4-位取代的哌嗪基时，R3为乙酰氨基、取代或未取代的二酰基亚氨基或者五元杂环基团；或R2为取代或未取代的哌啶基时，R3乙酰氨基、取代或未取代的二酰基亚氨基或者五元杂环基团。
本发明的化合物，其本身可以具有抗菌活性，同时还可以作为合成其它本发明化合物的原料，适合本发明的部分具体化合物如表1所示。表1
*化合物8为已知化合物，但发明人通过本发明的方法进行了合成。
其中优选的化合物有(S)-[N-3-(4′-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基乙酰胺(30)、(R)-[N-3-(4′-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基-1，2，4-1H-三氮唑(31)、(S)-[N-3-(3′-氯-4′-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基乙酰胺(41)、(R)-[N-3-(3′-三氟甲基-4′-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基丁二酰亚胺(55)、(S)-[N-3-(3′-氟-4′-(4″-苯基哌嗪基))苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基乙酰胺(63)、(R)-[N-3-(3′-氟-4′-(4″-苯基哌嗪基))苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基樟脑酰亚胺(65)、(S)-[N-3-(3′-氟-4′-(4″-(4-甲氧基)苯基哌嗪基))苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基乙酰胺(74)、(R)-[N-3-(3′-氟-4′-(4″-(4-甲氧基)苯基哌嗪基))苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基樟脑酰亚胺(76)、(R)-[N-3-(3′-氟-4′-哌啶基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基-1，2，4-1H-三氮唑(95)、(R)-[N-3-(3′-氟-4′-哌啶基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基樟脑酰亚胺(96)。
本发明3，5-取代噁唑烷酮衍生物的合成方法，包括以通式(II)表示的化合物作为原料，与R3-发生取代反应得到通式(I)表示的化合物的过程，
式中，R1、R2和R3的定义与前述相同。
在60～100℃下，在非质子性极性溶剂，如二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)、乙腈、丙腈等或它们的任意混合物中，使甲基磺酸酯化合物II与基团R3-反应，相应地可以得到带有基团R3-的化合物I。为了促进反应的进行，还可以在反应体系中加入少量的碱，例如碳酸钠、碳酸氢钠、无水碳酸钾、三乙胺、吡啶等。该取代反应进行的时间并没有特别限定，优选0.5～18小时，更优选1～2小时。
通过上述取代反应合成得到的产物本身具有抗菌活性，可以作为本发明目的产物，同时也可以作为中间体，经适当反应路线制备更多的可以实现本发明目的的抗菌化合物，对于这部分化合物的制备，技术人员完全可以结合本发明以前的公开文献及本领域常规合成方法设计出反应路线，本发明在此不作特别限定。
根据本发明优选的方法，在制备R3为酰氨基的化合物时，可以首先使通式(II)表示的甲磺酸酯化合物与邻苯二甲酰亚胺盐(即具有基团R3-的化合物III)反应得到通式(IV)表示的化合物，接着再使通式(IV)表示的化合物发生Gabriel反应能够得到通式(V)表示的伯胺，最后将通式(V)表示的伯胺酰化即可得到通式(I)表示的化合物，具体反应过程如下式所示 式中，R1、R2的定义与上述相同，R3表示酰氨基。
在上述反应过程中，由化合物II制备化合物IV的反应可以在60～100℃下，在非质子性极性溶剂，如二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)、乙腈、丙腈等或它们的任意混合物中进行。为了促进反应的进行，还可以在反应体系中加入少量的碱，例如碳酸钠、碳酸氢钠、(无水)碳酸钾、三乙胺、吡啶等。反应进行的时间并没有特别限定，优选0.5～18小时，更优选1～2小时。其中邻苯二甲酰亚胺盐可以是钾盐、钠盐等，最优选优选钾盐。
由化合物IV制备化合物V的反应是通过Gabriel反应得到伯胺。在不阻碍反应进行的任何溶剂中，如乙醇等，在-5℃～溶剂的回流温度下，使化合物IV与C1～C4的伯胺反应0.5小时～2小时，可以得到化合物V。其中，C1～C4的伯胺优选甲胺，更优选25％的甲胺溶液，相对于原料，伯胺的加入比例可以在7∶1～13∶1(摩尔比)的范围内，最优选以10∶1(摩尔比)的比例加入。此外，为了便于分离纯化反应产物，还可以在反应体系中加入适量的稀盐酸使反应产物--化合物V成为盐酸盐而转入水相，以利于进行下一步反应，该稀盐酸最优选使用5％的盐酸溶液，反应可以在加热回流中完成。
可以采用常规进行酰化的方法，由化合物V制备化合物I。例如，在0～5℃下，在水等溶剂中，使化合物IV与羧酸酐或酰氯等反应10～30分钟制备化合物I，优选使用乙酸酐反应。另外，为了促进反应的进行，还可以向反应体系中加入少量的碱，如氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠等。
另外，甲磺酸酯化合物II可以采用任何可行的常规方法或文献方法制备。例如可以按照下述方法进行制备 式中，R1、R2与上述定义相同。
下面对上述方法进行详细说明。
步骤a采用常规方法将化合物A还原成化合物B，例如使用10％Pd/C的催化加氢法、使用铁粉和酸(如乙酸)的还原法等。其中，化合物A可以商购，也可以通过常规方法或文献方法制备。
步骤b采用常规方法，通过使化合物B与ClCOOCH2ph发生取代反应得到化合物C。其中，可以以二氯甲烷或四氢呋喃为溶剂进行反应，同时向反应体系中加入少量三乙胺来中和反应生成的乙酸；也可以以丙酮∶水＝2∶1的混合液为溶剂，同时向反应体系中加入少量碳酸钠或碳酸氢钠来促进反应的进行，其中优选碳酸钠；也可以在反应结束后先过滤得到的高纯度白色母液晶体，然后将滤液倾入冰水混合物中进行抽滤得到。反应时间并没有特别限定，优选0.5～1小时。
步骤c在-78℃、无水条件下，在氮气环境中，使化合物C与丁基锂和(R)-缩水甘油丁酯反应得到化合物D。反应时间优选50～90分钟。
步骤d采用常规方法，使化合物D与甲磺酰氯发生取代反应，即可得到化合物II。
上述通式(I)表示的本发明的3，5-取代噁唑烷酮衍生物可以形成可药用盐。所述盐具体如锂盐、钠盐、钾盐、镁盐、钙盐等金属盐或者铵盐、甲基铵盐、二甲基铵盐、三甲基铵盐、二环己基铵盐等铵盐，或者形成盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、磷酸盐等无机酸盐或者甲磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、乙酸盐、丙酸盐、酒石酸盐、富马酸盐、马来酸盐、苹果酸盐、乙二酸盐、琥珀酸盐、枸橼酸盐、安息香酸盐、杏仁酸盐、桂皮酸盐、乳酸盐等有机酸盐。另外，上述通式(I)表示的本发明的噁唑烷酮衍生物可以以溶剂合物或水合物的形式存在。
上述本发明的3，5-取代噁唑烷酮衍生物或其盐通过与50S核糖体亚单位结合，能够抑制革兰氏阳性菌信使RNA转运，抑制细菌蛋白质合成的最早阶段，由于该衍生物能够阻止蛋白质合成，甚至在蛋白质合成开始之前就会发生作用，从而有可以限制它引起的抗药性并可以降低与其它抗菌药交叉耐药风险的趋势，所以说本发明的3，5-取代噁唑烷酮衍生物及其盐是一种极具临床应用价值的新型抗菌剂。本发明的3，5-取代噁唑烷酮衍生物主要能够抑制革兰氏阳性细菌(包括敏感菌和耐药菌)，如金黄色葡萄球菌(MRSA)、表皮葡萄球菌(MRSE)、肠球菌、链球菌等。
所以，根据本发明另一方面，所述3，5-取代噁唑烷酮衍生物可用于制备抗革兰氏阳性细菌的药物，尤其是用于制备抗金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肠球菌和链球菌等的药物。
本发明还进一步提供了一种抗菌药物组合物，其中含有治疗有效量的上述通式(I)表示的3，5-取代噁唑烷酮衍生物或其盐作为有效成分。作为本发明药物的有效成分，可以使用选自游离形式的上述化合物及可药用盐、及其任意的晶体形式、溶剂合物和它们水合物的物质，也可以使用2种以上物质的组合。作为本发明的药物，可以直接使用上述物质本身，但通常希望以含有有效量的上述物质和1种或2种以上制剂用添加剂组成的药物组合物的形式提供。
上述药物组合物的剂型并没有特别限定，如可以制备成胶囊剂、片剂、细粒剂、颗粒剂、散剂、糖浆剂等口服给药制剂，或者注射剂、栓剂、滴眼剂、软膏剂、滴耳剂、透皮粘膜吸收剂、吸入剂或皮肤外用剂等非口服给药制剂。这些制剂可以加入药理学、药剂学许可的添加剂，采用常规方法制备。也就是说，对于口服给药制剂和栓剂，使用赋形剂(乳糖、D-甘露醇、结晶纤维素等)、崩解剂(羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钙等)、粘合剂(羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素等)、润滑剂(硬脂酸镁、滑石等)、包衣剂(羟丙基甲基纤维素、白糖等)、增塑剂(聚乙二醇等)、基质(聚乙二醇等)等制剂用成分，对于注射剂、滴眼剂、滴耳剂、滴鼻剂，使用构成水性或用时溶解型剂型的溶解剂及溶解辅助剂(注射用蒸馏水、生理盐水、丙二醇等)、pH调节剂(无机或有机的酸或碱)、等渗剂(食盐、葡萄糖、甘油等)、稳定剂等制剂用成分，另外，对于眼软膏剂、皮肤外用剂，使用作为软膏剂、膏剂、贴剂的适当制剂用成分(白色凡士林、甘油、液体石蜡等)。
本发明的药物可以作为抗菌剂，为治疗或预防包括人在内的哺乳动物的感染症而给药。本发明药物的给药量并没有特别限定，可以相应于病原菌的种类、患者的年龄、体重、疾病的程度等选择适当的给药量。通常为成人时，例如1天的量，口服给药时为1～2000mg、非口服给药时为0.1～1000mg，可以1天1次至分成数次给药。不过，希望对应于治疗或预防的目的、感染的部位和病原菌的种类、患者的年龄和症状适当增减。
m.p.112-113℃(文献，98％，111-112℃)1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.982(dd，1H)，7.894(dd，1H)，6.921(t，1H)，3.874(t，4H)，3.279(t，4H)
1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ6.784(t，1H)，6.456(d，1H)，6.393(d，1H)，3.851(t，4H)，3.023(t，4H)
m.p.123-124.5℃(文献，70％，123-124℃)FAB-MS330[M+]IR(film)cm-13321，2848，1705，1591，1533，1435，1238，930，7441H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.362(m，5H)，6.957(t，2H)，6.669(s，1H)，5.189(s，2H)，3.873(t，4H)，3.043(t，4H)实施例4(R)-[N-3-(3′-氟-4′-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲醇(4)的制备向100ml三口瓶中(120℃烘烤2h以上)加入化合物(3)(4.12g，12.63mmol)、无水四氢呋喃(50ml)，-78℃下，N2保护，滴加2M丁基锂溶液(6.24ml，12.48mmol)，-78℃下，搅拌50min，滴加(R)-缩甘油丁酯(1.80ml，12.75mmol，无水THF 5ml)，相同温度下反应1h，撤去丙酮浴，升温至室温，搅拌16h，出现大量黄色沉淀，依次加入饱和NH4Cl溶液(2ml，缓慢加入)、乙酸乙酯(30ml)、饱和NH4Cl溶液(30ml)、水(30ml)，用乙酸乙酯萃取(50ml×3)，用饱和NaCl溶液洗涤(50ml×3)，用无水MgSO4干燥，蒸干，得到浅黄色固体，用乙酸乙酯-正己烷重结晶，得白色无定形固体(2.64g)，收率70.56％。
m.p.112-113℃(文献，85％，112-114℃)FAB-MSm/z 297.1[M+H+](100)IR(film)cm-13560，3357，2954，2860，1751，1518，1448，1414，1246，11151H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.429(dd，1H)，7.094(dd，1H)，6.957(t，1H)，4.731(m，1H)，4.018(m，3H)，3.874(t，4H)，3.758(d，1H，4-H)，3.057(t，4H)
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m.p.138-140℃FAB-MSm/z 451.3[M+H+]IR(film)cm-13099，2962，2833，1745，1597，1516，1369，1228，993，760，6611H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.800(d，2H)，7.500(dd，1H)，7.380(d，2H)，7.150(t，1H)，7.071(dd，1H)，4.820(m，1H)，4.249(dd，2H)，4.040(t，1H)，3.936(t，4H)，3.878(dd，1H)，3.092(t，4H)，2.458(s)
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FAB-MSm/z 349.0[M+](100)，350.0[M+H+]IR(film)cm-13438，3103，2852，1751，1518，1238，1119，7461H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.834(s，1H)，7.367(d，1H)，7.001(m，2H)，5.071(m，1H)，4.827(ddd，2H)，4.215(t，1H)，3.919(m，1H)，3.888(t，4H)，3.197(t，4H)
m.p.178-180℃FAB-MSm/z，460.0[M+](100)，461.0[M+H+]IR(film)cm-13437，2962，2858，1755，1750，1678，1518，1225，1117，7521H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.540(d，1H)，7.087(dd，2H)，4.861(m，1H)，4.294(dd，1H)，3.949(ddd，2H)，3.897(t，4H)，3.728(dd，1H)，3.155(t，4H)，2.790(d，1H)，1.977(m，1H)，1.928(t，2H)，1.788(m，1H)，1.212(s，3H)，1.010(s，3H)，0.984(s，3H)
m.p.146-147℃FAB-MSm/z 395.1[M+H+](100)IR(film)cm-13435，2960，2856，1749，1520，1242，1109，1022，937
1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.595(d，1H)，7.448(m，1H)，7.087(dd，1H)，5.140(m，1H)，4.206(dd，1H)，3.949(bs，4H)，3.920(s，1H)，3.887(dd，1H)，3.783(ddd，2H)，3.243(bs，4H)
m.p.197-199℃FAB-MSm/z 426.1[M+H+]IR(film)cm-13479，2952，2852，1738，1714，1516，1048，1236，1115，7231H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.896(m，2H)，7.774(m，2H)，7.457(d，1H)，7.237(m，2H)，4.988(m，1H)，4.134(ddd，2H)，3.989(dd，1H)，3.942(t，4H)，3.846(t，1H)，3.243(t，4H)
该产物用0.1M HCl(50ml)萃取，用乙酸乙酯萃取两次，将水相转移至100ml三口瓶中，用适量NaOH调至弱碱性(pH＝8-9)，加入乙酸酐(0.61ml，6.417mmol)，与原料化合物的mol比为3∶1，反应10min，用乙酸乙酯萃取(100ml×3)，用饱和NaCl溶液洗涤(100ml×3)，用无水MgSO4干燥，蒸干，柱层析，用乙酸乙酯-石油醚重结晶，得到白色固体(429.8mg)，收率55.0％。
m.p.182-183.5℃(文献，70％，m.p.181.5-182.5℃)FAB-MSm/z 338.1[M+H+](85％)
IR(film)cm-13338，2968，2862，1743，1664，1518，1425，1228，1117，9371H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.474(dd，1H)，7.061(dd，1H)，6.999(t，1H)，6.133(bs，t，1H)，4.769(m，1H)，4.018(t，1H)，3.881(t，4H)，3.747(dd，1H)，3.650(m，2H)，3.092(t，4H)，2.019(s，3H)13C-NMR(CDCl3，75.46MHz)δ171.102，157.257，154.396(d)，136.768，133.156，119.080，114.124，107.917(d)，72.130，67.228，51.331(d)，47.968，42.316，23.500
m.p.145-148℃FAB-MSm/z 429.1[M+H+](100)IR(film)cm-12958，2854，1751，130，1516，1227，1117，7441H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.677(s，H)，7.457(m，4H)，7.138(m，1H)，7.027(m，1H)，6.888(d，1H)，5.155(m，1H)，4.166(dd，2H)，3.989(t，4H)，3.769(dd，1H)，3.584(dd，1H)，3.049(t，4H)
m.p.196-198℃FAB-MSm/z 378.1[M+H+](100)IR(film)cm-13444，2964，1749，1703，1516，1406，1227，1115，6671H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.527(d，1H)，7.180(m，1H)，7.071(d，1H)，4.931(m，1H)，4.294(dd，2H)，3.999(t，4H)，3.788(dd，1H)，3.741(dd，1H)，3.155(t，4H)，2.792(s，4H)实施例18(R)-[N-3-(3′-氟-4′-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基苯并三氮唑(22)参照化合物(13)的合成方法，以化合物(5)为原料，加入苯并三氮唑(12.7mg，0.1069mmol)，反应物的摩尔比为1∶1，反应2.5h，硅胶柱层析，得黄色固体(10mg)，收率23.56％。
m.p.156-158℃FAB-MSm/z 398.3[M+H+]1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.865(m，2H)，7.411(m，2H)，7.011(m，3H)，5.302(m，1H)，5.134(dd，1H)，5.011(dd，1H)，4.100(ddd，2H)，3.880(t，4H)，3.065(t，4H)
m.p.144-146℃1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ8.164(dd，2H)，6.869(dd，2H)，3.871(t，4H)，3.373(t，4H)
m.p.150-152℃FAB-MSm/z 313.2[M+H+](100)IR(film)cm-13330，2852，1689，152，1228，1124，1063，924，818，741，6961H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.390(m，5H)，6.957(m，2H)，6.669(bs，1H)，5.192(s，2H)，3.881(bs，4H)，3.140(t，4H)
m.p.165-167℃FAB-MSm/z 279.1[M+H+](100)IR(film)cm-13427，2956，2823，1741，1703，1520，1450，1230，1122，928，8201H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.449(d，2H)，6.941(d，2H)，4.734(m，1H)，3.970(m，3H)，3.880(t，4H)，3.735(m，1H)，3.123(t，4H)
m.p.146-148℃FAB-MSm/z 357.2[M+H+]1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.435(dd，2H)，7.966(d，2H)，4.909(m，1H)，4.447(ddd，2H)，4.135(t，1H)，3.959(d，1H)，3.926(t，4H)，3.145(t，4H)，3.106(s，1H)实施例24(R)-[N-3-(4′-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基邻苯二甲酰亚胺(28)参照化合物(19)的合成方法，使用化合物(27)(800mg，2.247mmol)与2.696mmol的邻苯二甲酰亚胺钾盐(邻苯二甲酰亚胺钾盐与化合物(27)的mol比1.2∶1)，反应1.5h，得白色固体，不加分离，直接用于下一步反应。
1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.893(m，2H)，7.777(m，2H)，7.449(d，1H)，6.987(m，2H)，4.977(m，1H)，4.140(ddd，2H)，4.072(dd，1H)，3.942(t，4H)，3.856(t，1H)，3.138(t，4H)
m.p.136-138℃FAB-MSm/z 320.2[M+](100)，321.2[M+H+]IR(film)cm-13300，2827，1747，1730，1665，1520，1228，1117，930，8141H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.341(dd，2H)，6.885(dd，2H)，6.771(bs，t，1H)，4.721(m，1H)，3.985(t，1H)，3.881(t，4H)，3.812(t，1H)，3.591(m，2H)，3.087(t，4H)，2.022(s，3H)13C-NMR(CDCl3，75.46MHz)δ171.458，155.064，148.424，130.652，120.267，116.420，72.256，67.080，49.843，48.303，42.301，23.364
m.p 189-191℃FAB-MSm/z 330.1[M+H+]IR(film)cm-13454，2856，1743，1697，1518，1402，1225，1117，924，822，665
1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ8.238(s，1H)，7.953(s，1H)，7.353(d，2H)，6.967(d，2H)，5.012(m，1H)，4.558(d，2H)，4.138(t，1H)，3.973(dd，1H)，3.888(t，4H)，3.146(t，4H)
m.p.182-184℃FAB-MSm/z 441.2[M+](100)，442.0[M+H+]IR(film)cm-12994，2852，1749，1676，1518，1412，1223，1124，930，822，7521H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.431(d，2H)，6.957(d，2H)，4.821(m，1H)，4.282(dd，1H)，4.030(t，1H)，3.919(t，4H)，3.737(dd，2H)，3.138(t，4H)，2.787(d，1H)，2.238(m，1H)，1.958(t，2H)，1.812(m，1H)，1.215(s，3H)，1.013(s，3H)，0.982(s，3H)
m.p.149-151℃FAB-MSm/z 359[M+](100)IR(film)cm-13514，2819，1736，1716，1522，1236，1144，1119，926，827，6811H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.472(d，2H)，7.091(m，2H)，4.933(m，1H)，4.062(dd，2H)，3.950(t，4H)，3.735(m，2H)，3.107(t，4H)，2.783(s，4H)
m.p.123-125℃1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ8.137(d，1H)，8.106(dd，1H)，7.040(d，1H)，3.896(t，4H)，3.216(t，4H)
1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ6.912(d，1H)，6.764(d，1H)，6.558(dd，1H)，3.855(t，4H)，2.948(t，4H)
m.p.122-124℃FAB-MS347.1[M+H+]IR(film)cm-13246，2947，1728，1591，1531，1221，1107，1066，895，7411H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.521(s，1H)，7.402(m，5H)，7.210(dd，1H)，7.064(d，1H)，6.559(s，1H)，5.192(s，2H)，3.895(t，4H)，3.051(t，4H)
m.p.108-110℃FAB-MSm/z 313.1[M+H+]IR(film)cm-13413，2864，1701，1502，1437，1324，1109，7041H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.647(d，1H)，7.416(dd，1H)，7.181(m，1H)，4.773(m，1H)，4.018(m，3H)，3.930(t，4H)，3.751(dd，1H)，3.103(t，4H)
m.p.169-171℃IR(film)cm-12966，1741，1502，1356，1232，1182，1001，812，7061H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.650(bs，1H)，7.386(dd，2H)，4.926(m，1H)，4.483(m，2H)，4.141(t，1H)，3.936(t，4H)，3.585(d，1H)，3.122(t，4H)，3.109(s，1H)
m.p.272-274℃FAB-MSm/z 442.0[M+H+](100)IR(film)cm-13469，2939，1745，1714，1500，1396，1217，1111，1043，935，7291H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.896(m，2H)，7.768(m，2H)，7.581(d，1H)，7.418(m，1H)，7.122(d，1H)，4.980(m，1H)，4.132(ddd，2H)，3.989(dd，2H)，3.942(t，4H)，3.243(t，4H)实施例35(S)-[N-3-(3′-氯-4′-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基乙酰胺(41)参照化合物(8)的合成方法，加入上述化合物(39)，得到白色晶体(66.7mg)，收率33.89％。
m.p.186-188℃FAB-MSm/z 354.3[M+H+]IR(film)cm-13344，2970，2819，1739，1662，1502，1320，1115，935，7041H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.587(d，1H)，7.366(dd，1H)，7.040(d，1H)，6.289(bs，t，1H)，4.770(m，1H)，4.020(t，1H)，3.866(t，4H)，3.760(dd，1H)，3.651(m，2H)，3.013(t，4H)，2.038(s，3H)13C-NMR(CDCl3，75.46MHz)δ171.231，154.498，145.711，133.926，129.259，121.034，117.824，72.256，67.380，47.950，42.244，23.470
FAB-MSm/z 364.0[M+H+]1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ8.243(s，1H)，7.944(s，1H)，7.465(d，1H)，7.321(m，1H)，7.027(dd，1H)，5.007(m，1H)，4.558(d，2H)，4.118(t，1H)，3.979(dd，1H)，3.855(t，4H)，3.006(t，4H)
m.p.168-170℃FAB-MSm/z 476.1[M+H+]1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.548(d，1H)，7.424(dd，1H)，7.088(s，1H)，4.841(m，1H)，4.292(dd，1H)，4.028(t，1H)，3.882(t，4H)，3.725(dd，2H)，3.037(t，4H)，2.788(d，1H)，2.254(m，1H)，1.979(t，2H)，1.819(m，1H)，1.213(s，3H)，1.010(s，3H)，0.981(s，3H)
FAB-MSm/z 394.0[M+H+](100)1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.530(d，1H)，7.381(dd，1H)，7.029(d，1H)，4.888(m，1H)，4.029(dd，2H)，3.929(t，4H)，3.705(dd，2H)，3.002(t，4H)，2.724(s，4H)
m.p.108-110℃1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ8.529(d，1H)，8.363(dd，1H)，7.285(d，1H)，3.861(t，4H)，3.122(t，4H)
1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.214(d，1H)，6.916(d，1H)，6.830(dd，1H)，3.797(t，4H)，2.830(t，4H)实施例41N-苄氧羰基-3-三氟甲基-4-吗啉基苯胺(47)参照化合物(3)的合成方法，加入化合物(46)(9.50g)，得白色晶体(12.07g)，收率86.39％。
m.p.159-161℃FAB-MSm/z 380.2[M+]IR(film)cm-13249，2945，1738，1541，1504，1329，1227，1132，899，741，6981H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.617(dd，2H)，7.416(m，5H)，7.341(dd，1H)，6.790(s，1H)，5.210(s，2H)，3.816(t，4H)，2.872(t，4H)
FAB-MSm/z 347.1[M+H+]1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.863(dd，1H)，7.684(d，1H)，7.410(d，1H)，4.770(m，1H)，4.049(m，3H)，3.809(t，4H)，3.744(dd，1H)，2.889(t，4H)
1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.826(dd，1H)，7.688(d，1H)，7.424(d，1H)，4.943(m，1H)，4.492(m，2H)，4.188(t，1H)，3.992(dd，1H)，3.828(t，4H)，3.122(s，3H)，2.884(t，4H)
1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.897(m，2H)，7.858(dd，1H)，7.758(m，2H)，7.647(d，1H)，7.385(d，1H)，5.009(m，1H)，4.130(dd，2H)，3.984(dd，2H)，3.829(t，4H)，2.897(t，4H)
m.p.205-207.5℃FAB-MSm/z 388.2[M+H+](100)IR(film)cm-13346，2956，1741，1664，1541，1510，1415，1130，931，847，6791H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.758(m，2H)，7.375(d，1H)，6.122(bs，t，1H)，4.803(m，1H)，4.084(t，1H)，3.808(t，4H)，3.733(dd，1H)，3.695(m，2H)，2.888(t，4H)，2.069(s，3H)13C-NMR(CDCl3，75.46MHz)δ171.113，154.426，148.340，135.106，128.645，125.473(d)，122.806，121.849，117.727(d)，72.256，67.581，54.074，47.912，42.270，23.497
m.p 101-103℃FAB-MSm/z 398.2[M+H+](100)IR(film)cm-13114，2958，2854，1763，1508，1414，1336，1228，1119，931，6791H-NMR(CDCl3，300MHz)δ8.282(s，1H)，7.974(s，1H)，7.734(dd，1H)，7.581(d，1H)，7.367(dd，1H)，5.060(m，1H)，4.708(d，2H)，4.162(t，1H)，4.085(dd，1H)，3.823(t，4H)，2.889(t，4H)实施例47(R)-[N-3-(3′-三氟甲基-4′-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基樟脑酰亚胺(54)参照化合物(17)的合成方法，化合物(49)(650.1mg，1.53mmol)与樟脑酰亚胺(化合物(49)与樟脑酰亚胺的mol比1∶1.2)，反应6h，得到白色晶体(424.7mg)，收率54.55％。
m.p.137-139℃FAB-MSm/z 509.2[M+]IR(film)cm-12970，2823，1761，1730，1676，1508，1334，1225，1130，1039，933，752，6791H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.842(dd，1H)，7.638(d，1H)，7.385(d，1H)，4.885(m，1H)，4.310(dd，1H)，4.095(t，1H)，3.894(t，4H)，3.725(dd，2H)，2.982(t，4H)，2.772(d，1H)，2.238(m，1H)，1.967(t，2H)，1.809(m，1H)，1.219(s，3H)，1.019(s，3H)，0.987(s，3H)
m.p 68-69℃FAB-MSm/z 427.2[M+]IR(film)cm-12960，2858，1755，1705，1508，1408，1334，1228，1130，1039，933，752，6761H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.848(dd，1H)，7.687(dd，1H)，7.419(d，1H)，4.938(m，1H)，4.168(dd，2H)，4.054(dd，1H)，3.831(t，4H)，3.784(dd，1H)，2.912(t，4H)，2.800(s，4H)
m.p.154-156℃1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ8.027d，1H)，7.920(d，1H)，7.315(d，1H)，6.940(m，5H)，3.861(t，4H)，3.122(t，4H)
1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.304(dd，1H)，7.060(d，1H)，6.923(t，1H)，6.433(m，5H)，3.387(t，4H)，3.193(t，4H)
m.p.166-168℃FAB-MSm/z 406.2[M+H+]1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.394(m，5H)，7.325(d，2H)，6.969(m，1H)，6.790(s，1H)，5.189(s，2H)，3.385(t，4H)，3.235(t，4H)
m.p.189-191℃FAB-MSm/z 372.2[M+H+]IR(film)cm-13413，2825，1732，1599，1520，1230，947，760，6921H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.500(dd，1H)，7.328(d，1H)，7.410(d，1H)，6.960(m，5H)，4.743(m，1H)，3.982(m，3H)，3.367(t，4H)，3.235(t，4H)
m.p.170-172℃1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.501(dd，1H)，7.351(dt，2H)，7.135(m，5H)，4.915(m，1H)，4.479(ddd，2H)，4.175(t，1H)，3.937(dd，1H)，3.884(t，4H)，3.288(t，4H)，3.107(s，3H)
m.p.238-239.5℃1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.862(m，2H)，7.797(dd，2H)，7.455(dd，1H)，7.326(dd，1H)，7.262(d，1H)，6.950(m，5H)，4.986(m，1H)，4.165(dd，2H)，3.994(dd，1H)，3.873(dd，1H)，3.362(t，4H)，3.218(t，4H)实施例55(S)-[N-3-(3′-氟-4′-(4″-苯基哌嗪基))苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基乙酰胺(63)参照化合物(8)的合成方法，加入上述化合物(61)，得到白色晶体(183.5mg)，收率29.49％。
m.p.177-179℃FAB-MSm/z 413.2[M+H+]IR(film)cm-13311，2831，1730，1657，1520，1429，1232，947，862，762，6901H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.4888(m，1H)，7.304(dd，2H)，7.010(m，5H)，6.101(bs，t，1H)，4.781(m，1H)，3.970(t，1H)，3.778(m，2H)，3.685(dd，1H)，3.372(t，4H)，3.241(t，4H)，2.027(s，3H)13C-NMR(CDCl3，75.46MHz)δ170.974，156.974，154.215(d)，150.839，136.333，132.881，129.094，120.227，119.070(d)，116.365，113.849(d)，107.953(d)，71.908，50.657，49.625，47.675，41.983，23.153
m.p 196-198℃FAB-MSm/z 423.2[M+H+](100)IR(film)cm-13118，2952，2839，1755，1599，1516，1452，1415，1323，1232，943，758，6761H-NMR(CDCl3，300MHz)δ8.238(s，1H)，7.960(s，1H)，7.393(m，3H)，7.032(m，5H)，5.030(m，1H)，4.569(d，2H)，4.136(t，1H)，3.992(dd，1H)，3.382(t，4H)，3.249(t，4H)
参照化合物(17)的合成方法，化合物(60)(100mg，0.2278mmol)与樟脑酰亚胺(mol比1∶1.2)，，反应4h，用乙酸乙酯-石油醚重结晶，得到白色晶体(78.8mg)，收率66.02％。
m.p.191-193℃FAB-MSm/z 535.3[M+H+]IR(film)cm-13438，2958，2839，1739，1676，1518，1450，1404，1325，1232，943，833，764，6941H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.467(dd，1H)，7.315(m，1H)，7.130(d，1H)，6.990(m，5H)，4.856(m，1H)，4.300(dd，1H)，4.029(t，1H)，3.908(dd，1H)，3.716(dd，1H)，3.980(t，4H)，3.241(t，4H)，2.771(d，1H)，2.243(m，1H)，1.842(t，2H)，1.811(m，1H)，1.259(s，3H)，1.015(s，3H)，0.986(s，3H)
m.p 223-225℃FAB-MSm/z 453.2[M+H+]IR(film)cm-13462，2959，2287，1766，1747，1705，1599，1518，1404，1323，1227，945，814，762，696，6631H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.469(dd，1H)，7.334(dd，1H)，7.132(d，1H)，6.991(m，5H)，4.928(m，1H)，4.050(dd，2H)，3.787(m，2H)，3.374(t，4H)，3.379(t，4H)，2.791(s，4H)
m.p.140-1421H-NMR(CDCl3，300MHz)δ8.032(dd，1H)，8.002(dd，2H)，6.896(m，4H)，3.790(s，3H)，3.497(t，4H)，3.263(t，4H)
1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ6.845(m，4H)，6.433(m，3H)，3.779(s，3H)，3.241(t，4H)，3.151(t，4H)
m.p.178-179.5℃FAB-MSm/z 436.1[M+H+]IR(film)cm-13332，2958，2819，1701，1589，1525，154，1227，1149，1061，1036，941，820，735，6961H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.393(m，3H)，6.957(m，4H)，6.588(s，1H)，5.197(s，2H)，3.782(s，3H)，3.293(t，4H)，3.216(t，4H)
m.p.156-158℃FAB-MSm/z 402.3[M+H+](100)IR(film)cm-13415，2954，2831，1747，1514，1228，1032，949，825，7521H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.496(dd，1H)，7.149(d，1H)，7.023(m，4H)，6.858(d，1H)，4.752(m，1H)，3.985(m，3H)，3.787(s，3H)，3.737(d，1H)，3.256(t，8H)
m.p.135-136℃1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.500(dd，1H)，7.100(m，4H)，6.873(d，2H)，4.926(m，1H)，4.478(ddd，2H)，4.132(t，1H)，3.936(d，1H)，3.793(s，3H)，3.299(s，8H)，3.109(s，3H)
参照化合物(8)的合成方法，加入上述化合物(72)，用乙酸乙酯-石油醚重结晶，得到白色晶体(149.0mg)，收率23.07％。
m.p.174-176℃FAB-MSm/z 443.2[M+H+]IR(film)cm-13307，2952，2831，1751，1732，1665，1514，1448，1421，1230，1034，947，823，7501H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.478(dd，1H)，7.094(dd，1H)，6.948(m，4H)，6.851(d，1H)，6.169(bs，t，1H)，4.768(m，1H)，4.023(t，1H)，3.764(s，3H)，3.730(m，3H)，3.245(t，8H)，2.004(s，3H)13C-NMR(CDCl3，75.46MHz)δ171.170，157.287，154.438(d)，154.024，136.673，133.152(d)，119.395(d)，118.894，114.747(d)，114.094，107.887(d)，73.041，72.138，63.081，55.891，51.467(d)，47.996，46.732，46.144，42.335，27.272，23.493
m.p 222-224℃FAB-MSm/z 453.2[M+H+]IR(film)cm-13109，2945，2833，1743，1514，1423，1242，1227，1038，943，862，831，750，6811H-NMR(CDCl3，300MHz)δ8.236(s，1H)，7.961(s，1H)，6.951(m，7H)，5.029(m，1H)，4.567(d，2H)，4.134(t，1H)，3.992(dd，1H)，3.795(s，3H)，3.257(t，8H)
m.p.186-188℃FAB-MSm/z 565.2[M+H+]IR(film)cm-12974，2833，1736，1678，1512，1540，1406，1323，1240，1230，1039，945，818，752，5921H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.458(dd，1H)，7.015(m，1H)，6.986(m，4H)，6.862(d，1H)，4.841(m，1H)，4.275(dd，1H)，4.021(t，1H)，3.907(dd，1H)，3.786(s，3H)，3.712(dd，1H)，3.266(s，8H)，2.790(d，1H)，2.235(m，1H)，1.941(t，2H)，1.824(m，1H)，1.414(s，3H)，1.013(s，3H)，0.984(s，3H)
m.p 155-157℃FAB-MSm/z 483.2[M+H+]IR(film)cm-12956，2831，1766，1749，1703，1514，1421，1232，1227，1030，947，748，6611H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.474(d，1H)，6.992(m，4H)，6.872(d，1H)，4.922(m，1H)，4.073(dd，2H)，4.044(dt，2H)，3.790(s，3H)，3.282(t，8H)，2.791(s，4H)
m.p 109-110℃
1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.976(dd，1H)，7.898(dd，1H)，7.283(m，5H)，6.913(d，1H)，3.708(d，2H)，2.834(t，2H)，2.616(d，2H)，1.708(m，3H)，1.442(m，2H)
m.p.114-116℃FAB-MSm/z 418.1[M+H+](100)IR(film)cm-13356，2292，1701，1586，1529，1435，1388，1279，1234，1086，926，868，748，731，6991H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.393(m，5H)，7.294(m，5H)，6.920(d，2H)，6.861(m，1H)，6.570(s，1H)，5.182(s，2H)，3.363(d，2H)，2.834(m，4H)，1.711(m，1H)，1.442(d，4H)
m.p.105-107℃
FAB-MSm/z 385.2[M+H+](100)IR(film)cm-13392，2924，1734，1520，1326，1099，750，7001H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.393(m，5H)，7.294(m，5H)，7.109(dd，1H)，6.935(d，2H)，4.720(m，1H)，3.944(m，3H)，3.766(d，1H)，3.358(d，2H)，2.834(t，4H)，1.724(m，1H)，1.623(d，4H)
m.p.121-123℃1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.319(m，5H)，7.082(m，5H)，7.053(dd，1H)，6.938(m，2H)，4.910(m，1H)，4.437(ddd，2H)，4.109(t，1H)，3.909(dd，1H)，3.376(d，2H)，3.098(s，3H)，2.613(d，4H)，1.775-1.387(m，5H)
1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.887(m，2H)，7.747(dd，2H)，7.355(m，5H)，7.201(m，5H)，7.073(dd，1H)，6.912(m，2H)，4.967(m，1H)，4.150(dd，2H)，3.950(dd，1H)，3.846(dd，1H)，3.394(d，2H)，2.586(d，4H)，1.767-1.470(m，5H)
m.p.105-107℃FAB-MSm/z 426.2[M+H+](100)IR(film)cm-13288，3086，2916，1735，1728，1646，1518，1228，872，748，7001H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.346(m，5H)，7.196(m，5H)，7.007(dd，1H)，6.900(m，2H)，6.353(bs，t，1H)，4.746(m，1H)，3.991(t，1H)，3.717(t，1H)，3.632(m，2H)，33.384(d，2H)，2.579(d，4H)，1.760-1.459(m，5H)13C-NMR(CDCl3，75.46MHz)δ170.879，154.177，140.268，129.007，128.096，125.770，113.781，107.513(d)，71.840，51.552，43.186，41.987，37.723，32.305，23.157
m.p 140-142℃FAB-MSm/z 436.2[M+H+](100)IR(film)cm-13438，2916，1743，1516，1326，1099，860，748，7001H-NMR(CDCl3，300MHz)δ8.226(s，1H)，7.949(s，1H)，7.292(m，5H) 7.220(m，5H)，6.992(dd，1H)，6.908(m，2H)，5.007(m，1H)，4.548(d，2H)，4.105(t，1H)，3.946(dd，1H)，3.399(d，2H)，2.608(d，4H)，1.765-1.502(m，5H)
m.p.78-80℃FAB-MSm/z 548.3[M+H+]IR(film)cm-12929，1757，1732，1678，1516，1226，1011，928，748，7001H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.293(m，5H)，7.199(m，5H)，7.093(d，1H)，6.913(m，2H)，4.834(m，1H)，4.308(dd，1H)，3.971(t，1H)，3.861(dd，1H)，3.758(dd，1H)，3.392(d，2H)，2.759(d，1H)，2.608(d，4H)，2.232(d，1H)，1.946(t，2H)，1.764(m，1H)，1.765-1.502(m，5H)，1.207(s，3H)，1.004(s，3H)，0.977(s，3H)
m.p 217-219℃FAB-MSm/z 466.2[M+H+]IR(film)cm-12918，1743，1705，1518，1327，1230，860，820，752，7001H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.292(m，5H)，7.178(m，5H)，7.054(d，1H)，6.914(m，2H)，4.903(m，1H)，4.018(dd，2H)，3.757(m，2H)，3.360(d，2H)，2.774(s，4H)，2.585(d，4H)，1.765-1.499(m，5H)
1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.979(dd，1H)，7.897(dd，1H)，6.898(t，1H)，3.269(t，4H)，1.703(m，6H)
1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ6.817(t，1H)，6.397(m，2H)，2.895(t，4H)，1.723(m，4H)，1.511(m，2H)
m.p.116-118℃FAB-MSm/z 328.2[M+H+](100)IR(film)cm-13303，2933，1701，1589，1537，1518，1419，1038，1254，1227，1126，1066，957，816，860，6861H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.357(m，5H)，6.920(m，3H)，6.553(s，1H)，5.184(s，2H)，2.954(t，4H)，1.728(m，4H)，1.551(m，2H)
m.p.135-137℃FAB-MSm/z 295.2[M+](100)IR(film)cm-13408，2935，1712，1520，1414，1246，1236，881，752，6111H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.426(dd，1H)，7.109(dd，1H)，6.966(t，1H)，4.724(m，1H)，3.957(m，3H)，3.766(d，1H)，2.987(t，4H)，1.730(m，4H)，1.566(m，2H)实施例83(R)-[N-3-(3′-氟-4′-哌啶基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲醇甲磺酸酯(93)参照化合物(5)的合成方法，加入化合物(92)(0.4271g，1.45mmol)，得到白色晶体(0.5665g)，收率104.8％。
m.p.141-143℃1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.460(m，1H)，7.066(d，2H)，4.920(m，1H)，4.473(ddd，2H)，4.122(t，1H)，3.912(dd，1H)，3.122(s，3H)，3.037(t，4H)，1.730-1.386(m，6H)
m.p 167-169℃1H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.895(m，2H)，7.779(dd，2H)，7.369(m，1H)，7.105(m，1H)，6.933(m，1H)，4.967(m，1H)，4.131(dd，2H)，3.957(dd，1H)，3.857(dd，1H)，2.892(t，4H)，1.740(m，4H)，1.553(m，2H)
m.p 136-138℃FAB-MSm/z 346.2[M+](100)IR(film)cm-13107，2941，1739，1516，1421，1331，1273，1230，1140，864，752，6851H-NMR(CDCl3，300MHz)δ8.232(s，1H)，7.955(s，1H)，7.254(m，1H)，6.990(m，2H)，5.032(m，1H)，4.551(d，2H)，4.134(t，1H)，3.995(m，1H)，3.052(t，4H)，1.778(m，4H)，1.562(m，2H)实施例86(R)-[N-3-(3′-氟-4′-哌啶基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基樟脑酰亚胺(96)参照化合物(17)的合成方法，化合物(93)(90mg，0.2419mmol)与樟脑酰亚胺(mol比1∶1.2)，反应6h，得白色晶体(83.0mg)，收率75.07％。
m.p.159-161℃FAB-MSm/z 458.2[M+H+](100)IR(film)cm-12941，1745，1682，1516，1417，1213，930，862，7521H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.325(dd，1H)，7.083(dd，1H)，6.936(t，1H)，4.840(m，1H)，4.289(dd，1H)，4.010(t，1H)，3.870(dd，1H)，3.729(dd，1H)，2.979(t，4H)，2.787(d，1H)，2.240(d，1H)，1.937(dt，2H)，1.822(m，1H)，1.742(m，4H)，1.581(m，2H)，1.551(s，3H)，1.010(s，3H)，0.982(s，3H)
m.p 146-148℃FAB-MSm/z 376.2[M+H+](100)IR(film)cm-12937，1714，1705，1518，1402，1329，1236，1111，858，818，6521H-NMR(CDCl3，300MHz)δ7.424(m，1H)，7.026(m，2H)，4.937(m，1H)，4.043(dd，2H)，3.786(m，2H)，2.774(s，4H)，1.785(t，4H)，1.545(m，6H)实验例抑菌实验1、实验样品用本发明3，5-取代噁唑烷酮衍生物8、12、15、17、21、30、31、32、33、41、52、53、54、55、63、64、65、66、74、75、76、77、85、86、87、88、95、96、97作为实验样品。
用环丙沙星(Ciprofloxacin，CIP)、舒他西林(Sultamicillin，SUL)和万古霉素(Vancomycin，VCO)作为对照样品。试验用菌为金黄色葡萄球耐药菌(Staphylococcus aureus MRSA)20株金黄色葡萄球敏感菌(Staphylococcus aureus MSSA)20株苯唑西林耐药表皮葡萄球菌(Streptococcus epidermidis Oxacillin resistant) 20株苯唑西林敏感表皮葡萄球菌(Streptococcus epidermidis Oxacillin susceptible) 20株万古霉素耐药粪肠球菌(Enterococcus faecium Vancomycin resistant) 10株万古霉素敏感粪肠球菌(Enterococcus faecium Vancomycin susceptible) 20株青霉素耐药化脓链球菌(Streptococcus pyogenes Penicillin resistant) 10株青霉素敏感化脓链球菌(Streptococcus pyogenes Penicillin susceptible) 10株2、实验方法分别称取上述32个化合物25.6mg，用少量NaOH助溶，再用蒸馏水补足至5ml，充分混匀后，取出前管半量加等量蒸溜水对倍稀释成16个浓度，每个药浓度取1ml药液加19mlMueller-Hinton Agar培基混匀后，倒入平皿待冷却后即可。金黄色葡萄球葡菌、肠球菌实验用上述培基，并且内含5％羊血。
实验菌接种在普通营养肉汤中(10ml/管)，化脓链球菌接种在含2％灭活小牛血清中，将上述接种菌在37℃下孵育18小时，次日稀释成106/cfu作为实验用菌浓度，将菌加入微孔板中，用多点接种法种菌在不同浓度的药物平皿上，待干后，在37℃下孵育，18小时后观察结果。3、实验结果本发明3，5-取代噁唑烷酮衍生物抗菌的MIC(μg/ml)结果如表2所示。表2DrugMSSA MRSA S.epi.R(S)S.pyo.R(S) E.fae.R(S)8 MIC500.5 1 0.5(0.25) 0.062(0.016) 1(0.5)MIC901 2 1(0.5)0.25(0.031) 1(0.5)12 MIC5016324(0.25) 32(16) 32(8)MIC90326416(1) 4(16)64(16)15 MIC502 4 2(0.062) 2(0.5) 4(1)MIC908 644(2) 2(1) 8(2)17 MIC50161632(0.125) 8(0.062) 4(＜0.008)MIC9016256 128(1)16(0.25) 8(0.062)21 MIC50＞256 ＞256 0.5(0.25) 32(0.125)32(4)
MIC90＞256＞2561(1) 128(1)64(16)30 MIC50＜0.008 ＜0.008 4(0.5) ＜0.008(＜0.008) 16(8)MIC90＜0.008 18(2) ＜0.016(＜0.008) 16(16)31 MIC50＜0.008 ＜0.008 256(4) 0.008(＜0.008)＞256(＞256)MIC90＜0.008 ＜0.008 256(16) ＜0.008(＜0.008) ＞256(＞256)32 MIC50256 256 64(2)＜0.008(＜0.008) 128(32)MIC90＞256＞256256(8) ＜0.008(＜0.008) 256(64)33 MIC5032 32 32(1)32(16)256(32)MIC9064 64 64(4)64(32)256(64)41 MIC50110.062(0.031) 1(0.5)0.25(0.062)MIC90111(0.125) 1(1) 1(0.25)52 MIC5016 32 1(0.031) 8(0.031) 8(1)MIC9064 64 2(0.5) 8(4) 16(1)53 MIC50＞256＞25632(0.5) 0.016(＜0.008)256(128)MIC90＞256＞256128(4) 0.125(＜0.008)＞256(128)54 MIC50＜0.008 ＜0.008 4(0.5) 8(0.031) 64(8)MIC90＜0.008 0.0168(2) 8(4) 128(16)55 MIC50＜0.008 ＜0.008 ＜0.008(＜0.008) 4(1) 0.25(0.016)MIC90＜0.008 ＜0.008 0.25(＜0.008)8(2) 0.5(0.062)63 MIC500.0160.0160.031(0.016) 0.031(0.016) 0.062(0.031)MIC900.5 0.5 0.125(0.031) 0.062(0.031) 0.125(0.062)64 MIC50＞256＞256＞256(16)＞256(＞256) 256(128)MIC90＞256＞256＞256(32)256(128) ＞256(128)65 MIC50＜0.008 ＜0.008 2(1) ＜0.008(＜0.008) ＞256(256)MIC90＜0.008 ＜0.008 8(4) ＜0.008(＜0.008) ＞256(＞256)66 MIC5064 128 64(16) ＜0.008(＜0.008) 256(0.5)MIC90128 256 128(32) 0.016(＜0.008)＞256(8)74 MIC50110.5(0.25)＜0.008(＜0.008) 2(1)MIC90241(0.5) ＜0.008(＜0.008) 4(2)75 MIC5032 32 1(0.5) 16(0.062) 256(32)MIC9032 32 8(1) 32(4) ＞256(32)76 MIC50＜0.008 ＜0.008 (0.016) 0.062(0.008) 0.016(＜0.008)MIC90＜0.008 ＜0.008 (0.125) 16(0.016) 0.062(＜0.008)77 MIC5032 32 4(1) 64(32)64(8)MIC9064 128 8(2) 64(32)64(16)85 MIC50864 8(0.5) 16(4) 32(2)MIC9016 128 32(1)32(8) 128(8)86 MIC50＜0.008 1256(1) 32(16)＞256(＞256)MIC900.5 32 ＞256(64)256(32) ＞256(＞256)87 MIC50＜0.008 ＜0.008 64(8)32(32)256(128)MIC90＜0.008 32 256(128) 128(32) 256(256)88 MIC50256 256 32(16) 64(32)128(128)MIC90＞256＞256128(32) 64(64)＞256(12895 MIC5016 32 4(0.5) 16(4) 16(4)MIC9032 32 16(2)32(16)32(8)96 MIC50＜0.008 ＜0.00816(2) ＜0.008(＜0.008)32(16)MIC90＜0.008 0.532(4) ＜0.008(＜0.008)64(32)97 MIC50＜0.008 0.125 1(0.125) 4(1)8(1)MIC902 64 4(＜0.008) 8(2)16(4)CIP MIC500.5 16 2(0.25)0.5(0.5)32(8)MIC904 64 16(0.125) 0.5(0.5)32(16)SUL MIC500.25 8 1(0.062) 0.25(0.016) 8(0.062)MIC900.5 32 16(0.125) 0.5(0.031) 32(2)VCO MIC500.25 1 1(1) 1(0.25) 1(0.25)MIC901 2 2(1) 2(0.5) 2(0.5)由上表可以看出，本发明的3，5-取代噁唑烷酮衍生物的体外抗菌活性实验结果表明，多数化合物具有强效抗菌活性，尤其是化合物41、55、63、74、76对四种试验菌均有很强的抗菌活性，比较MIC90值，对四种耐药菌优于万古霉素2-250倍，优于舒他西林2-8000倍，优于环丙沙星32-8000倍。
另外，化合物30、31、65、96对金葡菌和化脓链球菌(耐药)有很强的抗菌活性，优于万古霉素2-250倍，优于舒他西林4-2000倍，优于环丙沙星32-2000倍。并且化合物95对四种试验菌也分别具有中度抗菌作用。4、与利奈唑酮的对比结果由表2可以看出，对于革兰氏阳性菌，本发明化合物与利奈唑酮(化合物8)比较，具有更好地抑菌活性。
权利要求
1.一种3，5-取代噁唑烷酮衍生物，如通式(I)所示， 式中，R1表示氢原子、卤素原子、烷基或卤代烷基，R2表示吗啉基、取代或未取代的哌啶基、4-位取代的哌嗪基，R3表示羟基、巯基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的磺酰基氧基、取代或未取代的酰基氨基、取代或未取代的二酰基亚氨基、取代或未取代的五元杂环基团，且R1为氟原子时，R2、R3不同时为吗啉基、乙酰基氨基。
2.权利要求1所述的3，5-取代噁唑烷酮衍生物，其中R1表示氢原子、卤素原子或卤代烷基。
3.权利要求1所述的3，5-取代噁唑烷酮衍生物，其中R1表示氢原子、氟原子、氯原子或三氟甲基。
4.权利要求1或2所述的3，5-取代噁唑烷酮衍生物，其中R2表示吗啉基、哌啶基、4-苄基哌啶基、4-苯基哌嗪基或4-(4’-甲氧基)苯基哌嗪基。
5.权利要求1、2所述的3，5-取代噁唑烷酮衍生物，其中R3表示的二酰基亚氨基为C4～C7烷基二酰亚氨基、邻苯二甲酰亚氨基或樟脑酰亚氨基。
6.权利要求1、2所述的3，5-取代噁唑烷酮衍生物，其中R3表示甲磺酰基氧基、对甲苯磺酰基氧基、乙酰基氧基或乙酰基氨基。
7.权利要求1、2所述的3，5-取代噁唑烷酮衍生物，其中R3表示的五元杂环基团为咪唑基、噻二唑基、三氮唑基、四氮唑基或苯并三氮唑基。
8.权利要求1所述的3，5-取代噁唑烷酮衍生物，其中R2为吗啉基，R3为取代或者未取代的二酰基亚氨基或五元杂环基团。
9.权利要求1所述的3，5-取代噁唑烷酮衍生物，其中R2为4-位取代的哌嗪基，R3为乙酰氨基、取代或未取代的二酰基亚氨基或者五元杂环基团。
10.权利要求1所述的3，5-取代噁唑烷酮衍生物，其中R2为取代或未取代的哌啶基，R3表示乙酰氨基、取代或未取代的二酰基亚氨基或者五元杂环基团。
11.权利要求1所述的3，5-取代噁唑烷酮衍生物，其包括(S)-[N-3-(4′-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基乙酰胺、(R)-[N-3-(4′-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基-1，2，4-1H-三氮唑、(S)-[N-3-(3′-氯-4′-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基乙酰胺、(R)-[N-3-(3′-三氟甲基-4′-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基丁二酰亚胺、(S)-[N-3-(3′-氟-4′-(4″-苯基哌嗪基))苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基乙酰胺、(R)-[N-3-(3′-氟-4′-(4″-苯基哌嗪基))苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基樟脑酰亚胺、(S)-[N-3-(3′-氟-4′-(4″-(4-甲氧基)苯基哌嗪基))苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基乙酰胺、(R)-[N-3-(3′-氟-4′-(4″-(4-甲氧基)苯基哌嗪基))苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基樟脑酰亚胺、(R)-[N-3-(3′-氟-4′-哌啶基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基-1，2，4-1H-三氮唑、(R)-[N-3-(3′-氟-4′-哌啶基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基樟脑酰亚胺。
12.权利要求1所述的3，5-取代噁唑烷酮衍生物的制备方法，其包括以通式(II)表示的化合物作为原料，在非质子性极性溶剂与R3-发生取代反应得到通式(I)表示的化合物的过程， 式中，R1、R2和R3的定义与前述相同，反应温度60～100℃。
13.权利要求12所述的制备方法，其中还包括使通式(II)表示的化合物与邻苯二甲酰亚胺盐反应，得到通式(IV)表示的化合物，其再经过Gabriel反应，得到通式(V)表示的伯胺，最后经酰化反应得到通式(I)表示的化合物的过程 式中，R1、R2的定义与上述相同，R3表示酰氨基，其中，由化合物II制备化合物IV的反应温度60～100℃，并在非质子性极性溶剂进行；Gabriel反应在-5℃至溶剂的回流温度下进行。
14.权利要求13所述的制备方法，在化合物(IV)到化合物(V)的Gabriel反应中，使用甲胺作为反应原料。
15.权利要求14所述的制备方法，所述Gabriel反应中，使用25％的甲胺作为原料。
16.权利要求14或15所述的制备方法，所述Gabriel反应中，甲胺以摩尔比为1∶7～1∶13的比例加入。
17.权利要求13所述的制备方法，在Gabriel反应中，还可以加入稀盐酸。
18.权利要求1～11中任意一项所述的3，5-取代噁唑烷酮衍生物在制备抗革兰氏阳性菌药物中的应用。
19.权利要求18所述的应用，其中噁唑烷酮衍生物用于制备抗金黄色葡萄球菌、抗表皮葡萄球菌、抗肠球菌、抗链球菌药物。
20.一种药物组合物，其包括治疗有效量的权利要求1～11中任意一项所述的3，5-取代噁唑烷酮衍生物或其盐。
全文摘要
本发明涉及具有抗菌作用的3,5－取代噁唑烷酮衍生物及其盐,其具有强效抗革兰氏阳性菌活性,本发明还涉及该3,5－取代噁唑烷酮衍生物及其盐的制备方法和该3,5－取代噁唑烷酮衍生物及其盐在制备抗菌剂中的应用,以及含有该3,5－取代噁唑烷酮衍生物及其盐作为有效成分的抗菌药物。
文档编号C07D263/22GK1355165SQ0114461
公开日2002年6月26日 申请日期2001年12月19日 优先权日2001年12月19日
发明者刘浚, 孟庆国, 金洁, 武燕彬 申请人:中国医学科学院医药生物技术研究所