锌配合物发光材料的制作方法

专利名称：锌配合物发光材料的制作方法
技术领域：
本发明涉及发光材料技术领域，涉及光致发光材料领域和电致发 光材料领域，特别是涉及有机电致发光材料领域。
背景技术：
发光材料具有十分广泛的应用，在通讯、卫星、雷达、显示、记 录、光学计算机、生物分子探针等高科技领域都具有重要的应用，特 别是如今的信息时代对各种信息显示的需求大大地促进了发光材料 的迅速发展。
发光材料的应用包括光致发光和电致发光两方面的应用(1 ) 光致发光应用，即用作荧光材料。发光材料可用作荧光染料、荧光颜 料、荧光试剂、激光染料等，广泛地应用于荧光分析、交通标志、核 技术中的闪烁体、太阳能转换技术中的荧光集光器、生物分析与医学 诊断中的荧光标记等，在工业、农业、生物、医学、国防等领域具有 重要应用。(2)电致发光应用，即用作电致发光二极管的发光层以 及电荷传输层应用于平板显示。
发光材料主要分为无机发光材料和有机发光材料两大类。无机物 发光的研究和应用已经有了较长的历史，但无机发光材料存在一些难 以克服的缺点种类少，可调节性小，使用条件苛刻，能量效率不高， 难于获得蓝光等。与无机发光材料相比，有机发光材料具有明显的优 势，有机化合物的种类繁多，结构多种多样，并可根据需要对有机化
合物进行分子设计，使之满足各种不同的用途，因而有机发光材料的
研究近年来日益受到人们的重视。特别是自从1987年美国柯达公司 和1990年英国剑桥大学分别推出有机和高分子电致发光材料和器件 以来，在材料科学和信息技术领域已引起了全世界范围内的"现代平 板显示技术"的国际竞争。有机电致发光材料(Organic ElectroLuminescen， OEL)是继无机EL发展之后国际上新兴发展起来 的交叉性前沿研究领域，这一领域的研究已经在广泛而深入地进行 着。传统的显示器件主要有阴极射线管、液晶显示屏、等离子显示器、 场致发光显示器件、发光二极管和无机电致发光显示器件，它们己形 成年产值数百亿美元的产业群体。有机电致发光(OEL)技术较其他 显示技术有其突出的优点，如功耗低、易弯曲、响应速度快、视角广、 可大面积显示、可实现全色显示、并可与现有的多种标准技术兼容制 成成本较低的发光器，具有优良的性能价格比。从而显示出其强大的 生命力，有着广泛的应用前景。正是由于有机发光材料和器件的诸多 优点以及广阔的应用前景，它已成为电致发光领域内 一个新的研究热 点，受到了化学、光学、材料学等相关学科领域的广泛重视。如今有 机电致发光(OEL)材料在聚合物、金属络合物、磷光材料和荧光染 料等方面已得到了巨大进展。国际上许多著名的公司都在从事有机 EL材料和器件的研究开发工作，其中包括Philips、 IBM、三洋、 Kodak等。1997年单色有机电致发光显示器首先在日本产品化；1999 年5月日本先锋公司率先推出了为汽车音视通信设备而设计的多彩 有机电致发光显示器面板，并开始批量生产；同年9月，使用了先锋 公司多色有机电致发光显示器件的摩托罗拉手机大批量上市，深受市
场的欢迎；同年10月，Sanyo Electric公司和美国的Eastman Kodak 公司又共同研发了一款全彩面板。目前已有多种0L ED产品投入了市 场。所有这一切都在表明，有机电致发光显示器件已经从研发阶段进 入了使用化阶段，从样品研制阶段到批量化生产阶段，从仅能提供单 色显示的初级阶段发展到可提供多色显示、全色显示的高级阶段。随 着信息技术的发展，有机电致发光技术将在包括彩色电视机、各种背 光源、钟表、装饰品、移动电话、BP机、车载显示器、娱乐器材、 家用电器及坦克、飞机等现代化武器中的显示终端等领域得到广泛使 用，它将越来越紧密地与人们的日常生活和国防建设联系在一起，具 有广阔的市场前景。
有机发光材料又可分为小分子有机发光材料、金属配合物发光材 料和有机高分子发光材料。小分子有机发光材料通常具有良好的成膜 性、较高的载流子迁移率以及较好的热稳定性，易通过升华得到高纯 度产品，但发光亮度不如金属配合物，且易发生重结晶，导致器件稳 定性下降。有机高分子发光材料通常具有较高的玻璃化温度，热稳定 性较好，而且EL器件制作工艺较简单，特别是容易制作大面积器件， 但其最大的不足是难以获得高纯度；金属配合物发光材料则既具备小 分子有机物易提纯和高荧光量子效率的优点，而且通常具有更高的热 稳定性和光稳定性，因而被认为是最具应用前景的一类发光材料，特 别受到人们的关注，研究和发现新的性能良好的金属配合物发光材料 具有重大意义和很好的市场应用前景
发明内容
本发明的目的是提供一种新的锌配合物发光材料，通过选择合适 的Zll"中心和配体，赋以发光材料更好的电子注入和传导特性，提高 配合物的溶解性和发光的荧光效率。本发明另一个目的是提供了所述的锌配合物发光材料的应用。本发明的技术方案是提供一种锌配合物发光材料，以Zr^+为金 属中心与配体进行配合得到，其分子结构为ZnL2，式中L为配体。所述配体为一种N,N， 0三齿配体，该配体是8-烷氧基取代喹啉 和苯并咪唑的结合体，其分子结构如下上述结构式中R为C4 Q烷基。 所述R优选为C8H17。所述配体中喹啉结构中的0和N原子以电中性形式、苯并咪唑结 构中的仲N原子以负离子形式与中心原子Zn配位形成如下结构的六 配位金属配合物
上述结构式中R为C4 Cs垸基，Zn-0为弱配位。所述发光材料可应用作蓝绿色光致发光材料。所述发光材料可用作由多层有机材料组成的电致发光器件中的 发光层。所述发光材料可用作由多层有机材料组成的电致发光器件中的 电子传输材料。本发明的有益效果是本发明首先设计合成了一类新型的配体，该 配体为8-羟基喹啉和苯并咪唑的结合体，分子中同时含有8-羟基喹 啉结构和2-(2'-吡啶)-苯并咪唑结构，相比喹啉结构，分子中多引 入一个亚胺结构，因而该配合物应该比喹啉具有更高的电子亲合性， 赋有更好的电子注入和传导特性。同时对8-羟基喹啉的-0H进行烷基 化，即相当于在喹啉结构中引入8-烷氧基， 一方面借以提高配合物 的溶解性，另一方面给电子垸氧基的引入还有利于提高配合物发光的 荧光效率。既具备小分子有机物易提纯和高荧光量子效率的优点，而 且通常具有更高的热稳定性和光稳定性，为发光材料的进一步应用提 供了技术支持。


图1Zn(L》2的单晶结构图。图2配合物Zn (丄i) 2和Zn (L2) 2的TG曲线。图3配合物Zn (U) 2和Zn (L2) 2的DSC曲线。图4配合物Zn (U) 2和Zn (L2) 2的CV曲线。图5配合物Zn(L))2和Zn(丄2)2的UV-vis曲线。图6配合物Zn (Li) 2的溶液和固体荧光光谱。图7本发明锌配合物的结构示意图具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步详细说明。实施例1本发明金属配合物的合成分为两个步骤 一是N， N， 0三齿配体的合成，二是目标配合物的合成。合成烷基取代基R二-C8H17的目标化合物Zn (U) 2。 在N， N， 0三齿配体的合成步骤中，包括两个中间体的合成2-甲基-8-辛氧基喹啉和8-辛氧基喹啉-2-醛。 (1)中间化合物2-甲基-8-辛氧基喹啉的合成 在氮气保护下，将1. 74ml的lOramol正溴辛烷缓慢滴加到装有1. 6g、 lO咖ol的2-甲基-8-羟基喹啉和1. 12g、 20画1的K0H粉末的DMS0 溶液中，在室温下反应过夜。反应混和物倒入水中，用乙酸乙酯萃取 两次，将萃取层合并，依次用lC^NaHC03水溶液，水和饱和食盐水洗 涤2次，用无水NaS04干燥过夜，过滤除去无水NaS04后，旋转蒸发 掉溶剂，所得粗产物用200 300目的硅胶和15%的乙酸乙酯-石油醚 过柱分离提纯，得到黄色油状芈物2.39g，产率为87.5%。通过核磁、 质谱和元素分析证明其结构。实验数据如下^ NMR: S 7.99(d， 1H， /=8.4他)，7.39~7.22 (m, 3H)， 7.02 (d， 1H， J=7.2Hz), 4.20 (t， 2H， 7=7.2Hz)， 2.79 (s， 3H)， 2.00 (quint， 2H, J:7.2Hz)， 1.58~1.16 (m， IOH)， 0.88 (t， 3H， /=7.2他).13C NMR: 5 157.51， 154.30， 139.89, 135.79， 127.59， 125.56， 122.19, 119.18， 108.96, 68.95， 31.97， 29.59， 29.08， 26.20, 25.74， 25.67, 22.84， 14.32. Elem. Anal, calcd: C18H25NO， C， 79.66; H， 9.28; N， 5.16; found C， 79.31; H, 9.220; N， 5.141. FAB MS w/z calcd.: 271.19; found: 272(Af+l)(2)中间化合物8-辛氧基喹啉-2-醛的合成 在氮气保护下，将l. lg、 4mmo1的2-甲基-8-辛氧基喹啉，0. 552g、 46mmo1的Se02， 24ml 二噁烷和0. 5ml的水加入50ml的双颈烧瓶中， 回流过夜。反应混和物倒入水中，过滤除去黑色催化剂沉淀物，黑色 沉淀物用10ml二噁烷洗两次，滤液用乙酸乙酯萃取三次，将萃取层 合并，用饱和食盐水洗涤2次，用无水NaS04干燥过夜，过滤除去无 水NaS04后，旋转蒸发掉溶剂，所得粗产物用200 300目的硅胶和 10%的乙酸乙酯-石油醚过柱分离提纯，得到白色粉末产物0.94g，产 率为81%。测其熔点为51 52°。通过核磁、质谱和元素分析证明其 结构。实验数据如下mp.51 52。C ^NMR: 5 10.26 (s,lH)， 8.24 (d， 1H，风4Hz)， 8.03 (d， 1H，风4Hz)， 7.58 (t, 1H， /=7.8Hz), 7.43 (d， 1H， 7=8.1Hz)， 7.15 (d， 1H， /=7.8Hz)， 4.30 (t， 2H， /=6.9Hz)， 2.07 (quint, 2H, /=7.2Hz)， 1.66~1.20 (m， IOH)， 0.90 (t, 3H， /=6.6Hz). "C醒R: 5 193.93 155.77， 151.51， 140.28， 137.35， 131.54, 129.97, 119.51， 117.93， 109.85， 69.70， 32.16， 29.59, 29.24， 26.38， 23.04， 14.51. Ekm. Anal, calcd: C18H23N02， C， 75.76; H， 8.12; N, 4.91; found: C， 75.84; H, 8.228; N， 4.860. EI MS m/z Calcd.: 285.17; found: 285.(3) N， N， 0-三齿配体U即2-(2-苯并咪唑基)-8-辛氧基喹啉的合 成在氮气保护下，将1. 5ml、 20rnrno1的亚硫酰氯加到15ml无水二 氯乙烷和4.5g硅胶的混合物中，室温下搅拌l小时后，加入1.5g、 14. 5ramo1的邻苯二胺和2. lg、 7. 5醒o1的8-辛氧基喹啉-2_醛，继 续反应过夜。反应液倒入水中，用饱和碳酸氢钠水溶液中和，过滤去 掉硅胶，滤液用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相，用饱和食盐水洗涤 2次后用无水硫酸钠干燥过夜，过滤除去无水硫酸钠后，旋蒸除去溶 剂，所得粗产物用200 300目的硅胶和30%的乙酸乙酯-石油醚过柱 分离提纯，得到白色粉末产物1. 65g，产率为60%。测其熔点为161 162°C，通过核磁、质谱和元素分析证明其结构。实验数据如下 mp.l62-1630C iHNMR:511.85(s， 1H), 8.59(d， 1H，风4Hz)， 8.28(d， 1H， 7=8.4Hz)， 7.80(d， 1H， J:7.8Hz), 7.54~7.40(m， 2H)， 7.28~7.03(m， 4H)， 4.15(t， 2H, /=6.3Hz)， 1.83 (quint, 2H, /=6.9Hz)， 1.52~1.34(m， 2H)， 1.32-1.08(m，8H)， 0.85 (t， 3H， /=7.2Hz). 13CNMR: 5 155.01， 150.90， 150.87， 147.88， 144.45， 139.70, 137.52， 134.70， 130.02， 127.95， 124.01 122.48， 120.44， 119.74， 111.30， 109.70, 69.42, 32.11， 29.55， 29.39， 29.27，
26.37， 22.97， 14.50. Elem. Anal, calcd.: C24H27N30, C， 77.18; H， 7.29; N， 11.25; found: C， 77.05; H， 7.326; N， 11.33. EI MS w/z calcd.: 373.22; found: 373 (4)目标配合物Zn(L。2的合成在手套箱中，将3.0ml 、 2.6匪ol的二乙基锌缓慢滴加到30ml 含lg、 2. 6mmo1的配体的THF溶液中，并在手套箱中室温下反应 过夜，拿出手套箱后，再在氮气保护下回流反应过夜。停止反应后， 旋蒸除去反应混合液中的溶剂，所得粗产物用无水乙醇重结晶提纯， 得橙黄色针状晶体1. 8g，产率为83%，测得其熔点为272 274°C。其 结构通过核磁、质谱和元素分析证明。实验数据如下mp.272~274° C. &丽R: 5 8.91 (d, 2H, /=8.7Hz)， 8.56 (d， 2H，风7Hz)， 7.79 (d， 2H, /=8.4Hz)， 7.51 (d， 2H， /:7.8Hz)， 7.42 (t， 2H， /=7.8Hz), 7.03 (t， 2H， J=7.8Hz)， 6.95 (d， 2H， /=7.8Hz)， 6.89 (t， 4H， /=7.8Hz)， 3.64~3.24 (m， 4H), 1.24~0.34 (m， 30H). 13C画R: 5 155.55， 151.67, 150.41, 148.72， 143.32， 140.84， 136.57， 129.60, 127.55, 122.55， 121.44, 120.02, 119.96， 119.67， 115.77, 110.76， 68.96， 31.99, 29.39, 29.14， 27.71， 25.51， 22.89, 14.48. Elem. Anal, calcd.: C48H52N602Zn， C, 71.14; H， 6.47; N, 10.37; found: C, 70.56， H， 6.776， N, 9.993. EI MS m/z Calcd.: 808.34; found: 808.同时，对目标化合物进行了单晶培养，并对单晶结构进行了 x-射线衍射分析，获得了其晶体结构，如附图l，证明了该配合物每个 Zn"与两个配体配位，且配体中苯并咪唑结构中的仲N原子以负离子
形式与中心原子Zn配位，喹啉结构中的N和0原子以电中性形式与 中心原子Zn配位，其中0为弱配位。对目标化合物进行了一系列的性能测试，如热性能、电化学性能、 紫外和荧光性能。TGA和DSC测试表明本发明材料具有较好的热稳定 性，其起始分解温度达到300°C，在其熔点之前无其他明显的热转变， 见附图2和附图3。循环伏安测试表明本发明材料还具有较好的电化 学性能，见附图4，其起始氧化电位是O. 70eV，计算可得其HOMO能 级为5.41eV，结合该配合物的紫外吸收光谱的带边波长计算可得其 L丽O能级为2.74eV，紫外吸收光谱见附图5。对本发明材料在THF 溶液和固体时进行了荧光测试，结果表明，本发明材料是一种蓝绿色 光发光材料，其荧光光谱峰值为490nm左右，见附图6。 实施例3:合成垸基取代基R二-C4H9的目标化合物Zn (L2) 2 (L2=2- (2-苯并咪唑基)-s-丁氧基喹啉)。具体实验步骤同实施例1，只是将实施例1中的试剂正溴辛烷改 为正溴丁垸。所得配合物用无水乙醇重结晶提纯，得橙黄色针状晶体， 产率为76%，测得其熔点为306 307°C。其结构己被核磁、质谱和元 素分析所证明。实验数据如下？HNMR(CDCl3) S 8.59 (s, 2H), 8.47(d， 3H， J=7.8Hz), 7.87~7.82 (m，3H), 7.61~7.60 (m， 3H), 7.36~7.27 (m, 5H). 13C NMR(CDC13) S 151.23， 151.15， 148.93, 148.70， 138.15， 137.83， 137.53， 124.83， 123.39， 123.08， 122.19， 116.21. calcd.for C24H16N6Zn(MW=453.81): C，63.52; H，3.55; N，18,52; Zn，14.41. found: C,63.81; H,3.86; N，18.58. EIMS m/z Calcd.(M):453.81.Found:453。
同实施例l一样，对目标化合物进行了热性能、电化学性能、紫外和荧光测试。结果表明该配合物的起始热分解温度与Zn(L。2相似， 为30(TC左右，但由于其熔点更高，大于30(TC，因而在其熔点之前 便已出现分解。其他各项性能则与Zn(U)2相似。与实施例l发光材 料都可应用作蓝绿色光致发光材料，也可用作由多层有机材料组成的 电致发光器件中的发光层以及用作由多层有机材料组成的电致发光 器件中的电子传输材料。
权利要求
1、一种锌配合物发光材料，其特征在于所述发光材料以Zn2+为金属中心与配体进行配合得到。
2、 根据权利要求1所述的锌配合物发光材料，其特征在于所述 金属配合物的分子结构为ZnL2，式中L为配体。
3、 根据权利要求1或2所述的锌配合物发光材料，其特征在于 所述配体为一种N，N，O三齿配体，该配体是8-烷氧基取代喹啉和苯 并咪唑的结合体，其分子结构如下上述结构式中R为C4 Q直链垸基。
4、 根据权利要求3所述的锌配合物发光材料，其特征在于所述 R为CgHn。
5、 根据权利要求1或2所述的锌配合物发光材料，其特征在于 所述配体中喹啉结构中的0和N原子以电中性形式、苯并咪唑结构中 的仲N原子以负离子形式与中心原子Zn配位形成如下结构的六配位 金属配合物 　上述结构式中R为C4 C8直链垸基，Zn-0为弱配位。
6、 根据权利要求1或2所述的金属配合物发光材料的应用，其 特征在于所述发光材料可用作蓝绿色光致发光材料。
7、 根据权利要求1或2所述的金属配合物发光材料的应用，其 特征在于所述发光材料可用作由多层有机材料组成的电致发光器件 中的发光层。
8、 根据权利要求1或2所述的金属配合物发光材料的应用，其 特征在于所述发光材料可用作由多层有机材料组成的电致发光器件 中的电子传输材料。
全文摘要
本发明公开了一种锌配合物发光材料，以Zn²⁺为金属中心与配体进行配合得到，其分子结构为ZnL₂，式中L为配体，所述配体为一种N，N，O三齿配体，该配体是8-烷氧基取代喹啉和苯并咪唑的结合体。所述配合物既具备小分子有机物易提纯和高荧光量子效率的优点，而且通常具有更高的热稳定性和光稳定性，为绿色发光材料，可作为一般的荧光材料应用，也可用作多层有机材料组成的电致发光器件中的发光层或电子传输层，为发光材料的进一步应用提供了技术支持。
文档编号C09K11/06GK101165137SQ200710030958
公开日2008年4月23日 申请日期2007年10月19日 优先权日2007年10月19日
发明者江 卢, 李善吉, 晖 梁 申请人:中山大学