培养人胚胎干细胞的制作方法

专利名称：培养人胚胎干细胞的制作方法
相关申请的交叉参考本申请要求2005年6月29日提交的美国临时专利申请序列号60/695,100以及2004年9月8日提交的美国临时专利申请序列号60/608,040的优先权。
关于联邦政府资助研究或开发的声明本说明书中描述的一些工作受到美国政府拨款资助，而一些工作未获得资助。本说明书中所述的关于衍生新的人胚胎干细胞系的方法的工作未受到美国政府任何拨款资助。本发明在一定程度上是利用下述机构授予的美国政府资助下完成的NIHRR017721。美国政府对本发明享有一定权利。
背景技术：
干细胞被定义为能够分化成许多其它分化细胞类型的细胞。胚胎干细胞是来自胚胎的干细胞，能够分化成大多数，如果不是全部，成熟机体的分化细胞类型。干细胞被称为是多能的，这是指它能够分化成许多细胞类型。一类受到研究机构高度关注的多能干细胞是人胚胎干细胞，这里简称为人ES细胞，这是一种来自人胚胎来源的胚胎干细胞。人胚胎干细胞由于能够在培养基中无限增殖并由此而能够(至少原则上能够)提供细胞和组织以替代缺陷或受损的人组织而受到极大科学关注。人胚胎干细胞培养物的存在有可能提供无限量的人细胞和组织以用于各种有助于人体健康的治疗方案和研究计划。可以想像，在未来，将能够增殖人胚胎干细胞并使其定向分化成特定谱系以产生出于治疗目的可移植入人体的分化的细胞或组织。
已经描述了产生和培养人胚胎干细胞的基础技术。现有技术的确有效，但一些目前用来培养人胚胎干细胞的方法有限制和缺点。一种限制意义特别重大。大多数现有人胚胎干细胞系在一定程度上或在其它程度上已经直接暴露于小鼠细胞或暴露于其中已经培养过小鼠细胞的培养基。发现来自现有细胞系的一些人ES细胞展示出人类细胞通常不产生的唾液酸残基Neu5Gc，这一事实倍受关注。最初的产生和培养人胚胎干细胞的技术要使用小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)饲养细胞作为饲养层，在该饲养层上可培养人胚胎干细胞。成纤维细胞饲养层通过一些仍不十分清除的机制使得干细胞能够保持在未分化状态。随后发现，如果使干细胞接触“调理培养基(conditionedmedium)”也能获得相同的现象。调理培养基无非就是已经培养过饲养细胞(如MEF)的干细胞培养基。无论饲养细胞是能赋予培养基某些因子还是能从培养基中除去某些因子，其结果都是调理培养基可用来培养干细胞使其不发生分化。任何一种培养条件，即人ES细胞直接在鼠饲养细胞上生长或使用调理培养基都涉及这样的问题，即一种或多种试剂如病毒能从小鼠细胞传递到人ES细胞。如果培养人胚胎干细胞的一个目的是产生最终可植入人体的组织，就高度需要干细胞从未暴露于其它物种的细胞或者暴露于曾用来培养其它物种的细胞的培养基。因此，在长期培养人胚胎干细胞技术的持续发展中最感兴趣的是找到能增殖和培养人胚胎干细胞但不含成纤维细胞饲养层的培养条件。
一些培养基配方能够在一段时间内使人ES细胞维持未分化状态，但长期培养时将不能维持这种状态。具体地说，我们定义来自最初的种子培养物的人ES细胞培养板上生长至细胞铺满该相同的培养容器为一个“传代”。我们发现一些培养基配方允许培养人ES细胞一或两个传代不发生严重分化，但在随后的传代中细胞迅速分化。我们已经开始相信，为得到确实能够支持人ES细胞无限增殖而不分化且不含饲养细胞或调理培养基的培养基，培养基必需支持培养人ES细胞处于基本均匀且未分化状态至少5代。培养物在培养期间维持相对同质和未分化并保留人ES细胞所有重要特征也是重要的。
培养中的人胚胎干细胞的一个特有性状是，如果条件不够理想，这种细胞则有分化趋势。当在培养时过分要求维持人ES细胞处于未分化状态时则容易诱导人ES细胞分化。大多数培养条件将导致一定水平不希望的分化，尤其是在正在生长的ES细胞集落边缘周围。尽管培养ES细胞时可以有一定程度不希望的分化，但目的是定义能够尽可能使培养物维持未分化即得到尽可能少的分化细胞的培养条件。我们认为，我们已经采用特别严格的标准来定义将支持无限培养未分化的ES细胞培养物的条件。
可通过形态学特征评价干细胞培养物的分化状态。未分化的干细胞具有特征形态，即具有清晰细胞边界的小且致密的细胞，通过在显微镜下检测干细胞培养物可容易观察到这种形态。相反，已经分化的细胞看上去较大且更加散开，并具有不明显的边界。尽管一些分化的细胞可能会在未分化细胞集落边缘出现(通常是这样)，但最理想的干细胞培养物是这样一种细胞培养物，它在培养容器中增殖，在似乎分化的培养物周围仅具有最少量的细胞。根据经验可以在视觉上准确判断人ES细胞培养物的分化状况和健康状况。
此外，培养基要支持衍生出新的人ES细胞系是干细胞培养条件要满足的一个更加严格的标准。一些支持现有干细胞系扩展和生长的培养条件未能证实能足以用于衍生新的人ES细胞系。支持引发新的干细胞系的能力似乎不是所有干细胞培养条件都具有的能力。
发明概述本发明可概述为一种不需要饲养细胞或调理培养基的培养人胚胎干细胞的方法，该方法包括在含有各物质含量足以在多次传代培养中维持干细胞处于未分化状态的盐、维生素、氨基酸、葡萄糖、成纤维细胞生长因子、γ氨基丁酸、2-哌啶酸(pipecholicacid)、锂盐和脂类的培养基中培养人胚胎干细胞的步骤。
本发明还涉及一种人胚胎干细胞的体外细胞培养物，该人胚胎干细胞在含有高水平成纤维细胞生长因子、γ氨基丁酸、2-哌啶酸、锂盐和脂类的培养基中培养，因此干细胞在不需要成纤维细胞饲养细胞或调理培养基的情况下便可以未分化状态无限期地培养。
本发明还可概述为一种新的未接触过动物产品、饲养细胞或调理培养基的人胚胎干细胞系的产生。
本发明的一个目的是定义人胚胎干细胞的长期培养条件，该培养条件避免使用动物细胞，不论是饲养细胞还是用于调理要培养干细胞的培养基的其它动物细胞。
本发明的另一个目的是定义用于人胚胎干细胞的培养条件，该培养条件尽可能地确定，同时避免接触动细胞或动物蛋白。
通过以下描述将了解本发明的其它目的、特征和优点。
附图简述

图1是来自下面的实施例的一些数据的图示。
图2是来自下面的实施例的数据的另一图示。
发明详述我们已经鉴定了许多能够无限期地培养和增殖处于未分化状态的人胚胎干细胞且同时完全不需要饲养细胞和调理培养基的培养条件和培养基。这里所述的培养条件和培养基完全不含动物产品，所有蛋白质都是人来源的。开发这些培养基和培养条件能够无需直接或间接接触任何种类的动物细胞而在确定的和受控的条件下衍生和维持人ES细胞系，并且还能够衍生出新的从未接触过动物细胞或培养过动物细胞的培养基的人ES细胞系。该培养基不含动物产品或蛋白质。该培养基已被证实能支持未分化的ES细胞增殖至少25代，这是它将无限期地支持这种培养物的有力证据。优选的培养基现在也已经被证实足以支持衍生出新的人ES细胞系，这些新细胞系已培养传代10代以上。
过去有时习惯于将使用调理培养基称为形成“不含饲养细胞”的培养条件。这一表述是错误的，因为仍需要某些类型的饲养细胞来调理“调理培养基”。本文中，培养条件被描述为允许“不依赖于饲养细胞”地培养人ES细胞。“不依赖于饲养细胞”指在处理的任何阶段都不需要任何类型的人或动物的饲养细胞，并且在培养和调节培养基时也不需要。不依赖于饲养细胞的条件根本不需要饲养细胞用于任何目的。
用来培养和增殖人ES细胞的确定的(defined)人源化培养基通常包含盐、维生素、诸如葡萄糖的能源、矿物质和氨基酸。为补充培养基和提供支持细胞生长的条件，最初的干细胞培养基含有来自一种来源或另一种来源的血清。之前还报道加入成纤维细胞生长因子和替代血清添加物可在不需要血清的情况下培养人ES细胞。可通过商业获得用于此目的的替代血清，或者替代血清可以是用蛋白质如血清白蛋白、维生素、矿物质、运铁蛋白或运铁蛋白替代品、以及胰岛素或胰岛素替代品配制的混合物。也可在这种替代血清组分中添加硒和脂类混合物。这里优选用确定的替代血清添加物混合物来代替培养人ES细胞的任何来源的血清，以便避免血清组成变化的问题以及使用尽可能确定的培养基。已发现可有利地加入培养基中的其它生长因子是GABA、2-哌啶酸、氯化锂和转化生长因子β(TGFβ)，尽管随着加到培养基中的FGF的水平的升高TGFβ可能是不需要的。
为避免对之前认为是维持人ES细胞处于未分化状态所必需的成纤维细胞饲养层的需要，这里报道将高浓度的FGF(10-1000ng/ml)和γ-氨基丁酸(GABA)、2-哌啶酸、氯化锂和TGFβ组合使用将能够使培养基支持未分化的干细胞生长。已经发现这些添加物的组合足以维持人ES细胞培养物无限期地处于未分化状态而不需接触饲养细胞或调理培养基。这些添加物被证实是足够的。然而并不是每一种培养基配方都需要它们中的全部。如果它们中的一种或多种不是给定培养基为获得这种结果所需的，则可根据经验有选择地删除这些添加物。然而，显然这种组合足以使各种培养基能支持在不含饲养细胞或调理培养基的情况下长期培养和增殖未分化的人ES细胞。
对这些成分做出一些变化。例如，由于LiCl能刺激wnt途径而将其用于该培养基。Wnt自身或该途径的其它刺激物如活化素可作为LiCl的等效物，用于代替LiCl，虽然LiCl是用于此目的的更加经济的试剂。类似地，GABA被认为与GABA受体反应，科学文献中鉴定了一些作为该相同受体的激动剂的分子，这些分子也可作为等效物，用于代替培养基中的GABA。还认为PA也与GABA受体反应。虽然发现PA和GABA在这里所用浓度下都对培养基有帮助，但也可以想像，可以显著升高这些成分中的一种成分或其它成分的浓度而避免对其它成分的需要。
较高浓度(40-100ng/ml)的成纤维细胞生长因子似乎可以排除对饲养细胞的需要。优选的FGF是碱性FGF，也称为bFGF和FGF2，但至少包括FGF4、FGF9、FGF17和FGF18的其它FGF也足以满足该目的。其它FGF即便是在更高浓度可能也是有效的。
对人ES细胞的培养条件而言，在培养容器中含有生物基质也是有益的。之前使用的一种此类材料是MatrigelTM，这是来自小鼠细胞的人造基底膜，它以不含小鼠细胞的市售产品提供。然而，使用Matrigel会在培养物中引入未充分定义的且含有鼠源物质的物质。这里还描述了如何产生可以完全替代Matrigel的人蛋白质生物基质。这种基质由四种人蛋白质构成分离自人胎盘的胶原蛋白、分离自人血浆的纤连蛋白、分离自人血浆的玻连蛋白和分离自人胎盘的层粘连蛋白。这四种蛋白质的组合足以支持人ES细胞的生长和培养，但并不一定要使用所有四种蛋白质。使用不含玻连蛋白、纤连蛋白和层粘连蛋白中的一种但含有其它三种蛋白质的基质确实支持培养ES细胞，但ES细胞培养物分化状态的纯度有所降低。下面的实施例描述了制造供ES细胞生长的基质的方法。
在系统地测试了超过80种生长因子之后得到了上面列出的培养基添加物。虽然这些添加物中的一些在至少几次传代中支持培养中的人ES细胞生长，但许多在随后的传代中无法维持ES细胞处于未分化状态。我们能够鉴定这些其它因子的组合，这些组合产生了下面的实施例中描述的培养基添加物的结果。
之前只有在存在成纤维细胞饲养细胞时或在调理培养基中培养人胚胎干(ES)细胞培养物时才能使其维持在未分化状态的这一观察结果导致人们推测成纤维细胞将某种能抑制ES细胞分化的因子释放到培养基中。下面的数据证实不是这样。然而，无论由成纤维细胞饲养细胞介导的对培养基的效应如何，现在将清楚下面描述的培养基将代替这种效应。下面描述的培养基是确定的，不含动物细胞，并能长期培养未分化的人ES细胞。提供了一个培养基例子，其中培养基中的蛋白质都是人蛋白质，具有“人源化”培养基和基质，从而避免任何可能的涉及动物来源的亚细胞产品的问题。
下面还描述了用这种培养基衍生新的人胚胎干细胞系。这些人ES细胞系因此从未接触过饲养细胞、调理培养基、动物产品或动物蛋白质。之前已经报道，先前的人ES细胞系展示在培养的或体内的人类细胞中天然未发现的唾液酸形式(Neu5Gc)。由于先前的人ES细胞系从包含鼠类组分的培养条件中获得Neu5Gc，因此这里描述的新的人ES细胞系将完全不含Neu5Gc，事实也是如此。
实施例除非另有说明，用于这里描述的所有培养的TeSR1培养基的组成列于下面的表1。我们预备试验提示，未分化的人ES细胞在pH 7.2、同渗容摩(osmolality)350mOsMol和10％CO2/5％O2大气下最适宜增殖。这些条件被用于这里所述的所有随后的培养。
虽然含有所有上述成分的培养基是足够且优选的，但并非所有组分都是成功培养人ES细胞所必需的。根据个人所能接受的分化的细胞的量，可以在培养基中省略培养基的一些组分，尤其是当该培养基仅用于少数传代时。为研究哪些组分可以省略，在省略了不同组分的上述培养基的变化形式中培养人ES细胞。在试验培养基中平铺200,000个细胞并使其生长7天，每次试验有两个孔。然后测定细胞未分化细胞的识别标记——转录因子Oct4的表达。试验数据示于图1，各试验培养基中表达Oct4的细胞数表示为优选培养基TeSR1中表达Oct4的细胞数的分数。注意到至少在存在高水平FGF以进行短期培养时，TGFβ似乎是最不必需组分。还注意到省略其它组分的确导致未分化细胞的比例增加，但这种差别是定量的，且在没有那些组分时培养基至少在一定程度上在有限的细胞传代中有效。
该培养基也被用来用新的人源基质材料培养人ES细胞。所述新基质由以下四种蛋白质构成1.胶原蛋白(分离自人胎盘)，终浓度为10μg/100μl/cm2。
2.纤连蛋白(分离自人血浆)，终浓度为5μg/100μl/cm2。
3.玻连蛋白(分离自人血浆)，终浓度为0.2μg/100μl/cm2。
4.层粘连蛋白(分离自人胎盘)，终浓度为5μg/100μl/cm2。
为调配这种基质，胶原蛋白用6M GuHCl(盐酸胍)变性，通过0.45微米滤器过滤并冷冻成等分量。解冻后将变性的胶原蛋白稀释入不含Ca和Mg的PBS以得到合适的终浓度，并铺板。涂布好的平板室温孵育至少1小时然后再铺上其它基质组分。初次孵育之后将其它的基质组分(纤连蛋白、玻连蛋白和层粘连蛋白)稀释入不含Ca和Mg的PBS以得到合适的终浓度，并铺板。涂布好的平板室温孵育至少1小时然后再铺上人ES细胞。
采用新的基质材料已经将现有人ES细胞系培养至少10代并维持未分化和增殖。
为测试人源化基质组分的严格必要性，配制了省略一种或多种组分的基质变化形式。试验数据示于图2。各试验条件字母缩写代表了基质中存在的蛋白质(C-胶原蛋白、F-纤连蛋白、V-玻连蛋白和L-层粘连蛋白)。注意到CFV、CVL和CFL膜的确效果较好并维持ES细胞处于未分化状态，但不像CVFL基质条件那样有益于细胞培养物生长。
已经证实这种培养基能够支持启动新的人胚胎干细胞系。新细胞系的衍生过程对于培养基配方来说是一个有困难的测试，但使用确定的培养基能够产生未接触过动物蛋白或基质(matices)且从未接触过饲养细胞或培养过饲养细胞的培养基的新的人胚胎干细胞系。这被认为是一种新的成就。
该工作仅在获得现有制度批准并在得到供体同意之后进行。通过捐赠得到了为进行人体外受精而形成的但超过临床需要的冷冻人胚胎。将胚胎解冻并用市售连续胚胎培养系统(Vitrolife-GUI系列)培养至胚泡阶段。除去透明带，之后通过免疫外科方法(Solter和Knowles，1975，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，725099-5102)或者作为培养的整装制片(whole mount)(Evans和Kaufman，1981，Nature，292154-156)分离人胚泡的内细胞团(ICM)，并铺到4孔培养平板中上述确定的人源化基质(CVFL)的确定的TeSR1培养基上。培养最初的48小时之后，每天更换TeSR1培养基。14-21天后，机械分离细胞块并重铺到新鲜的CVFL平板上。对于随后的2-3次传代继续机械分离，之后用分散酶处理集落。新的集落被证实是新的人胚胎干细胞系。
采用基于上面定义的四种人基质组分的TeSR1培养基，我们从培养的5个胚泡衍生出了两种新的人ES细胞系。如上所述，现在已将这两种人ES细胞系通过连续传代连续培养了6个月。两种细胞系都是稳定的，且在形态上类似于先前的干细胞系。FACS分析、RT-PCR以及Western印迹证实，这些细胞表达人ES细胞的一系列特征标记。衍生自这些细胞系的胚状体表达所有三个胚层的标记，当被注射入SCID米色小鼠时这两个细胞系都形成畸胎瘤。培养4个月后，一个细胞系是XXY(克兰费尔特综合征，Klinefelter Syndrome)而另一个的核型正常。克兰费尔特综合征是一种最常见的人染色体异常，说明胚胎本身可能已经出现这种异常而不是由于启动干细胞培养过程人为诱导的。
表1 TeSR1培养基的完整配方无机盐mM氨基酸mM氯化钙(无水) 0.8232L-丙氨酸 0.1392HEPES 11.76 盐酸L-精氨酸 0.5488氯化镁(无水) 0.2352L-天冬酰胺-H2O0.1392硫酸镁(MgSO4) 0.319088 L-天冬氨酸0.1392氯化钾(KCl) 3.26144 L-半胱氨酸-HCl-H2O0.0784碳酸氢钠(NaHCO3) 11.2112 L-胱氨酸2HCl 0.0784氯化钠(NaCl) 94.55824 L-谷氨酸 0.1392磷酸氢二钠(无水) 0.392 L-谷氨酰胺2.96磷酸二氢钠(NaH2PO4-H2O) 0.355152 甘氨酸0.296L-组氨酸-HCl-H2O 0.1176痕量矿物质 L-异亮氨酸0.326144硝酸铁(Fe(NO3)3-9H2O) 0.00009408L-亮氨酸 0.353584硫酸铁(FeSO4-7H2O)0.001176 盐酸L-赖氨酸 0.391216硫酸铜(CuSO4-5H2O)4.0768E-06L-甲硫氨酸0.090944硫酸锌(ZnSO4-7H2O)0.001176 L-苯丙氨酸0.16856偏钒酸铵NH4VO30.000056 L-脯氨酸 0.2176硫酸锰MnSO4H2O1.00592 E-05L-丝氨酸 0.296钼酸铵1.00404 E-05L-苏氨酸 0.352016NiSO46H2O 4.94861 E-06L-色氨酸 0.0346528偏硅酸钠Na2SiO39H2O 0.004926108 L-酪氨酸2Na 2H2O 0.167776SnCl2 5.32544E-06 L-缬氨酸 0.354368
CdCl26.21931E-05CrCl39.41176E-06维生素AgNO35.00293E-06抗坏血酸 0.375AlCl36H2O2.4855E-05 生物素1.12112E-05Ba(C2H3O2)2 4.99217E-05胆碱盐酸盐0.0502544CoCl26H2O5.0021E-05 D-泛酸钙 0.0036064GeO2 2.5337E-05 叶酸 0.004704KBr 5.04202E-06i-肌醇0.05488KI 5.12048E-06烟酰胺0.012936NaF 0.000500119盐酸吡哆素0.0076048RbCl 5.00414E-05核黄素0.0004704ZrOCl28H2O 9.03834E-05盐酸硫胺素0.02460217维生素B12 0.000392生长因子GABA 0.979 能量物质2-哌啶酸 0.000984 D-葡萄糖 13.72784bFGF 5.80E-06 丙酮酸钠 0.392LiCl 0.979TGFβ1 2.35E-08 蛋白质人胰岛素 0.0034438脂类人 全运铁蛋白(Holo-Transferrin) 0.14亚油酸 0.0070976 人血清白蛋白 199.7硫辛酸 0.00039984花生四烯酸 0.001312 其它组分胆固醇 0.0113798 谷胱甘肽(还原型) 0.00592996DL-α生育酚-醋酸盐 0.02962次黄嘌呤Na0.01176亚麻酸 0.007184 酚红 0.0159936肉豆蔻酸 0.008758 腐胺-2HCl 0.000394352油酸 0.00708胸苷 0.001176
棕榈油酸 0.0078622-巯基乙醇0.1硬脂酸0.00703 硒0.000177304Pluronic F-68 0.238Tween 80 0.3358
权利要求
1.一种不使用饲养细胞或调理培养基启动新的培养的人胚胎干细胞系的方法，所述方法包括以下步骤将来自胚泡的细胞平铺在含有含量足以产生并维持新的增殖干细胞系处于未分化状态的维生素、氨基酸、葡萄糖、成纤维细胞生长因子、γ氨基丁酸、2-哌啶酸、锂和脂类的培养基中。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述培养基含有浓度至少为40ng/ml的成纤维细胞生长因子。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述培养基还含有运铁蛋白和胰岛素。
4.一种体外细胞培养物，包含处于培养容器中的人胚胎干细胞；培养基，所述培养基含有盐、维生素、氨基酸、葡萄糖、成纤维细胞生长因子、γ氨基丁酸、2-哌啶酸、锂和脂类，它们的含量足以将所述干细胞历经多次培养传代而维持未分化状态，所述培养基不含饲养细胞且从未接触饲养细胞；和从人胶原蛋白和选自纤连蛋白、玻连蛋白和层粘连蛋白中至少其二的至少两种人蛋白质制造的人源化基质。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述基质含有胶原蛋白、纤连蛋白、玻连蛋白和层粘连蛋白。
6.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述培养基含有浓度至少为40ng/ml的成纤维细胞生长因子。
7.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述培养基还含有运铁蛋白和胰岛素。
8.一种体外细胞培养物，包含处于培养容器中的人胚胎干细胞；从人胶原蛋白和选自胶原蛋白、纤连蛋白、玻连蛋白和层粘连蛋白中至少其二的至少两种人蛋白质制造的人源化基质；和培养基，所述培养基含有维生素、氨基酸、葡萄糖、成纤维细胞生长因子和脂类，它们的含量足以将所述干细胞历经多次培养传代而维持未分化状态，所述培养基不含饲养细胞且从未接触饲养细胞。
9.一种培养新的人胚胎干细胞的方法，所述方法包括以下步骤(a)从处于胚泡状态的胚胎分离内细胞团；(b)在含有含量足以将所述干细胞历经多次培养传代而维持未分化状态的维生素、氨基酸、葡萄糖、成纤维细胞生长因子、γ氨基丁酸、2-哌啶酸、锂和脂类的培养基中培养步骤(a)的细胞；；(c)所述培养步骤在人蛋白质基质上进行；和(d)连续扩增在培养基上增殖的细胞。
10.如权利要求11所述的方法，其特征在于，所述培养基中的人蛋白质包括至少3种选自下组的蛋白质胶原蛋白、纤连蛋白、玻连蛋白和层粘连蛋白。
11.一种包含生长在人蛋白质基质上的人胚胎干细胞的细胞培养物，所述干细胞来自从未接触过动物细胞、动物蛋白、饲养细胞或调理培养基的谱系，所述细胞培养基能够将所述细胞历经20次以上传代培养而维持其未分化状态、多能性和正常核型。
12.一种包含人胚胎干细胞的细胞培养物，所述人胚胎干细胞不展示唾液酸Neu5Gc。
全文摘要
以前培养人胚胎干细胞的方法需要成纤维细胞饲养细胞或曾经接触成纤维细胞饲养细胞的培养基以将干细胞维持在未分化状态。现在发现，如果在含有γ氨基丁酸、2－哌啶酸、锂和脂类的培养基中采用高成纤维细胞生长因子水平，即便没有饲养细胞或调理培养基，干细胞也将在多次传代中无限期地维持未分化。人蛋白质的人源化基质可用作培养细胞的基底基质。用这些培养条件、培养基和基质制造的新的人胚胎干细胞系将从未接触过动物细胞、动物产品、饲养细胞或调理培养基。
文档编号C12N5/02GK101052712SQ200580029937
公开日2007年10月10日 申请日期2005年9月8日 优先权日2004年9月8日
发明者J·A·汤姆森, T·路德维格 申请人:威斯康星校友研究基金会