一种酱香型加强曲及其制备与应用方法_4

文档序号:9744686阅读:来源:国知局
接种,接种量为麸皮原料的0.5 %,接种时 先用10倍(质量)料混合,搓匀,以扩大接种面,用扬麸机扬一遍,以保证接种均匀。
[0224] (iv)入池、培养:
[0225] 室温保持在28°C,在池内堆积,从第4h开始,每隔lh记录一次品温,当上层品温升 至35°C时,摊平,厚25cm,开始第一次通风降温,上层品温降至28°C时即停机。培养过程一直 要关闭风门(在鼓风机的风管上),采用循环风。当曲子成熟时,应打开风门,通新鲜风,使曲 子水分散发,培养36h左右,出曲。
[0226] 实施例1
[0227] -种酱香型加强曲的制备方法,包括如下步骤:
[0228] 按照上述方法依次制备芽孢杆菌纯种曲、酵母曲、河内白曲;以质量份数计,将30 份芽孢杆菌纯种曲、1份酵母曲、10份河内白曲均匀混合复配,得到一种酱香型加强曲。
[0229] 实施例2
[0230] 一种酱香型加强曲的制备方法,包括如下步骤:
[0231 ]按照上述方法依次制备芽孢杆菌纯种曲、酵母曲、河内白曲;以质量份数计,将90 份芽孢杆菌纯种曲、50份酵母曲、30份河内白曲均匀混合复配,得到一种酱香型加强曲。
[0232] 实施例3
[0233] -种酱香型加强曲的制备方法,包括如下步骤:
[0234]按照上述方法依次制备芽孢杆菌纯种曲、酵母曲、河内白曲;以质量份数计,将50 份芽孢杆菌纯种曲、10份酵母曲、20份河内白曲均匀混合复配,得到一种酱香型加强曲。
[0235] 实施例4
[0236] -种酱香型加强曲的制备方法,包括如下步骤:
[0237]按照上述方法依次制备芽孢杆菌纯种曲、酵母曲、河内白曲;以质量份数计,将70 份芽孢杆菌纯种曲、30份酵母曲、20份河内白曲均匀混合复配,得到一种酱香型加强曲。
[0238] 实施例5
[0239] 一种酱香型加强曲的制备方法,包括如下步骤:
[0240] 按照上述方法依次制备芽孢杆菌纯种曲、酵母曲、河内白曲;以质量份数计,将50 份芽孢杆菌纯种曲、30份酵母曲、20份河内白曲均匀混合复配,得到一种酱香型加强曲。 [0241 ] 实施例6
[0242] -种酱香型加强曲的制备方法,包括如下步骤:
[0243]按照上述方法依次制备芽孢杆菌纯种曲、酵母曲、河内白曲;以质量份数计,将70 份芽孢杆菌纯种曲、10份酵母曲、20份河内白曲均匀混合复配,得到一种酱香型加强曲。
[0244] 采用本发明实施例5和实施例6所得酱香型加强曲,采用常规酱香碎沙工艺进行酿 酒试验,其中对照组按照常规酱香碎沙工艺的既定工艺方法进行酿酒,酿酒方法如下:
[0245] 1.窖池选择:
[0246] ①窖池选择:
[0247] 选择一个酿酒车间,实施例5和实施例6的每种酱香型加强曲酿酒试验分别选用两 个窖池,对照组为剩余窖池。
[0248] 2.酿酒生产试验:
[0249]第一、二轮次酿酒试验:
[0250] (1)第一、二轮次酿酒用复配曲配比方案:
[0251] 1#复配曲(以占原料的质量分数计):实施例5酱香型加强曲2.5%,10万单位糖化 酶0.3%,安琪干酵母0.2%,总计3%。
[0252] 2#复配曲(以占原料的质量分数计):实施例6酱香型加强曲2.5%,10万单位糖化 酶0.3%,安琪干酵母0.2%,总计3%。
[0253] (2)第一、二轮次酿酒试验方案:
[0254] 第一轮次:
[0255] ①试验组:1#试验大曲用量减少至常规工艺的12%,添加1#复配曲3 % (按投粮质 量计算);2#试验大曲用量减少至常规工艺的12%,添加2#复配曲3% (按投粮质量计算);
[0256] ②对照组:按原既定工艺执行。
[0257]③发酵时间:33天。
[0258] 第二轮次:
[0259] 试验方案同第一轮次。
[0260] 2.2第三轮次酿酒试验
[0261] (1)第三轮次酿酒用复配曲配比方案:
[0262] 2#复配曲(以占原料的质量分数计):实施例6酱香型加强曲2.5%,10万单位糖化 酶0.3%,安琪干酵母0.2%,总计3%。
[0263] (2)第三轮次酿酒试验方案:
[0264] ①试验组:大曲用量减少至12 %,添加2#复配曲3 % (按投粮质量计算);
[0265] ②对照组:大曲用量16 %,5万单位糖化酶0.5 %,安琪干酵母0.2 % (按投粮质量计 算)。
[0266] ③发酵时间:44天。
[0267] 所得结果如下:
[0268]第一、二轮次酿酒试验结果:
[0269] (1)第一、二轮次酿酒出酒率(按54%V〇l计):
[0270] 表1第一、二轮次酿酒出酒率记录
[0273]由表1可见使用复配曲的窖池于对照窖池相比出酒率没有较大变化,复配曲对出 酒率的影响可以忽略不计。
[0274] 三轮次酿酒出酒率(按54%Vol计):
[0275] 表2第三轮次酿酒出酒率记录
[0277] 由表2可见采用"减少大曲用量,使用含有本发明酱香型加强曲的复配曲"的试验 组取得了更好的效果,出酒效果较好,相比对照组略有提高。
[0278] (3)三个轮次出酒微量成分气相色谱分析结果:
[0279] 表3第一二三轮次出酒气相色谱分析结果(单位:mg/100mL)
[0280]
[0281]
[0282] 由表3可见,第一、二轮次,通过加入1#、2#复配曲所产白酒中的吡嗪类物质含量有 一定的提高,其中2#复配曲所产酒样的三甲基吡嗪含量比对照样提高了 60%左右,两种酒 样中的四甲基吡嗪含量在原有基础上均提高了65%左右,而2-乙基-6-甲基吡嗪的含量没 有明显比变化。从第一、二轮次酒中3种吡嗪类物质含量的变化上证明复配曲对酱香香味的 提高效果较好。第三轮次加入2#复配曲,3类吡嗪类物质有较大提高,而且比第一、二轮次都 要明显,可见复配曲在酱香香味物质加强和提高方面发挥了作用。此外,采用1#、2#复配曲 的三个轮次出酒的乙醛含量均较传统工艺有所降低,可以减少适量饮酒后酒精中毒情况的 发生。采用1#、2#复配曲的第三轮次出酒具有酱香明显、酒体柔和、香味协调、尾净味长的优 点。
[0283] 通过含有本发明酱香型加强曲的复配曲生产及酿酒试验,色谱分析及感官专家品 评得出结论:含有本发明酱香型加强曲的复配曲所酿白酒的酱香风味较好,且吡嗪类物质 有较大幅度的提高,大曲的用量从16%减少为12%,但是出酒率及酒质不但没有降低与变 差,反而出现了出酒率小幅度增加,酒种酱香风格微量成分明显提升的效果。本发明酿酒工 艺使用含有本发明酱香型加强曲的复配曲代替部分大曲,保证了出酒率的稳定及提高,并 对酱香微量风味物质提高起到了促进作用。
[0284] 尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明,然而应意识到,在不背离本发明的 精神和范围的情况下可以作出许多其它的更改和修改。因此,这意味着在所附权利要求中 包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
【主权项】
1. 一种酱香型加强曲,其特征在于,所述酱香型加强曲主要由以下质量份数的原料制 备得到: 芽孢杆菌纯种曲30-90份、酵母曲1-50份、河内白曲10-30份。2. 根据权利要求1所述的一种酱香型加强曲,其特征在于,所述酱香型加强曲主要由以 下质量份数的原料制备得到: 芽孢杆菌纯种曲50-70份、酵母曲10-30份、河内白曲20份。3. 根据权利要求2所述的一种酱香型加强曲,其特征在于,所述酱香型加强曲主要由以 下质量份数的原料制备得到: 芽孢杆菌纯种曲50份、酵母曲30份、河内白曲20份。4. 根据权利要求2所述的一种酱香型加强曲,其特征在于,所述酱香型加强曲主要由以 下质量份数的原料制备得到: 芽孢杆菌纯种曲70份、酵母曲10份、河内白曲20份。5. 如权利要求1-4任一所述的一种酱香型加强曲的制备方法,其特征在于,将芽孢杆菌 纯种曲、酵母曲、河内白曲均匀混合复配,得到一种酱香型加强曲。6. 根据权利要求5所述的一种酱香型加强曲的制备方法,其特征在于,所述芽孢杆菌纯 种曲的制备方法包括如下步骤: (1) 试管斜面培养; (2) 种曲培养; (3) 通风制曲。7. 根据权利要求5所述的一种酱香型加强曲的制备方法,其特征在于,所述酵母曲的制 备方法包括如下步骤: (1) 试管斜面培养; (2) 种曲培养; (3) 通风制曲。8. 根据权利要求5所述的一种酱香型加强曲的制备方法,其特征在于,所述河内白曲的 制备方法包括如下步骤: (1) 试管斜面培养; (2) 种曲培养; (3) 通风制曲。9. 如权利要求1-4任一所述的一种酱香型加强曲的应用方法,其特征在于,所述酱香型 加强曲用于酱香碎沙工艺酿酒。10. 根据权利要求9所述的一种酱香型加强曲的应用方法,其特征在于,所述酱香型加 强曲的用量为投粮质量的0.1 %_5%。
【专利摘要】本发明提供了一种酱香型加强曲及其制备与应用方法。本发明酱香型加强曲通过按比例将芽孢杆菌纯种曲、酵母曲、河内白曲均匀混合复配制备得到,可用于酱香型酿酒工艺。本发明酱香型加强曲的制备方法工艺简单,采用通风制曲,机械化程度较高,劳动强度低。本发明酱香型加强曲具有成分简单、成本低,能够降低酱香大曲的用量,能够降低粮食消耗,能够保持或提高酱香型白酒的质量和产量等优点。本发明酱香型加强曲如用于酱香型酒的碎沙工艺,可减少酱香大曲的用量,降低原料小麦的消耗,出酒效果好,酒质还有一定程度的提升;若用于麸曲酱香酒的生产,则能够大幅度降低粮食消耗,出酒率高,产品质量稳定。
【IPC分类】C12G3/02, C12R1/07
【公开号】CN105505682
【申请号】CN201610003425
【发明人】吴广黔, 娄咏, 黄平, 刘义刚, 周旦, 任林生, 马宗杰, 刘波, 郭启鹏
【申请人】贵州省轻工业科学研究所, 四川新华扬山野生物有限公司
【公开日】2016年4月20日
【申请日】2016年1月4日
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