一种玫瑰茄挥发油及制备方法与在制备抗炎药物中的应用
【技术领域】
[0001] 本发明属于中药领域，具体设及一种玫瑰茄挥发油及制备方法与在制备抗炎药物 中的应用。
【背景技术】
[0002] 中药挥发油又称精油，是存在于植物体中一类可随水蒸气蒸馈得到的与水不相混 溶的挥发性油状成分，往往具有特异的芳香气味。在中药里，有许多药材含有挥发油成分， 通常具有很强的药理活性。如柴胡挥发油有很好的退烧效果，薄荷油有清凉、消炎作用，大 蒜油可治疗支气管炎、肺炎和霉菌感染，生姜油有解热、镇痛、镇静作用，川号油具有扩张脑 血管作用，乳香、没药的挥发油具有良好的活血化疲、改善微循环的作用等等。
[0003] 目前最有前途的替代经典抗生素治疗的抗炎方法之一是使用能增强宿主防御反 应的免疫调节剂。现已知的多种免疫调节剂，包括哺乳动物蛋白，如：丫-干扰素、粒细胞集 落刺激因子和粒细胞-巨隧细胞集落刺激因子及从微生物分离纯化的物质。对于免疫细菌 多糖和人工合成的化合物来说，其不良反应和副作用已引起人们广泛注意。大多数高等植 物来源的挥发油均为无不良反应的物质，不会对机体产生较大的副作用，因此，从植物中分 离的挥发油在生物医学上引起极大关注。对运些活性物质的作用机制也在不断发展。传统 中药理论认为，挥发油具有芳香走串功能，可快速发挥疗效。现代药物研究表明，挥发油分 子量小，脂溶性强，容易穿过体内生物膜，生物利用度高，能快速吸收起效，与传统中药理论 相一致。
[0004] 玫瑰茄化化iscus sabdarifTa)，又名洛神花、洛克红、山茄等，是锦葵科木穫属的 一年生草本植物，广布于炎热地区和亚热带地区，原产于西方、印度，目前在我国的浙江、广 西、贵州、云南、上海等地均有栽培。玫瑰茄是传统的药食两用植物，富含维生素C、氨基酸、 有机酸、黄酬类、花青巧类等多种成分，亦作为天然色素的资源植物。玫瑰茄除具有消除疲 劳、清热解暑的功效外，还具有降压、平喘、解毒、利尿等药理作用，用于屯、脏病、神经疾病和 癌症等的治疗。但是对于玫瑰茄挥发油抗炎的研究却没有。
【发明内容】
[0005] 为了克服现有技术的不足和缺点，本发明的首要目的在于提供一种玫瑰茄挥发油 的制备方法。
[0006] 本发明的另一目的在于提供上述制备方法制备得到的玫瑰茄挥发油。
[0007] 本发明的再一目的在于提供上述玫瑰茄挥发油在制备抗炎药物中的应用。
[000引本发明的目的通过下述方案实现：
[0009] -种玫瑰茄挥发油的制备方法，包含如下步骤：
[0010] (1)将玫瑰茄化ibiscus sabdariffa)粉碎过筛，得到玫瑰茄粗粉;将玫瑰茄粗粉 与水充分混匀，然后浸泡，得到浸提液；
[0011] (2)将步骤(1)制得的浸提液置于水蒸气蒸馈装置中，采用水蒸气蒸馈法提取挥发 油；停止加热后冷却，使冷凝管中的挥发油全部冷凝下来，减少挥发;采用有机溶剂收集挥 发油，除水除去有机溶剂，得到挥发油I;即为玫瑰茄挥发油；
[0012] 步骤(1)中所述的水与玫瑰茄粗粉的质量比(水料比）为10:1~30:1;
[0013] 步骤(1)中所述的水与玫瑰茄粗粉的质量比(水料比)优选为20:1;
[0014] 步骤（1)中所述的浸泡时间为20min~化；
[001引步骤（1)中所述的浸泡时间优选为30min;
[0016] 步骤(2)中所述的提取的条件为煮沸后100°C提取5~化；
[0017] 步骤(2)中所述的提取的条件优选为煮沸后100°C提取化；
[0018] 步骤(2)中所述的冷却的时间为20~40min;
[0019]步骤(2)中所述的冷却的时间优选为30min;
[0020] 步骤(2)中所述的有机溶剂为乙酸或石油酸；
[0021] 步骤(2)中所述的有机溶剂优选为乙酸；
[0022] 步骤(2)中所述的除水的方式优选为采用无水硫酸钢除水；
[0023] 步骤(2)中所述的除去有机溶剂的方式优选为减压浓缩；
[0024] 所述的减压浓缩的溫度为30~40°C ;
[0025] 一种玫瑰茄挥发油(HFY-I)，通过上述制备方法制备得到；
[00%] -种玫瑰茄挥发油IKHFY-II )，通过将上述玫瑰茄挥发油化FY-I)进一步微波处 理得到；
[0027] 所述的微波处理的微波功率为500~800W;
[0028] 所述的微波处理的时间为30s~150s;
[00巧]所述的微波处理优选采用格兰仕G70D20CN1P-D2(S0)进行；
[0030] -种玫瑰茄挥发油III(HFY-III)，通过将上述玫瑰茄挥发油I进一步超声处理得 到；
[0031] 所述的超声处理的频率为80~IOOIfflz，功率为200~500W;
[0032] 所述的超声处理的时间为2~5min;
[0033] 所述的超声处理优选为采用KQ-300VDB型S频数控超声清洗器进行；
[0034] 所述的玫瑰茄挥发油、玫瑰茄挥发油II或玫瑰茄挥发油III在制备抗炎药物中的 应用；
[0035] 所述的玫瑰茄挥发油可作为新型的抗炎药物，应用于炎症的治疗。
[0036] -种抗炎药物，含有上述玫瑰茄挥发油、玫瑰茄挥发油II和玫瑰茄挥发油III中的 至少一种；
[0037] 本发明的原理:植物来源的挥发油能通过调节巨隧细胞的免疫功能体现出各种有 益的药理作用。本发明发现和确证植物挥发油具有显著的抗炎活性，且植物挥发油的使用 剂量低，在同样剂量下的毒副作用也较低。
[0038] 本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果：
[0039 ] (1)本发明首次发现玫瑰茄挥发油、玫瑰茄挥发油II和玫瑰茄挥发油HI在体外能 显著抑制LPS诱导的RAW264.7巨隧细胞NO的释放。
[0040] (2)本发明首次发现玫瑰茄挥发油、玫瑰茄挥发油II和玫瑰茄挥发油HI在体外能 显著抑制1?8诱导的34胖264.7巨隧细胞了册-〇、1^8、比-1、比-6和0^-2 1111?酷的表达。
[0041 ] (3)本发明首次发现玫瑰茄挥发油、玫瑰茄挥发油II和玫瑰茄挥发油HI在体外能 显著抑制LPS诱导的RAW264.7巨隧细胞p-P65、p-JNK和P-E服蛋白的表达。
[0042] (4)玫瑰茄挥发油、玫瑰茄挥发油II和玫瑰茄挥发油III的用药剂量比较低，而且 在有效用药剂量范围内毒性较低。
【附图说明】
[0043] 图1是实施例1、4和7制备得到的玫瑰茄挥发油I、II和III对RAW264.7巨隧细胞的 毒性作用图。
[0044] 图2是实施例1、4和7制备得到的玫瑰茄挥发油I、II和HI对WS诱导的RAW264.7巨 隧细胞释放NO的影响图。
[0045] 图3是实施例7制备得到的玫瑰茄挥发油III对LPS诱导的RAW264.7巨隧细胞形态 的影响图。
[0046] 图4是实施例7制备得到的玫瑰茄挥发油III对LPS诱导的RAW264.7巨隧细胞释放 IL-I因子的影响图，其中，与control组比较，P<0.01。
[0047] 图5是实施例7制备得到的玫瑰茄挥发油III对LPS诱导的RAW264.7巨隧细胞释放 IL-6因子的影响图，其中，与control组比较，P<0.01。
[004引图6是实施例7制备得到的玫瑰茄挥发油HI对LPS诱导的RAW264.7巨隧细胞TNF-a mRNA表达的影响图，其中，与control组比较，P<0.01。
[0049] 图7是实施例7制备得到的玫瑰茄挥发油III对LPS诱导的RAW264.7巨隧细胞iNOS mRNA表达的影响图，其中，与control组比较，P<0.01。
[0050] 图8是实施例7制备得到的玫瑰茄挥发油III对LPS诱导的RAW264.7巨隧细胞化-1 mRNA表达的影响图，其中，与control组比较，P<0.01。
[0051 ]图9是实施例7制备得到的玫瑰茄挥发油III对LPS诱导的RAW264.7巨隧细胞IL-6 mRNA表达的影响图，其中，与control组比较