基于有机氧基硅烷封端聚合物的可交联组合物的制作方法_3

文档序号:8491272阅读:来源:国知局
合物,优选的是不仅包含具有式(V)或 (VI)的端基的化合物(Al)(其中,b = 1且R1= H且a = 0或1),而且包含具有式(V)或 (VI)的端基的化合物(A2)(其中,b = 3且R1=H且a = 0)的混合物,并且特别优选的是 (Al)与(A2)的重量比是0. 1至10,优选地0. 2至5的那些。
[0081] 在本发明的一个优选的实施方式中,将不同种式(I)的化合物的混合物用作组分 (A),其包含具有式(VI)的端基的至少一种化合物(Al)(其中,b=l,R 1= H,a=l,且R2 =CH3),和具有式(VI)的端基的至少一种化合物(A2)(其中,b = 3, R1= H,a = 0,且R2 =CH3),(Al)与(A2)的重量比优选地是0. 1至10,更优选地是0. 2至5。
[0082] 根据本发明使用的化合物(A)是商业产品或可以通过通常的化学方法制备。
[0083] 基于100重量份组分(A),本发明的组合物(K)优选地包含0.2至20重量份,更优 选地0. 5至15重量份组分(B)。
[0084] 根据本发明使用的有机硅化合物(B)可以是硅烷,即,其中d+e = 3的式(II)的 化合物,和硅氧烷,即,包含其中d+e < 2的式(II)的单元的化合物。
[0085] 例如,有机硅氧烷(B)可以由式(II)的单元组成或可以包含如二有机甲硅烷氧基 的其它单元。如果组分(B)包含有机硅氧烷,那么它们优选地仅由式(II)的单元组成。
[0086] 组分⑶优选地包含式(II)的硅烷和/或它们的部分水解产物。
[0087] 如果组分(B)包含式(II)的硅烷的部分水解产物,那么优选的是具有<2000g/mol 以及具体地〈l〇〇〇g/mol的平均分子量1的那些。
[0088] 可选取代的径基团R3和R 4的实例是为基团R指定的实例。
[0089] 基团R3优选地包含氢原子和具有1至18个碳原子且被卤素原子可选取代的烃基 团,以及更优选地包含氢原子和具有1至10个碳原子的烃基团,以及更具体地包含甲基和 乙基基团。
[0090] 基团R4优选地包含具有1至5个碳原子的烃基团,更具体地包含甲基基团。
[0091] 基团 D 的实例是下式的基团!H2N(CH2) 3_、H2N(CH2)2NH(CH2) 3^ H2N (CH2)2NH (CH2)2NH (CH2) 3-> H3CNH (CH2) 3-> C2H5NH (CH2) 3-> C3H7NH (CH2) 3-> C4H9NH (CH2) 3-> C5H11NH (CH2) 3_、C6H13NH (CH2) 3_、C7H15NH(CH2)3' H2N (CH2) 4_、H2N-CH2-CH (CH3)-CH2-、 H2N(CH2)5-, -C 5H9NH (CH2) 3-> -C6H11NH(CH 2) 3-> ¥ S -NH (CH2) 3-> (CH3)2N (CH2) 3-> (C2H5) 2N (CH2) 3-> H2N (CH2) H2N (CH2) 2NH (CH2) H2N (CH2) 2NH (CH2) 2NH (CH2) H3CNH (CH2) C2H5NH (CH2)-、C3H7NH (CH2)-、C4H9NH (CH2)-、C5H11NH (CH2)-、C6H13NH (CH2)-、C7H15NH (CH2)-、 环-C5H9NH (CH2)-、环-C6H11NH (CH2)-、苯基-NH (CH2)-、(CH3) 2Ν (CH2)-、(C2H5) 2Ν (CH2)-、(CH 30)3Si (CH2) 3ΝΗ (CH2) 3_、(C2H5O)3Si (CH2) 3ΝΗ (CH2) 3_、(CH3O)2(CH3)Si (CH2)3NH (CH2) 3_、和 (C2H5O) 2 (CH3) Si (CH2) 3NH (CH2) 3-〇
[0092] 基团 D 优选地是 H2N (CH2) 3_ 或 H2N (CH2) 2NH (CH2) 3_ 基团。
[0093] 发明使用的包含式(II)的单元的化合物的实例是H2N(CH2) 3-Si (OCH3) 3、H2N(CH2)3 -Si (OC2H5) 3'H2N(CH2)3-Si (0CH3)2CH3、H2N(CH2) 3-Si (OC2H5)2CH3、H2N(CH 2)2NH(CH2)3-Si (OCH3)3' H 2N (CH2) 2NH(CH2)3-Si (OC2H5) 3、H2N(CH2)2NH(CH2) 3-Si (OCH3) 2CH3、 H2N(CH2)2NH(CH2)3-Si (0C2H5)2CH3、H2N(CH 2)2NH(CH2)3-Si (OH)3、 H2N (CH2) 2NH (CH2) 3-Si (OH) 2CH3、H2N (CH2) 2NH (CH2) 2NH (CH2) 3-Si (OCH3) 3、H2N (CH2) 2NH (C H2) 2NH (CH2)3-Si (OC2H5) 3、环-C6H11NH (CH2) 3_Si (OCH3) 3、环-C6H11NH (CH2) 3_Si (OC2H5) 3、 环-C6H11NH (CH2) 3-Si (OCH3) 2CH3、环-C6H11NH (CH2) 3_Si (OC2H5) 2CH3、环-C6H11NH (CH2) 3_Si ( OH) 3、环-C6H11NH (CH2) 3-Si (OH) 2CH3、苯基-NH (CH2) 3-Si (OCH3) 3、苯基-NH (CH2) 3-Si (OC2H5) 3、 苯基-NH(CH2)3-Si (OCH3) 2CH3、苯基-NH(CH2)3-Si(0C 2H5)2CH3、苯基-NH(CH2) 3-Si(OH)3' 苯基-NH (CH2) 3-Si (OH) 2CH3、HN ((CH2) 3-Si (OCH3) 3) 2、HN ((CH2) 3-Si (OC2H5) 3) 2HN ((CH2 )3-Si (OCH3) 2CH3) 2、HN ((CH2) 3-S i (OC2H5) 2CH3) 2、环-C6H1 !NH (CH2) -Si (OCH3) 3、环-C6H1 !N H(CH2)-Si (OC2H5) 3、环-C6H11NH(CH2)-Si (OCH3) 2CH3、环-C6H11NH (CH2)-Si (OC2H5) 2CH3、 环-C6H11NH(CH 2)-Si(OH)3' 环-C6H11NH(CH2)-Si (OH)2CH3、苯 S-NH(CH2)-Si(OCH3)3' 苯基-NH (CH2)-Si (OC2H5) 3、苯基-NH(CH2)-Si (OCH3) 2CH3、苯基-NH(CH2)-Si (OC2H 5) 2CH3、苯基-NH(CH2)-Si (OH) 3、和苯基-NH(CH2)-Si (OH)2CH3以及它们的部分水 解产物,优选的是 H2N(CH2)2NH(CH2)3-Si(0CH 3)3、H2N(CH2)2NH(CH 2)3-Si(0C2H5)3、 H2N(CH2) 2NH(CH2) 3-Si (OCH3) 2CH3、H2N(CH2) 2NH(CH2) 3-Si (C2H5) 2CH3以及它们各自的部分水解 产物,并且特别优选的是 H2N(CH2)2NH(CH2)3-Si (OCH3) 2CH3、H2N(CH2)2NH(CH 2)3-Si (C2H5) 2CH3、 以及它们各自的部分水解产物。
[0094] 发明使用的本发明的组合物(K)中的有机硅化合物(B)可以起粘附促进剂的功 能,并且可以起固化催化剂或固化共催化剂的功能。
[0095] 发明使用的有机硅化合物(B)是商业产品和/或可以通过通常的化学方法制备。
[0096] 基于100重量份组分(A),本发明的组合物(K)优选地包含0. 2至20重量份,更优 选地0. 5至10重量份组分(C)。
[0097] 根据本发明可选使用的有机硅化合物(C)可以是硅烷,即,其中g+h = 3的式 (III)的化合物,和硅氧烷,即,包含其中g+h < 2的式(III)的单元的化合物。
[0098] 例如,有机硅氧烷(
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