技术总结
本发明公开了一种蛋白无血清培养基及其制备方法，属于生物化学技术领域，其包括如下步骤：(1)烘干：将原料进行混合烘干，制得混合料；取1500～3000质量份碳酸氢钠烘干；(2)制粉：将步骤(1)中的混合料球磨后过150目筛，取筛下部分并经混合制得第一粉末；烘干的碳酸氢钠球磨后过150目筛，取筛下部分制得第二粉末；(3)溶解：使用时，将步骤(2)中制得的第一粉末溶于1000质量份的超纯水中，搅拌溶解均匀后加入第二粉末，再次搅拌溶解均匀，制得培养基；(4)过滤除菌：将步骤(3)中制得的培养基过0.22μm滤膜进行过滤除菌。该蛋白无血清培养基能使细胞增殖正常、活力稳定；并且蛋白含量明显低于常规培养基，简化了提取工艺。
技术研发人员：齐智;明恒磊;孟双有;成芳硕;孟丹丹;信健;房圆瑗;牛欣桐;朱宁
受保护的技术使用者：山东金周生物科技有限公司
文档号码：201611265850
技术研发日：2016.12.31
技术公布日：2017.03.22