专利名称：聚酰亚胺膜及其制备的制作方法
聚酰亚胺膜及其制备
背景技术：
膜技术被广泛应用于气体分离。对于该应用，高气体渗透性和气体对选择性(gas pair selectivity)是选择膜材料的两个最重要标准，参见如P. Bernardo等，Ind. Eng. Chem. Res.，48, 2009,4638 和 V. Abets 等，Adv. Eng. Mater. 8, 2006, 328。交联芳香聚酰亚胺材料在用于气体分离中吸引了很多注意。使芳香聚酰亚胺交联 的方法包括利用紫外线照射包含苯甲酮的聚酰亚胺链、热处理包含乙炔端基的聚酰亚胺 链、以及通过具有多个反应基的小分子来使聚酰亚胺链交联。见H. Kita等，J. Membrane. Sci. 87，1994，139 ；Y. Xiao 等，J. Membrane. Sci.，302，2007，254 ；和 C. Staudt-Bickel 等， J. Membr. Sci. , 155,1999,145。这些方法趋于增加链堆积(chain packing)和抑制链中链 段内和链段间的可动性，导致提高了气体选择性，但是牺牲了气体渗透性。需要可用于气体纯化的兼具高气体渗透性和气体对选择性的改进的聚酰亚胺膜。发明概述本发明的一个方面涉及一种制备聚酰亚胺膜的方法。该方法包括四个步骤(1)提供包含溶剂(例如二氯甲烷)和接枝聚酰亚胺的溶液，接枝聚酰亚胺分子量 为10，000至300，000 (例如30，000至70，000)并且包含单体A，任选地还包含单体B。每一单体A(其可相同或不同)具有以下通式
权利要求
1. 一种用于制备聚酰亚胺膜的方法，包括提供包含溶剂和接枝聚酰亚胺的溶液，所述接枝聚酰亚胺的分子量为10，000至 300，000并且包含单体A，任选地还包含单体B ；每一单体A可相同或不同，其具有以下通式
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述溶液还包含未接枝的聚酰亚胺，其分子量为.10，000至300，000并且包含单体V，任选地还包含以上权利要求1中定义的单体B ;每一单体A'可相同或不同，其具有以下通式
3.根据权利要求2所述的方法，其中所述接枝聚酰亚胺的分子量为30，000至70，000,所述未接枝的聚酰亚胺的分子量为30，000至70，000，单体B与单体A的摩尔比为O. 33至19，单体B与单体A'的摩尔比为O. 33至19。
4.根据权利要求2所述的方法，其中每一T部分独立地为R2-CH2-O-, R2是CnH2n+2_x (OH)x，其中X是2至30，η是2至30。
5.根据权利要求2所述的方法，其中每一T部分独立地为其中，P是O至9 ;每一 X4部分独立地为H、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、苯基或苯氧基。
6.根据权利要求5所述的方法，其中P是6，X4是H。
7.根据权利要求6所述的方法，其中Ar1是、’
8.根据权利要求5所述的方法，其中P是O。
9.根据权利要求8所述的方法，其中Ar1是、IZ 是 C(CF3)2 ;Ar2 是-
10.根据权利要求2所述的方法，其中所述交联步骤由热诱导。
11.根据权利要求2所述的方法，其中所述加热步骤在350°C至450°C进行。
12.根据权利要求1所述的方法，其中所述接枝聚酰亚胺的分子量为30，000至70，000，单体B与单体A的摩尔比为O. 33至19。
13.根据权利要求1所述的方法，其中每一T部分独立地为R2-CH2-O-, R2是CnH2n+2_x (OH)x，其中X是2至30，η是2至30。
14.根据权利要求1所述的方法，其中每一T部分独立地为
15.根据权利要求14所述的方法，其中P是6，X4是H。
16.根据权利要求15所述的方法，其中Ar1
17.根据权利要求14所述的方法，其中P是O。
18.根据权利要求17所述的方法，其中Ar1是
19.根据权利要求1所述的方法，其中所述交联步骤由热诱导。
20.根据权利要求1所述的方法，其中所述加热步骤在350°C至450°C进行c
21.利用权利要求1的方法制备的聚酰亚胺膜。
22.利用权利要求2的方法制备的聚酰亚胺膜。
全文摘要
本发明公开了一种制备聚酰亚胺膜的方法，包括通过热不稳定侧链使聚酰亚胺交联和分解所述热不稳定侧链；以及由此制备的聚酰亚胺膜。
文档编号C08G73/10GK103025796SQ201180023724
公开日2013年4月3日 申请日期2011年4月12日 优先权日2010年4月12日
发明者肖有昌, 钟台生, 蔡美玲, 穆罕默德·阿斯卡里, 王瑞晶 申请人:新加坡国立大学