基于芳硫基乙酰胺衍生物的杀虫化合物的制作方法

文档序号:3480023阅读:253来源:国知局
基于芳硫基乙酰胺衍生物的杀虫化合物的制作方法
【专利摘要】本发明提供了具有化学式I的化合物,其中R1、R2、R3、R4、G1、n、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2、和Y3是如在权利要求中所定义的。本发明还涉及用于制备这些化合物的方法以及中间体,涉及包含这些化合物的杀昆虫、杀螨虫、杀线虫以及杀螺虫的组合物并且涉及使用这些化合物控制昆虫、螨虫、线虫以及螺虫有害生物的方法。
【专利说明】基于芳硫基乙酰胺衍生物的杀虫化合物
[0001]本发明涉及某些芳基硫乙酰胺以及其衍生物,涉及用于制备这些化合物的方法和中间体,涉及包含这些化合物的杀昆虫、杀螨虫、杀线虫和杀螺虫组合物并且涉及使用这些化合物用于控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物有害生物的方法。
[0002]例如,在JP2007106756中披露了某些具有杀虫特性的化合物。现在已经出人意料地发现了某些邻位取代的芳基硫乙酰胺与缺少邻位取代基和硫乙酰胺侧链的在其他方面在结构上类似的化合物相比具有显著改进的杀虫特性。
[0003]因此,在一个第一方面,本发明提供了具有化学式I的化合物
[0004]
【权利要求】
1.一种具有化学式I的化合物
2.根据权利要求1所述的化合物,其中Y1-Y2- Y3是-C=N-0-。
3.根据权利要求1所述的化合物,其中Y1-Y2- Y3是-C=N-CH2-。
4.根据权利要求1所述的化合物,其中Y1-Y2- Y3是-C=CH-0-。
5.根据权利要求1所述的化合物,其中Y1-Y2- Y3是-N-CH2-CH2-。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的化合物,其中R5b是溴、氯或甲基。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的化合物,其中R2是C1-C4烷基或被一到五个R6取代的C1-C4烷基、C2-C4烯基或被一到五个R6取代的C2-C4烯基、C2-C4炔基或被一到五个R6取代的C2-C4炔基、C3-C6环烷基或被一到五个R7取代的C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-亚甲基或被一到五个R7取代的C3-C6环烷基-亚甲基、苯基-C1-C2亚烷基或其中该苯基部分是被一到五个R8取代的苯基-C1-C2亚烷基、吡啶基-C1-C2亚烷基或其中吡啶基部分是被一到四个R8取代的吡啶基-C1-C2亚烷基、硫杂环丁基或被一到五个R8取代的硫杂环丁基、氧-硫杂环丁基或被一到五个R8取代的氧-硫杂环丁基、二氧-硫杂环丁基或被一到五个R8取代的二氧-硫杂环丁基。
8.根据权利要求1至6中任一项所述的化合物,其中R2是C1-C4烷基或被一到五个卤素取代的C1-C4烷基;C3_C6环烷基或被一到五个基团取代的C3-C6环烷基,这些基团独立地选自卤素、甲基和卤甲基、c3-c6环烷基-亚甲基或被一到五个基团取代的C3-C6环烷基-亚甲基,这些基团独立选自卤素、甲基和卤甲基;c2-c4烯基或被一到五个R6取代的C2-C4烯基;C2-C4炔基或被一到五个R6取代的C2-C4炔基。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物,其中R3是氯二氟甲基或三氟甲基。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的化合物,其中R4是基团Al
11.根据权利要求1至10中任一项所述的化合物,其中A1是C-R5b;A2、A3和A4是C-H ;G1 是氧!Y1—Y2 _ Y3 是 _C=N_0_、_C=N_CH2_、_C=CH_0_ 或 _N_CH2_CH2_ ;R:是氣;R2 是 C1-C4 烧基或被一到五个卤素取代的C1-C4烷基;c3-c6环烷基或被一到五个基团取代的C3-C6环烷基,这些基团独立地选自卤素、甲基和卤甲基;c3-c6环烷基-亚甲基或被一到五个基团取代的C3-C6环烷基-亚甲基,这些取代基独立地选自卤素、甲基和卤甲基;c2-c4烯基或被一到五个卤素取代的C2-C4烯基;c2-c4炔基或被一到五个卤素取代的C2-C4炔基;R3是氯二氟甲基或三氟甲基;R4是基团Al



12.根据权利要求11所述的化合物,其中A1是C-R5b;A2、A3和A4是C-H 是氧;Y1—Y2 _ Y3 是 _C=N-0-、-C=N-CH2-、-C=CH-O-或-N-CH2-CH2- ;R:是氧;R2 是乙基、丙基、丁基、氟乙基、氟丙基、氟丁基、二氟乙基、二氟丙基、二氟丁基、三氟乙基、三氟丙基、三氟丁基、环丙基、环丁基、环丙基亚甲基、环丁基亚甲基、烯丙基或炔丙基;R3是氯二氟甲基或三氟甲基;R4是基团Al,其中X是C-R12并且每个R12独立地是氢、卤素或三卤甲基,其中至少两个R12不是氢;R5b是氯、溴或甲基。
13.一种混合物,包括一种具有化学式I*的化合物以及一种具有化学式II*的化合物
14.根据权利要求13所述的化合物,其中A1是C-R5b;A2、A3和A4是C-H 是氧;Y1—Y2 _ Y3 是 _C=N-0-、-C=N-CH2-、-C=CH-O-或-N-CH2-CH2- ;R:是氧;R2 是乙基、丙基、丁基、氟乙基、氟丙基、氟丁基、二氟乙基、二氟丙基、二氟丁基、三氟乙基、三氟丙基、三氟丁基、环丙基、环丁基、环丙基亚甲基、环丁基亚甲基、烯丙基或炔丙基;R3是氯二氟甲基或三氟甲基;R4是基团Al,

15.一种具有化学式Int-1的化合物或其盐或N-氧化物

16.一种杀昆虫、杀螨虫、杀螺虫或杀线虫组合物,包括如权利要求1至12中任一项所定义的杀昆虫、杀螨虫、杀螺虫或杀线虫有效量的具有化学式(I)的化合物以及任选地至少一种具有生物活性的另外的化合物。
17.—种组合产品,包括一种杀有害生物有效的量的组分A以及杀有害生物有效量的组分B,其中组分A是具有如权利要求1至12中定义的具有化学式(I)的化合物,并且组分B是至少一种选自下组的化合物,该组由以下各项组成:吡虫啉、恩氟沙星、吡喹酮、噻嘧啶安博酸酯、非班太尔、喷沙西林、美洛昔康、头孢氨苄、卡那霉素、匹莫苯、克仑特罗、氟虫腈、伊维菌素、奥美拉唑、硫姆林、贝那普利、米贝霉素、赛灭净、赛速安、皮瑞普、第灭宁、头孢喹肟、氟苯尼考、布舍瑞林、头孢维星、托拉菌素、头孢噻呋、司拉克丁、卡洛芬、美氟腙、莫昔克丁、烯虫酯(包括S-烯虫酯)、氯舒隆、噻嘧啶、双甲脒、三氯苯达唑、阿维菌素、阿巴美汀、依马克丁、依立诺克丁、多拉克汀、司拉克丁、奈马克丁、阿苯达唑、坎苯达唑、芬苯达唑、氟苯达唑、甲苯达唑、奥芬达唑、奥苯达唑、帕苯达唑、四咪唑、左旋咪唑、噻嘧啶帕莫酸酯、奥克太尔、莫仑太尔、三氯苯达`唑、依西太尔、氟虫腈、禄芬隆、蜕皮激素以及虫酰肼。
【文档编号】C07D207/20GK103534237SQ201280023846
【公开日】2014年1月22日 申请日期:2012年5月15日 优先权日:2011年5月18日
【发明者】J·Y·卡塞尔, M·艾勒加斯米, T·卢克什, P·雷诺 申请人:先正达参股股份有限公司
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