1.Ca2+在促进CELI酶活性中的应用；
或Ca2+在制备CELI酶酶切缓冲液或CELI酶酶切缓冲体系中的应用。
2.含有Ca2+的CELI酶酶切缓冲液，其特征在于：所述Ca2+在所述CELI酶酶切缓冲液中的浓度为0.5-50mM。
3.一种酶切反应体系，包括权利要求2所述的含有Ca2+的CELI酶酶切缓冲液和CELI酶。
4.一种CELI酶试剂盒，为如下(1)或(2)：
(1)权利要求2所述的酶切缓冲液；
(2)权利要求2所述的酶切缓冲液和CELI酶。
5.权利要求2所述的酶切缓冲液或权利要求3所述的酶切反应体系或权利要求4所述的试剂盒在促进CELI酶切割含有错配位点DNA中的应用。
6.权利要求2所述的酶切缓冲液或权利要求3所述的酶切反应体系或权利要求4所述的试剂盒在检测待测DNA分子是否含有错配位点中的应用。
7.一种用CELI酶酶切含有错配位点DNA的方法，包括如下步骤：将含有错配位点DNA和野生型DNA在权利要求3所述的酶切反应体系中进行酶切反应，实现酶切；
所述含有错配位点DNA和野生型DNA的质量比为1：(1-24)。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述含有错配位点DNA和野生型DNA的质量比为1:(12-24)。
9.根据权利要求5或6所述的应用或权利要求7或8所述的方法，其特征在于：所述错配位点的错配形式为AA、AG、AC、GG、GT、CC、CT和/或TT。
10.权利要求2所述的酶切缓冲液或权利要求3所述的酶切反应体系或权利要求4所述的试剂盒或权利要求7-9中任一所述的方法在低丰度突变体检测中的应用。