专利名称：一种柯萨奇病毒a16型病毒株及其应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及病毒学、分子生物技术领域，具体地说，涉及一种新的柯萨奇病毒A16型病毒株及其应用。
背景技术：
手足口病(Hand foot mouth disease,HFMD)是全球性传染病，世界大部分地区均有此病流行的报道，常见于婴幼儿，由肠道病毒引起。临床上以发热和手、足、口腔等部位出现皮疹、溃疡等表现为主，与心肌炎、心包炎、难治性休克等综合性疾病相关。柯萨奇病毒(Coxasckievirus) A16型(Cox A16, CA 16)是手足口病主要病原体之
一，是小RNA病毒科的单股正链RNA病毒，呈20面立体对称球形，直径约23_30nm。主要经
粪-口、呼吸道和密切接触传播，可通过胎盘传给胎儿引起宫内感染。早期发现的手足口
病的病原体主要为Cox A16型，20世纪70年代后，与EV71感染交替出现，成为手足口病的
主要病原体。我国北京、福建、天津、吉林、山东、广东、深圳、浙江、四川、安徽等多个省份均
有报道。手足口病的爆发和流行严重影响了人们的日常生活，造成巨大的经济损失和社会
负担，利用病毒疫苗从根本上切断病毒的传播是目前较为有效的预防途径之一，目前尚无
CA16病毒疫苗的报道，因此分离出适于疫苗生产的CA16病毒株具有巨大的经济和社会效.、
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发明内容
本发明的目的是提供一种新的柯萨奇病毒A16型病毒株及其应用。为了实现本发明目的，本发明的一种柯萨奇病毒A16型病毒株，其保藏号为CGMCCN0.5371，现已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址为北京市朝阳区北辰西路I号院3号，保藏日期2011年10月17日。在电镜下观察该毒株，病毒颗粒呈20面立体对称球形,直径约30nm。本发明还提供上述病毒株产生的多聚酶、壳蛋白、糖蛋白、核蛋白或非结构蛋白。本发明还提供编码上述多聚酶、壳蛋白、糖蛋白、核蛋白或非结构蛋白的基因。本发明还提供含有上述基因的载体以及含有该载体的宿主细胞。本发明还提供所述病毒株，所述多聚酶、壳蛋白、糖蛋白、核蛋白或非结构蛋白，编码所述多聚酶、壳蛋白、糖蛋白、核蛋白或非结构蛋白的基因，含有所述基因的载体或含有所述载体的宿主细胞在制备预防或治疗由柯萨奇病毒所致传染病的药物或疫苗及诊断试剂中的应用。前述的应用，其是将所述柯萨奇病毒A16型病毒株经过感染细胞(如vero细胞、人二倍体细胞或其它敏感细胞)、培养、收获病毒液、灭活和纯化后，得到疫苗原液，用于进一步制备CA16疫苗。本发明还提供以柯萨奇病毒A16型病毒株，保藏号CGMCCN0.5371为免疫原制得的抗体或杂交瘤细胞或抗血清。
本发明还提供用于检测所述柯萨奇病毒A16型病毒株的引物，包括CA16上游引物:5’ -TTGCAGACATGATTGACCAG-3’ 和 CA 16 下游引物:5’ -GAGTGATGGTTCAACACACA-3 ’。本发明还提供含有上述引物的用于检测柯萨奇病毒A16型的试剂盒。本发明进一步提供所述柯萨奇病毒A16型病毒株产生的VPl蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID N0.2所示，编码该VPl蛋白的核苷酸序列如SEQ ID N0.1所示。对VPl全长序列分析和质谱分析结果表明该毒株为CA16病毒，且无外源物污染，有较好的免疫原性，是一株效果良好的病毒株。本发明还提供一种制备抗体或杂交瘤细胞或抗血清的方法，其是以本发明的柯萨奇病毒A16型病毒株(CGMCC N0.5371)为免疫原。借由上述技术方案，本发明至少具有下列优点及有益效果:(一 )通过蚀斑法分离得到的本发明的单克隆CA16病毒株，其子代病毒表现为遗传稳定，可用于人用CA16疫苗生产。( 二)利用本发明的CA16病毒株或由其生产的疫苗可用于预防由CA16病毒引起的疾病(例如手足口病，尤其是儿童的手足口病)，且具有滴度稳定、免疫原性较好、免疫剂量小的特点。(三)本发明的CA16病毒株可在VeiO细胞中高效增殖，病毒滴度可达7.41gCCID50/ml。
图1为本发明CA16病毒株电镜观察结果(放大比例:100，000倍)。图2为本发明CA16病毒株蛋白质谱分析结果。
具体实施例方式以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段，所用原料均为市售商品。实施例1CA16病毒株的分离、培养和鉴定(一)病毒分离、培养自2010年浙江省手足口疫区(手足口累计发病人数达111783)收集CA16病毒PCR结果阳性的病人粪便标本，经处理后接种至非洲绿猴肾传代细胞(Vero)上，培养三代进行病毒分离，得到CA16病毒后，通过蚀斑法获得CA16病毒株。( 二)病毒鉴定1、VP1全长序列分析结果对该毒株产生的VPl蛋白进行VPl全长序列分析，其氨基酸序列如SEQ ID N0.2所示，编码该VPl蛋白的基因序列如SEQ ID N0.1所示.
2、电镜检查结果在电镜下观察该株CA16病毒，病毒颗粒呈20面立体对称球形，直径约30nm。(图1)3、质谱分析结果对该株CA16病毒蛋白进行质谱分析，结果表明此毒株蛋白确为CA16病毒蛋白(图 2)。4、无菌、支原体检查结果对该株CA16病毒进行无菌、支原体检查，结果表明无支原体和其它微生物污染。(按照《中国药典》方法进行检测)5、病毒滴度检测结果采用微量滴定法测定该株病毒收获液的病毒滴度，病毒滴度可达7.41g CCID50/ml ο方法如下:采用Vero细胞进行病毒滴度的测定。用96孔细胞培养板培养Vero细胞，细胞成片后将病毒用细胞维持液从KT1倍比稀释至10_8，弃去VeiO细胞上清，分别加入每个稀释度的病毒液，接种50 μ I/孔，每个稀释度接种8孔，同时设细胞对照。置37°C，5%CO2培养箱培养，7d观察细胞感染病毒情况，计算病毒滴度。6、抗原含量检测米用酶联免疫法对该株CA16病毒抗原含量进行检测，抗原含量不低于200U/ml。采用双抗体夹心法定量测定样品中CA16抗原含量。首先将特异性CA16多克隆抗体包被于酶标板形成固相抗体；然后加入CA16样品，与固相抗体形成固相抗原抗体复合物；最后加入酶标记抗体，样品中的CA16抗原可与酶标抗体发生特异性结合，当加入底物时出现成色反应，用酶标仪在适当波长测定OD值，通过EXCEL统计分析结果。实施例2检测CA16病毒株的引物及试剂盒1、用于检测CA16病毒株的引物，包括:CA16 上游引物:5’ -TTGCAGACATGATTGACCAG-3’ 和CA 16 下游引物:5 ’ -GAGTGATGGTTCAACACACA-3，。2、含有上述引物的用于检测CA16病毒株的检测试剂盒。实施例3CA16疫苗的制备CA16病毒株经过感染vero细胞、培养、收获病毒液、灭活和纯化后，得到疫苗原液，用于进一步制备CA16疫苗。(I)建立细胞主种子和工作种子库(Vero细胞)将源自美国ATCC120代非洲绿猴肾细胞(Veix)细胞)种子复苏，具体操作是:自液氮中取出细胞冻存管，置于39-40 V无菌水中，一分钟之内解冻细胞，无菌吸出悬液，IOOOrpm离心3min，弃上清，加入含10 %小牛血清的MEM细胞生长液，轻轻吹打使其混匀，将混匀的细胞悬液接种于25cm2的细胞培养瓶中，置37°C，5% CO2培养箱培养，待其贴壁后进行换液，再置37°C，5% CO2培养箱培养，5-7天细胞汇合度达到100%时按1: 4进行传代，每传代一次细胞代次增加一代。按上述方法制备129代Veix)细胞工作种子库。依据上述方法，本领域的研究人员能同样制备出满足本发明要求的工作种子库。细胞主种子库和工作种子库均保存在液氮(_196°C )中。(2)建立主代病毒种子库和工作种子库CA16病毒PCR结果阳性的手足口病患者 的临床标本，经处理后接种至非洲绿猴肾传代细胞(Vero)上，培养三代进行病毒分离，得到CA16病毒后，通过蚀斑法获得CA16病毒株。按照《中国药典》关于种子库建立方法的要求建立病毒主种子库和工作种子库，种子库均冷冻保存(_60°C以下)。建库方法如下:将CA16病毒株按1: 1000(体积比)接种至汇合度在100%的VeiO细胞(来自细胞工作种子库)瓶中(培养基是含2%小牛血清的MEM细胞生长液)，置37°C ,5% CO2培养箱培养，每天观察细胞病变(CPE)。当CPE达+++至++++时收获病毒，置-20°C冷冻，室温融化后，将冻融物按上述方法继续传代建立病毒主代种子库和工作种子库。并送中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)保藏。其保藏号为CGMCCN0.5371。每一批收获液记为一代。(3)病毒收获液制备复苏VeiO工作种子库细胞，经扩增后，将本发明的CA16病毒株按比例接种于长至薄单层的细胞瓶内，37°C培养，每天观察细胞病变，当细胞病变达50%以上时，收获病毒液，混匀后置-20°C保存,备用。(4)病毒灭活和纯化将上述制备的CA16病毒收获液用1: 100-1: 10000 (v/v)的β -丙内酯或I: 1000-1: 10000 (ν/ν)的甲醒溶液灭活。病毒灭活也可在病毒纯化以后进行。病毒灭活后将上述灭活液进行离心澄清后，进行超滤透析，体积浓缩至原体积的1/10-50。得到的病毒超滤液加入磁力搅拌子，置于磁力搅拌器上搅拌，同时缓慢加入PEG，使PEG终浓度为5-15%，调PH值至5.0-7.0之间，继续搅拌10_60min。于2_8°C沉淀8_24h后离心20-60min，沉淀用PBS缓冲液重溶，离心后获得病毒沉淀液。病毒沉淀液再经蔗糖密度梯度离心，收集病毒所在区带后，经超滤脱糖得到病毒脱糖液。病毒脱糖液经分子筛层析后得到病毒层析液，层析液经除菌后得到疫苗原液。(5)疫苗制备将上述疫苗原液与氢氧化铝佐剂按适宜比例吸附后即获得CA16疫苗半成品。CA16半成品经分装，检定 后即为成品疫苗。实施例4CA16病毒株免疫原性试验将实施例3中制备的疫苗原液CA16毒株在Vero细胞上进行扩大培养，纯化，灭活后免疫小鼠、新西兰兔、羊均获得较好的保护效果。原液制备方法同实施例3所述。其中，对羊进行的免疫原性试验如下:将疫苗原液与氢氧化铝佐剂等比例吸附后，于第O天、7天、14天、21天对羊进行免疫，2ml/只/次，在整个试验期内，对动物的健康情况、行为变化等做详细记录。在免疫当天动物应当观察半小时。每天两次观察动物有无死亡情况。分别于第O天、7天、14天、21天、28天进行采血。静脉采少量血，3000rpm离心lOmin，分离血清。进行抗CA16中和抗体滴度测定，方法如下:在96孔细胞培养板内加入分离获得的羊血清，用维持液进行倍比稀释至一定浓度后，加入事先稀释至100CCID50的CA16检定毒株溶液，中和1.5h_2h后加入检用细胞悬液，细胞浓度为1.5-2.0X IO5个/ml，置于37°C，CO2培养箱进行培养。5_7天后观察细胞病变情况，其中以出现细胞病变的血清最高稀释度为血清中和效价，阳性判定指标:中和效价大于1: 8，阴性对照血清效价小于1: 8。结果见表I。表I对羊进行免疫原性试验的中和抗体检测结果
权利要求
1.一种柯萨奇病毒A16型病毒株,其保藏号为CGMCC N0.5371。
2.权利要求1所述病毒株产生的VPl蛋白，其氨基酸序列如SEQID N0.2所示。
3.码权利要求2所述VPl蛋白的基因。
4.根据权利要求3所述的基因，其核苷酸序列如SEQID N0.1所示。
5.有权利要求3或4所述基因的载体及含有该载体的宿主细胞。
6.权利要求1所述病毒株，权利要求2所述VPl蛋白，权利要求3或4所述的基因，权利要求5所述的载体及含有该载体的宿主细胞在制备预防或治疗由柯萨奇病毒所致传染病的药物或疫苗及诊断试剂中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，权利要求1所述病毒株经过感染细胞、培养、收获病毒液、灭活和纯化后，得到疫苗原液，用于进一步制备柯萨奇病毒A16型疫苗。
8.按权利要求1所述的病毒株为免疫原制得的抗体或杂交瘤细胞或抗血清。
9.测权利要求1所述病毒株的特异性引物，包括: CA 16 上游引物:5’ -TTGCAGACATGATTGACCAG-3’ 和 CA 16 下游引物:5’ -GAGTGATGGTTCAACACACA-3’。
10.有权利要求9所述引物的用于检测柯萨奇病毒A16型的试剂盒。
全文摘要
本发明提供了一种柯萨奇病毒A16型病毒株，其保藏号为CGMCC No.5371。对该毒株产生的VP1蛋白进行全长序列分析和质谱分析结果表明是CA16病毒，且无外源物污染，有较好的免疫原性，是一株效果良好的病毒株。该株CA16病毒可在Vero细胞中高效增殖，病毒滴度可达7.41g CCID50/ml。利用本发明的CA16病毒株或由其生产的疫苗可用于预防由CA16病毒引起的疾病，且具有滴度稳定、免疫原性较好、免疫剂量小的特点。
文档编号C12N5/10GK103087994SQ20111034437
公开日2013年5月8日 申请日期2011年11月3日 优先权日2011年11月3日
发明者高强, 李雅静, 王巍巍, 尹卫东 申请人:北京科兴生物制品有限公司