专利名称：一种正极材料前驱体的制备方法以及正极材料的制备方法
技术领域：
本发明属于锂离子电池技术领域，尤其涉及一种正极材料前驱体的制备方法以及正极材料的制备方法。
背景技术：
锂离子电池的正极材料一般为锂钴氧、锂镍氧、锂锰氧、锂镍锰钴氧等。正极材料的合成方法很多，但是目前大都采用沉淀法生成正极材料前驱体，然后将正极材料前驱体与锂源在氧气气氛下烧结形成正极材料。其中，沉淀法一般步骤为镍源、锰源以及钴源等金属源与沉淀剂溶液在底液中混合，并发生反应生成沉淀(即正极材料前驱体)。现有技术中，沉淀颗粒的大小分布不均，而且分布范围很广，即存在很大粒径的颗粒，也存在很小粒径的颗粒。众所周知，正极材料的形貌和粒度很大程度取决于其正极材料前驱体的形貌和粒度，从而导致产生的正极材料的粒径也存在上述问题。上述现象会造成正极材料的比容量下降，振实密度降低等问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是现有技术中，正极材料前驱体的粒径大小不均，分布范围广，从而提供一种粒径分布均一的正极材料前驱体的制备方法。一种正极材料前驱体的制备方法，其包括将溶液A与溶液B加入到底液C中沉淀，沉淀过程中控制pH在10 12之间；待沉淀完毕后，分离、干燥得到正极材料前驱体；所述溶液A为金属源的溶液，所述金属源为镍源、锰源或者钴源中一种或几种；所述溶液B为沉淀剂溶液；所述底液C中包括溶剂和沉淀成核剂，所述沉淀成核剂的通式为
权利要求
1. 一种正极材料前驱体的制备方法，其包括将溶液A与溶液B加入到底液C中沉淀， 沉淀过程中控制pH在10 12之间；待沉淀完毕后，分离、干燥得到正极材料前驱体；所述溶液A为金属源的溶液，所述金属源为镍源、锰源或者钴源中一种或几种；所述溶液B为沉淀剂溶液；所述底液C中包括溶剂和沉淀成核剂，所述沉淀成核剂的通式为
2.根据权利要求1所述的正极材料前驱体的制备方法，其特征在于η为1，R2-R19均为甲基。
3.根据权利要求2所述的正极材料前驱体的制备方法，其特征在于所述沉淀成核剂的浓度0. 25 2. 5g/L。
4.根据权利要求1所述的正极材料前驱体的制备方法，其特征在于所述溶剂为乙醇和水。
5.根据权利要求1所述的正极材料前驱体的制备方法，其特征在于所述镍源、锰源、 钴源为其硫酸盐。
6.根据权利要求1所述的正极材料前驱体的制备方法，其特征在于所述金属源的总浓度为1. 8 2. 2mol/L。
7.根据权利要求1所述的正极材料前驱体的制备方法，其特征在于所述沉淀剂为氢氧化钠。
8.根据权利要求1所述的正极材料前驱体的制备方法，其特征在于所述沉淀在氮气保护下进行。
9.根据权利要求1所述的正极材料前驱体的制备方法，其特征在于在沉淀完毕后，还包括陈化1 4h。
10. 一种正极材料的制备方法，其包括如下步骤(1)制备正极材料前驱体；(2)将正极材料前驱体以及锂源在含氧气氛下烧结；所述步骤(1)的制备方法为权利要求1-9所述的正极材料前驱体的制备方法。
全文摘要
本发明属于锂离子电池技术领域，具体公开了一种正极材料前驱体的制备方法。该方法包括，将溶液A与溶液B加入到底液C中沉淀，沉淀过程中控制pH在10～12之间；后分离、干燥得到正极材料前驱体；溶液A为镍源、锰源或者钴源等金属源溶液，溶液B为沉淀剂溶液，底液C中包括溶剂和沉淀成核剂，沉淀成核剂为一种有机磷酸盐。本发明还公开了其对应的正极材料的制备方法。本发明的方法制出的正极材料前驱体，颗粒粒径均一，分布范围窄，从而有效保证了最终形成的正极材料颗粒粒径均一，分布范围窄，振实密度高，材料的比容高。
文档编号H01M4/1391GK102347478SQ201010240400
公开日2012年2月8日 申请日期2010年7月26日 优先权日2010年7月26日
发明者李阳 申请人:比亚迪股份有限公司