富马酸酯前体药物及其在治疗多种疾病中的应用的制造方法与工艺

技术特征：
1.一种式(III)化合物，或者其药学上可接受的盐：其中:R1是未被取代的C1-C6烷基；R6，R7，R8和R9每个是，各自独立地，H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代的C2-C6炔基或者C(O)ORa；Ra是H或者取代或未取代的C1-C6烷基；m是0、1、2或3；t是0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；以及每个R10是,各自独立地，H、卤素、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代的C2-C6炔基、取代或未取代的C3-C10碳环或者取代或未取代的杂环包括一个或两个5-元或者6-元环和1-4个选自N、O和S的杂原子；或者，可选择地，连接到相同碳原子上的两个R10，与它们所连接的碳原子一起，形成一种羰基,取代或未取代的C3-C10碳环,或者取代或未取代的杂环包括一个或两个5-元或者6-元环和1-4个选自N、O和S的杂原子；或者，可选择地，连接到不同原子上的两个R10，与它们所连接的原子一起，形成一种取代或未取代的C3-C10碳环,或者取代或未取代的杂环包括一个或两个5-元或者6-元环和1-4个选自N、O和S的杂原子。2.根据权利要求1所述的化合物,其中R1是甲基。3.根据权利要求1所述的化合物，其中R6、R7、R8和R9每个是H。4.根据权利要求1所述的化合物，其中m是2或3。5.根据权利要求1所述的化合物，其中t是0、1、2、3或4。6.根据权利要求1所述的化合物，其中连接到相同碳原子上的两个R10，与它们所连接的碳原子一起，形成一种羰基。7.根据权利要求1所述的化合物，其中每个R10是各自独立地取代或未取代的杂芳基，其包括一个或两个5-元或者6-元环和1-4个选自N、O和S的杂原子；或者，可选择地，连接到相同碳原子上的两个R10，与它们所连接的碳原子一起，形成一种...