本发明涉及活性光线固化型油墨组合物、喷墨记录方法、装饰片材、装饰片材成型物、模内成型品的制造方法及模内成型品。
背景技术：
作为根据图像数据信号在纸等记录介质上形成图像的图像记录方法，有电子照相方式、升华型及熔融型热转印方式、喷墨方式等。例如，喷墨方式由于可利用廉价的装置进行实施，且仅在所需要的图像部上喷射油墨而在记录介质上直接进行图像形成，因此可以高效地使用油墨，运行成本低。而且，噪音少，作为图像记录方式优异。根据喷墨方式，不仅可以印相在普通纸上，还可印相在塑料片、金属板等非吸水性的记录介质上，但进行印相时的高速化及高画质化成为重要的课题，印相后的液滴的干燥、固化所需要的时间具有大大影响印相物的生产率或进行印相所获得的图像的清晰度的性质。作为喷墨方式之一，有使用通过活性能量射线的照射可发生固化的喷墨记录用油墨的记录方式。根据该方法，通过在油墨喷射后立即或者经过一定时间后照射活性能量射线以使油墨液滴固化，印相的生产率提高，可形成清晰的图像。作为通过活性能量射线的照射可发生固化的油墨组合物的一个例子，专利文献1中公开了一种含有（A）在含有氨基甲酸酯键或脲键而构成的主链结构的侧链上具有聚合性基团和选自（a1）氟代烷基、（a2）硅氧烷结构及（a3）长链烷基结构中的至少1个的聚合性聚合物、（B）与所述（A）聚合性聚合物的结构不同的聚合性化合物以及（C）光聚合引发剂的油墨组合物。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2010-70692号公报
技术实现要素：
发明要解决的技术问题本发明的目的在于提供可获得注塑成型适应性（油墨流动耐受性）、密合性及高温下的拉伸性优异、而且冲裁加工时的龟裂得以抑制的图像的活性光线固化型油墨组合物以及使用了所述活性光线固化型油墨组合物的喷墨记录方法、装饰片材、装饰片材成型物、模内成型品的制造方法及模内成型品。用于解决技术问题的手段上述目的通过下述<1>、<19>、<21>、<22>、<24>及<25>所记载的活性光线固化型油墨组合物、喷墨记录方法、装饰片材、装饰片材成型物、模内成型品的制造方法及模内成型品而得以实现。以下一并示出作为优选实施方式的<2>～<18>、<20>及<23>。<1>一种活性光线固化型油墨组合物，其含有（成分A）单官能自由基聚合性单体、（成分B）玻璃化转变温度为20℃以下且丙烯酸酯当量为300g/当量以上的多官能低聚物、以及（成分C）25℃下的粘度为15mPa·s以下的2官能自由基聚合性单体，成分A含有N-乙烯基化合物及下述式（I）所示的化合物，所述N-乙烯基化合物相对于油墨组合物总量的含量为10～50质量%，成分A相对于油墨组合物总量的含量为70质量%以上。（式中，R表示氢原子或甲基，A1～A4、B1～B4及C1～C3各自独立地表示氢原子或烷基，A1或A2与A3或A4可相互键合形成环，B1或B2与B3或B4可相互键合形成环，C1～C3中的任一个与A1～A4及B1～B4中的任一个可相互键合形成环，X表示单键或二价连接基团。）<2>上述<1>所述的活性光线固化型油墨组合物，其中，所述N-乙烯基化合物为下述式（N）所示的化合物。（式中，n表示2～6的整数。）<3>上述<1>或<2>所述的活性光线固化型油墨组合物，其中，所述N-乙烯基化合物相对于油墨组合物总量的含量为20～50质量%。<4>上述<1>～<3>中任一项所述的活性光线固化型油墨组合物，其中，所述式（I）所示的化合物相对于油墨组合物总量的含量为10～60质量%。<5>上述<1>～<4>中任一项所述的活性光线固化型油墨组合物，其中，所述式（I）所示的化合物为选自下述式（I-1）～（I-7）所示的化合物中的化合物。（式中，R表示氢原子或甲基。）<6>上述<1>～<5>中任一项所述的活性光线固化型油墨组合物，其中，成分B相对于油墨组合物整体的含量为1～8质量%。<7>上述<1>～<6>中任一项所述的活性光线固化型油墨组合物，其中，成分C相对于油墨组合物整体的含量为0.1～5质量%。<8>上述<1>～<7>中任一项所述的活性光线固化型油墨组合物，其中，所述式（I）所示的化合物的含量与成分B的含量的质量比是式（I）所示的化合物：成分B＝30：1～1.5：1。<9>上述<1>～<8>中任一项所述的活性光线固化型油墨组合物，其中，还含有（成分D）聚合引发剂。<10>上述<9>所述的活性光线固化型油墨组合物，其中，成分D含有酰基膦化合物。<11>上述<9>或<10>所述的活性光线固化型油墨组合物，其中，成分D含有噻吨酮化合物。<12>上述<1>～<11>中任一项所述的活性光线固化型油墨组合物，其中，成分B为具有异佛尔酮结构的低聚物。<13>上述<1>～<12>中任一项所述的活性光线固化型油墨组合物，其中，成分C为下述式（C-1）所示的化合物。A-B-A’（C-1）（式中，A表示选自以下的（A-1）～（A-3）中的基团，A’表示选自以下的（A’-1）～（A’-3）中的基团，B表示下述式（B-1）或（B-2）所示的二价连接基团。）（式中，R11表示氢原子或甲基，R12表示碳原子数为2～12的饱和烃基，R13及R14中的一个表示氢原子、另一个表示氢原子或甲基，n1表示2～10的整数，R15表示氢原子或甲基，*表示A与B的键合位置，**表示B与A’的键合位置。）<14>上述<1>～<13>中任一项所述的活性光线固化型油墨组合物，其中，成分C为下述式（C-2）所示的化合物。（式中，R21表示氢原子或甲基，B’表示下述式（B’-1）或（B’-2）所示的基团。）（式中，R22表示碳原子数为2～12的饱和烃基，R23及R24中的一个表示氢原子、另一个表示氢原子或甲基，n2表示2～10的整数，*表示（甲基）丙烯酰氧基与B’的键合位置，**表示B与乙烯基的键合位置。）<15>上述<1>～<14>中任一项所述的活性光线固化型油墨组合物，其中，作为成分A，还含有下述式（II）所示的化合物。（式中，R31表示氢原子或甲基，R32表示甲基或乙基，m表示1～5的整数。）<16>上述<1>～<15>中任一项所述的活性光线固化型油墨组合物，其中，还含有（成分E）主链上具有氨基甲酸酯键且侧链和/或主链末端上具有烯键式不饱和基团及硅氧烷结构的树脂。<17>上述<1>～<16>中任一项所述的活性光线固化型油墨组合物，其中，作为成分A，还含有（甲基）丙烯酸2-（2-乙氧基乙氧基）乙酯。<18>上述<1>～<17>中任一项所述的活性光线固化型油墨组合物，其为喷墨记录用。<19>一种喷墨记录方法，其包含（a1）利用喷墨方式向被记录介质上喷吐上述<1>～<18>中任一项所述的活性光线固化型油墨组合物的工序及（b1）对所喷吐的油墨组合物照射活性光线以将油墨组合物固化的工序。<20>上述<19>所述的喷墨记录方法，其中，所述活性光线的光源为发光二极管。<21>一种装饰片材，其中，在树脂片材上设有上述<1>～<18>中任一项所述的活性光线固化型油墨组合物的固化图像层。<22>一种装饰片材成型物，其是通过对上述<21>所述的装饰片材进行真空成型、压缩空气成型或真空压缩空气成型而获得的。<23>上述<22>所述的装饰片材成型物，其中，在所述真空成型、压缩空气成型或真空压缩空气成型后进一步实施了开孔加工。<24>一种模内成型品的制造方法，其包含：将上述<21>所述的装饰片材或者上述<22>或<23>所述的装饰片材成型物配置在由多个模具所形成的空洞部的内壁上的工序；和由浇口向所述空洞部内喷射熔融树脂的工序。<25>一种模内成型品，其是通过上述<24>所述的制造方法获得的。发明效果根据本发明，可以提供能够获得注塑成型适应性（油墨流动耐受性）、密合性及高温下的拉伸性优异、而且冲裁加工时的龟裂得以抑制的图像的活性光线固化型油墨组合物以及使用了所述活性光线固化型油墨组合物的喷墨记录方法、装饰片材、装饰片材成型物、模内成型品的制造方法及模内成型品。具体实施方式以下详细地说明本发明。需要说明的是，本说明书中，“xx～yy”的记载表示包含xx及yy在内的数值范围。另外，将“（成分A）单官能自由基聚合性单体”等也仅称作“成分A”等。“（甲基）丙烯酸酯”等与“丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯”含义相同，以下同样。另外，本发明中，“质量%”与“重量%”含义相同，“质量份”与“重量份”含义相同。1.活性光线固化型油墨组合物本发明的活性光线固化型油墨组合物（以下也仅称作“油墨组合物”）的特征在于，其含有（成分A）单官能自由基聚合性单体、（成分B）玻璃化转变温度为20℃以下且丙烯酸酯当量为300g/当量以上的多官能低聚物、以及（成分C）25℃下的粘度为15mPa·s以下的2官能自由基聚合性单体，成分A含有N-乙烯基化合物及下述式（I）所示的化合物，所述N-乙烯基化合物相对于油墨组合物总量的含量为10～50质量%，成分A相对于油墨组合物整体的含量为70质量%以上。另外，本发明的活性光线固化型油墨组合物可优选作为本发明的活性光线固化型喷墨油墨组合物使用。（式中，R表示氢原子或甲基，A1～A4、B1～B4及C1～C3各自独立地表示氢原子或烷基，A1或A2与A3或A4可相互键合形成环，B1或B2与B3或B4可相互键合形成环，C1～C3中的任一个与A1～A4及B1～B4中的任一个可相互键合形成环，X表示单键或二价连接基团。）本发明的油墨组合物是能够通过活性光线（以下也称作“活性射线”、“活性能量射线“）发生固化的油性油墨组合物。“活性光线”是指通过其照射能够赋予在油墨组合物中产生引发种的能量的放射线，包含α射线、γ射线、X射线、紫外线、可见光线、电子射线等。其中，从固化感度及装置的获得容易性的观点出发，优选紫外线及电子射线，更优选紫外线。因此，作为本发明的油墨组合物，优选能够通过照射作为活性光线的紫外线而发生固化的油墨组合物。对于要适用于被实施成型加工的印刷片材（装饰片材）的油墨组合物而言，由于在成型加工时要拉伸油墨膜，因此需要高度的固化膜柔软性。另外，还需要可耐受成型加工的固化膜强度。通过现有的活性光线固化型油墨组合物获得的油墨膜（图像）具有膜强度不充分、成型加工时在图像中产生瑕疵或白点、或者无法耐受拉伸而产生龟裂或与基材的剥离的问题。进而，在将装饰片材成型品配置在模具的腔内、注入熔融树脂、将装饰片材成型品和由熔融树脂构成的树脂成型体进行熔融粘接而一体化的嵌件成型中，在熔融树脂侧的表面上形成图像层时，具有由于熔融树脂的注入而发生图像层的油墨流动的问题。另外，当与此相反地使由熔融树脂构成的树脂成型体熔融粘接在基材侧时，具有粘附在模具上的问题。本发明人等进行了深入研究，结果发现，通过使用至少含有70质量%以上的单官能自由基聚合性单体、多官能低聚物及2官能自由基聚合性单体、并且至少含有N-乙烯基化合物及式（I）所示化合物作为所述单官能自由基聚合性单体的活性光线固化型油墨组合物，可以解决上述技术问题，从而完成了本发明。（成分A）单官能自由基聚合性单体本发明的油墨组合物含有（成分A）单官能自由基聚合性单体，成分A含有N-乙烯基化合物和所述式（I）所示的化合物，所述N-乙烯基化合物相对于油墨组合物总量的含量为10～50质量%，成分A相对于油墨组合物整体的含量为70质量%以上。这里，单官能自由基聚合性单体是指仅具有1个自由基聚合性的烯键式不饱和键且分子量为500以下的化合物。作为自由基聚合性的烯键式不饱和基团，可优选例示出（甲基）丙烯酰氧基、（甲基）丙烯酰胺基、乙烯基氧基、烯丙基氧基及N-乙烯基。本发明的油墨组合物含有油墨组合物整体的70质量%以上的成分A。当单官能自由基聚合性单体的含量小于70质量%时，难以获得拉伸性优异的图像。成分A优选为油墨组合物整体的70～95质量%，更优选为72～92质量%，进一步优选为75～90质量%。（成分A-1）N-乙烯基化合物本发明的油墨组合物中，作为（成分A）单官能自由基聚合性单体，含有N-乙烯基化合物。作为N-乙烯基化合物，优选N-乙烯基内酰胺类，更优选式（N）所示的化合物。式（N）中，n表示2～6的整数，从油墨组合物固化后的柔软性、与记录介质的密合性及原材料的获得性的观点出发，n优选为3～6的整数，更优选n为3或5，特别优选n为5、即为N-乙烯基己内酰胺。N-乙烯基己内酰胺由于安全性优异、常用、可以较廉价地获得、特别是可获得良好的油墨固化性及固化膜对记录介质的密合性，因此优选。另外，上述N-乙烯基内酰胺类还可在内酰胺环上具有烷基、芳基等取代基，还可连接饱和或不饱和环结构。N-乙烯基化合物可单独使用1种，还可并用2种以上。本发明的油墨组合物中，相对于油墨组合物的总质量含有10～50质量%、优选含有20～50质量%、更优选含有20～40质量%、进一步优选含有24～35质量%的N-乙烯基化合物。为上述范围时，可获得所得图像的密合性、拉伸性及油墨流动耐受性优异的油墨组合物。（成分A-2）式（I）所示的化合物本发明的油墨组合物中，作为（成分A）单官能自由基聚合性单体，含有下述式（I）所示的化合物。（式中，R表示氢原子或甲基，A1～A4、B1～B4及C1～C3各自独立地表示氢原子或烷基，A1或A2与A3或A4可相互键合形成环，B1或B2与B3或B4可相互键合形成环，C1～C3中的任一个与A1～A4及B1～B4中的任一个可相互键合形成环，X表示单键或二价连接基团。）式（I）中，A1～A4、B1～B4及C1～C3可采用的低级烷基表示碳数为1～5的烷基，表示链状及支链状的烷基这两者。这些低级烷基包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基及叔戊基。A1～C3所键合的脂环基包括为1价基团的环己烷环等单环烃基、二环[3.2.1]辛烷环等桥环烃基。另外，当A1或A2与A3或A4相互键合形成环时、B1或B2与B3或B4相互键合形成环时、C1～C3中的任一个与A1～A4及B1～B4中的任一个相互键合形成环时，均优选这些环所含的原子为碳原子或氧原子，更优选为碳原子，所含的原子数优选为1～3，更优选为1或2。进而，这些环所含的碳原子上还可取代有甲基。式（I）中，作为X，优选单键。另外，作为X中的二价连接基团，可优选例示出碳数为1～10的直链或支链的亚烷基。作为式（I）所示的化合物，可优选例示出下述式（I-1）～（I-7）所示的化合物，其中可更优选地例示出（甲基）丙烯酸环己酯（式（I-1）所示的化合物）、（甲基）丙烯酸异冰片酯（式（I-2）所示的化合物）、（甲基）丙烯酸4-叔丁基环己酯（式（I-3）所示的化合物）、（甲基）丙烯酸3,3,5-三甲基环己酯（式（I-4）所示的化合物）及（甲基）丙烯酸二环戊基酯（也称为（甲基）丙烯酸三环[5.2.1.02,6]癸-8-基酯）（式（I-5）所示的化合物），可进一步优选地例示出（甲基）丙烯酸环己酯、（甲基）丙烯酸异冰片酯、（甲基）丙烯酸3,3,5-三甲基环己酯及（甲基）丙烯酸二环戊基酯，可特别优选地例示出（甲基）丙烯酸异冰片酯。（式中，R表示氢原子或甲基。）式（I）所示的化合物可单独使用1种，还可并用2种以上。本发明的油墨组合物中，相对于油墨组合物的总质量优选含有5～60质量%、更优选含有10～60质量%、进一步优选含有15～30质量%的式（I）所示的化合物。为上述范围时，可获得所得图像的密合性、油墨流动耐受性及冲裁加工时的龟裂抑制性优异的油墨组合物。（成分A-3）式（II）所示的化合物本发明的油墨组合物中，作为（成分A）单官能自由基聚合性单体，优选还含有下述式（II）所示的化合物。通过含有式（II）所示的化合物，可获得对于喷墨记录用途来说优异的粘度适应性，而且密合性及拉伸性优异，因此优选。（式（II）中，R31表示氢原子或甲基，R32表示甲基或乙基，m表示1～5的整数。）式（II）中，R31为氢原子或甲基，优选为氢原子。R32为甲基或乙基，优选为乙基。m表示1～5的整数，更优选为2～4的整数，特别优选为2。作为式（II）所示的化合物，具体地可以例示出（甲基）丙烯酸乙氧基乙酯、（甲基）丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯、丙烯酸甲氧基乙酯。其中，优选（甲基）丙烯酸2-（2-乙氧基乙氧基）乙酯，更优选为丙烯酸2-（2-乙氧基乙氧基）乙酯。本发明的油墨组合物中，可以单独使用1种的式（II）所示的化合物，还可并用多种式（II）所示的化合物。式（II）所示的化合物相对于油墨组合物整体的含量从粘度适应性、密合性及拉伸性的观点出发，优选为0.3～20质量%，更优选为1～15质量%，进一步优选为3～10质量%。（成分A-4）其他的单官能自由基聚合性单体本发明的油墨组合物中，作为（成分A）单官能自由基聚合性单体，除了N-乙烯基化合物、式（I）所示的化合物及式（II）所示的化合物之外，还可含有其他的单官能自由基聚合性单体。作为其他的单官能自由基聚合性单体，可优选使用具有芳香族基团的单官能（甲基）丙烯酸酯单体。在具有芳香族基团的单官能（甲基）丙烯酸酯单体的芳香族基团的环状结构中还可含有O、N、S等杂原子。其中，作为具有芳香族基团的单官能（甲基）丙烯酸酯单体，特别优选（甲基）丙烯酸苯氧基乙酯，最优选丙烯酸苯氧基乙酯。另外，作为其他的单官能自由基聚合性单体，还可含有具有碳数为8～13的链状烃基的（甲基）丙烯酸酯单体。所述链状烃基可以是直链状烃基，也可以是支链状烃基。具有碳数为8～13的链状烃基的（甲基）丙烯酸酯化合物优选是碳数为8～13的链状烃一元醇的（甲基）丙烯酸酯，更优选是碳数为10～13的链状烃一元醇的（甲基）丙烯酸酯。具体地可例示出（甲基）丙烯酸辛酯、（甲基）丙烯酸异辛酯、（甲基）丙烯酸壬酯、（甲基）丙烯酸癸酯、（甲基）丙烯酸异癸酯、（甲基）丙烯酸月桂酯及（甲基）丙烯酸十三烷基酯等另外，作为其他的单官能（甲基）丙烯酸酯单体，可举出（甲基）丙烯酸异冰片酯、（甲基）丙烯酸降冰片酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸2-羟基乙酯、（甲基）丙烯酸丁氧基乙酯、卡必醇（甲基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸环己酯、（甲基）丙烯酸四氢糠酯、（甲基）丙烯酸苄酯、（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸烯丙酯、（甲基）丙烯酸缩水甘油酯、（甲基）丙烯酸二甲基氨基甲酯、环氧（甲基）丙烯酸酯、环状三羟甲基丙烷缩甲醛（甲基）丙烯酸酯等。其中，作为其他的单官能自由基聚合性单体，特别优选（甲基）丙烯酸苯氧基乙酯，最优选丙烯酸苯氧基乙酯。其他的单官能自由基聚合性单体可单独使用1种，也可并用多种。其他的单官能自由基聚合性单体相对于油墨组合物整体的含量优选为50质量%以下，更优选为45质量%以下，进一步优选为10～40质量%，特别优选为20～40质量%。（成分B）玻璃化转变温度为20℃以下且丙烯酸酯当量为300g/当量以上的多官能低聚物本发明的油墨组合物含有（成分B）玻璃化转变温度为20℃以下且丙烯酸酯当量为300g/当量以上的多官能低聚物。通过含有成分B，在维持所得图像的高拉伸性的同时，油墨流动耐受性提高。低聚物通常是有限个（一般为5～100个）的单体结合而成的聚合物，本发明中是重均分子量超过500且为15000以下的化合物。此外，成分B的丙烯酸酯当量的“丙烯酸酯”及多官能丙烯酸酯低聚物的“丙烯酸酯”包含丙烯酰氧基及甲基丙烯酰氧基这两者。成分B的重均分子量优选为1000～15000，更优选为1500～12000，进一步优选为3500～12000。此外，成分B的玻璃化转变温度为20℃以下是指所述成分B的均聚物的玻璃化转变温度，通过动态粘弹性测定器（DMA）测定。此外，均聚物的玻璃化转变温度有时会受到聚合度的左右，但当制作重均分子量为10000以上的均聚物进行测定时，可以无视聚合度导致的影响。更具体地说，相对于100质量份的成分B溶解作为聚合引发剂的5质量份的2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦（TPO），按照膜厚达到100μm的方式将其涂布，照射2000mW/cm2、10mJ/cm2的紫外光来制作固化膜。利用动态粘弹性测定器（DMA）对该膜从-20℃测定至200℃，将发生玻璃化转变的温度作为所述低聚物的玻璃化转变温度（Tg）。成分B的玻璃化转变温度为20℃以下，优选为18℃以下，更优选为15℃以下。另外，玻璃化转变温度的下限并无特别限定，优选为-60℃以上，更优选为-50℃以上，进一步优选为-40℃以上。成分B的玻璃化转变温度为20℃以下时，冲裁适应性优异。另外，为-60℃以上时，油墨适应性优异。成分B的丙烯酸酯当量为300g/当量以上。这里“丙烯酸酯当量”是指重均分子量除以每1分子的丙烯酰氧基及甲基丙烯酰氧基的平均总数所得的值，通过以下公式获得。丙烯酸酯当量=（重均分子量）/（每1分子的（甲基）丙烯酰氧基的平均总数）从兼顾拉伸性和油墨流动耐受性的观点出发，成分B的丙烯酸酯当量为300g/当量以上。成分B的丙烯酸酯当量为300g/当量以上，优选为600g/当量以上，更优选为800g/当量以上。丙烯酸酯当量的上限并无特别限定，优选为20000g/当量以下，更优选为10000g/当量以下，进一步优选为8000g/当量以下。成分B的丙烯酸酯当量为20000g/当量以下时，拉伸性优异。作为丙烯酸酯当量的测定方法并无特别限定，可以利用公知的方法进行测定，例如可以将低聚物的结构解析、重均分子量的测定、利用碘等的烯键式不饱和键量的滴定、利用1HNMR和/或13CNMR的烯键式不饱和键量的计算等进行组合来适当地进行测定。另外，成分B的重均分子量的测定优选利用凝胶渗透色谱法来进行测定。本发明的利用凝胶渗透色谱法的测定优选：使用HLC-8020GPC（Tosoh株式会社制），使用TSKgelSuperHZM-H、TSKgelSuperHZ4000、TSKgelSuperHZ200（Tosoh株式会社制，4.6mmID×15cm）作为色谱柱，使用THF（四氢呋喃）作为洗脱液。本发明中，成分B的每1分子的官能团数（（甲基）丙烯酰氧基的总数）优选为2～6官能，更优选为2～4个官能，进一步优选为2或3官能，最优选为2官能。作为本发明的多官能丙烯酸酯低聚物，优选低聚酯丙烯酸酯，其中更优选氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物、聚酯丙烯酸酯低聚物、环氧丙烯酸酯低聚物，进一步优选氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物。作为氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物，可优选地举出脂肪族氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物、芳香族氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物，可更优选地举出脂肪族氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物。另外，氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物优选为4官能以下的氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物，更优选为2官能的氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物。通过含有氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物，可获得基材的密合性优异、固化性优异的油墨组合物。关于成分B，还可参照低聚物手册（古川淳二监修，株式会社化学工业日报社）。氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物优选具有异佛尔酮骨架，另外优选具有聚酯骨架，更优选具有异佛尔酮骨架及聚酯骨架。作为成分B，优选为具有下述式（b-1）所示的部分结构的低聚物。（式（b-1）中，X各自独立地表示氨基甲酸酯键、酯键、乙烯氧（EO）基、丙烯氧（PO）基或亚烷基，*表示键合位置。）式（b-1）中，X表示氨基甲酸酯键（-NH-CO-）、酯键（-CO-O-）、乙烯氧（EO）基、丙烯氧（PO）基或亚烷基。所述亚烷基优选碳数为1～12，更优选碳数为1～8，进一步优选碳数为1～6，特别优选碳数为1～4。其中，优选X为氨基甲酸酯键。即，成分B优选具有包含式（b-1’）所示的异佛尔酮结构及氨基甲酸酯键的部分结构。（式（b-1’）中，*表示键合位置。）另外，成分B更优选具有式（b-2）所示的部分结构。（式（b-2）中，Y各自独立地表示酯键、醚键、羰基、亚烷基或它们中的2个以上组合而成的基团，*表示键合位置。）式（b-2）中，Y表示酯键（-CO-O-）、醚键（-O-）、羰基（-CO-）、亚烷基或它们中的2个以上组合而成的基团。所述亚烷基可以是直链状、支链状及环状中的任一种，碳数优选为1～24，更优选为2～20，进一步优选为2～16，特别优选为2～12。Y为将酯键、醚键、羰基（-CO-）或亚烷基中的2个以上组合而成的基团时，可例示出烯化氧基（乙烯氧基、丙烯氧基）、聚（烯化氧）基。其中，Y优选含有以下的式（Y-1）～式（Y-5）所示的基团或它们中的2个以上组合而成的基团。（式中，z表示1～100的整数。）另外，成分B优选在末端上具有（甲基）丙烯酰氧基，更优选末端为下述式（b-3）所示的基团。（式（b-3）中，RB1表示氢原子或甲基，*表示与其他结构的键合位置。）成分B优选为直链状二官能低聚物。另外，具有异佛尔酮结构的氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物中的具有异佛尔酮结构的单体单元相对于形成低聚物的全部单体单元优选为1～30mol%，更优选为2～28mol%，进一步优选为3～25mol%。另外，作为多官能丙烯酸酯低聚物的市售品，可例示出以下所示的物质。作为氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物，例如可举出Daicel-Cytec株式会社制的EBECRYL系列（例如EBECRYL210（丙烯酸酯当量：750g/当量，Tg≤20℃）、230（丙烯酸酯当量：2500g/当量，Tg=-55℃）、244（丙烯酸酯当量：1000g/当量，Tg≤20℃）、270（丙烯酸酯当量：750g/当量，Tg=-27℃）、4858（丙烯酸酯当量：300g/当量，Tg≤20℃）、8402（丙烯酸酯当量：500g/当量，Tg=14℃）、9270（丙烯酸酯当量：500g/当量，Tg≤20℃））、新中村化学工业株式会社制的U-200PA（丙烯酸酯当量：1300g/当量，Tg≤20℃）、UA122P（丙烯酸酯当量：550g/当量，Tg≤20℃）、UA160TM（丙烯酸酯当量：1000g/当量，Tg≤20℃）、U108A（丙烯酸酯当量：800g/当量，Tg≤20℃）等、日本合成化学工业株式会社制的UV2000B（丙烯酸酯当量：6500g/当量，Tg=-38℃）、UV3000B（丙烯酸酯当量：9000g/当量，Tg=-39℃）、UV3200B（丙烯酸酯当量：5000g/当量，Tg=-8℃）、UV3310B（丙烯酸酯当量：6500g/当量，Tg=-30℃）、UV3700B（丙烯酸酯当量：19000g/当量，Tg=-6℃）、Sartomer公司制的C9007（丙烯酸酯当量：2250g/当量，Tg=1℃）等。作为聚酯丙烯酸酯低聚物，例如可举出Daicel-Cytec株式会社制的EBECRYL系列（例如EBECRYL812（丙烯酸酯当量：400g/当量，Tg≤20℃）、853（丙烯酸酯当量：300g/当量，Tg≤20℃）、884（丙烯酸酯当量：1500g/当量，Tg≤20℃）等。另外，作为环氧丙烯酸酯，例如可举出Daicel-Cytec株式会社制的EBECRYL系列（例如EBECRYL3708（丙烯酸酯当量：750g/当量，Tg≤20℃）等）等。本发明中，成分B可单独使用1种，还可并用2种以上。成分B相对于油墨组合物整体的含量优选为0.1～10质量%，更优选为1～8质量%，进一步优选为3～7质量%。为上述范围时，冲裁适应性、拉伸性及油墨流动耐受性优异。另外，式（I）所示化合物的含量与成分B的含量的质量比优选为式（I）所示的化合物：成分B＝30：1～1.5：1，更优选为30：1～2：1。另外，本发明中，油墨组合物并不排除含有玻璃化转变温度超过20℃的多官能丙烯酸酯低聚物、丙烯酸酯当量小于300g/当量的多官能丙烯酸酯低聚物或单官能的丙烯酸酯低聚物等其他的低聚物，但该其他的低聚物的含量优选为油墨组合物整体的5质量%以下，更优选为3质量%以下，进一步优选为1质量%以下，特别优选不含有。（成分C）25℃下的粘度为15mPa·s以下的2官能单体本发明的油墨组合物含有（成分C）25℃下的粘度为15mPa·s（毫帕斯卡秒、厘泊（cP））以下的2官能单体。通过含有成分C，在油墨发生低粘度化而喷吐性提高的同时，密合性及耐热性提高。另外，成分C为成分B以外的化合物。另外，本发明中，作为聚合性化合物（单体、低聚物等）或油墨组合物的25℃下的粘度的测定方法并无特别限定，优选为基于JISZ8803的测定方法。另外，作为粘度的测定装置，优选使用旋转粘度计，优选使用B型或E型的旋转粘度计。作为聚合性化合物及油墨组合物的25℃下的粘度的测定方法，具体地优选例如使用RE80型粘度计（东机产业株式会社制）在液温25℃下使转子旋转2分钟而使其稳定后进行测定。作为所述成分C，优选为下述式（C-1）所示的化合物。A-B-A’（C-1）（式（C-1）中，A表示选自以下的（A-1）～（A-3）中的基团，A’表示选自以下的（A’-1）～（A’-3）中的基团，B表示下述式（B-1）或（B-2）所示的二价连接基团。）（式中，R11表示氢原子或甲基，R12表示碳原子数为2～12的饱和烃基，R13及R14中的一个表示氢原子、另一个表示氢原子或甲基，n1表示2～10的整数，R15表示氢原子或甲基，*表示A与B的键合位置，**表示B与A’的键合位置。）式（B-1）中，R12表示碳数为2～12的饱和烃基，该饱和烃基可以是直链状、支链状或环状中的任一种，优选为直链状或支链状。作为该饱和烃基，优选碳数为2～9。式（B-2）中，n1表示2～10的整数，优选为2～6，更优选为2或3。作为式（C-1）所示化合物的具体例子，可例示出丙烯酸2-（2-乙烯氧基乙氧基）乙酯（VEEA，株式会社日本催化剂制，粘度（25℃）：3.65mPa·s）、甲基丙烯酸2-（2-乙烯氧基乙氧基）乙酯（VEEM，株式会社日本催化剂制，粘度（25℃）：3.19mPa·s）、己二醇二丙烯酸酯（粘度（25℃）：5～9mPa·s）、3-甲基-1,5-戊二醇二丙烯酸酯（粘度（25℃）：4～8mPa·s）、新戊二醇二丙烯酸酯（粘度（25℃）：10mPa·s）、三乙二醇二丙烯酸酯（粘度（25℃）：15mPa·s）、1,3-丁二醇二丙烯酸酯（粘度（25℃）：9mPa·s）、1,4-丁二醇二丙烯酸酯（粘度（25℃）：8mPa·s）、二乙二醇二丙烯酸酯（粘度（25℃）：12mPa·s）、二丙二醇二丙烯酸酯（粘度（25℃）：11mPa·s）、壬二醇二丙烯酸酯（粘度（25℃）：8mPa·s）。另外，成分C优选为下述式（C-2）所示的化合物。式（C-2）所示的化合物具有（甲基）丙烯酸酯基和乙烯基氧基。（式中，R21表示氢原子或甲基，B’表示下述式（B’-1）或（B’-2）所示的基团。）（式中，R22表示碳原子数为2～12的饱和烃基，R23及R24中的一个表示氢原子、另一个表示氢原子或甲基，n2表示2～10的整数，*表示（甲基）丙烯酰氧基与B’的键合位置，**表示B’与乙烯基的键合位置。）式（B’-1）中，R22与式（B-1）中的R12含义相同，优选范围也相同。另外，式（B’-2）中，R22及R22以及n2与式（B-2）中的R13及R14以及n1含义相同，优选范围也相同。其中，作为式（C-2）所示的化合物，优选丙烯酸2-（2-乙烯氧基乙氧基）乙酯（VEEA，株式会社日本催化剂制，粘度（25℃）：3.65mPa·s）、甲基丙烯酸2-（2-乙烯氧基乙氧基）乙酯（VEEM，株式会社日本催化剂制，粘度（25℃）：3.19mPa·s）、1,6-己二醇二丙烯酸酯（SartomerJapan公司制，粘度（25℃）：5～9mPa·s）、二丙二醇二丙烯酸酯（SartomerJapan公司制，粘度（25℃）：11mPa·s）、PO改性新戊二醇二丙烯酸酯（SartomerJapan公司制、粘度（25℃）：15mPa·s），更优选丙烯酸2-（2-乙烯氧基乙氧基）乙酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯，特别优选丙烯酸2-（2-乙烯氧基乙氧基）乙酯。成分C可单独使用1种，还可并用2种以上。成分C相对于油墨组合物整体的含量优选为0.1～10质量%，更优选为0.1～5质量%，进一步优选为0.3～5质量%，特别优选为0.5～3质量%。为上述范围时，油墨适度地发生低粘度化，喷吐性优异，同时密合性及耐热性提高。（成分D）聚合引发剂本发明的油墨组合物优选含有（成分D）聚合引发剂。聚合引发剂是通过活性能量射线的照射而产生聚合引发种的化合物，可适当选择公知的聚合引发剂来进行使用。这里，活性能量射线只要是通过其照射能够赋予在油墨组合物中可产生引发种的能量的射线即可，没有特别限定，包含α射线、γ射线、X射线、紫外线、红外线、可见光线、电子射线等。其中，从固化感度及装置的获得容易性的观点出发，优选紫外线及电子射线，更优选紫外线。因此，作为本发明的油墨组合物，优选通过照射作为活性能量射线的紫外线能够发生固化的油墨组合物。作为产生紫外线的光源，优选在300nm～400nm具有发光波长的光源，可以使用作为公知的紫外线灯的低压汞灯、高压汞灯、短电弧放电灯、紫外线发光二极管、半导体激光、荧光灯等，根据适于引发剂的光量或波长，优选使用属于高压放电灯的高压汞灯或金属卤化物灯、属于短电弧放电灯的氙灯。另外，从节能的观点出发，还优选使用紫外线发光二极管。另外，本发明的聚合引发剂不仅包括吸收活性放射线等外部能量而产生聚合引发种的化合物，还包括吸收特定的活性放射线促进聚合引发剂的分解的化合物（所谓的增感剂）。（成分D-1）自由基聚合引发剂作为所述（成分D）聚合引发剂，优选为（D-1）自由基聚合引发剂，例如可举出（a）芳香族酮类、（b）酰基膦化合物、（c）芳香族鎓盐化合物、（d）有机过氧化物、（e）硫代化合物、（f）六芳基双咪唑化合物、（g）酮肟酯化合物、（h）硼酸盐化合物、（i）嗪鎓（azinium）化合物、（j）金属茂化合物、（k）活性酯化合物、（l）具有碳卤键的化合物及（m）烷基胺化合物等。这些自由基聚合引发剂可将上述（a）～（m）的化合物单独使用1种或组合2种以上使用。其中，优选（a）芳香族酮类、（b）酰基膦化合物及（e）硫代化合物，更优选酰基膦化合物及噻吨酮化合物。作为它们的优选例子，可举出“RADIATIONCURINGINPOLYMERSCIENCEANDTECHNOLOGY”,J.P.FOUASSIER,J.F.RABEK（1993）、pp.77～117所记载的具有二苯甲酮骨架或噻吨酮骨架的化合物等。作为更优选的例子，可举出日本特公昭47-6416号公报记载的α-硫代二苯甲酮化合物、日本特公昭47-3981号公报记载的苯偶姻醚化合物、日本特公昭47-22326号公报记载的α-取代苯偶姻化合物、日本特公昭47-23664号公报记载的苯偶姻衍生物、日本特开昭57-30704号公报记载的芳酰基膦酸酯、日本特公昭60-26483号公报记载的二烷氧基二苯甲酮、日本特公昭60-26403号公报、日本特开昭62-81345号公报记载的苯偶姻醚类、日本特公平1-34242号公报、美国专利第4318791号、欧洲专利第0284561A1号记载的α-氨基二苯甲酮类、日本特开平2-211452号公报记载的对二（二甲基氨基苯甲酰基）苯、日本特开昭61-194062号公报记载的硫基取代芳香族酮、日本特公平2-9597号公报记载的酰基膦硫化物、日本特公平2-9596号公报记载的酰基膦、日本特公昭63-61950号公报记载的噻吨酮类、日本特公昭59-42864号公报记载的香豆素类等。进而，本发明中，作为聚合引发剂，更优选使用酰基膦化合物，进一步优选使用酰基膦氧化物化合物，特别优选使用双酰基膦氧化物化合物。作为酰基膦化合物，可优选举出双（2,4,6-三甲基苯甲酰基）苯基膦氧化物、双（2,6-二甲氧基苯甲酰基）-2,4,4-三甲基戊基苯基膦氧化物、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基膦氧化物等。作为增感剂，例如可举出多核芳香族类（例如芘、苝、三邻亚苯、2-乙基-9,10-二甲氧基蒽等）、氧杂蒽类（例如荧光素、曙红、赤藓红、若丹明B、虎红等）、菁类（例如噻碳菁、噁碳菁等）、份菁类（例如份菁、碳份菁等）、噻嗪类（例如硫堇、亚甲基蓝、甲苯胺蓝等）、吖啶类（例如吖啶橙、氯黄素、吖啶黄等）、蒽醌类（例如蒽醌等）、方酸菁类（例如方酸菁等）、香豆素类（例如7-二乙基氨基-4-甲基香豆素等）、噻吨酮类（例如噻吨酮、2-异丙基噻吨酮、4-异丙基噻吨酮等）等。其中，本发明的油墨组合物中，作为成分D，优选含有噻吨酮化合物。另外，增感剂可单独使用1种，也可并用2种以上。本发明的聚合引发剂的含量相对于油墨组合物的总质量优选为1～50质量%，更优选为2～40质量%，进一步优选为3～20质量%。（成分E）主链上具有氨基甲酸酯键且侧链和/或主链末端上具有烯键式不饱和基团及硅氧烷结构的树脂本发明的油墨组合物优选含有（成分E）主链上具有氨基甲酸酯键且侧链和/或主链末端上具有烯键式不饱和基团及硅氧烷结构的树脂。此外，也将成分E适当称作“表面偏析聚合物”。推测由于成分E集中存在于油墨固化膜的表面上，因此膜硬度、高温时的拉伸性及油墨流动耐受性提高。成分E的主链上具有氨基甲酸酯键。另外，成分E优选在侧链中和/或主链末端上具有烯键式不饱和基团、在侧链末端和/或主链末端上具有烯键式不饱和基团，更优选在侧链末端上具有烯键式不饱和基团。进而，成分E优选在侧链中和/或主链末端上具有含（聚）硅氧烷结构的基团，更优选在侧链末端和/或主链末端上具有含（聚）硅氧烷结构的基团，进一步优选在侧链末端上具有含（聚）硅氧烷结构的基团。以下对构成成分E的主链结构、含（聚）硅氧烷结构的基团及烯键式不饱和基团进行说明。<主链结构>成分E是主链上含有氨基甲酸酯键（-NRCOO-或-OCONR-，R表示氢原子或碳数为1～6的可被取代的烷基）的所谓聚氨基甲酸酯树脂。作为所述烷基可以具有的取代基，可举出卤原子、羟基、氨基。成分E的主链结构可通过使二异氰酸酯等聚异氰酸酯成分与二醇等多元醇成分发生反应来形成聚氨基甲酸酯结构。作为可形成聚氨基甲酸酯结构的聚异氰酸酯成分的优选具体例子，可举出甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、三甲基六亚甲基二异氰酸酯、降冰片烯二异氰酸酯、二环己基甲烷-4,4-二异氰酸酯、亚二甲苯基二异氰酸酯、二苯基甲烷-4,4-二异氰酸酯、二聚酸二异氰酸酯等。作为可形成聚氨基甲酸酯结构的多元醇成分，可举出乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、1,3-丁二醇、新戊二醇、甲基戊二醇、1,6-己二醇、三甲基己二醇、2-甲基辛二醇、1,9-壬二醇、1,4-环己烷二甲醇、三环癸烷二甲醇、聚己内酯二醇、聚碳酸酯二醇、甘油、三羟甲基丙烷、三羟甲基辛烷、季戊四醇、聚丁二醇等。其中，优选使用分子量为4000以下的多元醇。<含（聚）硅氧烷结构的基团>本发明中的成分E（表面偏析聚合物）所含的含（聚）硅氧烷结构的基团只要是具有“-Si-O-Si-”结构则无特别限定，优选在成分E的侧链及或主链末端的至少一个上具有。具体地优选具有式（e2-1）所示的基团或式（e2-2）所示的基团。式（e2-1）中，R21表示烷基或芳基，W21表示2价连接基团，X21表示-O-、-S-或-N（R24）-中的任一个基团。这里，R24表示氢原子或碳数为1～4个的烷基。另外，na2表示5～100的整数，*表示与聚合物的主链和/或主链末端连接的位置。作为R21的烷基，优选碳数为1～12，可以是直链结构，也可以是支链结构。具体地可举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基等。另外，更优选碳数为1～6的烷基，进一步优选碳数为1～4的直链结构的烷基，特别优选丁基。作为R21的芳基，优选碳数为6～20，更优选为6～14。作为R21的芳基的具体例子，可举出苯基、联苯基、萘基等，更优选苯基。作为W21所示的2价连接基团，优选碳数为1～20的亚烷基或亚芳基。所述亚烷基可以是直链结构，也可以是支链结构。另外，可以具有取代基，也可以是未取代的。作为可具有的所述取代基，可举出卤原子等。当W21是碳数为1～20的亚烷基时，优选为未取代的，更优选是碳数为1～10的未取代的亚烷基，进一步优选是碳数为1～4的未取代的亚烷基。作为亚烷基的具体例子，可以例示出亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚辛基、亚癸基等。这些基团可以是直链结构，也可以是支链结构。W21为亚芳基时，优选碳数为6～20的亚芳基，更优选碳数为6～12的亚芳基。具体地说，可例示出亚苯基、亚联苯基、亚萘基等。其中，特别优选亚苯基。另外，W21所示的2价连接基团中，还可存在有亚氨基键（-NH-）、酰胺键（-CONH-）、酯键（-COO-或-OCO-）、醚键（-O-）、磺酰胺键（-NHSO2-或-SO2NH-）、氨基甲酸酯键（-NHCOO-或-OCONH-）、亚脲基键（-NHCONH-）、碳酸酯键（-OCOO-）或具有杂环的基团（具体地为从三嗪、异氰脲酸、哌嗪等杂环中除去2个氢原子后的基团）作为结合基团。这些中，作为W21，更优选碳数为1～4的未取代的亚烷基或含有醚键（-O-）作为结合基团的碳数为1～8的未取代的亚烷基，特别优选**-CH2CH2-O-CH2CH2-**（**表示键合位置）。X21为-O-、-S-或-N（R24）-中的任一个基团。这里，R24表示氢原子或碳数为1～4个的烷基。作为该烷基，可以是直链结构，也可以是支链结构，具体地可举出甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基等。这些中，作为R24，优选氢原子或甲基。作为X21，其中最优选为-O-。式（e2-2）中，R21表示烷基或芳基，W21表示2价连接基团，Q21表示具有2个-O-、-S-或-N（R24）-中的任一种基团的3价连接基团。这里，R24表示氢原子或碳数为1～4个的烷基。另外，na2表示5～100的整数，*表示与聚合物的主链和/或主链末端连接的位置。式（e2-2）中，R21、W21、R24及na2与式（e2-1）的R21、W21、R24及na2含义相同。Q21为末端具有2个-O-、-S-或-N（R24）-中的任一种基团的3价连接基团。作为Q21所示的3价连接基团，优选碳数为1～20的烷烃三基（从烷基中除去2个氢原子后的3价基团）或芳烃三基（从芳基中除去2个氢原子后的3价基团）。所述烷烃三基可以是直链结构，也可以是支链结构。另外，还可以具有取代基，也可以是未取代的。作为可具有的所述取代基，可举出卤原子等。Q21是碳数为1～20的烷烃三基时，优选是未取代的，更优选是碳数为1～10的未取代的烷烃三基，进一步优选是碳数为1～4的未取代的烷烃三基。作为烷烃三基的具体例子，可例示出甲烷三基、乙烷三基、丙烷三基、丁烷三基、戊烷三基、己烷三基、辛烷三基、癸烷三基等。烷烃三基可以是直链结构，也可以是支链结构，更优选支链结构的烷烃三基。Q21为芳烃三基时，优选碳数为6～20的芳烃三基，更优选碳数为6～12的芳烃三基。具体地可例示出苯三基、联苯三基、萘三基等。Q21无论是烷烃三基或芳烃三基，均具有2个-O-、-S-或-N（R24）-中的任一种基团。这2个基团可以在烷烃三基或芳烃三基的任意位置上具有。Q21更优选为分支的碳数为3～10的烷烃三基、是末端具有至少2个醚键（-O-）且具有至少1个单键的3价连接基团。将式（e2-1）或式（e2-2）所示的基团导入至成分E的主链及或主链末端的具体手法在后叙述，但在成分E的合成时，可以适用具有式（e2-1）或式（e2-2）结构的市售化合物。作为含有式（e2-1）或式（e2-2）所示结构的化合物，可以使用醇化合物、胺化合物或硫醇化合物等，优选醇化合物，具体地更优选式（e2-3）或式（e2-4）所示的化合物。式（e2-3）及式（e2-4）中，W21、R21及na2包括优选范围均与式（e2-1）及式（e2-2）含义相同。式（e2-4）中，Q22为3价的连接基团，优选是碳数为1～20的烷烃三基或芳烃三基，可以是直链，也可以是支链，优选支链。优选为连接在2个醚键和1个单键上的3价连接基团。作为式（e2-3）及式（e2-4）所示的化合物，例如可例示出以下的化合物（例示化合物中，na2为5～100的整数。）。但本发明并不限于这些。另外，式（e2-3）或式（e2-4）所示的醇化合物可作为市售品获得，例如可例示出信越化学工业株式会社制的X-22-170BX、X-22-170DX、X-22-173DX、Chisso公司制的SILAPLANEFM-0411、FM-0421、FM-0425、FM-DA11、FM-DA21、FM-DA26等。当在成分E中导入含有（聚）硅氧烷结构的基团时，优选含有在主链结构和/或至少任一个主链末端上。作为将含有（聚）硅氧烷结构的基团导入至主链的方法，具体地说，可以在使所述聚异氰酸酯与多元醇反应以获得聚氨基甲酸酯结构时，作为多元醇，使用具有含聚硅氧烷结构的基团的二醇作为原料。作为将含有（聚）硅氧烷结构的基团导入至主链末端的方法，具体地说，可以在成分E的合成时，根据欲导入的结构适当选择带有具有聚硅氧烷结构的基团的醇化合物，作为聚合停止剂使用。作为具体例，可举出具有含所述（聚）硅氧烷结构的基团的一元醇化合物。具体地说，首先在使所述聚异氰酸酯与多元醇反应而获得聚氨基甲酸酯结构时，按照合成体系中所含的异氰酸酯基的总摩尔数相对于所含羟基的总摩尔数稍微过剩的方式进行反应，从而获得末端具有异氰酸酯基的聚合物。接着，通过使具有含有所述（聚）硅氧烷结构的基团的一元醇化合物与形成于该聚合物末端的异氰酸酯基发生反应，可以将（聚）硅氧烷结构导入至聚合物的主链末端。其中，可根据所形成的成分E的分子量来适当决定以何种程度使异氰酸酯基稍微过剩。<烯键式不饱和基团>成分E在侧链和/或主链末端上具有烯键式不饱和基团。推测通过成分E含有烯键式不饱和基团，可以使油墨组合物的固化膜表面更为牢固，被成分E被覆。因此，推测能够提供膜硬度、高温时的拉伸性及油墨流动耐受性优异的油墨组合物。作为烯键式不饱和基团的例子，可举出丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、衣康酸酯基、巴豆酸酯基、异巴豆酸酯基、马来酸酯基等不饱和羧酸酯基及苯乙烯基等自由基聚合性基团。其中，优选丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基（即（甲基）丙烯酸酯基）。作为将烯键式不饱和基团导入至成分E的方法，可举出利用保护基团使烯键式不饱和基团的双键的反应封闭的单体，使该单体共聚后除去保护基团制成双键的方法；利用高分子反应将具有烯键式不饱和基团的低分子化合物导入至成为成分E的起始原料的聚合物中的方法。作为成分E，更优选使用式（E-1）～式（E-3）所示的树脂。（式（E-1）～式（E-3）中，A1及A3各自独立地表示碳数为5～15的亚烷基、含芳香族烃环的二价连接基团或含脂肪族烃环的二价连接基团，A2表示在侧链上具有（聚）硅氧烷结构的二价连接基团，A2'表示具有聚硅氧烷结构的一价基团，A4表示侧链上具有烯键式不饱和基团的二价连接基团。m及n表示满足m：n=100：1～1：100的关系的正数。）式（E-1）～式（E-3）中，A1及A3表示在前述的成分E的主链结构中说明过的可形成聚氨基甲酸酯结构的二异氰酸酯化合物的异氰酸酯基所键合的母体结构。A1及A3的优选结构可以举出在前述的成分E的主链结构中说明过的可形成聚氨基甲酸酯结构的二异氰酸酯化合物的优选具体例中例示过的二异氰酸酯化合物的异氰酸酯基所键合的母体结构。作为碳数为5～15的亚烷基，可以是直链状、支链状或环状中的任一种亚烷基，优选直链状的亚烷基。碳数优选为5～12，更优选为6～10。作为上述含芳香族烃环的二价连接基团，优选为从至少1个芳香族烃环及至少1个碳数为1～4的烷基所构成的芳香族烃化合物中除去2个氢原子后的基团。作为芳香族烃环，可例示出苯环、萘环。作为由芳香族烃环及碳数为1～4的烷基构成的芳香族烃化合物，可例示出间二甲苯、对二甲苯、甲苯、二苯基甲烷。另外，作为上述含脂肪族烃环的二价连接基团，优选为从至少1个的脂肪族烃环及至少1个碳数为1～4的烷基所构成的脂肪族烃化合物中除去2个氢原子后的基团。作为脂肪族烃环，优选环己烷环。作为由至少1个的脂肪族烃环及至少1个碳数为1～4的烷基所构成的脂肪族烃化合物，可例示出二环己基甲烷、1,1,3,3-四甲基环己烷、降冰片烷。式（E-1）中，A2表示侧链上具有（聚）硅氧烷结构的二价连接基团，优选表示在前述成分E的作为具有（聚）硅氧烷结构的基团的优选例子的式（e2-2）中、Q21具有至少2个醚键时的将2个醚键除去后的具有（聚）硅氧烷结构的基团。式（E-2）及式（E-3）中，A2’表示具有聚硅氧烷结构的一价基团，优选表示在前述成分E的作为具有聚硅氧烷结构的基团的优选例子的式（e2-1）中、X21为醚键（-O-）时的将醚键除去后的具有聚硅氧烷结构的基团。另外，成分E用式（E-2）表示时，在主链的一侧末端带有具有聚硅氧烷结构的基团，成分E用式（E-3）表示时，在主链的两末端带有具有聚硅氧烷结构的基团。式（E-1）～式（E-3）中，A4表示侧链上具有烯键式不饱和基团的二价连接基团，虽无特别限定，但更优选式（e4-1）所示的基团。式（e4-1）中，W21和Q21与式（e2-2）中的W21和Q21含义相同。在式（e4-1）所示的基团中，作为W21优选酯键，作为Q21优选为分支的碳数为3～10的亚烷基、至少末端具有2个醚键且具有至少1个单键的3价连接基团。具体地表示从具有烯键式不饱和基团的二元以上的醇化合物中除去2个羟基后的结构。作为烯键式不饱和基团的优选例子，可举出在前述的成分E的烯键式不饱和基团的说明中例示过的基团。对于具有烯键式不饱和基团的二元以上的醇化合物，以利用缩醛基保护了烯键式不饱和基团的例如2,2-二甲基-1,3-二氧杂戊环-4-甲醇（和光纯药工业株式会社制）作为起始原料，以TetrahedronLetters，1985，26，3095，AngewandteChemie，2007，119，4229，J.Am.Chem.Soc.，2002，124，1590为参考进行（甲基）丙烯酰基化、导入苯乙烯基、乙烯基醚化后，使用氯化氢（甲醇溶液）等进行脱缩醛化，从而获得成为氨基甲酸酯原料的具有烯键式不饱和基团的二醇。作为具有烯键式不饱和基团的二元以上的醇化合物的具体例子，可优选举出式（e4-2）的化合物。式（e4-2）的化合物作为市售品可举出日油株式会社制的BlemmerGLM。式（E-2）及式（E-3）中，在以具有（聚）硅氧烷结构的一元醇为原料时，有时还会成为加成于主链末端的如式（Ed-1）或式（Ed-2）的结构。（式（Ed-1）及式（Ed-2）中，A3、A4、n与式（E-2）及式（E-3）中的A3、A4、n含义相同，W21、R21及na2与式（e2-3）的W21、R21及na2含义相同。）另外，式（E-1）～式（E-3）所示的聚合物的主链末端基团根据聚合物的合成方法可具有各种基团。通过添加公知使用的聚合停止剂，有时末端基团变为异氰酸酯基、酰胺基、羟基等结构，作为它们的具体例子，可举出式（Ee-1）～式（Ee-4）所示的结构，但并不限于这些。式（Ee-1）～式（Ee-4）中，A1～A4与式（E-1）中的A1～A4含义相同。双波浪线部分是与式（E-1）的树脂的剩余部分的键合位置。式（E-1）的聚合物末端可以是两末端为相同的结构，也可以是两末端为不同的结构。式（E-1）中，m及n表示满足m：n=100：1～1：100的关系的正数。另外，m及n表示成分E的重复单元的摩尔比。优选为m：n=0.1：99.9～10：90，更优选为0.5：99.5～5：95。进而，与式（E-2）所示聚合物的A2’相反的主链末端基团根据聚合物的合成方法可含有各种基团。通过添加公知使用的聚合停止剂，有时末端基团变为异氰酸酯基、酰胺基、羟基等结构，作为它们的具体例子，可举出上述式（Ee-2）及式（Ee-4）所示的结构，但并不限于这些。式（Ee-2）及式（Ee-4）中，A3及A4与式（E-2）中的A1～A4含义相同。双波浪线部分为与式（E-2）的树脂的剩余部分的键合位置。以下将本发明中的成分E的聚合物的优选具体例示于表1及表2中。需要说明的是，本发明并不受这些具体例的任何限定。表1中的A1～A4及A2’表示式（E-1）～式（E-3）的A1～A4及A2’。*表示键合位置。表1表2另外，成分E可单独使用1种，也可并用2种以上。成分E的重均分子量优选为5000～200000，更优选为8000～150000，进一步优选为10000～100000。另外，本发明的油墨组合物所含有的成分E的含量相对于油墨组合物的总质量优选为0.1～10质量%，更优选为0.1～5质量%、更佳优选为0.2～3质量%。<其他的多官能自由基聚合性单体>本发明的油墨组合物中，作为自由基聚合性化合物，还可含有成分B、成分C及成分E以外的其他的多官能自由基聚合性单体。作为其他的多官能自由基聚合性单体的优选例子，可举出乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、二乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、三乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、四乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、聚乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、季戊四醇三（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯、二季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三（甲基）丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯、四羟甲基甲烷四（甲基）丙烯酸酯、低聚酯（甲基）丙烯酸酯、2,2-双（4-（甲基）丙烯酰氧基聚乙氧基苯基）丙烷。另外，在本发明的油墨组合物中使用其他的多官能自由基聚合性单体时，可单独使用1种，也可并用2种以上。本发明的油墨组合物中的多官能自由基聚合性单体优选仅为成分B、成分C及成分E。本发明的油墨组合物中的包括成分A～成分C及成分E在内的自由基聚合性单体的总含量优选为油墨组合物整体的70～98质量%，更优选为71～95质量%。为上述范围时，拉伸性及固化性优异。（成分F）表面活性剂本发明的油墨组合物中，为了赋予长时间稳定的喷吐性，还可添加（成分F）表面活性剂。作为表面活性剂，可举出日本特开昭62-173463号、日本特开昭62-183457号的各公报所记载的物质。例如可举出二烷基磺基琥珀酸盐类、烷基萘磺酸盐类、脂肪酸盐类等阴离子性表面活性剂，聚氧乙烯烷基醚类、聚氧乙烯烷基烯丙基醚类、炔二醇类、聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物类等非离子性表面活性剂，烷基胺盐类、季铵盐类等阳离子性表面活性剂。另外，还可代替所述表面活性剂使用有机氟化合物。所述有机氟化合物优选为疏水性的。作为所述有机氟化合物，例如包括氟系表面活性剂、油状氟系化合物（例如氟油）及固体状氟化合物树脂（例如四氟乙烯树脂），可举出日本特公昭57-9053号（第8～17栏）、日本特开昭62-135826号的各公报所记载的物质。本发明的油墨组合物中的表面活性剂的含量可根据使用目的适当选择，相对于油墨组合物整体的质量优选为0.0001～1质量%。（成分G）着色剂本发明的油墨组合物中，为了提高所形成的图像部的视觉辨认性，优选含有（成分G）着色剂。作为着色剂并无特别限定，优选耐候性优异、颜色重现性丰富的颜料及油溶性染料，可以从溶解性染料等公知的着色剂中任意地选择使用。着色剂从不会降低利用活性放射线进行的固化反应的感度的观点出发，优选选择不会作为阻聚剂发挥功能的化合物。作为本发明中能够使用的颜料并无特别限定，例如可以使用颜色指数所记载的下述编号的有机或无机颜料。作为红色或品红色颜料，可根据目的使用颜料红3、5、19、22、31、38、42、43、48：1、48：2、48：3、48：4、48：5、49：1、53：1、57：1、57：2、58：4、63：1、81、81：1、81：2、81：3、81：4、88、104、108、112、122、123、144、146、149、166、168、169、170、177、178、179、184、185、208、216、226、257；颜料紫3、19、23、29、30、37、50、88；颜料橙13、16、20、36，作为蓝色或青色颜料，可根据目的使用颜料蓝1、15、15：1、15：2、15：3、15：4、15：6、16、17-1、22、27、28、29、36、60，作为绿色颜料，可根据目的使用颜料绿7、26、36、50，作为黄色颜料，可根据目的使用颜料黄1、3、12、13、14、17、34、35、37、55、74、81、83、93、94、95、97、108、109、110、120、137、138、139、153、154、155、157、166、167、168、180、185、193，作为黑色颜料，可根据目的使用颜料黑7、28、26，作为白色颜料，可根据目的使用颜料白6、18、21等。本发明中，还可以在溶解于水不溶性有机溶媒的范围内使用分散染料。分散染料通常还包含水溶性的染料，但在本发明中优选在溶解于水不溶性有机溶媒的范围内进行使用。作为分散染料的优选具体例，可举出C.I.分散黄5、42、54、64、79、82、83、93、99、100、119、122、124、126、160、184：1、186、198、199、201、204、224及237；C.I.分散橙13、29、31：1、33、49、54、55、66、73、118、119及163；C.I.分散红54、60、72、73、86、88、91、92、93、111、126、127、134、135、143、145、152、153、154、159、164、167：1、177、181、204、206、207、221、239、240、258、277、278、283、311、323、343、348、356及362；C.I.分散紫33；C.I.分散蓝56、60、73、87、113、128、143、148、154、158、165、165：1、165：2、176、183、185、197、198、201、214、224、225、257、266、267、287、354、358、365及368；以及C.I.分散绿6：1及9等。着色剂优选在添加于油墨组合物中后适度地在该油墨组合物内进行分散。着色剂的分散例如可以使用球磨机、砂磨机、磨碎机、辊磨机、搅拌器、亨舍尔混合机、胶体磨、超声波匀浆机、珠磨机、湿式气流粉碎机、涂料摇摆器等各分散装置。着色剂在制备油墨组合物时还可与各成分一起直接添加。另外，为了提高分散性，还可在预先添加至溶剂或本发明中使用的聚合性化合物等分散介质中使其均一分散或溶解后进行配合。本发明中，为了避免溶剂残留于固化图像时的耐溶剂性的劣化及残留溶剂的VOC（VolatileOrganicCompound：挥发性有机化合物）的问题，着色剂优选预先添加至聚合性化合物等分散介质中后进行配合。另外，仅考虑分散适应性的观点时，着色剂的添加中使用的聚合性化合物优选选择粘度低的单体。着色剂可以根据油墨组合物的使用目的适当选择1种或2种以上进行使用。另外，当在油墨组合物中使用以固体的原样状态存在的颜料等着色剂时，优选按照着色剂粒子的平均粒径优选为0.005～0.5μm、更优选为0.01～0.45μm、进一步优选为0.015～0.4μm的方式进行着色剂、分散剂、分散介质的选定、设定分散条件、过滤条件。通过该粒径管理，能够抑制喷头喷嘴的堵塞，维持油墨组合物的保存稳定性、透明性及固化感度，因此优选。油墨组合物中的着色剂的含量根据颜色及使用目的适当选择，优选相对于油墨组合物整体的质量为0.01～30质量%。（成分H）分散剂本发明的油墨组合物优选含有分散剂。特别是在使用颜料时，为了使颜料稳定地分散在油墨组合物中，优选含有（成分H）分散剂。作为分散剂，优选高分子分散剂。其中，本发明的“高分子分散剂”是指重均分子量为1000以上的分散剂。作为高分子分散剂，可举出DISPERBYK-101、DISPERBYK-102、DISPERBYK-103、DISPERBYK-106、DISPERBYK-111、DISPERBYK-161、DISPERBYK-162、DISPERBYK-163、DISPERBYK-164、DISPERBYK-166、DISPERBYK-167、DISPERBYK-168、DISPERBYK-170、DISPERBYK-171、DISPERBYK-174、DISPERBYK-182（BYKChemie公司制）；EFKA4010、EFKA4046、EFKA4080、EFKA5010、EFKA5207、EFKA5244、EFKA6745、EFKA6750、EFKA7414、EFKA745、EFKA7462、EFKA7500、EFKA7570、EFKA7575、EFKA7580（EFKAAdditives公司制）；DisperseAid6、DisperseAid8、DisperseAid15、DisperseAid9100（SanNopco株式会社制）；Solsperse（SOLSPERSE）3000、5000、9000、12000、13240、13940、17000、22000、24000、26000、28000、32000、36000、39000、41000、71000等各种Solsperse分散剂（日本Lubrizol株式会社公司制）；AdekaPluronicL31、F38、L42、L44、L61、L64、F68、L72、P95、F77、P84、F87、P94、L101、P103、F108、L121、P-123（株式会社ADEKA制）、IonetS-20（三洋化成工业株式会社制）；DisparlonKS-860、873SN、874（高分子分散剂）、＃2150（脂肪族多元羧酸）、＃7004（聚醚酯型）（楠本化成株式会社制）。油墨组合物中的分散剂的含量根据使用目的适当选择，相对于油墨组合物整体的质量优选为0.05～15质量%。<其他的成分>本发明的油墨组合物中根据需要除了所述各成分以外还含有紫外线吸收剂、抗氧化剂、防褪色剂、导电性盐类、溶剂、高分子化合物、碱性化合物等。作为这些其他的成分，可以使用公知的物质，例如可举出日本特开2009-221416号公报所记载的物质。另外，本发明的油墨组合物从保存性及抑制喷头堵塞的观点出发，优选含有阻聚剂。阻聚剂的含量相对于本发明的油墨组合物的总质量优选为200～20000ppm。作为阻聚剂，可举出亚硝基系阻聚剂或受阻胺系阻聚剂、氢醌、苯醌、对甲氧基苯酚、TEMPO、TEMPOL、CupferronAl等。<油墨物性>本发明中，考虑喷吐性，优选使用25℃下的粘度为40mPa·s以下的油墨组合物。更优选为5～40mPa·s，进一步优选为7～30mPa·s。另外，喷吐温度（优选为25～80℃，更优选为25～50℃）下的粘度优选为3～15mPa·s，更优选为3～13mPa·s。本发明的油墨组合物优选按照粘度达到上述范围的方式适当调整组成比。通过较高地设定室温（25℃）下的粘度，即便使用多孔质的记录介质（支撑体）时，也可避免油墨组合物向记录介质中的渗透，减少未固化单体。进而，由于能够抑制油墨组合物的液滴滴落时的油墨渗入，结果改善画质，因此优选。本发明的油墨组合物的25℃下的表面张力优选为28mN/m以上且37.5mN/m以下，更优选为31mN/m以上且37.5mN/m以下，进一步优选为32mN/m以上且37.0mN/m以下，特别优选为32.5mN/m以上且36.8mN/m以下，最优选为33.0mN/m以上且36.5mN/m以下。为上述范围时，可获得光泽性优异的印刷物。另外，作为油墨组合物的25℃下的表面张力的测定方法，可以使用公知的方法，优选利用吊环法或威廉米平板法进行测定。例如可优选举出使用协和表面科学株式会社制自动表面张力计CBVP-Z进行测定的方法或使用KSVINSTRUMENTSLTD公司制SIGMA702进行测定的方法。2.喷墨记录方法、喷墨记录装置及印刷物本发明的喷墨记录方法是将本发明的喷墨油墨组合物作为喷墨记录用喷吐至记录介质（支撑体、记录材料等）上、对喷吐至记录介质上的喷墨油墨组合物照射活性能量射线以将油墨组合物固化、从而形成图像的方法。更具体地说，本发明的喷墨记录方法优选包含：（a1）向被记录介质上喷吐本发明的活性光线固化型油墨组合物的工序及（b1）对所喷吐的油墨组合物照射活性光线以将所述油墨组合物固化的工序。本发明的喷墨记录方法通过包含上述（a1）及（b1）工序，在被记录介质上由经固化的油墨组合物形成图像。另外，本发明的喷墨记录方法优选在记录介质上的同一部分处进行2次以上的上述（a1）及（b1）工序，即通过利用对同一部分重复打印进行印刷的多道次模式来进行。通过使用本发明的油墨组合物，在以多道次模式进行印刷时，可获得光泽性更为优异的图像。另外，通过本发明的喷墨记录方法记录得到的印刷物是本发明的优选实施方式之一。本发明的喷墨记录方法的（a1）工序及（a）工序中可以使用以下详述的喷墨记录装置。<喷墨记录装置>作为本发明的喷墨记录方法中能够使用的喷墨记录装置并无特别限定，可任意选择使用能够达成目标分辨率的公知的喷墨记录装置。即，只要是包括市售品的公知的喷墨记录装置，均可实施本发明的喷墨记录方法的（a1）工序及（a）工序中的向记录介质喷吐油墨组合物。作为本发明中能够使用的喷墨记录装置，例如可举出含有油墨供给体系、温度传感器、活性能量射线源的装置。油墨供给体系由例如含有本发明的油墨组合物的原罐、供给配管、喷墨头跟前的油墨供给罐、过滤器、压电型喷墨头构成。压电型的喷墨头可以按照能够以优选为320×320～4000×4000dpi（dotperinch）、更优选为400×400～1600×1600dpi、进一步优选为720×720dpi的分辨率喷吐优选为1～100pl、更优选为8～30pl的多尺寸墨点的方式进行驱动。其中，本发明中所说的dpi是指每2.54cm的墨点数。如上所述，本发明的油墨组合物由于优选使所喷吐的油墨组合物为恒定温度，因此喷墨记录装置中优选具备油墨组合物温度的稳定化机构。达到恒定温度的部位以从油墨罐（有中间罐时为中间罐）至喷嘴喷射面的配管体系、构件的全部为对象。即，从油墨供给罐至喷墨头部分可以进行隔热及加温。作为温度控制的方法并无特别限制，例如优选在各配管部位设置多个温度传感器来进行对应于油墨组合物的流量、环境温度的加热控制。温度传感器可以设置在油墨供给罐及喷墨头的喷嘴附近。另外，进行加热的喷头单元优选隔热或绝热以使得装置主体不受到来自外部气体的温度的影响。为了缩短加热所需要的打印启动时间或减少热能的损失，优选在进行与其他部位的绝热的同时缩小加热单元整体的热容量。使用上述喷墨记录装置，本发明的油墨组合物的喷吐优选将油墨组合物加热至优选25～80℃、更优选25～50℃、使油墨组合物的粘度降低至优选3～15mPa·s、更优选3～13mPa·s后进行。特别是作为本发明的油墨组合物，当使用25℃下的油墨组合物的粘度为50mPa·s以下者时，由于可良好地进行喷吐，因此优选。通过使用该方法，可以实现高的喷吐稳定性。本发明的油墨组合物等放射线固化型油墨组合物基本上比在通常喷墨记录用油墨组合物中使用的水性油墨组合物的粘度高，因此由喷吐时的温度变动所导致的粘度变动大。油墨组合物的粘度变动对液滴尺寸的变化及液滴喷吐速度的变化产生很大影响，甚至引起画质劣化。因此，喷吐时的油墨组合物的温度有必要尽量保持恒定。因此，本发明中，油墨组合物的温度控制的幅度优选为设定温度的±5℃，更优选为设定温度的±2℃，进一步优选为设定温度±1℃。接着，对（b1）工序及（b）工序进行说明。喷吐至记录介质上的油墨组合物通过照射活性能量射线（活性射线）而发生固化。这是由于，本发明的油墨组合物中所含的聚合引发剂通过活性能量射线的照射而发生分解，产生自由基等聚合引发种，聚合性化合物的聚合反应被该引发种的功能引发、促进。此时，当在油墨组合物中与聚合引发剂一起存在增感剂时，体系中的增感剂吸收活性能量射线而处于激发状态，通过与聚合引发剂相接触，促进聚合引发剂的分解，可以达成更高感度的固化反应。这里，所使用的活性能量射线可使用α射线、γ射线、电子射线、X射线、紫外线、可见光或红外光等。活性能量射线的峰值波长随增感剂的吸收特性而不同，例如优选为200～600nm，更优选为300～450nm，进一步优选为320～420nm，活性能量射线特别优选峰值波长为340～400nm范围的紫外线。另外，本发明的油墨组合物的聚合引发体系即便是低输出功率的活性能量射线也具有足够的感度。因此，适当的是按照曝光面照度优选为10～4000mW/cm2、更优选为20～2500mW/cm2使其固化。作为活性能量射线源，主要利用汞灯或气体/固体激光等，作为在紫外线光固化型喷墨记录用油墨组合物的固化中使用的光源，广泛已知汞灯、金属卤化物灯。但是，目前从环境保护的观点出发，强烈期待无汞化，替换成GaN系半导体紫外发光设备在产业上、环境上也非常有用。进而，LED（UV-LED）、LD（UV-LD）为小型、高寿命、高效率、低成本，作为光固化型喷墨用光源备受期待。另外，可以使用发光二极管（LED）及激光二极管（LD）作为活性能量射线源，作为本发明的活性光线的光源，优选发光二极管。特别是，当需要紫外线源时，可以使用紫外LED及紫外LD。例如日亚化学株式会社出售有主释放光谱具有365nm与420nm之间的波长的紫色LED。进而，当需要更短波长时，美国专利第6084250号说明书公开了能够释放中心位于300nm与370nm之间的活性能量射线的LED。另外，其他的紫外LED也可获得，能够照射不同紫外线带域的波长的活性射线。本发明中特别优选的活性能量射线源为UV-LED，特别优选为在340～400nm具有峰值波长的UV-LED。另外，LED在记录介质上的最高照度优选为10～2000mW/cm2，更优选为20～1000mW/cm2，特别优选为50～800mW/cm2。本发明的油墨组合物适当的是优选被这种活性能量射线照射0.01～120秒，更优选照射0.1～90秒。活性能量射线的照射条件以及基本的照射方法公开在日本特开昭60-132767号公报中。具体地说，通过在包含油墨组合物的喷吐装置的喷头单元的两侧设置光源、以所谓的穿梭方式扫描喷头单元和光源来进行。活性能量射线的照射在油墨组合物的滴落后每隔一定时间（优选为0.01～0.5秒，更优选为0.01～0.3秒，进一步优选为0.01～0.15秒）进行。通过如此将油墨组合物的滴落至照射的时间控制在极短时间内，可以防止滴落于记录介质的油墨组合物在固化前渗出。另外，由于相对于多孔质的记录介质也可以在油墨组合物渗透至光源无法到达的深部之前进行曝光，因此能够抑制未反应单体的残留，因而优选。进而，还可利用不伴有驱动的其他光源完成固化。作为照射方法，可以举出使用光纤的方法或者将准直光（UV光）照射于设在喷头单元侧面的镜面、对记录部照射反射光的方法。这种固化方法也可适用于本发明的喷墨记录方法。通过采用上述这种喷墨记录方法，即使对于表面润湿性不同的各种记录介质也可将滴落的油墨组合物的墨点直径保持为恒定，画质提高。另外，为了获得彩色图像，优选从明亮度低的颜色开始按顺序重叠。通过从明亮度低的油墨组合物按顺序重叠，照射线易于到达下部的油墨组合物，可期待良好的固化感度、残留单体的减少、密合性的提高。另外，照射可以喷吐所有颜色后一并进行曝光，但从促进固化的观点出发优选每1个颜色地进行曝光。如此，本发明的油墨组合物通过利用活性能量射线的照射以高感度发生固化，可以在记录介质表面形成图像。本发明的油墨组合物优选制成由多个喷墨记录用油墨组成的油墨组使用。本发明的喷墨记录方法中，所喷吐的各着色油墨组合物的顺序并无特别限定，优选由明亮度高的着色油墨组合物开始赋予至记录介质，当使用黄色、青色、品红色、黑色时，优选按照黄色、青色、品红色、黑色的顺序赋予至记录介质上。另外，在此基础上加上白色进行使用时，优选按照白色、黄色、青色、品红色、黑色的顺序赋予至记录介质上。进而，本发明并不限定于此，还可优选使用至少含有黄色、淡青色、淡品红色、青色、品红色、黑色、白色的油墨组合物的共计7色的本发明油墨组，此时，优选按照白色、淡青色、淡品红色、黄色、青色、品红色、黑色的顺序赋予至记录介质上。本发明中，作为记录介质并无特别限定，作为支撑体或记录材料，可以使用公知的记录介质。例如可以举出纸、层压有塑料（例如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等）的纸、金属板（例如铝、锌、铜等）、塑料膜（例如二醋酸纤维素、三醋酸纤维素、丙酸纤维素、丁酸纤维素、醋酸丁酸纤维素、硝酸纤维素、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚乙烯缩醛等）、层压或蒸镀有上述金属的纸或塑料膜、树脂片等。另外，作为本发明的记录介质，还可优选使用非吸收性记录介质。另外，本发明的油墨组合物适于装饰片材的制造，此时优选使用按照顺序包括以下工序的喷墨记录方法。（工序a）向基材上喷吐本发明的油墨组合物的工序；和（工序b）对所述喷吐的油墨组合物照射活性射线来制作装饰片材的工序。本发明的装饰片材优选为在树脂片材上设有本发明的活性光线固化型油墨组合物的固化图像层的装饰片材。另外，还优选通过进一步实施对所述装饰片材进行真空成型、压缩空气成型或真空压缩空气成型的工序来制造装饰片材成型物。进而，还优选对所述的装饰片材成型物实施开孔加工。特别是，通过本发明的油墨组合物获得的图像层由于拉伸性及耐热性优异，因此即便在实施真空成型、压缩空气成型或真空压缩空气成型时，也可抑制图像的遗漏或龟裂等。另外，还可抑制在开孔加工时发生的图像的龟裂。<真空成型加工、压缩空气成型加工、真空压缩空气成型加工>真空成型加工是预先对形成有图像的支撑体预热至能够发生热变形的温度、在通过减压将其吸引至模具中进行拉伸的同时压接于模具中进行冷却来实施成型的方法。真空成型加工中优选组合使用凸模具及凹模具。压缩空气成型加工是预先对形成有图像的支撑体预热至能够发生热变形的温度、从模具的相反侧进行加压、压接于模具中进行冷却来实施成型的方法。真空压缩空气成型加工是同时进行所述减压及加压来实施成型的方法。详细地说，可以参照高分子大辞典（丸善株式会社p.766～768所记载的“热成型”项目及该项目所引用的文献。加工温度根据支撑体种类、支撑体适当决定，优选在支撑体温度为60℃～180℃下进行成型加工，更优选为80℃～160℃，进一步优选为80℃～150℃。在上述范围下，图像的色调变化少、对模具的脱模性优异的加工成为可能。本发明的油墨组合物在模内成型中特别优选。本发明中，模内成型品的制造方法优选包含：（工序1）在由多个模具形成的空洞部的内壁上配置本发明的装饰片材或本发明的装饰片材成型物的工序及（工序2）由浇口向所述空洞部内喷射熔融树脂的工序。作为工序（1），可例示出将本发明的装饰片材配置在成型模具内进行插入的工序。具体地说，将装饰片材送入由可动型和固定型的多个模具构成的成型用模具内，优选使图像层为内侧来送入装饰片材。此时，可以一张张地送入单张的装饰片材，也可间断地送入长条状装饰片材的必要部分。将装饰片材配置在成型模具内时，可以（i）仅加热模具，按照进行真空吸引发生密合的方式配置在该模具内，或者可以（ii）从图像层侧使用热盘进行加热使其软化，装饰片材按照沿着模具内的形状的方式进行预备成型，进行使其密合于模具内表面的合模，从而进行配置。（ii）时的加热温度优选为基材薄膜的玻璃化转变温度附近以上且低于熔融温度（或熔点）的范围，通常在玻璃化转变温度附近的温度下进行。其中，上述玻璃化转变温度附近是指玻璃化转变温度±5℃左右的范围，一般为70～130℃左右。另外，为（ii）时，为了使装饰片材进一步密合于成型模具表面，还可在利用热盘对装饰片材进行加热使其软化时进行真空吸引。另外，本发明中还可将预先成型后的装饰片材成型物配置在模具内。工序（2）为向腔（空洞部）内喷射熔融树脂并进行冷却、固化、从而将树脂成型体与装饰片材层叠一体化的喷射工序。喷射树脂为热塑性树脂时，通过加热熔融成为流动状态，而喷射树脂为热固化性树脂时，适当对未固化的液状组合物进行加热、以流动状态进行喷射，进行冷却使其固化。由此，装饰片材与所形成的树脂成型体发生一体化而粘贴在一起，成为装饰成型品（经装饰的模内成型品）。喷射树脂的加热温度随喷射树脂而不同，优选为180～280℃左右。作为装饰成型品中使用的喷射树脂，只要是可注塑成型的热塑性树脂或者热固化性树脂（包含2组分固化性树脂）则可以使用各种树脂。作为这种热塑性树脂材料，例如可举出聚苯乙烯系树脂、聚烯烃系树脂、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂（ABS树脂）（包含耐热ABS树脂）、丙烯腈-苯乙烯树脂（AS树脂）、丙烯腈树脂（AN树脂）、聚苯醚系树脂、聚碳酸酯系树脂、聚缩醛系树脂、丙烯酸系树脂、聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯系树脂、聚砜系树脂、聚苯硫醚系树脂等。另外，作为热固化性树脂，可举出2组分反应固化型的聚氨基甲酸酯系树脂、环氧系树脂等。这些树脂可单独使用，还可混合两种以上使用。另外，优选除了上述工序之外还具有从模具将树脂成型体的装饰片材经一体化的成型体取出的工序。【实施例】以下通过实施例更为具体地说明本发明，但本发明并不受这些实施例的形态的限定。此外，只要无特别限定，则“份”及“%”表示质量标准。以下记载本实施例中使用的化合物。<颜料>·IRGALITEBLUEGLVO（青色颜料，C.I.颜料蓝15：4，BASFJapan株式会社制）·CINQUASIAMAGENTART-355D（品红色颜料，C.I.颜料紫19和C.I.颜料红202的混晶，BASFJapan株式会社制）·NOVOPERMYELLOWH2G（黄色颜料，C.I.颜料黄120，Clariant公司制）·SPECIALBLACK250（黑色颜料，C.I.颜料黑7，BASFJapan株式会社制）·TipaqueCR60-2（白色颜料，石原产业株式会社制）<分散剂>·SOLSPERSE36000（颜料分散剂，日本Lubrizol株式会社制）·SOLSPERSE32000（颜料分散剂，日本Lubrizol株式会社制）·SOLSPERSE22000（颜料分散剂，日本Lubrizol株式会社制）·SOLSPERSE5000（颜料分散剂，日本Lubrizol株式会社制）<单体、低聚物>-N-乙烯基化合物-·NVC（N-乙烯基己内酰胺，BASFJapan株式会社制）-式（I）所示的化合物-·A-1（丙烯酸环己酯，大阪有机化学株式会社制）·A-2（丙烯酸4-叔丁基环己酯，BASFJapan株式会社制，商品名LAROMERTBCH）·A-3（丙烯酸3,3,5-三甲基环己酯，SartomerJapan株式会社制）·A-4（丙烯酸异冰片酯，SR506D，SartomerJapan株式会社制）·A-5（丙烯酸二环戊基酯，FA-513A，日立化成工业株式会社制）-其他的单官能自由基聚合性单体-·PEA（丙烯酸苯氧基乙酯，SR339，SartomerJapan株式会社制）·EOEOEA（丙烯酸2-（2-乙氧基乙氧基）乙酯，SR256C，SartomerJapan株式会社制）-低聚物-〔氨基甲酸酯低聚物〕·O-1：U-200PA（具有所述式（b-2）所示部分结构的氨基甲酸酯低聚物，新中村化学工业株式会社制，丙烯酸酯当量为1300g/当量，Mw为2600，玻璃化转变温度（Tg）：20℃以下）·O-2：CN9007（具有所述式（b-2）所示部分结构的氨基甲酸酯低聚物，SartomerJapan株式会社制，丙烯酸酯当量为2250g/当量，Mw为4000，Tg：1℃）·O-3：UV3200B（不具有所述式（b-1）所示部分结构的氨基甲酸酯低聚物，日本合成化学工业株式会社制，丙烯酸酯当量为5000g/当量，Mw为10000，Tg：-8℃）·O-4：UV7510B（不具有所述式（b-1）所示部分结构的氨基甲酸酯低聚物，日本合成化学工业株式会社制，丙烯酸酯当量为1160g/当量，Mw为3500，Tg：17℃）〔聚酯低聚物〕·O-5：EBECRYL884（Daicel-cytec株式会社制，丙烯酸酯当量为1500g/当量，Mw为3000，Tg：20℃以下）〔聚环氧低聚物〕·O-6：EBECRYL3708（Daicel-cytec株式会社制，丙烯酸酯当量为750g/当量，Mw为1500，Tg：20℃以下）·O-7：A600（新中村化学工业株式会社制，丙烯酸酯当量为354g/当量，Mw为708，Tg：-23℃以下）-2官能单体-·C-1：VEEA（下述化合物，粘度（25℃）：3.65mPa·s，株式会社日本催化剂制）·C-2：SR238（1,6-己二醇二丙烯酸酯，粘度（25℃）：5～9mPa·s，SartomerJapan株式会社制）·C-3：SR508（二丙二醇二丙烯酸酯，粘度（25℃）：11mPa·s，SartomerJapan株式会社制）·C-4：SR9003（PO改性新戊二醇二丙烯酸酯，粘度（25℃）：15mPa·s，SartomerJapan株式会社制）<聚合引发剂>·DAROCURTPO（2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦，BASFJapan株式会社制）·Irg819（IRGACURE819，双（2,4,6-三甲基苯甲酰基）苯基膦氧化物，BASFJapan株式会社制）·ITX（光聚合引发剂，异丙基噻吨酮，ShellChemicalsJapan株式会社制）<其他的添加剂>·硅氧烷聚合物1、4、7、10、13、16：分别对应于所述表1记载的聚合物1、4、7、10、13、16。·UV12（阻聚剂，Kromachem公司制，铝盐）·MEHQ（阻聚剂，东京化成工业株式会社制，氢醌单甲基醚）·EBECRYL8405（Daicel-cytec株式会社制，丙烯酸酯当量为675g/当量，Mw为2700，Tg：30℃）·CD560（烷氧基化己二醇二丙烯酸酯，粘度（25℃）：24mPa·s，SartomerJapan株式会社制）<青色研磨粉碎物料C的制备>·C颜料（青色颜料，IRGALITEBLUEGLVO，BASFJapan株式会社制）：30质量份·PEA：50质量份·SOLSPERSE32000：10质量份·SOLSPERSE5000：10质量份搅拌上述成分，获得青色研磨粉碎物料C。其中，搅拌是将各成分放入分散机MotorMillM50（Eiger公司制）中使用直径为0.65mm的二氧化锆珠粒以9m/秒的圆周速度分散8小时。<品红色研磨粉碎物料M的制备>·M颜料（品红色颜料，CINQUASIAMAGENTART-355D（BASFJapan株式会社制）：30质量份·PEA：50质量份·SOLSPERSE32000：20质量份搅拌上述成分，获得品红色研磨粉碎物料M。其中，搅拌是将各成分放入分散机MotorMillM50（Eiger公司制）中使用直径为0.65mm的二氧化锆珠粒以9m/秒的圆周速度分散8小时。<黄色研磨粉碎物料Y的制备>·Y颜料（黄色颜料，NOVOPERMYELLOWH2G（Clariant公司制）：30质量份·PEA：50质量份·SOLSPERSE22000：20质量份搅拌上述成分，获得黄色研磨粉碎物料Y。其中，搅拌是将各成分放入分散机MotorMillM50（Eiger公司制）中使用直径为0.65mm的二氧化锆珠粒以9m/秒的圆周速度分散8小时。<黑色研磨粉碎物料K的制备>·K颜料（黑色颜料，SPECIALBLACK250（BASFJapan株式会社制）：30质量份·PEA：50质量份·SOLSPERSE32000：20质量份搅拌上述成分，获得黑色研磨粉碎物料K。其中，搅拌是将各成分放入分散机MotorMillM50（Eiger公司制）中使用直径为0.65mm的二氧化锆珠粒以9m/秒的圆周速度分散8小时。（实施例1～45及比较例1～9）<油墨组合物的制备>分别以表3～表6所示的配方混合成分A、成分B、成分C、研磨粉碎物料（颜料分散物）、聚合引发剂及其他的添加剂剂，进行高速搅拌，从而分别获得实施例1～45及比较例1～9的油墨组合物。<喷墨图像记录>使用具有压电型喷墨喷嘴的喷墨记录装置进行对记录介质的记录。油墨供给体系由原罐、供给配管、喷墨头（以下也称作“喷头”）跟前的油墨供给罐、过滤器、压电型的喷墨头构成，对从油墨供给罐至喷墨头部分进行绝热及加温。温度传感器分别设置在油墨供给罐及喷墨头的喷嘴附近，按照喷嘴部分一直为40℃±2℃的方式进行温度控制。压电型的喷墨头按照能够以4800×4800dpi的分辨率喷射1～10pl的多尺寸墨点的方式进行驱动。在油墨组合物滴落于记录介质上后，按照滴落时间点起算的0.1秒后开始UV光的照射的方式调整曝光体系、主扫描速度及喷射频率，以曝光面照度达到1200mW/cm2的方式将UV光集光来进行照射。另外，使曝光时间可变来调整由照射赋予的曝光能量。紫外灯使用HAN250NL高固化汞灯（株式会社GSYuasaCorporation制）。此外，本发明中所说的dpi表示每2.54cm的墨点数。作为记录介质，使用聚氯乙烯基材（膜厚为200μm，樱井株式会社社制，商品名：LLBAU，聚氯乙烯制的防水帆布基材）。这里，图像由于是喷头往返5次所形成的，因此对最初滴加的油墨照射了5次往返份的曝光量。由于1次往返约300mJ/cm2的曝光量，因此5次往返时的总曝光量为1500mJ/cm2。在下述的固化性评价中，通过控制该往返次数来进行评价。-评价方法-<油墨流动耐受性（注塑成型适应性评价）>按照上述喷墨记录方法，在作为树脂片材的透明基材（聚碳酸酯）上使用实施例及比较例的油墨组合物进行平均膜厚为30μm的实心图像的油墨描绘，制作具有油墨膜（图像层）的装饰片材。使用下述的注塑成型用机械，将装饰片材按照图像层成为内侧的方式固定在5.5cm×5.5cm的模具的空洞部内壁上，接着朝向装饰片材的图像面表面从浇口喷射220℃的ABS（丙烯腈/丁二烯/苯乙烯）树脂进行成型。对于成型品，评价此时产生的油墨流动耐受性。油墨流动是指在注塑成形时装饰片材的油墨图像膜无法追随所喷射的经高温熔融的喷射树脂的伸缩而发生油墨图像缺损的现象，对该缺损部分的长度进行测定。使用的注塑成形用机械：住友重机械工业株式会社制SG-50油墨流动耐受性的评价标准如下。5：油墨流动完全未发生。4：所喷射的位置的图像层的图像浓度变薄。3：在所喷射的位置的图像层内，油墨流动以低于0.5cm的长度发生。2：在所喷射的位置的图像层内，油墨流动以0.5cm以上且低于5cm的长度发生。1：在所喷射的位置的图像层内，油墨流动以5cm以上的长度发生。评价5最为优异，评价3以上是实用上没有问题的范围。<加热拉伸率的测定（加热拉伸性评价）>按照上述喷墨记录方法，在作为树脂片材的透明基材（聚碳酸酯）上使用实施例及比较例的油墨组合物进行平均膜厚为30μm的实心图像的油墨描绘，将该油墨图像切成5cm×2cm而制作了样品图像。使用拉伸机械，在下述的温度条件和拉伸速度条件下将样品图像进行拉伸，测定拉伸率。使用的拉伸机械：Tensilon（株式会社岛津制作所制）条件：温度为180℃，拉伸速度为50mm/分钟这里，拉伸率是测定断裂时的长度并由下式算出的。拉伸率=｛（断裂时的长度-拉伸前的长度）/拉伸前的长度｝×100例如在10cm处发生断裂时，拉伸率计算为｛（10cm-5cm）/5cm｝×100=100%。加热拉伸性的评价标准如下。5：拉伸率为200%以上4：拉伸率为150%以上且小于200%3：拉伸率为100%以上且小于150%2：拉伸率为70%以上且小于100%1：拉伸率小于70%评价5最优异，评价3以上是实用上没有问题的范围。<冲裁适应性评价（龟裂抑制性）>按照上述喷墨记录方法，在作为树脂片材的透明基材（聚碳酸酯）上使用实施例及比较例的油墨组合物进行平均膜厚为30μm的实心图像的油墨描绘，制作了油墨图像。使用办公用打孔机实施下述条件下的冲裁试验，通过目视及光学显微镜观察评价冲裁适应性。使用机械：办公用打孔机（产品名：DP-23Blue，MAX株式会社制）条件：温度为25℃。冲裁适应性的评价标准如下。5：通过目视及显微镜观察，图像上完全没有破裂的地方4：虽然目视无法确认，但利用显微镜进行观察时，图像上破裂的地方有2个位置以下3：虽然目视无法确认，但利用显微镜进行观察时，图像上破裂的地方有3个位置以上2：从洞孔周边开始产生通过目视可确认的龟裂1：从洞孔周边开始产生扩展为5cm以上的龟裂评价5最为优异，评价3以上是实用上没有问题的范围。<密合性评价>按照上述喷墨记录方法，在评价基材上使用实施例及比较例的油墨组合物进行平均膜厚为30μm的实心图像的油墨描绘，制作了油墨图像。将该油墨图像切成5cm×2cm，实施基于JISK5600-5-6：涂膜的附着性(划格法)的评价。作为评价基材，使用未处理聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)(Toray株式会社制，LumirrorT60)、丙烯酸(三菱RAYON株式会社制，Acrylite)、聚碳酸酯(帝人化成株式会社制，Panlite)。以下示出评价标准。5：3种基材在JISK5600-5-6所述的评价中都评价为04：3种基材在JISK5600-5-6所述的评价中都评价为1以下3：3种基材在JISK5600-5-6所述的评价中都评价为2以下2：3种基材中在JISK5600-5-6所述的评价中有1种基材评价为3以上1：3种基材全部在JISK5600-5-6所述的评价中评价为3以上其中，评价3以上是实用上没有问题的允许范围。表3实施例12345678910111213141516NVC10202430502424242424242424242424A-425252525214730151015151515151515O-15555555550.11810555C-122222222222220.115EOEOEA5555555555555555PEA36262216--17323737362927343329青色研磨粉碎物料C9999999999999999Irg8195555555555555555ITX1111111111111111UV120.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.5MEHQ0.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.5硅氧烷聚合物11111111111111111合计(质量份)100100100100100100100100100100100100100100100100油墨流动耐受性4455444553455345加热拉伸性5555555545543554冲裁适应性4454434543455345密合性3455544555553345表4实施例17181920212223242526272829303132NVC24242424242424242424242424242424A-4151515151515151530---15151515A-1---------15------A-3----------15-----A-5-----------15----O-1555555551555----O-2------------5---O-3-------------5--O-4--------------5-O-5---------------5C-110-22222222222222C-2-2--------------EOEOEA555-210205510101010101010PEA24323337352717332127272727272727青色研磨粉碎物料C9999999999999999Irg8195555555555555555ITX11-1111111111111UV120.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.5MEHQ0.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.5硅氧烷聚合物11111111-11111111合计(质量份)100100100100100100100100100100100100100100100100油墨流动耐受性5555553544555555加热拉伸性3555355555555544冲裁适应性5554555545545545密合性5445555455555554表5实施例33343536373839404142434445NVC24242424242424242424242424A-415151515151515151515151515O-1--55555555555O-65------------O-7-5-----------C-122---22222222C-2--2----------C-3---2---------C-4----2--------EOEOEA101010101010101055555PEA27272727272127273232323232青色研磨粉碎物料C99999---99999品红色研磨粉碎物料M-----15-------黄色研磨粉碎物料Y------9------黑色研磨粉碎物料K-------9-----Irg8195555555555555ITX1111111111111UV120.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.5MEHQ0.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.5硅氧烷聚合物111111111-----硅氧烷聚合物4--------1----硅氧烷聚合物7---------1---硅氧烷聚合物10----------1--硅氧烷聚合物13-----------1-硅氧烷聚合物16------------1合计(质量份)100100100100100100100100100100100100100油墨流动耐受性5555555555555加热拉伸性4344455555555冲裁适应性5555555555555密合性4455455555555表6比较例123456789NVC65525182525252525IBOA555605222255PEA661748-5324225151O-15555-122-1EBECRYL8405-------1-VEEA11----121-CD560--------1青色研磨粉碎物料C999999999Irg819555555555ITX111111111UV120.50.50.50.50.50.50.50.50.5MEHQ0.50.50.50.50.50.50.50.50.5硅氧烷聚合物1111111111合计(质量份)100100100100100100100100100油墨流动耐受性212115541加热拉伸性211551112冲裁适应性414113511密合性211131111其中，表3～表6中的各数值表示质量份。