作为JANUS激酶抑制剂的孪位取代的氰基乙基吡唑并吡啶酮的制作方法与工艺

作为JANUS激酶抑制剂的孪位取代的氰基乙基吡唑并吡啶酮

背景技术：
蛋白激酶是通过向蛋白底物加入磷酸基团而调节其靶蛋白的活性的一组酶。激酶在许多生理过程包括细胞分裂，分化，细胞的自动调节和信号转导中发挥重要作用。激酶可根据其靶标细分为丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶。酪氨酸激酶进一步细分为受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。哺乳动物Jan​​us激酶（JAK）家族的成员是非受体酪氨酸激酶。JAK家族有四个成员：JAK1，JAK2，JAK3和TYK2。JAK1，JAK2和TYK2是普遍表达的，而JAK3表达限于造血细胞。JAK家族参与来自于大于70种不同的细胞因子的细胞内的信号转导。细胞因子结合在其细胞表面受体上，导致受体二聚化和随后的JAK酪氨酸激酶的激活/磷酸化。该JAKs组成上与受体相关联或在细胞因子结合时被恢复。受体上的特定的酪氨酸残基然后通过活化的JAKs磷酸化，并作为STAT蛋白的停泊位点起作用。STATs通过JAKs磷酸化，二聚化，然后移位到它们结合特定的DNA分子并激活基因转录的细胞核。JAK1以细胞因子依赖的方式连同所有JAK同工型发出信号。JAKs对于多种生理功能是必不可少的。这通过使用缺乏特定JAKs的遗传工程小鼠模型已被证实。Jak1-/-小鼠围产期死亡，而Jak2-/-小鼠在红细胞生成方面存在缺陷并在约E12天死亡。Jak3-/-小鼠是存活的，但在T细胞、B细胞和NK细胞中有具有缺陷的SCID表型。TYK2-/-小鼠表现出高IgE综合征的特点。这些表型表明JAK活性在体内的必需和非冗余的作用（K.Ghoreschi，A.Laurence，J.J.O'Shea，Immunol.Rev.228，273(2009)）。此外，在JAK酶中的突变已与人类疾病相关。JAK3（或同源的共同γ链细胞因子受体）中的失活性突变引起严重的SCID表型（J.J.O'Shea，M.Pesu，D.C.Borie，P.S.Changelian，Nat.Rev.DrugDiscov.3，555(2004)）。TYK2的除去导致高IgG综合症和增加的感染风险（Y.Minegishi等，Immunity.25，745(2006)）。对于JAK1或JAK2没有失活性突变的报道，与来自小鼠的数据相一致，所述来自小鼠的数据表明JAK1和JAK2缺陷小鼠不是存活的。然而，引起组成性地活性的JAK2的几个突变已经确定，导致骨髓增殖性疾病，确认JAK2在造血中的核心作用（O.bdel-Wahab，Curr.Opin.Hematol.18，117(2011)）。JAK2是涉及关键造血细胞因子IL-3、GMCSF、EPO和TPO的信号转导的唯一JAK家族成员。表明JAK激酶活性在自身免疫性疾病、造血作用和肿瘤方面的核心作用的小鼠和人类基因的大量数据已经通过pan-JAK抑制剂在自体免疫疾病和肿瘤的临床试验中的使用而被支持（参见K.Ghoreschi，等，Immunol.Rev.228，273(2009)，和A.Quintas-Cardama，H.Kantarjian，J.Cortes，S.Verstovsek，Nat.Rev.DrugDiscov.10，127(2011)）。大量文献已经积累了下述认识：将Jak/STAT途径与各种疾病和障碍，包括过度增殖性障碍和癌症、例如白血病和淋巴瘤，免疫和炎性病症、如移植排斥，哮喘，慢性阻塞性肺病，过敏症，类风湿关节炎，I型糖尿病，肌萎缩性侧索硬化和多发性硬化联系在一起。

技术实现要素：
本发明提供新的化合物，其是JAKs的抑制剂。本发明还提供用于JAK介导的疾病和障碍的治疗和预防的方法，其使用该新型的化合物，以及含有该化合物的药物组合物。具体实施方式本发明提供式I的化合物或其药学上可接受的盐、或立体异构体：A选自芳基，杂芳基，环烷基C(0-10)烷基，C1-6烷基;R2和R3各自独立地选自氢，C1-4烷基和羟基，其中R2和R3可任选地与它们连接的碳一起结合而形成3至6元环;X1为C;X2，X3，和X4各自独立地选自O，N，S，和C，条件是形成的环系含有选自O、N和S中的0、1、2或3个原子;n为0、1、2、3或4;m为0、1、2、3或4;p为0、1、2、3或4;R4选自：卤素，氧代(=O)，C1-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C1-10杂烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C2-10烯基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C3-12环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，杂芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，(C3-12)杂环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1氨基C0-10烷基，C1-10烷基氨基(羰基)0-1C0-10烷基，(C1-10)杂烷基(氧基)0-1(羰基)0-1氨基C0-10烷基，(C1-10)杂烷基氨基(羰基)0-1C0-10烷基，C3-12环烷基C0-10烷基氨基C0-10烷基，芳基C0-10烷基氨基C0-10烷基，杂芳基C0-10烷基氨基C0-10烷基，(C3-12)杂环烷基C0-10烷基氨基C0-10烷基，C1-10烷基磺酰基，C1-10杂烷基磺酰基，(C3-12)环烷基C0-10烷基磺酰基，(C3-12)环杂烷基C0-10烷基磺酰基，杂芳基C0-10烷基磺酰基，芳基C0-10烷基磺酰基，-SO2NH2，-SO2NH(C1-6烷基)，-SO2N(C1-6烷基)2，C0-10烷基氨磺酰基，C1-10杂烷基氨磺酰基，(C3-12)环烷基C0-10烷基氨磺酰基，(C3-12)环杂烷基C0-10烷基氨磺酰基，杂芳基C0-10烷基氨磺酰基，芳基C0-10烷基氨磺酰基，C0-10烷基亚砜亚氨基（sulfonimidoyl）C0-10烷基，C1-10杂烷基亚砜亚氨基C0-10烷基，(C3-12)环烷基C0-10烷基亚砜亚氨基C0-10烷基，(C3-12)环杂烷基C0-10烷基亚砜亚氨基C0-10烷基，杂芳基C0-10烷基亚砜亚氨基C0-10烷基，芳基C0-10烷基亚砜亚氨基C0-10烷基，(C1-10烷基)1-2氨基，-CO2(C0-10烷基)，-(C0-10烷基)CO2H，-SO2CF3，-SO2CF2H，-SO2CH2CF3，C1-10烷基亚磺酰基，C1-4酰基氨基C0-10烷基，羟基，-(C1-10烷基)OH，C1-10烷氧基C0-10烷基，氰基，(C1-6烷基)氰基，和C1-6卤代烷基，其中两个R4与各自连接的环原子一起任选地可形成饱和环;R5选自：卤素，氧代(=O)，C1-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C1-10杂烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C2-10烯基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C3-12环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，杂芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，(C3-12)杂环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C0-10烷基氨基羰基C0-10烷基，C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1氨基C0-10烷基，(C1-10)杂烷基(氧基)0-1(羰基)0-1氨基C0-10烷基，C3-12环烷基C0-10烷基氨基C0-10烷基，芳基C0-10烷基氨基C0-10烷基，杂芳基C0-10烷基氨基C0-10烷基，(C3-12)杂环烷基C0-10烷基氨基C0-10烷基，(C1-10烷基)1-2氨基，-SF5，C0-10烷基磺酰基，C1-10杂烷基磺酰基，(C3-12)环烷基C0-10烷基磺酰基，(C3-12)环杂烷基C0-10烷基磺酰基，杂芳基C0-10烷基磺酰基，芳基C0-10烷基磺酰基，C0-10烷基氨磺酰基，C1-10杂烷基氨磺酰基，(C3-12)环烷基C0-10烷基氨磺酰基，(C3-12)环杂烷基C0-10烷基氨磺酰基，杂芳基C0-10烷基氨磺酰基，C0-10烷基亚砜亚氨基C0-10烷基，C1-10杂烷基亚砜亚氨基C0-10烷基，(C3-12)环烷基C0-10烷基亚砜亚氨基C0-10烷基，(C3-12)环杂烷基C0-10烷基亚砜亚氨基C0-10烷基，杂芳基C0-10烷基亚砜亚氨基C0-10烷基，芳基C0-10烷基亚砜亚氨基C0-10烷基，-SO2NH2，-SO2NH(C1-6烷基)，-SO2N(C1-6烷基)2，芳基C0-10烷基氨磺酰基，(C0-10烷基)1-2氨基，-CO2(C0-10烷基)，-(C0-10烷基)CO2H，-SO2CF3，-SO2CF2H，-SO2CH2CF3，C1-10烷基亚磺酰基，C1-4酰基氨基C0-10烷基，羟基，-(C1-10烷基)OH，C1-10烷氧基C0-10烷基，氰基，(C1-6烷基)氰基，和C1-6卤代烷基;和其中R4和R5各自任选地被1、2、3或4个R6取代基取代，且R6独立地选自：卤素，C1-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C1-10杂烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C2-10烯基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C3-12环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，杂芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，(C3-12)杂环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C1-10烷基(羰基)0-1氧基C0-10烷基，C2-10烯基(羰基)0-1氧基C0-10烷基，C1-10杂烷基(羰基)0-1氧基C0-10烷基，芳基C0-10烷基(羰基)0-1氧基C0-10烷基，(C3-12)环烷基C0-10烷基(羰基)0-1氧基C0-10烷基，杂芳基C0-10烷基(羰基)0-1氧基C0-10烷基，(C3-12)杂环烷基C0-10烷基(羰基)0-1氧基C0-10烷基，((C0-10)烷基)1-2氨基羰基氧基，芳基(C0-10)烷基氨基羰基氧基，-CO2(C0-10烷基)，-(C0-10烷基)CO2H，氧代(=O)，C0-10烷基磺酰基，C1-10杂烷基磺酰基，(C3-12)环烷基磺酰基，(C3-12)环杂烷基磺酰基，杂芳基磺酰基，芳基磺酰基，氨基磺酰基，-SO2NH2，-SO2NH(C1-6烷基)，-SO2N(C1-6烷基)2，-SO2CF3，-SO2CF2H，C1-10烷基亚磺酰基，氨基，(C1-10烷基)1-2氨基，-(氧基)0-1(羰基)0-1N(C0-10烷基)1-2C1-4酰基氨基C0-10烷基，羟基，(C1-10烷基)OH，C1-10烷氧基C0-10烷基，(C1-10烷基)氰基，氰基，和C1-6卤代烷基;和R6任选被1、2或3个选自下述的R7取代基取代：氢，羟基，(C1-6)烷基，C1-10烷氧基C0-10烷基，(C1-10烷基)OH，卤素，CO2H，-(C0-6)烷基CN，-O(C=O)C1-C6烷基，NO2，三氟甲氧基，三氟乙氧基，三氟甲基，三氟乙基，-N-C(O)O(C0-6)烷基，C1-10烷基磺酰基，氧代(O=)，氨基磺酰基，-SO2C1-6烷基，-SO2CF3，-SO2CF2H，-C1-10烷基亚磺酰基，-O(0-1)(C1-10)卤代，-SO2NH2，-SO2NH(C1-6烷基)，-SO2N(C1-6烷基)2，烷基，氨基(C1-6烷基)0-2和NH2。本发明的代表性化合物包括、但不限于以下的化合物和它们的药学上可接受的盐和其立体异构体：3-(氰基甲基)-3-(4-氧代-3-(苯基氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(4-氧代-3-(苯基氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-[3-(乙基氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-{3-[(环丙基甲基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-[3-(环丁基氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯;3-(氰基甲基)-3-[3-(乙基氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-[3-(甲基氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯;3-(氰基甲基)-3-[3-(环丙基氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯;3-(氰基甲基)-3-(4-氧代-3-((2-(三氟甲基)吡啶-4-基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯;3-(氰基甲基)-3-(3((4(甲氧基羰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯;3-(氰基甲基)-3-(3-((4-氟苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-[4-氧代-3-({4-[2,2,2-三氟-羟基乙基]苯基}氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-{4-氧代-3-[(4-氨磺酰基苯基)氨基]-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(4-氧代-3-{[1-氧代-2-(2,2,2-三氟乙基)-2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基]氨基}-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-3-氟-4-(3-{[4-(甲基磺酰基)苯基]氨基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-{3-[(2-甲基-1,1-二氧代-2,3-二氢-1,2-苯并异噻唑-5-基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(4-氧代-3-{[4-(五氟硫烷基)苯基]氨基}-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(4-氧代-3-{[4-(三氟甲基)苯基]氨基}-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-3-氟-4-{3-[(2-甲基-1,1-二氧代-2,3-二氢-1,2-苯并异噻唑-5-基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-3-甲基-4-(3-{[4-(甲基磺酰基)苯基]氨基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(4-氧代-3-((1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-5-基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(3-{[3-(甲基磺酰基)苯基]氨基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-3-氟-4-(3-{[4-(甲基磺酰基)苯基]氨基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(3-{[4-(二甲基氨磺酰基)苯基]氨基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-3-氟-4-[4-氧代-3-(苯基氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-3-氟-4-[4-氧代-3-({4-[2,2,2-三氟-1-羟基乙基]苯基}氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-{3-[(2-(叔丁基)-1,1-二氧代-2,3-二氢-1,2-苯并异噻唑-5-基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}-4-(氰基甲基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-{3-[(2-(叔丁基)-1,1-二氧代-2,3-二氢-1,2-苯并异噻唑-5-基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(3-{[1,1-二氧代（dioxido）-2-(2,2,2-三氟乙基)-2,3-二氢-1,2-苯并异噻唑-5-基]氨基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((1,1-二氧代-2-(2,2,2-三氟乙基)-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;2-(4-(3-((2-(叔丁基)-1,1-二氧代-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-1-(2,2-二氟丙酰基)哌啶-4-基)乙腈;2-(3-(4-氧代-3-(苯基氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈;4-((1-(3-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-3-基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;2-(3-(3-((4-(甲基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈;5-(氰基甲基)-5-(3-((4-(甲基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸甲酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((4-(甲基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(3-((2-(叔丁基)-1,1-二氧代-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((1,1-二氧代-2-(2,2,2-三氟乙基)-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;3-(氰基甲基)-3-(3-{[4-(甲基磺酰基)苯基]氨基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯;3-(氰基甲基)-3-{3-[(2-氟吡啶-4-基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯;3-(氰基甲基)-3-[4-氧代-3-({4-[(三氟甲基)磺酰基]苯基}氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-{3-[(4-氟苯基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)-3-甲基苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;5-(3-((4-1-氨基-2,2,2-三氟乙基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(4-氧代-3-(苯基氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((2-甲基-1,1-二氧代-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;N-(叔丁基)-4-((1-(4-(氰基甲基)-1-(2,2-二氟丙酰基)哌啶-4-基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)苯磺酰胺;2-(1-(2,2-二氟丙酰基)-4-(3-((4-(异丙基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-4-基)乙腈;N-(叔丁基)-4-((1-(4-(氰基甲基)-1-(2,2-二氟丙酰基)哌啶-4-基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N-甲基苯磺酰胺;2-(4-(3-((4-(叔丁基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-1-(2,2-二氟丙酰基)哌啶-4-基)乙腈;4-(3-(3,5-双((1H-吡唑-1-基)甲基)苯基氨基)-4-氧代-4,5-二氢吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(3-(3,5-二甲基苯基氨基)-4-氧代-4,5-二氢吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(3-(3,5-双((1H-1,2,3-三唑-1-基)甲基)苯基氨基)-4-氧代-4,5-二氢吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(3-(3,5-双((2H-1,2,3-三唑-2-基)甲基)苯基氨基)-4-氧代-4,5-二氢吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(3-(3-((1H-1,2,3-三唑-1-基)甲基)-5-((2H-1,2,3-三唑-2-基)甲基)苯基氨基)-4-氧代-4,5-二氢吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(3-(间甲苯氨基)-4-氧代-4,5-二氢吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(3-(异二氢吲哚-5-基氨基)-4-氧代-4,5-二氢吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;1,1-二氧代-2,3-二氢-1,2-苯并噻唑-5-基]氨基}-4-氧代-1H,4H,5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸酯;4-(氰基甲基)-4-(3-{[2-(环丙基甲基)-1,1-二氧代-2,3-二氢-1,2-苯并噻唑-5-基]氨基}-4-氧代-1H,4H,5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-{3-[(2-乙基-1,1-二氧代-2,3-二氢-1,2-苯并噻唑-5-基)氨基]-4-氧代-1H,4H,5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-[3-[(2-甲基-1,1-二氧代-2,3-二氢-1,2-苯并噻唑-5-基)氨基]-4-氧代-1H,4H,5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]哌啶-1-甲酸甲酯;4-{3-[(2-(叔丁基)-1,1-二氧代-2,3-二氢-1,2-苯并噻唑-5-基)氨基]-4-氧代-1H,4H,5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸甲酯;4-{3-[(2-乙基-1,1-二氧代-2,3-二氢-1,2-苯并噻唑-5-基)氨基]-4-氧代-1H,4H,5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸甲酯;4-(氰基甲基)-4-(3-{[2-(2-甲基丙基)-1,1-二氧代-2,3-二氢-1,2-苯并噻唑-5-基]氨基}-4-氧代-1H,4H,5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸甲酯;4-(氰基甲基)-4-(3-{[2-(环丙基甲基)-1,1-二氧代-2,3-二氢-1,2-苯并噻唑-5-基]氨基}-4-氧代-1H,4H,5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸甲酯;4-(氰基甲基)-4-(3-{[2-(环戊基甲基)-1,1-二氧代-2,3-二氢-1,2-苯并噻唑-5-基]氨基}-4-氧代-1H,4H,5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸甲酯;4-(氰基甲基)-4-[4-氧代-3-({4-[(三氟甲基)磺酰基]苯基}氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(3-{[4-(甲基磺酰基)苯基]氨基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-{3-[(2-氟吡啶-4-基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(1-(1-(氰基甲基)环己基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;2-(1-(3-((2-(叔丁基)-1,1-二氧代-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环己基)乙腈;2-(1-(3-((2-甲基-1,1-二氧代-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环己基)乙腈;4-(氰基甲基)-4-(3-((1,1-二氧代-2,3-二氢苯并[b]噻吩-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;2-(8-(4-氧代-3-((4-(三氟甲基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基)乙腈;4-({1-[1-(氰基甲基)-2-氟环己基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;{2-氟-1-[4-氧代-3-({4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-甲基乙基]苯基}氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]环己基}乙腈{2-氟-1-[3-({4-[(1-甲基乙基)磺酰基]苯基}氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]环己基}乙腈;2-(1-(3-((4-(1-氨基-2,2,2-三氟乙基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环戊基)乙腈;5-(3-((4-(N-(叔丁基)-N-甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((4-(N-异丙基-N-甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((4-(N-乙基-N-甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((1,1-二氧代-2-(2,2,2-三氟乙基)-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((4-(N-甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(4-氧代-3-((1-氧代-2-(2,2,2-三氟乙基)异二氢吲哚-5-基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(3-((4-((1H-1,2,3-三唑-1-基)甲基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(3-((4-((2H-1,2,3-三唑-2-基)甲基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((4-(异丙基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((4-(环丙基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(3-((2-(叔丁基)-1-氧代异二氢吲哚-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((2-环己基-1-氧代异二氢吲哚-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((2-环戊基-1-氧代异二氢吲哚-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(3-((4-(1-氨基-2,2,2-三氟乙基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;[3-(3-{[4-(氮杂环丁烷-1-基磺酰基)苯基]氨基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基]乙腈;{3-[3-({4-[(3-甲基氮杂环丁烷-1-基)磺酰基]苯基}氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]四氢-2H-吡喃-3-基}乙腈;{3-[3-({4-[(2,2-二甲基吡咯烷-1-基)磺酰基]苯基}氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]四氢-2H-吡喃-3-基}乙腈;[3-{3-[(4-{[2-甲基氮杂环丁烷-1-基]磺酰基}苯基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}四氢-2H-吡喃-3-基]乙腈;{3-[4-氧代-3-({4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-甲基乙基]苯基}氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]四氢-2H-吡喃-3-基}乙腈;3-(4-((1-(3-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-3-基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)苯基)-4,4,4-三氟-3-羟基-2,2-二甲基丁酸乙酯;2-(3-(3-((4-(3-羟基-3-(三氟甲基)吡咯烷-1-羰基)-3-甲基苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈;2-(3-(3-((4-(3-氟吡咯烷-1-羰基)-3-甲基苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈;2-(3-(3-((4-(3-甲氧基吡咯烷-1-羰基)-3-甲基苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈;2-(3-(3-((4-(3-甲氧基吡咯烷-1-羰基)-3-甲基苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈;2-(3-(3-((3-甲基-4-(吗啉-4-羰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈;2-(3-(3-((1-羟基-2,2-二甲基-1-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-茚-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈;2-(1-(3-((2-(叔丁基)-1,1-二氧代-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环戊基)乙腈;2-(1-(3-((4-(叔丁基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环戊基)乙腈;4-((1-(1-(氰基甲基)环戊基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-((1-(1-(氰基甲基)环戊基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)苄腈;2-(1-(4-氧代-3-((1-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环戊基)乙腈;(1-{3-[(3,3-二甲基-1-氧代-1,3-二氢-2-苯并呋喃-5-基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}环戊基)乙腈;4-((1-(1-(氰基甲基)环戊基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)苯甲酸叔丁酯;4-((1-(1-(氰基甲基)环戊基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N-甲基苯甲酰胺;2-(1-(3-((2-异丙基-1-氧代异二氢吲哚-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环戊基)乙腈;4-((1-(1-(氰基甲基)环戊基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N-异丙基苯磺酰胺;4-((1-(1-(氰基甲基)环戊基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N-甲基苯磺酰胺;2-(1-(3-((4-(氮杂环丁烷-1-基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环戊基)乙腈;2-(1-(3-((4-(乙基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环戊基)乙腈;N-(叔丁基)-4-((1-(1-(氰基甲基)环戊基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N-甲基苯磺酰胺;N-(叔丁基)-4-((1-(1-(氰基甲基)环戊基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N-乙基苯磺酰胺;4-((1-(1-(氰基甲基)环戊基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N,N-二乙基苯磺酰胺;2-(4-((1-(1-(氰基甲基)环戊基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N-甲基苯基磺酰氨基)-2-甲基丙酸叔丁酯;2-(1-(4-氧代-3-((1-氧代-2-(2,2,2-三氟乙基)异二氢吲哚-5-基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环戊基)乙腈;乙基2-(4-((1-(1-(氰基甲基)环戊基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N-甲基苯基磺酰氨基)-2-甲基丙酸酯;2-(5-((1-(1-(氰基甲基)环戊基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-1-氧代异二氢吲哚-2-基)-2-甲基丙酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(4-氧代-3-((4-(1,1,1-三氟-2-羟基丙烷-2-基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸甲酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((1-羟基-1-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-茚-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸甲酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-氰基苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸甲酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-氟苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸甲酯;4-(氰基甲基)-4-(4-氧代-3-((4-(三氟甲基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸甲酯;4-(氰基甲基)-4-(4-氧代-3-(喹啉-6-基氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸甲酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(异丙基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸甲酯;4-(3-((4-(叔丁基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸甲酯;2-(2-氟-1-(3-((3-甲基-4-(吗啉-4-羰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环己基)乙腈;2-(2-氟-1-(3-((2-氟吡啶-4-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环己基)乙腈;2-(1-(3-((4-(4,4-二氟哌啶-1-羰基)-3-甲基苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-2-氟环己基)乙腈;2-(2-氟-1-(3-((3-甲基-4-(硫代吗啉-4-羰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环己基)乙腈;5-(氰基甲基)-5-(3-((3-甲基-4-(噻唑烷-3-羰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((3-甲基-4-(2-甲基噻唑烷-3-羰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((3-甲基-4-(2-甲基硫代吗啉-4-羰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((4-(3-羟基-3-(三氟甲基)吡咯烷-1-羰基)-3-甲基苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(4-氧代-3-((4-(1,1,1-三氟-2-羟基-4-异丙氧基-3,3-二甲基-4-氧代丁烷-2-基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((1-羟基-2,2-二甲基-1-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-茚-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(4-氧代-3-((4-(1,1,1-三氟-2-羟基-3,3-二甲基丁烷-2-基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(4-氧代-3-((4-(2,2,2-三氟-1-羟基乙基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(4-氧代-3-((4-(1,1,1-三氟-2-羟基丙烷-2-基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(4-氧代-3-((4-(1,1,1-三氟-2-甲氧基丙烷-2-基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;{1-[3-({4-[1-(乙基氨基)-2,2,2-三氟乙基]苯基}氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]-2-氟环己基}乙腈;[2-氟-1-{3-[(4-{1-甲基-1-[(1-甲基乙基)氨基]乙基}苯基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}环己基]乙腈;{1-[3-({4-[1-氨基-2,2,2-三氟乙基]苯基}氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]-2-氟环己基}乙腈;[3-{3-[(2-(叔丁基)-1,1-二氧代-2,3-二氢-1,2-苯并异噻唑-5-基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}四氢-2H-吡喃-3-基]乙腈;{3-[3-({4-[(1-甲基乙基)磺酰基]苯基}氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]四氢-2H-吡喃-3-基}乙腈;4-({1-[3-(氰基甲基)-4-氟四氢-2H-吡喃-3-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;N-(叔丁基)-4-({1-[3-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-3-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N-甲基苯磺酰胺;[3-(3-{[4-(叔丁基磺酰基)苯基]氨基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基]乙腈;N-(叔丁基)-4-({1-[3-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-3-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)苯磺酰胺;[5-({1-[3-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-3-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-1,1-二氧代-1,2-苯并异噻唑-2(3H)-基]乙酸叔丁酯;3-{[4-({1-[3-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-3-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)苯基]磺酰基}-3-甲基丁酸叔丁酯;{3-[3-({4-[1-氨基-2,2,2-三氟乙基]苯基}氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]四氢-2H-吡喃-3-基}乙腈;{3-[3-({4-[1-(叔丁基氨基)-2,2,2-三氟乙基]苯基}氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]四氢-2H-吡喃-3-基}乙腈;[3-(3-{[4-(环戊基磺酰基)苯基]氨基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基]乙腈;{3-[4-氧代-3-({4-[(1,1,2-三甲基丙基)磺酰基]苯基}氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]四氢-2H-吡喃-3-基}乙腈;[3-(3-{[4-(环己基磺酰基)苯基]氨基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基]乙腈;5-(3-((4-(1-(叔丁基氨基)-2,2,2-三氟乙基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;{3-[3-({4-[(1,1-二甲基丙基)磺酰基]苯基}氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]四氢-2H-吡喃-3-基}乙腈;[3-{3-[(2-环戊基-1-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}四氢-2H-吡喃-3-基]乙腈;{3-[4-氧代-3-({4-[2,2,2-三氟-1-吡咯烷-1-基乙基]苯基}氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]四氢-2H-吡喃-3-基}乙腈;{3-[4-氧代-3-({4-[1-吡咯烷-1-基乙基]苯基}氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]四氢-2H-吡喃-3-基}乙腈;{3-[3-({4-[(2,2-二甲基环戊基)磺酰基]苯基}氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]四氢-2H-吡喃-3-基}乙腈;5-(氰基甲基)-5-(3-((4-(吗啉代磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;[3-(3-{[4-(吗啉-4-基磺酰基)苯基]氨基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基]乙腈;[3-{4-氧代-3-[(4-{2,2,2-三氟-1-[(1-甲基乙基)氨基]乙基}苯基)氨基]-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}四氢-2H-吡喃-3-基]乙腈;5-(氰基甲基)-5-(3-((4-(1-(乙基氨基)-2,2,2-三氟乙基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(4-氧代-3-((4-(2,2,2-三氟-1-(异丙基氨基)乙基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(4-氧代-3-((4-(1-(吡咯烷-1-基)乙基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((4-(1-(二甲基氨基)-2,2,2-三氟乙基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(4-氧代-3-(喹啉-6-基氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((2-氰基喹啉-6-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((2-甲基喹啉-6-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((4-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((3-甲基-4-(1H-吡唑-1-基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((4-(2,2-二甲基吗啉-4-羰基)-3-甲基苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(4-氧代-3-(喹啉-3-基氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((2-(二甲基氨基)喹啉-6-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(3-((2-氨基甲酰基喹啉-6-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;2-(3-(4-氧代-3-((4-(1-(三氟甲基)环丙基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈;2-(3-(3-((2-(二甲基氨基)喹啉-6-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈;2-(3-(3-((2-甲基喹啉-6-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈;5-(氰基甲基)-5-(3-((2-吗啉代喹啉-6-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((2-(2-甲基吗啉代)喹啉-6-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(3-((2-(8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)喹啉-6-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(4-氧代-3-((4-(丙烷-2-基-(S或R)-亚砜亚氨基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;2-(3-(4-氧代-3-((4-(丙烷-2-基-(S或R)-亚砜亚氨基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈;4-({1-[1-(氰基甲基)-2-氟环己基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;5-(3-((4-(叔丁基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((4-(环丙基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((4-(异丙基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((2-(二甲基氨基甲酰基)喹啉-6-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;4-({1-[3-(氰基甲基)四氢呋喃-3-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)苄腈;[3-{3-[(4-氯苯基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}四氢呋喃-3-基]乙腈;[3-{3-[(4-氯-8-氟喹啉-6-基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}四氢呋喃-3-基]乙腈;[3-{3-[(4-氟喹啉-6-基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}四氢呋喃-3-基]乙腈;(3-(3-((2-(叔丁基)-1,1-二氧代-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢呋喃-3-基)乙腈;2-(3-(3-((4-(叔丁基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢呋喃-3-基)乙腈;2-(4-(3-((2-(叔丁基)-1,1-二氧代-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-4-基)乙腈;2-(4-(3-((4-(叔丁基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-4-基)乙腈;N-(叔丁基)-4-((1-(4-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-4-基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N-甲基苯磺酰胺;4-((1-(4-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-4-基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;2-(4-(3-((2-(叔丁基)-1,1-二氧代-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-基)乙腈;2-(3-氟-4-(3-(3-甲基-4-(吗啉-4-羰基)苯基氨基)-4-氧代-4,5-二氢吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-四氢-2H-吡喃-4-基)乙腈;2-(4-(3-((2-(叔丁基)-1-氧代异二氢吲哚-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-基)乙腈;2-(3-氟-4-(3-(3-甲基-4-(硫代吗啉-4-羰基)苯基氨基)-4-氧代-4,5-二氢吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-四氢-2H-吡喃-4-基)乙腈;2-(3-氟-4-(4-氧代-3-((4-(2-(三氟甲基)哌啶-2-基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-4-基)乙腈;2-(4-(3-((4-(1-(叔丁基氨基)-2,2,2-三氟乙基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-基)乙腈;2-[4-(3-{[1,1-二氧代-2-(哌啶-4-基)-3H-1,2-苯并噻唑-5-基]氨基}-4-氧代-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-3-氟噁烷-4-基]乙腈;4-(氰基甲基)-3-氟-4-{3-[(4-{1-甲基-1-[(1-甲基乙基)氨基]乙基}苯基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}哌啶-1-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((4-(2-(异丙基氨基)丙烷-2-基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-3-氟-4-(3-{[4-(1-甲氧基乙基)苯基]氨基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-{3-[(4-{1-甲基-1-[(1-甲基乙基)氨基]乙基}苯基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}哌啶-1-甲酸叔丁酯;2-(4-(3-((1,1-二氧代-2-(1-(2,2,2-三氟乙基)哌啶-4-基)-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-基)乙腈;4-(氰基甲基)-3-氟-4-(3-((3-甲基-4-(硫代吗啉-4-羰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(3-((4-(1-苄基-3-(三氟甲基)吡咯烷-3-基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(4-氧代-3-((4-(3-(三氟甲基)吡咯烷-3-基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(4-氧代-3-((4-(3-(三氟甲基)吡咯烷-3-基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(4-氧代-3-((4-((S或R)-2-(三氟甲基)哌啶-2-基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(4-氧代-3-((4-(((2,2,2-三氟乙基)氨基)甲基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N-异丙基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(3-((4-(N-苄基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N-(环丙基甲基)氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N-(2-甲氧基乙基)氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N-环己基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(4-氧代-3-((4-(哌啶-1-基磺酰基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(吗啉代磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((3-氟-4-(N-异丙基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N-(环丙基甲基)氨磺酰基)-3-氟苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;(4-{3-[(4-氟苯基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}哌啶-4-基)乙腈;[1-(环丙基羰基)-4-{3-[(4-氟苯基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}哌啶-4-基]乙腈;4-({1-[1-苄基-4-(氰基甲基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(4-甲基苄基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-[(1-{4-(氰基甲基)-1-[4-(三氟甲基)苄基]哌啶-4-基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基]-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-[(1-{4-(氰基甲基)-1-[4-(1-甲基乙基)苄基]哌啶-4-基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基]-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-[(1-{4-(氰基甲基)-1-[4-(1-甲基乙基)苄基]哌啶-4-基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基]-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-[(1-{4-(氰基甲基)-1-[4-(1甲基乙氧基)苄基]哌啶-4-基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基]-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(4-氟苄基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(3-氟苄基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(2-氟苄基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(2,6-二氟苄基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(2，3，6-三氟苄基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(1，3-噁唑-2-基甲基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(4-异噁唑-3-基苄基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-[(1-{4-(氰基甲基)-1-[4-(2-氧代吡咯烷-1-基)苄基]哌啶-4-基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基]-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(3-苯基丙基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(1H-吲哚-4-基甲基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-((1-(4-(氰基甲基)-1-(1-(2,6-二氟苯基)乙基)哌啶-4-基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-((1-(4-(氰基甲基)-1-苯乙基哌啶-4-基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;3-({1-[4-(氰基甲基)-1-(吡啶-3-基甲基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-丙酰基哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(3，3,3-三氟丙酰基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(甲氧基乙酰基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(N,N-二甲基甘氨酰基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(2,2-二甲基丙酰基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(环丙基羰基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-[(1-{4-(氰基甲基)-1-[(3,3-二氟环丁基)羰基]哌啶-4-基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基]-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(环己基羰基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-[(1-{4-(氰基甲基)-1-[三环[3.3.1.13,7]癸-1-基羰基]哌啶-4-基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基]-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(环丙基乙酰基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(3-环丙基丙酰基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(苯基羰基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-[(1-{1-[(4-氯苯基)羰基]-4-(氰基甲基)哌啶-4-基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基]-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-[(1-{1-[(3-氯苯基)羰基]-4-(氰基甲基)哌啶-4-基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基]-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-[(1-{1-[(2-氯苯基)羰基]-4-(氰基甲基)哌啶-4-基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基]-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-{[4-(三氟甲基)苯基]乙酰基}哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(3-苯基丙酰基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(2，3-二氢-1H-茚-2-基羰基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-[(1-{4-(氰基甲基)-1-[(2-氧代吡咯烷-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基]-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(四氢-2H-吡喃-4-基羰基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(4,4,4-三氟丁酰基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(3-氰基丙酰基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-({1-[4-(氰基甲基)-1-(3,3-二甲基丁酰基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-((1-(4-(氰基甲基)-1-(2-(甲硫基)丙酰基)哌啶-4-基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-((1-(1-(2-氰基乙酰基)-4-(氰基甲基)哌啶-4-基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸甲酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸苯酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸4-氟苯酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸新戊酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸乙酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸异丙酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸甲酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸2-甲基环戊酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸2-(甲硫基)乙酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸四氢-2H-噻喃-4-基酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸1-甲氧基丙烷-2-基酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸四氢呋喃-3-基酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸四氢-2H-吡喃-4-基酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸1,1,1-三氟丙烷-2-基酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸1-(吡啶-2-基)乙基酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸1-氰基乙酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸四氢呋喃-3-基酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸2,2,2-三氟乙酯;4-(氰基甲基)-4-(3-(2-氟吡啶-4-基氨基)-4-氧代-4,5-二氢吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸异丙酯;4-(氰基甲基)-4-(3-(2-氟吡啶-4-基氨基)-4-氧代-4,5-二氢吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸甲酯;4-((1-(4-(氰基甲基)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)哌啶-4-基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;4-((1-(4-(氰基甲基)-1-(环丙基磺酰基)哌啶-4-基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;2-(4-(3-((4-(甲基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-1-(4-(三氟甲基)吡啶-2-基)哌啶-4-基)乙腈;6-(4-(氰基甲基)-4-(3-((4(甲基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-基)烟腈;6-(4-(氰基甲基)-4-(3-((4((二氟甲基)磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-基)烟腈;2-(4-(3-((4-(甲基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-1-(5(三氟甲基)吡啶-2-基)哌啶-4-基)乙腈;6-(4-(氰基甲基)-4-(3-((3-甲基-4-(硫代吗啉-4-羰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-基)烟腈;6-((3R，4R)-4-(氰基甲基)-3-氟-4-(3-((3-甲基-4-(硫代吗啉-4-羰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-基)烟腈;2-(1-(5-碘代吡啶-2-基)-4-(3-((4-(甲基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-4-基)乙腈;2-(1-(5-溴吡啶-2-基)-4-(3-((4-(甲基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-4-基)乙腈;2-(4-(3-(3-甲基-4-(硫代吗啉-4-羰基)苯基氨基)-4-氧代-4,5-二氢吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-1-(4-(三氟甲基)吡啶-2-基)哌啶-4-基)乙腈;2-(4-(4-氧代-3-(4-(2,2,2-三氟-1-羟基乙基)苯基氨基)-4,5-二氢吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-1-(4-(三氟甲基)吡啶-2-基)哌啶-4-基)乙腈;2-(4-(3-(4-(4,4-二氟哌啶-1-羰基)-3-甲基苯基氨基)-4-氧代-4,5-二氢吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-1-(4-(三氟甲基)吡啶-2-基)哌啶-4-基)乙腈;2-(1-(2,2-二氟丙酰基)-4-(3-((4-(甲基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-4-基)乙腈;2-(4-(3-氟氮杂环丁烷-1-基)-1-(4-氧代-3-((4-(三氟甲基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环己基)乙腈;2-(1-(4-氧代-3-((4-(三氟甲基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(苯基氨基)环己基)乙腈;2-(4-羟基-1-(4-氧代-3-((4-(三氟甲基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环己基)乙腈;2-(1-(3-((4-氯苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(3-氟氮杂环丁烷-1-基)环己基)乙腈;2-(1-(3-((4-氯苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(3-甲氧基氮杂环丁烷-1-基)环己基)乙腈;2-(1-(3-((4-氯苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-((2,2,2-三氟乙基)氨基)环己基)乙腈;2-(1-(3-((4-氯苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-羟基环己基)乙腈;2-(1-(3-((4-氯苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(苯基氨基)环己基)乙腈;2-(4-(3-甲氧基氮杂环丁烷-1-基)-1-(4-氧代-3-((4-(三氟甲氧基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环己基)乙腈;2-(1-(4-氧代-3-((4-(三氟甲氧基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(苯基氨基)环己基)乙腈;2-(4-(环己基氨基)-1-(4-氧代-3-((4-(三氟甲氧基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环己基)乙腈;2-(1-(3-((4-氯-3-氟苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(环己基氨基)环己基)乙腈;2-(1-(3-((4-氯-3-氟苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(3-甲氧基氮杂环丁烷-1-基)环己基)乙腈;2-(1-(3-((4-氯-3-氟苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(苯基氨基)环己基)乙腈;2-(1-(3-((4-((二氟甲基)磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(3-氟氮杂环丁烷-1-基)环己基)乙腈;4-((1-(1-(氰基甲基)-4-(3-氟氮杂环丁烷-1-基)环己基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;2-(4-(3-氟氮杂环丁烷-1-基)-1-(3-((2-甲基-1,1-二氧代-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-6-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环己基)乙腈;2-(4-(二甲基氨基)-1-(3-((2-甲基-1,1-二氧代-2,3-二氢苯并-[d]异噻唑-6-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环己基)乙腈;2-(4-(3-氟氮杂环丁烷-1-基)-1-(3-((2-甲基-1,1-二氧代-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-6-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环己基)乙腈;2-(1-(3-((2-(叔丁基)-1,1-二氧代-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(二甲基氨基)环己基)乙腈;4-((1-(1-(氰基甲基)-4-氧代环己基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺;N-(叔丁基)-5-(3-((2-(叔丁基)-1,1-二氧代-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酰胺;N-(叔丁基)-5-{3-[(2-(叔丁基)-1,1-二氧代-2,3-二氢-1,2-苯并异噻唑-5-基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}-5-(氰基甲基)-N-甲基四氢-2H-吡喃-2-甲酰胺;5-(3-((2-(叔丁基)-1,1-二氧代-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸异丙酯;2-(3-(3-((4-(4,4-二氟哌啶-1-羰基)-3-甲基苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈;2-(3-(3-((3-甲基-4-(2-甲基哌啶-1-羰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈;2-(3-(3-((3-甲基-4-(2-甲基哌啶-1-羰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈;2-(3-(3-((4-(4-羟基-4-甲基哌啶-1-羰基)-3-甲基苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈;5-(氰基甲基)-5-(3-((3-甲基-4-(吗啉-4-羰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((3-甲基-4-(硫代吗啉-4-羰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((3-甲基-4-(吡咯烷-1-羰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((3-甲基-4-(3-甲基吗啉-4-羰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((3-甲基-4-(2-甲基吗啉-4-羰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((4-(2,6-二甲基吗啉-4-羰基)-3-甲基苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((4-(乙基(2,2,2-三氟乙基)氨基甲酰基)-3-甲基苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((3-甲基-4-(甲基(2,2,2-三氟乙基)氨基甲酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(3-((4-(2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-羰基)-3-甲基苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(3-((2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;[1-{3-[(3,3-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-6-基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}-2-氟环己基]乙腈;5-(氰基甲基)-5-(3-((3,3-二甲基-2-氧代吲哚啉-6-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;[3-{3-[(3,3-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-6-基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}四氢-2H-吡喃-3-基]乙腈;[3-{3-[(2-甲基-1,3-苯并噻唑-6-基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}四氢-2H-吡喃-3-基]乙腈;5-(氰基甲基)-5-(3-((2-氟吡啶-4-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(4-氧代-3-((4-(2,2,2-三氟-1-甲氧基乙基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;5-(氰基甲基)-5-(4-氧代-3-((4-(2,2,2-三氟-1-甲氧基乙基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(4,4-二氟哌啶-1-羰基)-3-甲基苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(3-((4-(8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-羰基)-3-甲基苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-{3-[(5-甲基-4-{3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基羰基}环己-1，3,5-三烯-1-基)氨基]-4-氧代-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(3-(3-甲基-4-(硫代吗啉-4-羰基)苯基氨基)-4-氧代-4,5-二氢吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(3-((1,1-二氧代-2-(1-(2,2,2-三氟乙基)哌啶-4-基)-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(4-氧代-3-(4-(2-(三氟甲基)哌啶-2-基)苯基氨基)-4,5-二氢吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(4-氧代-3-(4-(2-(三氟甲基)吡咯烷-2-基)苯基氨基)-4,5-二氢吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-(氰基甲基)-4-(3-(3-甲基-4-(吗啉-4-羰基)苯基氨基)-4-氧代-4,5-二氢吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;5-(3-((4-氯苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)-N-(甲基磺酰基)四氢-2H-吡喃-2-甲酰胺;5-(3-((4-氯苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)-N,N-二甲基四氢-2H-吡喃-2-甲酰胺;和2-(3-(3-((4-氯苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-6-(2-羟基丙烷-2-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈。本发明还包括含有式I化合物的药物组合物，和使用式I化合物的、JAK介导的疾病的治疗或预防的方法。本发明使用下列定义来记述，除非另有说明。如本文所使用，除非另有说明，“烷基”意指包括支链和直链的饱和脂肪族烃基，包括所有异构体，具有特定数量的碳原子。烷基的常用缩写用于整个说明书中，如甲基可以通过“Me”或CH3来表示，乙基可以由“Et”或CH2CH3表示，丙基可以通过“Pr”或CH2CH2CH3来表示，丁基可以用“Bu”或CH2CH2CH2CH3表示等。例如“C1-6烷基”(或“C1-C6烷基”)是指直链或支链烷基，包括所有异构体，具有特定数量的碳原子。C1-6烷基包括所有的己基烷基和戊基烷基异构体以及正、异、仲和叔丁基、正和异丙基、乙基和甲基。“C1-4烷基”是指正、异、仲和叔丁基、正和异丙基、乙基和甲基。术语“亚烷基”是指支链和直链的饱和脂肪族烃基，包括所有异构体，具有特定数量的碳原子，以及具有两个末端链连接物。为了说明，“未取代的A-C4亚烷基-B”是表示A-CH2-CH2-CH2-CH2-B。术语“烷氧基”代表通过氧桥连接的指定碳原子数的直链或支链的烷基。“酰基”指–C(O)R基团，其中R是任选取代的烷基，烯基，环烷基，杂环烷基，芳基杂芳基等。“酰基氨基”是指-NRR'基团，其中R是H，OH或烷氧基，R'是酰基，如本文所定义。术语“烷基”是指脂肪族烃基，其可以是直链或支链的，且具有指定数量的碳原子。烷基的非限制性实例包括甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，仲和叔丁基，戊基，己基等。术语“杂烷基”是指其中1，2或3个碳原子被独立地选自N，O或S的杂原子替代的烷基。“烯基”是指含有至少一个碳-碳双键的脂肪族烃基，其可以是直链或支链的，并具有指定数量的碳原子。优选的烯基包含一个碳-碳双键，以及多达四个非芳香族的碳-碳双键可以存在。烯基的实例包括乙烯基，丙烯基，正丁烯基，2-甲基-1-丁烯基，3-甲基丁-2-烯基，正戊烯基，辛烯基和癸烯基。“炔基”是指含有至少一个碳-碳三键的脂肪族烃基，其可以是直链或支链的，并具有指定数量的碳原子。合适的炔基的非限制性实例包括乙炔基，丙炔基，2-丁炔基和3-甲基丁炔基。“烷氧基”是指烷基-O-基，其中烷基如上所述。例如C1-6烷氧基包括甲氧基，乙氧基，丙氧基，异丙氧基等。“烷氧基烷基”是指其中一个或多个（特别是1至3个）氢原子已被烷氧基取代的如上所述的烷基。实例包括CH2OCH3，CH2CH2OCH3和CH(OCH3)CH3。“氨基烷基”是指其中一个氢原子已被氨基，单烷基氨基或二烷基氨基取代的如上所述的烷基。实例包括CH2NH2，CH2CH2NHCH3和CH(N(CH3)2)CH3。在例如“C0-6烷基”的表达中采用的术语“C0”是指直接的共价键；或当该术语出现于取代基的末端时，C0-6烷基是指氢或C1-6烷基。类似地，当定义在基团中的一定数目的原子的存在的整数等于零时，这意味着与其相邻的原子直接通过键连接。例如，在结构中，其中s为等于零、1或2的整数，当s为零时，该结构为。术语“C3-8环烷基”(或“C3-C8环烷基”)是指具有3至8个总碳原子的烷烃的环状环(即，环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环庚基或环辛基)。术语“C3-7环烷基”，“C3-6环烷基”，“C5-7环烷基”等具有类似的意思。术语“卤素”（或“卤代”）是指氟，氯，溴和碘（可选地称为氟代（F），氯代（Cl），溴代（溴），和碘代（I））。术语“芳基”是指芳族的单碳环和多碳环的环系，其中在多环系中的各个碳环稠合或通过单键彼此连接。合适的芳基包括苯基，萘基，2，3-二氢-1H-茚基和联苯基。如本文中所使用的术语“碳环”（及其变型，例如“碳环的”或“碳环基”），除非另有说明，指的是（ⅰ）C3至C8单环的、饱和或不饱和环或（ii）C7至C12双环的、饱和或不饱和环系。（ii）中的每个环与其它环是独立的或稠合的，每个环是饱和或不饱和的。该碳环可以以产生稳定的化合物的任何碳原子连接到分子中的其余部分。稠合双环的碳环是碳环的子集;即，术语“稠合双环的碳环”通常是指C7至C10双环的环系，其中每个环是饱和或不饱和的，两个相邻碳原子在环系中被各环所共享。其中一个环是饱和的且另一个是饱和的稠合双环的碳环是饱和双环的环系。其中一个环是苯、而另一个是饱和的稠合双环的碳环是不饱和双环的环系。其中一个环是苯、而另一个是不饱和的稠合双环的碳环是不饱和环系。饱和碳环也称为环烷基环，例如环丙基，环丁基等。除非另有说明，碳环是未取代的或被C1-6烷基，C1-6烯基，C1-6炔基，芳基，卤素，NH2或OH取代。稠合双环的不饱和碳环的子集是一个环是苯环、另一个环是饱和或不饱和的、具有经由导致稳定化合物的任何碳原子的连接的那些双环的碳环。该子集的代表性实例包括以下：。“氰基烷基”是指其中一个氢原子已被氰基取代的如上所述的烷基。实例包括CH2CN，CH2CH2CN和CH(CN)CH3。“环烷基”是指具有3至12个环碳原子的碳环环系;所述环系可以是（a）任选稠合到苯或部分不饱和碳环上的单环饱和碳环，或（b）二环饱和碳环。对于双环体系，在（a）或（b）中，所述环横跨两个相邻的环碳原子而稠合（例如，萘烷），在一个环碳原子上（例如，螺[2.2]戊烷），或为桥接基团（例如，降冰片烷）。在上述含义的范围内的其它实例包括，但不限于，环丙烷，环丁烷，环戊烷，环己烷，全氢茚满，萘烷，螺[4.5]癸烷，双环[2.2.2]辛烷等。“卤代烷基”是指其中一个或多个（特别是1至5个）氢原子已被卤原子取代的如上所述的烷基，具有多达所有的氢原子完全被卤素基团取代的情况。例如，C1-6卤代烷基，包括-CF3，-CF2CF3，CHFCH3等。“杂环”，“杂环的”或“杂环基”表示单环或双环的3-12元环系，其中至少一个环是非芳族（饱和或部分不饱和），并含有至少一个选自O，S和N的杂原子。在双环环系中，第二环可以是杂芳基，杂环或饱和、部分不饱和或芳族的碳环，与分子的其余部分的连接点可以在任一环上。对于双环系，所述环可以横跨两个相邻的环原子被稠合（例如，喹啉），在一个环碳原子上（例如，1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷），或是桥接基团（如8-氮杂双环[3.2.1]辛基）。因此“杂环基”包括杂芳基，以及其二氢和四氢类似物。杂环基取代基的连接可以通过碳原子或通过杂原子产生。杂环(杂环基)的实例包括，但不限于，氮杂环丁烷基，吡咯烷基，哌啶基，哌嗪基，吗啉基，硫吗啉基，四氢呋喃基，二氢呋喃基，四氢噻吩基，四氢吡喃基，二氢吡喃基，二氢咪唑基，二氢吲哚基，1，2，3，4-四氢异喹啉基，5，6，7，8-四氢咪唑并[1，2-a]吡嗪，2，3-二氢苯并呋喃基，苯并-1,4-二氧六环基，苯并咪唑基，苯并呋喃基，苯并呋咱基，苯并吡唑基，苯并三唑基，苯并噻吩基，苯并噁唑基，咔唑基，咔啉基，噌啉基，呋喃基，咪唑基，二氢吲哚基，吲哚基，吲嗪基（indolazinyl），吲唑基，异苯并呋喃基，异吲哚基，异喹啉基，异噻唑基，异噁唑基，萘并吡啶基，噁二唑基，噁唑基，噁唑啉，异噁唑啉，环氧丙烷基，吡喃基，吡嗪基，吡唑基，哒嗪基，吡啶并吡啶基，哒嗪基，吡啶基，嘧啶基，吡咯基，喹唑啉基，喹啉基，喹喔啉基，四氢吡喃基，四唑基，四唑并吡啶基，噻二唑基，噻唑基，噻吩基，三唑基，氮杂环丁烷基，氮丙啶基，1,4-二氧六环基，六氢吖庚因基，哌嗪基，哌啶基，吡咯烷基，吗啉基，硫代吗啉基，二氢苯并咪唑基，二氢苯并呋喃基，二氢苯并噻吩基，二氢苯并噁唑基，二氢呋喃基，二氢咪唑基，二氢吲哚基，二氢异噁唑基，二氢异噻唑基，二氢噁二唑基，二氢噁唑基，二氢吡嗪基，二氢吡唑基，二氢吡啶基，二氢嘧啶基，二氢吡咯基，二氢喹啉基，二氢四唑基，二氢噻二唑基，二氢噻唑基，二氢噻吩基，二氢三唑基，二氢氮杂环丁烷基，亚甲基二氧基苯甲酰基，四氢呋喃基，和四氢噻吩基，和其N-氧化物。饱和杂环形成杂环的子集;即，术语“饱和杂环和（C3-12）杂环烷基”一般是指其中整个环系（无论单或多环）是饱和的如上述定义的杂环。术语“饱和杂环”是指4-至8-元饱和单环或稳定的7-至12-元双环的环系，其由碳原子和一个或多个选自N，O和S的杂原​​子构成。代表性的实例包括哌啶基、哌嗪基、氮杂环庚烷基，吡咯烷基，吡唑烷基，咪唑烷基，噁唑烷基，异噁唑烷基，吗啉基，硫代吗啉基，噻唑烷基，异噻唑烷基，和四氢呋喃基（或四氢呋喃基）。杂芳族化合物形成杂环的另一子集;即术语“杂芳族”（或者“杂芳​​基”）通常是指其中整个环系（无用论单或多环）是芳族环系的如上文所定义的杂环。术语“杂芳环”是指5-或6-元单环芳香环或7-至12-元双环，其由碳原子和一个或多个选自N，O和S中的杂原​​子构成。对于仅一个的环需要是杂芳族的双环的杂芳基，所述第二环可以是杂芳族或芳族，饱和、或部分不饱和的碳环，与分子的其余部分的连接点可以在任一环上。在含有至少一个氮原子的取代的杂芳基环（例如，吡啶）的情况下，这样的取代可以是那些导致N-氧化物形成的取代。杂芳基的实例包括，但不限于，呋喃基，噻吩基（或噻吩基），吡咯基，咪唑基，吡唑基，噁唑基，噻唑基，异噁唑基，异噻唑基，三唑基，噁二唑基，噻二唑基，四唑基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，哒嗪基，三嗪基，喹啉基，异喹啉基，萘啶基，苯并噻吩基，苯并呋喃基，苯并咪唑，苯并吡唑基，吲哚基，异吲哚基，吲嗪基，吲唑基，嘌呤基，喹嗪基，酞嗪基，喹喔啉基，喹唑啉基，苯并噁唑基，苯并异噁唑基，5，6，7，8-四氢喹啉基，咪唑并[1，2-a]吡啶基，咪唑并[1，2-a]嘧啶基，5，6-二氢吡咯并[1，2-b]吡唑基，吡咯并[3，2-c]吡啶基，吡咯并[2，3-b]吡啶基，噻吩并[2，3-b]吡咯基，呋喃并吡啶和噻吩并吡啶。双环杂环的代表性例子包括苯并三唑基，吲哚基，异吲哚基，吲唑基，二氢吲哚基，异二氢吲哚基，喹喔啉基，喹唑啉基，噌啉基，苯并二氢吡喃基，异苯并二氢吡喃基，四氢喹啉基，喹啉基，四氢异喹啉基，异喹啉基，2，3-二氢苯并呋喃基，2，3-二氢苯并-1,4-二噁烯基(即，)，咪唑并(2，1-b)(1，3)噻唑，(即，)，和苯并-1,3-间二氧杂环戊烯基(即，)。在本文中的某些情况下，可选地被称为具有连接至两个相邻的碳原子的亚甲基二氧基作为取代基的苯基。取代的杂芳基的非限制性例子包括：异吲哚啉酮，异二氢吲哚-1-酮，2，3-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4(5H)-酮，2，3，4,5-四氢苯并[d]异噻唑1,1-二氧化物，和2，3，4,5-四氢苯并[b]噻吩1,1-二氧化物。"羟基烷基"是指一个或多个(特别地1至3个)氢原子被羟基取代了的上述的烷基。例子包括CH2OH，CH2CHOH和CHOHCH3。“亚烷基”、“亚烯基”、“亚炔基”、“亚环烷基”、“亚芳基”、“亚杂芳基”和“亚杂环基”是指通过分别从各自如上述定义的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基和杂环基中除去一个氢原子而得到的二价基团。除非明确说明与此相反，“不饱和”环是部分或完全不饱和的环。例如，“不饱和单环C6碳环”是指环己烯、环己二烯和苯。除非明确说明与此相反，本文引用的全部范围都是包含的。例如，描述为含有“1至4个杂原子”的杂环是指杂环可以含有1、2、3或4个杂原子。当任何变量（variables）在任何组分或任何描绘和描述本发明的化合物的式子中出现超过一次时，其在每次出现时的定义独立于其在所有其它出现时的定义。此外，取代基和/或变量的组合是允许的，只要这样的组合产生稳定的化合物。术语“氨磺酰基”是表示由磺酰胺、例如–SO2NH2，-–SO2NHR和-SO2N(RR1)衍生的基团的后缀（suffix）。术语“亚砜亚氨基”是表示基团的后缀，其中R为C(1-10)烷基，芳基，杂芳基，环烷基，杂环烷基等、例如甲基、乙基、异丙基和丙基。术语“取代的”（例如，如在“任选被一个或多个取代基取代的芳基...”中）包括利用指定的取代基进行的单和多取代，只要该单和多个取代（包括在同一位点的多个取代）是化学允许的。术语“氧基”是指氧（O）原子。术语“硫基（thio）”是指硫（S）原子。术语“氧代”是指“=O”。术语“羰基”是指“C=O”。当任何变量（例如，R2，R3等）在任何取代基或式I中出现多于一次时，其在每次出现时的定义独立于其在所有其它出现时的定义。此外，取代基和/或变量的组合是允许的，只要这样的组合产生稳定的化合物。根据本文通篇的公开中所用的标准命名法，所指定的侧链的末端部分首先被描述，然后描述朝向连接点的相邻官能（functionality）。例如，C1-5烷基羰基氨基C1-6烷基取代基等于。在选择本发明的化合物中，本领域技术人员会认识到各取代基，即R1，R2，R3等，将以符合公知的化学结构连接原理的方式被选择。从取代基画到环系中的线表明所示的键可以连接到任何可取代的环原子上。如果该环系是多环的，其意指该键被连接到仅仅近侧环上的任何合适的碳原子上。应该理解本发明的化合物上的取代基和取代方式可由本领域技术人员进行选择，以提供化学上稳定的、且可以通过本领域中已知的技术、以及那些如下所述的方法由容易获得的起始物质容易地合成的化合物。如果取代基本身被多于一个基团取代，应该理解这些多个基团可以位于相同的碳或不同的碳上，只要产生稳定的结构结果。措辞“任选被一个或多个取代基取代”应理解为等价于“任选被至少一个取代基取代”，在这种情况下，一个实施方案将具有0至3个取代基。具有用甲基终结的取代基的化合物的结构表示可以使用字符“CH3”、例如“-CH3”或使用表示甲基的存在的直线、例如显示终端的甲基，即，具有等同的意思。对于包含具有重复术语的术语的变量定义，例如(CRiRj)r，其中r是整数2，Ri是被定义的变量，和Rj是被定义的变量，Ri的值可以在其出现的每个实例中不同，和Rj的值可以在其出现的每个实例中不同。例如，如果Ri和Rj独立地选自甲基、乙基、丙基和丁基，则(CRiRj)2可以是。“患者”包括人类和动物。“哺乳动物”是指人类和其它哺乳类动物。“治疗有效量”是指正在由研究者、兽医、医师或其它临床医生寻求的、会引起组织、系统、动物或人的生物或医学的反应的药物或药剂的量。术语“治疗”或“处理”包括减轻、改善、缓解或以其它方式减少与疾病或障碍相关的迹象和症状。术语“组合物”，如在药物组合物中，意指包括一种产品，其包含活性成分和构成载体的惰性成分（药学上可接受的赋形剂），以及任何的产品，其直接或间接地由任何两种以上的成分的组合、复合或聚集产生，或由一种以上的成分的解离产生，或由其它类型的反应或一种以上的成分的相互作用产生。因此，本发明的药物组合物包括通过混合式I的化合物及其药学上可接受的赋形剂制造的任何组合物。术语“任选取代的”是指“未取代的或取代的”，因此，本文中描述的一般的结构式涵盖含有规定的可选取代基的化合物以及不包含可选的取代基的化合物。各个变量每次在一般结构式定义的范围内发生时独立地被定义。例如，当对于芳基/杂芳基存在多于一个取代基时，各个取代基每次出现时独立地被选择，并且各个取代基可以与其它相同或不同。作为另一个例子，对于基团-(CR3R3)2-，两个R3基团的每次出现可以相同或不同。如本文中所使用，除非明确说明与此相反，每次提及本发明的特定化合物或本发明化合物的通式时，意指包括化合物以及其药学上可接受的盐。在本发明的一个实施方案中，A选自苯基，甲基，乙基，吡啶基，环丁基，环丙基，环丙基甲基，二氢异吲哚基，二氢苯并异噻唑基，二氢茚基，异吲哚基，二氢[b]噻吩基，2，3-二氢苯并[d]异噻唑-1,1-二氧化物1-氧代-2,3-二氢-1H-茚和1,1-二氧代-2,3-二氢苯并[b]噻吩。在本发明的一个实施方案中，A选自：苯基，甲基，乙基，环丙基甲基，环丙基，环丁基，异二氢吲哚基，苯并[d]噻唑基，2，3-二氢-1H-茚基，喹啉基，吡啶基，和二氢吲哚基。在本实施方案的变形中，A选自：甲基，乙基，环丙基甲基，环丙基，和环丁基，在另一个变形中，A选自异二氢吲哚基，苯并[d]噻唑基，2，3-二氢-1H-茚基，喹啉基，吡啶基，和二氢吲哚基。在本发明的一个实施方案中，R2和R3各自独立地选自氢，甲基，乙基，丙基和羟基。在本实施方案的变形中，R2和R3各自为氢。在另一实施方案中，R2和R3与它们连接的碳一起结合而形成3至6元环。在本发明的一个实施方案中，式I的（其中p为0、1、2、3或4;n为0、1、2、3或4;和2个R4与它们各自连接的环原子一起任选地可以形成饱和环）选自：哌啶基，氮杂环丁烷基，四氢吡喃基，四氢-2H-吡喃基，环己基，环戊基，四氢呋喃基，和1,4-二氧杂螺[4.5]癸基。在另一个实施方案中，式I的（其中p为0，1，2，3或4;n为0、1、2、3或4）选自环己基，哌啶基，四氢吡喃基，环戊基，四氢呋喃基，和氮杂环丁烷基。在本发明的一个实施方案中，n为0、1、2、3或4。在本发明的一个实施方案中，n为0、1、2或3。在本实施方案的变形中，n为0，1，或2。在本发明的一个实施方案中，m为0、1、2、3或4。在本发明的一个实施方案中，m为0、1、2或3。在本实施方案的变形中，m为0，1，或2。在本发明的一个实施方案中，p为1、2、3或4。在本发明的一个实施方案中，p为0、1、2或3。在本实施方案的变形中，p为1、2或3。在本发明的一个实施方案中，R4选自：卤素，氧代(=O)，C1-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C1-10杂烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C3-12环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，杂芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，(C3-12)杂环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1氨基C0-10烷基，C1-10烷基氨基(羰基)0-1C0-10烷基，(C1-10)杂烷基(氧基)0-1(羰基)0-1氨基C0-10烷基，(C1-10)杂烷基氨基(羰基)0-1C0-10烷基，C3-12环烷基C0-10烷基氨基C0-10烷基，芳基C0-10烷基氨基C0-10烷基，杂芳基C0-10烷基氨基C0-10烷基，(C3-12)杂环烷基C0-10烷基氨基C0-10烷基，C0-10烷基磺酰基，(C3-12)环烷基C0-10烷基磺酰基，(C3-12)环杂烷基C0-10烷基磺酰基，-SO2NH2，-SO2NH(C1-6烷基)，-SO2N(C1-6烷基)2，C0-10烷基亚砜亚氨基C0-10烷基，C1-10杂烷基亚砜亚氨基C0-10烷基，(C1-10烷基)1-2氨基，-CO2(C0-10烷基)，-SO2CF3，-SO2CF2H，-SO2CH2CF3，羟基，-(C1-10烷基)OH，C1-10烷氧基C0-10烷基，氰基，(C1-6烷基)氰基，和C1-6卤代烷基，其中R4任选被0、1、2、3或4个R6取代基取代，和2个R4与它们各自连接的环原子一起任选地可形成饱和环。在本实施方案的变形中，R4选自：卤素，氧代(=O)，C1-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C1-10杂烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C3-12环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，杂芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，(C3-12)杂环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1氨基C0-10烷基，C1-10烷基氨基(羰基)0-1C0-10烷基，C3-12环烷基C0-10烷基氨基C0-10烷基，芳基C0-10烷基氨基C0-10烷基，C0-10烷基磺酰基，(C3-12)环烷基C0-10烷基磺酰基，(C1-10烷基)1-2氨基，-SO2CH2CF3，羟基，-(C1-10烷基)OH，C1-10烷氧基C0-10烷基，和C1-6卤代烷基，其中R4任选被0、1、2、3或4个R6取代基取代，和2个R4与它们各自连接的环原子一起任选地可形成饱和环。在本实施方案的变形中，R4选自叔丁基羰基，甲氧基羰基，甲基羰基，环丙基甲基，环丙基甲基羰基，环丙基乙基羰基，环丙基羰基，环丁基羰基，环戊基氧基羰基，异丙基氧基羰基，苯基甲基，苯基丙基，苯基甲基羰基，苯基乙基羰基，苯基氧基羰基，苯基羰基，噁唑基甲基，1，3-噁唑基甲基，吲哚基甲基，1-苯基乙基，吡啶基甲基，环己基羰基，氟代，2,2,2-三氟乙基，乙基，2-羟基乙基，新戊基羰基，新戊基氧基羰基，乙基羰基，乙基氧基羰基，甲氧基甲基羰基(甲基氨基)甲基羰基，2，3-二氢-1H-茚基羰基，吡咯烷基甲基羰基，四氢-2H-吡喃基羰基，四氢-2H-噻喃基氧基羰基，四氢-2H-吡喃基氧基羰基，1-(吡啶基)乙基氧基羰基，金刚烷基羰基，四氢呋喃基氧基羰基，三氟乙基磺酰基，二甲基氨基，叔丁基氧基羰基，甲基，叔丁基氨基羰基，氨基羰基，氮杂环丁烷基，环己基氨基，氧代，羟基，甲基氨基羰基，环丙基磺酰基，，甲氧基，苯基氨基，吡啶基，羟基异丙基，羟基乙-2-基，三氟甲基，2-(甲硫基)乙-2-基羰基，甲基磺酰基，乙基羰基，甲基氨基，异丙基氧基羰基，和羟基异丙基;其中R4任选被0、1、2、3或4个R6取代基取代，和其中2个R4与它们各自连接的环原子一起任选地可形成饱和环。在一个实施方案中，R5选自：卤素，氧代(=O)，C1-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C1-10杂烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C3-12环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，杂芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，(C3-12)杂环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C0-10烷基氨基羰基C0-10烷基，C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1氨基C0-10烷基，(C1-10)杂烷基(氧基)0-1(羰基)0-1氨基C0-10烷基，-SF5，C0-10烷基磺酰基，C1-10杂烷基磺酰基，(C3-12)环烷基C0-10烷基磺酰基，(C3-12)环杂烷基C0-10烷基磺酰基，C0-10烷基氨磺酰基，(C3-12)环烷基C0-10烷基氨磺酰基，(C3-12)环杂烷基C0-10烷基氨磺酰基，杂芳基C0-10烷基氨磺酰基，C0-10烷基亚砜亚氨基C0-10烷基，C1-10杂烷基亚砜亚氨基C0-10烷基，-SO2NH2，-SO2NH(C1-6烷基)，-SO2N(C1-6烷基)2，芳基C0-10烷基氨磺酰基，(C1-10烷基)1-2氨基，-SO2CF3，-SO2CF2H，-SO2CH2CF3，羟基，-(C1-10烷基)OH，C1-10烷氧基C0-10烷基，氰基，(C1-6烷基)氰基，和C1-6卤代烷基;其中R5任选被0、1、2、3或4个R6取代基取代。在另一实施方案中，R5选自：卤素，氧代(=O)，C1-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C1-10杂烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C3-12环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，杂芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，(C3-12)杂环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C0-10烷基氨基羰基C0-10烷基，C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1氨基C0-10烷基，(C1-10)杂烷基(氧基)0-1(羰基)0-1氨基C0-10烷基，-SF5，C0-10烷基磺酰基，C1-10杂烷基磺酰基，(C3-12)环烷基C0-10烷基磺酰基，(C3-12)环杂烷基C0-10烷基磺酰基，C0-10烷基氨磺酰基，(C3-12)环烷基C0-10烷基氨磺酰基，(C3-12)环杂烷基C0-10烷基氨磺酰基，杂芳基C0-10烷基氨磺酰基，C0-10烷基亚砜亚氨基C0-10烷基，C1-10杂烷基亚砜亚氨基C0-10烷基，-SO2NH2，-SO2NH(C1-6烷基)，-SO2N(C1-6烷基)2，芳基C0-10烷基氨磺酰基，(C1-10烷基)1-2氨基，-SO2CF3，-SO2CF2H，-SO2CH2CF3，羟基，-(C1-10烷基)OH，C1-10烷氧基C0-10烷基，氰基，(C1-6烷基)氰基，和C1-6卤代烷基;和其中R5任选被0、1、2、3或4个R6取代基取代。在一个实施方案中，其中R5选自：氧代，三氟甲基，甲氧基羰基，氟代，二甲基氨磺酰基，羟基乙基，氨磺酰基，三氟乙基，甲基磺酰基，甲基，五氟硫烷基，2,2,2-三氟乙基，叔丁基，(三氟甲基)磺酰基，甲基氨基，叔丁基氨磺酰基，异丙基磺酰基，叔丁基氨磺酰基，吡唑基甲基，三唑基甲基，1,2,3-三唑基甲基，异丁基，环丙基甲基，乙基，环戊基甲基，异丙基氨磺酰基，苄基氨磺酰基，(环丙基甲基)氨磺酰基，(甲氧基乙基)氨磺酰基，环己基氨磺酰基，哌啶基磺酰基，吗啉代磺酰基，二氟甲基磺酰基，氯代，和甲氧基;其中R5任选被0、1、2、3或4个R6取代基取代。在另一实施方案中，R5选自：甲氧基羰基，叔丁基磺酰基，叔丁基氨磺酰基，叔丁基(甲基)氨磺酰基，叔丁基(乙基)氨磺酰基，五氟硫烷基，甲氧基，二甲基氨基，氧代，氨基，氟代，异丁基，异丙基，氨磺酰基，二甲基氨磺酰基，甲基磺酰基，乙基磺酰基，三氟甲基磺酰基，叔丁基氧基羰基(1-甲基)乙基，二乙基氨磺酰基，乙基氨磺酰基，吡咯烷基磺酰基，甲基，叔丁基氨基甲基，甲基氨基羰基，甲基氨基甲基，乙基，(1-羟基)乙基，哌啶基磺酰基，哌啶基，硫代吗啉基羰基，噻唑烷基羰基，硫代吗啉基甲基，吡咯烷基羰基，哌啶基羰基，乙基氨基羰基，吗啉基羰基，叔丁基，环戊基甲基，环己基，环己基磺酰基，环己基氨磺酰基，环戊基，环戊基磺酰基，苄基，羟基甲基，8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛基，8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3羰基，3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基羰基，乙氧基羰基(二甲基乙-2-基)，羟基，三氟甲基，氮杂环丁烷基磺酰基，环丙基磺酰基，环丙基，氯代，乙基氨基甲基，吡咯烷基甲基，1-吡咯烷-1-基乙基，环丙基甲基，吡唑基甲基，吗啉基磺酰基，异丙基氨基甲基，吡唑基，吡咯烷基，哌嗪基，甲基磺酰基，异丙基磺酰基，异丙基氨磺酰基，甲基氨磺酰基，苄基氨磺酰基，环丙基甲基，环丁基，叔丁基磺酰基，叔丁基氧基羰基，叔丁基氧基羰基甲基，甲氧基甲基，2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-羰基，甲氧基乙-2-基，三唑基甲基，1,2,3-三唑基甲基，氨基甲基，乙基氨基甲基，氨基羰基，吗啉基，异丙基，异丙基(甲基)氨磺酰基，磺酰基，氰基，2,2,2-三氟乙基，乙基氨基羰基，叔丁基氨基甲基，异丙基氧基羰基(二甲基乙-2-基)，1,1,1-三氟-3,3-二甲基丁-2-基，(1,1,2-三甲基丙基)磺酰基，(1,1-二甲基丙基)磺酰基，异丙基亚砜亚氨基甲基磺酰基，乙基羰基，2，3-二氢-1H-茚基，乙基甲基氨磺酰基，新戊基，甲基氨基甲基二甲基氨基，2-(异丙基氨基)丙烷-2-基，2,2-二甲基丙基，羟基甲基，羟基乙-2-基，叔丁基氧基羰基(2-甲基丙-2-基)，甲氧基，乙基氨基羰基，甲基氨基羰基，和甲氧基甲基;和其中R5任选被0、1、2、3或4个R6取代基取代。在一个实施方案中，R6独立地选自：卤素，C1-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C1-10杂烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C3-12环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，杂芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，(C3-12)杂环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C1-10烷基(羰基)0-1氧基C0-10烷基，((C0-10)烷基)1-2氨基羰基氧基，C0-10烷基磺酰基，-CO2(C0-10烷基)，-(C0-10烷基)CO2H，氧代(=O)，-SO2NH2，-SO2NH(C1-6烷基)，-SO2N(C1-6烷基)2，-SO2CF3，-SO2CF2H，氨基，(C0-10烷基)1-2氨基，羟基，(C1-10烷基)OH，C1-10烷氧基C0-10烷基，氰基，和C1-6卤代烷基。在一个实施方案中，R6独立地选自：卤素，C1-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C1-10杂烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C3-12环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，杂芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，(C3-12)杂环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，氧代(=O)，C0-10烷基磺酰基，氨基，羟基，C1-10烷氧基C0-10烷基，氰基，和C1-6卤代烷基，其中R6任选被1，2，或3个R7取代基取代。在另一实施方案中，R6独立地选自：三氟甲基，2,2,2-三氟乙基，氨基，甲基，氟代，甲氧基，叔丁基，乙基，叔丁基氧基羰基(1-甲基)乙基，乙氧基羰基，叔丁基氧基羰基甲基，苯基，三氟乙基，环丙基，氧代，叔丁基氧基羰基，异丙基，氰基，异丙基氧基，异噁唑基，吡咯烷基，氯代，甲硫基，甲基磺酰基，碘，和溴;其中R6任选被1、2或3个R7取代基取代。在一个实施方案中，R7选自氢，羟基，(C1-6)烷基，卤素，三氟甲基，三氟乙基，C1-10烷基磺酰基，氧代(O=)，-SO2CF3，-SO2CF2H，和NH2。在本实施方案的变形中，R7选自氢，和氧代(O=)。在一个实施方案中，式I的部分，选自：和;其中R2为氢;Q为0，1，2或3;R4a为OH，C(1-4)烷基，氧代，或卤素;pb独立地是0、1、2、3或4;和Z为0，1，或2，条件是Q和Z的总和小于或等于4;R4选自叔丁基羰基，甲氧基羰基，甲基羰基，环丙基甲基，环丙基甲基羰基，环丙基乙基羰基，环丙基羰基，环丁基羰基，环戊基氧基羰基，异丙基氧基羰基，苯基甲基，苯基丙基，苯基甲基羰基，苯基乙基羰基，苯基氧基羰基，苯基羰基，噁唑基甲基，1，3-噁唑基甲基，吲哚基甲基，1-苯基乙基，吡啶基甲基，环己基羰基，氟代，2,2,2-三氟乙基，乙基，2-羟基乙基，新戊基羰基，新戊基氧基羰基，乙基羰基，乙基氧基羰基，甲氧基甲基羰基(甲基氨基)甲基羰基，2，3-二氢-1H-茚基羰基，吡咯烷基甲基羰基，四氢-2H-吡喃基羰基，四氢-2H-噻喃基氧基羰基，四氢-2H-吡喃基氧基羰基，1-(吡啶基)乙基氧基羰基，金刚烷基羰基，四氢呋喃基氧基羰基，三氟乙基磺酰基，二甲基氨基，叔丁基氧基羰基，甲基，叔丁基氨基羰基，氨基羰基，氮杂环丁烷基，环己基氨基，氧代，羟基，甲基氨基羰基，环丙基磺酰基，，甲氧基，苯基氨基，吡啶基，羰基，羟基异丙基，羟基乙-2-基，三氟甲基，2-(甲硫基)乙-2-基羰基，甲基磺酰基，乙基羰基，甲基氨基，异丙基氧基羰基，和羟基异丙基;其中R4任选被0、1、2、3或4个R6取代基取代，和R6选自氢和氧代。在本实施方案的变形中，Q为0，和R6为氧代。在本发明的另一实施方案中，式I的一部分，选自：;和t为0，1，2或3;m为0，1，或2;和R5a选自卤素，甲基，乙基，氧代，C1-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C1-10杂烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C3-12环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，杂芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，和(C3-12)杂环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基;条件是t与m的总和小于或等于4。在本实施方案的变形中，R5a选自卤素，甲基，乙基，氧代，和杂芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基和R5选自：甲氧基羰基，叔丁基磺酰基，叔丁基氨磺酰基，叔丁基(甲基)氨磺酰基，叔丁基(乙基)氨磺酰基，五氟硫烷基，甲氧基，二甲基氨基，氧代，氨基，氟代，异丁基，异丙基，氨磺酰基，二甲基氨磺酰基，甲基磺酰基，乙基磺酰基，三氟甲基磺酰基，叔丁基氧基羰基(1-甲基)乙基，二乙基氨磺酰基，乙基氨磺酰基，吡咯烷基磺酰基，甲基，叔丁基氨基甲基，甲基氨基羰基，甲基氨基甲基，乙基，(1-羟基)乙基，哌啶基磺酰基，哌啶基，硫代吗啉基羰基，噻唑烷基羰基，硫代吗啉基甲基，吡咯烷基羰基，哌啶基羰基，乙基氨基羰基，吗啉基羰基，叔丁基，环戊基甲基，环己基，环己基磺酰基，环己基氨磺酰基，环戊基，环戊基磺酰基，苄基，羟基甲基，8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛基，8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3羰基，3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基羰基，乙氧基羰基(二甲基乙-2-基)，羟基，三氟甲基，氮杂环丁烷基磺酰基，环丙基磺酰基，环丙基，氯代，乙基氨基甲基，吡咯烷基甲基，1-吡咯烷-1-基乙基，环丙基甲基，吡唑基甲基，吗啉基磺酰基，异丙基氨基甲基，吡唑基，吡咯烷基，哌嗪基，甲基磺酰基，异丙基磺酰基，异丙基氨磺酰基，甲基氨磺酰基，苄基氨磺酰基，环丙基甲基，环丁基，叔丁基磺酰基，叔丁基氧基羰基，叔丁基氧基羰基甲基，甲氧基甲基，2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-羰基，甲氧基乙-2-基，三唑基甲基，1,2,3-三唑基甲基，氨基甲基，乙基氨基甲基，氨基羰基，吗啉基，异丙基，异丙基(甲基)氨磺酰基，磺酰基，氰基，2,2,2-三氟乙基，乙基氨基羰基，叔丁基氨基甲基，异丙基氧基羰基(二甲基乙-2-基)，1,1,1-三氟-3,3-二甲基丁-2-基，(1,1,2-三甲基丙基)磺酰基，(1,1-二甲基丙基)磺酰基，异丙基亚砜亚氨基甲基磺酰基，乙基羰基，2，3-二氢-1H-茚基，乙基甲基氨磺酰基，新戊基，甲基氨基甲基二甲基氨基，2-(异丙基氨基)丙烷-2-基，2,2-二甲基丙基，羟基甲基，羟基乙-2-基，叔丁基氧基羰基(2-甲基丙-2-基)，甲氧基，乙基氨基羰基，甲基氨基羰基，和甲氧基甲基;和其中R5任选被0、1、2、3或4个R6取代基取代。在本发明的一个实施方案中，提供式I的化合物或其药学上可接受的盐、或立体异构体：A选自芳基，杂芳基，环烷基C(0-10)烷基，C1-6烷基;R2和R3各自独立地选自氢，C1-4烷基和羟基，其中R2和R3可任选地与它们连接的碳一起结合而形成3至6元环;X1为C;X2，X3和X4各自独立地选自O，N，S，和C，条件是形成的环系含有选自O、N和S中的0、1、2或3个原子;n为0、1、2、3或4;m为0、1、2、3或4;p为0、1、2、3或4;R4选自：卤素，氧代(=O)，C1-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C1-10杂烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C2-10烯基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C3-12环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，杂芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，(C3-12)杂环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1氨基C0-10烷基，C0-10烷基氨基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，(C1-10)杂烷基(氧基)0-1(羰基)0-1氨基C0-10烷基，(C1-10)杂烷基氨基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C3-12环烷基C0-10烷基氨基C0-10烷基，芳基C0-10烷基氨基C0-10烷基，杂芳基C0-10烷基氨基C0-10烷基，(C3-12)杂环烷基C0-10烷基氨基C0-10烷基，磺酰基，C1-10烷基磺酰基，C1-10杂烷基磺酰基，(C3-12)环烷基C0-10烷基磺酰基，(C3-12)环杂烷基C0-10烷基磺酰基，杂芳基C0-10烷基磺酰基，芳基C0-10烷基磺酰基，-SO2NH2，-SO2NH(C1-6烷基)，-SO2N(C1-6烷基)2，C1-10烷基氨磺酰基，C1-10杂烷基氨磺酰基，(C3-12)环烷基C0-10烷基氨磺酰基，(C3-12)环杂烷基C0-10烷基氨磺酰基，杂芳基C0-10烷基氨磺酰基，芳基C0-10烷基氨磺酰基，(C0-10烷基)1-2氨基，-CO2(C0-10烷基)，-(C0-10烷基)CO2H，-SO2CF3，-SO2CF2H，C1-10烷基亚磺酰基，C1-4酰基氨基C0-10烷基，羟基，-(C1-10烷基)OH，-C0-10烷基烷氧基，氰基，(C1-6烷基)氰基，和C1-6卤代烷基，其中2个R4与各自连接的环原子一起任选地可形成饱和环;R5选自：卤素，氧代(=O)，C1-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C1-10杂烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C2-10烯基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C3-12环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，杂芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，(C3-12)杂环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1氨基C0-10烷基，(C1-10)杂烷基(氧基)0-1(羰基)0-1氨基C0-10烷基，C3-12环烷基C0-10烷基氨基C0-10烷基，芳基C0-10烷基氨基C0-10烷基，杂芳基C0-10烷基氨基C0-10烷基，(C3-12)杂环烷基C0-10烷基氨基C0-10烷基，-SF5，C1-10烷基磺酰基，C1-10杂烷基磺酰基，(C3-12)环烷基C0-10烷基磺酰基，(C3-12)环杂烷基C0-10烷基磺酰基，杂芳基C0-10烷基磺酰基，芳基C0-10烷基磺酰基，C0-10烷基氨磺酰基，C1-10杂烷基氨磺酰基，(C3-12)环烷基C0-10烷基氨磺酰基，(C3-12)环杂烷基C0-10烷基氨磺酰基，杂芳基C0-10烷基氨磺酰基，-SO2NH2，-SO2NH(C1-6烷基)，-SO2N(C1-6烷基)2，芳基C0-10烷基氨磺酰基，(C0-10烷基)1-2氨基，-CO2(C0-10烷基)，-(C0-10烷基)CO2H，-SO2CF3，-SO2CF2H，C1-10烷基亚磺酰基，C1-4酰基氨基C0-10烷基，羟基，-(C1-10烷基)OH，C0-10烷基烷氧基，氰基，(C1-6烷基)氰基，和C1-6卤代烷基;和其中R4和R5各自任选地被1、2、3或4个R6取代基取代，且R6独立地选自：卤素，C1-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C1-10杂烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C2-10烯基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C3-12环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，杂芳基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，(C3-12)杂环烷基C0-10烷基(氧基)0-1(羰基)0-1C0-10烷基，C1-10烷基(羰基)0-1氧基C0-10烷基，C2-10烯基(羰基)0-1氧基C0-10烷基，C1-10杂烷基(羰基)0-1氧基C0-10烷基，芳基C0-10烷基(羰基)0-1氧基C0-10烷基，(C3-12)环烷基C0-10烷基(羰基)0-1氧基C0-10烷基，杂芳基C0-10烷基(羰基)0-1氧基C0-10烷基，(C3-12)杂环烷基C0-10烷基(羰基)0-1氧基C0-10烷基，((C0-10)烷基)1-2氨基羰基氧基，芳基(C0-10)烷基氨基羰基氧基，-CO2(C0-10烷基)，-(C0-10烷基)CO2H，氧代(=O)，C1-10烷基磺酰基，C1-10杂烷基磺酰基，(C3-12)环烷基磺酰基，(C3-12)环杂烷基磺酰基，杂芳基磺酰基，芳基磺酰基，氨基磺酰基，-SO2NH2，-SO2NH(C1-6烷基)，-SO2N(C1-6烷基)2，-SO2CF3，-SO2CF2H，C1-10烷基亚磺酰基，氨基，(C0-10烷基)1-2氨基，-(氧基)0-1(羰基)0-1N(C0-10烷基)1-2C1-4酰基氨基C0-10烷基，羟基，(C1-10烷基)OH，C1-10烷氧基，(C1-10烷基)氰基，氰基，和C1-6卤代烷基;和R6任选被1，2或3个选自下述的取代基取代：氢，羟基，(C1-6)烷基，(C1-6)烷氧基，(C1-10烷基)OH，卤素，CO2H，-(C0-6)烷基CN，-O(C=O)C1-C6烷基，NO2，三氟甲氧基，三氟乙氧基，三氟甲基，三氟乙基，-N-C(O)O(C0-6)烷基，C1-10烷基磺酰基，氧代(O=)，氨基磺酰基，-SO2C1-6烷基，-SO2CF3，-SO2CF2H，-C1-10烷基亚磺酰基，-O(0-1)(C1-10)卤代，-SO2NH2，-SO2NH(C1-6烷基)，-SO2N(C1-6烷基)2，烷基，氨基(C1-6烷基)0-2和NH2。光学异构体-非对映异构体-几何异构体-互变异构体式I的化合物含有一个或多个不对称中心，因此能够以外消旋物和外消旋混合物、单一的对映异构体，非对映体的混合物和单个的非对映异构体的形式出现。本发明意在包括所述式I的化合物的所有这些异构形式，无论是作为单一种类或它们的混合物。本文中所述的一些化合物包含烯属双键，除非另有说明，意在包括E和Z这两种的几何异构体。本文中所述的一些化合物可具有不同的氢的连接点而存在，称为互变异构体。这样的例子可以是酮和其作为酮-烯醇互变异构体已知的烯醇形式。式I的化合物包括单个的互变异构体以及它们的混合物。本发明的具体实施方案包括选自本文中实施例的主题化合物的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可含有一个或多个不对称中心，因此能够以包括外消旋物和外消旋混合物，对映异构体混合物，单一的对映异构体，非对映体的混合物和单个的非对映异构体的“立体异构体”的形式出现。其它不对称中心可以依赖于分子上各种取代基的性质而存在。每个这样的不对称中心将独立地产生两种旋光异构体，意在将在混合物中以及作为纯的或部分纯化的化合物的所有可能的光学异构体和非对映异构体都包括在本发明的范围之内。本发明意在包括这些化合物的所有这些异构形式。当在手性碳上的键在本发明的式子中被描绘为直线时，理解为手性碳的（R）和（S）构型，因此，对映异构体及其混合物都包括在该式中。例如，式I显示了没有特定的立体化学的一类化合物的结构。当本发明的化合物含有一个手性中心时，术语“立体异构体”包括对映异构体及对映异构体的混合物，例如被称为外消旋混合物的特定的50：50混合物。式（I）的化合物可以含有不对称或手性中心，因此以不同的立体异构形式存在。意在将式（I）的化合物的所有立体异构形式以及其混合物，包括外消旋混合物，形成本发明的一部分。此外，本发明包括所有的几何和位置异构体。例如，如果式（I）的化合物包含双键或稠环，则顺式和反式形式，以及混合物，包含在本发明的范围内。非对映异构体混合物可通过本领域技术人员公知的方法、例如通过色谱法和/或分级结晶、基于其物理化学的差异而分离成其单个的非对映异构体。对映异构体可以通过下述这样分离，即，用与适当的光学活性化合物（例如，手性助剂如手性醇或Mosher的酰氯）的反应将对映异构体混合物转化成非对映异构体混合物，分离非对映异构体并将单个的非对映异构体转化（例如，水解）为相应的纯对映异构体。而且，一些式（I）的化合物可以是阻转异构体（例如，取代的联芳）并且被认为是本发明的一部分。对映异构体还可以通过使用手性HPLC柱分离。也有可能是式（I）的化合物可以以不同的互变异构形式存在，并且所有这些形式都包括在本发明的范围之内。此外，例如，化合物的所有酮-烯醇和亚胺-烯胺形式也包括在本发明中。本发明化合物的所有立体异构体（例如几何异构体、光学异构体等）（包括该化合物的盐、溶剂合物、酯和前药以及该前药的盐、溶剂合物和酯的那些立体异构体），例如由于各种取代基上的不对称碳而可存在的那些立体异构体，包括对映异构形式（甚至不存在不对称碳时也可存在）、旋转异构形式、阻转异构体和非对映异构体形式都被视为在本发明的范围内，正如位置异构体(例如，4-吡啶基和3-吡啶基)。例如，如果式（I）的化合物包含双键或稠环，则顺式和反式形式，以及混合物，包含在本发明的范围内。此外，例如，化合物的所有酮-烯醇和亚胺-烯胺形式也包括在本发明中。本发明的化合物的单个立体异构体可以例如基本上不含其它异构体，或可以例如作为外消旋体或与所有其它的混合，或其它选择的立体异构体。本发明的手性中心可具有如IUPAC1974推荐规范所定义的S或R构型。术语“盐”、“溶剂合物”、“酯”、“前药”等的使用意在同样适用于本发明化合物的对映异构体、立体异构体、旋转异构体、互变异构体、位置异构体、外消旋物或前药的盐、溶剂合物、酯和前药。在本申请中，当一个特定的立体异构化合物在立体异构的名称中使用“和”来命名，例如，(3R，4S和3S，4R)-4-(氰基甲基)-3-甲基-4-(3-{[4-(甲基磺酰基)苯基]氨基}-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯，该“和”表示对映异构体的外消旋混合物。即，个体的对映异构体没有被单个地分离。当立体异构命名包括“或”，例如4-(氰基甲基)-4-[4-氧代-3-({4-[(1R或1S)-2,2,2-三氟-1-羟基乙基]苯基}氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯，该“或”表示外消旋物向个体的对映异构体的手性拆分被完成，但特定的对映异构体的实际的光学活性未必被确定。如本领域已知的那样利用本文中记载的方法的适当的改变可实现这些非对映异构体的独立的合成或它们的色谱分离。它们的绝对立体化学可以通过结晶产物或如果必要，用含有已知绝对构型的不对称中心的试剂衍生化的结晶产物或结晶中间体的X射线结晶学来确定。如果需要的话，所述化合物的外消旋混合物可进行分离，以使单个的对映异构体被分离。所述分离可以通过本领域中公知的方法来实施，例如将化合物的外消旋混合物偶联至对映纯的化合物，以形成非对映异构体混合物，随后通过标准方法，如分级结晶或色谱法进行单个非对映异构体的分离。所述偶联反应通常是使用对映纯的酸或碱进行的盐的形成。非对映体衍生物然后可通过加入的手性残基的裂开而转化为纯对映异构体。化合物的外消旋混合物还可以通过利用手性固定相的色谱法直接分离，该方法是本领域是公知的。可选地，化合物的任何对映异构体可利用本领域中公知的方法、通过使用光学纯起始物料或已知构型的试剂的立体选择性合成来获得。盐术语“药学上可接受的盐”指由药学上可接受的无毒性碱、包括无机碱和有机碱制备的盐。源于无机碱的盐包括铝，铵，钙，铜，铁，亚铁，锂，镁，三价锰盐，二价锰，钾，钠，锌等。特别优选的是铵，钙，镁，钾和钠盐。源于药学上可接受的有机无毒碱的盐包括伯，仲和叔胺，取代的胺、包括天然存在的取代的胺，环胺，和碱性离子交换树脂、如精氨酸，甜菜碱，咖啡因，胆碱，N，N'-二苄基亚乙基二胺，二乙胺，2-二乙基氨基乙醇，2-二甲基氨基乙醇，乙醇胺，亚乙基二胺，N-乙基吗啉，N-乙基哌啶，葡糖胺，氨基葡萄糖，组氨酸，哈胺，异丙胺，赖氨酸，甲基葡糖胺，吗啉，哌嗪，哌啶，聚胺树脂，普鲁卡因，嘌呤，可可碱，三乙胺，三甲胺，三丙胺，氨基丁三醇等的盐。当本发明的化合物是碱时，盐可以由药学上可接受的无毒酸、包括无机酸和有机酸制备。这些酸包括乙酸，苯磺酸，苯甲酸，樟脑磺酸，柠檬酸，乙磺酸，富马酸，葡糖酸，谷氨酸，氢溴酸，盐酸，羟乙磺酸，乳酸，马来酸，苹果酸，扁桃酸，甲磺酸，粘酸，硝酸，扑酸，泛酸，磷酸，琥珀酸，硫酸，酒石酸，对甲苯磺酸，1-羟基-2-萘甲酸（xinafoate）等。特别优选的是柠檬酸，氢溴酸，盐酸，马来酸，磷酸，硫酸和酒石酸。应该理解的是，除非另外指明，式I的化合物或其子集、其实施方案、以及特定的化合物的提及意思是还包括药学上可接受的盐和其立体异构体。此外，本发明的化合物的一些晶形可以作为多晶型存在，同样地所有形式都旨在被包括在本发明中。此外，本发明的一些化合物可以与水（水合物）或常见的有机溶剂形成溶剂化物。这些溶剂化物包含在本发明的范围内。示踪的化合物在通式I的化合物中，原子可显示出它们的天然同位素丰度，或一个或多个原子可以被人为地富集在具有相同原子数、但原子质量或质量数不同于在自然界中主要被发现的原子质量或质量数的特定的同位素中。本发明意在包括通式I化合物的所有合适的同位素变体。例如，氢（H）的不同的同位素形式包括氕（1H）和氘（2H）。氕是自然界中发现的主要的氢同位素。富集氘可提供某些治疗优点，例如增加体内半衰期或减少剂量需求，或可以提供作为用于生物样品的表征标准有用的化合物。通式I中同位素富集的化合物可以无需过度的实验、通过本领域技术人员熟知的常规技术或通过与在本文的方案和实施例中记载的那些类似的方法、使用适当的同位素富集的试剂和/或中间体来制备。效用式I的化合物或其药学上可接受的盐和药物组合物可以用于治疗或预防多种由Janus激酶介导的病症或疾病，特别是可通过抑制Janus激酶、如JAK1、JAK2，JAK3或TYK2而得到改善的疾病或病症。这样的病症和疾病包括但不限于：（1）关节炎，包括类风湿关节炎，青少年性关节炎，和牛皮癣性关节炎;(2）哮喘和其他气道阻塞性疾病，包括慢性哮喘，晚期哮喘，气道高反应性，支气管炎，支气管哮喘，过敏性哮喘，内源性哮喘，外源性哮喘，粉尘性哮喘，经常性气道阻塞，慢性阻塞性肺疾病、包括肺气肿;(3）自身免疫性疾病或障碍，包括那些指定为单器官或单细胞型自身免疫疾病的疾病，例如桥本氏甲状腺炎，自身免疫性溶血性贫血，恶性贫血性萎缩性胃炎，自身免疫性脑脊髓炎，自身免疫性睾丸炎，古德帕斯彻病，自身免疫性血小板减少症，交感性眼炎，重症肌无力，格雷夫斯病，原发性胆汁性肝硬化，慢性活动性肝炎，溃疡性结肠炎和膜性肾小球肾炎，那些被指定为涉及全身性自身免疫障碍，例如全身性红斑狼疮，类风湿关节炎，干燥综合征，莱特尔氏综合征，多肌炎-皮肌炎，全身性硬化症，结节性多动脉炎，多发性硬化和大疱性类天疱疮，和另外的自身免疫性疾病，其可以是基于B细胞（体液）的或基于T细胞的、包括科根综合征，强直性脊柱炎，韦格纳肉芽肿病，自身免疫性秃头症，I型或青少年发病型糖尿病，和甲状腺炎;(4）癌症或肿瘤，包括消化道/胃肠道癌，结肠癌，肝癌，皮肤癌、包括肥大细胞瘤和鳞状细胞癌，乳房癌和乳腺癌，卵巢癌，前列腺癌，淋巴瘤，白血病，包括急性髓细胞性白血病和慢性骨髓性白血病，肾癌，肺癌，肌肉癌，骨癌，膀胱癌，脑癌，黑素瘤、包括口和转移性黑色素瘤，卡波西肉瘤，骨髓瘤、包括多发性骨髓瘤，骨髓增生性疾病，增殖性糖尿病性视网膜病变，和血管原-有关的病症、包括实体瘤;（5）糖尿病，包括I型糖尿病和来自糖尿病的并发症;(6）眼睛疾病、障碍或病状，包括眼的自身免疫性疾病，角膜结膜炎，春季结膜炎，葡萄膜炎、包括与白塞氏病有关的葡萄膜炎和透镜诱导的葡萄膜炎，角膜炎，疱疹性角膜炎，圆锥形角膜炎，角膜上皮营养不良，角膜白斑，眼天疱疮，角膜侵蚀性溃疡，巩膜炎，Grave眼病，小柳原田综合征，干燥性角结膜炎（干眼），小水疱，虹膜睫状体炎，结节病，内分泌性眼病，感性眼炎，过敏性结膜炎和眼部新生血管;(7）肠炎症、变态反应或病况，包括克罗恩病和/或溃疡性结肠炎，炎症性肠病，腹腔疾病，直肠炎，嗜酸性胃肠炎，肥大细胞增多症和;(8）神经变性疾病，包括运动神经元病，阿尔茨海默氏病，帕金森氏症，肌萎缩性侧索硬化症，亨廷顿氏病，脑缺血，或由创伤，击打，谷氨酸神经毒性或缺氧引起的神经变性疾病;中风中的缺血/再灌注损伤，心肌缺血，肾缺血，心脏病发作，心脏肥大，动脉粥样硬化和动脉硬化，器官缺氧，和血小板聚集;(9）皮肤疾病、病状或病症，包括特应性皮炎，湿疹，银屑病，硬皮病，皮肤瘙痒和其他搔痒状况;(10）过敏性反应，包括过敏反应，过敏性鼻炎，过敏性皮炎，过敏性荨麻疹，血管性水肿，过敏性哮喘，或对于虫咬、食品、药物或花粉的过敏反应;(11）移植排斥，包括胰岛移植排斥，骨髓移植排斥，移植物抗宿主病，器官和细胞移植排斥、如骨髓，软骨，角膜，心脏，椎间盘，胰岛，肾，肢，肝，肺，肌肉，成肌细胞，神经，胰腺，皮肤，小肠，或气管，和异种移植。因此，本发明的另一个方面提供了一种用于JAK介导的疾病或障碍的治疗或预防的方法，该方法包括给予需要其的哺乳动物治疗有效量的式I的化合物。在一个实施方案中，这样的疾病包括哮喘和类风湿性关节炎。本发明的另一个方面提供了式I的化合物在制备用于JAK介导的疾病或障碍的治疗或预防的药物中的应用。本发明的一个方面是式I的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体在制备用于治疗通过Janus激酶JAK1和JAK2的抑制而被改善的疾病或障碍的药物中的应用。本发明的另一个方面是式I的化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体和第二活性剂在制造用于治疗通过抑制Janus激酶JAK1和JAK2而改善的疾病或障碍的药物中的使用。剂量范围式I的化合物的预防或治疗剂量的大小当然会随待治疗的病症的性质和严重程度以及随式I的特定化合物和其给药途径而变化。它也将根据各种因素，包括年龄、体重、一般健康状况、性别、饮食、给药时间、排泄率、药物联用和个体患者的反应而变化。一般而言，日剂量是每公斤哺乳动物的体重为约0.001毫克至约100毫克，优选每公斤为0.01毫克至约10毫克。另一方面，在某些情况下可能有必要使用这些限度之外的剂量。可与载体物质组合以产生单一剂型的活性成分的量将根据所治疗的宿主和具体的给药方式而变化。例如，意在用于人的口服给药的制剂可含有0.05毫克至5克的活性剂，与可在总组合物的约5%至约99.95％的范围变化的、合适和方便的量的载体材料配混。在一些情况下，剂量单位形式可以含有约0.05至约3克的活性成分。剂量单位形式通常会含有约0.1毫克至约0.4克之间的活性成分，典型地为0.1毫克，0.2毫克，0.3毫克，0.4毫克，0.5毫克，1毫克，2毫克，5毫克，10毫克，25毫克，50毫克，100毫克，200毫克或400毫克。药物组合物本发明的另一个方面提供了包含式I的化合物与药学上可接受的载体的药物组合物。对于任何的前列腺素类介导的疾病的治疗，式I化合物可以通过吸入喷雾口服地、局部地、肠胃外或直肠地以含有常见的无毒的药学上可接受的载体、佐剂和媒介物的剂量单位制剂给药。如本文所用的术语肠胃外包括皮下注射，静脉内，肌内，胸骨内注射或灌输技术。除了温血动物如小鼠、大鼠、马、牛、羊、狗、猫等的治疗，本发明的化合物可有效地治疗人。含有活性成分的药物组合物可以是适于口服使用的形式，例如作为片剂，锭剂，菱形（lozenges），水性或油性悬浮液，可分散粉末或颗粒，乳剂，硬胶囊或软胶囊，或糖浆剂或酏剂。意在用于口服使用的组合物可以根据本领域已知的用于药物组合物的制造的任何方法来制备，且这样的组合物可以含有一种或多种选自甜味剂、调味剂、着色剂和防腐剂的物质，以便提供药学上美观和适口的制剂。片剂含有活性成分、混合有适于生产片剂的无毒的药学上可接受的赋形剂。这些赋形剂可以是例如惰性稀释剂、如碳酸钙，碳酸钠，乳糖，磷酸钙或磷酸钠;造粒剂和崩解剂、例如玉米淀粉或海藻酸;粘合剂、例如淀粉，明胶或阿拉​​伯胶，和润滑剂、例如硬脂酸镁，硬脂酸或滑石。片剂可以是未包衣的或它们可以通过已知技术进行包衣以延迟在胃肠道中的崩解和吸收，从而提供较长时期的持续作用。例如，可采用延时材料、例如单硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯。它们也可以通过在美国专利4256108；4166452和4265874中描述的技术包衣，以形成用于缓释的渗透性治疗片剂。口服使用的制剂还可以呈现为硬胶囊，其中活性成分与惰性固体稀释剂、例如碳酸钙、磷酸钙或高岭土混合，或者呈现为软胶囊，其中活性成分与可和水混溶的溶剂如丙二醇、PEGs和乙醇，或油介质、例如花生油、液体石蜡或橄榄油混合。水性悬浮液含有活性物质、混合有适于制备水性混悬液的赋形剂。这样的赋形剂是悬浮剂，例如羧甲基纤维素钠，甲基纤维素，羟丙基甲基纤维素，海藻酸钠，聚乙烯吡咯烷酮，黄蓍胶和阿拉伯树胶;分散或润湿剂可以是天然存在的磷脂，例如卵磷脂，或氧化烯与脂肪酸的缩合产物、例如聚氧乙烯硬脂酸酯，或环氧乙烷与长链脂族醇的缩合产物、例如十七亚乙基氧基鲸蜡醇，或环氧乙烷与源于脂肪酸和己糖醇的偏酯的缩合产物、如聚氧乙烯山梨糖醇单油酸酯，或环氧乙烷与源于脂肪酸和己糖醇酐的偏酯的缩合产物、例如聚乙烯脱水山梨醇单油酸酯。水性混悬液也可含有一种或多种防腐剂，例如对羟基苯甲酸乙酯，或对羟基苯甲酸正丙酯，一种或多种着色剂，一种或多种调味剂，和一种或多种甜味剂，如蔗糖，糖精或阿司帕坦。油性悬浮液可通过将活性成分悬浮在植物油、例如花生油、橄榄油、芝麻油或椰子油中，或悬浮在矿物油、如液体石蜡中来配制。油性悬浮液可包含增稠剂、例如蜂蜡，硬石蜡或鲸蜡醇。可加入甜味剂、如上面列出的那些和调味剂，以提供适口的口服制剂。这些组合物可以通过加入抗氧化剂、如抗坏血酸来保存。适合于通过加入水制备水性悬浮液的可分散粉剂和颗粒剂提供与分散剂或润湿剂、悬浮剂和一种或多种防腐剂混合的活性成分。合适的分散或润湿剂和悬浮剂可列举上述已提及的那些物质。另外的赋形剂，例如甜味剂、调味剂和着色剂，也可以存在。本发明的药物组合物还可以是水包油乳液的形式。油相可以是植物油、例如橄榄油或花生油，或矿物油、例如液体石蜡或这些的混合物。合适的乳化剂可以是天然存在的磷脂，例如大豆、卵磷脂、和源于脂肪酸和己糖醇酐的酯或偏酯，例如脱水山梨醇单油酸酯，以及所述偏酯与环氧乙烷的的缩合产物，例如聚氧乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯。乳剂也可含有甜味剂和调味剂。糖浆剂和酏剂可以用甜味剂，例如甘油、丙二醇、山梨醇或蔗糖配制。这种制剂也可以含有缓和剂、防腐剂、调味剂和着色剂。药物组合物可以是无菌可注射水溶液或油性悬浮液的形式。这种悬浮液可以根据使用上述已经提到的那些合适的分散或润湿剂和悬浮剂的已知技术来配制。无菌注射制剂还可以是在无毒的肠胃外可接受的稀释剂或溶剂中的无菌注射溶液或悬浮液，例如作为在1，3-丁二醇中的溶液。在可以使用的可接受的媒介物和溶剂中有水，林格氏溶液和等渗氯化钠溶液。助溶剂如乙醇、丙二醇或聚乙二醇也可以使用。此外，无菌、不挥发性油通常用作溶剂或悬浮介质。为此，任何温和的固定油都可以使用，包括合成的单或二甘油酯。此外，认为脂肪酸、如油酸可用于注射剂的制备中。吸入给药的剂型可方便地配制为气雾剂或干粉剂。对于合适和/或适于吸入给药的组合物，优选活性物质是颗粒尺寸减小的形式，更优选获得尺寸减小的形式，或通过微粉化获得。在一个实施方案中，药物制剂适于利用加压计量吸入器（pMDI）使用，所述加压计量吸入器（pMDI）在每次驱动时释放计量剂量的药物。用于pMDIs的该制剂可以是在卤化烃推进剂中的溶液或悬浮液的形式。在pMDIs中使用的推进剂的类型正转向氢氟烷烃（HFAs），也被称为氢氟烃（HFCs）。特别地，1,1,1，2-四氟乙烷（HFA134a）和1,1,1，2，3，3,3-七氟丙烷（HFA227）被用于几种目前市售的药物吸入产品。该组合物可以包括用于吸入使用的其它的药学上可接受的赋形剂，例如乙醇，油酸，聚乙烯吡咯烷酮等。加压计量吸入器通常有两个组件。首先，有罐组件，在其中药物颗粒在压力下以悬浮液或溶液的形式储存。其次，有用于保持并驱动该罐的容器组件。典型地，罐将包含多剂量制剂，虽然也可能有单剂量罐。所述罐组件典型地包括该罐的内容物可以被排出的阀出口。气溶胶药物通过在罐组件上施加力以将其推入容器组件而由该加压计量吸入器分配，从而打开阀出口并使药物颗粒通过容器组件从阀出口被运送，并从该容器的出口排出。一旦从罐中排出，药物颗粒被“雾化”，形成气溶胶。意在患者用他或她的吸入调整雾化药物的排出，从而使药物颗粒被夹带在病人的呼吸流中并输送到肺部。典型地，加压计量吸入器使用推进剂以加压罐中的内容物，且推动药物颗粒离开容器组件的出口。在加压计量吸入器中，制剂以液体或悬浮液的形式提供，并与推进剂一起驻留在容器内。推进剂可以采取各种形式。例如，推进剂可包括压缩气体或液化气体。在另一个实施方案中，药物制剂适于利用干粉吸入器（DPI）使用。适合用于干粉吸入器的吸入组合物通常包含活性成分的颗粒和药学上可接受的载体的颗粒。活性物质的粒径可从约0.1μm至约10μm而变化；然而，为了有效递送至末梢肺，至少95％的活性剂颗粒为5μm或更小。每种活性剂可以以0.01-99％的浓度存在。然而典型地，每种活性剂以组合物总重量的约0.05至50％，更典型地约0.2-20％的浓度存在。如上所述，除了活性成分外，可吸入粉末优选包括药学上可接受的载体，其可以由任何吸入可接受的、药理学上惰性的材料或材料的组合组成。有利的是，载体颗粒由一种或多种结晶糖组成;载体颗粒​​可以由一种或多种糖醇或多元醇组成。优选地，载体颗粒是葡萄糖或乳糖的颗粒，特别是乳糖的颗粒。在使用常规的干粉吸入器、如Handihaler，Rotohaler，Diskhaler，Twisthaler和Turbohaler的本发明的实施方案中，载体颗粒的粒径可以为约10微米至约1000微米。在这些实施方案的某些方案中，载体颗粒的粒径可以为约20微米至约120微米。在某些其它的实施方案中，载体颗粒的至少90wt％的尺寸小于1000微米，优选在60微米至1000微米之间。这些载体颗粒的比较大的尺寸提供良好的流动和夹带特性。当存在时，基于粉末的总重量，载体颗粒的量通常为高达95wt％，例如，高达90wt％，有利地高达80wt％，优选高达50wt％。任何优质的赋形剂材料的量，如果存在的话，基于该粉末的总重量可以是高达50wt％，有利地高达30wt％，尤其高达20wt％。该粉末可以任选地包含性能改良剂，如L-亮氨酸或其它氨基酸，和/或硬脂酸的金属盐、如硬脂酸镁或硬脂酸钙。式I化合物还可以以药物的用于直肠给药的栓剂形式给予。这些组合物可以通过将药物与在环境温度下为固体、但在直肠温度下为液体、从而会在直肠中融化以释放药物的合适的无刺激性赋形剂混合来制备。这样的材料为可可脂和聚乙二醇。对于局部使用，含有式I的化合物的霜剂，软膏剂，凝胶剂，溶液或悬浮液等被使用。（为了本申请的目的，局部施用应包括漱口水和含漱剂。）外用制剂一般可包含药用载体，助溶剂，乳化剂，渗透促进剂，防腐剂体系和润肤剂。与其它药物的组合对于JAK介导的疾病的治疗和预防，式I化合物可以与其它治疗剂共同给药。因此，在另一个方面，本发明提供用于治疗JAK介导的疾病的药物组合物，其包含治疗有效量的式I的化合物和一种或多种其它的治疗剂。特别地，对于炎性疾病类风湿性关节炎，银屑病，炎性肠病，COPD，哮喘和过敏性鼻炎的治疗，式I的化合物可与药剂（agent）结合，所述药剂例如为：（1）TNF-α抑制剂、如Remicade®和Enbrel®）;(2）非选择性的COX-I/COX-2抑制剂（例如吡罗昔康，双氯芬酸，丙酸类、如萘普生，氟比洛芬，非诺洛芬，酮洛芬和布洛芬，芬那酸类、如甲灭酸，消炎痛，舒林酸，阿扎丙宗，吡唑啉酮类、如保泰松，水杨酸盐类、如阿司匹林）;(3）COX-2抑制剂（例如美洛昔康，塞来昔布，罗非考昔，伐地考昔和艾托考昔）;(4）其它用于治疗类风湿性关节炎的药剂，包括低剂量甲氨蝶呤，来氟米特，环索奈德，羟氯喹，d-青霉胺，金诺芬或者胃肠道外或口服金;(5）白三烯生物合成抑制剂，5-脂肪氧合酶（5-LO）抑制剂或5-脂肪氧合酶激活蛋白（FLAP）拮抗剂，例如齐留通;(6）LTD4受体拮抗剂诸如扎鲁司特，孟鲁司特和普仑司特;(7）PDE4抑制剂，例如罗氟司特;（8）抗组胺H1受体拮抗剂，例如西替利嗪，氯雷他定，氯雷他定，非索非那定，阿司咪唑，氮卓斯汀，和扑尔敏;（9）α1-，α2肾上腺素受体激动剂血管收缩剂拟交感神经药，诸如六氢脱氧麻黄碱，苯肾上腺素，苯丙醇胺，伪麻黄碱，萘甲唑啉盐酸盐，盐酸羟甲唑啉，盐酸四氢唑啉，赛洛唑啉盐酸盐和乙基去甲肾上腺素盐酸盐;(10）抗胆碱能药、如溴化异丙托品，噻托溴铵，氧托溴铵，阿地溴铵，胃长宁，哌仑西平，和替仑西平;(11）β-受体激动剂，例如奥西那林，异丙肾上腺素，异丙肾上腺素，舒喘宁，沙丁胺醇，福莫特罗，沙美特罗，特布他林，奥西那林，甲磺酸比托特罗，和吡布特罗，或methylxanthanines包括茶碱和氨茶碱，色甘酸钠;(12）胰岛素样生长因子I型（IGF-1）模拟物;(13）具有降低的全身性副作用的吸入性糖皮质激素，如泼尼松，泼尼松龙，氟尼缩松，曲安奈德，二丙酸倍氯米松，布地奈德，丙酸氟替卡松，环索奈德和糠酸莫米松。方案和实施例本文中所用的缩写具有如下表列出的含义。没有在下表中列出的缩写具有其通常被使用的含义，除非另外特别说明。AD金刚烷基ACN，MeCN乙腈BAST双(2-甲氧基乙基)氨基三氟化硫t-BuXPhos2-二叔丁基膦基-2′，4′，6′-三异丙基联苯ChiralSFC手性超临界流体色谱CO2二氧化碳Cs2CO3碳酸铯dba二亚苄基丙酮DBU1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯DCE1，2-二氯乙烷DCM二氯甲烷DEA二乙胺DIPEAN,N-二异丙基乙胺DMEA二甲基乙胺DMFN,N-二甲基甲酰胺DMSO二甲基亚砜DSCN,N-二琥珀酰亚胺基碳酸酯EDC3-(乙基亚氨基亚甲基氨基)-N,N-二甲基-丙-1-胺EtOAc乙酸乙酯ESI电喷雾电离GCMS气相色谱/质谱法HATUO-(7-氮杂-1H-苯并三唑-1-基)-N，N，N'，N'-四甲基脲鎓六氟磷酸盐HCl氯化氢HOBt1-羟基苯并三唑HPLC高效液相色谱IPA2-丙醇LDA二异丙基氨基锂m-CPBA间氯过氧苯甲酸LR低分辨率LRMS低分辨率质谱法MeI碘代甲烷Me-THF2-甲基四氢呋喃Me4-t-Bu-X-Phos二叔丁基[3，4，5，6-四甲基-2'，4'，6'-三(丙烷-2-基)联苯-2-基]磷烷MgSO4硫酸镁MP-(OAc)3BH负载于固体的(多孔)三乙酰氧基硼氢化物MPLC中压液相色谱NaH氢化钠Na2SO4硫酸钠NaBH4硼氢化钠NaHCO3碳酸氢钠NaOMe甲醇钠NMO4-甲基吗啉N-氧化物Pd2(dba)3三(二亚苄基丙酮)合二钯(0)POCl3氯氧化磷(V)PS-CDI聚苯乙烯结合的羰基二咪唑PyBOP(7-氮杂苯并三唑-1-基氧基)三吡咯烷基磷鎓六氟磷酸盐SEM-Cl2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基氯化物SFC超临界流体色谱SiliaCat®DPP-Pd硅胶结合的二苯基膦钯(II)TBAF四-正丁基氟化铵TBS-Cl叔丁基二甲基甲硅烷基氯化物t-BuOH叔丁醇t-BuXphos2-二-(叔丁基)膦基-2’，4’，6’-三异丙基联苯TEA三乙胺TFA三氟乙酸THF四氢呋喃TPAP四-正丙基高钌酸(VII)铵Tr保留时间X-Phos2-二环己基膦基-2′，4′，6′-三异丙基联苯HCOOH甲酸Kt-OBu叔丁醇钾Na2S2O5焦亚硫酸钠NMR核磁共振TLC薄层色谱(EtO)2P(O)CH2CN(氰基甲基)膦酸二乙酯MsCl甲磺酰氯TsOH对甲苯磺酸KCN氰化钾Si-DMT负载于硅胶上的二巯基三嗪TMS三甲基硅烷CF3TMS(三氟甲基)三甲基硅烷烷基缩写Me甲基Et乙基n-Pr正丙基i-Pr异丙基n-Bu正丁基i-Bu异丁基s-Bu仲丁基t-Bu叔丁基c-Pr环丙基c-Bu环丁基c-Pen环戊基c-Hex环己基合成的方法本发明的化合物可根据使用适当的材料的以下的一般方案进行制备，并且进一步被随后的具体实施例举例说明。在实施例中举例说明的化合物不应被解释为形成被认作为本发明的唯一种类。以下的说明性实施例因此不被列出的化合物或用于说明的目的的任何特定取代基所限制。方案中所示的取代基编号不一定与该权利要求中使用的相关，通常为了清楚起见，单个取代基被显示连接到上文本发明的定义下多个取代基被允许的化合物上。本领域技术人员将容易理解，以下制备步骤的条件和过程的已知变化可用于制备这些化合物。本发明现在将在下面的非限制性实施例中被说明，其中，除非另有说明：除非特别指出，否则所有反应在氮或氩的惰性气氛下被搅拌（机械，搅拌棒/搅拌板，或摇动）和进行。所有用于制备本文中记载的中间体和最终化合物的起始原料从商业供应商获得，且一收到就被使用。除非另有说明，所有温度是摄氏度(℃)。环境温度为15–25℃。大多数化合物通过反相制备HPLC、MPLC/硅胶、SFC、重结晶和/或swish（悬浮在溶剂中，随后进行固体的过滤）纯化。在反应过程之后进行薄层色谱（TLC）和/或LCMS和/或NMR，且反应时间的给出仅是为了说明。所有最终产物通过NMR和LCMS分析。中间体通过NMR和/或TLC和/或LCMS进行分析。方法1制备本发明的中间体的一般步骤在方案1中描述。任选被取代的烷基醛或酮I在合适的碱、如叔丁醇钾、氢氧化钾、氢化钠或三乙胺/溴化锂的存在下与(氰基甲基)膦酸二乙酯缩合，生成在本发明的实施例的合成中用作中间体的取代的丙烯腈II。方案1方法2制备本发明的中间体的一般步骤在方案2中描述。在方案2中，n+m之和可以是1，2，3，或4。任选取代的氨基甲酸酯保护的杂环酮III在合适的碱、如叔丁醇钾或TEA/溴化锂的存在下与(氰基甲基)膦酸二乙酯或另外的合适的氰基烷基膦酸酯缩合，得到在本发明的实施例的合成中用作中间体的任选取代的丙烯腈IV。方案2方法3制备本发明的中间体的一般步骤在方案3中描述。氨基甲酸酯保护的任选取代的丙烯腈IV在合适的酸、例如TFA或HCl的存在下脱保护，以形成氨基中间体V，其被进一步衍生化以形成磺酰胺VI，氨基甲酸酯VII，N-芳基化中间体VIII或酰胺IX。磺酰胺衍生物VI通过在合适的溶剂、例如DCM中、使用适当的碱、例如DIPEA使脱保护的任选取代的丙烯腈与任选被取代的磺酰氯反应而形成。氨基甲酸酯衍生物VII通过在合适的碱、如TEA的存在下使脱保护的任选取代的丙烯腈与双重活化羰基等价物（doublyactivatedcarbonylequivalent）、如DSC或三光气和任选取代的醇反应而形成。可选地，氨基甲酸酯衍生物VII可在合适的碱、如2,6-二甲基吡啶、DIPEA或TEA的存在下，在合适的溶剂、如DCM中通过胺和活化的氨基甲酰基部分、如氯甲酸烷基酯的反应来制备。N-芳基化衍生物VIII通过使用适当的碱、如TEA，在例如DMF或N​​MP的溶剂中，在约120℃下使脱保护的任选取代的丙烯腈与任选取代的缺电子的芳基卤反应而形成。酰胺衍生物IX通过在适宜的偶联剂、如EDC、CDI或HATU的存在下，在合适的碱、如TEA或Hunig碱的存在下使脱保护的任选取代的丙烯腈与任选取代的羧酸反应而形成。可选地，酰胺衍生物IX在某些实例中可以使用活化的酰化试剂、如酰基氯代替羧酸来制备。方案3方法4制备本发明的中间体的一般步骤在方案4中描述。使用适当的碱、例如DBU，在合适的溶剂、如MeCN，EtOH，n-BuOH或tert-BuOH中，在25-110℃之间的温度下，未保护的吡唑并吡啶酮X或被保护的吡唑并吡啶酮XI可以与任选取代的丙烯腈进行共轭加成，得到烷基化的未保护的吡唑并吡啶酮XII或被保护的吡唑并吡啶酮XIII，一种在本发明的实施例的合成中的中间体。然后XIII向游离的烷基化吡啶酮XII的脱保护可在合适的溶剂、如EtOAc、EtOH、MeOH中，或使用它们的溶剂的组合，使用合适的酸、例如TFA，或在使用了钯/碳、在约1个大气压的氢的氢解条件下实现。方案4方法5本发明的制备例的一般步骤在方案5中描述。使用适当的催化的钯-配体体系、例如Pd2(dba)3或Pd2(dba)3∙CHCl3，和2-二叔丁基膦基-2′，4′，6′-三异丙基联苯(t-BuXPhos)或二叔丁基[3，4，5，6-四甲基-2'，4'，6'-三(丙烷-2-基)联苯-2-基]磷烷(Me4tBu-XPhos)，或2-二环己基膦基-2′，4′，6′-三异丙基联苯(XPhos)将烷基化的3-氨基吡唑并嘧啶XIII（R2=H）交叉偶联到芳基和杂芳基卤化物XIV上。典型条件是相对于用10-25%Pd预催化剂加载的吡唑并嘧啶使用1-2当量的芳基/杂芳基卤化物，使用近似于1：2至1：2.5的Pd：配体比例。典型地，该交叉偶联使用2-丙醇或叔戊醇溶剂，和1-3.1当量KOAc或K3PO4碱来实施。反应典型地在65-90℃之间实施，以得到本发明的中间体XV。方案5方法6本发明的制备例的一般步骤在方案6中描述。含有脱保护的吡唑并吡啶酮XVII的氨基甲酸酯在合适的酸、例如TFA或HBF4∙OEt2的存在下脱保护，以形成氨基中间体XVIII，其被进一步衍生化以形成磺酰胺IXX、氨基甲酸酯XX、叔胺XXI、N-芳基化中间体XXII、或酰胺XXIII。磺酰胺衍生物IXX通过在合适的溶剂、例如DCM中，使用适当的碱、例如DIPEA或TEA使脱保护的任选取代的丙烯腈与任选取代的磺酰氯反应而形成。氨基甲酸酯衍生物XX通过在合适的碱、例如DIPEA或TEA的存在下，使脱保护的任选取代的丙烯腈与双重活化羰基等价物、如DSC或三光气，和任选取代的醇反应而形成。可选地，氨基甲酸酯衍生物XX可以在合适的碱、如2,6-二甲基吡啶、DIPEA或TEA的存在下，在合适的溶剂、如DCM中通过胺和活化的氨基甲酰基部分、如氯甲酸烷基酯的反应来制备。叔胺衍生物XXI可以在合适的酸催化剂、例如TFA和合适的还原剂、例如三乙酰氧基硼氢化钠的存在下，通过胺和适当的含羰基的化合物、如醛或酮的反应来制备。N-芳基化衍生物XXII通过在溶剂、例如DMF或N​​MP中、在大约120℃使用适当的碱、例如TEA，使脱保护的任选取代的丙烯腈与任选取代的缺电子的芳基卤化物反应而形成。酰胺衍生物XXIII通过在合适的碱、例如TEA或DIPEA的存在下，在合适的偶联剂如EDC、CDI或HATU的存在下使脱保护的任选取代的丙烯腈与任选取代的羧酸反应而形成。可选地，酰胺衍生物XXIII在某些实例中可以使用活化的酰化试剂、如酰基氯代替羧酸来制备。方案6方法7本发明的制备例的一般步骤在方案7中描述。被保护的吡唑并嘧啶XV在酸、例如TFA或HCl的存在下脱保护，得到脱保护的吡唑并吡啶酮XVI。可选地，在水解不稳定的吡啶酮的保护基团（例如PG=Bn）的情况下，脱保护可以在适当的溶剂如EtOAc、EtOH、MeOH中或这些溶剂的组合中、在氢的存在下，在使用钯/碳的氢解作用的条件下实现。方案7中间体下列实验步骤详细说明在本发明的实施例的合成中所用的化学材料的制备。所例示的步骤是仅用于说明的目的，并不意在以任何方式限制本发明的范围。中间体14-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-胺步骤1：2-(苄基氧基)-4-甲氧基烟腈在室温下向2-羟基-4-甲氧基烟腈(60克，0.4mol)的甲苯(0.60L)溶液中加入Ag2CO3(0.14kg，0.51mol)和BnBr(87克，0.51mol)。将该混合物在50℃搅拌3小时。将该混合物过滤并用DCM洗涤滤饼。将滤液在真空下浓缩并将石油醚(100毫升)加入到残余物中，过滤该固体，产生作为固体的2-(苄基氧基)-4-甲氧基烟腈。C14H13N2O2[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：241，实测值241。1HNMR(600MHzCDCl3)：δ8.21(d，J=6.6Hz，1H)，7.48(d，J=7.8Hz，2H)，7.38(m，2H)，7.32(m，1H)，6.58(d，J=6.0Hz，1H)，5.51(s，2H)，3.99(s，3H)。步骤2：4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-胺将2-(苄基氧基)-4-甲氧基烟腈(100克，410毫摩尔)在水合肼(0.20kg，4.1mol)和n-BuOH(600毫升)中的悬浮液加热回流一夜。将该混合物在真空中浓缩并利用硅胶层析法纯化，用25%乙酸乙酯/己烷洗脱。将所需的级分在真空中浓缩，得到化合物I-1。1HNMR(400MHzCDCl3)δ9.97(s，1H)，7.75(d，J=6.4Hz，1H)，7.40(d，J=7.2Hz，2H)，7.24–7.33(m，3H)，6.69(d，J=6.4Hz，1H)，5.46(s，2H)，4.50(s，2H)。中间体23-氨基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-醇在压力容器中将3-氰基-2-羟基-4-甲氧基吡啶(1.00克，6.66毫摩尔)溶解于水合肼(24.8毫升，260毫摩尔)中，将该反应混合物加热至140℃，保持21小时，然后冷却至环境温度，并将其搅拌另外的48小时。将该反应混合物浓缩，产生固体，其在乙醚中形成浆液，过滤，并用乙醚洗涤。将该固体在真空下干燥，产生I-2。C6H7N4O[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：151，实测值151。中间体33-(苯基氨基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4(5H)-酮将3-氨基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-醇(50.0毫克，0.333毫摩尔)，2-二叔丁基膦基-3，4，5，6-四甲基-2'，4'，6'-三异丙基联苯(4.0毫克，8.3µmol)，Pd2dba3(30.5毫克，0.033毫摩尔)，磷酸三钾(141毫克，0.666毫摩尔)，和溴苯(26µL，0.25毫摩尔)悬浮在2-丙醇(3.0毫升)中。用氩将该反应混合物鼓泡10分钟，然后加热至75℃，保持2小时。将该反应混合物在3：1氯仿/异丙醇中稀释，用水和盐水洗涤，用硫酸钠干燥，进行过滤并在真空中浓缩。将残余物用制备型反相色谱纯化，用乙腈/具有0.1%TFA改性剂的水洗脱。将含有所需的产物的级分合并，在3：1氯仿/异丙醇中稀释，用碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤。将合并的水层重新用3：1氯仿/异丙醇(×1)萃取并将合并的有机层用Na2SO4干燥，过滤并在真空中浓缩，产生作为固体的所需的产物I-3。C12H11N4O[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：227，实测值227。中间体I-44-氟二氢-2H-吡喃-3(4H)-酮步骤1：((5，6-二氢-2H-吡喃-3-基)氧基)三甲基硅烷将二氢-2H-吡喃-3(4H)-酮(4.00克，40.0毫摩尔)溶解在THF(32.0毫升)中，加入氯三甲基硅烷(12.8毫升，100毫摩尔)。将该反应在室温下搅拌10分钟。然后在氮下滴加三乙胺(15.0毫升，108毫摩尔)。白色沉淀物形成，在周末期间将所得的悬浮液加热至70℃。将该反应混合物冷却至室温，并在真空中浓缩。加入戊烷(80毫升)，将该悬浮液过滤，并将固体用戊烷(40毫升)洗涤。将滤液在真空下浓缩，产生作为液体的标题化合物，其不进行进一步的纯化而原样用于下一步骤。1HNMR(500MHz，CDCl3)δ4.98–4.92(m，1H)，3.88(m，2H)，3.69(t，J=5.5Hz，2H)，2.16(m，2H)，0.19(s，9H)。步骤2：4-氟二氢-2H-吡喃-3(4H)-酮(I-4)在0℃向((5，6-二氢-2H-吡喃-3-基)氧基)三甲基硅烷(5.1克，30毫摩尔)的乙腈(75.0毫升)溶液中加入Selectfluor®(15.8克，44.5毫摩尔)。然后将该反应搅拌一夜至室温，用乙酸乙酯稀释，用盐水洗涤，并将水层用乙酸乙酯(×2)萃取。将合并的有机层用Na2SO4干燥，过滤，并在真空中浓缩，得到固体。将该固体吸纳至DCM中，过滤，并在真空中浓缩，得到作为液体的I-4，其不进行进一步纯化而被使用。1HNMR(500MHz，CDCl3)δ5.06(ddd，J=6.9，11.1，48.0Hz，1H)，4.21(dd，J=4.5，14.9Hz，1H)，4.11(dt，J=4.1，12.7Hz，1H)，3.84(m，2H)，2.50(m，1H)，2.37–2.24(m，1H)。中间体5-14-(氰基亚甲基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯在室温下向(氰基甲基)膦酸二乙酯(67克，0.38mol)的THF(0.70L)溶液中加入TEA(70克，0.69mol)和LiBr(36克，0.42mol)。将该反应在室温下搅拌30分钟，之后加入3-氟-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯(75克，0.35mol)。将该反应搅拌另外的3小时，然后加入H2O(1.0L)，并将该混合物用EtOAc(×3)萃取。将有机层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，进行过滤并在真空中浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用10%乙酸乙酯/己烷洗脱。将所需的级分在真空中浓缩，得到作为固体的所需的产物，I-5-1。1HNMR(600MHzDMSO-d6)：δ5.88(s，1H)，5.27(m，0.5H)，5.19(m，0.5H)，3.86–3.40(brm，4H)，2.65(m，1H)，2.51(m，1H)，1.45(s，9H)。遵循与中间体5-1的上述记载类似的步骤，制备表1中所示的下述丙烯腈中间体：表1.中间体#结构化合物名1HNMR/MSI-5-24-(氰基亚甲基)-3-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯C8H13N2[M-Boc+H]+的LRMS(ESI)计算值：137，实测值137。I-5-32-(4-氟二氢-2H-吡喃-3(4H)-亚基)乙腈1HNMR(500MHz，CDCl3)δ5.66–5.50(m，1H)，5.55(s，1H)，5.26–5.08(m，1H)，4.75(dd，J=4.1，13.6Hz，1H)，4.33(m，1H)，3.62(dddd，J=1.3，2.6，10.7，12.0Hz，1H)，2.30–2.14(m，1H)，2.12–1.96(m，1H)。中间体6-14-(氰基亚甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯向冷却的、0℃叔丁醇钾(263毫升，263毫摩尔，1.0M/THF)和THF(200毫升)的溶液中缓慢加入(氰基甲基)膦酸二乙酯(43.7毫升，276毫摩尔)。将该反应混合物在0°V保持10分钟，然后加热至环境温度并保持1小时。将该混合物冷却至0℃，并用30分钟滴加4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯(50.0克，251毫摩尔)/THF(150毫升)进行处理。滴加后，将该混合物在0℃保持20分钟，然后加热至环境温度并保持18小时。然后将该反应混合物用水(800毫升)稀释并用EtOAc(×2)萃取。将合并的有机萃取物用水、盐水洗涤，用无水Na2SO4干燥，过滤，并在真空中浓缩，得到作为固体的标题化合物，I-6-1。1HNMR(600MHz，CDCl3)：δ5.19(s，1H)，3.48–3.53(m，4H)，2.56(t，J=5.4Hz，2H)，2.33(t，J=5.4Hz，2H)，1.47(s，9H)。遵循与用于中间体I-6-1的制备步骤类似的步骤，制备表2中的下述丙烯腈中间体：表2.中间体#结构化合物名1HNMR/LRMSI-6-22(二氢-2H-吡喃-3(4H)-亚基)乙腈C7H10NO[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：124，实测值124。I-6-33-(氰基亚甲基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯1HNMR(600MHz，CDCl3)：δ5.38–5.35(m，1H)，4.69(m，2H)，4.61–4.58(m，2H)，1.44(s，9H)。I-6-42-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-亚基)乙腈1HNMR(600MHz，CDCl3)：δ5.11(s，1H)，3.97(m，4H)，2.65(t，J=7.1Hz，2H)，2.42(t，J=7.1Hz，2H)，1.78(t，J=7.1Hz，2H)，1.75(t，J=7.1Hz，2H)。I-6-52-亚环戊基乙腈1HNMR(CDCl3，500MHz)：δ5.22(m，1H)，2.60–2.56(m，2H)，2.45–2.41(m，2H)，1.30–1.20(m，4H)。中间体7-1和7-2(3R，4S和3S，4R)-(叔丁基)4-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)-3-氟哌啶-1-甲酸酯(I-7-1)，和(3S，4S和3R，4R)-(叔丁基)4-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)-3-氟哌啶-1-甲酸酯(I-7-2)在室温下向4-(氰基亚甲基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁酯(50克，208毫摩尔)和4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-胺(25克，104毫摩尔)的CH3CN(200毫升)溶液中加入DBU(17.4克，115毫摩尔)。将该混合物在真空中浓缩之前在50℃搅拌48小时。然后加入水(200毫升)，并将该反应用EtOAc萃取(×3)。将有机层用盐水(500毫升)洗涤，用Na2SO4干燥，进行过滤并在真空中浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用9–33%EtOAc/己烷洗脱，以得到作为固体的两种非对映异构体。主要的异构体I-7-1：C25H30N6O3F[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：481，实测值481。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ7.77(d，J=6.1Hz，1H)，7.48(d，J=6.5Hz，2H)，7.35(t，J=7.6Hz，2H)，7.29(t，J=7.2Hz，1H)，7.17(d，J=6.1Hz，1H)，5.51(s，2H)，5.47(m，1H)，5.30(s，2H)，4.13(t，J=13.1Hz，1H)，3.91(d，J=13.1Hz，1H)，3.17(m，2H)，3.15(m，1H)，2.91(brm，1H)，2.75(d，J=15.5Hz，1H)，2.05(t，J=13.0Hz，1H)，1.37(s，9H)。SFC分离使用ChiralPakOJ-H、用30%甲醇改性剂/CO2实现：保留时间=3.7(I-7-1A)&5.7(I-7-1B)分钟。次要的异构体I-7-2：C25H30N6O3F[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：481，实测值481。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ7.77(d，J=7.0Hz，1H)，7.55(d，J=7.0Hz，2H)，7.43(t，J=8.2Hz，2H)，7.36(t，J=7.3Hz，1H)，7.25(d，J=6.7Hz，1H)，5.56(s，2H)，5.49(s，2H)，5.23(d，J=46.8Hz，1H)，4.18(m，2H)，3.57(d，J=17.2Hz，1H)，3.46(d，J=17.3Hz，1H)，3.35–3.14(m，2H)，2.67(m，1H)，2.44(m，1H)，1.38(s，9H)。SFC分离使用ChiralPakAD-3、用5–40%乙醇改性剂(0.05%DEA/乙醇)/CO2实现：保留时间=5.4(I-7-2A)&6.1(I-7-2B)分钟。遵循与中间体7-1和7-2的上述记载类似的步骤，制备表3中所示的下述中间体。在选择的情况下，将一般步骤进行修改，以可选地在25–50℃使用1.0–1.5当量的DBU。表3.中间体#结构化合物名LRMSI-7-3A2-((3R，4S或3S，4R)-3-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-氟四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈　(源于由SFC得到的峰A：AD-H，25%MeOH/CO2，Tr=4.8分钟)C20H21FN5O2[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：382，实测值382。I-7-3B2-((3R，4S或3S，4R)-3-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-氟四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈　(源于由SFC得到的峰B，AD-H，25%MeOH/CO2，Tr=5.9分钟)C20H21FN5O2[M+H]+的计算值：382，实测值382。中间体84-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯向4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-胺(155克，645毫摩尔)的CH3CN(2.50L)溶液中加入(分批)4-(氰基亚甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(286克，1.29mol)，随后在20℃用20分钟滴加DBU(99.0克，650毫摩尔)。在20℃将所得的溶液搅拌3天，在40–45℃在真空中浓缩，然后用硅胶层析法纯化，用0–50%乙酸乙酯/石油醚洗脱。将需要的级分在真空中浓缩，得到化合物I-8。C25H31N6O3[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：463，实测值463。1HNMR(300MHz，CDCl3)：δ7.82(d，1H)，7.34–7.50(m，5H)，6.84(d，1H)，5.54(s，2H)，4.51(brs，2H)，3.94–3.97(d，2H)，3.05(brs，2H)，2.85–2.90(m，2H)，2.79(s，2H)，1.92–2.04(m，2H)，1.45(s，9H)。中间体93-(3-氨基-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-3-(氰基甲基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯向3-氨基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-醇(500毫克，3.33毫摩尔)和3-(氰基亚甲基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯(356毫克，1.83毫摩尔)的DMF(22.2毫升)溶液中加入DBU(0.602毫升，4.00毫摩尔)。将该反应加热至50℃并搅拌1小时，在这之后将第二部分3-(氰基亚甲基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯(356毫克，1.83毫摩尔)加入到该反应混合物中。在50℃下、在另外的2小时后，将反应冷却，用水(100毫升)稀释并用3：1CHCl3：IPA(×3)萃取。将合并的有机层用盐水(50毫升)洗涤一次。将所得的有机层用Na2SO4干燥，进行过滤并在真空中浓缩。将残余物用反相色谱法纯化，用乙腈/具有0.1%TFA改性剂的水洗脱。将含有所需的产物的级分用EtOAc稀释，用饱和碳酸氢钠洗涤，用Na2SO4干燥，过滤，并在真空中浓缩，得到化合物I-9。C16H21N6O3[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：345，实测值345。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ10.92(s，1H)，7.07(t，J=5.7Hz，1H)，6.20(d，J=7.2Hz，1H)，5.46(s，2H)，4.35(m，2H)，4.15(m，2H)，3.28(s，2H)1.34(s，9H)。中间体103-[3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]-3-(氰基甲基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯将4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-胺(8.0克，33毫摩尔)和3-(氰基亚甲基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯(9.7克，50毫摩尔)溶解在乙腈(200毫升)中，加入DBU(7.6克，50毫摩尔)。将所得的混合物在室温下搅拌2小时，然后在真空中浓缩并用硅胶层析纯化，用17–67%EtOAc/己烷洗脱。将所需的级分进行浓缩，得到作为固体的化合物I-10。C23H27N6O3[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：435，实测值435。1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ7.85(d，J=6.4Hz，1H)，7.45(d，J=7.2Hz，2H)，7.30–7.39(m，3H)，6.65(d，J=6.4Hz，1H)，5.51(s，2H)，4.60(d，J=9.2Hz，2H)，4.52(s，2H)，4.22(d，J=9.6Hz，2H)，3.04(s，2H)，1.44(s，9H)。中间体112-(4-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-1-(2,2-二氟丙酰基)哌啶-4-基)乙腈步骤1：2-(哌啶-4-亚基)乙腈HCl盐向4-(氰基亚甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(2.03克，9.15毫摩尔)中加入HCl/二噁烷(21毫升，84毫摩尔，4M)并将所得的浆液在室温下搅拌30分钟，然后在真空中浓缩，得到粗品，其在不进行进一步的纯化的情况下原样被使用。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ9.30(brs，1H)，5.66(s，1H)，3.20–3.10(m，4H)，2.67(t，J=6.1Hz，2H)，2.56(t，J=6.1Hz，2H)。步骤2：2-(1-(2,2-二氟丙酰基)哌啶-4-亚基)乙腈向2-(哌啶-4-亚基)乙腈(1.12克，9.15毫摩尔)，HATU(5.22克，13.7毫摩尔)在DCM(36.6毫升)中的混合物中加入DIPEA(8.0毫升，46毫摩尔)和2,2-二氟丙酸(2.00克，18.3毫摩尔)。将该反应混合物在室温下搅拌2小时，然后在真空中浓缩，得到残余物，其用硅胶层析法纯化，用3%EtOAc/己烷洗脱。将所需的级分进行浓缩，得到作为固体的2-(1-(2,2-二氟丙酰基)哌啶-4-亚基)乙腈。C10H13F2N2O[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：215，实测值215。1HNMR(600MHz，CDCl3)：δ5.23(s，1H)，3.73–3.75(m，4H)，2.62–2.63(m，2H)，2.41(q，J=6.2Hz，2H)，1.84(t，J=19.9Hz，3H)。步骤3：2-(4-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-1-(2,2-二氟丙酰基)哌啶-4-基)乙腈向4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-胺(4.76克，19.8毫摩尔)的乙腈(45毫升)溶液中加入2-(1-(2,2-二氟丙酰基)哌啶-4-亚基)乙腈(2.12克，9.90毫摩尔)和DBU(1.49毫升，9.90毫摩尔)。将该反应混合物在40℃搅拌72小时，然后在真空中浓缩，得到残余物，其用硅胶层析法纯化，用43%EtOAc/己烷洗脱。C23H25F2N6O2[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：455，实测值455。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ7.76(d，J=6.4Hz，1H)，7.52(d，J=7.5Hz，2H)，7.39(t，J=7.9Hz，2H)，7.32(t，J=7.3Hz，1H)，7.20(d，J=6.3Hz，1H)，5.52(s，2H)，5.46(s，2H)，4.12(m，1H)，4.01(m，1H)，3.31(m，1H)，3.17(s，2H)，3.01(m，1H)，2.83–2.77(m，2H)，2.04–1.94(m，2H)，1.79(t，J=20.1Hz，3H)。中间体124-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸甲酯步骤1：2-(哌啶-4-亚基)乙腈TFA盐在20℃向4-(氰基亚甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(3.00克，13.5毫摩尔)的二氯甲烷(30毫升)溶液中加入三氟乙酸(13.0克，115毫摩尔)。在20℃将所得的溶液搅拌1小时，然后在真空中浓缩，得到油，其原样被使用。步骤2：4-(氰基亚甲基)哌啶-1-甲酸甲酯向2-(哌啶-4-亚基)乙腈TFA盐粗品(3.00克，13.7毫摩尔)的二氯甲烷(30毫升)溶液中加入三乙胺(7.50克，74.1毫摩尔)和氯(甲氧基)甲酮(2.80克，29.6毫摩尔)。在20℃将所得的溶液搅拌30分钟，然后在真空中浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用25%EtOAc/己烷洗脱。将所需的级分进行浓缩，得到作为固体的4-(氰基亚甲基)哌啶-1-甲酸甲酯。1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ5.22(s，1H)，3.74(s，3H)，3.57(m，4H)，2.59(t，J=2.8Hz，2H)，2.36(t，J=2.8Hz，2H)。步骤3：4-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸甲酯(I-12)向4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-胺(1.00克，4.16毫摩尔)的乙醇(10毫升)溶液中加入4-(氰基亚甲基)哌啶-1-甲酸甲酯(750毫克，4.16毫摩尔)和DBU(630毫克，4.14毫摩尔)。在78℃将所得的溶液搅拌8小时。将该反应混合物在真空中浓缩并用硅胶层析纯化，用50%EtOAc/己烷洗脱，然后将所需的级分在真空中浓缩，通过使用了DCM/MeOH=10：1的制备TLC重纯化，得到作为固体的化合物I-12。1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ7.86(d，J=6.4Hz，1H)，7.50(d，J=7.2Hz，2H)，7.36–7.44(m，3H)，6.86(d，J=6.4Hz，1H)，5.57(s，2H)，4.53(m，2H)，4.12(m，2H)，3.72(s，3H)，3.05–3.17(m，2H)，2.90–2.98(m，2H)，2.82(s，2H)，1.96–2.05(m，2H)。中间体135-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸甲酯步骤1：5-氧代四氢-2H-吡喃-2-甲酸甲酯向5-羟基-四氢-2H-吡喃-2-甲酸甲酯(487毫克，3.04毫摩尔)的CH2Cl2(10毫升)溶液中加入戴斯-马丁过碘烷(1.60克，3.80毫摩尔)。将该反应在室温下搅拌2小时，然后用硫代硫酸钠饱和溶液和饱和碳酸氢钠溶液稀释，通过Celite过滤。将水层用CH2Cl2(×2)萃取和将合并的有机层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并在真空中浓缩，得到残余物，其用硅胶层析法纯化，用33%EtOAc/己烷洗脱。将所需的级分进行浓缩，得到作为油的5-氧代四氢-2H-吡喃-2-甲酸甲酯。1HNMR(600MHz，CDCl3)：δ4.40(dd，J=9.2，4.9Hz，1H)，4.32(d，J=16.9Hz，1H)，4.05(d，J=16.9Hz，1H)，3.79(s，3H)，2.56(m，2H)，2.39(m，1H)，2.21(m，1H)。步骤2：5-(氰基亚甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸甲酯在室温下将三乙胺(594µL，4.26毫摩尔)，溴化锂(341毫克，3.93毫摩尔)和(氰基甲基)膦酸二乙酯(379µL，2.34毫摩尔)在THF(5毫升)中的混合物搅拌30分钟。然后加入5-氧代四氢-2H-吡喃-2-甲酸甲酯(337毫克，2.13毫摩尔)/THF(1毫升)并在用水(5毫升)猝灭之前将该反应混合物搅拌12小时，用乙酸乙酯(×4)萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，并在真空中浓缩，得到残余物，其用硅胶层析法纯化，用38%EtOAc/己烷洗脱。将所需的级分进行浓缩，得到作为油的标题化合物(E和Z=5：3)。C9H12NO3[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：182，实测值182。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ5.62(d，J=16.7Hz，1H)，4.46(d，J=13.7Hz，0.5H)，4.29(m，1.5H)，4.16(d，J=13.7Hz，0.5H)，4.09(d，J=13.4Hz，0.5H)，3.63(d，J=1.4Hz，3H)，2.68(dt，J=14.7，4.5Hz，0.5H)，2.52(m，1.5H)，2.02(m，1H)，1.69(m，1H)。步骤3：5-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸酯向4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-胺(1.56克，6.46毫摩尔)/乙腈(4.3毫升)中加入5-(氰基亚甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸甲酯(234毫克，1.29毫摩尔)和DBU(195µL，1.29毫摩尔)。将该反应混合物在40℃搅拌72小时，然后在真空中浓缩，得到残余物，其用硅胶层析法纯化，用33%EtOAc/己烷洗脱。将所需的级分进行浓缩，得到作为固体的化合物I-13。C22H24N5O4[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：422，实测值422。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ7.70(d，J=6.4Hz，1H)，7.46(d，J=7.6Hz，2H)，7.35(t，J=7.5Hz，2H)，7.29(d，J=7.3Hz，1H)，7.17(d，J=6.4Hz，1H)，5.48(s，2H)，5.40(s，2H)，4.29(dd，J=9.4，3.9Hz，1H)，4.19(d，J=12.0Hz，1H)，4.05(d，J=11.7Hz，1H)，3.66(s，3H)，3.32(m，1H)，3.28(d，J=9.1Hz，1H)，2.55(m，1H)，2.49–2.44(m，1H)，1.94–1.78(m，2H)。中间体145-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯步骤1：(2S，5R)-甲基5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸酯向(2S，5R)-甲基5-羟基四氢-2H-吡喃-2-甲酸酯(3.48克，21.7毫摩尔)的CH2Cl2(90毫升)溶液中加入咪唑(2.22克，32.6毫摩尔)和叔丁基二甲基甲硅烷基氯化物(3.93克，26.1毫摩尔)。将该反应混合物在室温下搅拌一夜，然后用水(50毫升)淬灭并用CH2Cl2(×3)萃取。将合并的有机层在真空中浓缩，得到残余物，其用硅胶层析法纯化，用10%EtOAc/己烷洗脱。将所需的级分进行浓缩，得到作为油的(2S，5R)-甲基5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸酯。1HNMR(600MHz，CDCl3)：δ3.97(ddd，J=11.0，4.9，1.9Hz，1H)，3.90(dd，J=11.6，2.2Hz，1H)，3.74(s，3H)，3.61(m，1H)，3.13(dd，J=11.0，9.8Hz，1H)，2.06(m，2H)，1.68–1.60(m，1H)，1.51–1.45(m，1H)，0.85(s，9H)，0.03(d，J=6.45Hz，6H)。步骤2：(2S，5R)-5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸向(2S，5R)-甲基5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸酯(5.40克，19.7毫摩尔)的甲醇(55毫升)溶液中加入4N氢氧化钾水溶液(24.6毫升，98.4毫摩尔)。将该反应混合物在室温下搅拌2小时，然后将溶剂在真空中除去。使用1NHCl将该残余物水溶液酸化，直至pH~2，用氯仿/异丙醇(3：1，×3)萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，并在真空中浓缩，得到作为固体的(2S，5R)-5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸。C12H25O4Si[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：261，实测值261。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ12.56(s，1H)，3.78(dd，J=11.1，2.9Hz，1H)，3.73(m，1H)，3.58(m，1H)，3.03(dd，J=10.8，9.5Hz，1H)，1.90(m，2H)，1.48–1.40(m，2H)，0.81(s，9H)，0.05(d，J=4.1Hz，6H)。步骤3：(2S，5R)-(叔丁基)5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸酯在95°、氮气氛下向(2S，5R)-5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸(5.46克，19.8毫摩尔)的甲苯(80毫升)溶液中加入5毫升N,N-二甲基甲酰胺二(叔丁基)缩醛(19.0毫升，79毫摩尔)的甲苯(10毫升)溶液。将所得的溶液在95℃搅拌1小时，此时加入剩余的缩醛溶液，并将所得的溶液另外搅拌1小时。然后将该反应在真空中浓缩，得到残余物，其用硅胶层析法纯化，用10%EtOAc/己烷洗脱。将所需的级分进行浓缩，得到作为油的(2S，5R)-(叔丁基)5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸酯。C16H33O4Si[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：317，实测值317。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)δ3.74(m，2H)，3.59(tt，J=9.7，4.6Hz，1H)，3.02(dd，J=10.8，9.5Hz，1H)，1.90–1.81(m，2H)，1.50–1.41(m，2H)，1.38(s，9H)，0.81(s，9H)，0.02(d，J=4.7Hz，6H)。步骤4：5-羟基四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯向5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯(4.58克，14.5毫摩尔)中加入四-正丁基氟化铵(72.0毫升，72.0毫摩尔，在THF中1M)并将该反应在室温下搅拌2小时，然后在真空中浓缩，得到残余物，其利用硅胶层析法纯化，用44%EtOAc/己烷洗脱。将所需的级分进行浓缩，得到5-羟基四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁基酯。C10H19O4[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：203，实测值203。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ4.79(d，J=4.8Hz，1H)，3.77(ddd，J=10.7，4.7，1.9Hz，1H)，3.71(dd，J=10.9，2.6Hz，1H)，3.40–3.34(m，1H)，2.96(t，J=10.2Hz，1H)，1.83(m，2H)，1.36(s，9H)，1.48–1.13(m，2H)。步骤5：5-氧代四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯向5-羟基四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯(2.85克，14.1毫摩尔)的CH2Cl2(45毫升)溶液中加入戴斯-马丁过碘烷(7.47克，17.6毫摩尔)。将该反应在室温下搅拌2小时，然后用饱和的硫代硫酸钠和饱和碳酸氢钠溶液稀释。将水层用CH2Cl2(×4)萃取，并用盐水洗涤合并的有机层，用硫酸钠干燥，过滤，并在真空中浓缩，得到残余物，其用硅胶层析法纯化，用25%EtOAc/己烷洗脱。将所需的级分进行浓缩，得到作为油的5-氧代四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ4.31(dd，J=9.5，4.6Hz，1H)，4.05(d，J=16.5Hz，2H)，2.75(dt，J=16.8，5.3Hz，1H)，2.37(dt，J=16.8，5.3Hz，1H)，2.24–2.08(m，1H)，1.98(m，1H)，1.38(s，9H)。步骤6：5-(氰基亚甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯在加入5-氧代四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯(2.56克，12.8毫摩尔)/THF(10毫升)之前，将三乙胺(3.56毫升，25.6毫摩尔)，溴化锂(2.05克，23.7毫摩尔)和(氰基甲基)膦酸二乙酯(2.28毫升，14.1毫摩尔)在THF(40毫升)中的混合物在室温下搅拌30分钟。将该反应在室温下搅拌一夜，用水(20毫升)淬灭，并用乙酸乙酯(×4)萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，并在真空中浓缩，得到残余物，其用硅胶层析法纯化，用25%EtOAc/己烷洗脱。将所需的级分进行浓缩，得到作为固体和作为E和Z型异构体的9：7混合物的5-(氰基亚甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯。C12H18NO3[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：224，实测值224。1HNMR(400MHz，DMSO-d6)：δ5.61(d，J=14.9Hz，1H)，4.46(d，J=14.1Hz，0.5H)，4.28(d，J=13.5Hz，0.5H)，4.12(m，1.5H)，4.06(d，J=13.4Hz，0.5H)，2.70–2.64(m，0.5H)，2.66–2.53(m，1.5H)，2.05–1.96(m，1H)，1.68–1.63(m，1H)，1.38(s，9H)。步骤7：5-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯向4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-胺(10.8克，45.0毫摩尔)的乙腈(35毫升)溶液中加入5-(氰基亚甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯(2.00克，8.96毫摩尔)和DBU(1.35毫升，8.96毫摩尔)。将该瓶密封并在40℃搅拌72小时，然后在真空中浓缩，得到残余物，其用硅胶层析法纯化，用43%EtOAc/己烷洗脱。将所需的级分进行浓缩，得到5-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸叔丁酯(非对映异构体1和2=3：1)，两者都为固体。非对映异构体I-14-1：C25H30N5O4[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：464，实测值464。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ7.70(d，J=6.5Hz，1H)，7.47(d，J=7.6Hz，2H)，7.35(t，J=7.6Hz，2H)，7.28(t，J=7.5Hz，1H)，7.17(d，J=6.5Hz，1H)，5.48(s，2H)，5.40(bs，2H)，4.21(d，J=11.9Hz，1H)，4.11(dd，J=9.1，3.7Hz，1H)，4.02(d，J=12.1Hz，1H)，3.23(d，J=4.5Hz，2H)，2.45–2.38(m，2H)，1.86–1.75(m，2H)，1.38(s，9H)。非对映异构体I-14-2：C25H30N5O4[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：464，实测值464。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ7.71(d，J=6.4Hz，1H)，7.47(d，J=7.6Hz，2H)，7.35(t，J=7.5Hz，2H)，7.28(t，J=7.4Hz，1H)，7.13(d，J=6.4Hz，1H)，5.48(s，2H)，5.40(brs，2H)，4.68(d，J=14.6Hz，1H)，4.15(dd，J=10.6，2.9Hz，1H)，3.75–3.68(d，J=12.9Hz，1H)，3.00(d，J=3.9Hz，2H)，2.80(d，J=11.7Hz，1H)，2.05–1.95(m，1H)，1.85–1.80(m，1H)，1.55–1.48(m，1H)，1.32(s，9H)。非对映异构体I-14-1的SFC分离利用ChiralpakIA柱21×250mm进行，用30%甲醇/CO2洗脱，得到对映异构体1(3.06分钟–I-14-1A)和对映异构体2(4.41分钟–I-14-1B)。中间体152-(8-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基)乙腈向4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-胺(1.0克，4.2毫摩尔)的MeCN(10毫升)悬浮液中加入2-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-亚基)乙腈(7.5克，42毫摩尔)和DBU(1.3克，8.3毫摩尔)。将所得的反应混合物在55℃搅拌41小时。在真空中使该反应混合物体积减少一半，然后用硅胶层析法纯化，用0–100EtOAc/己烷洗脱，以产生化合物I-15。C23H26N5O3[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：420，实测值420。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ7.70(d，J=6.4，1H)，7.47(d，J=7.5，2H)，7.35(t，J=7.5，2H)，7.28(t，J=7.3，1H)，7.09(d，J=6.4，1H)，5.47(s，2H)，5.38(s，2H)，3.88–3.83(m，2H)，3.83–3.78(m，2H)，3.03(s，2H)，2.71(d，J=13.9，2H)，2.03–1.89(m，2H)，1.70–1.59(m，2H)，1.53–1.41(m，2H)。中间体162-(1-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环己基)乙腈步骤1：2-亚环己基乙腈在滴加环己酮(5.00克，51.0毫摩尔)的乙腈(10毫升)溶液之前，将氢氧化钾(2.86克，51.1毫摩尔)的乙腈(30毫升)溶液在80℃搅拌5分钟。将所得的溶液在80℃搅拌2小时，然后在真空中浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用0–1%EtOAc/己烷洗脱，以得到作为油的2-亚环己基乙腈。C8H11N[M]+的LRGCMS(EI)计算值：121，实测值121。步骤2：2-(1-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环己基)乙腈向4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-胺(0.050克，0.21毫摩尔)和2-亚环己基乙腈(0.050克，0.42毫摩尔)/乙醇(0.1毫升)中加入DBU(0.031克，0.20毫摩尔)。将所得的溶液在55℃搅拌16小时，然后在真空中浓缩，得到作为固体的化合物I-16粗品。C21H24N5O[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：362，实测值362。中间体172-(3-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈向4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-胺(500毫克，2.08毫摩尔)/乙腈(6.9毫升)中加入(E)-2-(二氢-2H-吡喃-3(4H)-亚基)乙腈(436毫克，3.54毫摩尔)和DBU(314µL，2.08毫摩尔)。将烧瓶密封并加热至40℃，保持24小时，然后在真空中浓缩并利用硅胶层析法纯化，用10–100%EtOAc/己烷洗脱。收集产物并在真空中浓缩，得到作为固体的所需的产物。1HNMR(600MHz，CDCl3)：δ7.81(d，J=6.4Hz，1H)，7.48(d，J=7.3Hz，2H)，7.40(apparentt，J=6.9Hz，2H)，7.35(m，1H)，7.00(d，J=6.9Hz，1H)，5.53(s，2H)，4.49(s，2H)，4.21(d，J=12.1Hz，1H)，4.08(d，J=12.1Hz，1H)，3.82(m，1H)，3.69(m，1H)，3.09(d，J=18.5Hz，1H)，3.01(d，J=18.5Hz，1H)，2.65(m，1H)，2.46(m，1H)，1.75(apparentquintet，J=5.8Hz，2H)。SFC分离利用手性TechnologyOJ-H柱进行，用25%甲醇/CO2洗脱，得到对映异构体1(3.6分钟–I-17A)和对映异构体2(4.7分钟–I-17B)。中间体182-(1-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环戊基)乙腈向4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-胺(1.7克，7.0毫摩尔)和EtOH(21.5毫升)的溶液中加入2-亚环戊基乙腈I-6-5(3.8克，35毫摩尔)，和DBU(2.1毫升，14毫摩尔)。将该反应混合物加热至90℃，保持24小时，在真空中浓缩，将残余物用硅胶层析法纯化，用己烷/EtOAc梯度洗脱，得到I-18。C20H22N5O[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：348，实测值348。1HNMR(CDCl3，500MHz)：δ7.81(d;J=6.4Hz，1H)，7.48(d，J=7.5Hz，2H)，7.41–7.34(m，3H)，6.92(d，J=6.3Hz，1H)，5.54(s，2H)，4.47(bs，2H)，2.88(s，2H)，2.67–2.63(m，2H)，2.31–2.27(m，2H)，1.90–1.82(m，4H)。中间体192-((1R，2R)-1-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-2-氟环己基)乙腈步骤1：2-氟环己酮在氮气氛下向环己酮(275克，2.80mol)的ACN(2.75L)溶液中加入1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸盐)(1.09kg，3.08mol)。将所得的溶液在80℃搅拌24小时。将该反应在真空中浓缩，并将残余物溶解在二氯甲烷(2.00L)中并将不溶物质过滤除去。将滤液用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，用硫酸钠干燥，并在真空中浓缩，得到油，其原样用于下一步骤。步骤2：2-(2-氟亚环己基)乙腈在10℃、在氮气氛下向(氰基甲基)膦酸二乙酯(528克，2.98mol)的THF(1.75L)溶液中加入TEA(302克，2.98mol)和LiBr(259克，2.98mol)。将所得的溶液搅拌30分钟，然后在10℃滴加2-氟环己烷-1-酮(350克，2.71mol，90%纯的)的THF(1.75L)溶液。将该反应在室温下搅拌2小时，用水(300毫升)稀释，和将所得的溶液用乙酸乙酯(×3)萃取。将有机层合并，用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，进行过滤并在真空中浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用2–5%乙酸乙酯/石油醚洗脱，得到油。步骤3：2-((1R，2R)-1-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-2-氟环己基)乙腈在氮气氛下向4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-胺(0.22kg，0.91mol)的ACN(635毫升)溶液中加入2-(2-氟亚环己基)乙腈(0.13kg，0.91mol)。然后加入DBU(0.139kg，0.91mol)并在加入另一批4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-胺(0.22kg，0.91毫摩尔)之前将该溶液搅拌10分钟。将所得溶液在50℃的油浴中搅拌48小时，然后用水稀释，并将所得的溶液用乙酸乙酯（×3）萃取。将合并的有机层用盐水（×3）洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并在真空中浓缩。将残余物用乙醚稀释，且通过过滤收集固体，用另外的乙醚洗涤。将滤液真空浓缩并将残余物通过硅胶层析法纯化，用20％乙酸乙酯/石油醚洗脱。将所需的级分合并，并在真空中浓缩，然后将所需的产物从二异丙醚中重结晶。外消旋的顺式（氟相对于吡唑并吡啶）通过使用CHIRALPAKAD-H的制备-SFC、使用35％乙醇改性剂/CO2被分离。使用CHIRALPAKAD-H的分析型SFC，用15％乙醇改性剂/CO2得到Tr=3.5分钟（所需的R，R异构体，I-19A）和4.0分钟的I-19B。C21H23FN5O[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：380，实测值：380。1HNMR(300MHz，CDCl3)：δ7.72(d，J=6.3Hz，1H)，7.61–7.41(m，2H)，7.39–7.21(m，3H)，7.17(d，J=7.5Hz，1H)，5.51(s，2H)，5.40(s，2H)，5.29–4.96(m，1H)，3.97–3.23(m，2H)，2.73–2.61(m，1H)，2.58–2.00(m，1H)，1.86(m，2H)，1.74–1.66(m，2H)，1.59–1.38(m，2H)。中间体20(2S，5S)-5-(3-((4-氯苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸步骤1：(2S，5S)-(叔丁基)5-(4-(苄基氧基)-3-((4-氯苯基)氨基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸酯将(2S，5S)-(叔丁基)5-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸酯(500毫克，1.08毫摩尔)，4-溴氯苯(248毫克，1.29毫摩尔)，2-二-(叔丁基)膦基-2'，4'，6'-三异丙基联苯(92毫克，0.22毫摩尔)，和乙酸钾(318毫克，3.24毫摩尔)在微波瓶中合并，并溶解于2-丙醇(5毫升)中。通过鼓入氩、使其通过溶液而将该反应脱气10分钟，然后添加Pd2(dba)3(99毫克，0.11毫摩尔)。然后将该瓶密封并在85℃搅拌一夜。然后将该反应用乙酸乙酯稀释，通过Celite过滤并在真空中浓缩。将该粗品利用硅胶层析法纯化，用25–75%乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，得到标题化合物。C31H33N5O4Cl[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：574，实测值574。步骤2：(2S，5S)-5-(3-((4-氯苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸(I-20)在250毫升圆底烧瓶中，将(2S，5S)-(叔丁基)5-(4-(苄基氧基)-3-((4-氯苯基)氨基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸酯(520毫克，0.906毫摩尔)溶解在盐酸(5.00毫升，20.0毫摩尔，在二噁烷中为4M)中。将该反应在室温下搅拌1小时，然后在真空中浓缩，获得I-20。C20H19ClN5O4[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：428，实测值：428。1HNMR(500MHz，DMSO-d6)：δ12.94(brs，1H)，11.34(d，J=5.6Hz，1H)，8.35(s，1H)，7.74(d，J=9.2Hz，2H)，7.35(d，J=9.2Hz，2H)，7.24(dd，J=6.2，7.6Hz，1H)，6.77(d，J=7.6Hz，1H)，4.35(d，J=11.8Hz，1H)，4.28(dd，J=3.9，8.6Hz，1H)，4.18(d，J=12.1Hz，1H)，3.41(s，2H)，2.58(m，1H)，2.47(m，1H)，1.96(m，2H)。中间体21-12-(3-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢呋喃-3-基)乙腈步骤1：2-(二氢呋喃-3(2H)-亚基)乙腈在0℃向搅拌的氢化钠(1.34克，55.8毫摩尔，60wt.%悬浮于矿物油中)的THF(250毫升)溶液中滴加(氰基甲基)膦酸二乙酯(9.88克，55.8毫摩尔)。将该混合物在0℃搅拌30分钟，然后在0℃滴加二氢呋喃-3(2H)-酮(4.0克，47毫摩尔)。在0℃将所得的混合物搅拌2小时，然后将该混合物用二氯甲烷(500毫升)稀释，并用水洗涤。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，进行过滤并在真空中浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用0–5%乙酸乙酯/石油醚洗脱，得到作为E和Z异构体的混合物的标题化合物。1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ5.39(s，1H)，4.60(s，2H)，4.07–4.00(m，2H)，2.78(m，2H)。1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ5.36(s，1H)，4.46(s，2H)，4.03(m，2H)，2.92(m，2H)。步骤2：2-(3-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢呋喃-3-基)乙腈将4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-胺(中间体1，2.0克，8.3毫摩尔)，2-(二氢呋喃-3(2H)-亚基)乙腈(1.82克，16.7毫摩尔)和DBU(3.80克，25.0毫摩尔)的乙腈(20毫升)溶液回流16小时。然后将该混合物在真空中浓缩，并将残余物用硅胶层析法纯化，用10%甲醇/二氯甲烷洗脱，得到标题化合物。1HNMR(400MHz，CD3OD)：δ7.81(d，J=6.4Hz，1H)，7.52(d，J=7.2Hz，2H)，7.32–7.42(m，3H)，7.06(d，J=6.4Hz，1H)，5.55(s，2H)，4.39(d，J=9.6Hz，1H)，4.24(d，J=9.6Hz，1H)，4.04–4.23(m，2H)，3.21(s，2H)，2.85–2.92(m，1H)，2.61–2.68(m，1H)。遵循以上概述的类似的步骤，制备表4中的下述芳基溴化物。表4.中间体#结构化合物名LRMSI-21-22-(4-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-4-基)乙腈C20H22N5O2[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：364，实测值364。中间体222-((3R，4R或3S，4S)-4-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-基)乙腈(I-22A)和2-((3S，4S或3R，4R)-4-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-基)乙腈(I-22B)步骤1：3-氟二氢-2H-吡喃-4(3H)-酮向二氢-2H-吡喃-4(3H)-酮(20.0克，200毫摩尔)的乙腈/水(20/1，210毫升)溶液中加入1-(氯甲基)-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-1,4-二鎓四氟硼酸盐(85.0克，240毫摩尔)，并将所得的反应在80℃搅拌12小时。将该反应混合物在真空中浓缩并将该残余物用EtOAc(×3)萃取。将合并的有机层用无水Na2SO4干燥，过滤，在真空中浓缩，和将残余物用硅胶层析法纯化，用0–100%EtOAc梯度/石油醚洗脱，得到作为油的标题化合物：1HNMR(300MHz，CDCl3)：δ4.94(ddd，J=48，9.6，6.6Hz，1H)，4.42–4.35(m，1H)，4.23–4.13(m，1H)，3.77–3.61(m，2H)，2.76–2.61(m，2H)。步骤2：2-(3-氟二氢-2H-吡喃-4(3H)-亚基)乙腈在-20℃向(氰基甲基)膦酸二乙酯(10.8克，61.0毫摩尔)的THF(300毫升)溶液中滴加双(三甲基硅基)氨基锂(61.0毫升，61.0毫摩尔，在THF中1M)。将所得的溶液在-20℃搅拌30分钟并滴加3-氟二氢-2H-吡喃-4(3H)-酮(6.00克，40.6毫摩尔)/THF(5毫升)。将该反应混合物在-20℃搅拌1小时，然后通过加入水(100毫升)淬灭并用EtOAc(×3)萃取。将合并的有机层用无水Na2SO4干燥，过滤，在真空中浓缩，将残余物用硅胶层析法纯化，用0–40%EtOAc/石油醚洗脱，得到作为油的标题化合物：1HNMR(300MHz，CDCl3)：δ5.51(s，1H)，5.00(ddd，J=48.6，7.9，5.4Hz，1H)，4.15(m，1H)，3.99(m，1H)，3.59–3.41(m，2H)，3.02–2.94(m，1H)，2.54(m，1H)。步骤3：2-((3R，4R或3S，4S)-4-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-基)乙腈(I-22A)和2-((3S，4S或3R，4R)-4-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-基)乙腈(I-22B)向4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-胺(4.00克，16.7毫摩尔)和2-(3-氟二氢-2H-吡喃-4(3H)-亚基)乙腈(4.70克，33.3毫摩尔)的乙腈(80毫升)溶液中加入DBU(5.07克，33.3毫摩尔)。将所得的溶液在室温下搅拌12小时，然后通过加入水(100毫升)淬灭，并用EtOAc(×3)萃取。将合并的有机层用无水Na2SO4干燥，过滤，并在真空中浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用0–40%EtOAc/石油醚洗脱，得到作为油的顺式和反式产物的外消旋混合物。将粗品利用反相快速色谱法纯化，用23–41%乙腈/具有0.05%NH4HCO3改性剂的水梯度洗脱，得到在35分钟的2-((3R，4R和3S，4S)-4-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-基)乙腈和在60分钟的2-((3R，4S和3S，4R)-4-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-基)乙腈产物。2-((3R，4R和3S，4S)-4-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-基)乙腈的拆分利用使用了IC柱和作为流动相的己烷：EtOH=80：20的手性制备HPLC，得到对映异构体I-22A(在27分钟）和I-22B(在23分钟）：C20H21FN5O2[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：382实测值382;1HNMR(300MHz，CDCl3)：δ7.84(d，J=6.6Hz，1H)，7.52–7.33(m，5H)，6.99(d，J=6.6Hz，1H)，5.56(s，2H)，5.09(d，J=46.2Hz，1H)，4.53(brs，2H)，4.22–4.15(m，1H)，4.07–3.98(m，1H)，3.83–3.68(m，2H)，3.37(m，1H)，3.13(m，1H)，3.05(m，1H)，2.47(m，1H)。中间体235-溴-2-(2,2,2-三氟乙基)-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮将5-溴-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮(100毫克，0.47毫摩尔)溶解在DMF(4.7毫升)中，并在0℃搅拌。将NaH(38毫克，0.94毫摩尔，60wt.%悬浮在油中)以两部分小心地加入，并使所得的混合物在0℃搅拌15分钟，之后添加三氟甲磺酸2,2,2-三氟乙基酯(110毫克，0.47毫摩尔)。使该混合物在0℃搅拌30分钟，之后小心地添加饱和碳酸氢钠水溶液(10毫升)，并将该混合物用EtOAc萃取。将有机层用水、盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥，过滤，并在真空下浓缩。将该残余物利用硅胶层析法纯化，用0–20%EtOAc/己烷洗脱。将所需的级分在真空中浓缩，得到标题化合物，I-23。C10H8BrF3NO[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：294，实测值：294。中间体24N-(4-溴苄基)-2,2,2-三氟乙胺向4-溴苄基溴(0.50克，2.0毫摩尔)的CH3CN(8.0毫升)溶液中加入2,2,2-三氟乙胺(0.60克，6.1毫摩尔)和Cs2CO3(0.97克，3.0毫摩尔)。将该混合物在40℃搅拌8小时，然后在水与EtOAc之间分配。将有机相用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，进行过滤并在真空中浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用9%EtOAc/己烷洗脱，得到I-24。C9H10NBrF3[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：268，实测值268。1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ7.43(d，J=8.4Hz，2H)，7.19(d，J=8.4Hz，2H)，3.83(s，2H)，3.18–3.10(q，J=9.6Hz，2H)。中间体25(R和S)-1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙醇向1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙酮(1.0克，3.95毫摩尔)的THF(10毫升)溶液中加入硼氢化钠(164毫克，4.35毫摩尔)。将该混合物在室温下搅拌2小时，然后用水淬灭并在真空中浓缩。将所得的残余物用CH2Cl2(×2)萃取，并将合并的有机层用盐水(×2)洗涤，用硫酸钠干燥，过滤，并在真空中浓缩，得到作为无色液体的1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙醇。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ7.58(d，J=8.4Hz，2H)，7.41(d，J=8.2Hz，2H)，6.90(d，J=5.6Hz，1H)，5.16(m，1H)。该对映异构体的分离通过使用了手性TechnologiesOJ-H的SFC实现，用5%异丙醇改性剂/CO2洗脱。保留时间=4.1(对映异构体A–中间体25A)&5.1(对映异构体B–中间体25B)分钟。中间体26-14-溴-N-异丙基苯磺酰胺向丙-2-胺(0.16克，2.6毫摩尔)和DIPEA(0.78克，6.0毫摩尔)的CH2Cl2(7毫升)溶液中加入化合物4-溴苯基磺酰氯(0.51克，2.0毫摩尔)的CH2Cl2(14毫升)溶液。将该混合物在室温下搅拌一夜，然后倒入水中并用CH2Cl2(×3)萃取。将有机层在真空中浓缩和将残余物用硅胶层析法纯化，用5%EtOAc/己烷洗脱。将所需的级分进行浓缩，得到标题化合物I-26-1。1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ7.75–7.72(m，2H)，7.65–7.62(m，2H)，4.43(d，J=7.5Hz，1H)，3.49–3.44(m，1H)，1.08(d，J=6.4Hz，6H)。遵循对于以上的I-26-1概述的类似的步骤，制备表5中的下述芳基溴化物。在某些的情况下，通过用TEA代替DIPEA、或可选地在不存在碱的情况下进行反应而将一般步骤进行修改。中间体27-15-溴-2-(叔丁基)-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-1,1-二氧化物步骤1：4-溴-2-甲基苯-1-磺酰氯将氯磺酸(63克，0.54mol)缓慢加入到1-溴-3-甲基苯(10.0克，58毫摩尔)的CHCl3(100毫升)冷溶液(0℃)中。使该反应在0℃、在搅拌下进行2小时，然后将该反应混合物倒入冰水中，用EtOAc萃取。然后将该有机层用盐水洗涤，用NaSO4干燥，过滤并在真空中浓缩，得到作为固体的4-溴-2-甲基苯-1-磺酰氯。1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ7.90(d，J=8.4Hz，1H)，7.59–7.53(m，2H)，2.75(s，3H)。步骤2：4-溴-N-(叔丁基)-2-甲基苯磺酰胺在0℃向4-溴-2-甲基苯-1-磺酰氯(2.0克，7.4毫摩尔)的CH2Cl2(15毫升)溶液中加入2-甲基丙-2-胺(0.65克，8.9毫摩尔)和三乙胺(0.90克，8.9毫摩尔)的CH2Cl2(30毫升)溶液。将该反应混合物在0℃搅拌2小时，然后在室温下搅拌16小时。将该混合物用0.1MHCl，饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并在真空中浓缩，得到作为固体的4-溴-N-(叔丁基)-2-甲基苯磺酰胺。1HNMR(400MHz，DMSO-d6)：δ7.78(d，J=8.4Hz，1H)，7.63(d，J=1.6Hz，1H)，7.59–7.56(m，2H)，2.57(s，3H)，1.09(s，9H)。步骤3：5-溴-2-(叔丁基)苯并[d]异噻唑-3(2H)-酮-1,1-二氧化物将H5IO6(5.9克，26毫摩尔)在乙腈(50毫升)中的混合物在室温下搅拌1小时，然后加入CrO3(33毫克，0.33毫摩尔)，随后加入乙酸酐(2.67克，26毫摩尔)。将所得的橙色溶液冷却至0℃，加入4-溴-N-(叔丁基)-2-甲基苯磺酰胺(1.0克，3.3毫摩尔)。在0℃搅拌15分钟后，使该反应加热至室温并搅拌16小时。将溶剂在真空中除去并将残余物用EtOAc(×3)萃取。将合并的有机层用饱和NaHCO3水溶液、盐水洗涤，用硫酸钠干燥，进行过滤并在真空中浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用5%EtOAc/己烷洗脱，将所需的级分在真空中浓缩，得到作为固体的5-溴-2-(叔丁基)苯并[d]异噻唑-3(2H)-酮1,1-二氧化物。1HNMR(400MHz，DMSO-d6)：δ8.82–8.14(m，3H)，1.66(s，9H)。步骤4：5-溴-2-(叔丁基)-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-1,1-二氧化物(I-27-1)向5-溴-2-(叔丁基)苯并[d]异噻唑-3(2H)-酮1,1-二氧化物(0.20克，0.63毫摩尔)的THF(4毫升)溶液中加入BH3∙Me2S(240毫克，3.16毫摩尔)。将该反应混合物回流16小时。在冷却至室温后，将该反应用2MHCl淬灭，并用EtOAc(×2)萃取，将合并的萃取物用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤，和将滤液在真空下浓缩。将残余物用制备TLC纯化，得到化合物I-27-1。1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ7.83–7.56(m，3H)，4.55(s，2H)，1.46(s，9H)。遵循与对于以上的I-27-1概述的方法类似的方法，制备表6中的下述中间体:表6.中间体285-溴-2,3-二氢苯并[b]噻吩1,1-二氧化物在0℃向5-溴-苯并[b]噻吩1,1-二氧化物(1.0克，4.1毫摩尔)的乙醇(13.6毫升)溶液中加入硼氢化钠(193毫克，5.10毫摩尔)。将所得的反应混合物加热至室温并搅拌一夜。将该反应混合物然后冷却至0℃并用1NHCl淬灭。将该混合物用乙酸乙酯(×4)萃取，将合并的有机层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，进行过滤并在真空中浓缩。将粗品油利用硅胶层析法纯化，用20%EtOAc/己烷洗脱，以得到I-28。1HNMR(500MHz，CDCl3)：δ7.62–7.53(m，2H)，7.51(s，1H)，3.55–3.45(m，2H)，3.39–3.29(m，2H)。中间体291-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙胺在室温下向1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙酮(1.00克，3.95毫摩尔)的甲苯(14毫升)溶液中加入(滴加)双(三甲基硅基)氨基锂(4.35毫升，4.35毫摩尔，在THF中1M)溶液。将该反应在室温下搅拌15分钟，然后加入BH3∙THF(7.90毫升，7.90毫摩尔，在THF中1M)。将该反应在室温下搅拌20分钟，然后在0℃通过缓慢滴加2MNaOH水溶液(5.93毫升，11.9毫摩尔)淬灭。将该混合物在室温搅拌90分钟，然后分离有机层并用1NNaOH水溶液洗涤，用硫酸钠干燥，进行过滤并在真空中浓缩。对于反应混合物粗品的该对映异构体的SFC分离使用ChiralPakAZ-H、用7%甲醇改性剂/CO2实现：保留时间=2.37(I-29A)&2.89(I-29B)分钟。C8H8NBrF3[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：254，实测值254。1HNMR(600MHz，CDCl3)：δ7.53(d，J=8.5Hz，2H)，7.32(d，J=8.5Hz，2H)，4.38(q，J=7.5Hz，1H)，1.78(brs，2H)。中间体30-11，1'-((5-溴-1,3-亚苯基)双(亚甲基))双(1H-吡唑)步骤1：1-溴-3,5-双(溴甲基)苯在氮气氛下向1-溴-3,5-二甲基苯(5.00克，27.0毫摩尔)，1-溴吡咯烷-2，5-二酮(7.20克，40.5毫摩尔)，(Z)-2，2'-(三氮烯-1,2-二基)双(2-甲基丙腈)(0.045克，0.27毫摩尔)中加入乙腈(80毫升)。在80℃将所得的溶液搅拌1小时，然后用氯化铵饱和水溶液稀释，用二氯甲烷(×3)萃取。将合并的有机层在真空中浓缩并将残余物用硅胶层析法纯化，用己烷洗脱，在将所需的级分浓缩后得到作为固体的1-溴-3,5-双(溴甲基)苯。步骤2：1，1'-((5-溴-1,3-亚苯基)双(亚甲基))双(1H-吡唑)将1H-吡唑(1.80克，26.4毫摩尔)的乙腈(120毫升)溶液和碳酸钾(3.60克，26.1毫摩尔)在氮气氛下、在25℃搅拌小时，然后将1-溴-3,5-双(溴甲基)苯(3.00克，8.75毫摩尔)加入到该混合物中并将溶液搅拌额外的16小时。然后将该反应通过加入氯化铵饱和水溶液进行淬灭，用乙酸乙酯(×3)萃取并将有机层合并，用硫酸钠干燥，进行过滤并在真空中浓缩。将粗产物利用硅胶层析法纯化，用50%EtOAc/己烷洗脱。将所需的级分浓缩而得到作为固体的化合物I-30-1。C14H14N4Br[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：317，实测值317。遵循对于以上的I-30-1概述的类似的步骤，制备表7中所示的中间体。在某些情况下，当苄基溴可商业获得时，仅进行步骤2。在某些情况下，取代反应步骤能够可选地通过在催化KI的存在下、和/或在回流下在丙酮中进行该反应而被改进。中间体31-14-溴-N-(叔丁基)-N-甲基苯磺酰胺在室温下向4-溴-N-(叔丁基)苯磺酰胺(1.00克，3.42毫摩尔)和碳酸钾(0.946克，6.84毫摩尔)的DMF(20.0毫升)溶液中加入碘甲烷(0.43毫升，6.8毫摩尔)。将该反应搅拌6小时，然后通过加入水淬灭，并用EtOAc(×3)萃取。将有机层用硫酸钠干燥，过滤和在真空中浓缩，用硅胶层析纯化，用0–10%EtOAc/己烷洗脱，以得到作为油的I-31-1。C11H17NBrO2SNa[M+Na]+的LRMS(ESI)计算值：328，实测值328。1HNMR(600MHz，CDCl3)：δ7.69(d，J=8.7Hz，2H)，7.62(d，J=8.7Hz，2H)，2.97(s，3H)，1.35(s，9H)。表8中的下述中间体能够以类似于上述I-31-1的方式、使用Cs2CO3在50℃或使用NaH在0–25℃制造。表8.中间体结构Name1HNMRI-31-22-(5-溴-1,1-二氧代苯并[d]异噻唑-2(3H)-基)乙酸叔丁酯1HNMR(600MHz，CDCl3)：δ7.65(s，2H)，7.54(s，2H)，4.59(s，2H)，3.95(s，2H)，1.44(s，9H)。中间体32和33(R或S)2-(4-溴苯基)-1,1,1-三氟丙烷-2-醇(I-32)(R或S)1-溴-4-(1,1,1-三氟-2-甲氧基丙烷-2-基)苯(I-33)步骤1：(R或S)2-(4-溴苯基)-1,1,1-三氟丙烷-2-醇(I-32)在N2气氛下向具有磁性搅拌棒的烘干的圆底烧瓶中装入1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙酮(2.0克，7.9毫摩尔)和THF(13毫升)。将该溶液冷却至0℃，加入甲基溴化镁(17毫升，23.7毫摩尔，在乙醚中1.4M)。将该反应混合物用1–2小时加热至室温，并通过加入饱和NH4Cl水溶液(10毫升)淬灭。将所得的混合物用Et2O(×3)萃取，和将合并的有机层在真空中浓缩，得到残余物，其用硅胶层析法纯化，用己烷/EtOAc梯度洗脱，生成外消旋的2-(4-溴苯基)-1,1,1-三氟丙烷-2-醇。C9H9BrF3O[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：269，实测值269。1HNMR(CDCl3，500MHz)：δ7.54(d，J=8.31Hz，2H)，7.47(d，J=8.26Hz，2H)，2.44(s，1H)，1.78(s，3H)。对映异构体的拆分通过使用了手性TechnologyAZ-H、利用5%MeOH/CO2的SFC纯化来实现。Tr=2.6分钟(中间体I-32A)&3.2分钟(中间体I-32B)。步骤2：(R或S)1-溴-4-(1,1,1-三氟-2-甲氧基丙烷-2-基)苯(I-33)在N2气氛下向具有磁性搅拌棒的烘干的圆底烧瓶中装入2-(4-溴苯基)-1,1,1-三氟丙烷-2-醇I-32A(300毫克，1.10毫摩尔)和DMF(3.5毫升)。将该溶液冷却至0℃，加入氢化钠(67毫克，1.7毫摩尔，60%wt.在矿物油中)，并将该反应搅拌30分钟。然后加入碘代甲烷(0.21毫升，3.3毫摩尔)，并将该反应混合物用1–2小时加热至室温，通过加入饱和NH4Cl水溶液(10毫升)淬灭，用Et2O(×3)萃取。将合并的有机层在真空中浓缩，得到残余物，其用硅胶层析法纯化，用己烷/EtOAc梯度洗脱，以生成I-33A。使用I-32B，将I-33B以类似于上述I-33A的方式制备。1HNMR(CDCl3，500MHz)：δ7.54(d，J=8.19Hz，2H)，7.38(d，J=8.14Hz，2H)，3.23(s，3H)，1.76(s，3H)。中间体34-15-溴-2-环戊基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮步骤1：4-溴-2-(溴甲基)苯甲酸甲酯向NBS(38.8克，218毫摩尔)和4-溴-2-甲基苯甲酸甲基酯(50.0克，218毫摩尔)的CCl4(1.00L)溶液中加入AIBN(3.58克，21.8毫摩尔)，并将该溶液在回流下搅拌16小时。将该溶液冷却至环境温度，通过加入水(300毫升)淬灭，和将有机层用硫酸钠干燥，进行过滤并在真空中浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用己烷：乙酸乙酯(100：1)洗脱，得到作为固体的标题化合物。1HNMR(300MHz，CDCl3)δ7.81(d，J=8.4Hz，1H)，7.63(m，1H)，7.51(d，J=8.4Hz，1H)，4.90(s，2H)，3.94(s，3H)。步骤2：5-溴-2-环戊基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮(I-34-1)向4-溴-2-(溴甲基)苯甲酸甲基酯(6.00克，19.5毫摩尔)的甲苯(100毫升)溶液中加入环戊胺(1.83克，21.49毫摩尔)和甲苯(100毫升)。加入三乙胺(3.96克，39.1毫摩尔)，并在110℃将所得的溶液搅拌16小时。将所得的混合物冷却至室温，并在真空中浓缩和将残余物用硅胶层析法纯化，用0.5–1%甲醇/二氯甲烷洗脱，得到作为固体的I-34-1：C13H15BrNO[M+H]+的LCMS(ESI)计算值：280，282，实测值280，282;1HNMR(400MHz，CD3OD)δ7.81(s，1H)，7.70–7.65(m，2H)，4.71–4.64(m，1H)，4.53(s，2H)，2.07–1.91(m，2H)，1.89–1.81(m，2H)，1.79–1.74(m，4H)。表9中的下述化合物以类似于上述I-34-1的方式制备。中间体35-13-(4-溴苯基)-4,4,4-三氟-3-羟基-2,2-二甲基丁酸乙酯在氮气氛下向烘干的圆底烧瓶中装入异丁酸乙酯(0.69克，5.9毫摩尔)和THF(2.5毫升)。将该溶液冷却至-78℃，并加入二异丙基氨基锂(3.0毫升，5.9毫摩尔，2.0M/THF)。将该反应混合物搅拌30分钟，然后加入1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙酮(0.50克，2.0毫摩尔)。将该反应混合物用1–2小时加热至室温，并通过饱和NH4Cl水溶液的加入淬灭。将所得的混合物用EtOAc(×3)萃取，和将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤并在真空中浓缩，得到残余物，其用硅胶层析法纯化，用己烷/EtOAc梯度洗脱，生成I-35-1。C14H17BrF3O3[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：369，实测值369。1HNMR(CDCl3，500MHz)：δ7.60(d，J=8.2Hz，2H)，7.53(d，J=8.5Hz，2H)，4.31–4.27(m，2H)，1.38(d，J=3.5Hz，3H)，1.30(s，6H)。表10中的下述化合物以类似于上述I-35-1的方式制备。中间体365-溴-2,2-二甲基-1-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-茚-1-醇步骤1：5-溴-2,2-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮在0℃向5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-酮(0.50克，2.4毫摩尔)的DMF(7.5毫升)溶液中加入氢化钠(237毫克，5.9毫摩尔，60wt.%悬浮于矿物油中)。将该反应混合物搅拌30分钟，然后加入碘代甲烷(0.37毫升，5.9毫摩尔)。将该反应混合物用1–2小时加热至室温，通过加入饱和NH4Cl水溶液淬灭，并将所得的混合物用Et2O(×3)萃取。将合并的有机层在真空中浓缩，得到残余物，其用硅胶层析法纯化，用己烷/EtOAc梯度洗脱，得到标题化合物。C11H12BrO[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：240，实测值240。1HNMR(CDCl3，500MHz)：δ7.64–7.61(m，2H)，7.53(d，J=8.2Hz，1H)，2.99(s，2H)，1.26–1.24(s，6H)。步骤2：5-溴-2,2-二甲基-1-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-茚-1-醇(I-36)在0℃向5-溴-2,2-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮(2.2克，9.5毫摩尔)的THF(23毫升)溶液中加入(三氟甲基)三甲基硅烷(7.00毫升，47.4毫摩尔)，随后缓慢(温升)加入四丁基氟化铵(11.9毫升，11.9毫摩尔，在THF中1M)。将该反应混合物用1–2小时加热至室温并搅拌一夜，然后通过饱和NH4Cl水溶液的加入淬灭。将所得的混合物用EtOAc(×3)萃取和将合并的有机层在真空中浓缩，得到残余物，其用硅胶层析法纯化，用己烷/EtOAc梯度洗脱，产生I-36。1HNMR(CDCl3，500MHz)：δ7.43–7.41(m，2H)，7.33(d，J=8.1Hz，1H)，2.89(d，J=15.7Hz，1H)，2.82(d，J=15.6Hz，1H)，1.27(s，3H)，1.16(s，3H)。中间体37-12-(4-溴苯基)-1,1,1-三氟-3,3-二甲基丁烷-2-醇在0℃向1-(4-溴苯基)-2,2-二甲基丙-1-酮(0.20克，0.80毫摩尔)的THF(1毫升)溶液中加入(三氟甲基)三甲基硅烷(0.60毫升，4.2毫摩尔)，随后缓慢(温升)加入四丁基氟化铵(0.9毫升，0.9毫摩尔，在THF中1M)。将该反应混合物用1–2小时加热至室温，并搅拌一夜。将该反应通过饱和NH4Cl水溶液(10毫升)的加入淬灭，并将所得的混合物用EtOAc(×3)萃取。将合并的有机层在真空中浓缩，得到残余物，其用硅胶层析法纯化，用己烷/EtOAc梯度洗脱，产生I-37-1。1HNMR(CDCl3，500MHz)：δ7.55–7.47(m，4H)，1.04(s，9H)。表11中的以下化合物以类似于上述I-37-1的方式制备。中间体382-(4-溴-N-甲基苯基磺酰氨基)-2-甲基丙酸叔丁酯步骤1：2-(4-溴苯基磺酰氨基)-2-甲基丙酸叔丁酯在0℃向4-溴苯-1-磺酰氯(1克，4毫摩尔)的DCM(9毫升)溶液中加入三乙胺(1.3毫升，9.4毫摩尔)和2-氨基-2-甲基丙酸叔丁酯(0.50克，3.1毫摩尔)。将该反应混合物加热一夜至室温，用饱和NH4Cl水溶液萃取，并用DCM稀释。将有机层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，通过Celite过滤，并在真空中浓缩，得到标题化合物，其原样用于下一步骤。1HNMR(CDCl3，500MHz)：δ7.74(m，2H)，7.61(m，2H)，5.40(brs，1H)，1.44(s，9H)，1.40(s，6H)。步骤2：2-(4-溴-N-甲基苯基磺酰氨基)-2-甲基丙酸叔丁酯(I-38)在0℃向2-(4-溴苯基磺酰氨基)-2-甲基丙酸叔丁酯(815毫克，2.2毫摩尔)的DMF(6.5毫升)溶液中加入氢化钠(129毫克，3.2毫摩尔，60wt.%悬浮于矿物油中)。将该反应混合物搅拌30分钟，然后加入碘甲烷(0.40毫升，6.5毫摩尔)。将该反应用1–2小时加热至室温，然后用饱和NH4Cl水溶液淬灭。将该反应用Et2O稀释并将有机层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，通过Celite过滤，并在真空下浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用己烷/EtOAc梯度洗脱，得到I-38。1HNMR(CDCl3，500MHz)：δ1HNMR(500MHz，CDCl3)：δ7.86(m，2H)，7.63(m，2H)，2.72(s，3H)，1.48(s，15H)。中间体39-1(4-溴-2-甲基苯基)(4,4-二氟哌啶-1-基)甲酮向4-溴-2-甲基苯甲酸(0.75克，3.5毫摩尔)的DMF(9毫升)溶液中加入HATU(2.6克，7.0毫摩尔)，Hunig碱(2.4毫升，14毫摩尔)，和4,4-二氟哌啶(0.84克，7.0毫摩尔)。将所得的反应混合物搅拌16小时，在真空中浓缩，并将粗品油利用硅胶层析法纯化，用己烷/EtOAc梯度洗脱，产生I-39-1。1HNMR(500MHz，CDCl3)：δ7.42–7.37(m，2H)，7.05(d，J=8.1Hz，1H)，4.02(m，1H)，3.82(m，1H)，3.36(m，2H)，2.30(s，3H)，2.11–2.07(m，2H)，1.88(m，2H)。表12记载了类似于I-39-1制备的实施例。中间体40-18-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基(4-溴-2-甲基苯基)甲酮步骤1：4-溴-2-甲基苯甲酰氯将4-溴-2-甲基苯甲酸（1.40克，6.50毫摩尔)溶解在亚硫酰氯(20毫升)中。将该混合物在80℃搅拌2小时，然后在真空中浓缩，得到1.35g(粗品)的作为固体的4-溴-2-甲基苯甲酰氯，其原样用于下一步骤。步骤2：8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基(4-溴-2-甲基苯基)甲酮I-40-1在环境温度下将4-溴-2-甲基苯甲酰氯(1.24克，5.30毫摩尔)加入到(1R，5S)-8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷(0.50克，4.42毫摩尔)和三乙胺(2.51毫升，18.0毫摩尔)的DCM(10毫升)悬浮液中。将该反应混合物在环境温度下搅拌2小时，然后用DCM(30毫升)稀释并用盐水(×2)洗涤。将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤并在真空中浓缩，得到利用硅胶层析法纯化的油，用石油醚/EtOAc(5/1)洗脱，得到作为固体的标题化合物。C14H17BrNO2[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：310312(1：1)实测值310312(1：1);1HNMR(300MHz，CDCl3)：δ7.41(s，1H)，7.36(d，J=8.1Hz，1H)，7.08(d，J=8.1Hz，1H)，4.76(m，1H)，3.85(m，1H)，3.72(m，1H)，3.60–3.50(m，3H)，2.34(s，3H)，2.15–1.86(m，4H)。表13记载了类似于I-40-1制备的实施例。中间体411-溴-4-(叔丁基磺酰基)苯在室温下向(4-溴苯基)(叔丁基)硫烷(1.00克，4.08毫摩尔)的DCM(10.0毫升)溶液中加入m-CPBA(2.01克，8.97毫摩尔，77wt.%)。将所得的溶液在室温下搅拌1小时，然后用饱和Na2S2O3水溶液和饱和Na2CO3水溶液淬灭。将该反应用DCM(×3)萃取，用硫酸钠干燥，过滤并在真空中浓缩，得到作为固体的I-41。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ7.89(d，J=8.7Hz，2H)，7.75(d，J=8.7Hz，2H)，1.24(s，9H)。中间体42-1N-(1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙基)-2-甲基丙-2-胺步骤1：1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙醇将1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙酮(1.73克，6.84毫摩尔)溶解在THF(3.4毫升)中，用硼氢化钠(0.285克，7.52毫摩尔)在0℃处理。然后将该反应加热至室温并搅拌一夜。将该反应混合物用DCM稀释并用水和盐水洗涤。将合并的有机层用Na2SO4干燥，过滤，和将滤液在真空下浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用5–30%EtOAc/己烷洗脱，并将所需的级分在真空中浓缩，得到作为油的标题化合物。1HNMR(500MHz，CDCl3)δ7.56(d，J=8.5Hz，2H)，7.36(d，J=8.5Hz，2H)，5.06–4.96(m，1H)，2.63(d，J=4.5Hz，1H)。步骤2：1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙基三氟甲磺酸酯将1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙醇(1.5克，5.9毫摩尔)和2,6-二甲基吡啶(1.10毫升，9.41毫摩尔)的DCE(12毫升)溶液冷却至-15℃并滴加三氟甲磺酸酐(8.82毫升，8.82毫摩尔，在DCM中1.0M)。将该反应在-15℃与室温之间搅拌1小时，然后用DCM稀释，并用水，1NHCl水溶液，和盐水洗涤。将合并的有机层用Na2SO4干燥，过滤，和将滤液在真空下浓缩，以形成作为液体的标题化合物。1HNMR(500MHz，CDCl3)δ7.64(d，J=8.3Hz，2H)，7.37(d，J=8.3Hz，2H)，5.85–5.74(m，1H)。步骤3：N-(1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙基)-2-甲基丙-2-胺(I-42-1)将1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙基三氟甲磺酸酯(7.59克，19.6毫摩尔)溶解在环己烷(70毫升)和2-甲基丙-2-胺(6.23毫升，58.8毫摩尔)，DMAP(0.240克，1.96毫摩尔)中，并加入磨碎、干燥的碳酸钾(5.42克，39.2毫摩尔)(用真空在60℃干燥1小时)。将该反应混合物加热至75℃并搅拌48小时。将该反应混合物用DCM稀释并用水洗涤。将合并的有机层用Na2SO4干燥，过滤，和将滤液在真空下浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用2–20%EtOAc/己烷洗脱并将所需的级分在真空中浓缩，得到作为液体的I-42-1。C12H16BrF3N[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：310，实测值310。遵循与对于以上的中间体I-42-1概述的方法类似的方法，合成表14中的下述中间体。在选择的情况下，将一般步骤通过下述这样进行修改：不使用DMAP和/或原样使用粗品，和/或以可选地使用2.0–3.0当量的胺和/或1.5–3.0当量的磨碎、干燥的碳酸钾。中间体I-432-(4-溴苯基)-N-异丙基丙-2-胺将2-(4-溴苯基)丙-2-胺(0.5克，2.3毫摩尔)溶解在DCM(20毫升)和丙酮(2.5毫升)中。然后分多次加入三乙酰氧基硼氢化钠(1.5克，7.0毫摩尔)，将该浑浊的反应混合物在室温下搅拌48小时。然后将反应混合物用乙酸乙酯稀释并用饱和碳酸氢钠和盐水洗涤。将合并的有机层用Na2SO4干燥，过滤，并将滤液在真空下浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用5–40%EtOAc/己烷洗脱，并将所需的级分在真空中浓缩，得到作为液体的I-43。C12H19BrN[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：256，实测值256。中间体I-443-((4-溴苯基)磺酰基)-3-甲基丁酸叔丁酯将1-溴-4-(丙烷-2-磺酰基)苯(0.25克，0.90毫摩尔)溶解在THF(4.75毫升)中，并冷却至0℃。然后滴加LDA(0.57毫升，1.1毫摩尔，在THF中2.0M)。将反应混合物在0℃搅拌1小时，然后加入溴乙酸叔丁酯(0.42毫升，2.85毫摩尔)，将该反应加热至室温过夜。将反应混合物用乙酸乙酯稀释，并用氯化铵饱和水溶液和盐水洗涤。将合并的有机层用Na2SO4干燥，过滤，和将滤液在真空下浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用2–30%EtOAc/己烷洗脱，将所需的级分在真空中浓缩，得到作为油的I-44。C15H22BrO4S[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：377，实测值377。中间体I-451-(1-(4-溴苯基)乙基)吡咯烷将1-(4-溴苯基)乙酮(0.50克，2.5毫摩尔)和吡咯烷(1.04毫升，12.6毫摩尔)溶解在甲醇(8.5毫升)中并加入氰基硼氢化钠(0.17克，2.8毫摩尔)。将该反应在室温下搅拌48小时。将反应混合物用乙酸乙酯稀释，用饱和碳酸氢钠，盐水洗涤并将合并的有机层用Na2SO4干燥，过滤，并在真空下浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用5–40%EtOAc/己烷洗脱，并将所需的级分在真空中浓缩，以得到I-45。C12H17BrN[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：254，实测值254。中间体I-461-溴-4-((2,2-二甲基环戊基)磺酰基)苯步骤1：2,2-二甲基环戊醇将2,2-二甲基环戊酮(0.56毫升，4.5毫摩尔)溶解在THF(2.0毫升)和甲醇(0.5毫升)中，并冷却至0℃。添加硼氢化钠(0.25克，6.7毫摩尔)并将该反应混合物加热至室温，并搅拌2小时。然后添加甲醇(1.0毫升)和NaOH水溶液(2.0毫升，1.0N)并将反应搅拌一夜。将该反应混合物用二氯甲烷稀释并用水和盐水洗涤。将合并的有机层用Na2SO4干燥，过滤，并在真空下浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用5–40%EtOAc/己烷洗脱，并将所需的级分在真空中浓缩，得到作为液体的标题化合物。1HNMR(500MHz，CDCl3)δ3.73–3.64(m，1H)，2.10–1.98(m，1H)，1.80–1.67(m，1H)，1.65–1.50(m，3H)，1.42–1.35(m，1H)，1.32(d，J=4.2Hz，1H)，0.97(s，3H)，0.95(s，3H)。步骤2：甲磺酸2,2-二甲基环戊酯将2,2-二甲基环戊醇(257毫克，2.20毫摩尔)溶解在DCM(4.0毫升)中，并加入三乙胺(0.94毫升，6.8毫摩尔)。将该反应混合物冷却至0℃，加入甲磺酰氯(0.26毫升，3.4毫摩尔)。将该反应加热至室温并搅拌2小时。加入另外的三乙胺(0.94毫升，6.8毫摩尔)和甲磺酰氯(0.26毫升，3.4毫摩尔)，将该反应在40℃搅拌1小时。然后加入甲磺酸酐(0.59克，3.4毫摩尔)并将该反应在室温下搅拌1小时。将该反应混合物用二氯甲烷稀释并用HCl水溶液(1.0N)和盐水洗涤。将合并的有机层用Na2SO4干燥，过滤，并在真空下浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用5–40%EtOAc/己烷洗脱，并将所需的级分在真空中浓缩，得到作为液体的标题化合物。1HNMR(500MHz，CDCl3)δ4.61–4.55(m，1H)，3.00(s，3H)，2.22–2.15(m，1H)，1.98–1.92(m，1H)，1.89–1.79(m，1H)，1.74–1.65(m，1H)，1.65–1.59(m，1H)，1.50–1.43(m，1H)，1.06(s，3H)，1.02(s，3H)。步骤3：(4-溴苯基)(2,2-二甲基环戊基)硫烷将4-溴苯硫醇(170毫克，0.900毫摩尔)，甲磺酸2,2-二甲基环戊酯(190毫克，0.989毫摩尔)，和碳酸钾(250毫克，1.80毫摩尔)溶解在DMF(4.5毫升)中，将该反应在60℃搅拌3.5小时，然后通过微波辐射加热至100℃，保持30分钟。将该反应混合物用乙酸乙酯稀释并用水和盐水洗涤。将合并的有机层用Na2SO4干燥，过滤，和将滤液在真空下浓缩，得到标题化合物，其是足够纯的，以在不进行进一步纯化的情况下而用于下一步骤。1HNMR(500MHz，CDCl3)δ7.44(d，J=8.5Hz，2H)，7.35(d，J=8.5Hz，2H)，3.10(t，J=8.6Hz，1H)，2.26–2.18(m，2H)，1.79–1.73(m，2H)，1.62(m，1H)，1.52–1.46(m，1H)，1.08(s，3H)，0.99(s，3H)。步骤4：1-溴-4-((2,2-二甲基环戊基)磺酰基)苯(I-46)将(4-溴苯基)(2,2-二甲基环戊基)硫烷(0.2克，0.7毫摩尔)溶解在DCM(2.0毫升)中，并加入mCPBA(0.27克，1.5毫摩尔，77wt.%max)。将该反应在室温下搅拌1小时。将该反应混合物用二氯甲烷稀释并用NaOH水溶液(1.0N)和盐水洗涤。将合并的有机层用Na2SO4干燥，过滤，并在真空下浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用5–30%EtOAc/己烷洗脱，将所需的级分在真空中浓缩，得到作为固体的I-46。C13H18BrO2S[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：317，实测值317。中间体47-11-溴-4-((2，3-二甲基丁烷-2-基)磺酰基)苯在-78℃向1-溴-4-(异丙基磺酰基)苯(100毫克，0.38毫摩尔)的干燥的THF(2毫升)溶液中缓慢加入LDA(0.19毫升，0.38毫摩尔，在THF/庚烷/乙基苯中2.9M)。在1.5小时后，加入碘乙烷(91µL，1.1毫摩尔)，并使该混合物加热一夜至室温。将该混合物用氯化铵饱和水溶液稀释，用乙酸乙酯(×3)萃取，并将合并的有机层用Na2SO4干燥，进行过滤并在真空中浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用0–40%乙酸乙酯/己烷洗脱，得到作为固体的中间体I-47-1。1HNMR(600MHz，CDCl3)：δ7.71(d，J=8.8Hz，2H)，7.67(d，J=8.2Hz，2H)，1.71(q，J=7.6Hz，2H)，1.25(s，6H)，0.93(t，J=7.6Hz，3H)。表15中的下述中间体通过类似地使用I-47-1的以上概述的步骤来制备。中间体481-溴-4-((S和R)-丙烷-2-基亚砜亚氨基)苯步骤1：(4-溴苯基)(异丙基)硫烷向4-溴苯硫酚(1.00克，5.29毫摩尔)中加入THF(17.6毫升)，然后加入NaH(233毫克，5.82毫摩尔，60wt%./矿物油)，并在加入2-溴丙烷(1.24克，10.1毫摩尔)之前将该反应在0℃搅拌1小时。将该反应搅拌一夜，通过Celite过滤，并在真空下浓缩。然后将残余物在硅胶上纯化，用2–30%EtOAc/己烷洗脱，以得到作为油的期望的产品。1HNMR(600MHz，CDCl3)δ7.41(d，J=8.4Hz，2H)，7.25(d，J=8.4Hz，2H)，3.34(七重峰，J=6.6Hz，1H)，1.29(d，J=6.6Hz，6H)。步骤2：1-溴-4-(异丙基亚磺酰基)苯在0℃向(4-溴苯基)(异丙基)硫烷(1.25克，5.40毫摩尔)中加入CH2Cl2(18.0毫升)，然后加入m-CPBA(1.21克，5.40毫摩尔，77wt.%max)。将该反应搅拌一夜，然后通过加入饱和NaHCO3和亚硫酸钠溶液进行淬灭。然后将该反应搅拌15分钟，用DCM(×3)萃取，并将有机层用硫酸钠干燥，进行过滤并在真空中浓缩。将该粗产物在硅胶上纯化，用2–40%EA/己烷洗脱，得到油。1HNMR(600MHz，CDCl3)δ7.65(d，J=8.4Hz，2H)，7.46(d，J=8.4Hz，2H)，2.81(七重峰，J=6.6Hz，1H)，1.23(d，J=6.6Hz，3H)，1.12(d，J=6.6Hz，3H)。步骤3：4-甲基-N-[(R和S)-异丙基氧代-(4-溴苯基)-λ4-亚硫烷基]-苯磺酰胺在加入[N-(p-甲苯磺酰基)亚氨基]碘苯化物（phenyliodinane）(378毫克，1.01毫摩尔)之前，将脱气的三氟甲磺酸铜(II)(21毫克，0.057毫摩尔)和乙腈(17.2毫升)与1-溴-4-(异丙基亚磺酰基)苯(175毫克，0.708毫摩尔)一起在氩下搅拌10分钟，将该反应在25℃搅拌一夜，然后在50℃搅拌7小时。将该反应在真空中浓缩，并直接加载于硅胶上，用0–40%EtOAc/己烷洗脱。将需要的级分浓缩，得到作为泡沫的标题化合物。C16H19NO3S2Br[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：416，实测值416。1HNMR(600MHz，CDCl3)δ7.80(m，4H)，7.73(d，J=7.5Hz，2H)，7.24(m，2H)，3.60(七重峰，J=6.6Hz，1H)，2.37(s，3H)，1.35(d，J=6.6Hz，3H)，1.25(d，J=6.6Hz，3H)。步骤4：1-溴-4-((S和R)-丙烷-2-基亚砜亚氨基)苯(I-48)在0℃向4-甲基-N-[(R和S)-异丙基氧代-(4-溴苯基)-λ4-亚硫烷基]-苯磺酰胺(1.39克，3.34毫摩尔)中加入浓硫酸(20毫升)，在被允许用15分钟加热至室温之前，将该反应在该温度下搅拌45分钟。然后用CH2Cl2稀释该反应，通过缓慢加入饱和碳酸氢钠溶液淬灭。然后用CH2Cl2(×3)萃取该中和溶液，然后用EtOAc(×2)萃取，将合并的有机层用硫酸钠干燥，进行过滤并在真空中浓缩。在硅胶上纯化，用5–80%EtOAc/己烷洗脱，得到油。1HNMR(600MHz，CDCl3)：δ7.80(m，4H)，7.81(d，J=8.4Hz，2H)，7.69(d，J=8.4Hz，2H)，3.27(七重峰，J=6.6Hz，1H)，1.33(d，J=7.2Hz，3H)，1.28(d，J=6.6Hz，3H)。中间体491-(4-溴苯基)-3,5-二甲基-1H-吡唑步骤1：(4-溴苯基)肼在0℃用30分钟将4-溴苯胺(100克，0.581mol)的水(500毫升)悬浮液和浓盐酸(1.0L)滴加到NaNO2(40克，0.58mol)的水(250毫升)溶液中，将所得的反应混合物在0℃搅拌30分钟。然后在0℃用30分钟将反应混合物装入SnCl2(523克，2.32mol)的浓盐酸(1.0L)溶液中。将该反应混合物在室温下搅拌3小时，然后冷却至5℃并将沉淀的固体过滤，在40℃干燥，得到作为固体的标题化合物。1HNMR(300MHz，DMSO-d6)：δ10.40(brs，3H)，7.45(d，J=8.7Hz，2H)，6.96(d，J=8.7Hz，2H)。步骤2：1-(4-溴苯基)-3,5-二甲基-1H-吡唑(I-49)在室温下在(4-溴苯基)肼(95克，0.42mol)的EtOH(950毫升)溶液中装入KOAc(42克，0.42mol)和戊烷-2，4-二酮(51克，0.51mol)，将该混合物加热回流3小时。然后将该反应混合物在减压下浓缩，用水(500毫升)稀释并用MTBE(×2)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，并在真空下浓缩。将残余物悬浮于己烷(500毫升)中，进行过滤并将滤液在真空下浓缩，得到作为液体的I-49。1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ7.58−7.55(m，2H)，7.34−7.30(m，2H)，6.01(s，1H)，2.30(d，J=5.2Hz，6H)。中间体501-(4-溴-2-甲基苯基)-1H-吡唑将5-溴-2-碘代甲苯(0.144毫升，1.01毫摩尔)，吡唑(68.8毫克，1.01毫摩尔)，氧化铜(I)(7.2毫克，0.051毫摩尔)，(1S，2S)-双(吡啶-2-基亚甲基)环己烷-1,2-二胺(59.1毫克，0.202毫摩尔)，和碳酸铯(658毫克，2.02毫摩尔)在密封的微波瓶中合并，溶解在乙腈(1.4毫升)中。将该反应在82℃搅拌一夜，然后冷却至室温并通过Celite过滤，用二氯甲烷冲洗该Celite垫。将溶液在真空中浓缩并将粗品利用硅胶层析纯化，用0–25%乙酸乙酯/己烷的梯度洗脱。C10H10N2Br[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：237，239(1：1)，实测值237，239(1：1).1HNMR(500MHz，CDCl3)：δ7.72(s，1H)，7.57(s，1H)，7.47(s，1H)，7.40(d，J=8.0Hz，1H)，7.19(d，J=8.5Hz，1H)，6.44(s，1H)，2.22(s，3H)。中间体51-16-溴-N,N-二甲基喹啉-2-胺将6-溴-2-氯喹啉(200毫克，0.825毫摩尔)和二甲胺(2.0毫升，4.0毫摩尔，在THF中为2M)在微波瓶中合并，并在60℃加热一夜。将该反应用乙酸乙酯稀释并用水和盐水洗涤。将有机层用硫酸镁干燥，过滤，并在真空中浓缩，得到标题化合物。C11H12BrN2[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：251，253(1：1)，实测值：251，253(1：1).1HNMR(500MHz，丙酮-d6)：δ7.96(d，J=9.4Hz，1H)，7.84(s，1H)，7.61(dd，J=8.9，2.2Hz，1H)，7.56(d，J=8.9Hz，1H)，7.11(d，J=9.4Hz，1H)，3.21(s，6H)。表16中的以下的化合物使用与上述中间体51-1相同的步骤制备。中间体526-溴-N,N-二甲基喹啉-2-甲酰胺步骤1：6-溴喹啉-2-甲酸在微波瓶中将6-溴-喹啉-2-甲腈(250毫克，1.07毫摩尔)溶解在MeOH(4.5毫升)中，加入5N氢氧化钠水溶液(1.5毫升，2.25毫摩尔)。将该反应在100℃加热20分钟，然后冷却至室温并在真空中浓缩。使用1MHCl水溶液将该残余物酸化至pH5，将该反应用乙酸乙酯(×1)萃取。然后将有机层使用硫酸镁干燥，过滤，和在真空中浓缩，以得到标题化合物。1HNMR(500MHz，DMSO-d6)：δ13.58(brs，1H)，8.57(d，J=8.5Hz，1H)，8.46(d，J=2.2Hz，1H)，8.19(d，J=8.5Hz，1H)，8.13(d，J=9.3Hz，1H)，8.02(dd，J=9.3，2.2Hz，1H)。步骤2：6-溴-N,N-二甲基喹啉-2-甲酰胺将6-溴喹啉-2-甲酸(40毫克，0.16毫摩尔)和HATU(121毫克，0.317毫摩尔)溶解在DMF(0.50毫升)中，并在室温下搅拌5分钟。然后添加DMF(0.50毫升)，二甲胺(0.159毫升，0.317毫摩尔，在THF中为2M))和DIPEA(0.083毫升，0.48毫摩尔)的各自的溶液，并在用EtOAc稀释前将该反应在室温下搅拌1小时，用水洗涤。然后将有机层用硫酸镁干燥，过滤，和在真空中浓缩，以得到标题化合物。1HNMR(500MHz，CDCl3)：δ8.17(d，J=8.2Hz，1H)，8.02(s，1H)，7.98(d，J=8.2Hz，1H)，7.82(d，J=8.2Hz，1H)，7.74(d，J=8.2Hz，1H)，3.20(s，3H)，3.16(s，3H)。中间体536-溴喹啉-2-甲酰胺将碳酸钾(59.3毫克，0.429毫摩尔)和过氧化氢(0.31毫升，3.0毫摩尔)溶解在乙腈(2.0毫升)中。然后加入6-溴-喹啉-2-甲腈(100毫克，0.429毫摩尔)。将该反应在室温下搅拌一夜，然后将另外的过氧化氢(0.22毫升，2.2毫摩尔)加入到反应混合物中，然后将其在50℃加热一夜。将该反应冷却至室温，用乙酸乙酯稀释，用水、盐水洗涤，经硫酸镁干燥，过滤，并在真空中浓缩，以得到标题化合物。1HNMR(500MHz，CDCl3)：δ8.33(d，J=8.5Hz，1H)，8.25(d，J=8.5Hz，1H)，8.07(d，J=2.1Hz，1H)，8.03(brs，1H)，8.00(d，J=8.8Hz，1H)，7.85(dd，J=8.8，2.5Hz，1H)，5.74(brs，1H)。中间体I-54A和I-54B(R或S)-2-(4-溴苯基)-2-(三氟甲基)哌啶步骤1：4-溴苯甲酰氯将4-溴苯甲酸(10.0克，49.7毫摩尔)的二氯化硫(59.2克，0.50mol)溶液在80℃加热16小时。然后将混合物在真空中浓缩，得到标题化合物，其在没有进一步纯化的情况下继续用于下一步骤。步骤2：3-(4-溴苯甲酰基)-2-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯在-78℃将双(三甲基硅基)氨基锂(2.11毫升，2.11毫摩尔，1.0M/THF)添加到2-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯(0.20克，1.0毫摩尔)的THF(2毫升)溶液中。将所得的混合物搅拌10分钟，然后加入4-溴苯甲酰氯(0.22克，1.0毫摩尔)。将该反应加热至环境温度并搅拌1小时，然后加入氯化铵饱和水溶液(20毫升)。将该淬灭的反应用EtOAc(×3)萃取并将合并的有机层用无水硫酸钠干燥，进行过滤并在真空中浓缩。将该残余物在硅胶上纯化，用0–1%EtOAc/己烷洗脱，以得到标题化合物。C17H21BrNO4[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：382，384(1：1)，实测值382，384(1：1)。步骤3：6-(4-溴苯基)-2，3，4,5-四氢吡啶在环境温度下将3-(4-溴苯甲酰基)-2-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯(2.00克，5.23毫摩尔)与HCl(8.0M，43.6毫升，0.52mol)合并。将所得的溶液在80℃加热16小时。然后将该反应倒入饱和Na2CO3水溶液(50毫升)中，并用EtOAc(×3)萃取。将合并的有机层用Na2SO4干燥，进行过滤并在真空中浓缩。将该残余物在硅胶上纯化，用0–1%EtOAc/己烷洗脱，得到标题化合物。C11H13BrN[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：238，240(1：1)，实测值238，240(1：1);1HNMR(300MHz，CDCl3)δ7.66–7.63(m，2H)，7.52–7.47(m，2H)，3.90(m，2H)，2.59(m，2H)，1.88–1.79(m，2H)，1.78–1.66(m，2H)。步骤4：(R或S)-2-(4-溴苯基)-2-(三氟甲基)哌啶和(R或S)-2-(4-溴苯基)-2-(三氟甲基)哌啶(I-54A和I-54B)在0–4℃向6-(4-溴苯基)-2，3，4,5-四氢吡啶(1.0克，4.2毫摩尔)的乙腈(10毫升)溶液中依次加入三氟甲磺酸(3.30克，22.0毫摩尔)，氟氢化钾(3.94克，50.4毫摩尔)和三甲基(三氟甲基)硅烷(5.97克，42.0毫摩尔)。将所得的混合物在环境温度下搅拌48小时。然后将该反应用饱和碳酸氢钠水溶液(50毫升)淬灭，随后用EtOAc(×3)萃取。将合并的有机层用无水Na2SO4干燥，进行过滤并在真空中浓缩。将该残余物在硅胶上纯化，用0–1%DCM/石油醚洗脱，得到外消旋的标题化合物。然后将该标题化合物通过使用了ChiralpakIA柱的SFC分离，用15%i-PrOH/CO2洗脱，得到峰A(I-54A)(Tr=4.7分钟)和峰B(I-54B)(Tr=5.5分钟)。C12H14BrF3N[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：308，310(1：1)，实测值308，310(1：1);1HNMR(300MHz，CDCl3)：δ7.66(m，2H)，7.59(m，2H)，3.16–3.03(m，1H)，2.73–2.63(m，1H)，2.50–2.42(m，1H)，2.25–1.93(m，1H)，1.75(m，1H)，1.67–1.53(m，3H)，1.33(m，1H)。中间体I-55A和I-55B(R)和(S)-2-(4-溴苯基)-2-(三氟甲基)吡咯烷步骤1：3-(4-溴苯甲酰基)-1-乙烯基吡咯烷-2-酮将叔丁醇钾(6.26克，55.80毫摩尔)加入到1-乙烯基吡咯烷-2-酮(6.20克，55.8毫摩尔)和4-溴苯甲酸甲基酯(10.00克，46.50毫摩尔)的THF(150毫升)溶液中。将该混合物在环境温度下搅拌1小时，此时加入水(200毫升)并用盐酸(1M)水溶液将pH调节至7。将所得的混合物用EtOAc(×3)萃取。将合并的有机层用无水Na2SO4干燥，进行过滤并在真空中浓缩。将所得的残余物利用硅胶层析法纯化，用0–20%EtOAc/石油醚洗脱，得到作为固体的标题化合物。C13H13BrNO2[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：294，296(1：1)，实测值294，296(1：1);1HNMR(300MHz，CDCl3)：δ7.90(d，J=6.6Hz，2H)，7.65(d，J=6.6Hz，2H)，7.06–6.97(m，1H)，4.53(m，3H)，3.77–3.68(m，1H)，3.59(m，1H)，2.80–2.71(m，1H)，2.37–2.28(m，1H)。步骤2：5-(4-溴苯基)-3，4-二氢-2H-吡咯将3-(4-溴苯甲酰基)-1-乙烯基吡咯烷-2-酮(5.00克，17.0毫摩尔)在HCl水溶液(20毫升，8M)中的悬浮液在回流下加热16小时。将该混合物冷却至环境温度，并用EtOAc(×3)萃取。用NaOH(15%水溶液)将水层碱化至pH=13，然后用DCM(×5)萃取。将合并的有机层用无水Na2SO4干燥，进行过滤并在真空中浓缩。将所得的残余物利用硅胶层析法纯化，用0–20%EtOAc/石油醚洗脱，得到作为固体的标题化合物。C10H11BrN[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：224，226(1：1)，实测值224，226(1：1);1HNMR(300MHz，CDCl3)：δ7.74–7.69(m，2H)，7.54(m，2H)，4.06(m，2H)，2.96–2.88(m，2H)，2.10–2.00(m，2H)。步骤3：(S)和(R)-2-(4-溴苯基)-2-(三氟甲基)吡咯烷向5-(4-溴苯基)-3，4-二氢-2H-吡咯(0.80克，3.6毫摩尔)在干的乙腈(3毫升)中的冰冷却溶液中连续地加入三氟甲磺酸(0.67克，4.5毫摩尔)，氟氢化钾(0.840克，10.7毫摩尔)和三甲基(三氟甲基)硅烷(5.08克，35.7毫摩尔)。将该反应溶液加热至环境温度并搅拌48小时，然后用饱和碳酸氢钠水溶液淬灭，直至pH>7。将该溶液用EtOAc(×3)萃取，并将合并的有机层用无水Na2SO4干燥，过滤并在真空中浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用0–20%DCM/石油醚洗脱，得到作为油的标题化合物。C11H12BrF3N[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：294，296(1：1)，实测值294，296(1：1);1HNMR(300MHz，CDCl3)：δ7.49(d，J=5.4Hz，2H)，7.42(d，J=5.4Hz，2H)，3.29–3.21(m，1H)，3.16–3.08(m，1H)，2.60–2.51(m，1H)，2.25–2.16(m，1H)，2.08–1.94(m，1H)，1.89–1.75(m，1H)。将该外消旋混合物通过使用了ChiralpakAD-H柱和甲醇(具有0.2%DEA改性剂)的手性HPLC拆分，得到峰1(I-55A，保留时间=4.4分钟)和峰2(I-55B，保留时间=5.2分钟)。中间体564-(5-溴-1,1-二氧代苯并[d]异噻唑-2(3H)-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯步骤1：4-溴-2-(溴甲基)苯-1-磺酰氯在环境温度下向N-溴琥珀酰亚胺(26.4克，148毫摩尔)和4-溴-2-甲基苯-1-磺酰氯(20.0克，74.2毫摩尔)的四氯化碳(1.00L)溶液中加入2，2’-氮杂双(2-甲基丙腈)(2.43克，14.8毫摩尔)。在氩气氛下将该反应混合物在80℃搅拌16小时，然后冷却并将固体过滤。然后向滤液中加入另一部分的N-溴琥珀酰亚胺(26.4克，148毫摩尔)和2，2'-氮杂双(2-甲基丙腈)(2.43克，14.8毫摩尔)并在氩气氛下将该反应在80℃搅拌另外的16小时。将该固体再次过滤并将滤液在真空中浓缩。残余物不进行进一步纯化而用于下一步骤。步骤2：4-(4-溴-2-(溴甲基)苯基磺酰氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯在环境温度下向4-溴-2-(溴甲基)苯-1-磺酰氯(60.0克，172毫摩尔)的DCM(1.00L)溶液中加入4-氨基哌啶-1-甲酸叔丁酯(20.7克，103毫摩尔)和三乙胺(34.8克，344毫摩尔)的DCM(100毫升)溶液。将该混合物在环境温度下搅拌3小时，然后用水(500毫升)淬灭，用DCM(×3)萃取，并将合并的有机层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥并过滤。将滤液在真空下浓缩和将残余物用硅胶层析法纯化，用25%EtOAc/石油醚洗脱，得到作为固体的标题化合物。C13H17Br2N2O4S[M–t-Bu+H]+的LRMS(ESI)计算值：455，457，459(1：2：1)实测值455，457，459(1：2：1)。步骤3：4-(5-溴-1,1-二氧代苯并[d]异噻唑-2(3H)-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(I-56)向4-(4-溴-2-(溴甲基)苯基磺酰氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(50.0克，98.0毫摩尔)在乙腈/水(3/1，400毫升)中的室温溶液中加入碳酸氢钠(24.6克，293毫摩尔)。将该混合物在80℃搅拌16小时，然后在真空中浓缩。将残余物用水(200毫升)稀释，用EtOAc(×3)萃取，并将合并的有机层用无水Na2SO4干燥并过滤。将滤液在真空下浓缩和将残余物用硅胶层析法纯化，用20%乙酸乙酯/石油醚洗脱，得到作为固体的标题化合物。C13H16BrN2O4S[M–t-Bu+H]+的LRMS(ESI)计算值：375，377(1：1)实测值375，377(1：1);1HNMR(400MHz，CD3OD)：δ7.76(s，1H)，7.74(d，J=8.4Hz，1H)，7.65(d，J=8.4Hz，1H)，4.44(s，2H)，4.08(d，J=13.5Hz，2H)，3.78–3.71(m，1H)，2.98–2.83(m，2H)，2.00–1.94(m，2H)，1.85–1.73(m，2H)，1.43(s，9H)。中间体575-溴-2-(N-三氟乙基哌啶-4-基)环己基-2,3-二氢苯并[d]异噻唑1,1-二氧化物步骤1：5-溴-2-(哌啶-4-基)环己基-2,3-二氢苯并[d]异噻唑1,1-二氧化物在环境温度下向5-溴-2-(N-(叔丁基)氨基甲酸胺哌啶-4-基)环己基-2,3-二氢苯并[d]异噻唑1,1-二氧化物(中间体56)(0.10克，0.23毫摩尔)中加入氯化氢气体的EtOAc(5毫升)溶液。将该反应在相同温度下保持额外的1小时，此时通过过滤收集沉淀物，用EtOAc洗涤，以得到作为HCl盐、固体的标题化合物。然后将其在不进行进一步纯化的情况下用于下一步骤。C12H16BrN2O2S[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：331，333(1：1)，实测值331，333(1：1)。步骤2：5-溴-2-(N-三氟乙基哌啶-4-基)环己基-2,3-二氢苯并[d]异噻唑1,1-二氧化物(I-57)在环境温度下将5-溴-2-(哌啶-4-基)环己基-2,3-二氢苯并[d]异噻唑1,1-二氧化物(50毫克，0.15毫摩尔)，二异丙基乙胺(60毫克，0.47毫摩尔)，和三氟甲磺酸2,2,2-三氟乙酯(0.10克，0.43毫摩尔)与乙腈(15毫升)合并。将所得的溶液在相同温度下保持16小时，然后在真空中浓缩。将残余物溶解在水(30毫升)中，用EtOAc(×3)萃取。将有机层合并，用Na2SO4干燥，过滤，在真空中浓缩，将残余物利用硅胶层析法纯化，用EtOAc/石油醚(2/5)洗脱，以得到作为固体的标题化合物。C14H17BrF3N2O2S[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：413，415(1：1)，实测值413，415(1：1);1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ7.67(m，2H)，7.58(s，1H)，4.38(s，2H)，3.76–3.68(m，1H)，3.13–3.02(m，4H)，2.68–2.56(m，2H)，2.05(m，4H)。中间体58(R和S)-1-苄基-3-(4-溴苯基)-3-(三氟甲基)吡咯烷步骤1：1-溴-4-(3，3,3-三氟丙-1-烯-2-基)苯在氮气氛下、在0℃向甲基三苯基溴化鏻(6.35克，17.8毫摩尔)的THF(13.2毫升)溶液中加入双(三甲基硅基）氨基锂(17.8毫升，17.8毫摩尔，在THF中1M)。将该反应混合物搅拌30分钟，然后冷却至-78℃。然后加入1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙酮(3克，11.86毫摩尔)并用1小时使该反应混合物加热至室温。然后将该反应倒入1：1冰水/NH4Cl中，将水层用EtOAc(×3)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并在真空中浓缩，得到标题化合物。1HNMR(600MHz，CDCl3)：δ7.50(d，J=8.3Hz，2H)，7.30(d，J=8.2Hz，2H)，5.96(s，1H)，5.75(s，1H)。步骤2：(R和S)1-苄基-3-(4-溴苯基)-3-(三氟甲基)吡咯烷(I-58)在0℃向1-溴-4-(3，3,3-三氟丙-1-烯-2-基)苯(0.25克，1.0毫摩尔)和N-苄基-1-甲氧基-N-((三甲基甲硅烷基)甲基)甲胺(0.51毫升，2.0毫摩尔)的DCM(5毫升)溶液中加入三氟乙酸(7.7µL，0.1毫摩尔)。将该反应混合物搅拌并用3小时加热至室温。然后用饱和碳酸氢钠水溶液(20毫升)淬灭，将水层用EtOAc(×3)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并在真空中浓缩，得到标题化合物。1HNMR(600MHz，CDCl3)：δ7.45(d，J=8.2Hz，2H)，7.29–7.35，(m，4H)，7.19–7.23(m，3H)，3.65–3.67(m，2H)，3.18(m，1H)，2.77(m，1H)，2.58(m，1H)，2.37(m，1H)，1.25(m，1H)，0.85(m，1H)。实施例1-13-(氰基甲基)-3-(4-氧代-3-(苯基氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯将3-(苯基氨基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4(5H)-酮(11.3毫克，0.0499毫摩尔)和3-(氰基亚甲基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯(17.0毫克，0.088毫摩尔)溶解在DMF(1.0毫升)中。加入DBU(14µL，0.093毫摩尔)，将该反应混合物在室温下搅拌一夜。18小时后将该反应混合物在EtOAc中稀释，用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤。将合并的水层返回用3：1氯仿/异丙醇(×1)萃取，并将合并的有机层用Na2SO4干燥，过滤，并在真空下浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用10–100%EtOAc/异己烷洗脱，随后用0–5%MeOH/EtOAc梯度洗脱，得到化合物1-1。C22H25N6O3[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：421，实测值421。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ11.28(s，1H)，8.06(s，1H)，7.62–7.56(m，2H)，7.28–7.19(m，3H)，6.86(dd，J=7.2，6.6Hz，1H)，6.36(dd，J=7.2，1.8Hz，1H)，4.46(d，J=8.4Hz，2H)，4.25(d，J=6.6Hz，2H)，3.41(s，2H)，1.36(s，9H)。表17中概述的以下实施例通过类似地使用实施例1-1的以上概述的一般步骤、在50℃使用1.2当量DBU,1.5当量Michael受体/DMF(0.15M)来制备。实施例2-14-(氰基甲基)-4-[3-(乙基氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯步骤1：4-(4-(苄基氧基)-3-(乙基氨基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯向4-[3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(20毫克，0.043毫摩尔)的二氯乙烷(0.30毫升)溶液中加入乙醛(3.0μL，0.054毫摩尔)和乙酸(2.5μL，0.043毫摩尔)的二氯乙烷(0.24毫升)溶液。将该混合物在室温下搅拌10分钟，之后加入三乙酰氧基硼氢化钠(16毫克，0.076毫摩尔)。将该反应在室温下搅拌5.5小时，然后用EtOAc稀释，并用1NNaOH和盐水洗涤。将有机层用Na2SO4干燥，过滤，并在真空下浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用0–100%EtOAc/己烷洗脱，得到实施例2-1a。C27H35N6O3[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：491，实测值491。步骤2：4-(氰基甲基)-4-[3-(乙基氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯将4-(4-(苄基氧基)-3-(乙基氨基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(2-1a)(9.0毫克，0.018毫摩尔)溶解在EtOAc(2.0毫升)和EtOH(0.20毫升)中。加入Pd/C(10毫克，0.094毫摩尔)，并将该反应在1大气压的氢下搅拌2小时。然后将反应通过Celite过滤，用DCM洗涤，并将滤液在真空下浓缩。将反应混合物粗品利用硅胶层析纯化，用100%EtOAc洗脱。将所需的级分进行浓缩，得到化合物2-1。C20H29N6O3[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：401，实测值401。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ10.93(d，J=5.0Hz，1H)，7.01(t，J=6.6Hz，1H)，6.49(d，J=7.5Hz，1H)，5.42(t，J=5.8Hz，1H)，3.68(d，J=13.8Hz，2H)，3.18(dt，J=13.4Hz，6.8，2H)，3.10(s，2H)，2.98(brs，2H)，2.57(d，J=13.9Hz，2H)，1.85(t，J=10.2Hz，2H)，1.35(s，9H)，1.12(t，J=7.1Hz，3H)。表18中所示的以下的实施例以类似与上述实施例2-1的方式制备：实施例33-(氰基甲基)-3-[3-(环丙基氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯步骤1：3-[4-(苄基氧基)-3-碘代-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]-3-(氰基甲基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯向3-[3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]-3-(氰基甲基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯(250毫克，0.575毫摩尔)的二氯乙烷(10毫升)溶液中加入I2(365毫克，1.44毫摩尔)。将该混合物在氮气氛下搅拌10分钟，然后冷却至0℃并滴加亚硝酸叔丁酯(0.137毫升，1.15毫摩尔)。将反应在0℃搅拌10分钟，然后加热至室温并搅拌另外的2小时。将该反应用EtOAc(100毫升)稀释，并用NaHSO3水溶液、盐水、饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤。将有机层用Na2SO4干燥，过滤，并在真空下浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用0–75%EtOAc/己烷洗脱，得到化合物3a。C23H25IN5O3[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：546，实测值546。1HNMR(600MHz，CDCl3)：δ7.96(d，J=6.0Hz，1H)，7.58(d，J=7.8Hz，2H)，7.38(t，J=7.8Hz，2H)，7.31(t，J=7.2Hz，1H)，6.87(d，J=6.6Hz，1H)，5.59(s，2H)，4.66(d，J=9.6Hz，2H)，4.33(d，J=9.0Hz，2H)，3.16(s，2H)，1.44(s，9H)。步骤2：3-[4-(苄基氧基)-3-(环丙基氨基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]-3-(氰基甲基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯在装配有搅拌棒的小瓶中装入CuI(4.4毫克，0.023毫摩尔)，磷酸三钾(24.3毫克，0.115毫摩尔)，L-脯氨酸(5.3毫克，0.046毫摩尔)，3-[4-(苄基氧基)-3-碘代-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]-3-(氰基甲基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯(25毫克，0.046毫摩尔)和DMSO(460μL)。将该混合物用氮鼓泡2分钟，然后加入环丙胺(22μL，0.32毫摩尔)。将该混合物用氮鼓泡另外的2分钟，然后将该瓶密封并加热至80℃，保持2小时。将该反应冷却至室温，用EtOAc稀释并将有机层用水、盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤，并在真空下浓缩。残余物的纯化利用硅胶层析法进行，用0–100%EtOAc/己烷洗脱，随后利用制备薄层色谱(PTLC)、用2%MeOH/CH2Cl2(3次洗脱)进一步纯化，得到化合物3b。C26H31N6O3[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：475，实测值475。1HNMR(600MHz，CDCl3)：δ7.82(d，J=6.0Hz，1H)，7.42(d，J=7.2Hz，2H)，7.38(t，J=7.2Hz，2H)，7.33(t，J=7.2Hz，1H)，6.64(d，J=6.0Hz，1H)，5.51(s，2H)，5.06(s，1H)，4.65(d，J=9.6Hz，2H)，4.26(d，J=9.0Hz，2H)，3.08(s，2H)，2.63(m，1H)，1.45(s，9H)，0.71(m，2H)，0.51(m，2H)。步骤3：3-(氰基甲基)-3-[3-(环丙基氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯向3-[4-(苄基氧基)-3-(环丙基氨基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基]-3-(氰基甲基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯(3.0毫克，0.0063毫摩尔)的EtOAc(1毫升)溶液中加入10%Pd/C(5毫克)。将该溶液在1个大气压的氢、在室温下搅拌2小时。将氢气球除去并将该反应通过Celite过滤(用DCM洗涤)，将滤液在真空中浓缩。将残余物利用制备薄层色谱(PTLC)、用4%MeOH/CH2Cl2纯化，得到化合物3。C19H25N6O3[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：385，实测值385。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ10.98(d，J=6.0Hz，1H)，7.09(dd，J=7.2，6.0Hz，1H)，6.20(d，J=7.2Hz，1H)，5.67(d，J=2.4Hz，1H)，4.41(m，2H)，4.19(m，2H)，3.29(s，2H)，2.54(m，1H)，1.36(s，9H)，0.59(m，2H)，0.48(m，2H)。实施例4-13-(氰基甲基)-3-(4-氧代-3-((2-(三氟甲基)吡啶-4-基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯向小瓶中装入3-(3-氨基-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-3-(氰基甲基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯(35毫克，0.10毫摩尔)，4-溴-2-三氟甲基吡啶(34.5毫克，0.152毫摩尔)，Pd2(dba)3(4.65毫克，5.08µmol)，4,5-双(二苯基膦基)-9，9-二甲基氧杂蒽(12毫克，0.020毫摩尔)，和Cs2CO3(66.2毫克，0.203毫摩尔)。加入二噁烷(0.68毫升)并将该混合物用用氩清洗5分钟。然后将该瓶密封并在90℃加热3小时。将该混合物冷却，通过Celite、用3：1CHCl3：IPA过滤，并将所得的溶液在真空中浓缩。将该残余物吸纳在DMSO中，并用质量引起的反相HPLC（masstriggeredreversephaseHPLC）纯化，用乙腈/含有0.1%TFA改性剂的水洗脱。将含有所需产物的级分用EtOAc稀释，用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，用Na2SO4干燥，过滤，并在真空中浓缩，得到化合物4-1。C22H23F3N7O3[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：490，实测值490。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ11.36(s，1H)，9.20(s，1H)，8.42(d，J=4.8Hz，1H)，8.17(s，1H)，7.87(m，1H)，7.25(m，1H)，6.40(d，J=7.2Hz，1H)，4.47(m，2H)，4.27(d，J=8.4Hz，2H)，3.45(s，2H)，1.36(s，9H)。表19中的以下实施例以类似于实施例4-1的方式制备：实施例5-14-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯步骤1：4-(4-(苄基氧基)-3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯在脱气密封的微波瓶中，向4-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(3.00克，6.49毫摩尔)，4-溴-N,N-二甲基苯磺酰胺(3.43克，13.0毫摩尔)，Pd2dba3(0.594克，0.649毫摩尔)，2-二-(叔丁基)膦基-3，4，5，6-四甲基-2'，4'，6'-三异丙基-1，1'-联苯(0.935克，1.95毫摩尔)和磷酸三钾(2.75克，13.0毫摩尔)中加入叔戊醇(86毫升)，将该反应通过排气/氩回填(×3)再次脱气，并加热一夜至75℃。将该反应浓缩并利用硅胶层析法纯化，用10–80%EtOAc/己烷洗脱。将所需的产物5-1a收集并在真空中浓缩，得到作为固体的所需的产物。C33H40N7O5S[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：646，实测值646。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ8.53(s，1H)，7.85(d，J=6.0Hz，1H)，7.68(d，J=9.0Hz，2H)，7.60(d，J=9.0Hz，2H)，7.46(d，J=7.8Hz，2H)，7.35(m，3H)，7.28(m，1H)，5.57(s，2H)，3.75(d，J=14.4Hz，2H)，3.28(s，2H)，3.03(brs，2H)，2.74(d，J=14.4Hz，2H)，2.47(s，6H)，2.03(t，J=10.8Hz，2H)，1.37(s，9H)。步骤2：4-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯向4-(4-(苄基氧基)-3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(3.37克，5.22毫摩尔)中加入Pd/C(载有10wt%Pd，0.27g)和乙酸乙酯(26毫升)。然后将该悬浮液排气并用氢回填，将该反应在1个大气压的氢下、在室温下搅拌一夜。将该反应通过Celite过滤并将滤垫用DCM洗涤，将有机溶剂在真空中浓缩。将该固体利用硅胶层析法纯化，用0–6%甲醇/DCM洗脱，得到作为绿色固体的5-1，其由DCM磨碎，得到分析纯固体。C21H26N7O3S[M-Boc+H]+的LRMS(ESI)计算值：456，实测值456。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ11.33(s，1H)，8.68(s，1H)，7.82(d，J=9.0Hz，2H)，7.60(d，J=9.0Hz，2H)，7.17(d，J=7.8Hz，1H)，6.67(d，J=7.8Hz，1H)，3.70(d，J=13.8Hz，2H)，3.24(s，6H)，3.05(brs，2H)，2.64(d，J=13.8Hz，2H)，2.45(s，6H)，1.99(apparentt，J=12.0Hz，2H)，1.35(s，9H)。表20中概述的以下实施例通过类似地使用实施例5-1的以上概述的一般步骤来制备。在选择的情况下，一般步骤可以进行修改，以可选地利用KOAc碱，代替2-二-叔丁基膦基-2'，4'，6'-三异丙基-1,1'-联苯配体、利用[(2-二叔丁基膦基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯)-2-(2′-氨基-1,1′-联苯)]钯(II)甲磺酸盐(t-BuXPhosPdG3)预催化剂代替个体的膦和钯源，和/或2-丙醇代替叔戊醇。另外，在某些情况下，交叉偶联可以在70-90℃加热下，或在微波中105℃下进行。在某些情况下，用于氢解的一般步骤可以进行修改，以使用合适的备用溶剂（例如MeOH，EtOH等）或其与EtOAc的共溶剂，以确保底物的溶解。在某些其它的情况下，例如对于实施例5-224至5-226，Bn保护基的除去可以可选地地经由在使用了浓盐酸水溶液的1,4-二噁烷(0.04M)(按体积比计为~2:1的比例的1,4-二噁烷:浓HCl)中的水解来实现或在室温下经由饱和的HCl/乙酸乙酯来实现（例如如对于实施例5-271，5-272，5-277和5-278那样）。实施例6(4-{3-[(4-氟苯基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}哌啶-4-基)乙腈步骤1：(4-{4-(苄基氧基)-3-[(4-氟苯基)氨基]-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}哌啶-4-基)乙腈向4-{4-(苄基氧基)-3-[(4-氟苯基)氨基]-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(实施例5-48，步骤1)(32毫克，0.057毫摩尔)的CH2Cl2(1毫升)溶液中加入TFA(0.10毫升，1.3毫摩尔)。将该反应在室温下搅拌30分钟，用EtOAc稀释，然后用1NNaOH和盐水洗涤。将有机层用Na2SO4干燥，过滤，并在真空下浓缩。将标题化合物粗品原样用于下一步骤。C26H26FN6O[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：457，实测值457。步骤2：(4-{3-[(4-氟苯基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}哌啶-4-基)乙腈(6)向(4-{4-(苄基氧基)-3-[(4-氟苯基)氨基]-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}哌啶-4-基)乙腈粗品(28毫克，0.061毫摩尔)的EtOAc(0.5毫升)和EtOH(0.5毫升)溶液中加入10%wt.Pd/C(5毫克)。将该反应放置在1大气压的氢下，在室温下剧烈搅拌2小时。除去氢气氛，然后利用通过Celite的过滤除去该催化剂。将滤液在真空下浓缩并将残余物用质量引起的反相HPLC纯化，用乙腈/含有0.1%TFA改性剂的水洗脱。将含有所需的产物的级分冻干，得到作为TFA盐的化合物7。C19H20FN6O[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：367，实测值367。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ11.35(d，J=6.0Hz，1H)，8.40–8.55(m，2H)，8.20(s，1H)，7.63(m，2H)，7.21(t，J=6.6Hz，1H)，7.07(t，J=8.4Hz，2H)，6.66(d，J=7.2Hz，1H)，3.26–3.34(m，4H)，2.97(m，2H)，2.82(m，2H)，2.19(m，2H)。实施例7[1-(环丙基羰基)-4-{3-[(4-氟苯基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}哌啶-4-基]乙腈步骤1：[4-{4-(苄基氧基)-3-[(4-氟苯基)氨基]-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}-1-(环丙基羰基)哌啶-4-基]乙腈向(4-{4-(苄基氧基)-3-[(4-氟苯基)氨基]-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}哌啶-4-基)乙腈粗品(实施例6，步骤1)(21毫克，0.046毫摩尔)的CH2Cl2(1.0毫升)溶液中加入DIPEA(24.0μL，0.138毫摩尔)，随后加入环丙烷羰基氯(6.3μL，0.069毫摩尔)。将该反应在室温下搅拌30分钟，然后用EtOAc稀释并用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤。将该有机层用Na2SO4干燥，过滤，并在真空下浓缩。该残余物的纯化使用硅胶层析法，用0–100%EtOAc/己烷洗脱，得到标题化合物。C30H30FN6O2[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：525，实测值525。步骤2：[1-(环丙基羰基)-4-{3-[(4-氟苯基)氨基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}哌啶-4-基]乙腈(7)向[4-{4-(苄基氧基)-3-[(4-氟苯基)氨基]-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基}-1-(环丙基羰基)哌啶-4-基]乙腈(12毫克，0.024毫摩尔)的EtOAc(1.5毫升)和EtOH(0.5毫升)溶液中加入Pd/C(5.0毫克，10%wt.)。将该反应放置在1大气压的氢下并在室温下剧烈搅拌2小时。将该氢气氛除去并将该反应通过Celite进行过滤，将滤液在真空下浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用0–5%MeOH/EtOAc洗脱，得到化合物7。C23H24FN6O2[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：435，实测值435。1HNMR(600MHz，CD3OD)：δ8.06(s，1H)，7.60(m，2H)，7.19(d，J=7.2Hz，1H)，7.01(t，J=8.4Hz，2H)，6.73(d，J=7.8Hz，1H)，5.47(s，1H)，4.25(m，2H)，3.51(m，1H)，3.14(s，2H)，2.86–3.15(m，3H)，1.95–2.18(m，3H)，0.74–0.90(m，4H)。实施例8-14-({1-[1-苄基-4-(氰基甲基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺步骤1：3-((4-(苄基氧基)-1-(4-(氰基甲基)哌啶-4-基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺在0℃向4-(4-(苄基氧基)-3-((3-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(5-1a)(3.50克，5.42毫摩尔)的CH2Cl2(46毫升)溶液中加入四氟硼酸-乙醚络合物(1.55毫升，11.4毫摩尔)。将该反应混合物搅拌并用4小时加热至室温。将该反应用饱和碳酸氢钠水溶液淬灭，并用CH2Cl2稀释。将层分离，并将水层用CH2Cl2(×3)萃取。将合并的层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并在真空中浓缩，得到作为固体的标题化合物。1HNMR(500MHz，CDCl3)：δ7.93(d，J=6.5Hz，1H)，7.73–7.70(m，3H)，7.56–7.44(m，6H)，6.98(d，J=6.5Hz，1H)，5.60(s，2H)，3.21–3.10(m，2H)，3.02–2.96(m，6H)，2.69(s，6H)，2.28–2.24(m，2H)。步骤2：4-({1-[1-苄基-4-(氰基甲基)哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N，N二甲基苯磺酰胺(8-1)在烘干的反应容器中装入3-((4-(苄基氧基)-1-(4-(氰基甲基)哌啶-4-基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺(20毫克，0.037毫摩尔)，DMF(0.19毫升，0.2M)，苯甲醛(3.8毫克，0.037毫摩尔)，TFA(18.8毫克，0.165毫摩尔)，和三乙酰氧基硼氢化物(39毫克，0.183毫摩尔)。将该反应容器密封并加热一夜至50℃。一旦冷却至室温，加入HCl/二噁烷(0.10毫升，2M)，将该反应混合物搅拌另外的4小时。将该反应混合物粗品过滤，并使用质量导向的反相柱层析纯化，得到实施例8-1。C28H32N7O3S[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：546，实测值546。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ11.31(s，1H)8.68(s，1H)，7.83(d，J=8.5Hz，2H)，7.59(d，J=8.5Hz，2H)，7.26(m，3H)，7.18(m，1H)，7.16(m，1H)，6.67(m，1H)，6.51(m，1H)，3.71(brs，1H)，2.65(d，2H)，2.54(s，6H)，2.08(m，1H)，1.36(s，2H)。表21中的以下化合物以类似于上述实施例8-1的方式制备。实施例9-14-({1-[4-(氰基甲基)-1-丙酰基哌啶-4-基]-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基}氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺在烘干的反应容器中装入PS-CDI(97毫克，0.137毫摩尔)和DMF(0.55毫升，0.1M)，摇动5分钟。向该悬浮液中加入HOBt(11毫克，0.082毫摩尔)，3-((4-(苄基氧基)-1-(4-(氰基甲基)哌啶-4-基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺(实施例8-1，步骤1)(30毫克，0.055毫摩尔)，和丙酸(4.1毫克，0.055毫摩尔)，随后加入DIPEA(14毫克，0.11毫摩尔)。将该反应混合物在室温下搅拌一夜，然后加入HCl/二噁烷(0.20毫升，2M)，并将该反应混合物在室温下搅拌另外的2小时。向该反应混合物中加入Si-碳酸盐(250毫克，0.11毫摩尔)和另外的DMF(1.0毫升)。将该反应在室温下搅拌一夜。将该反应混合物过滤，并将含有化合物9-1的粗品使用质量导向的反相柱层析纯化。C24H30N7O4S[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：512，实测值512。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ11.33(d，J=5.9Hz，1H)，8.68(s，1H)，7.83(d，J=8.6Hz，2H)，7.61(d，J=8.6Hz，2H)，7.19(t，J=6.7Hz，1H)，6.70(d，J=7.6Hz，1H)，4.00(m，1H)，3.73(m，1H)，3.29–3.23(m，3H)，3.05–3.01(m，1H)，2.69–2.65(m，2H)，2.54(s，6H)，2.34–2.30(m，2H)，2.05(m，1H)，1.96(m，1H)，0.94(t，J=7.4Hz，3H)。表22中的以下化合物以类似于实施例9-1的方式制备。实施例10-14-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸甲酯向3-((4-(苄基氧基)-1-(4-(氰基甲基)哌啶-4-基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺(实施例8-1，步骤1)(25毫克，0.046毫摩尔)的CH2Cl2(0.2M)溶液中加入2,6-二甲基吡啶(12.3毫克，0.115毫摩尔)。将该反应混合物冷却至0℃并加入氯甲酸甲酯(4.76毫克，0.050毫摩尔)。将该反应搅拌至室温，直至利用LCMS判断该反应结束，此时将其冷却至0℃并加入0.2毫升的TFA。将该反应混合物过滤并使用质量导向的反相色谱法纯化。C23H28N7O5S[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：514，实测值514。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ11.33(d，J=5.9Hz，1H)，8.71(s，1H)，7.85(d，J=8.6Hz，2H)，7.63(d，J=8.6Hz，2H)，7.19(m，1H)，6.70(m，1H)，3.82–3.78(m，2H)，3.58(s，3H)，3.31(m，1H)，3.29(m，1H)，3.21–3.13(m，1H)，2.72–2.64(m，1H)，2.57(s，6H)，2.48–2.44(m，2H)，2.10–2.02(m，2H)。表23中的以下化合物以类似于实施例10-1的方式制备。实施例11-14-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸甲酯向三乙胺(46毫克，0.45毫摩尔)和2-甲氧基乙醇(11毫克，0.15毫摩尔)的DMSO溶液(0.5M)中加入N，N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯(38毫克，0.15毫摩尔)。将该反应混合物在室温下搅拌4小时，然后加入3-((4-(苄基氧基)-1-(4-(氰基甲基)哌啶-4-基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺(实施例8-1，步骤1)(41毫克，0.075毫摩尔)的DMSO(0.5M)溶液。将该反应混合物在室温下搅拌一夜，然后通过加入TFA(0.10毫升)淬灭，然后在苄基醚裂开后通过加入PS-碳酸盐(300毫克)中和。将该反应过滤并使用质量导向的反相色谱法纯化，得到化合物11-1。C25H32N7O6S[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：558，实测值558。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ11.31(d，J=5.9Hz，1H)，8.71(s，1H)，7.85(d，J=8.6Hz，2H)，7.63(d，J=8.6Hz，2H)，7.19(m，1H)，6.70(m，1H)，3.85–3.65(m，4H)，3.47–3.37(m，4H)，3.32(s，3H)，2.72–2.64(m，2H)，2.57(s，6H)，2.10–2.02(m，2H)，1.85–1.75(m，2H)。表24中的以下化合物以与实施例11-1的制备方式类似的方式制备。实施例124-(氰基甲基)-4-(3-((4-(N,N-二甲基氨磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸2,2,2-三氟乙基酯向4-((1-(4-(氰基甲基)哌啶-4-基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺(实施例8-1，步骤1)(82毫克，0.25毫摩尔)的DMF(1.0毫升)溶液中加入2,2,2-三氟乙醇(50毫克，0.50毫摩尔)和Et3N(50毫克，0.50毫摩尔)。将该溶液冷却至-20℃，然后加入三光气(4.0毫克，1.3毫摩尔)并将所得的溶液在-20℃搅拌4小时。将该混合物过滤，并将滤液在真空下浓缩，通过使用了水/具有0.225%甲酸改性剂的乙腈的反相HPLC纯化，产生作为固体的化合物12。C24H27F3N7O5S[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：582，实测值582。1HNMR(400MHz，DMSO-d6)：δ11.37(s，1H)，8.72(s，1H)，7.85(d，J=8.8Hz，2H)，7.66–7.64(m，2H)，7.24–7.21(m，1H)，6.74(d，J=7.6Hz，1H)，4.71–4.69(m，2H)，3.86–3.82(m，2H)，3.28(s，2H)，2.73–2.73(m，2H)，2.59(s，6H)，2.13–1.97(m，4H)。实施例13-14-(氰基甲基)-4-(3-(2-氟吡啶-4-基氨基)-4-氧代-4,5-二氢吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸异丙酯步骤1：4-(4-(苄基氧基)-3-((2-氟吡啶-4-基)氨基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯向4-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(0.20克，0.44毫摩尔)，4-溴-2-氟吡啶(93毫克，0.54毫摩尔)，二叔丁基(2'，4'，6'-三异丙基联苯-2-基)膦(37毫克，0.090毫摩尔)，三(二亚苄基丙酮)二钯(0)氯仿加合物(46毫克，0.050毫摩尔)和乙酸钾(88毫克，0.90毫摩尔)中加入异丙醇(30毫升)。将该混合物通过用氮清洗来脱气，然后加热至80℃，保持6小时将该溶液冷却，并加入水(10毫升)。将该混合物用乙酸乙酯(×3)萃取并将合并的有机层用盐水(×2)洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤和将滤液在真空下浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用乙酸乙酯/石油醚(1/3)洗脱，得到作为固体的标题化合物。C30H33FN7O3[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：558，实测值558。步骤2：2-(4-(3-((2-氟吡啶-4-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-4-基)乙腈向4-(4-(苄基氧基)-3-(2-氟吡啶-4-基氨基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(0.21克，0.37毫摩尔)的二氯甲烷(20毫升)溶液中加入TFA(0.42克，3.70毫摩尔)。将该反应混合物在环境温度下搅拌2小时，然后在真空中浓缩，得到固体，其原样用于下一步骤。C18H19FN7O[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：368，实测值368。步骤3：4-(氰基甲基)-4-(3-(2-氟吡啶-4-基氨基)-4-氧代-4,5-二氢吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸异丙酯(13-1)向2-(4-(3-(2-氟吡啶-4-基氨基)-4-氧代-4,5-二氢吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-4-基)乙腈(30毫克，0.06毫摩尔)的甲醇(5毫升)溶液中加入氯甲酸异丙酯(9毫克，0.07毫摩尔)和碳酸钠(20毫克，0.18毫摩尔)。将该混合物在环境温度下搅拌2小时，然后冷却并通过加入水(10毫升)淬灭。将该混合物用乙酸乙酯(×2)萃取并将合并的有机层用盐水(×2)洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并将滤液在真空下浓缩。将粗品通过使用了水(具有0.05%碳酸氢铵改性剂)和乙腈的反相色谱法纯化。将所需的级分在真空中浓缩，得到固体。C22H25FN7O3[M+H]+的LCMS(ESI)计算值：454，实测值454;1HNMR(400MHz，DMSO-d6)：δ11.40(brs，1H)，9.02(s，1H)，7.97(d，J=6.0Hz，1H)，7.52(d，J=6.0Hz，1H)，7.39(d，J=1.5Hz，1H)，7.25–7.21(m，1H)，6.73(d，J=7.5Hz，1H)，4.77(m，1H)3.78(m，2H)，3.18(m，2H)，2.67(m，2H)，2.50(m，2H)，2.11–2.05(m，2H)，1.18(d，J=8.0Hz，6H)。表25中的以下实施例以与上述概述类似的方式、使用合适的氯甲酸酯试剂来制备。表25.实施例结构化合物名LRMS13-24-(氰基甲基)-4-(3-(2-氟吡啶-4-基氨基)-4-氧代-4,5-二氢吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-甲酸甲酯C20H21FN7O3[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：426，实测值426。实施例14-14-((1-(4-(氰基甲基)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)哌啶-4-基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺向2,6-二甲基吡啶(28毫克，0.257毫摩尔)和3-((4-(苄基氧基)-1-(4-(氰基甲基)哌啶-4-基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺(实施例8-1，步骤1)(28毫克，0.051毫摩尔)的CH2Cl2溶液(0.51毫升，0.1M)中加入2,2,2-三氟乙磺酰氯(12毫克，0.063毫摩尔)。将该反应混合物在室温下搅拌24小时，随后加入TFA(0.2毫升)。将该反应混合物在室温下搅拌另外的4小时。将该反应用PS-碳酸盐(250毫克)淬灭，过滤，并使用质量导向的反相柱层析纯化，得到化合物14-1。C23H27F3N7O5S2[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：602，实测值602。1HNMR(500MHz，DMSO-d6)：δ11.31(d，J=5.9Hz，1H)，8.71(s，1H)，7.85(d，J=8.6Hz，2H)，7.63(d，J=8.6Hz，2H)，7.19(m，1H)，6.70(m，1H)，4.49–4.41(m，2H)，3.75–3.65(m，2H)，3.47–3.37(m，2H)，3.30–3.23(m，2H)，2.89–2.82(m，2H)，2.57(s，6H)，2.24–2.12(m，2H)。表27中的以下化合物以与实施例14-1的制备方式类似的方式制备：表27实施例结构化合物名LRMS14-24-((1-(4-(氰基甲基)-1-(环丙基磺酰基)哌啶-4-基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-N,N-二甲基苯磺酰胺C24H30N7O5S2[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：560，实测值560。实施例15-12-(4-(3-((4-(甲基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-1-(4-(三氟甲基)吡啶-2-基)哌啶-4-基)乙腈步骤1：4-(4-(苄基氧基)-3-((4-(甲基磺酰基)苯基)氨基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯向4-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(0.69克，1.5毫摩尔)和KOAc(200毫克，2.04毫摩尔)的i-PrOH(4.0毫升)悬浮液中加入4-溴苯基甲基砜(0.47克，2.0毫摩尔)，随后在氮气氛下加入Pd2(dba)3(140毫克，0.153毫摩尔)和2-二-(叔丁基)膦基-2′，4′，6′-三异丙基联苯(60毫克，0.15毫摩尔)。通过微波将所得的悬浮液加热至105℃，保持1小时。将该混合物然后冷却至室温并过滤。将该滤液通过制备TLC纯化，用50%EtOAc/己烷洗脱，产生作为固体的标题化合物。C32H37N6O5S[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：617，实测值617。1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ7.95(d，J=6.4Hz，1H)，7.86(d，J=7.2Hz，2H)，7.76(brs，1H)，7.56–7.42(m，7H)，6.99(d，J=6.4Hz，1H)，5.61(s，2H)，4.10–3.92(m，2H)，3.21–3.10(m，2H)，3.04(s，3H)，2.99–2.95(m，2H)，2.92(s，2H)，2.14–2.08(m，2H)，1.49(s，9H)。步骤2：2-(4-(3-((4-(甲基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-4-基)乙腈(HCl盐)向4-(4-(苄基氧基)-3-((4-(甲基磺酰基)苯基)氨基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(160毫克，0.260毫摩尔)的EtOAc(2毫升)悬浮液中加入HCl(2毫升，4M/EtOAc，8毫摩尔)。将所得的悬浮液在室温下搅拌4小时。然后将该混合物过滤，并将固体用EtOAc洗涤并干燥，得到作为HCl盐的标题化合物。C20H23N6O3S[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：427，实测值427。1HNMR(400MHz，DMSO-d6)：δ11.46(d，J=5.6Hz，1H)，8.90(brs，2H)，8.77(s，1H)，7.87(d，J=8.8Hz，4H)，7.80(d，J=9.2Hz，2H)，7.30–7.26(m，1H)，6.79(d，J=7.6Hz，2H)，3.34–3.29(m，2H)，3.27(s，2H)，3.12(s，3H)，3.04–2.98(m，2H)，2.91–2.88(m，2H)，2.30–2.25(m，2H)。步骤3：6-(4-(氰基甲基)-4-(3-((4-((二氟甲基)磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-1-基)烟腈向2-(4-(3-((4-(甲基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-4-基)乙腈(0.10克，0.24毫摩尔)的DMF(1.0毫升)溶液中加入2-氯-4-(三氟甲基)吡啶(56毫克，0.31毫摩尔)和DIPEA(61毫克，0.48毫摩尔)。将该反应密封并加热至120℃，保持16小时，然后冷却并过滤，将滤液利用反相HPLC纯化。C26H25N7O3SF3[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：572，实测值572。1HNMR(400MHz，DMSO-d6)：δ11.41(brs，1H)，8.75(s，H)，8.34(d，J=4.8Hz，1H)，7.89(d，J=8.8Hz，2H)，7.81(d，J=8.8Hz，2H)，7.28–7.23(m，1H)，7.15(s，1H)，6.86(d，J=4.8Hz)，6.75(d，J=7.6Hz，1H)，4.18–4.09(m，2H)，3.44–3.28(m，4H)，3.16(s，3H)，2.81–2.72(m，2H)，2.18–2.04(m，2H)。遵循与以上实施例15-1的概述类似的步骤，制备表28中的以下的化合物。在某些情况下，该Boc去保护(步骤2)可以在SNAr反应之前、在室温下使用TFA/DCM在表20中所示的实施例5中描述的类型的游离吡啶酮上实现。在某些情况下，该SNAr反应可以使用备用的合适的碱、例如TEA、例如典型地在>80℃的温度下进行。实施例16-12-(4-(3-(3-甲基-4-(硫代吗啉-4-羰基)苯基氨基)-4-氧代-4,5-二氢吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-1-(4-(三氟甲基)吡啶-2-基)哌啶-4-基)乙腈步骤1：2-(4-(3-氨基-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-4-基)乙腈盐酸盐向4-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-4-(氰基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(0.50克，1.1毫摩尔)中加入氯化氢(80毫升，160毫摩尔，在EtOAc中2M)的溶液。将该混合物在环境温度下搅拌6小时，然后在真空中浓缩，以得到标题化合物粗品，其直接用于下一步骤。C13H17N6O[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：273，实测值273。步骤2：2-(4-(3-氨基-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-1-(4-(三氟甲基)吡啶-2-基)哌啶-4-基)乙腈向2-(4-(3-氨基-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-4-基)乙腈盐酸盐(0.37克，1.2毫摩尔)的DMF(4毫升)溶液中加入2-氟-4-(三氟甲基)吡啶(0.24克，1.4毫摩尔)和三乙胺(0.24克，2.4毫摩尔)。将该混合物在110℃搅拌4小时，然后冷却并用水稀释，用EtOAc(×2)萃取。将合并的有机层用水(×2)，盐水(×2)洗涤，用无水Na2SO4干燥，进行过滤并在真空中浓缩。将残余物用硅胶层析法纯化，用25%EtOAc/石油醚洗脱，以得到作为固体的标题化合物。C19H19F3N7O[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：418，实测值418。1HNMR(400MHz，DMSO-d6)：δ10.95(s，1H)，8.33(s，1H)，7.19–7.13(m，1H)，7.09–7.01(m，1H)，6.88(m，1H)，6.56(d，J=7.2Hz，1H)，5.46(brs，2H)，4.11(m，2H)，3.27–3.18(m，4H)，2.68(m，2H)，2.09–2.01(m，2H)。步骤3：2-(4-(3-((3-甲基-4-(硫代吗啉-4-羰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-1-(4-(三氟甲基)吡啶-2-基)哌啶-4-基)乙腈在环境温度、在氮气氛下向搅拌的2-(4-(3-氨基-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-1-(4-(三氟甲基)吡啶-2-基)哌啶-4-基)乙腈(30毫克，0.070毫摩尔)的2-丙醇(10毫升)溶液中加入乙酸钾(14毫克，0.14毫摩尔)，三(二亚苄基丙酮基)二钯(0)氯仿加合物(10毫克，0.010毫摩尔)，二叔丁基(2'，4'，6'-三异丙基-[1，1'-联苯]-2-基)膦(8毫克，0.02毫摩尔)和(4-溴-2-甲基苯基)(硫代吗啉代)甲酮(24毫克，0.080毫摩尔)。将该反应混合物在80℃搅拌4小时，然后冷却并用水淬灭，用EtOAc(×2)萃取。将合并的有机层用盐水(×2)洗涤，用无水Na2SO4干燥，过滤并将滤液在真空下浓缩。将该产物利用使用了水(具有0.05%NH4HCO3改性剂)和乙腈的反相HPLC纯化。将所需的级分合并，并在真空中浓缩，得到作为固体的标题化合物。C31H32F3N8O2S[M+H]+的LCMS(ESI)计算值：637，实测值637。1HNMR(400MHz，DMSO-d6)：δ11.34(brs，1H)，8.35(m，1H)，8.27(s，1H)，7.58–7.50(m，2H)，7.24–7.13(m，3H)，6.88(d，J=6.8Hz，1H)，6.72(d，J=10.0Hz，1H)，4.17–4.29(m，2H)，3.88(m，2H)，3.46–3.37(m，2H)，3.30(m，4H)，2.79–2.67(m，6H)，2.27(s，3H)，2.21–2.01(m，2H)。遵循与以上实施例16-1概述的步骤类似的步骤，制备表29中的以下的化合物。实施例172-(1-(2,2-二氟丙酰基)-4-(3-((4-(甲基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-4-基)乙腈向2-(4-(3-((4-(甲基磺酰基)苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)哌啶-4-基)乙腈(实施例15-1，步骤2)(0.10克，0.22毫摩尔)的DMF(2.0毫升)悬浮液中加入HATU(20毫克)和2,2-二氟丙酸(24毫克，0.023毫摩尔)。在室温下将所得的悬浮液搅拌4小时，然后在水和DCM之间分配，将有机相用盐水洗涤并在真空中浓缩。将残余物用反相HPLC纯化，用水/具有0.225%甲酸改性剂的乙腈洗脱，得到化合物17。C23H24F2N6O4S[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：519，实测值519。1HNMR(400MHz，DMSO-d6)：δ11.40(d，J=4.4Hz，1H)，8.75(s，1H)，7.88(d，J=8.8Hz，1H)，7.81(d，J=8.8Hz，2H)，7.26–7.22(m，1H)，6.75(d，J=7.6Hz，1H)，4.13–4.02(m，2H)，3.45–3.40(m，2H)，3.31(s，2H)，3.15(s，3H)，2.88–2.77(m，2H)，2.16–2.12(m，2H)，1.86(t，J=20Hz，3H)。实施例18-1和18-2(顺式和反式)2-(4-(3-氟氮杂环丁烷-1-基)-1-(4-氧代-3-((4-(三氟甲基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环己基)乙腈步骤1：2-(4-氧代-1-(4-氧代-3-((4-(三氟甲基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环己基)乙腈向2-(8-(4-氧代-3-((4-(三氟甲基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基)乙腈(实施例5-83)(0.30克，0.63毫摩尔)的THF(3.2毫升)悬浮液中加入2.0MHCl水溶液(0.64毫升，1.3毫摩尔)。将该反应混合物在75℃搅拌2小时，然后将该反应用2M碳酸钠水溶液中和。将该反应然后用硅胶层析法纯化，用0–6%MeOH/DCM洗脱，得到标题化合物。C21H19F3N5O2[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：430，实测值430。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ11.34(d，J=5.6Hz，1H)，8.59(s，1H)，7.81(d，J=8.6Hz，2H)，7.57(d，J=8.6Hz，2H)，7.20(dd，J=7.4，5.9Hz，1H)，6.73(d，J=7.5Hz，1H)，3.30(s，2H)，3.00–2.94(m，2H)，2.40–2.28(m，6H)。步骤2：(顺式和反式)2-(4-(3-氟氮杂环丁烷-1-基)-1-(4-氧代-3-((4-(三氟甲基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环己基)乙腈向2-(4-氧代-1-(4-氧代-3-((4-(三氟甲基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)环己基)乙腈(0.12克，0.27毫摩尔)在THF(1.1毫升)和MeOH(1.1毫升)的混合物中的悬浮液中加入3-氟氮杂环丁烷盐酸盐(0.75克，0.67毫摩尔)和乙酸(0.12毫升，2.1毫摩尔)。将该反应混合物在室温下搅拌15分钟，然后加入氰基硼氢化钠(0.42克，0.67毫摩尔)，并在室温下使该反应混合物搅拌另外的30分钟。将该反应混合物在真空中浓缩，得到残余物，其用硅胶层析法纯化，用0.5–5%MeOH/DCM洗脱，得到纯的反式化合物18-1(非对映异构体1)。C24H25F4N6O[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：489，实测值489。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ11.27(d，J=5.6Hz，1H)，8.55(s，1H)，7.80(d，J=8.5Hz，2H)，7.56(d，J=8.7Hz，2H)，7.16–7.13(m，1H)，6.64(d，J=7.6Hz，1H)，5.20–5.04(m，1H)，3.57–3.48(m，2H)，3.16(s，2H)，3.05–3.01(m，1H)，3.01–2.96(m，1H)，2.40–2.33(m，2H)，2.25–2.21(m，1H)，2.13(t，J=10.0Hz，2H)，1.53–1.38(m，4H)。将顺式化合物18-2，(非对映异构体2)通过使用了AcCN/具有0.1%TFA改性剂的水的反相色谱进行随后的纯化。将所需的级分用EtOAc稀释并用饱和碳酸氢钠水溶液中和，将有机层用硫酸钠干燥，进行过滤并在真空中浓缩。C24H25F4N6O[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：489，实测值489。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ11.27(d，J=5.7Hz，1H)，8.56(s，1H)，7.80(d，J=8.6Hz，2H)，7.56(d，J=8.7Hz，2H)，7.16(dd，J=7.4，5.9Hz，1H)，6.63(d，J=7.5Hz，1H)，5.10–4.94(m，1H)，3.48–3.39(m，2H)，3.13(s，2H)，3.01–2.91(m，2H)，2.73(d，J=13.7Hz，2H)，2.19–2.12(m，1H)，1.84–1.72(m，2H)，1.68(dd，J=9.9，3.9Hz，2H)，1.08–0.97(m，2H)。在表30中的以下实施例以与上述实施例18-1和18-2类似的方式制备，相对立体化学通过NMR证据或基于生物化学活性类推而进行归属。在以下的实施例中，顺式和反式立体化学是指吡咯并嘧啶酮和胺取代基的相对取向。在一些情况下，该顺序的步骤1可以使用异丙醇和KOAc、代替t-BuXphos配体同时使用微波辐射来实施。实施例19-1(2S，5S)-N-(叔丁基)-5-(3-((2-(叔丁基)-1,1-二氧代-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酰胺步骤1：(2S，5S)-5-(3-((2-(叔丁基)-1,1-二氧代-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸在25℃向(2S，5S)-(叔丁基)5-(3-((2-(叔丁基)-1,1-二氧代-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸酯(实施例5-41)(390毫克，0.654毫摩尔)的DCM(6.5毫升)溶液中分多次加入TFA(0.50毫升，6.5毫摩尔)。将该反应溶液搅拌一夜，在DCM中稀释，并通过饱和氯化铵溶液的加入淬灭。将该反应混合物用iPA/CHCl3(×3)萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤并在真空中浓缩，以得到作为固体的标题化合物。步骤2：(2S，5S)-N-(叔丁基)-5-(3-((2-(叔丁基)-1,1-二氧代-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酰胺(19-1)向(2S，5S)-5-(3-((2-(叔丁基)-1,1-二氧代-2,3-二氢苯并[d]异噻唑-5-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸(30毫克，0.046毫摩尔)/DMF(0.4毫升)中加入叔丁基胺(24µL，0.23毫摩尔)，DIPEA(40µL，0.229毫摩尔)和HATU(52.4毫克，0.138毫摩尔)。将该反应在室温下搅拌4小时，然后浓缩并通过使用了乙腈/具有0.1%TFA改性剂的水的质量引起的反相HPLC纯化，得到19-1。C29H38N7O5S[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：596，实测值596。1HNMR(600MHz，DMSO-d6)：δ11.32(d，J=5.8Hz，1H)，8.66(s，1H)，7.64–7.62(d，J=7.1Hz，1H)，7.56–7.54(d，J=8.2Hz，1H)，7.19(t，J=5.8Hz，1H)，6.90(s，1H)，6.73–6.72(d，J=7.6Hz，1H)，4.46(s，1H)，4.42–4.40(d，J=11.7Hz，1H)，3.88(d，J=11.2Hz，2H)，3.85–3.84(d，J=11.2Hz，1H)，3.48(d，J=11.7Hz，2H)，2.63–2.62(d，J=12.9Hz，2H)，2.97–2.94(d，J=15.8Hz，2H)，1.69(m，2H)，1.42(s，9H)，1.27(s，9H)。表31中概述的以下实施例通过类似地使用以上概述的一般步骤来制备。实施例20-1(S)-2-(3-(3-((4-(4,4-二氟哌啶-1-羰基)-3-甲基苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈步骤1：(S)-4-((4-(苄基氧基)-1-(3-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-3-基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-2-甲基苯甲酸在氮气氛下向装配有磁性搅拌棒的烘干的加压管中装入(S)-2-(3-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈(I-17B)(1.5克，4.1毫摩尔)，4-溴-2-甲基苯甲酸(1.6克，7.4毫摩尔)，乙酸钾(1.10克，11.4毫摩尔)，和t-BuXPhos第3代预催化剂(0.36克，0.50毫摩尔)。将该烧瓶通过连续的排气/氮回填(×3)脱气，加入叔戊醇(41.3毫升)。将该反应混合物加热至90℃，保持16小时，然后在真空中浓缩并利用硅胶层析法纯化，用己烷/EtOAc梯度洗脱，产生标题化合物。C28H28N5O4[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：498，实测值498。1HNMR(CDCl3，500MHz)：δ8.08(d，J=8.64Hz，1H)，7.93(d，J=6.5Hz，1H)，7.63(s，1H)，7.60–7.57(m，2H)，7.55–7.46(m，3H)，7.36(d，J=8.8Hz，1H)，7.19–7.14(m，2H)，5.67(s，2H)，4.37(d，J=12.0Hz，1H)，4.19(d，J=12.2Hz，1H)，3.88(m，1H)，3.77(m，1H)，3.24(d，J=17.1Hz，1H)，3.10(d，J=17.1Hz，1H)，2.78(m，1H)，2.66(s，3H)，2.53(m，1H)，1.88–1.74(m，2H)。步骤2：(S)-4-((1-(3-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-3-基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-2-甲基苯甲酸向(S)-4-((4-(苄基氧基)-1-(3-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-3-基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-2-甲基苯甲酸(440毫克，0.9毫摩尔)的EtOAc(9毫升)溶液中加入Pd/C(188毫克，0.2毫摩尔，10wt.%)。将该反应混合物在H2的气氛下搅拌4小时，用EtOAc稀释，通过Celite垫过滤。在真空中浓缩，得到残余物，其用硅胶层析法纯化，用己烷/EtOAc梯度洗脱，产生标题化合物。C21H22N5O4[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：408，实测值408。步骤3：(S)-2-(3-(3-((4-(4,4-二氟哌啶-1-羰基)-3-甲基苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈(20-1)向具有磁性搅拌棒的反应瓶中装入(S)-4-((1-(3-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-3-基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)氨基)-2-甲基苯甲酸(15毫克，0.040毫摩尔)，HATU(28毫克，0.070毫摩尔)，Hunig碱(26µL，0.15毫摩尔)，DMF(0.13毫升)，和4,4-二氟哌啶(9毫克，0.07毫摩尔)。将该反应混合物在室温下搅拌16小时，然后通过使用了乙腈/具有0.1%TFA改性剂的水的反相色谱纯化，产生20-1。C26H29F2N6O3[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：511，实测值511。1HNMR(DMSO，500MHz)：δ11.29(s，1H)，8.28(s，1H)，7.54(d，J=11.4Hz，2H)，7.19–7.15(m，2H)，6.68(d，J=7.5Hz，1H)，4.32(d，J=12.1Hz，1H)，3.96–3.92(m，4H)，3.69–3.65(m，2H)，3.37–3.20(m，4H)，2.64(m，1H)，2.21(s，3H)，2.05–2.01(m，4H)，1.70(m，1H)，1.60(m，1H)。表32公开了使用合适的起始物质、以类似于20-1的方式制备的实施例。在某些情况下，另一酰胺偶联试剂、如HOBt和EDC可以在最后一步被使用。实施例21-1(2S，5S)-(叔丁基)5-(氰基甲基)-5-(3-((2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸酯步骤1：(2S，5S)-(叔丁基)5-(3-氨基-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸酯在室温下向(2S，5S)-(叔丁基)5-(3-氨基-4-(苄基氧基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸酯(4.64克，10.0毫摩尔)在EtOAc(66.7毫升)和MeOH(33.3毫升)的混合物中的溶液中加入钯-碳(1.06克，10wt.%)。将该烧瓶密封并抽空，并用氢(×3)回填。然后在1个大气压的氢下将该反应在室温下搅拌18小时。然后将该反应用MeOH稀释，通过Celite过滤，并将滤饼用另外的MeOH洗涤。将滤液在真空下浓缩，得到作为固体的标题化合物。C26H29N6O4S[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：521，实测值521。步骤2：(2S，5S)-(叔丁基)5-(氰基甲基)-5-(3-((2-甲基苯并[d]噻唑-6-基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸酯(21-1)将(2S，5S)-(叔丁基)5-(3-氨基-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸酯(93毫克，0.25毫摩尔)，6-溴-2-甲基苯并[d]噻唑(62.7毫克，0.275毫摩尔)，Pd2(dba)3(27.5毫克，0.030毫摩尔)，t-Bu-X-Phos(26毫克，0.060毫摩尔)和乙酸钾(49.1毫克，0.500毫摩尔)加入到5毫升Biotage微波瓶中，随后加入2-丙醇(2.50毫升)。将该瓶密封，通过抽空/氩回填(×3)脱气，并加热至85℃，保持18小时。将该反应冷却至室温，并在真空中浓缩。将该残余物吸纳至DMSO(2.50毫升)中，过滤，并将所得的溶液直接利用质量导向的反相HPLC(5–50%乙腈/具有0.1%TFA改性剂的水)纯化。将含有纯产物的级分冷冻和冻干，得到作为TFA盐和固体的标题化合物。C18H24N5O4[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：374，实测值374。1HNMR(DMSO-d6，500MHz)：δ8.44(d，J=2.3Hz，1H)，8.38(s，1H)，7.77(d，J=8.5Hz，1H)，7.59(dd，J=8.5，2.5Hz，1H)，7.20(dd，J=7.5，6.0Hz，1H)，6.74(d，J=7.5Hz，1H)，4.35(d，J=11.7Hz，1H)，4.22(dd，J=9.4，4.2Hz，1H)，4.12(d，J=12.2Hz，1H)，3.43(AB，J=17.4Hz，1H)，3.38(AB，J=17.4Hz，1H)，2.74(s，3H)，2.56(m，1H)，2.44(m，1H)，1.92(m，2H)，1.46(s，9H)。表32中概述的以下实施例通过类似地使用实施例21-1的以上概述的一般步骤来制备。在选择的情况下，一般步骤能够可选地进行修改，以利用K3PO4碱，[(2-二叔丁基膦基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯)-2-(2′-氨基-1,1′-联苯)]钯(II)甲磺酸盐(t-BuXPhosPdG3)预催化剂代替个体的膦和钯源，和/或叔戊醇。另外，在某些情况下，交叉偶联可以在70-90℃运行。实施例22(2S，5S)-5-(3-((4-氯苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)-N-(甲基磺酰基)四氢-2H-吡喃-2-甲酰胺向1，1'-羰基二咪唑(76毫克，0.467毫摩尔)的THF(0.80毫升)溶液中加入(2S，5S)-5-(3-((4-氯苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸(中间体20)(100毫克，0.234毫摩尔)的THF(0.80毫升)溶液。将该反应在回流下搅拌30分钟，冷却，然后加入甲磺酰胺(44.5毫克，0.467毫摩尔)，随后加入DBU(0.070毫升，0.467毫摩尔)的THF(0.80毫升)溶液。将该反应在室温下搅拌2小时，然后在真空中浓缩。将该粗品溶解在DMSO(3.0毫升)中，过滤，并递送至质量引起的HPLC纯化。所需级分的冻干产生作为TFA盐的所需的标题化合物。C21H22ClN6O5S[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：505，实测值：505。1HNMR(500MHz，DMSO-d6)：δ11.76(s，1H)，11.37(d，J=6.2Hz，1H)，8.34(s，1H)，7.74(d，J=9.0Hz，2H)，7.34(d，J=9.0Hz，2H)，7.25(dd，J=7.4，6.0Hz，1H)，6.77(d，J=7.4Hz，1H)，4.42(d，J=12.5Hz，1H)，4.25(dd，J=13.8，3.3Hz，1H)，4.12(d，J=11.3Hz，1H)，3.60(AB，J=11.3Hz，1H)，3.55(AB，J=11.3Hz，1H)，3.34(s，3H)，2.65(m，1H)，2.43(m，2H)，2.00(m，1H)，1.89(m，1H)。实施例23(2S，5S)-5-(3-((4-氯苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)-N,N-二甲基四氢-2H-吡喃-2-甲酰胺将(2S，5S)-5-(3-((4-氯苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸(中间体20)(30毫克，0.070毫摩尔)和HATU(53.3毫克，0.140毫摩尔)溶解在DMF(0.5毫升)中并在室温下搅拌5分钟。然后加入二甲胺(0.070毫升，0.140毫摩尔，在THF中为2M)和DIPEA(0.037毫升，0.21毫摩尔)并将该反应在室温下搅拌1小时。将该溶液用DMSO(0.5毫升)洗脱，并递送至质量引起的反相纯化。将所需的级分在真空中浓缩，产生标题化合物。C22H24ClN6O3[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：455，实测值：455。1HNMR(500MHz，DMSO-d6)：δ11.36(d，J=6.0Hz，1H)，8.34(s，1H)，7.73(d，J=8.8Hz，2H)，7.35(d，J=8.8Hz，2H)，7.25(dd，J=5.9，7.6Hz，1H)，6.80(d，J=7.6Hz，1H)，4.51(dd，J=10.4，3.6Hz，1H)，4.35(d，J=11.6Hz，1H)，4.17(d，J=11.6Hz，1H)，3.41(s，2H)，3.08(s，3H)，2.89(s，3H)，2.66(m，1H)，2.49(m，1H)，1.97(m，1H)，1.82(m，1H)。实施例242-((3S，6S)-3-(3-((4-氯苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-6-(2-羟基丙烷-2-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈步骤1：(2S，5S)-5-(3-((4-氯苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)-N-甲氧基-N-甲基四氢-2H-吡喃-2-甲酰胺将(2S，5S)-5-(3-((4-氯苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸(中间体20)(840毫克，1.96毫摩尔)和HATU(1.49克，3.93毫摩尔)溶解在DMF(4.0毫升)中并在室温下搅拌5分钟，之后加入N，O-二甲基羟基胺盐酸盐(383毫克，3.93毫摩尔)和DIPEA(1.03毫升，5.89毫摩尔)的DMF(2.0毫升)溶液。将该反应在室温下搅拌1小时，然后用乙酸乙酯稀释并用水、盐水洗涤，并用硫酸镁干燥。将溶剂过滤，在真空中浓缩，然后用硅胶层析法纯化，用0–5%甲醇/二氯甲烷梯度洗脱，得到标题化合物。C22H24ClN6O4[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：471，实测值：471。步骤2：2-((3S，6S)-6-乙酰基-3-(3-((4-氯苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈将(2S，5S)-5-(3-((4-氯苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-5-(氰基甲基)-N-甲氧基-N-甲基四氢-2H-吡喃-2-甲酰胺(100毫克，0.212毫摩尔)溶解在THF(2.0毫升)中，然后将该烧瓶密封，用氩冲洗，并冷却至-78℃。然后加入甲基溴化镁(0.283毫升，0.849毫摩尔，在乙醚中3M)。将该反应搅拌2小时至0℃，然后搅拌额外的1小时，之后用水淬灭。然后将该反应用乙酸乙酯(×3)萃取，并将合并的有机层使用硫酸镁进行干燥，过滤，在真空中浓缩。将粗品利用硅胶层析法纯化，用0–10%甲醇/二氯甲烷梯度洗脱，得到标题化合物。C21H21ClN5O3[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：426，实测值：426。步骤3：2-((3S，6S)-3-(3-((4-氯苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)-6-(2-羟基丙烷-2-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈(实施例24)将2-((3S，6S)-6-乙酰基-3-(3-((4-氯苯基)氨基)-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-1-基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙腈(26毫克，0.061毫摩尔)的THF(2.0毫升)溶液密封，用氩冲洗，并冷却至-78℃。然后加入甲基溴化镁(0.081毫升，0.244毫摩尔，在乙醚中3M)，将该反应搅拌2小时，然后用饱和NH4Cl水溶液淬灭。然后将该反应使用乙酸乙酯(×3)萃取，并将合并的有机层用盐水洗涤，用硫酸镁干燥，进行过滤并在真空中浓缩。使用质量引起的反相HPLC将粗品进行纯化。收集级分并在真空中浓缩，产生实施例24。C22H25ClN5O3[M+H]+的LRMS(ESI)计算值：442，实测值：4421HNMR(500MHz，丙酮-d6)：δ10.27(d，J=4.2Hz，1H)，8.29(s，1H)，7.78(d，J=8.9Hz，2H)，7.36(d，J=8.9Hz，2H)，7.32(d，J=7.1Hz，1H)，6.81(d，J=7.1Hz，1H)，4.61(d，J=11.0，2.8Hz，1H)，3.99(d，J=11.0Hz，1H)，3.49(s，2H)，3.41(d，J=11.1Hz，1H)，2.93(m，1H)，2.51(m，1H)，2.03(m，1H)，1.86(m，1H)，1.26(3H)，1.24(s，3H)。生物学检测Jak生化HTRF检测方案化合物抑制JAK1、JAK2、JAK3和Tyk2的活性的能力，在HTRF方式的生化检测中使用每种酶的重组纯化的GST标记的催化结构域(InvitrogenJAK1#M4290,JAK2#M4290,JAK3#M4290,Tyk2#M4290)进行测定。该反应使用一个共同的肽底物，LCB-EQEDEPEGDYFEWLW-NH2(in-house)。基本试验方案如下：首先，将250nL在DMSO中稀释的化合物使用LabcyteEcho555声学分配器（acousticdispenser）分配到干燥的384孔的黑色板（Greiner#781076）的孔中。随后试剂的添加采用安捷伦Bravo。接着，将18微升的1.11X酶和1.11X底物/1X检测缓冲液（Invitrogen激酶缓冲液＃PV3189，2mMDTT，0.05％BSA）加入到孔中，并振摇，然后在室温下预孵育30分钟，以使化合物结合达到平衡。平衡之后，加入2微升的10XATP/1X检测缓冲液，以引发激酶反应并将板振摇，然后在室温下孵育120分钟。在孵育结束时，加入20微升的2X终止缓冲液（链霉亲和素-Dylight650（Thermo#84547B/100mL），铕标记的pY20抗体（(PerkinElmer#AD0067），EDTA的HEPES，和Triton），以淬灭反应。将板进行振摇和离心，然后在室温下孵育60分钟，然后在PerkinElmerEnvision（λex=337nm,λem=665和615nm,TRF延迟时间=20µs）上读取。HTRF信号=10,000*665纳米的读数/615nm的读数。正常化至未处理对照后，计算在各化合物浓度的HTRF信号的抑制百分比。抑制百分比对化合物浓度的对数的曲线图用4-参数剂量响应方程（4-parameterdoseresponseequation）来拟合，计算IC50值。最终的反应条件是：试验的化合物浓度为1496,499,175,49.9,18.7,6.2,2.1,0.75,0.24,0.075和0.0125nM，具有1.25%剩余的DMSO。生物学数据本发明的实施例在如上所述的JAK1和JAK2体外结合检测中进行评价。下表列出了本发明公开的JAK1IC50值和JAK2IC50值。