专利名称：贵金属定向负载二氧化钛光催化剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及半导体光催化领域中一种贵金属定向负载二氧化钛光催化剂及其制备方法。
背景技术：
在全球性能源紧缺与环境恶化的背景下，人们不得不加快新能源开发和环境保护的步伐，因此对太阳能的开发和利用受到了世界各国的大力关注。其中，光催化技术具有直接利用太阳能、催化材料成本低廉、环境友好、无二次污染等优点，成为能源和环保领域内的重点研究对象。随着光催化技术的迅速发展，光催化正在形成一个独立的研究领域，并在太阳能转换与新物质的合成以及环境净化等方面发挥出了重要作用。光催化技术的核心是光催化剂。在众多的半导体光催化剂中，二氧化钛以其光催化活性高、氧化能力强、化学稳定性好、无毒、成本低而倍受人们的青睐，是目前使用最广泛的光催化剂。但是二氧化钛自身的能带结构决定了它在光催化技术应用中还存在着一些缺陷(1) 二氧化钛的带隙较宽 (金红石为3.0 eV,锐钛矿为3. 2 eV)，光谱响应范围较窄，光吸收波长主要集中在紫外区 (< 387.5 nm)，而辐射到地面的紫外光部分仅占太阳光的5 %左右，所以从利用太阳能的角度来看，二氧化钛利用太阳能的效率很低。(2)光生载流子的复合率较高，导致量子效率较低，常规二氧化钛半导体光催化剂的量子效率只有4 %左右。(3)二氧化钛光催化氧化一些挥发性有机污染物过程中存在失活现象，使其工业应用受到极大的制约。因此，如何提高二氧化钛光催化剂的量子效率并拓展其光谱响应范围至可见光是当前研究的热点。已有文献表明，在二氧化钛表面沉积适量贵金属不仅可以为光生电子一空穴对的分离提供有效的捕获阱，适当的贵金属浓度还可以增强二氧化钛在可见光范围的扩展程度和吸收强度。但目前贵金属负载二氧化钛材料的结构和负载方法仍存在很大问题，严重制约了光催化剂性能的改善及其实际应用。发明内容
本发明的目的是提供一种贵金属定向负载二氧化钛光催化剂的方法，使贵金属负载的二氧化钛光催化剂具有优异的紫外和可见光催化性能。
本发明所述的贵金属定向负载二氧化钛光催化剂是由贵金属定向沉积在二氧化钛载体上形成。二氧化钛载体为金红石相结构，具有均勻的球状形貌，表面呈开裂状，其微球直径约为10 16 μ m，是由长为5 8 μ m、直径为3 6nm的纳米线自组装形成，每根纳米线的裸露晶面为(110)面。贵金属为钼、金、钌、铑、银、钯中的一种或几种，贵金属负载量为二氧化钛载体质量的0 3%，贵金属以零价单质形式存在，颗粒大小为2 lOnm，定向沉积在二氧化钛纳米线的(110)晶面上。
本发明所述的二氧化钛载体按下述步骤制备(1)保持一定温度条件下，将含钛化合物在剧烈搅拌下逐滴加入到去离子水中，配成钛离子浓度为2. 1 3. 6M的溶液；(2)将步骤(1)得到的溶液继续搅拌0.5 8小时，然后缓慢升温并在特定温度下保温搅拌得到胶状溶液；(3)将步骤(2)所得的胶状溶液装入聚四氟乙烯内衬中，填充度40% 90%，将内衬放入不锈钢水热釜，之后放入程序控制烘箱中并在一定温度下进行热处理，得到白色沉淀物；(4)将步骤(3)得到的白色沉淀物用去离子水洗涤数次，在烘箱中一定温度下干燥处理，最后获得由金红石相二氧化钛纳米线自组装形成的微球。
上述步骤(1)中的温度条件为0 20°C ；含钛化合物为硫酸氧钛、钛酸四丁酯、四氯化钛、三氯化钛中的一种或几种。
上述步骤(2)中的温度条件为25 50°C，搅拌时间为4 8小时。
上述步骤(3)中的热处理温度为120 200 °C，热处理时间为2 10小时。
上述步骤(4)中的干燥处理温度为40 80 °C，干燥处理时间为5 20小时。
所述的贵金属定向负载二氧化钛光催化剂可按照下述步骤实现(1)称取0.5 2g制备好的二氧化钛载体粉末，同时按贵金属负载量为二氧化钛载体质量的0 3%的比例称取贵金属盐，然后加入到水溶液中形成悬浮液；(2)将步骤(1)中的悬浮液在磁力搅拌器作用下剧烈搅拌2 6小时，使二氧化钛载体粉末在贵金属阳离子前驱体水溶液中均勻分散；(3)将步骤(2)得到的悬浮液置于特定光源下，在保持剧烈搅拌的同时进行光照处理；(4)将步骤(3)中的样品离心，洗涤数次，在烘箱中一定的温度下干燥处理。
上述步骤(1)中贵金属盐可以是氯钼酸、氯钼酸铵、氯钼酸钾、氯化钼、氯钼酸钠、 氯化金、氯金酸钾、氯金酸铵、氯金酸钠、氯化铑、碘化铑、硝酸铑、氯铑酸钾、醋酸铑、硝酸银、氯化钌、碘化钌、氯钌酸钾、氯钌酸钠、氯化钯、醋酸钯、氯钯酸钾中的一种或几种。
上述步骤(3)中光照使用的光源为300W氙灯或主波长为2Mnm的杀菌紫外灯，光照处理时间为3. 5 6小时。
上述步骤(4)中的干燥温度为40 80 °C，干燥时间为5 20小时。
采用本发明制备出的贵金属定向负载二氧化钛光催化材料，成分均一，特殊的自组装结构有利于电子的传输，纳米线巨大的比表面积有利于金属离子的吸附和沉积，同时纳米线裸露晶面的氧化还原性能决定了金属的负载位置，二氧化钛和贵金属之间的相互作用能够有效的提高光生电子-空穴的分离效率，从而提高光量子效率。另外，贵金属的负载也增加了催化剂对可见光的吸收，使材料具有可见光催化活性。该制备过程不需要有机模板剂的辅助，在一定的反应温度和时间内，就可以获得微米数量级的二氧化钛微球(10 16 μ m)及贵金属负载的二氧化钛微球。工艺过程简单，制备参数易于控制，重复性好，可以规模化合成，合成过程中化合物形成温度低，产物粒径分布均勻。
本发明提供的金红石相二氧化钛微球以及贵金属定向负载的二氧化钛微球材料可用作光催化材料。
图1为实施例2中贵金属钼负载的二氧化钛光催化材料的X-射线衍射图谱。
图2为实施例2中具有微球结构的贵金属钼负载的二氧化钛光催化材料的扫描电镜照片。
图3为实施例2中具有微球结构的贵金属钼负载的二氧化钛光催化材料的局部透射电镜照片。
图4为实施例2中贵金属钼负载的二氧化钛光催化材料在紫外(λ = 2Mnm)和可见光(λ > 400nm)照射下的光催化降解甲基橙(初始浓度为IOppm)的活性曲线。
具体实施方式
以下通过实施例进一步阐明本发明的特点，但不局限于实施例。
下述实施例中的实验方法，如无特别说明，均为常规方法。
实施例1 二氧化钛载体材料的制备在保持温度为0°c的条件下，将9. 5mL的四氯化钛在磁力搅拌作用下逐滴加入到 30. 5mL的去离子水中，配成钛离子浓度为2. IM的溶液，将得到的溶液继续搅拌8小时，然后缓慢升温到25°C并保温搅拌8小时得到胶状溶液，将得到的胶状溶液装入聚四氟乙烯内衬中，填充度40%，将内衬放入不锈钢水热釜，放入程序控制烘箱中120°C热处理10小时，得到白色沉淀物，将此白色沉淀物用去离子水洗涤数次，在烘箱中40°C干燥处理20小时，最后获得二氧化钛微球。通过χ-射线衍射图谱分析，表明其物相为金红石相的二氧化钛。通过扫描电镜和透射电镜观察微观形貌，结果表明此粉体具有开裂球形结构，由大致相互平行且长短较均一的纳米线组装形成，小球的平均颗粒直径为15 μ m左右。
实施例2 贵金属定向负载二氧化钛光催化剂的制备取0. 025mmol氯钼酸配成60mL的水溶液，充分搅拌后，加入0. 5g实施例1制备的二氧化钛载体材料，然后剧烈搅拌2小时。保持搅拌速度不变，将获得的悬浮液放置在氙灯下， 打开氙灯光照6小时。光照完毕后，将悬浮液静置，弃上层清液，收集沉淀，用去离子水洗涤离心数次，获得最终产物，将产物放于烘箱中，80°C干燥5小时即得贵金属钼修饰的二氧化钛粉末。图1为此实施例制备的金属钼修饰的自组装二氧化钛微球粉体的X-射线衍射图谱，从图谱中可以看出，其物相为金红石相的二氧化钛，并没有明显的金属钼的特征峰，一方面可能是由于金属的负载量过少，另一方面可能是由于钼纳米颗粒的分散很均勻所致。 图2为此粉体在JEOL JSM-6700型场发射扫描电镜下的整体形貌照片，从图中可以看出此粉体具有开裂球形结构，微球平均颗粒直径为14 μ m左右。图3为此粉体在JEM-2010型透射电镜下的局部形貌的照片，可以看出，二氧化钛微球由大致相互平行且长短较均一的纳米线组装形成，纳米线长为5 μ m、直径为6nm，而金属钼颗粒尺寸为5nm，其定向沉积在纳米线的(110)面上。将40mg该贵金属钼修饰的二氧化钛粉末和SOmL甲基橙溶液(浓度为 IOppm)置于内径为4. 6cm、长为17cm的圆形反应器中，经过8小时的暗反应达到吸附平衡， 分别在辐射波长为2Mnm的紫外光以及波长大于400nm的卤钨灯的照射下，按一定的时间间隔取样3mL，待反应器中液体变为无色，将取出的悬浮液在离心机8000转/分离心，通过型号为Perkin-Elmer UV lambda 35的紫外可见分光光度仪测定其紫外吸收光谱。从图4 可以看出，该材料作为光催化剂，在紫外光的作用下40分钟内甲基橙的降解率为100%，在可见光的作用下，7小时内的降解率为68%，不论在紫外光还是可见光作用下都表现出优异的催化性能，是一种能够积极响应太阳光的光催化材料。
实施例3 二氧化钛载体的制备在保持温度为20°C的条件下，将36. 2mL的四氯化钛在磁力搅拌器作用下逐滴加入到 53. SmL的去离子水中，配成钛离子浓度为3. 6M的溶液，将得到的溶液继续搅拌0. 5小时，然后缓慢升温到50°C并保温搅拌8小时得到胶状溶液，将得到的胶状溶液装入聚四氟乙烯内衬中，填充度90%，将内衬放入不锈钢水热釜，放入程序控制烘箱中200°C热处理2小时，得到白色沉淀物，将此白色沉淀物用去离子水洗涤数次，在烘箱中80°C干燥处理5小时，最后获得二氧化钛微球。通过χ-射线衍射图谱分析，表明其物相为金红石相的二氧化钛。通过扫描电镜和透射电镜观察微观形貌，结果表明此粉体具有开裂球形结构，由大致相互平行且长短较均一的纳米线组装形成，小球的平均颗粒直径为10 μ m左右。
实施例4 贵金属定向负载二氧化钛光催化剂的制备取0. 146mmol氯化铑配成80mL的水溶液，充分搅拌后，加入0. 5g实施例3制备的二氧化钛载体，然后剧烈搅拌4小时。保持搅拌速度不变，将获得的悬浮液放置在紫外下，打开紫外灯光照3. 5小时。光照完毕后，将悬浮液静置，弃上层清液，收集沉淀，用去离子水洗涤离心数次，获得最终产物，将产物放于烘箱中，40°C干燥20小时即得贵金属铑修饰的二氧化钛粉末。χ-射线衍射图谱表明其物相为金红石相的二氧化钛，并没有明显的金属铑的特征峰，这可能是由于金属的负载量过少所致。从JEOL JSM-6700型场发射扫描电镜观察到的整体形貌可以看出此粉体具有开裂球形结构，微球平均颗粒直径为IOym左右。从 JEM-2010型透射电镜观察到的局部形貌可以看出，二氧化钛微球由大致相互平行且长短较均一的纳米线组装形成，纳米线长为8 μ m、直径为3nm，而金属铑颗粒尺寸为2nm，其定向沉积在纳米线的(110)面上。将40mg该贵金属铑修饰的二氧化钛粉末和SOmL甲基橙溶液(浓度为IOppm)置于内径为4. 6cm、长为17cm的圆形反应器中，经过8小时的暗反应达到吸附平衡，分别在辐射波长为254nm的紫外光以及波长大于400nm的卤钨灯的照射下，按一定的时间间隔取样3mL，待反应器中液体变为无色，将取出的悬浮液在离心机8000转/分离心， 通过型号为Perkin-Elmer UV lambda 35的紫外可见分光光度仪测定其紫外吸收光谱。结果表明该材料作为光催化剂，在紫外光作用下95分钟内甲基橙的降解率为100%，在可见光作用下7小时内的降解率为55%，表现出优异的催化性能，是一种能够积极响应太阳光的光催化材料。
实施例5 贵金属定向负载二氧化钛光催化剂的制备取0. 02562mmol氯钼酸和0. 0463mmol氯化银配成IOOmL的水溶液，充分搅拌后，加入 2g实施例3制备的二氧化钛载体，然后剧烈搅拌6小时。保持搅拌速度不变，将获得的悬浮液放置在氙灯下，打开氙灯光照4. 5小时。光照完毕后，将悬浮液静置，弃上层清液，收集沉淀，用去离子水洗涤离心数次，获得最终产物，将产物放于烘箱中，60°C干燥10小时即得金属钼银修饰的二氧化钛粉末。χ-射线衍射图谱表明其物相为金红石相的二氧化钛，并没有明显的金属的特征峰，这可能是由于金属的负载量过少所致。从JEOL JSM-6700型场发射扫描电镜观察到的整体形貌可以看出此粉体具有开裂球形结构，微球平均颗粒直径为 10 μ m左右。从JEM-2010型透射电镜观察到的局部形貌可以看出，二氧化钛微球由大致相互平行且长短较均一的纳米线组装形成，纳米线长为6 μ m、直径为5nm，而金属钼颗粒尺寸为5nm，其定向沉积在纳米线的(110)面上。将40mg该贵金属钼-银共修饰的二氧化钛粉末和SOmL甲基橙溶液(浓度为IOppm)置于内径为4. 6cm、长为17cm的圆形反应器中，经过8小时的暗反应达到吸附平衡，分别在辐射波长为254nm的紫外光以及波长大于400nm的可见光的照射下，按一定的时间间隔取样3mL，待反应器中液体变为无色，将取出的悬浮液在离心机8000转/分离心，通过型号为Perkin-Elmer UV lambda 35的紫外可见分光光度仪测定其紫外吸收光谱。该材料作为光催化剂，在紫外光作用下45分钟内的甲基橙的降解率为100%，在可见光作用下，7小时内的降解率为75%，同时提高了其在紫外光和可见光下的催化性能，是一种能够积极响应太阳光的光催化材料。
实施例6 贵金属定向负载二氧化钛光催化剂的制备取0. 0254mmol氯金酸配成70mL的水溶液，充分搅拌后，加入0. 5g实施例1制备二氧化钛载体，然后剧烈搅拌6小时。保持搅拌速度不变，将获得的悬浮液放置在氙灯下，打开紫外灯光照4. 5小时。光照完毕后，将悬浮液静置，弃上层清液，收集沉淀，用去离子水洗涤离心数次，获得最终产物，将产物放于烘箱中，60°C干燥12小时即得金修饰的二氧化钛粉末。 从X-射线衍射图谱可以看出，其物相为金红石相的二氧化钛，并没有明显的金的特征峰， 这可能是由于金属的负载量过少所致。从JEOL JSM-6700型场发射扫描电镜观察到的整体形貌可以看出此粉体具有开裂球形结构，微球平均颗粒直径为15μπι左右。从JEM-2010型透射电镜观察到的局部形貌可以看出，二氧化钛微球由大致相互平行且长短较均一的纳米线组装形成，纳米线长为7 μ m、直径为4nm，而金属金颗粒尺寸为5nm，其定向沉积在纳米线的(110)面上。将40mg该贵金属金修饰的二氧化钛粉末和SOmL甲基橙溶液(浓度为IOppm) 置于内径为4. 6cm、长为17cm的圆形反应器中，经过8小时的暗反应达到吸附平衡，分别在辐射波长为2Mnm的紫外光以及波长大于400nm的卤钨灯的照射下，按一定的时间间隔取样:3mL，待反应器中液体变为无色，将取出的悬浮液在离心机8000转/分离心，通过型号为 Perkin-Elmer UV lambda 35的紫外可见分光光度仪测定其紫外吸收光谱。结果表明该材料作为光催化剂，在紫外光下50分钟内的甲基橙的降解率为100%，在可见光下7小时内降解率为80%，是一种能够积极响应太阳光的光催化材料。
实施例7 贵金属定向负载二氧化钛光催化剂的制备取0. 0254mmol氯金酸和0. 047mmol氯化钯配成IOOmL的水溶液，充分搅拌后，加入Ig 实施例1制备二氧化钛载体，然后剧烈搅拌6小时。保持搅拌速度不变，将获得的悬浮液放置在紫外灯下，打开紫外灯光照5小时。光照完毕后，将悬浮液静置，弃上层清液，收集沉淀，用去离子水洗涤离心数次，获得最终产物，将产物放于烘箱中，70°C干燥7小时即得金属金钯修饰的二氧化钛粉末。从χ-射线衍射图谱可以看出，其物相为金红石相的二氧化钛。从JEOL JSM-6700型场发射扫描电镜观察到的整体形貌可以看出此粉体具有开裂球形结构，微球平均颗粒直径为15μπι左右。从JEM-2010型透射电镜观察到的局部形貌可以看出，二氧化钛微球由大致相互平行且长短较均一的纳米线组装形成，纳米线长为6 μ m、直径为4nm，而金属金颗粒尺寸为6nm，其定向沉积在纳米线的(110)面上。将40mg该贵金属金-钯共修饰的二氧化钛粉末和SOmL甲基橙溶液(浓度为IOppm)置于内径为4. 6cm、长为 17cm的圆形反应器中，经过8小时的暗反应达到吸附平衡，分别在辐射波长为254nm的紫外光以及波长大于400nm的卤钨灯的照射下，按一定的时间间隔取样3mL，待反应器中液体变为无色，将取出的悬浮液在离心机8000转/分离心，通过型号为Perkin-Elmer UV lambda 35的紫外可见分光光度仪测定其紫外吸收光谱。结果表明该材料作为光催化剂在紫外光下60分钟内降解率为100%，在可见光下7小时内的降解率为70%，表现出了优异的光催化性能。
实施例8 贵金属定向负载二氧化钛光催化剂的制备取0. 0495mmol氯化钌配成90mL的水溶液，充分搅拌后，加入Ig实施例1制备二氧化钛载体，然后剧烈搅拌3小时。保持搅拌速度不变，将获得的悬浮液放置在氙灯下，打开氙灯光照5小时。光照完毕后，将悬浮液静置，弃上层清液，收集沉淀，用去离子水洗涤离心数次，获得最终产物，将产物放于烘箱中，50°C干燥15小时即得金属钌修饰的二氧化钛粉末。 从X-射线衍射图谱可以看出，其物相为金红石相的二氧化钛，并没有明显的金属钌的特征峰，这可能是由于金属的负载量过少所致。从JEOL JSM-6700型场发射扫描电镜观察到的整体形貌可以看出此粉体具有开裂球形结构，微球平均颗粒直径为15μπι左右。从JEM-2010 型透射电镜观察到的局部形貌可以看出，二氧化钛微球由大致相互平行且长短较均一的纳米线组装形成，纳米线长为5 μ m、直径为3nm，而金属钌颗粒尺寸为2nm，其定向沉积在纳米线的(110)面上。将40mg该贵金属钌修饰的二氧化钛粉末和SOmL甲基橙溶液(浓度为 IOppm)置于内径为4. 6cm、长为17cm的圆形反应器中，经过8小时的暗反应达到吸附平衡， 分别在辐射波长为2Mnm的紫外光以及波长大于400nm的卤钨灯的照射下，按一定的时间间隔取样3mL，待反应器中液体变为无色，将取出的悬浮液在离心机8000转/分离心，通过型号为Perkin-Elmer UV lambda 35的紫外可见分光光度仪测定其紫外吸收光谱。从图中可以看出，该材料作为光催化剂在紫外灯下100分钟内甲基橙的降解率为100%，在可见光下7小时内降解率为50%，表现出优异的光催化性能。
权利要求
1.一种贵金属定向负载二氧化钛光催化剂，是由贵金属定向沉积在二氧化钛载体上形成；二氧化钛载体为金红石相结构，具有均勻的球状形貌，表面呈开裂状，其微球直径约为 10 16 μ m，是由长为5 8 μ m、直径为3 6nm的纳米线自组装形成，每根纳米线的裸露面为110晶面；贵金属为钼、金、钌、铑、银、钯中的一种或几种，负载量为二氧化钛载体质量的0 3%，贵金属以零价单质形式存在，颗粒大小为2 lOnm，定向沉积在二氧化钛纳米线的110晶面上。
2.—种权利要求1所述的二氧化钛载体的制备方法，包括以下步骤(1)保持一定温度条件下，将含钛化合物在剧烈搅拌下逐滴加入到去离子水中，配成钛离子浓度为2. 1 3. 6M的溶液；(2)将步骤(1)得到的溶液继续搅拌0.5 8小时，然后缓慢升温并在特定温度下保温搅拌得到胶状溶液；(3)将步骤(2)所得的胶状溶液装入聚四氟乙烯内衬中，填充度40% 90%，将内衬放入不锈钢水热釜，之后放入程序控制烘箱中并在一定温度下进行热处理，得到白色沉淀物；(4)将步骤(3)得到的白色沉淀物用去离子水洗涤数次，在烘箱中一定温度下干燥处理，最后获得由金红石相二氧化钛纳米线自组装形成的微球。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤(1)中的温度条件为0 20°C; 含钛化合物为硫酸氧钛、钛酸四丁酯、四氯化钛、三氯化钛中的一种或几种。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤(2)中的温度条件为25 5(TC， 搅拌时间为4 8小时。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤(3)中的热处理温度为120 200 °C，热处理时间为2 10小时。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤(4)中的干燥处理温度为40 80 °C，干燥处理时间为5 20小时。
7.—种权利要求1所述的贵金属定向负载二氧化钛光催化剂的制备方法，包括以下步骤(1)称取0.5 2g制备好的二氧化钛载体粉末，同时按贵金属负载量为二氧化钛载体质量的0 3%的比例称取贵金属盐，然后加入到水溶液中形成悬浮液；(2)将步骤(1)中的悬浮液在磁力搅拌器作用下剧烈搅拌2 6小时，使二氧化钛载体粉末在贵金属阳离子前驱体水溶液中均勻分散；(3)将步骤(2)得到的悬浮液置于特定光源下，在保持剧烈搅拌的同时进行光照处理；(4)将步骤(3)中的样品离心，洗涤数次，在烘箱中一定的温度下干燥处理。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于步骤(1)中贵金属盐可以是氯钼酸、 氯钼酸铵、氯钼酸钾、氯化钼、氯钼酸钠、氯化金、氯金酸钾、氯金酸铵、氯金酸钠、氯化铑、碘化铑、硝酸铑、氯铑酸钾、醋酸铑、硝酸银、氯化钌、碘化钌、氯钌酸钾、氯钌酸钠、氯化钯、醋酸钯、氯钯酸钾中的一种或几种。
9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于二氧化钛载体粉末为0.5 2g。
10.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于贵金属负载量为二氧化钛载体质量的 3%。
11.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于步骤(3)中光照使用的光源为300W氙灯或主波长为254nm的杀菌紫外灯，光照处理时间为3. 5 6小时。
12.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于步骤(4)中的干燥温度为40 80 °C，干燥时间为5 20小时。
全文摘要
本发明公开了一种贵金属定向负载二氧化钛光催化剂及其制备方法。二氧化钛载体为金红石相结构，具有均匀的球状形貌，其微球直径约为10～16μm，表面呈开裂状，是由长为5～8μm、直径为3～6nm的纳米线自组装形成，纳米线的裸露面为(110)晶面。贵金属为铂、金、钌、铑、银、钯中的一种或几种，负载量为二氧化钛载体质量的0～3%，贵金属以零价单质形式存在，颗粒大小为2～10nm，定向沉积在二氧化钛纳米线的(110)晶面上。该贵金属负载二氧化钛材料可作为一种有效的光催化剂应用于废水溶液中有机污染物的光降解。
文档编号B01J32/00GK102500363SQ20111034862
公开日2012年6月20日 申请日期2011年11月7日 优先权日2011年3月10日
发明者关翔锋, 张俊, 李广社, 李莉萍, 颜廷江 申请人:中国科学院福建物质结构研究所