一组苯甲酰化合物的制作方法
【专利摘要】本发明提供了一组苯甲酰化合物，该化合物通式为其中，Y为F或CH3；X为NH、O或S；R为苯衍生物或其他杂环衍生物；本发明公开了这些化合物的结构以及对农业病害的防治效果，同时公开了这些化合物作为杀菌剂的应用。
【专利说明】一组苯甲酰化合物
(—)【技术领域】
[0001]本发明属于农药领域，技术方案涉及一组苯甲酰化合物，具体涉及邻位取代的苯甲酰衍生物及其制备方法和作为杀菌剂应用。
(二)【背景技术】
[0002]邻位取代的苯甲酰衍生物往往是有效的杀菌剂，如灭锈胺、邻酰胺、水杨菌胺等。我们对该类化合物进行了深入的研究分析，认为它们仍有较好的开发前景。为此，我们根据生物等派等农药分子结构设计原理，设计并合成了一组邻位取代的苯甲酰衍生物，生物测定结果表明，新化合物有较好的抑菌、杀菌活性，具有一定的推广应用价值。新化合物合成过程中产生的“三废”较少，并且易于处理，利于产业化而服务“三农”。
(三)
【发明内容】
[0003]本发明的目的是提供一组苯甲酰化合物及其合成方法。
[0004]本发明的另一个目的是提供苯甲酰化合物为农业杀菌剂应用。
[0005]本发明提供的苯甲酰化合物化学结构式通式如式I所示:
[0006]
【权利要求】
1.一组苯甲酰化合物，结构式如式I所示:
2.根据权利要求1所述的苯甲酰化合物，其特征在于:具有式I结构，其中所述化合物选自下表中的任意一种。
3.根据权利要求1或2所述苯甲酰化合物，其特征在于该化合物具体制备方法如下:在低温(0+5°C )下将邻位取代的苯甲酰氯的惰性溶剂(氯仿或乙腈或甲苯)溶液滴加入RXH和K2CO3的惰性溶剂(氯仿或乙腈或甲苯)溶液中，滴加完毕后，升至室温(25±5°C)反应，反应完毕后抽滤、去除反应溶剂，经重结晶纯化后即得所述化合物。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于:所述苯甲酰氯和RXH选自下表与化合物编号对应的的任意一种。 化合物对应苯甲醜对应RXH 化合物对应苯甲醜对应RXH
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于:制备化合物Q120525时，苯甲酰氯为2-甲基苯甲酰氯、RXH为2，5-二巯基-3，4-噻二唑，而且2-甲基苯甲酰氯、2，5-二巯基-3，4-噻二唑、K2C03的摩尔质量比为2:1:2 ;制备其他编号化合物时，对应苯甲酰氯、RXH、缚酸剂的物质的量(摩尔数)之比为1:1:1。
6.权利要求1或2所述的苯甲酰化合物在防治农作物农业病害中的应用。
7.权利要求1或2所述的苯甲酰化合物在抑制病原菌生长或杀灭病原菌中的应用。
8.权利要求1或2所述的苯甲酰化合物在制备抑制病原菌生长或杀灭病原菌药物中的应用。
9.一种农用组合物,其包含0.1~99.9重量％的权利要求1和权利要求2中任一项所述的化合物以及农药学上可接受的载体和/或赋形剂。
10.根据权利要求9所述的农用组合物的用途，其特征在于，作为农用杀菌剂中的应用。`
【文档编号】A01N43/80GK103554052SQ201310528456
【公开日】2014年2月5日 申请日期:2013年11月1日 优先权日:2013年11月1日
【发明者】孙家隆 申请人:青岛农业大学