专利名称：瑞舒伐他汀锌盐的制作方法
技术领域：
本发明涉及以下式(I)的(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基 -N-甲基磺酰基-氨基)嘧啶-5-基H3R，5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸的锌盐，
它的水合物，它们的制备方法，含所述盐的药用产品，药用产品的制 备方法和所述盐在医药中的用途。
以下式(II)的(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(!\-曱基-N-甲基磺酰 基-氨基)嘧啶-5-基-(3R,5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸以国际非专利名称 (INN)瑞舒伐他汀已知。
本发明的
背景技术：
6式(II)的瑞舒伐他汀首次公开在欧洲专利No.521471中。瑞舒伐他 汀的4丐盐是用于治疗高胆固醇血症、高脂蛋白血症和动脉粥样硬化的 药物。
卫生管理机构对药物活性成分设置了严格的质量标准。这些标准 中的一些与药物活性成分的化学纯度和稳定性有关。其它官方的要求 是以满意的质量制造药用产品并且该药用产品应该具有适当的稳定 性。此种标准由药典的相应条款确定并出版。
在式(II)的瑞舒伐他汀的情况下，对打算用于药用产品的活性药物 成分的基本要求是高纯度、适当的稳定性和简单配方的可能性。
才艮据公开的国际专利申请号WO00/042024,才艮据欧洲专利号 521471的方法获得的式(II)的无定形瑞舒伐他汀在制药技术中可能用 起来具有较大困难。为了排除这种缺点，制备了比无定形产物具有更 有利物理性能的结晶剂型。然而，结晶瑞舒伐他汀钙盐的制造是要求 高生产容积的制造方法并且导致较大材料损失。
瑞舒伐他汀钩盐制造中的基本问题在于以下事实所获得的初次 产物不可充分过滤并且不能以容易的方式纯化。公开的国际专利申请 WO04/14872公开了具有有利可过滤性的非结晶产物。根据所述申请 的方法，使瑞舒伐他汀的碱金属、铵、甲基铵或三(羟曱基)甲基铵盐 与氯化钙在水溶液中反应而制备具有有利颗粒尺寸的钙盐。
在公开的国际专利申请号WO01/60804中，公开了式(II)的瑞舒伐 他汀的高纯度铵、锂或镁盐以解决在无定形瑞舒伐他汀的制造期间产 生的生产问题。从上述盐开始，有可能以适合于药用产品制造的质量 制备无定形瑞舒伐他汀。
公开的国际专利申请WO2005/051921公开了 一种类似的方法，其 中以高纯度制备瑞舒伐他汀的异丙铵或环己铵盐并将所述盐转变成瑞 舒伐他汀的钠盐或高纯度无定形钙盐。
^^开的国际专利申请号WO2005/040132 7>开了具有高非对映纯 度的无定形瑞舒伐他汀钙盐。根据该公开方法，在第一阶段使初次产 物无定形瑞舒伐他汀钙盐结晶，随后将如此获得的产物转变成无定形剂型。
总之，可以断定，根据现有技术，适合于制备药用产品的瑞舒伐 他汀钙盐的制造是一种尤其复杂的方法。必须让粗产物经历进一步纯 化和结晶步骤以获得在纯度和物理性能方面适合的产物。已知的方法 难以按工业规模方法操作并且这些已知方法的使用通常导致显著的材
料损失并因此是不经济的。 发明概述
我们研究-开发工作的目标是开发式(11)的[(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-曱基-N-曱基磺酰基-氨基)嘧啶-5-基-(3R，5S)-二羟基 -(E)-6-庚烯酸I的具有高稳定性的新型盐，该盐维持或提高他汀类 (statins)基团的药理学效果特性并且可以按适合于制造药用产品的质 量制备。
上面目的根据本发明解决。
本发明的基础是意外认识到式(I)的(+)-7- [4-(4-氟苯基)-6-异丙基 -2-(N-曱基-N-甲基磺酰基-氨基)嘧啶-5-基-(3R,5S)-二羟基-(E)-6-庚烯 酸的锌盐和其水合形式满足所有上述标准，因为所述盐适合于制备药 用产品，对光和热具有优异的稳定性并且可以通过工业上方便的方法 以高纯度制备。
发明详述
根据本发明的第一方面，提供了式(I)的瑞舒伐他汀锌盐，其可以 按高纯度制备直接地适用于制造药用产品。式(I)的瑞舒伐他汀锌盐是 新的。
式(I)的瑞舒伐他汀锌盐与根据现有技术已知的瑞舒伐他汀钙盐 相比的优点在于以下事实该锌盐可以通过简单的方法以高质量制备， 该方法可以容易地放大到工业生产。瑞舒伐他汀锌盐的进一步的优点 是它可以非常容易地操控并且用于药物配方的初次产物的预处理不要 求进一步加工。
式(I)的瑞舒伐他汀锌盐对光和热稳定，这在药物加工、配制期间 和在作为药物使用期间是优点。该产物可以有利地用于治疗脂类代谢
8的病症，例如高胆固醇血症、高脂蛋白血症和动脉粥样硬化。
根据本发明第二方面，提供了式(I)的瑞舒伐他汀锌盐的制备方
法，该方法包括使式(II)的瑞舒伐他汀与锌化合物反应。
根据适用于制备式(I)的瑞舒伐他汀锌盐的第一方法变体，使式(II)
的(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(IV曱基-N-甲基磺酰基-氨基)嘧啶 -5-基H3R,5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸与醇化锌起反应并将如此获得的 式(I)的瑞舒伐他汀锌离析。
作为醇化锌，式(III)的化合物
R-O - Zn -O -R m
可以按基于式(II)的瑞舒伐他汀的摩尔量计算的0.5-0.6摩尔当量用 量使用，其中R代表含l-4个碳原子的直链或支链烷基。
在溶剂中进行该反应。适合的溶剂是具有1-4个碳原子的脂族 醇，例如甲醇、乙醇、2-丙醇或l-丁醇；具有3-8个碳原子的脂族酮； 具有2 - 8个碳原子的脂族酯或具有4-8个碳原子的脂族醚或它们的 混合物。
该盐的制备在室温和溶剂的沸点温度之间的温度下，优选地在25 和50°。之间的温度下进4亍。
通过蒸发溶剂离析该产物。任选地，在溶剂蒸发之前用硅胶处理 该溶液。将蒸发残余物与大量过剩的含4-8个碳原子的醚，优选乙醚 一起研碎并过滤如此获得的固体。
将产物离析的第二可能性是将在没有二氧化硅处理的情况下获得 的蒸发残余物溶解在具有2-8个碳原子的脂族酯并用二氧化硅处理 如此获得的溶液。在重复的过滤之后，部分地蒸发溶剂并将该残余物 与大过量的含4-8个碳原子的醚，优选乙醚一起搅拌并过滤沉淀的产 物。
根据第二个方法变体，使式(II)的瑞舒伐他汀与式(IV)的烯醇一匕锌 起反应。按基于式(II)的瑞舒伐他汀的摩尔量计算的0.5-0.6摩尔当量用 量使用式(IV)的烯醇化锌。
在溶剂中进行式(II)和(IV)的化合物的反应。适合的溶剂是具有1 -4个碳原子的脂族醇。反应可以在室温和溶剂的沸点温度之间的温 度下，优选在25-40。C下进行。
如下离析产物用二氧化硅处理该溶液，过滤，通过蒸发溶剂将 该溶液浓缩并通过添加大量过剩的含4 - 8个碳原子的醚，优逸通过添 加乙醚4吏产物沉淀。
根据式(I)的瑞舒伐他汀锌盐的第三个制备变体，使式(II)的 (+)_7_[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲基磺酰基-氨基)嘧啶-5-基-(3R，5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸的碱金属盐与无机或有机锌盐起反 应并将如此获得的式(I)的产物离析。
在该方法中，可以使用无机或有机酸的锌盐。优选的锌盐是氯化 锌、硫酸锌或乙酸锌。
起始物质优选是式(II)的化合物的钠盐。
该反应可以在水中^f吏用水溶性锌盐，例如氯化锌、硫酸锌或乙酸 锌进行。该反应也可以在有机溶剂中，例如在具有1 - 4个碳原子的脂 族醇；在含3-10个碳原子的酮(包括丙酮)或在脂族腈，例如乙腈中 进行。上述溶剂可以呈彼此的或与水的混合物形式使用。
根据该方法的一个优选的实施方案，使用溶于乙醇或水的氯化锌 或溶于水的疏酸锌并且在25 - 50。C的温度下进行反应。
根据本发明尤其优选的实施方案，使式(II)的瑞舒伐他汀的钠盐在 水溶液中在25-40。C的温度下与0.5摩尔当量用量硫酸锌起反应。如 下将产物与反应混合物水溶液离析过滤或使用水不混溶性溶剂从该 水溶液中洗出产物。随后，分离有机相，浓缩到小体积并离析式(I)的 瑞舒伐他汀锌盐。用于萃取式(I)的瑞舒伐他汀锌盐的有利的水不混溶性溶剂是具
有2-8个碳原子的脂族酯，它们是瑞舒伐他汀锌盐的良溶剂，例如甲 酸乙酯、乙酸乙酯或乙酸甲酯。如下离析式(I)的瑞舒伐他汀锌盐将 萃取物浓缩到小体积并通过添加含4-8个碳原子的醚，优选乙醚使瑞 舒伐他汀锌盐沉淀。
他汀盐，例如4丐盐在它们都不具有明确熔化温度的方面相似。因此， 根据本发明的瑞舒伐他汀锌盐在实施例中以熔融的起始温度为特征。
另外，已经发现根据本发明的瑞舒伐他汀的锌盐可以按无水以及 水合形式获得。当在制备期间使用的溶剂是含水溶剂或溶剂混合物时， 式(I)的瑞舒伐他汀锌盐一般以水合物形式获得。然而，当在盐形成反 应期间使用有机溶剂时，产生无水剂型。
根据本发明的另一个方面，提供了药用产品，其包舍与一种或多 种药学上可接受的栽体或助剂混合的式(I)的瑞舒伐他汀锌盐。
根据本发明的药用产品一般以0.1 - 95wt%，优选l-50wt。/。，最 有利5 - 30wt。/。的浓度包含该活性药物成分。
根据本发明的药用产品可以口服(例如以粉末、片剂、包衣片剂、 嚼用片、胶囊、微胶囊、颗粒、糖衣丸、锭剂、溶液、悬浮液或乳液 形式)，肠胃外(例如作为静脉内、肌内或腹膜内注射剂或以灌输剂形 式)，直肠(作为栓剂或保留性灌肠剂)，经皮(例如作为贴剂)，以植入 物形式给药或可以局部给药(例如以软骨、乳骨或贴剂形式)。包含式(I) 的瑞舒伐他汀锌盐的固态、半固态或液态药用制剂可以根据现有技术 已知的药物技术方法制备。
包含式(I)的瑞舒伐他汀锌盐的准备口服的固态药用产品可以包 含栽体或填充剂(例如乳糖、葡萄糖、淀粉、磷酸钙、微晶纤维素)， 粘结剂(例如明胶、山梨糖醇、聚乙烯吡咯烷酮)，崩解剂(例如交联羧 曱纤维素、羧曱基纤维素钠、交联聚维酮)、压片助剂(例如硬脂酸镁、 滑石、聚乙二醇、硅酸、硅石、二氧化硅)和表面活性剂(例如十二烷 基硫酸钠)。包含式(I)的瑞舒伐他汀锌盐的适合于口服的液态药用产品可以 以溶液、糖浆、悬浮液或乳液形式制备并且可以包含悬浮剂(例如明胶、 羧曱基纤维素)，乳化剂(山梨醇一油酸酯)，溶剂(例如水、油、甘油、 丙二醇、乙醇)，緩冲剂(例如乙酸盐、磷酸盐、柠檬酸盐緩冲剂)或稳
定剂(例如曱基-4-羟基-苯曱酸酯)。
包含式(I)的瑞舒伐他汀锌盐的准备非肠道使用的液态药用产品 是无菌等渗溶液，其除溶剂之外还可以包含防腐剂和緩冲剂。
包含式(I)的瑞舒伐他汀锌盐的半固态药用产品，例如栓剂包含均
匀分散在该制剂栽体(例如聚乙二醇或可可油)中的活性成分。
包含根据本发明的瑞舒伐他汀锌盐作为活性成分的药用产品包含 作为单位剂型的所述化合物。
本发明的另一个方面是式(I)的瑞舒伐他汀锌盐用于制造药物的 用途。
包含根据本发明的瑞舒伐他汀锌盐的药用产品可以使用现有技术 中已知的药物技术方法制备。将活性成分与固态或液态药学上可接受 的栽体或助剂混合并使该混合物形成药物剂型。所述方法和药学上可 接受的载体或助剂从文献(Remington's Pharmaceutical Sciences, Edition 18， Mack Publishing Co., Easton， USA, 1990)获知。
本发明的另 一个方面是治疗高脂蛋白血症、高胆固醇血症和动脉 粥样硬化的方法，该方法包括按临床有效剂量为需要此种治疗的病人 施用根据本发明的瑞舒伐他汀锌盐。
以下实施例公开了本发明的更多细节，但不希望将本发明本身限 制到所述实施例。
实施例1
(+)_7_[4_(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-曱基-N-甲基磺酰基-氨基)嘧啶 -5-基1-(3议，58)-二羟基-(￡)-6-庚烯酸锌盐(2:1)
将4.16mmol (+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-曱基-N-甲基磺酰 基-氨基)嘧啶-5-基卜(3R，5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸溶于70ml甲醇并在 室温下将0.60g (2.13mmol)乙酰丙酮化锌一水合物添加到这一溶液中。
12在室温下搅拌该反应混合物8小时。此后，添加l.Og 二氧化硅并搅拌 该反应混合物30分钟。过滤该混合物并通过蒸发溶剂将该滤液浓缩到 十分之一体积。将残余物与20倍体积的乙醚混合，过滤沉淀，用乙醚 洗涤并在40。C下在真空中干燥。因此，获得2.05g (93%)产物，该产 物在137。C的温度下开始熔融。
IR(KBr): 3423， 1546， 1381,1156 cm".
HNMR (DMSO-d^, 500 MHz): 5 7.72 (dd， J-5.9 Hz， 7.7 Hz, 2H), 7.27 (t, J=8.5 Hz, 2H), 6.52 (d， J-15.9 Hz, 1H), 5.54 (d4 J=5.1 Hz, 15.9 Hz, 1H), 4.94 (b, 2H), 4.21 (m， IH)， 3.84 (m， IH)， 3,55 (s, 3H), 3.46 (s, 3H)， 3.40 (m， 1H), 2.26 (d, J-13.7 Hz, 1H), 2.16 (dd, J-7.7 Hz, 14.5 Hz, 1H), 1.52 (m, 1H), 1.38 (m, 1H), 1.22 (d， J-6.4 Hz, 6H) ppm.
实施例2
(+)_7_[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(1\-甲基-N-甲基磺酰基-氨基)嘧啶 -5-基H3R，5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸锌盐(2:l)
将3.85g (8.0mmol) (+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲 基磺酰基-氨基)嘧啶-5-基卜(3R，5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸溶于40ml乙 酸乙酯并向这一溶液中添加在40ml乙醇中的0.62g (4.0mmol)乙醇锌。 将该反应混合物回流2小时。将该反应混合物冷却，过滤并蒸发溶剂。 将该残余物与50ml乙醚一起研制。过滤该悬浮液，将固体溶于50ml 乙酸乙酯并将该溶液与2g硅胶一起搅拌3小时。滤出硅胶，蒸发该溶 剂的三分之二体积并将残余物与10倍体积的乙醚一起搅拌。过滤沉淀 的锌盐，用乙醚洗涤并干燥。因此，获得2.8g(68。/。)瑞舒伐他汀锌盐， 其在137。C开始熔融。
实施例3
(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲基磺酰基-氨基)嘧啶 画5画基卜(3R，5S)-二羟基-(E)國6-庚烯酸锌盐(2:l)
遵循实施例2中公开的方法，不同在于通过在室温下搅拌反应混 合物16小时进行反应。如此获得3.0g (73°/。)瑞舒伐他汀锌盐。
实施例4
13(+)_7_[4_(4_氟苯基)-6-异丙基-:z-(n-甲基-n-甲基磺酰基-氨基)嘧啶 -5-基-(3R，5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸锌盐(2:l)
将4.16mmo1 (+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-曱基磺酰 基-氨基)嘧啶-5-基-(3R,5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸溶于70ml乙酸乙酯 并在室温下向这一溶液添加4.2ml (1.0mmol/ml)刚制备的乙醇钠乙醇 (ethanolic sodium ethylate)溶液。在持续不断的搅拌下，在30分钟的 期间内添加在10ml乙醇中制备的2.0mmol氯化锌的溶液。在50。C下 搅拌该反应混合物2小时，然后冷却到室温并过滤。蒸发该滤液到十 分之一体积并用io倍体积的乙醚沉淀该产物。随后，过滤产物并在 S0。C下干燥。如此获得1.8g (86%)瑞舒伐他汀锌盐，其在1!36。C开始 炫融。
实施例5
(+)—7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲基磺酰基-氨基)嘧啶 -5-基H3R，5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸锌盐(2:l)
根据实施例4的方法制备该主题化合物，改变是在室温下进行反 应。如此获得1.65g(77。/。)主题化合物，其在137'C下开始熔融。
实施例6
(+)_7_[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-曱基磺酰基-氨基)嘧啶 -5-基H3R，5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸锌盐(2:l)
根据实施例4的方法制备主题化合物，不同在于使用2.0mmol溶 于水的硫酸锌作为反应试剂并且在室温下进行反应。在水层分离之后， 通过蒸发三分之二的溶剂并在10倍体积的乙醚中研制残余物离析产 物。在50。C的温度下过滤和干燥沉淀的固体。如此获得1.76g (81%) 瑞舒伐他汀锌盐，其在138。C开始熔融。
1权利要求
1. 式(I)的(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲基磺酰基-氨基)嘧啶-5-基]-(3R，5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸锌盐(2∶1)和其水合物
2.式(I)的(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲基磺酰基-氨基)嘧啶-5-基卜(3R，5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸锌盐(2:l)的制备方法， 该方法包括使式(II)的(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-曱基-N-甲基 磺酰基-氨基)嘧啶-5-基-(3R，5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸II或其盐在含水或有机溶剂中与无机或有机锌化合物反应，并离析如此 获得的式(I)的瑞舒伐他汀锌盐。
3. 根据权利要求2的方法，特征在于使式(II)的(+)-7-[4-(4-氟苯 基)-6-异丙基-2-(]\-甲基-N-曱基磺酰基-氨基)嘧啶-5-基]-(3R，5S)-二羟 基-(E)-6-庚烯酸与式(III)的醇化锌起反应R-O-Zn-O-R m其中该醇化物残基包含具有1-4个碳原子的烷基，然后离析式(I)的 瑞舒伐他汀锌盐。
4. 根据权利要求2的方法，特征在于对于式(I)的(+)-7-[4-(4-氟苯 基)-6-异丙基(N-甲基-N-甲基磺酰基-氨基)嘧啶-5-基-(3R，5S)-二羟 基-(E)-6-庚烯酸锌盐(2:l)的制备，使式(II)的瑞舒伐他汀与式(IV)的烯 醇化锌，优选与乙酰丙酮化锌起反应，并离析如此获得的式(I)的瑞舒伐他汀锌盐。
5. 根据权利要求2的方法，特征在于使(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙 基-2-(1\-甲基-N-甲基磺酰基-氨基)嘧啶-5-基-(3R，5S)-二羟基-(E)-6-庚 烯酸与碱金属，优选与钠的盐与无机或有机锌盐，优选与氯化锌、硫 酸锌或乙酸锌起反应并离析式(I)的瑞舒伐他汀锌盐。
6. 根据权利要求2-5中任一项的方法，特征在于在室温到该溶 剂的沸点温度之间的温度下，优选在室温到50。C之间的温度下进行该 盐形成。
7. 根据权利要求2-5中任一项的方法，特征在于该盐形成在选 自以下的溶剂中进行水，具有1-4个碳原子的脂族醇，具有3-8个碳原子的脂族酮，具有3-8个碳原子的脂族酯，具有2-5个碳原 子的脂族腈或具有4-8个碳原子的脂族醚，优选乙醇，丙酮，乙腈， 乙酸乙酯或二氧杂环己烷。
8. 根据权利要求2-5中任一项的方法，特征在于用于盐形成的 醇化锌、烯醇化锌或无机或有机锌盐按基于式(II)的瑞舒伐他汀或其盐 的摩尔量计算的 摩尔当量用量使用。
9. 根据权利要求2-5中任一项的方法，特征在于通过沉淀或萃 取从反应混合物中离析式(I)的瑞舒伐他汀锌盐。
10. 根据权利要求9的方法，其特征在于使用含2-8个碳原子的 脂族酯进行萃取。
11. 根据权利要求9的方法，其特征在于使用任选与含4-8个碳 原子的脂族醚和具有4-8个碳原子的醚型反溶剂混合的具有2 - 8个 碳原子的脂族酯型溶剂进行沉淀。
12. 根据权利要求10的方法，特征在于如下从萃取物中离析式(I) 的粗瑞舒伐他汀锌盐将该萃取物与具有4-8个碳原子的脂族醚型溶 剂混合并离析式(I)的沉淀的瑞舒伐他汀锌盐。
13. 根据权利要求2-5中任一项的方法，特征在于式(I)的瑞舒伐 他汀锌盐以无定形、结晶或部分结晶形式获得。
14. (+)-7-[4-(4-氟苯基)-6'-异丙基-2-(N-甲基-N-甲基磺酰基-氨基) 嘧啶-5-基卜(3R，5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸锌盐(2:l)用于制备药用产品的用途。4
15. 药用产品，包含与一种或多种药学上可接受的载体或助剂混 合的式(I)的(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-曱基磺酰基-氨 基)嘧啶-5-基卜(3R，5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸锌盐(2:l)。
16. 根据权利要求15的药用产品的制备方法，该方法包括将根据 权利要求1的瑞舒伐他汀锌盐与药学上可接受的载体或助剂混合并将 该混合物转化成药物剂型。
17. 式(I)的(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(]\-曱基-N-甲基磺酰基 -氨基)嘧啶-5-基H3R，5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸锌盐(2:l)用于制备适合 于预防或治疗高胆固醇血症、高脂蛋白血症或动脉粥样硬化的药用产 品的用途。
18. 高胆固醇血症、高脂蛋白血症或动脉粥样硬化的治疗方法， 该方法包括为需要此种治疗的病人施用药理学有效量的根据权利要求 1的(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(IV曱基-N-甲基磺酰基-氨基)嘧啶 -5-基H3R，5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸锌盐(2:l)。
全文摘要
本发明涉及式(I)的瑞舒伐他汀锌盐，其制备方法以及含所述盐的药用产品。根据本发明的瑞舒伐他汀锌盐如下制备使瑞舒伐他汀与醇化锌、烯醇化锌或无机或有机锌盐反应并将如此获得的瑞舒伐他汀锌盐(2∶1)离析。
文档编号C07D239/42GK101490015SQ200780021254
公开日2009年7月22日 申请日期2007年4月12日 优先权日2006年4月13日
发明者G·克勒蒙提斯, G·希米格, P·托普, P·瓦高, S·塔派 申请人:埃吉斯药物股份公开有限公司