聚环氧化物和环氧树脂以及用于制备和使用其的方法

聚环氧化物和环氧树脂以及用于制备和使用其的方法
【专利摘要】本公开涉及环氧化物、聚环氧化物组合物和环氧树脂，其降解产物表现出很小的或没有雌二醇结合活性。还公开了用于制备公开的组合物的方法和包括公开的组合物的制品。
【专利说明】聚环氧化物和环氧树脂以及用于制备和使用其的方法
【技术领域】
[0001]本公开涉及聚环氧化物组合物，除其他特征，其具有显著减少的或甚至没有可测量水平的雌二醇类结合活性。本文还包括用于制备和/或使用其的方法，以及由此类组合物和掺混物形成的物品。
【背景技术】
[0002]聚环氧化物(也被称为环氧化物)通常是由环氧树脂与如多胺硬化剂的反应形成的热固性聚合物。基于环氧树脂的材料的应用是广泛的并且包括涂料、粘合剂以及如那些使用碳纤维和玻璃加强纤维的复合材料。环氧化物和一系列市售的变体的化学性质允许制备出具有非常广泛的性能的固化聚合物。通常，环氧化物是众所周知的，因为其具有优异的粘附力、耐化学性和耐热性、优异的力学性能(机械性能，mechanical property)以及很好的电绝缘性能。也可获得用于电子应用的提供高热绝缘、或者与高电阻相组合的导热性的变体。
[0003]尽管具有上述优点，但经受某些条件时，聚环氧化物可经历各种降解反应如水解降解和热降解，导致降解产物的形成，包括水解降解物或热解降解物。得到的降解物通常与最初用于制备聚环氧化物的单体原材料对应。作为聚合的剩余物或通过热解装置或水解装置降解的剩余酚单体的存 在是越来越多的调控关注的领域。为此，本领域中仍然需要其剩余单体或者水解或热降解产品表现某些有利特性的热塑性聚环氧化物组合物。除了其他特性，此类降解物的期望特性包括相对少的或甚至没有雌二醇结合活性。

【发明内容】

[0004]本发明通常涉及源自表现出相对少的或甚至没有雌二醇结合活性的芳族二羟基化合物的聚环氧化物组合物。因此，由公开的聚环氧化物的水解得到的水解降解产物或者由公开的聚环氧化物的热解得到的热降解产物同样表现出相对少的或甚至没有雌二醇结合活性。
[0005]在第一方面中，本发明通常提供包括聚合双环氧化物(bisepoxide)的聚环氧化物组合物，其中双环氧化物源自对于α或β体外雌二醇受体，不表现出小于0.00025Μ的半数抑制浓度(IC5tl)的芳香族二羟基化合物。更进一步，当聚合双环氧化物经受有效提供一种或多种降解产物的条件时，对于α或β体外雌二醇受体，一种或多种降解产物中的每一种不表现出小于0.00025Μ的半数抑制浓度(IC5tl)。
[0006]在另一方面，本发明是包含共聚合双环氧化物组分和芳香族二羟基组分的环氧树脂组合物。双环氧化物组分包括源自对于α或β体外雌二醇受体，不表现出小于0.00025Μ的半数抑制浓度(IC5tl)的第一芳香族二羟基化合物的双环氧化物化合物。芳香族二羟基组分包括对于α或β体外雌二醇受体，也不表现出小于0.00025Μ的半数抑制浓度(IC5tl)的第二芳香族二羟基化合物。更进一步，当环氧树脂组合物经受有效提供一种或多种降解产物的条件时，例如，水解反应或热解反应，对于α和/或β体外雌二醇受体，一种或多种降解产物中的每一种不表现出小于0.00025M的半数抑制浓度(IC5tl)。
[0007]在另一方面，本发明提供用于制备聚环氧化物组合物的方法。该方法通常包括提供对于α和/或β体外雌二醇受体，不表现出小于0.00025Μ的半数抑制浓度(IC5tl)的芳香族二羟基化合物以及使提供的芳香族二羟基化合物与环氧化物形成的反应物起反应以提供源自芳香族二羟基化合物的双环氧化物。得到的双环氧化物聚合以提供具有任何期望的预定分子量的聚环氧化物组合物。
[0008]在又一方面，本发明提供用于制备环氧树脂的方法。根据该方面的方法包括提供对于α或β体外雌二醇受体，不表现出小于0.00025Μ的半数抑制浓度(IC5tl)的第一芳香族二羟基化合物以及使第一芳香族二羟基化合物与环氧化物形成的反应物反应以提供源自芳香族二羟基化合物的双环氧化物的步骤。然后得到的双环氧化物与对于α或β体外雌二醇受体同样不表现出小于0.00025Μ的半数抑制浓度(IC5tl)的第二芳香族二羟基化合物共聚以提供具有任何预定分子量的环氧树脂组合物。
[0009]本发明的另外方面提供了包括公开的双环氧化物、聚环氧化物、苯氧基树脂和环氧树脂组合物的各种制品。
[0010]在随后的描述中将部分阐述另外的优点。通过在所附权利要求中具体指出的要素和组合将实现和获得这些优点。应理解的是，上述一般性说明和以下的详细说明仅是示例性和说明性的，而不是限制性的，如所要求保护的。
【具体实施方式】
[0011]参考以下【具体实施方式】、实施例、附图、和权利要求、以及它们以前和以下描述可以更容易地理解本发明。然而，在公开和描述本组合物、化合物、装置、系统、和/或方法之前，应当理解，除非另有说明，否则本发明不限于具体的组合物、化合物、装置、系统、和/或方法，其当然可以变化。还应理解的是，本文中使用的术语只是为了描述具体方面的目的，而并不旨在进行限制。
[0012]下面以本发明最好的目前已知的实施方式提供本发明的以下描述作为本发明的使能教导。为此，相关领域中的普通技术人员将认识并理解在本文中所描述的本发明的各个方面可以进行许多改变，同时仍能获得本发明的有益效果。显而易见的是，在不利用其他特征的情况下，通过选择本发明的一些特征能够获得本发明的一些期望的益处。因此，相关领域中的普通技术人员将认识到可以对本发明进行许多修改和改变并且某些情况下甚至可以期望进行这些修改和改变并且这是本发明的一部分。因此，以下描述是作为本发明的原理的说明来提供，并不是其的限制。
[0013]如在本文中使用的，除非上下文明确地另外指出，否则单数形式“一个”、“一种”以及“该”包括复数指示物。因此，例如，除非上下文另外指出，否则提及的“芳香族二羟基单体”可包括两种或更多种此类单体。
[0014]在本文中，范围可以表示为从“约”一个特定值和/或至“约”另一个特定值。当表示这种范围时，另一方面包括从一个特定值和/或至另一个特定值。类似地，当通过使用先行词“约”将值表示为近似值时，应理解的是，特定的近似值形成了本发明的另一方面。应进一步理解的是，每个范围的端点明显地既与另一个端点相关又独立于另一个端点。
[0015]本文中公开的所有范围包括端点并可独立地组合。本文中公开的范围的端点和任何值并不限于精确的范围或值；它们是不足够精确的以包括近似于这些范围和/或值的值。本公开中阐述的范围，例如，数值/值，将包括在上述范围、子范围、以及它们的组合以内的个别点的用于拥有目的和要求保护目的的公开。例如，为了表述本文的数字范围，明确地考虑了其间具有相同精确度的每个居间数字:对于范围6-9，除6和9之外考虑了 7和8，并且对于范围 6.0-7.0,明确地考虑了数值 6.0,6.1,6.2,6.3,6.4,6.5,6.6,6.7,6.8,6.9、及 7.0。
[0016]本发明涵盖了本公开的要素的各种组合，例如，来自从属于相同的独立权利要求的从属权利要求的要素的组合。
[0017]如本文中所使用的，术语“可选的”或“可选地”是指随后描述的事件、条件、组分或情况可以出现或不出现，并且该描述包括所述事件或情况出现的情况和其不出现的情况。
[0018]除非明确地指出相反，否则组分的重量百分数是基于其中包括该组分的配制品或组合物的总重量。
[0019]如在说明书和最后的权利要求中使用的，化学物种的残基是指这样的部分，其是在特定的反应方案中得到化学物种的产物或后续配制品或化学产品，无论该部分是否实际上是由该化学物种获得。因此，聚酯中的乙二醇残基是指聚酯中的一个或多个-OCH2CH2O-单元，而不考虑乙二醇是否用于制备聚酯。类似地，聚酯中的癸二酸残基是指聚酯中的一个或多个-CO (CH2) 8C0-部分，而不考虑残基是否通过癸二酸或其酯反应以获得聚酯而获得。
[0020]化合物使用标准命名法来描述。例如，将没有被任何所指基团取代的任何位置理解为具有其所指键或氢原子填充的化合价。不在两个字母或符号之间的横线(用来表示用于取代基的连接点。例如，醛基一CHO是通过羰基基团的碳连接的。
[0021]术语“脂肪族的”是指非环并且具有至少I的化合价的原子的直链或支链排列。脂肪族基团定义为包含至少一个碳原子。原子排列可以包括杂原子如氮、硫、硅、硒和氧，或者可以仅由碳和氢组成(“烷基”)。脂肪族`基团可以是取代的或未取代的。示例性脂肪族基团包括但不限于甲基、乙基、异丙基、异丁基、氯甲基、羟甲基(一CH2OH)、巯基甲基(一CH2SH)、甲氧基、甲氧羰基(CH3OCO-)、硝基甲基(一CH2NO2)、以及硫代羰基。
[0022]如在本文中使用的，术语“烷基基团”是I至24个碳原子的支链或无支链的饱和烃基团如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、戍基、己基、庚基、羊基、癸基、十四烷基、十六烷基、二十烷基、二十四烷基等。“低级烷基”基团包含一至六个碳原子的烷基基团。
[0023]如在本文中使用的，术语“烷氧基”是通过一个末端醚键结合的烷基基团，8卩“烷氧基”基团可定义为其中R是如上所定义的烷基的-0R。“低级烷氧基”基团是包含一至六个碳原子的烷氧基基团。
[0024]如在本文中使用的，术语“烯基基团”是具有2至24个碳原子并且结构式包含至少一个碳-碳双键的烃基团。不对称结构如(AB)C = C(⑶)旨在包括E和Z异构体。这可在本文的结构式中推断，其中存在不对称的烯烃，或者可以通过键符号C明确表明。
[0025]如在本文中所使用的，术语“炔基基团”是指具有2至24个碳原子并且结构式包含至少一个碳-碳三键的烃基团。
[0026]如在本文所使用的，术语“芳基基团”是任何基于碳的芳香族基团，包括但不限于苯、萘等。
[0027]术语“芳香族的”是指化合价至少为I并且包含至少一个芳香族基团的原子排列。该原子排列可以包含杂原子如氮、硫、硒、硅以及氧，或者可以仅由碳和氢组成。芳香族基团还可以包括非芳香族组分。例如，苯甲基基团是包含苯环(芳香族组分)和亚甲基(非芳香族组分)的芳香族基团。示例性芳香族基团包括但不限于苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、蔡基、联苯基、4- 二氣甲基苯基、4-氣甲基苯_1-基、以及3- 二氣甲基苯-1-基(3CCl3Ph)。
[0028]术语“芳香族的”还包括“杂芳基基团”，其定义为具有结合到芳香族基团的环中的至少一个杂原子的芳香族基团。杂原子的实例包括但不限于氮、氧、硫、以及磷。芳基基团可以是取代的或未取代的。芳基基团可以由一种或多种基团取代，包括但不限于烷基、炔基、烯基、芳基、卤化物(halide)、硝基、氨基、酯、酮、醛、羟基、羧酸、或烷氧基。
[0029]如本文中所使用的术语，“环烷基基团”是由至少三个碳原子组成的非芳香族的基于碳的环。环烷基基体的实例包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基等。术语“杂环烷基基团”是如以上定义的环烷基基团，其中该环的碳原子中至少一个由杂原子取代，杂原子如但不限于氮、氧、硫或磷。
[0030]如本文中所使用的，术语“芳烷基”是具有如以上所定义的连接至芳香族基团的烷基、炔基、或烯基的芳基。芳烷基基团的实例是苯甲基基团。
[0031]如本文中所使用的，术语“羟烷基基团”是具有被羟基取代的至少一个氢原子的以上描述的烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、环烷基、卤代烷基、或杂环烷基基团。
[0032]术语“烷氧基烷基基团”定义为具有被上述烷氧基基团取代的至少一个氢原子的以上描述的烷基、烯 基、炔基、芳基、芳烷基、环烷基、卤代烷基、或杂环烷基基团。
[0033]如本文中所使用的，术语“酯”用化学式-C(O)OA表示，其中A可以是以上描述的烷基、卤代烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基、环烯基、杂环烷基、或杂环烯基基团。
[0034]如本文中所使用的，术语“碳酸酯基”用化学式-OC(O)OR表示，其中R可以是氢、以上描述的烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、环烷基、卤代烷基、或杂环烷基基团。
[0035]如在本文中所使用的，术语“羧酸”由式-C(O)OH表示。
[0036]如在本文中所使用的，术语“醛”由式-C(O)H表示。
[0037]如本文中所使用的，术语“酮基”用式-C(O)R表示，其中R是以上描述的烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、环烷基、卤代烷基、或杂环烷基基团。
[0038]如本文中所使用的，术语“羰基基团”用式C = O表示。
[0039]术语“整数”是指整数值，并且包括零。例如，表述“η是O至4的整数”是指η可以是O至4的任何整数值，包括零。
[0040]如在本文中使用的，术语“环氧化物”指的是具有三个环原子的环醚。
[0041]如在本文中使用的，术语半数抑制浓度(IC5tl)是表示抑制给定的生物学方法或方法的组分需要的特定物质，即抑制剂的量至一半的定量尺度。换言之，是物质的半最大(50% )抑制浓度(IC) (50% 1C，或者IC5tl)。它是本领域中的普通技术人员公知的并且用作药理学研究中拮抗药物效能的度量。使用常规的竞争结合试验可以测定具体物质的(IC5tl)。在这类试验中，在每个试验管中使用单一浓度的放射性配体(如拮抗剂)。在低浓度下使用配体，通常等于或低于其Kd值。然后，在存在其他竞争性非放射性化合物(通常为拮抗剂)的浓度范围的情况下，测定放射性配体的特异性结合水平，以便测量它们竞争结合放射性配体的效能。竞争曲线也可以是如所描述的在直接拟合下的计算机拟合的逻辑函数。ICki是取代50%的特异性结合的放射性配体的竞争配体的浓度。
[0042]如以上概述，本文中公开的是表现出相对少的或甚至没有雌二醇结合活性的芳香族二羟基化合物。更具体地，对于α和/或β体外雌二醇受体，这些芳香族二羟基化合物不会表现出小于0.00025Μ的半数抑制浓度(IC5tl)。根据进一步的实施方式，对于α或β体外雌二醇受体，公开的芳香族二羟基化合物不会表现出小于0.0003Μ、0.00035Μ、0.0004Μ、0.00045Μ、0.0005Μ、0.00075Μ、或甚至0.0OlM的半数抑制浓度(IC5tl)。在又一些其他实施方式中，对于α和/或β体外雌二醇受体，公开的芳香族二羟基化合物不会表现出大于或等于约 0.00025Μ、0.0003Μ、0.00035Μ、0.0004Μ、0.00045Μ、0.0005Μ、0.00075Μ、或甚至 0.0OlM的任何可确认的半数抑制浓度(IC5tl)。
[0043]公开的芳香族二羟基化合物可以包括酚类化合物。这些酚单体可包括二元酚、单酚、双酚、或它们的组合。在没有限制的情况下，公开的芳香族二羟基化合物的具体实例包括间苯二酚、对苯二酚、甲基对苯二酚、叔丁基对苯二酚、二叔丁基对苯二酚(DTBHQ)、双酚、四甲基双酚-Α、螺二茚满双酚(SBIBP)、双_(羟基芳基)-N-芳基异二氢吲哚酮、羟基苯甲酸、或它们的任意组合。应当理解，鉴于本公开，可以使用以上描述表现出缺少用半数抑制浓度值表征的雌二醇结合活性的任何其他芳香族二羟基单体。
[0044]公开的芳香族二羟基化合物尤其很适合用于环氧化物并且更尤其是双环氧化物的后续制备。例如，此类芳香族二羟基化合物可以与任何期望的环氧化物前体或环氧化物形成的反应物根据任何常规已知的环氧化物形成反应过程反应以提供芳香族二羟基化合物上的环氧官能团。例如，并且在没有限制的情况下，环氧氯丙烷是通常已知的被用作环氧化物前体反应物。为此，环氧氯丙烷可以与公开的芳香族二羟基化合物反应以提供环氧化物。如本领域普通技术人员将会理解的，当利用环氧氯丙烷作为环氧化物前体反应物时，得到的形成的环氧化物将是二缩水甘油醚。环氧化物也可以由二烯基酚醚如二烯丙基酚醚的环氧化制备。更进一步，得到的环氧化物将同样缺少任何显著的雌二醇结合活性，其通过半数抑制浓度(IC5tl)表征，如果存在，对于α或β体外雌二醇受体，半数抑制浓度(IC5tl)不小于0.00025Μ。根据进一步的实施方式，对`于α或β体外雌二醇受体，得到的环氧化物不会表现出小于 0.0003Μ、0.00035Μ、0.0004Μ、0.00045Μ、0.0005Μ、0.00075Μ、或甚至 0.0OlM的半数抑制浓度(IC5tl)。在又一些其他实施方式中，对于α和/或β体外雌二醇受体，得到的环氧化物不会表现出大于或等于约0.00025Μ.0.0003Μ.0.00035Μ.0.0004Μ.0.00045Μ、
0.0005Μ、0.00075Μ、或甚至0.0OlM的任何可确认的半数抑制浓度(IC5tl)。
[0045]以下阐述了可以从公开的芳香族二羟基化合物和环氧氯丙烷的反应中获得的示例性且非限制性的芳香族双环氧化物(二缩水甘油醚)。例如，根据一个实施方式，间苯二酚可以与环氧氯丙烷反应以提供具有一般结构的间苯二酚二缩水甘油醚(R-DGE):
[0046]
【权利要求】
1.一种聚环氧化物组合物，包含: 聚合双环氧化物，其中，所述双环氧化物源自对于α或β体外雌二醇受体不会表现出小于0.00025Μ的半数抑制浓度(IC5tl)的酚类化合物，并且 其中，当所述聚合双环氧化物经受有效提供一种或多种降解产物的条件时，对于α或β体外雌二醇受体，所述一种或多种降解产物中的每一种不会表现出小于0.00025Μ的半数抑制浓度(IC50)。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中，对于α或β体外雌二醇受体，所述酚类化合物不会表现出大于或等于0.00025Μ的半数抑制浓度(IC5tl)。
3.根据权利要求2所述的组合物，其中，所述酚类化合物包括双酚化合物。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其中，所述酚类化合物包括间苯二酚、对苯二酚、甲基对苯二酚、叔丁基对苯二酚、二叔丁基对苯二酚(DTBHQ)、双酚、四甲基双酚-Α、螺二茚满双酚(SBIBP)、或双_(羟基芳基)-N-芳基异二氢吲哚酮、羟基苯甲酸、或者它们的任意组合。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的组合物，其中，所述聚环氧化物是包括两种或更多种聚合双环氧化物的共聚环氧化物，并且其中，所述两种或更多种双环氧化物中的每一种源自对于α或β体外雌二醇受体不会表现出小于0.00025Μ的半数抑制浓度(IC5tl)的酚类化合物。
6.一种环氧树脂组合物，包含: 共聚双环氧化物组分和酚单体组分， 其中，所述双环氧化物组分包括源自对于α或β体外雌二醇受体不会表现出小于0.00025Μ的半数抑制浓度(IC5tl)的第一酚类化合物的双环氧化物化合物， 其中，所述酚单体组分包括对于α或β体外雌二醇受体不会表现出小于0.00025Μ的半数抑制浓度(IC5tl)的第二酚类化合物，并且 其中，当所述环氧树脂组合物经受有效提供一种或多种降解产物的条件时，对于α或β体外雌二醇受体，所述一种或多种降解产物中的每一种不会表现出小于0.00025Μ的半数抑制浓度(IC50)。
7.根据权利要求6所述的组合物，其中，所述双环氧化物化合物源自双酚化合物。
8.根据权利 要求6-7中任一项所述的组合物，其中，所述第一酚类化合物和所述第二酚类化合物是相同的。
9.根据权利要求6-8中任一项所述的组合物，其中，所述第一和第二酚类化合物各自包括间苯二酚、对苯二酚、甲基对苯二酚、叔丁基对苯二酚、二叔丁基对苯二酚(DTBHQ)、双酚、四甲基双酚-Α、螺二茚满双酚(SBIBP)、双-(羟基芳基)-N-芳基异二氢吲哚酮、羟基苯甲酸、或者它们的任意组合。
10.根据权利要求9所述的组合物，其中，所述双环氧化物组分包括两种或更多种双环氧化物，并且其中，所述两种或更多种双环氧化物中的每一种源自对于α或β体外雌二醇受体不会表现出小于0.00025Μ的半数抑制浓度(IC5tl)的酚类化合物。
11.根据权利要求6-10中任一项所述的组合物，其中，所述酚单体组分包括两种或更多种酚类化合物，并且其中，对于α或β体外雌二醇受体，两种或更多种芳香族二羟基化合物中的每一种不会表现出小于0.00025Μ的半数抑制浓度(IC5tl)。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的组合物，进一步包括一种或多种添加剂，并且其中，对于α或β体外雌二醇受体，所述一种或多种添加剂中的每一种不会表现出小于.0.00025Μ的半数抑制浓度(IC50)。
13.根据权利要求12所述的组合物，其中，所述一种或多种添加剂包括稳定剂、抗氧化剂、着色剂、抗冲改性剂、阻燃剂、支化剂、交联剂、硬化剂、固化剂、UV屏蔽添加剂、抗滴落添加剂、脱模添加剂、滑润剂、增塑剂、填充剂、无机物、增强添加剂、或者它们的任意组合。
14.根据权利要求12所述的组合物，其中，所述一种或多种添加剂包括含磷化合物。
15.根据权利要求12所述的组合物，其中，所述一种或多种添加剂包括固化剂，所述固化剂包括酸、胺或羧酸酐。
16.根据权利要求1-15中任一项所述的组合物，进一步包含: 从200道尔顿至30，000道尔顿范围内的Mw ; 小于20meq/kg的酹端基含量； 小于IOOppm的总含氯量； 小于20ppm的过渡金属含量；以及 小于IOOppm的剩余酹单体含量。
17.一种制品，包括: a)基板；以及 b)置于所述基板的表面上的薄膜，其中，所述薄膜包括根据权利要求1-16中任一项所述的组合物。
18.根据权利要求17所述的制品，其中，所述基板由金属、塑料、玻璃、陶瓷、木材、或者它们的任意组合组成。
19.根据权利要求17所述的制品，其中，所述基板包括金属容器。
20.根据权利要求19所述的制品，其中，所述金属容器由铝或钢组成。
21.一种用于制备聚环氧化物组合物的方法，包括: a)提供对于α或β体外雌二醇受体不会表现出小于0.00025Μ的半数抑制浓度(IC50)的第一酹类化合物； b)使所述提供的酚类化合物与环氧化物形成的反应物反应以提供源自芳香族二羟基化合物的双环氧化物；以及 c)聚合所述双环氧化物以提供具有预定分子量的聚环氧化物组合物。
22.根据权利要求21所述的方法，其中，所述第一酚类化合物包括双酚化合物。
23.根据权利要求21-22中任一项所述的方法，其中:步骤a)包括提供第一酚类化合物和第二酚类化合物，其中，步骤b)包括使所述第一酚类化合物和所述第二酚类化合物与环氧化物形成的反应物反应以提供源自所述第一酚类化合物的第一双环氧化物和源自所述第二酚类化合物的第二双环氧化物；并且其中，步骤c)包括共聚所述第一双环氧化物和所述第二双环氧化物以提供具有预定分子量的共聚环氧化物组合物。
24.一种用于制备环氧树脂的方法，包括: a)提供对于α或β体外雌二醇受体不会表现出小于0.00025Μ的半数抑制浓度(IC50)的第一酹类化合物； b)使所述第一酚类化合物与环氧化物形成的反应物反应以提供源自所述酚类化合物的双环氧化物； C)提供对于α或β体外雌二醇受体不会表现出小于0.00025Μ的半数抑制浓度(IC5tl)的第二酚类化合物；以及 d)共聚所述双环氧化物和所述第二酚类化合物以提供具有预定分子量的环氧树脂组合物。
25.根据权利要求24所述的方法，其中，所述第一酚类化合物和所述第二酚类化合物包括双酚化合物。
26.根据权利要求24-25中任一项所述的方法，其中，所述第一酚类化合物和所述第二酚类化合物是相同的化合物。
27.根据权利要求21-26中任一项所述的方法，其中，所述第一酚类化合物包括间苯二酚、对苯二酚、甲基对苯二酚、叔丁基对苯二酚、二叔丁基对苯二酚(DTBHQ)、双酚、四甲基双酚-A、螺二茚满双酚(SBIBP)、双_(羟基芳基)-N-芳基异二氢吲哚酮、羟基苯甲酸或者它们的任意组合。
28.根据权利要求21-26中任一项所述的方法，其中，所述环氧化物形成的反应物包括环氧氯丙烷。
【文档编号】C08G59/06GK103748129SQ201280041018
【公开日】2014年4月23日 申请日期:2012年8月20日 优先权日:2011年8月22日
【发明者】罗伯特·罗素·加卢奇, 詹姆斯·艾伦·马胡德, 让-弗朗索瓦·莫里聚尔, 史蒂芬·戴蒙德 申请人:沙特基础创新塑料Ip私人有限责任公司